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T2 Biosystems Announces Plans to License Its Proprietary Technology to Expand Its Leadership in Direct-From-Whole-Blood Detection of Sepsis-Causing Pathogens

t2バイオシステムズは、敗血症を引き起こす病原体の全血からの直接検出におけるリーダーシップを拡大するために、独自のテクノロジーをライセンスする計画を発表しました

T2 Biosystems ·  12/09 13:00

全血からの診断の広範な採用を加速し、非希薄化資本を生み出し、新たなロイヤルティ収益源を創出することを意図しています。

マサチューセッツ州レキシントン、2024年12月09日(グローブニュースワイヤー) - T2バイオシステムズ株式会社(ナスダック:TTOO)(以下「会社」)は、敗血症の原因となる病原体と抗生物質耐性遺伝子の迅速検出においてリーダーであり、今日、自社の独自技術をライセンス供与して、全血からの敗血症原因病原体の検出を拡大する計画を発表しました。 T2バイオシステムズの独自技術は、FDA承認済み製品の重要な要素であり、全血から直接敗血症原因病原体を検出する初めてかつ唯一の製品を含みます。

T2バイオシステムズの拡張ビジネスモデルは、会社の特許取得済みの全血から直接の技術へのアクセスを提供するライセンス契約を通じて非希薄化資本を生み出し、新たなロイヤルティ売上高の流れを創出し、敗血症原因病原体および抗生物質耐性を検出するための全血から直接の診断法の広範な採用を加速させることを目的としています。会社のFDA承認済み製品は、独自のサンプル処理および磁気共鳴(T2MR)検出によって支えられています。 T2バイオシステムズは、研究開発活動を通じて、その特許取得済みのサンプル処理が蛍光などの他の検出方法に適応可能であることを確認し、他の診断プラットフォームも全血から直接敗血症原因病原体および抗生物質耐性を検出できるようにする可能性があります。

"弊社の独自技術は貴重な資産であり、他の診断企業が商業的に入手可能な機器に全血から直接の機能を統合できるように当社の知的財産をライセンス供与することで、非希薄化資本を生み出し、ロイヤルティ売上高の流れを創出し、血液培養に依存しない診断の広範な市場アクセスを可能にし、広範な普及を加速できると考えています"と、T2バイオシステムズの会長兼CEOであるジョン・スパージェルは述べました。 "この新戦略は、私たちの強力な特許ポートフォリオと科学的専門知識をさらに活用し、医療従事者が迅速かつ的確な抗微生物薬の決定を下せるようにすることで、患者の転帰を改善し、死亡率を低下させ、医療費を削減するという私たちの使命を加速します。"

2024年9月、T2バイオシステムズは、同社の独自の全血からの病原体検出法の重要な部分である新しいサンプル前処理方法をカバーする主要特許に対する反対意見を防ぐことに成功しました。この反対意見は、bioMerieuxと他の数十億ドルのグローバル診断会社を代表するストローマンによって、T2バイオシステムズの以前に付与された欧州特許の一つに対して、欧州特許庁(EPO)に提出されました。特許は、全血サンプル内の病原体の特徴である標的核酸を増幅する新しい方法をカバーしています。

T2バイオシステムズの知的財産は、T2Dx機器、T2バクテリアパネル、T2カンジダパネルの開発に使用されました。これらは、血液培養の陽性結果を待つことなく、わずか3~5時間で敗血症を引き起こす細菌や真菌病原体を直接全血から検出できる最初で唯一のFDA承認診断ツールです。同社は、全血からの価値提案を支持するための重要な臨床データを開発し、約200台の機器の設置基盤を築き、影響力のある主要な参考アカウントを確立し、製品とテクノロジーを支持するキーパーソンリーダーとの関係を構築し、最近ではカーディナルヘルス(NYSE: CAH)との独占的な米国商業契約を締結しました。同社は2024年に記録的な敗血症検査の成長を達成し、追加の売上高がT2Dx機器の敗血症検査販売を加速するというコア優先事項に継続的に焦点を当てることを可能にします。それに応じて、同社は自社の特許技術をライセンスするのに最適な時期であり、敗血症を引き起こす病原体および抗生物質サポート検出の広範な採用を加速すると考えています。

FDA承認された製品を市場に提供する同社の競合他社は、現在、陽性の血液培養結果に依存しています。これらの企業が自社製品が1~3時間で種の同定結果を提供し、7時間で抗生物質感受性の結果を提供すると市場で宣伝する際、これらのターンアラウンドタイムは、陽性の血液培養結果を得るために1~5日待った後のものであることを理解することが重要です。さらに、不十分な感度により血液培養が偽陰性の結果をもたらした場合、これらの血液培養依存型診断はほとんど価値を提供しません。全血からの検出を他の診断プラットフォームに追加する可能性は、病院とその患者に多くの敗血症ソリューションを提供するかもしれません。

T2バイオシステムズについて
T2バイオシステムズは、敗血症を引き起こす病原体や抗生物質耐性遺伝子の迅速検出をリードする企業であり、臨床医がかつてない速さで患者を効果的に治療できるよう支援することで、患者ケアの改善とケアコストの削減に努めています。T2バイオシステムズの製品は、独自のT2磁気共鳴(T2MR)技術に支えられており、T2Dxインスツルメント、T2バクテリアパネル、T2カンジダパネル、T2レジスタンスパネル、T2生物脅威パネルが含まれています。T2バイオシステムズは、米国のT2レジスタンスパネル、T2ライムパネル、およびカンジダ・オーリスの検出を追加する拡張されたT2カンジダパネルを含む将来の製品のアクティブなパイプラインを持っています。詳細については、訪問してください。

将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、1995年のプライベート証券訴訟改革法の意味における将来予測に関する記述が含まれています。このプレスリリースに含まれるすべての発言で、歴史的事実に関連しないものは、将来予測に関する記述として考慮されるべきであり、これには、会社が他社の商業用機器に自社の血液から直接の能力を統合する能力; 非希薄資本を生成し、ロイヤリティ収益ストリームを創出し、血液培養非依存型診断の広範な採用を加速する能力; そして「期待する」、「かもしれない」、「すべき」、「予測する」など、将来または将来予測の性質に関連する言葉を含むその他のすべての発言が含まれます。これらの将来予測の記述は、経営陣の現在の期待に基づいています。これらの発言は約束でも保証でもなく、実際の結果、パフォーマンスまたは達成が将来の結果、パフォーマンスまたは達成と実質的に異なる原因となる可能性のある既知および未知のリスク、不確実性およびその他の重要な要因が含まれていますが、これには、(i) (a) 約束、契約または製品から期待される利益を実現できないこと; (b) 戦略的優先事項を成功裏に実行できないこと; (c) 製品を市場に投入できないこと; (d) 製品の使用や採用を拡大できないこと; (e) 顧客の証言を取得できないこと; (f) 成長の仮定を正確に予測できないこと; (g) 期待される売上高を実現できないこと; (h) 予想される営業費用を負担できないこと; または (i) 顧客施設でのハイリスク患者の数を増加できないこと; (ii) 早期データが最終結果を予測できないこと; (iii) 期待される時間枠内であるいは全くFDAの申請または承認を行えないこと; または (iv) 2023年12月31日に終了した年度の会社の年次報告書の1A項目「リスク要因」で説明されている要因; これらの重要な要因により、実際の結果がこのプレスリリースに記載された将来予測の記述から実質的に異なる可能性があります。これらの将来予測の発言は、このプレスリリースの日付における経営陣の見積もりを表しています。会社は将来のある時点でこのような将来予測の発言を更新することを選ぶ場合がありますが、法律で求められない限り、その義務を放棄します。したがって、時間の経過とともに会社の沈黙が実際の出来事が示されたり暗示されたりしていることを意味するとは誰も想定すべきではありません。これらの将来予測の発言は、任意の提出日以降の会社の見解を表すものとしては信頼されるべきではありません。

投資家コンタクト:
フィリップ・トリップ・テイラー、ギルマーチングループ
ir@T2Biosystems.com
415-937-5406


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出典:T2バイオシステムズ社

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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