Magdalena aiming to submit Investigational New Drug (IND) application in early 2025 to the FDA for a next-generation psychoactive prescription drug candidate for potential mental health indications such as ADHD and schizophrenia, with 1-2 additional IND applications filed in 2025
SAN FRANCISCO, CA / ACCESSWIRE / January 7, 2025 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ:JAGX) today announced that Dr. Karen Brunke, Jaguar's EVP of Corporate and Business Development and Acting CEO of Magdalena Biosciences, Inc. (Magdalena), the joint venture formed by Jaguar and Filament Health Corp. (OTCQB:FLHLF)(CBOE CA:FH) (FSE:7QS) to develop novel, natural prescription medicines derived from plants for mental health indications, is presenting in person on Sunday, January 12, 2025 at the Annual Neuroscience Innovation Forum in San Francisco, CA.
"I very much look forward to providing an overview of Magdalena at this conference and meeting with potential partners and investors at this event," Dr. Brunke said. "We expect Magdalena's lead botanical drug candidate, MB2500, to soon be IND-enabled and ready to enter the clinic for one of its first indications: executive dysfunction in attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and/or cognitive deficit in schizophrenia. MB2500 may have the potential to serve as a first-ever treatment for the cognitive deficit that goes untreated in schizophrenia, which is a huge unmet medical need. Schizophrenia is a disease of cognitive deficit, a deficit which appears as much as a decade before onset of psychotic symptoms,1 but no approved drug currently exists to treat cognitive deficit in schizophrenia patients."
"Our approach is paradigm-shifting in drug development as we expect to go from plant extract to proof-of-concept (POC) human studies in 12-24 months - a huge time and cost savings which also, based on the history of human medicinal use of the plants, has a higher probability of success," said Dr. Brunke.
MB2500 is derived from a well characterized plant that has been in use by local populations for centuries, has been shown to have both neuroprotective and cognitive enhancing properties, but has never been put through the rigorous clinical testing required for FDA approval. One or two more additional Magdalena botanical drug candidates for mental health indications are planned to be IND-enabled in 2025.
ADHD, a $25 billion global market,2 is a neurodevelopmental disorder characterized by the core symptoms of hyperactivity, inattentiveness, and impulsivity, and there is a growing need for safer ADHD treatments. Schizophrenia is a chronic, disabling mental illness that affects approximately one percent of the U.S. population.3 The global schizophrenia market is projected to grow to $13.41 billion by 2032, according to a market research report by Market Research Future.4
The mission of Magdalena, which is currently approximately 40-percent owned by Jaguar, is to develop novel, safe, efficacious next-generation psychoactive FDA-approved plant-based drugs under FDA Botanical Guidance for mental health indications including schizophrenia, anxiety, depression, and ADHD. Botanical drug candidates have a long history of use by traditional psychiatrists and may have the potential to serve as a new class of plant-based psychoactive drugs which are safe for daily dosing.
About Botanicals Drugs
Botanicals drugs are defined by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as "products from plant materials, algae, macroscopic fungi, and combinations thereof." Many botanical drugs have a long history of safe use in traditional medicines, which may be documented and reviewed in scientific literature. Existing scientific literature on safety may accelerate the safety review process for a botanical drug, reducing the scope and financial burden for extensive safety studies. The FDA has established guidance on botanical drug development and recognizes the complexity of botanical drugs. Additionally, botanical drugs, by virtue of their complexity, have the added benefit of being difficult to genericize. Hence there are often multiple opportunities for creating 'trade-secrets,' as well as novel patents around a botanical drug substance, its processing, its formulation, and so forth.
The Growing Market for Medicines Derived from Psychoactive Plants
According to the World Health Organization, one in four people in the world will be affected by mental or neurological disorders at some point in their lives. Around 450 million people currently suffer from such conditions, placing mental disorders among the leading causes of ill-health and disability worldwide. Among children, ADHD is the most common psychiatric disorder, disrupting learning and social behaviors. Common mental health conditions include depression, PTSD, anxiety, addiction, bipolar disorder (formerly called manic-depressive illness or manic depression), and anorexia nervosa, and expand to include neuro-degenerative diseases such as Parkinson's, Alzheimer's disease, and ALS (amyotrophic lateral sclerosis), among others. Substance use disorders occur when the recurring use of alcohol and/or drugs causes clinically significant impairment, including health problems, disability, and failure to meet major responsibilities at work, home, or school. The Lancet Commission, a group of experts in neuroscience, psychiatry, public health, and related fields, estimates that the cost of mental disorders, currently on the rise in every country, will reach $16 trillion by 2030, including costs associated with lost productivity.
About Filament Health (OTCQB:FLHLF) (CBOE CA:FH) (FSE:7QS)
Filament Health is a clinical-stage natural psychedelic drug development company. We believe that safe, standardized, naturally-derived psychedelic medicines can improve the lives of many, and our mission is to see them in the hands of everyone who needs them as soon as possible. Filament's platform of proprietary intellectual property enables the discovery, development, and delivery of natural psychedelic medicines. We are paving the way with what we believe to be the first-ever natural psychedelic drug candidates.
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About the Jaguar Health Family of Companies
Jaguar Health, Inc. (Jaguar) is a commercial stage pharmaceuticals company focused on developing novel proprietary prescription medicines sustainably derived from plants from rainforest areas for people and animals with gastrointestinal distress, specifically associated with overactive bowel, which includes symptoms such as chronic debilitating diarrhea, urgency, bowel incontinence, and cramping pain. Jaguar family company Napo Pharmaceuticals (Napo) focuses on developing and commercializing human prescription pharmaceuticals for essential supportive care and management of neglected gastrointestinal symptoms across multiple complicated disease states. Napo's crofelemer is FDA-approved under the brand name Mytesi for the symptomatic relief of noninfectious diarrhea in adults with HIV/AIDS on antiretroviral therapy. Jaguar family company Napo Therapeutics is an Italian corporation Jaguar established in Milan, Italy in 2021 focused on expanding crofelemer access in Europe and specifically for orphan and/or rare diseases. Jaguar Animal Health is a Jaguar tradename. Magdalena Biosciences, a joint venture formed by Jaguar and Filament Health Corp. that emerged from Jaguar's Entheogen Therapeutics Initiative (ETI), is focused on developing novel prescription medicines derived from plants for mental health indications.
For more information about:
Jaguar Health, visit
Napo Pharmaceuticals, visit
Napo Therapeutics, visit napotherapeutics.com
Magdalena Biosciences, visit magdalenabiosciences.com
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Forward-Looking Statements
Certain statements in this press release constitute "forward-looking statements." These include statements regarding the expectation that Magdalena management will present the 2025 Annual Neuroscience Innovation Forum, the expectation that MB2500 will soon be IND-enabled and ready to enter the clinic for the first of two indications, the expectation that MB2500 may have the potential to serve as a first-ever treatment for the cognitive deficit that goes untreated in schizophrenia, the expectation that Magdalena may submit an IND application in early 2025 to the FDA for a next-generation psychoactive prescription drug candidate for potential mental health indications such as ADHD and schizophrenia, the expectation that 1-2 more additional Magdalena botanical drug candidates for mental health indications may be IND-enabled in 2025 and submitted as IND applications in 2025, the expectation that MB2500 may have the potential to be an effective treatment for ADHD or the cognitive deficit in schizophrenia, the expectation that botanical drug candidates may have the potential to serve as a new class of plant-based psychoactive drugs which are safe for daily at-home dosing, Magdalena's expectation that Magdalena may be able to go from plant extract to POC human studies within 12-24 months, and the expectation that human studies of Magdalena botanical drug candidates may have a higher probability of success based on the history of human medicinal use of the Magdalena botanical drug candidates. In some cases, you can identify forward-looking statements by terms such as "may," "will," "should," "expect," "plan," "aim," "anticipate," "could," "intend," "target," "project," "contemplate," "believe," "estimate," "predict," "potential" or "continue" or the negative of these terms or other similar expressions. The forward-looking statements in this release are only predictions. Jaguar has based these forward-looking statements largely on its current expectations and projections about future events. These forward-looking statements speak only as of the date of this release and are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions, some of which cannot be predicted or quantified and some of which are beyond Jaguar's control. Except as required by applicable law, Jaguar does not plan to publicly update or revise any forward-looking statements contained herein, whether as a result of any new information, future events, changed circumstances or otherwise.
1 JAMA Psychiatry. 2013;70(10):1107-1112. doi:10.1001/jamapsychiatry.2013.155
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3 Bromet EJ, Dew MA, Eaton W. Epidemiology of psychosis with special reference to schizophrenia. In: Tsuang MT, Tohen M, Zahner GEP, eds. Textbook in psychiatric epidemiology. New York: John Wiley, 1996:283-300
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Source: Jaguar Health, Inc.
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Jaguar-JAGX
SOURCE: Jaguar Health, Inc.
マグダレナは、ADHDや統合失調症などの潜在的なメンタルヘルスの適応症に対する次世代向精神薬候補のために、2025年初頭にFDAに治験新薬(IND)申請を提出する予定であり、2025年に1〜2件の追加のIND申請も行う予定です。
サンフランシスコ、CA / アクセスワイヤー / 2025年1月7日 / ジャガーヘルス社(ナスダック:JAGX)は、本日、ジャガーの企業およびビジネス開発のエグゼクティブバイスプレジデントであり、マグダレナバイオサイエンス社の暫定CEOであるカレン・ブルンケ博士が、ジャガーとフィラメントヘルスCORP(OTCQB:FLHLF)(CBOE CA:FH)(FSE:7QS)によってメンタルヘルスの適応症向けに植物から得られた新しい天然処方薬を開発するために形成されたジョイントベンチャー「マグダレナ」の代表として、2025年1月12日の日曜日にサンフランシスコで開催される年次神経科学イノベーションフォーラムで対面プレゼンテーションを行うことを発表しました。
「この会議でマグダレナの概要を提供し、このイベントで潜在的なパートナーや投資家と出会うことを非常に楽しみにしています」とブルンケ博士は述べました。「マグダレナの主力植物薬候補であるMB2500は、すぐにIND可能になり、ADHDにおける実行機能障害および/または統合失調症における認知障害という最初の適応症のためにクリニックに入る準備が整うと期待しています。MB2500は、統合失調症において治療されない認知障害に対する初の治療法として機能する可能性がありますが、これは大きな医療ニーズの未充足です。統合失調症は認知障害の病気であり、この障害は精神病の症状が現れる約10年前から現れることがありますが、現在、統合失調症患者の認知障害を治療するための承認された薬は存在しません。"
「私たちのアプローチは、薬剤開発においてパラダイムを変えるものであり、植物抽出物からコンセプト実証(POC)人間研究に12〜24ヶ月で進むことを期待しています。これは、大幅な時間とコストの削減をもたらし、植物の人間医療使用の歴史に基づいて、成功の可能性が高くなります」とブルンケ博士は述べました。
MB2500は、地元の人々によって何世紀にもわたり使用されてきた特性が良く知られている植物から得られたもので、神経保護および認知強化の特性があることが示されていますが、FDA承認に必要な厳密な臨床試験を受けたことはありません。2025年にメンタルヘルスの適応症向けにさらに1〜2件のマグダレナ植物薬候補をIND可能にする計画があります。
ADHDは、$250億のグローバルマーケットを持つ神経発達障害で、主な症状は多動性、不注意、衝動性であり、安全なADHD治療へのニーズが高まっています。統合失調症は、アメリカの人口の約1%に影響を及ぼす慢性的で障害のある精神疾患です。グローバル統合失調症市場は、Market Research Futureの市場調査報告によると、2032年までに$134.1億に成長すると予測されています。
現在ジャガーヘルスが約40%を保有するマグダレナのミッションは、統合失調症、不安、うつ病、ADHDなどのメンタルヘルスの適応症に対して、FDAの植物療法ガイダンスの下で新しい安全で効果的な次世代の向精神薬の植物ベースの薬剤を開発することです。植物療法薬候補は、伝統的な精神科医による長い使用の歴史があり、毎日の投与に安全な新しいクラスの植物ベースの向精神薬となる可能性を秘めています。
植物療法薬について
植物療法薬は、アメリカ食品医薬品局(FDA)によって「植物材料、藻類、大型真菌、およびそれらの組み合わせからの製品」と定義されています。多くの植物療法薬は伝統医学において長い安全使用の歴史を持ち、その使用は科学文献に文書化され、見直されることがあります。安全に関する既存の科学文献は、植物療法薬の安全レビューのプロセスを加速し、大規模な安全研究の範囲と財政的負担を軽減する可能性があります。FDAは植物療法薬の開発に関するガイダンスを確立し、植物療法薬の複雑さを認識しています。さらに、植物療法薬はその複雑さ故に、一般化が難しいという追加的な利点があります。そのため、植物療法薬物質、その処理、その製剤などに関して、複数の「営業秘密」を作成したり、新しい特許を取得したりする機会が多く存在します。
向精神植物由来の医薬品の成長市場
世界保健機関によると、世界の人々の4人に1人が、自身の人生のどの時点かにおいて精神的または神経的障害に影響されることになります。現在、約45000万の人々がそのような状態に苦しんでおり、精神障害は世界中で健康と障害の主要な原因の一つとなっています。子供の中では、ADHDが最も一般的な精神的障害であり、学習や社会的行動に影響を及ぼします。一般的なメンタルヘルスの状態には、うつ病、PTSD、不安、依存症、双極性障害(かつては躁うつ病または躁うつ病として知られていた)、神経性無食欲症などが含まれ、パーキンソン病、アルツハイマー病、ALS(筋萎縮性側索硬化症)などの神経変性疾患も含まれます。物質使用障害は、アルコールや/または薬物の再発使用が臨床的に重要な障害を引き起こす場合に発生し、健康問題、障害、または仕事、家庭、学校での主要な責任を果たせないことを含みます。ランセット委員会は、神経科学、精神医学、公衆衛生および関連分野の専門家グループであり、精神障害のコストは、現在すべての国で増加しており、2030年までに$16兆に達すると推定しています。
フィラメントヘルスについて (OTCQB:FLHLF) (CBOE CA:FH) (FSE:7QS)
フィラメントヘルスは、臨床段階の自然なサイケデリック医薬品開発会社です。安全で標準化された自然由来のサイケデリック医薬品が多くの人々の生活を改善できると信じており、私たちの使命は、必要としているすべての人々の手にできるだけ早くそれらを届けることです。フィラメントの独自の知的財産のプラットフォームは、自然なサイケデリック医薬品の発見、開発、提供を可能にします。私たちは、初めての自然なサイケデリック医薬品候補を開発していると考え、道を切り開いています。
詳細は、Twitter、Instagram、LinkedInでご覧ください。
ジャガー・ヘルス・ファミリー・オブ・カンパニーズについて
ジャガーヘルス社(ジャガー)は、過活動腸に関連する消化器系の苦痛を抱える人々や動物のために、熱帯雨林の植物から持続可能に派生した新しい独自の処方薬の開発に焦点を当てた商業段階の製薬会社です。具体的には、慢性的な衰弱性下痢、緊急性、腸失禁、痙攣性の痛みなどの症状が含まれます。ジャガーグループのNapo Pharmaceuticals(ナポ)は、複雑な疾患状態における見逃された消化器症状のための重要な支持療法と管理のための人間用処方薬の開発と商業化に注力しています。ナポのクロフェレマーは、抗ウイルス療法を受けているHIV/AIDSの成人における非感染性下痢の症状を和らげるため、Mytesiというブランド名でFDAに承認されています。ジャガーグループのNapo Therapeuticsは、2021年にイタリア・ミラノで設立され、孤児および/または稀少疾患に特化してクロフェレマーのアクセスをヨーロッパで拡大することに焦点を当てたイタリアの法人です。ジャガーアニマルヘルスはジャガーの商標です。ジャガーとフィラメントヘルスCORPによって形成されたジョイントベンチャーであるマグダレナバイオサイエンスは、ジャガーのエンセオゲンセラピュティクスイニシアチブ(ETI)から生まれたもので、メンタルヘルスの適応症に対して植物由来の新しい処方薬の開発に焦点を当てています。
詳細情報は次のとおりです:
Jaguar Health(ジャガー・ヘルス)のウェブサイトをご覧ください:
ナポ薬品については、
ナポ治療学については、napotherapeutics.comを訪問してください。
マグダレナバイオサイエンスについては、magdalenabiosciences.comを訪問してください。
ブレスカイ、X、FacebookおよびInstagramのMake Cancer Less Shitty患者擁護プログラムを訪問してください。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースのいくつかの声明は「将来の見通しに関する声明」を構成しています。これには、マグダレナの管理が2025年年次神経科学イノベーションフォーラムを発表するという期待、MB2500が間もなくINDに対応し、最初の二つの適応症に対してクリニックに入る準備が整うという期待、MB2500が統合失調症において治療されていない認知機能障害の初めての治療法となる可能性があるという期待、マグダレナが2025年初頭にFDAに対してADHDや統合失調症のような潜在的なメンタルヘルスの適応症に向けた次世代精神活性処方薬候補のためのIND申請を提出する可能性があるという期待、2025年にメンタルヘルスの適応症のために1~2のマグダレナの植物医薬品候補がINDに対応してIND申請として提出される可能性があるという期待、MB2500がADHDまたは統合失調症における認知機能障害の効果的な治療法となる可能性があるという期待、植物医薬品候補が、日常的な自宅での投薬に安全な新しい植物由来の精神活性薬のクラスとして機能する可能性があるという期待、マグダレナが植物抽出物からPOCヒト研究に12~24ヶ月で移行できる可能性があるという期待、及びマグダレナの植物医薬品候補のヒト研究が、マグダレナの植物医薬品候補のヒト医療使用の歴史に基づいて成功の確率が高い可能性があるという期待が含まれます。場合によっては、「かもしれない」、「するだろう」、「すべき」、「期待する」、「計画する」、「目指す」、「予測する」、「できる」、「意図する」、「目標にする」、「見積もる」、「考慮する」、「信じる」、「予測する」、「潜在的」または「続ける」といった用語や、これらの用語の否定形やその他の類似の表現で将来の見通しに関する声明を特定できます。このリリースの将来の見通しに関する声明は単なる予測です。ジャガーは、これらの将来の見通しに関する声明を主に現在の期待と将来のイベントに関する予測に基づいています。これらの将来の見通しに関する声明は、このリリースの日付にのみ言及されており、ジャガーの制御を超えたものや予測・定量化できないリスク、不確実性、仮定に影響される可能性があるものがいくつかあります。適用される法律により要求される場合を除き、ジャガーは新しい情報、将来のイベント、状況の変化、またはその他の理由によるものであっても、ここに含まれる将来の見通しに関する声明を公に更新または修正することを計画していません。
1 JAMA精神医学. 2013;70(10):1107-1112. doi:10.1001/jamapsychiatry.2013.155
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3 Bromet EJ, Dew MA, イートン W. 統合失調症に特に関連した精神病の疫学. Tsuang Mt, Tohen m, Zahner GEP 編. 精神疫学教科書. ニューヨーク: ジョン・ワイリー, 1996:283-300
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出典:ジャガーヘルス社
連絡先情報:
hello@jaguar.health
ジャガー-JAGX
ソース:ジャガーヘルス株式会社