美国食品和药物管理局（FDA）的一个咨询委员会周五投票拒绝了一项向公众注射辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针的计划，称他们需要更多数据。
然而，该委员会仍可以为老年人群接种加强针扫清障碍。科学家们在最初投票后继续辩论是否需要为老年人提供第三剂疫苗，为其他投票留下了可能性。
消息传出后，辉瑞股价跌幅扩大至逾2%，刷新日低至43.31美元。
FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）做出不具约束力的决定之际，拜登政府曾表示，希望最早在下周开始向美国民众提供新冠疫苗加强针，目前正等待卫生监管机构的批准。FDA的最终决定可能会在几个小时内做出。美国疾病控制与预防中心（CDC）已安排在下周举行为期两天的会议，讨论在美国分发加强针的计划。
美國食品和藥物管理局（FDA）的一個諮詢委員會週五投票拒絕了一項向公眾注射輝瑞/BioNTech新冠疫苗加強針的計劃，稱他們需要更多數據。
然而，該委員會仍可以為老年人羣接種加強針掃清障礙。科學家們在最初投票後繼續辯論是否需要為老年人提供第三劑疫苗，為其他投票留下了可能性。
消息傳出後，輝瑞股價跌幅擴大至逾2%，刷新日低至43.31美元。
FDA疫苗及相關生物製品諮詢委員會（VRBPAC）做出不具約束力的決定之際，拜登政府曾表示，希望最早在下週開始向美國民眾提供新冠疫苗加強針，目前正等待衞生監管機構的批准。FDA的最終決定可能會在幾個小時內做出。美國疾病控制與預防中心（CDC）已安排在下週舉行為期兩天的會議，討論在美國分發加強針的計劃。
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