格隆汇12月9日丨兆科眼科-B(06622.HK)は公告を発表しました。 ベメタム噻麻ロール点眼液とベメタ前列素点眼液が上場許可を得た後、会社の緑内障製品ラインナップに最近3種類の医薬品（ラタナ前列素点眼液、クルフォ前列素点眼液及びクルフォ噻麻点眼液）が国家医薬品監督管理局（「国家薬監局」）に承認され、ジェネリック医薬品の一致性評価を通過したとみなされます。
上記の医薬品はすべて会社によって製造されています。 これらの医薬品は、ベメタム噻麻ロール点眼液及びベメタ前列素点眼液と共に、眼圧管理のための包括的な緑内障製品ラインナップを形成します。 会社はその製品群が医師に包括的な選択肢を提供し、医師が患者の具体的な状況に基づいて最も適切な医薬品を選択できるようにし、中国の広大な緑内障患者により良いサービスを提供できると信じています。
