• 摘要题目：Safety and Efficacy in Patients with Advanced Lymphomas from a Global Phase Ia/Ib, First-in-Human Study of CS5001, a Novel Anti-ROR1 ADC(一项评估新型ROR1抗体药物偶联物CS5001在晚期淋巴瘤患者中安全性和有效性的全球Ia/Ib期首次人体研究)基石藥業-B(02616)發佈公告，該公司將在第66屆美國血液學會(ASH)年會上...
智通財經APP訊，基石藥業-B(02616)發佈公告，該公司將在第66屆美國血液學會(ASH)年會上公佈管線2.0重磅產品CS5001(ROR1 ADC)針對淋巴瘤的最新臨床數據。ASH年會將於 2024年12月7日至12月10日在美國加利福尼亞州聖地亞哥及線上舉行。
• 報告形式：壁報
• 摘要題目：Safety and Efficacy in Patients with Advanced Lymphomas from a Global Phase Ia/Ib, First-in-Human Study of CS5001, a Novel Anti-ROR1 ADC(一項評估新型ROR1抗體藥物偶聯物CS5001在晚期淋巴瘤患者中安全性和有效性的全球Ia/Ib期首次人體研究)
• 發表編號：1739
• 展示時間：2024年12月7日星期六，下午5:30-7:30，太平洋標準時間
• 會議地點：聖地亞哥會議中心，G-H廳
CS5001是目前已知首個在實體瘤和淋巴瘤中均觀察到臨床療效的ROR1 ADC。根據本公司在 2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈其首次人體研究的初步數據，CS5001在不同劑量水平、對於多線經治的晚期實體瘤和淋巴瘤均能表現出良好的耐受性和令人鼓舞的抗腫瘤活性。
本公司將在此次ASH年會公佈CS5001首次人體研究中針對晚期B-細胞淋巴瘤的最新安全性和有效性數據。摘要數據截止日時已經可以觀察到，CS5001在所有劑量水平、針對可評估的晚期B-細胞淋巴瘤患者的總體客觀緩解率(ORR)達到43.5%。從初始起效劑量起，CS5001針對晚期霍奇金淋巴瘤的ORR達60.0%，非霍奇金淋巴瘤的ORR達50.0%。繼摘要數據截止日之後，我們在初步選定的II期推薦劑量(RP2D)水平入組了更多淋巴瘤患者，更新的數據屆時將在 ASH年會壁報中詳細公佈。
