CDEの公式ウェブサイトによると、アストラゼネカ(AZN.US)とアムジェン(AMGN.US)はTSLP抗体テゼリユム抗体注射液の上市申請を共同で提出しました。
智通财経APPが11月22日に入手した情報によると、CDEの公式ウェブサイトによると、アストラゼネカ(AZN.US)とアムジェン(AMGN.US)はTSLP抗体テゼリユム抗体注射液の上市申請を共同で提出しました。この薬の臨床研究の進展から、今回の申請の適応症は喘息である可能性が推測されます。国内では、テゼリユム抗体は喘息治療の第Ⅲ相臨床を完了し、4週間ごとの投与の皮下注射が行われています。

TSLPは喘息、慢性副鼻腔炎合併鼻ポリープ、慢性閉塞性肺疾患、好酸性食道炎およびその他の疾患に関連するさまざまな誘因の反応によって放出されます。これらの患者では、TSLPの発現が増加し、病気の重症度と関連しています。TSLPを遮断することで、免疫細胞からの炎症促進細胞因子の放出を阻止し、病態悪化を予防し、疾患のコントロールを改善する可能性があります。研究によると、気道上皮が放出したTSLPを標的とすることは、将来の下気道疾患の治療法となる可能性があります。
研究によれば、重度で未制御の喘息患者において、テゼリユム抗体治療は偽薬と比較して、完全な臨床応答および治療期間中の臨床緩解を達成する可能性を高めることができます。