Agreement will expand worldwide access and better position Myriad's GIS as a potential companion diagnostic across multiple potential tumor types
SALT LAKE CITY, Nov. 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN), a leader in genetic testing and precision medicine, announced updates to its agreement with Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN), a global leader in DNA sequencing and array-based technologies.
Myriad's gold-standard Genomic Instability Score (GIS) to determine Homologous Recombination Deficiency (HRD) will be reported for all samples analyzed with Illumina's updated research assay, TruSight Oncology 500 v2 (TSO 500 v2). Previously, GIS to determine HRD was only available as a separate product. As a result, a broad array of cancer types will receive GIS results and their HRD status.
"We are pleased to expand our collaboration with Illumina and combine the two companies' technologies to create what we believe is the most advanced and complete gene panel to enable comprehensive genomic profiling," said Patrick Burke, PhD, EVP of Strategy and Innovation, Myriad Genetics.
Combining Myriad's HRD technology, which is used in MyChoice CDx tumor-based test, with Illumina's expertise in comprehensive genomic profiling will enable Myriad to broaden clinical research opportunities and potentially drive CDx development for HRD-based therapies across multiple potential tumor types. Broad availability of data and the Myriad GIS platform may help drive disease-site indication expansion and potential companion diagnostic product development beyond ovarian cancer.
"Inclusion of GIS in all Myriad's Precise Tumor clinical reports will strengthen the company's oncology product portfolio," said Burke. "Precise Tumor is a pan-cancer solid tumor comprehensive genomic profiling test, leveraging Illumina's current TSO 500 technology."
Myriad announced the strategic partnership with Illumina in January 2021 and has expanded its relationship both geographically and technologically since that time.
About Myriad's MyChoice CDx HRD Companion Diagnostic Test
Myriad's MyChoice CDx is the most comprehensive homologous recombination deficiency (HRD) test, enabling physicians to identify patients with tumors that have lost the ability to repair double-stranded DNA breaks, resulting in increased susceptibility to DNA-damaging drugs such as platinum drugs or PARP inhibitors. The MyChoice test comprises tumor sequencing of the BRCA1 and BRCA2 genes and a composite of three proprietary technologies (loss of heterozygosity, telomeric allelic imbalance and large-scale state transitions).
About Myriad Genetics
Myriad Genetics is a leading genetic testing and precision medicine company dedicated to advancing health and well-being for all. Myriad develops and offers genetic tests that help assess the risk of developing disease or disease progression and guide treatment decisions across medical specialties where genetic insights can significantly improve patient care and lower healthcare costs. For more information, visit .
Safe Harbor Statement
This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including that the company's Genomic Instability Score (GIS) will be reported for all samples analyzed with TSO 500 v2, a broader array of cancer types will receive GIS results and their HRD status, the company's agreement with Illumina will expand world-wide access to the company's technology and better position the company's GIS as a potential companion diagnostic across multiple potential tumor types, combining the company's HRD technology with Illumina's expertise in comprehensive genomic profiling will enable the company to broaden clinical research opportunities and potentially drive CDx development for HRD-based therapies across multiple potential tumor types, broad availability of data and the company's GIS platform may help drive disease-site indication expansion and potential companion diagnostic product development beyond ovarian cancer, and the inclusion of GIS in all Myriad's Precise Tumor clinical reports will strengthen the company's oncology product portfolio. These "forward-looking statements" are management's expectations of future events as of the date hereof and are subject to known and unknown risks and uncertainties that could cause actual results, conditions, and events to differ materially and adversely from those anticipated. Such factors include those risks described in the company's filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including the company's Annual Report on Form 10-K filed on February 28, 2024, as well as any updates to those risk factors filed from time to time in the company's Quarterly Reports on Form 10-Q or Current Reports on Form 8-K. Myriad is not under any obligation, and it expressly disclaims any obligation, to update or alter any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise except as required by law.
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(801) 584-3532
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Media Contact
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(385) 318-3718
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取引は全セクターの複数の潜在的な腫瘍タイプに横たわるMyriadのGISのポジショニングを向上し、世界中でのアクセスを拡大することになるでしょう。
イヌミナInc.（NASDAQ: ILMN）のグローバルリーダーでありDNAシーケンスおよびアレイベースのテクノロジーであるイルミナインクとの契約に関する更新情報を発表しました。遺伝子検査および精密医療のリーダーであるMyriad Genetics, Inc.（NASDAQ: MYGN）は、2024年11月20日、ソルトレイクシティより。
イルミナの更新された研究用アッセイTruSight Oncology 500 v2（TSO 500 v2）で分析されたすべての標本には、遺伝子組換え欠損（HRD）を決定するMyriadの金標準のGenomic Instability Score（GIS）が報告されます。以前は、HRDを決定するためのGISは別の製品としてのみ利用可能でした。その結果、幅広いがんタイプがGISの結果とそのHRDの状態を受け取ることになります。
マリアドジェネティックスの戦略およびイノベーションのEVPであるPatrick Burke博士は、「私たちは、イルミナとの協力関係を拡大し、両社のテクノロジーを組み合わせて、包括的なゲノムプロファイリングを可能にする最も高度で完全な遺伝子パネルを作成することをうれしく思っています」と述べています。
MyriadのHRDテクノロジーと、MyChoice CDx腫瘍ベースの検査で使用される技術を組み合わせることで、多数の潜在的な腫瘍タイプにわたってHRDベースの治療法のためのCDx開発を推進する機会が広がり、広範な臨床研究の機会が拡大します。データの幅広い利用可能性とMyriad GISプラットフォームは、卵巣がんを超えた疾患部位指標の拡大や潜在的な連動診断製品の開発を促進するかもしれません。
バーク氏は、「Myriadの全詳細な腫瘍臨床報告書にGISを組み込むことで、同社の腫瘍学製品ポートフォリオが強化されます。」と述べました。「Precise Tumorは、イルミナの現在の電訊首科500テクノロジーを活用した、全癌性固形腫瘍包括的なゲノムプロファイリングテストです。」
Myriadは2021年1月にイルミナとの戦略的提携を発表し、その時以来、地理的にも技術的にも関係を拡大しています。
MyriadのMyChoice CDx HRDコンパニオン診断テストについて
MyriadのMyChoice CDxは、最も包括的な同源組換失敗（HRD）テストであり、腫瘍の二本鎖DNA切断の修復能力を失った患者を特定することができ、プラチナ製剤やPARP阻害剤などのDNA損傷薬に対する感受性が増加します。MyChoiceテストには、BRCA1およびBRCA2遺伝子の腫瘍配列解析と三つの独自技術（ヘテロ接合の損失、端末偶発性不均衡、大規模状態転換）の組み合わせが含まれます。
ミリアドジェネティックスについて
ミリアドジェネティックスは、すべての人々の健康と幸福の向上を目指す医療関連遺伝子検査および精密医療企業です。ミリアドは疾病のリスクや進行状況を評価し、疾患の進行をガイドし、遺伝子情報が患者ケアを大幅に改善し医療費を削減できる医療分野全般で治療判断をサポートする遺伝子検査を開発・提供しています。詳細は、をご覧ください。
安全保障に関する声明
このプレスリリースには、「1995年の私訴証券訴訟改革法」の意味で「将来を見据える声明」が含まれており、会社のゲノム不安定性スコア（GIS）が「TSO 500 v2」で分析された全サンプルに報告される予定であり、より広範ながんのタイプにGISの結果とそのHRDステータスが提供される予定であり、Illuminaとの契約により、会社の技術への世界的アクセスが拡大し、会社のGISが潜在的な同行診断薬として複数の潜在的な腫瘍タイプ全体に位置づけられる可能性が高まり、会社のHRD技術をIlluminaの包括的なゲノムプロファイリングの専門知識と組み合わせることで、会社は臨床研究の機会を拡大し、潜在的に複数の潜在的な腫瘍タイプに対するHRDベースの治療に向けたCDx開発を促進することができる可能性があり、データの広範な提供と会社のGISプラットフォームは、疾病部位指標の拡大と卵巣がん以外の潜在的な同行診断製品開発を促進するのに役立つ可能性があり、MyriadのPrecise Tumor臨床報告書にGISがすべて含まれることで、会社の腫瘍学製品ポートフォリオが強化されることになります。これらの「将来を見据える声明」は、現在時点での管理陣の将来の出来事に対する期待を表しており、予想とは異なる実際の結果、状況、および出来事が発生する可能性がある既知のおよび未知のリスクおよび不確実要因にさらされています。こうした要因には、S証券取引委員会への提出書類に記載されているリスクが含まれ、企業の2024年2月28日に提出された「10-kフォーム」に記載されているリスク、および同社の四半期報告書「10-Qフォーム」や『8-kフォーム』に随時提出されるこれらのリスク要因の更新情報が含まれます。Myriadは、法律により義務付けられた限り、新しい情報や将来の出来事によって、またはそれ以外の理由によって、「将来を見据える声明」を更新または修正する義務がなく、明確にそのような義務を否認しています。
投資家のお問い合わせ先
マット・スカロ
(801) 584-3532
IR@myriad.com
メディアコンタクト
グレン・ファレル
(385) 318-3718
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