匹米替尼针对cGvHD的缓解率亮眼，且有潜力继续提升。中金は研究報告を発表し、和誉-B（02256）の2024年/2025年の親会社当期純利益予測を213万人民元、2,700万人民元のままとすることを維持しました。DCFモデルに基づき、同社は業種を上回る評価と目標株価6.76香港ドルを維持します。12月8日、同社は第66回米国血液学会（ASH）年会上で、匹米替尼（Pimicotinib、ABSK021）による2L+慢性移植物抗宿主病（cGvHD）の初期II期研究結果を口頭発表しました。ほとんどの登録患者はcGvHD緩和評価に必要な6ヶ月の治療周期をまだ完了していませんが、匹米替尼20mg
QD治療患者の初期ORRはすでに64%に達しました。
中金の主な見解は以下の通りです：
匹米替尼はcGvHDに対する緩解率が素晴らしく、さらなる改善の可能性を示しています。
ASH報告によれば、46名の患者が匹米替尼の5mg、10mg、15mg、20mgおよび25mgの治療を受けており、患者の前回の中位システム治療ライン数は4Lでした。中位DoTは15週、中位ToRは4週で、全体のORRは64%に達しました。同社は、匹米替尼が多治療歴の患者において素晴らしい早期の利益を示し、今後患者の治療周期が順次達成されるにつれ、匹米替尼のORR率はさらに向上する見込みであると考えています。
匹米替尼は良好な肺部緩解信号を示しました。
同社の発表によると、匹米替尼は炎症主導および線維化主導の器官において迅速かつ持続的な緩和が観察されました。特に多くのcGvHD患者が閉塞性細気管支炎症候群（BOS）を引き起こす可能性があり、これはcGvHD治療の課題の一つであり、匹米替尼はcGvHD関連BOSの効果を示しました。その中の1名はFEV1（第一秒用力呼気量）が11%改善し、別の1名はFEV1が75%以上（正常レベルに復活）に回復しました。残りの4名の被験者のNIH肺機能評価も改善しました。
匹米替尼の安全性と耐受性は良好です。
ASHの報告によると、治療中の3級以上のTRAE率は17%で、TRAEのために薬剤量が減少した患者はいません。20mg群ではTRAEのために薬剤量が中止された患者は18%でしたが、感染の発生率は正常でした。この業種は、匹米替尼の安全性と耐受性は良好であり、安全性の信号は以前のCSF-1Rと基本的に一致すると考えています。
默克の権利行使の進展を引き続き注視することをお勧めします。
11月12日に会社はミピメチニブによる腱鞘巨細胞腫（TGCT）の国際的な重要なIII相の臨床試験の潜在的な最良データを発表し、この業種はミピメチニブの競争力のあるTGCTおよびcGvHDデータがメルクが海外選択権を行使する際の重要な参考になると考え、引き続き注目することを提案しています。
