美国食品和药物管理局（FDA）的一个咨询委员会周四一致建议，向65岁及以上和其他脆弱人群提供莫德纳（Moderna）的新冠疫苗加强针。
FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）的非约束性决定将使莫德纳的新冠加强针指导方针与之前辉瑞/BioNTech的加强针方针保持一致。
FDA可能会在几天内做出关于莫德纳加强针的最终决定。美国疾病控制和预防中心（CDC）疫苗咨询委员会预计将在下周对FDA的提案进行投票。
新冠疫苗加强注射一直是一个有争议的话题，尤其是在美国和世界其他地区的许多人甚至还没有接种过一剂疫苗的情况下。世界卫生组织正敦促富裕国家推迟注射加强针，以期为免疫率落后的贫穷国家和地区提供更多新冠疫苗。一些科学家表示，他们并不认为大多数美国人现在需要加强针。
莫德纳于9月1日向FDA提交了加强针的授权申请。莫德纳和辉瑞早先均表示，其新冠疫苗的效力会随着时间的推移而减弱，使用加强针可以显著提高疫苗效力。
