TSC-100およびTSC-101は、同種造血幹細胞移植(HCT)を受ける急性骨髄性白血病(AML)、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、および骨髄異形成症候群(MDS)の患者において、残存病変を治療し、再発を防ぐように設計されています。
同社は、TSC-100およびTSC-101がAML、ALL、またはMDSの患者において残存病変を排除し、再発を防ぐ可能性があることを示唆する初期ALLOHA研究の結果に非常に励まされていると述べました。
TSC-100 and TSC-101 are designed to treat residual disease and prevent relapse in patients with acute myeloid leukemia (AML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), and myelodysplastic syndrome (MDS) undergoing allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) with reduced intensity conditioning.
The company said it is highly encouraged by the preliminary ALLOHA study results, which suggest that TSC-100 and TSC-101 have the potential to eliminate residual disease and prevent relapse in patients with AML, ALL, or MDS post-HCT.
TSC-100およびTSC-101は、同種造血幹細胞移植(HCT)を受ける急性骨髄性白血病(AML)、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、および骨髄異形成症候群(MDS)の患者において、残存病変を治療し、再発を防ぐように設計されています。
同社は、TSC-100およびTSC-101がAML、ALL、またはMDSの患者において残存病変を排除し、再発を防ぐ可能性があることを示唆する初期ALLOHA研究の結果に非常に励まされていると述べました。
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