アンジェス＜4563＞は8日、2024年12月期第3四半期（24年1月-9月）連結決算を発表した。売上高が前年同期比359.4%増の4.71億円、営業損失が70.42億円（前年同期は92.07億円の損失）、経常損失が70.50億円（同47.20億円の損失）、親会社株主に帰属する四半期純損失が71.56億円（同47.98億円の損失）となった。
当第3四半期累計期間の事業収益は前年同期比で大幅増収となった。同社グループでは、2024年５月27日より早老症治療薬「ゾキンヴィ」の販売を開始し、1.85億円の商品売上高を計上している。また、HGF遺伝子治療用製品コラテジェンは、条件及び期限付製造販売の承認を取得し、2019年9月から田辺三菱製薬より販売していた。2023年5月に条件解除に向けた製造販売承認申請を提出したが、2024年6月に承認申請を一旦取り下げ、それに伴い承認の期限が満了し、販売を終了した。この結果、製品売上高は0.11億円となり、前年同期より0.03億円減少している。一方、アンジェスクリニカルリサーチラボラトリーにおいては、一般社団法人希少疾患の医療と研究を推進する会が展開する拡大新生児スクリーニングに加え、公益財団法人群馬県健康づくり財団、埼玉県立小児医療センターからも拡大新生児スクリーニングの受託を開始した。このように拡大新生児スクリーニングの受託数が前年同期に比べ順調に増加していることから、手数料収入として1.99億円（前年同期比1.25億円増）を計上した。さらに、連結子会社のEmendoBio Inc.が開発したゲノム編集のためのOMNIヌクレアーゼの非独占的使用権について、スウェーデンのAnocca ABとライセンス契約を締結し、契約一時金を研究開発事業収益として0.75億円計上した。
2024年12月期通期については、売上高が前期比292.2%増の6.00億円、営業損失が84.50億円、経常損失が84.50億円、親会社株主に帰属する当期純損失は86.50億円とする3月14日に上方修正した連結業績予想を据え置いている。
安格斯＜4563＞在8日公布了2024年12月期第3季度（24年1月至9月）的合并财报。营业收入同比增长359.4%，达到4.71亿日元，营业亏损为70.42亿日元（去年同期为92.07亿日元的亏损），经营亏损为70.50亿日元（去年同期为47.20亿日元的亏损），归属于母公司股东的季度净亏损达到71.56亿日元（去年同期为47.98亿日元的亏损）。
第3季度累计期间的业务收入同比显著增加。该集团从2024年5月27日开始销售早老症治疗药物“Zokinvi”，实现了1.85亿日元的商品etf收入。此外，HGF基因治疗产品Collategene已获得带条件和期限的生产销售许可，自2019年9月起开始在田边三菱制药公司销售。尽管该公司在2023年5月提交了解除条件的生产销售许可申请，但在2024年6月暂时撤回了申请，导致许可到期并结束销售。因此，产品收入为0.11亿日元，较去年同期减少0.03亿日元。另外，在Anjes Clinical Research Laboratory，除了推动罕见疾病医疗和研究的团体，还开始接受群马县健康促进基金会、埼玉县立儿童医疗中心的扩大新生儿筛查业务。由于扩大新生儿筛查的受托数量与去年同期相比稳步增长，因此作为手续费收入计上了1.99亿日元（比去年同期增加了1.25亿日元）。此外，集团子公司EmendoBio Inc.已就瑞典Anocca AB开发的OMNI核酸酶的非独家使用权达成许可协议，并将许可合同一时金计为研究开发业务收入，达到了0.75亿日元。
2024年12月期末业绩预期维持不变，预计销售额将增长292.2％，达6.0亿日元，预计营业亏损和经常性亏损为84.5亿日元，预计归属于母公司股东的净亏损为86.5亿日元，这是在3月14日修正合并业绩预测后的结果。
