合作及许可协议订立后，公司拟开展有关许可产品联合汉利康用于治疗狼疮肾炎适应症的临床研究。汉利康是公司自主研发的利妥昔单抗，于2019 年2月获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国境内(不包括港澳台地区)上市。截至本公告日，汉利康已获批的适应症包括：(1)非霍奇金淋巴瘤，(2) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)，及(3)类风湿关节炎(RA)。本次合作有望借助许可产品增强汉利康对自身免疫疾病的治疗效果。復宏漢霖(02696)は公告を発表し、2024年12月19日にPalleon P...と契約を結んだことを知らせました。
智通财经APPの報告によれば、復宏漢霖(02696)は公告を発表し、2024年12月19日にPalleon Pharmaceuticals Inc.と協力およびライセンス契約を締結したことを明らかにしました。この契約に基づき、両者はE-602および人間の病気治療に対する連携治療法に関してグローバルに共同開発を行い、それぞれのライセンス地域（以下定義）内での商業化について合意しました。
ライセンシーは、Palleonが独自に開発した、ヒト唾液酸酶とヒト単クローン抗体の遺伝子を融合させた唾液酸酶融合タンパク質で、免疫細胞および腫瘍細胞の表面にある免疫抑制性唾液酸を除去することを目的としています。一つのライセンシーは、進行癌患者において行われている1/2相の臨床試験がPalleonによって米国で実施されています。
協力およびライセンス契約が締結された後、会社はライセンシー製品を用いて狼瘡性腎炎の適応症に対する漢利康との共同臨床研究を実施する計画です。漢利康は、会社が独自に開発したリツキシマブで、2019年2月に国家医薬品監督管理局(NMPA)から中国本土（香港、マカオ、台湾を除く）での上市を承認されています。本公告日現在、漢利康が承認を受けた適応症は、(1)非ホジキンリンパ腫、(2)慢性リンパ球性白血病(CLL)、及び(3)リウマチ性関節炎(RA)です。本プログラムの協力により、ライセンシー製品を活用して、漢利康の自己免疫疾患に対する治療効果が向上することが期待されています。