CDEのウェブサイトによれば、GSK PLC(GSK.US)のデモキシマブ(depemokimab)が国内で上市申請中です。
智通财经APPの情報によると、CDEのウェブサイトにおいて、GSK PLC(GSK.US)のデモキシマブ(depemokimab)が国内で上市申請中です。臨床試験の進展に基づき、今回の申請の適応症は重度嗜酸性粒細胞性喘息(SEA)であると推測されます。
公開資料によれば、デモキシマブはGSKが開発した新世代の抗IL-5モノクローナル抗体で、半減期が長く、高い結合親和性と効力を持ち、半年ごとに1回の注射で済みます。以前、GSKが開発した第一世代のIL-5モノクローナル抗体メポリズマブ(商品名:Nucala)は月1回の製剤で、2015年11月に米国で承認されました。GSKの決算発表によれば、2023年のメポリズマブのグローバル売上高は約20億ドルです。