ZUG, Switzerland and BOSTON, Jan. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP), a biopharmaceutical company focused on creating transformative gene-based medicines for serious diseases, today announced that members of its senior management team will present at the Guggenheim SMID Cap Biotech Conference on Wednesday, February 5, 2025, at 2:00 p.m. ET.
A live webcast of the fireside chat will be available on the "Events & Presentations" page in the Investors section of the Company's website at . A replay of the webcast will be archived on the Company's website for 14 days following the presentation.
About CRISPR Therapeutics
Since its inception over a decade ago, CRISPR Therapeutics has evolved from a research-stage company advancing gene editing programs into a leader that celebrated the historic approval of the first-ever CRISPR-based therapy. The Company has a diverse portfolio of product candidates across a broad range of disease areas including hemoglobinopathies, oncology, regenerative medicine, cardiovascular, autoimmune, and rare diseases. In 2018, CRISPR Therapeutics advanced the first-ever CRISPR/Cas9 gene-edited therapy into the clinic to investigate the treatment of sickle cell disease and transfusion-dependent beta thalassemia. Beginning in late 2023, CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel]) was approved in several countries to treat eligible patients with either of these conditions. The Nobel Prize-winning CRISPR technology has revolutionized biomedical research and represents a powerful, clinically validated approach with the potential to create a new class of potentially transformative medicines. To accelerate and expand its efforts, CRISPR Therapeutics has formed strategic partnerships with leading companies including Vertex Pharmaceuticals. CRISPR Therapeutics AG is headquartered in Zug, Switzerland, with its wholly-owned U.S. subsidiary, CRISPR Therapeutics, Inc., and R&D operations based in Boston, Massachusetts and San Francisco, California. To learn more, visit .
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スイス・ツーク及びボストン、2025年1月29日(グローブニュースワイヤー)-- CRISPRセラピューティクス(ナスダック: CRSP)は、深刻な病気のための変革的な遺伝子ベースの医薬品を創造することに注力しているバイオ医薬品会社であり、本日、上級管理チームのメンバーが2025年2月5日水曜日の午後2時(ET)にグッゲンハイムSMIDキャップバイオテクノロジー会議で発表することを発表しました。
ファイヤーサイドチャットのライブウェブキャストは、会社のウェブサイトの投資家セクションの「イベント&プレゼンテーション」ページで利用可能です。プレゼンテーションの後、14日間会社のウェブサイトにウェブキャストのリプレイがアーカイブされます。
CRISPRセラピューティクスについて
CRISPRセラピューティクスは、10年以上前の設立以来、遺伝子組み換えプログラムを推進する研究ステージの企業から、初のCRISPRベースの治療法の歴史的承認を祝うリーダーに進化しました。会社は、血液疾患、腫瘍学、再生医療、心血管、自免疫、希少疾患など、広範な疾病領域にわたる多様な製品候補ポートフォリオを持っています。2018年には、CRISPRセラピューティクスが初のCRISPR/Cas9遺伝子編集治療をクリニックに進め、鎌状赤血球貧血症および輸血依存性ベータサラセミアの治療を調査しました。2023年末から、CASGEVY(exagamglogene autotemcel [exa-cel])が、これらの条件を持つ対象患者の治療のためにいくつかの国で承認されました。ノーベル賞受賞のCRISPRテクノロジーは、生物医学研究に革命をもたらし、新たなクラスの潜在的に変革的な医薬品を創出する可能性を秘めた強力で臨床的に検証されたアプローチを代表しています。CRISPRセラピューティクスは、自らの努力を加速および拡大するため、バーテックスファーマシューティカルズを含む主要企業と戦略的パートナーシップを結びました。CRISPRセラピューティクスAGはスイスのツークに本社を置き、完全子会社であるCRISPRセラピューティクス株式会社とマサチューセッツ州ボストンおよびカリフォルニア州サンフランシスコにR&D業務を展開しています。詳しくは、訪問してください。
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