ピッツバーグ、2024年12月23日 /PRNewswire/ -- PANTHERx Rareは、アメリカにおける希少疾病製品の患者アクセスおよびサポートサービスのリーダーとして、Neurocrine Biosciences, Inc.によってCRENESSITY(クリネセロン)の配布のために選定されたことを嬉しく思います。CRENESSITYは、クラシック先天性副腎皮質過形成(CAH)の患者に対して、男性ホルモンのコントロールを改善し、グルココルチコイドの用量を減少させることを目的とした経口の選択的コルチコトロピン放出因子タイプ1(CRF1)受容体拮抗薬です。CRENESSITYは、クラシックCAHに対して承認された最初の非ステロイド治療法であり、この希少疾患に対する新しい治療アプローチを提供するファーストインクラスの治療法です。
CAHは、副腎ホルモンの生成に必要な酵素の一つの欠乏によって引き起こされる希少な常染色体劣性遺伝疾患です。CAHの最も一般的な原因は、21-水酸化酵素(21-OHD)欠乏症で、その約95%を占めます。21-OHD欠乏症は、体がコルチゾールを生成できなくし、ストレスや病気に対応するために必要不可欠です。約75%のケースでは、アルドステロンの生成も影響を受け、体が塩分と水分のレベルを調整する能力が損なわれ、それによって血圧が影響を受けます。コルチゾールとアルドステロンの低レベルに反応して、視床下部-下垂体-副腎(HPA)軸が活性化され、男性ホルモンの過剰生成が引き起こされます。過剰な男性ホルモンの生成は、不安、にきび、多毛症、影響を受けた女性の異常な生殖器発達、不妊の問題、早期思春期、そして早期完結による成長の急速な増加とそれによる短身を含むさまざまな症状を引き起こす可能性があります。これらの症状は、CAHに影響を受けた人々の身体的および精神的健康に大きく影響を与える可能性があります。
"私たちは、CRENESSITYの配布のためにNeurocrine Biosciencesと提携できることを誇りに思います。この協力関係は、希少で複雑な状態を抱える患者に対して、個別化されたケアと変革的治療へのシームレスなアクセスを提供するというPANTHERxの献身を強調しています,"とPANTHERx Rare Pharmacyのエグゼクティブチェアのロブ・スナイダーは述べました。
PANTHERx Rareについて
PANTHERx Rareは、希少疾患と孤児疾患に焦点を当てた二重認定の専門薬局であり、いくつかの孤児製品を配布し、それらを最も必要とする人々にアクセスとサポートサービスを提供しています。PANTHERxは、希少で壊滅的な種類に苦しむ人々に対して、医療の革新、臨床の卓越性、アクセスソリューションを提供することで、生活を変えています。それぞれの希少な種類は少数の人々に影響を与えますが、全ての希少疾患は推定2500万から3000万人のアメリカ人に影響を与えています。現在、7000以上の希少疾患が特定されており、希少疾患の90%以上は依然としてFDAの承認された治療法がありません。連邦政策の変更と科学の進歩により、FDAの孤児薬の承認が急増し、希少疾患のコミュニティに大きな希望をもたらしています。
PANTHERxは二重認定の専門薬局であり、希少疾患において孤児薬および利用状況審査の認定委員会(URAC)による希少疾患卓越センターの認定を持っています。患者満足度に焦点を当てている薬局として、PANTHERxは2023年の栄誉を含む、権威あるMMIt患者選択賞を6回受賞しています。PANTHERxはペンシルバニア州ピッツバーグに本社を置いており、全50州および米国領土でライセンスを取得しています。
1. CRENESSITY (crinecerfont) [パッケージインサート]。ニューロクラインバイオサイエンシス社、2024年。
2. 先天性副腎過形成 (CAH)。ニューロクラインバイオサイエンシス社。2024年10月21日アクセス。
3. 先天性副腎過形成。NORD (希少疾患全国機関)。2023年6月8日公開。2024年10月21日アクセス。
詳細については、[email protected]までお問い合わせください。
出典 PANTHERx Rare Pharmacy
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