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CRISPR Therapeutics to Present at the Guggenheim SMID Cap Biotech Conference

CRISPRセラピューティクスは、グッゲンハイムSMIDキャップバイオテクノロジー会議で発表します。

GlobeNewswire ·  01/29 13:00

スイス・ツーク及びボストン、2025年1月29日(グローブニュースワイヤー)-- CRISPRセラピューティクス(ナスダック: CRSP)は、深刻な病気のための変革的な遺伝子ベースの医薬品を創造することに注力しているバイオ医薬品会社であり、本日、上級管理チームのメンバーが2025年2月5日水曜日の午後2時(ET)にグッゲンハイムSMIDキャップバイオテクノロジー会議で発表することを発表しました。

ファイヤーサイドチャットのライブウェブキャストは、会社のウェブサイトの投資家セクションの「イベント&プレゼンテーション」ページで利用可能です。プレゼンテーションの後、14日間会社のウェブサイトにウェブキャストのリプレイがアーカイブされます。

CRISPRセラピューティクスについて
CRISPRセラピューティクスは、10年以上前の設立以来、遺伝子組み換えプログラムを推進する研究ステージの企業から、初のCRISPRベースの治療法の歴史的承認を祝うリーダーに進化しました。会社は、血液疾患、腫瘍学、再生医療、心血管、自免疫、希少疾患など、広範な疾病領域にわたる多様な製品候補ポートフォリオを持っています。2018年には、CRISPRセラピューティクスが初のCRISPR/Cas9遺伝子編集治療をクリニックに進め、鎌状赤血球貧血症および輸血依存性ベータサラセミアの治療を調査しました。2023年末から、CASGEVY(exagamglogene autotemcel [exa-cel])が、これらの条件を持つ対象患者の治療のためにいくつかの国で承認されました。ノーベル賞受賞のCRISPRテクノロジーは、生物医学研究に革命をもたらし、新たなクラスの潜在的に変革的な医薬品を創出する可能性を秘めた強力で臨床的に検証されたアプローチを代表しています。CRISPRセラピューティクスは、自らの努力を加速および拡大するため、バーテックスファーマシューティカルズを含む主要企業と戦略的パートナーシップを結びました。CRISPRセラピューティクスAGはスイスのツークに本社を置き、完全子会社であるCRISPRセラピューティクス株式会社とマサチューセッツ州ボストンおよびカリフォルニア州サンフランシスコにR&D業務を展開しています。詳しくは、訪問してください。

投資家コンタクト:
スーザン・キム
+1-617-307-7503
susan.kim@crisprtx.com

メディア連絡先:
レイチェル・アイデス
+1-617-315-4493
rachel.eides@crisprtx.com


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