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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格 10-Q
   
 根据《1934年证券交易法》第13或15(d)条款的季度报告
截至2022年10月2日季度结束 2022年10月2日

   
 根据1934年证券交易法第13条或第15(d)条的过渡报告
转型期从 至
佣金档案号码 1-3215
强生公司
(依凭章程所载的完整登记名称)
新泽西州
 22-1024240
(国家或其他司法管辖区
公司注册或组织)
(I.R.S. 雇主
身份证号码)

Johnson & Johnson总部
新布伦瑞克, 新泽西州 08933
(总部办公地址)
注册人电话号码,包括区号(732524-0400
请在核选方格中表明:(1) 在前12个月内(或在申报人需要申报此类报告的较短时期内),已根据《1934年证券交易法》第13节或第15(d)条的要求提交所有报告;(2) 在过去90天中一直受到该申报要求的约束。
请勾选以下方框以指示公司是否在过去12个月内(或公司需要提交此类文件的较短期间内)按照S-t法规第405条的要求提交了所有互动数据文件。
请勾选该登记者是否属于大型加速递交申报人、加速递交申报人、非加速递交申报人、较小的报告公司或新兴成长型公司。有关“大型加速递交申报人”、“加速递交申报人”、“较小的报告公司”和“新兴成长型公司”的定义,请参阅《交易所法》第1202条规定。
大型加速归档人加速进入文件
非加速申报者 较小的报告公司
新兴成长型公司

如果是新兴成长企业,且勾选此选项表示企业选择不使用延长过渡期来遵守基于《交易所法》第13(a)条所提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
请勾选是否为外壳公司(根据交易所法令120亿2条所定义)。






根据证券交易法第12(b)条,已注册的证券。
每种类别的名称交易符号每个注册交易所的名称
普通股票,面值为1.00美元。强生(JNJ)纽约证券交易所
到期日为2024年5月的0.650%债券。JNJ24C纽约证券交易所
到期日为2024年11月的5.50%债券。JNJ24BP纽约证券交易所
到期日为2028年11月的1.150%债券。JNJ28纽约证券交易所
到期日为2035年5月的1.650%债券。JNJ35纽约证券交易所
请表示于最近可行日期,每种发行人普通股的流通股数。
2022年10月21日,共有普通股票1.00元面值出现2,614,483,607股。 2,614,483,607 股票总发行量为2,614,483,607股,每股面值1.00美元。



























强生及其子公司
目 录
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 的修改主要是针对汇率调整和所得税已付信息改进所得税披露,以回应投资者对所得税信息更多的透明度要求。
  
  
  
 
 
  
  
  
  
  
  
  
  





叠加效应S-8

本季度10-Q表格 强生和强生的其他公开文件内容包含其他信息。 我们没有也不承担任何公开更新任何前瞻性陈述以反映后续事件或情况的义务,除非法律或法规另有规定。 强生及其子公司(以下简称公司)的管理层和代表也可能不时发表前瞻性声明,这些声明属于美国《1995年私人证券诉讼改革法》安全港规定的涵盖范围。 前瞻性陈述并不严格关联于历史事实或现有事实,反映了管理层对未来的假设、观点、计划、目标和预测。前瞻性陈述可以通过使用“计划”、“预计”、“将会”、“预测”、“估计”等类似含义的词语,连同讨论未来的营运、预期的营运结果、财务表现、计划收购和处置的影响、重组计划的影响和时机(包括相应的成本节省和其他好处)、公司的成长战略、产品开发活动、监管批准、市场地位和支出等等来进行识别。
由于前瞻性声明是根据有关未来事件的当前信仰、期望和假设进行的,因此它们受到不确定性、风险和变化的影响,这些都是很难预测和许多超出公司控制范围的。投资者应该意识到,如果基本假设被证明不准确,或已知或未知的风险或不确定性出现,该公司的实际结果和财务状况可能与其前瞻性声明中所表达或暗示的期望和预测大不相同。因此,投资者应该注意不要依赖这些前瞻性声明。风险和不确定性包括但不限于:
产品开发、市场成功和竞争相关风险
创新和开发新产品和技术内在的挑战和不确定性,对公司持续增长和成功很重要,包括临床结果的不确定性,现有临床数据的额外分析,获得监管批准,健康计划的覆盖和客户访问,以及最初和持续的商业成功;
在美国和其他重要市场,公司获得和保护新产品和技术的足够专利和其他知识产权的能力存在挑战;
专利到期所造成的影响通常会有竞争性通用型、生物相似物或其他产品的引进,并因此导致营业收入和市场份额的损失;
竞争对手及其他寻求推出竞争性仿制药、生物仿制药或其他产品的人越来越频繁、积极地挑战该公司的专利,法院、美国专利商标局及其他决策者对此类挑战的接受度增加,可能导致失去市场独占权和有关产品销售量比预期更快地下降;
研发新产品、新工序和新技术方面的竞争可能导致产品和工序过时;
竞争与第三方达成合作、授权、开发和营销产品和技术的协议;
竞争取决于成本效益、产品性能、技术进步和竞争对手所获得的专利;和
有指控称公司的产品侵犯了第三方的专利和其他知识产权,这可能会对公司销售相关产品造成负面影响,并需要支付赔偿金和未来的特许权使用费。
产品责任、诉讼和监管活动相关风险
由于产品功效或安全问题造成撤回产品、召回产品、美国食品和药物管理局(或其国际对应机构)出现监管行动、销售额下降、声誉损伤、诉讼费用增加以及股价影响等,这些问题可能或基于科学证据。
药品行销和承包策略相关的产品责任索赔和指控,以及对公司不利的重大诉讼或政府行动的影响,包括销售下降和声誉损失;
一个不利判决或和解的影响,以及与法律诉讼(包括专利诉讼、产品责任、人身伤害索赔、证券集体诉讼、政府调查、就业以及其他法律诉讼)有关之储备的充足性;



由政府机构和州律师的增强监管导致调查和起诉,这可能带来重大的民事和刑事罚款风险,包括但不限于被取消政府业务资格;
未能履行与政府或政府机构的合规协议,可能导致严重的制裁;
潜在改变适用于美国和国际业务的相关法律法规,包括但不限于:新产品的批准;授权和专利权;销售和推广医疗产品;医疗产品和服务的使用、报销和定价;环保母基;以及原材料的来源;
遵守当地法律法规,可能限制公司在相关市场中制造或销售其产品的能力,包括要求遵守医疗器械汇报规定等其他要求,如欧盟医疗器械规定;
国内外税法和法规的变化,全球税务机关日益严格的审核,以及可能超过现有储备的额外税务责任风险;
财务会计准则委员会和美国证券交易所发布的新的或修订后的会计准则和法规。
该公司策略举措、医疗市场趋势和消费健康业务计划分离所涉及的风险。
由于医疗保健成本控制趋势,包括医疗保健提供商和其他市场参与者持续合并、趋势朝向管理医疗保健、向政府转移日益成为医疗保健费用的主要支付者、进入医疗保健市场的重要新参与者寻求降低成本和政府对公司进行自愿减少成本和价格上涨的压力,导致价格压力。
由于经济困难和预算限制,个人、机构和政府购买医疗产品和服务的支出受到限制;
公司实现其成长策略的能力所面临的挑战,包括通过外部创新(如开发合作、战略收购、授权和市场协议)等来源,以及由于竞争压力而可能产生的任何此类外部安排的成本增加。
公司计划进行或完成收购或出售所预期的战略利益和机会可能无法实现或实现时间比预期更长;
过去和正在进行的重组行动相关的预期利益与机会可能无法实现或实现时间比预期更长;
公司能否按时或根本完成分拆其消费业务的计划;
公司成功分离其消费健康业务并实现计划中的预期效益的能力;
新的消费健康公司能够在独立上市的情况下成功。
与经济条件、金融市场和国际营运相关的风险
公司及其客户和供应商全球运营所涉及的风险,包括其运营国家的外国政府;
市场条件及公司股份回购计划可能被延迟,暂停或中止;
通胀、利率期货和汇率波动对收入、支出和毛利率的潜在影响;
美国及其他国家的出口/进口和贸易法律、法规和政策可能会发生变化,包括任何加强贸易限制或课征关税及可能的药品再进口法律。
来自国际经济的财务不稳定、主权风险、政府管制和限制性经济政策、以及不稳定的国际政府和法律制度对国际运营的影响;
全球公共卫生危机和大流行病,包括新型冠状病毒(COVID-19)大流行的影响;



全球气候变化、极端天气和自然灾害可能会影响公司产品和服务的需求,造成制造和分销网路的中断,改变供应链内商品和服务的可用性,和影响公司产品和操作的整体设计和完整性;及
武装冲突和恐怖袭击对美国和世界其他地区产生影响,包括社会和经济破坏、金融和其他市场不稳定。
与供应链和运营相关的风险
制造业内部、第三方供应商或供应链内的困难和延迟可能导致自愿或非自愿的业务中断或停工、产品短缺、产品市场撤销或暂停和潜在的监管行动;
公司资讯科技系统或其供应商系统的中断和违规行为,可能导致声誉、竞争、运营或其他业务损害,以及财务成本和监管行动;
依赖全球供应链,以及复杂和受到日益增加的监管要求的生产和分发过程可能对公司产品所使用的材料的供应、采购和定价产生不利影响;和
重组全球供应链所预期的利益和机会可能没有实现,或实现的时间可能比预期更长,包括因需要获得适用监管机构的任何批准。

投资者还应仔细阅读该公司于2022年1月2日结束的财政年度的10-K形式的第1A项「风险因素」部分,该项部分描述了一些可能导致该公司实际结果与其前瞻性陈述不符的风险。投资者应该了解无法预测或识别所有此类因素,并不应将上述风险视为所有潜在风险和不确定性的完整说明。该公司不承诺公开更新任何可能不时发表的前瞻性陈述,无论是出于新信息还是未来事件或发展。


目录
第一部分 - 财务资讯

项目 1 — 基本报表

强生及其子公司
合并资产负债表
(未经核数; 除股份和每股数据以外,一切数据以百万美元计。)
2022年10月2日2022年1月2日
资产
流动资产:  
现金及现金等价物$11,355 14,487 
有价证券22,724 17,121 
应收帐款-交易,扣除允许应收款项 $201 (2021年, $230)
15,890 15,283 
存货(注2)11,675 10,387 
预付费用和其他3,592 3,701 
全部流动资产65,236 60,979 
不动产、厂房和设备原值46,681 47,679 
减:累积折旧(28,529)(28,717)
不动产、厂房及设备净值18,152 18,962 
无形资产,净值(注3)40,336 46,392 
商誉(注3)33,383 35,246 
所得税递延资产(注5)9,392 10,223 
其他资产8,625 10,216 
资产总额$175,124 182,018 
负债和股东权益
流动负债:  
贷款及应付票据$4,424 3,766 
应付账款10,153 11,055 
应付负债11,953 13,612 
应计的折扣、退货和促销14,021 12,095 
应计的报酬和员工相关负债3,006 3,586 
所得税应计(第5项注)1,986 1,112 
流动负债合计45,543 45,226 
长期负债(第4项注)27,603 29,985 
所得税递延(第5项注)4,946 7,487 
员工相关负债(第6项注)8,353 8,898 
长期应付所得税(第5项注)4,162 5,713 
其他负债9,918 10,686 
总负债$100,525 107,995 
承诺和条件(注11)
股东权益:  
普通股 - 票面价值 $1.00 每股(已授权 4,320,000,000 ;已发行股数: 3,119,843,000 )股份
$3,120 3,120 
累积其他综合收益(亏损)(注7)(15,292)(13,058)
保留收益127,917 123,060 
扣除库藏普通股成本 ( 502,961,000490,878,000 )股份
41,146 39,099 
股东权益总额74,599 74,023 
总负债及股东权益$175,124 182,018 
参阅基本报表附注
1

目录


强生及其子公司
综合损益表
(未经核数;除每股金额外,以百万美元和股数为单位)
 财政第三季度截至
10月2日
2022
百分比
到销售
10月3日
2021
百分比
到销售
向顾客销售(注9)$23,791 100.0 %$23,338 100.0 %
销售成本7,807 32.8 7,250 31.1 
毛利润15,984 67.2 16,088 68.9 
销售、营销和管理费用6,089 25.6 6,000 25.7 
研究和开发费用3,597 15.1 3,422 14.7 
研发中  900 3.9 
利息收入(150)(0.6)(13)(0.1)
利息费用,扣除退税部分后的净额51 0.2 20 0.1 
其他(收益)费用,净493 2.1 1,850 7.9 
重组(注12)82 0.3 60 0.2 
未税利润5,822 24.5 3,849 16.5 
所得税费用提存(注5)1,364 5.8 182 0.8 
净收益 $4,458 18.7 %$3,667 15.7 %
每股净收益(注8)    
基础$1.70  $1.39  
稀释$1.68  $1.37  
平均股份在外    
基础2,627.9  2,632.6  
稀释2,661.3  2,674.9  


参阅基本报表附注


2

目录


强生及其子公司
综合损益表
(未经核数;除每股金额外,以百万美元和股数为单位)
财政九个月结束
10月2日
2022
百分比
销售到
10月3日
2021
百分比
销售到
销售给客户(注9)$71,237 100.0 %$68,971 100.0 %
产品成本23,324 32.7 21,900 31.8 
毛利润47,913 67.3 47,071 68.2 
销售、市场营销和行政费用18,253 25.7 17,505 25.4 
研究和开发费用10,762 15.1 9,994 14.5 
研发中610 0.9 9001.3
利息收入(236)(0.3)(40)(0.1)
利息费用,扣除已资本化部分99 0.1 123 0.2 
其他(收益)费用,净664 0.9 480 0.7 
公司重整(附注 12)237 0.3 169 0.2 
税前收益17,524 24.6 17,940 26.0 
所得税费用(附注 5)3,103 4.4 1,798 2.6 
净收益 $14,421 20.2 %$16,142 23.4 %
每股净收益(附注 8)    
基础$5.49  $6.13  
稀释$5.41  $6.04  
平均已发行股数    
基础2,628.9  2,632.2  
稀释2,667.5  2,674.6  
参阅基本报表附注


3

目录
强生及其子公司
综合收益陈述
(未经审计;数字以百万美元计)
财政第三季度结束财政九个月结束
2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
净利润 $4,458 3,667 $14,421 16,142 
其他综合收益(损失)- 税后
外币兑换(1,252)(382)(1,957)(241)
证券:
本期未实现持有收益(损失)(2) (35)(1)
重分类入收益    
净变动(2) (35)(1)
员工福利计划:
本期的先前服务成本摊销(37)(40)(110)(122)
收益(损失)摊销151 273 454 822 
净变动114 233 344 700 
衍生品及避险:
本期未实现收益(损失)(204)67 (254)(55)
重分类入收益(105)(233)(332)(576)
净变动(309)(166)(586)(631)
其他全面收益(损失)(1,449)(315)(2,234)(173)
综合收益 $3,009 3,352 $12,187 15,969 
参阅基本报表附注
2022年第三财季其他综合损益的税前影响分别为:外汇翻译:$百万;员工福利计划:$百万;衍生工具及避险:$百万;181 百万美元和86 2022年前三季度其他综合损益的税前影响分别为:外汇翻译:$百万;员工福利计划:$百万;衍生工具及避险:$百万;33 百万美元和65 2022年前三季度其他综合损益的税前影响分别为:外汇翻译:$百万;员工福利计划:$百万;衍生工具及避险:$百万;82 百万美元和43 百万美元之间。
2022年前九个月其他综合损益的税前影响分别为:外汇翻译:$百万;证券:$百万;员工福利计划:$百万;衍生工具及避险:$百万;859 百万美元和315 2022年前九个月其他综合损益的税前影响分别为:外汇翻译:$百万;证券:$百万;员工福利计划:$百万;衍生工具及避险:其他百万;9 2022年前九个月其他综合损益的税前影响分别为:外汇翻译:$百万;证券:$百万;员工福利计划:$百万;衍生工具及避险:$其他百万;98 百万美元和197 2022年前九个月其他综合损益的税前影响分别为:外汇翻译:$百万;证券:其他百万;员工福利计划:$百万;衍生工具及避险:$百万;155 百万美元和167 百万美元之间。
4

目录
强生及其子公司
股东权益合并报表
(未经审计;数字以百万美元计)



2022年10月2日结束的财政第三季度
总计保留
收入
累积
其他
综合
收入
普通股
已发行金额
财政部
股票
金额
余额,2022 年七月三日$76,357 126,216 (13,843)3,120 (39,136)
净盈利4,458 4,458 — — — 
已支付现金股息($1.13 每股)
(2,970)(2,970)— — — 
员工薪酬及股票期权计划368 213 — — 155 
回购普通股(2,165)— — — (2,165)
其他综合收益(亏损),除税(1,449)— (1,449)— — 
余额,二二二零二年十月二日$74,599 127,917 (15,292)3,120 (41,146)



截至二零二二年十月二日止九个财政年度
总计保留
收入
累积
其他
综合
收入
普通股
已发行金额
财政部
股票
金额
二零二年一月二日结余$74,023 123,060 (13,058)3,120 (39,099)
净盈利14,421 14,421 — — — 
已支付现金股息($3.32 每股)
(8,728)(8,728)— — — 
员工薪酬及股票期权计划1,832 (836)— — 2,668 
回购普通股(4,715)— — — (4,715)
其他综合收益(亏损),除税(2,234)— (2,234)— — 
余额,二二二零二年十月二日$74,599 127,917 (15,292)3,120 (41,146)


















5

目录

2021年第三财季截至10月3日


总计保留收益
累积盈余
累计
其他
综合
收入
普通股
发行量
财政部
股票
金额
2021年7月4日余额$69,580 120,154 (15,100)3,120 (38,594)
净收益3,667 3,667 — — — 
现金股息发放(每股$ 1.06
(2,791)(2,791)— — — 
员工薪资和股票期权计划522 62 — — 460 
回购普通股(391)— — — (391)
其他综合收益(损失)- 税后(315)— (315)— — 
2021年10月3日余额$70,272 121,092 (15,415)3,120 (38,525)


截至二零二一年十月三日止九个财政年度

总计保留收益
累积盈余
累计
其他
综合
收入
普通股
发行总额
财政部
股票
金额
2021年1月3日余额$63,278 113,890 (15,242)3,120 (38,490)
净收益16,142 16,142 — — — 
派发现金股息(每股3.13 元)
(8,241)(8,241)— — — 
员工薪酬和股票期权计划1,726 (699)— — 2,425 
回购普通股(2,460)— — — (2,460)
其他综合收益(损失)- 税后(173)— (173)— — 
2021年10月3日余额$70,272 121,092 (15,415)3,120 (38,525)


参阅基本报表附注
6

目录
强生及其子公司
综合现金流量表
(未经审计;数字以百万美元计)
 财政九个月结束
10月2日
2022
10月3日
2021
营运活动现金流量  
净利润 $14,421 16,142 
调整净收益以便从经营活动产生现金流量:  
物业和无形资产的折旧及摊销5,198 5,547 
股票给予报酬925 920 
资产减损787 964 
出售资产/企业的净收益(213)(601)
递延所得税负债(2,488)(2,564)
信用损失和应收账款准备 (14)(60)
资产负债项目的变化,扣除并购和出售的影响:  
应收账款增加(1,591)(1,818)
存货增加(1,877)(1,178)
应付帐款及应计负债增加141 182 
其他流动和非流动资产减少4,563 2,082 
其他流动和非流动负债减少(4,008)(1,938)
经营活动现金流入净额15,844 17,678 
投资活动现金流量  
新增固定资产、厂房及设备(2,422)(2,237)
资产/业务出售净收益(注10)322 666 
企业并购,扣除所收到之现金净额(注10)(522) 
投资购买(31,163)(18,843)
投资出售收益26,324 16,809 
信用支持协议活动净额(305)696 
其他(主要是授权和里程碑)(208)(414)
投资活动使用之净现金流量(7,974)(3,323)
融资活动之现金流量净额  
分红派息给股东(8,728)(8,241)
回购普通股(4,715)(2,460)
短期债务筹集活动之资金流入7,099 1,283 
短期债务偿还(4,808)(821)
长期负债所得款,扣除发行费用后净额1 3 
还债长期借款(2,133)(1,452)
行使股票期权/员工股票缴税金净额907 808 
信用支持协议活动净额1,678 168 
其他128 101 
融资活动使用的净现金(10,571)(10,611)
汇率变动对现金及现金等价物的影响(431)(125)
现金及现金等价物的(减少)/增加(3,132)3,619 
期初现金及现金等价物14,487 13,985 
期末现金及现金等价物$11,355 17,604 
收购
已购买资产的公允价值$620  
已承担负债和非控制权益的公允价值(98) 
现金支付的收购款项净额$522  
参阅基本报表附注
7

目录
基本报表附注

注1—— 应当与强生公司及其附属机构合并财务报表以及附关联附注一同阅读的附未经审计的中期合并财务报表,收录了截至2022年1月2日结束的公司年度报告在型式10-k中收录的审计合并财务报表及其相关附注。未经审计的中期财务报表包括在管理层的判断下必要的一切调整(仅包括正常的重复调整)和递延费用,以便对所呈现的期数得到公正的陈述。

因四舍五入,表格内的列与栏可能不会加总。百分比是根据实际、未经四舍五入的数字计算的。

估计的使用
COVID-19对公司业务和财务业绩的影响程度将取决于众多的不断变化因素,包括但不限于:COVID-19的程度和持续时间,以及其对全球宏观经济环境,包括利率、通胀、就业率和健康保险覆盖范围的影响程度,预期复苏的速度以及政府和企业对疫情的反应。截至2022年10月2日以及本报告的日期,公司根据合理可得到的信息和未知的COVID-19未来影响评估了某些要考虑预测财务信息的会计问题。评估的会计事项包括但不限于:公司的信贷损失准备金、库存及相关储备金、应计折扣和相关储备金,以及商誉和其他资产的帐面价值。尽管截至2022年10月2日的季度及财务报表对公司的整体财务报表没有实质影响,但未来公司对COVID-19的程度和持续时间等因素的评估,以及其他因素,可能导致公司在未来报告期内的财务报表受到实质影响。

新的会计准则
公司评估财务会计准则委员会最近发布的会计准则对公司基本报表的采纳影响,并可能进行相关评估更新,此内容可参考公司截至2022年1月2日的《10-K年度报告》。

最近采纳的会计准则
2022年第三季度没有采用任何新的会计标准。

最近发布的会计准则
截至 2022 年 10 月 2 日未采纳
ASU 2022-04:负债-供应商融资计划(主题405-50)- 供应商融资计划义务披露
此更新要求供应商融资计划中的购买方披露有关计划的其他信息,以使财务报表用户更好地了解计划对实体的营运资本、流动性和现金流量的影响。对于截至2022年12月15日之后开始的财政年度,此更新将对公司生效,但对于关于滚动信息的修订,则将在截至2023年12月15日之后开始的财政年度生效。可提前采用。公司目前正在评估此更新对其披露的影响。

重新分类
为符合当年报表需求,某些先前期间的金额已重新分类。



备注二— 存货
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2022年1月2日
原材料和用品$1,730 1,592 
在制品2,106 2,287 
成品7,839 6,508 
库存总额$11,675 10,387 


8

目录
注意事项3 - 无形资产和商誉

有限使用寿命的无形资产被按其预期有用寿命分摊折旧费用。对于商誉和无限寿命的无形资产的最新年度减损评估已完成于2021财年第四季。对于商誉和无限寿命的无形资产的未来减损测试将于财年第四季进行,必要时可提早进行。
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2022年1月2日
具有明确使用年限的无形资产:  
专利和商标-毛额(1)
$35,132 38,572 
减:累计摊销(20,116)(20,088)
专利和商标-净值15,016 18,484 
客户关系和其他无形资产-毛额22,302 23,011 
减:累计摊销(12,406)(11,925)
客户关系和其他无形资产-净值(2)
9,896 11,086 
具有不明确使用年限的无形资产:  
商标6,648 6,985 
购置之研究开发中资产(3)
8,776 9,837 
具有无定期寿命之总无形资产15,424 16,822 
总无形资产 - 净值$40,336 46,392 
(1)无形资产中具有明确使用年限的变动主要是货币翻译效果所致。
(2)大多数由客户关系组成。
(3)在2022财年第一季度,公司记录了约十亿的无形资产减损费用,涉及正在开发中的粪肠球菌素(JnJ-77474462)资产,这是一种治疗特悬性皮炎和汗腺炎的研究性药物。在关于特悬性皮炎指示性能的其他资讯可得之后,公司决定终止粪肠球菌素用于特悬性皮炎的研发。其余的减值主要是由已经实现商业化的资产引起的,现在被归类为拥有确定寿命的资产。 $0.6涉及正在开发中的粪肠球菌素(JnJ-77474462)这种治疗特悬性皮炎和汗腺炎的研究性药物,公司在2022财年第一季度记录了约十亿的无形资产减损费用。由于关于特悬性皮炎指示性能的其他资讯已经得到,公司决定终止将粪肠球菌素用于特悬性皮炎的研发。其余减值是由已经商业化到达确定寿命的资产产生的。
2022年10月,在财务季度报告后,有关HS适应症功效的额外资料可用,促使公司决定终止bermekimab的HS研发。 公司将于第四财季记录约10亿美元的此项损失。公司在2020财年从XBiotech公司获得bermekimab的所有权。0.2在财政2020年,公司从XBiotech公司取得了bermekimab的所有权。公司将于财政第四季度记录约10亿美元的此项损失。

截至2022年10月2日的商业范畴中,商誉分配如下:
(以百万为单位的美元)消费健康药品医疗科技总计
2022年1月2日的商誉$9,810 10,580 14,856 35,246 
相关收购的商誉  195 195 
货币兑换/其他(1,037)(920)(101)(2,058)
2022年10月2日的商誉$8,773 9,660 14,950 33,383 

专利和商标的加权平均摊销期限为年。 12 客户关系和其他无形资产的加权平均摊销期限为年。 21 截至2022年10月2日和2021年10月3日的财政第三季度,包括在产品销售成本中的可摊销无形资产摊销费用为十亿美元和十亿美元。1.0 分别于2024年6月30日和2023年12月31日,公司已将持有金额为10亿和20亿的可供出售金融资产作为回购协议的抵押物。参阅附注12-回购协议。1.1截至2022年10月2日和2021年10月3日的财政九个月,包括在产品销售成本中的可摊销无形资产摊销费用为十亿美元和十亿美元。3.2十数亿美元3.6无形资产减损包括在其他(收入)费用中。

核准产品未税预估摊提费用项,前五年约为:
(百万美元)
20222023202420252026
$4,3004,3004,1003,4002,800

有关收购和出售的详细资料,请参阅基本报表附注10。
9

目录

注释4 — 公平价值计量

公司使用远期汇率期货合约,以管理其对现金流量变动的暴露,主要与商品之间的未来关联和以外币计价的第三方购买材料的外汇汇率变化有关。 公司使用跨货币利率掉期以管理与借款相关的货币风险。 这两种衍生品均被指定为现金流量避险。

此外,本公司使用利率交换作为管理与固定利率贷款相关的利率风险的工具。这些衍生工具被指定为公平价值对冲。本公司使用跨货币利率交换及指定为净投资对冲的外汇远期合约。此外,本公司使用远期外汇合约来抵销其对某些外币资产和负债的风险。这些外汇远期合约不被指定为对冲,因此,这些衍生工具的公平价值的变化将被纳入盈利中,从而抵消相关外币资产和负债的当前盈利影响。

公司不会参与衍生金融工具进行交易或投机,或包含信用风险相关的条款。公司与某些衍生对手维持信用支持协议(CSA),建立基于各自信用评级和净额协议的抵押负担门槛。截至2022年10月2日,公司在CSA下接收的现金抵押品累计金额为美金10亿净额,相关于净投资和现金流量对冲。公司在持续基础上监测对手方信用评级。公司认为,因为公司主要与至少具有投资级信用评级的商业机构签订协议,所以信用能力缺失风险很低。有关这些商业机构的应收和应付款项的重要金融资产和负债按公允值衡量的表格,请参阅本脚注内容。截至2022年10月2日,公司在外汇期货,跨货币利率掉期和利率掉期的名义金额未结算分别为美金x十亿、美金x十亿和美金x十亿。截至2022年1月2日,公司在外汇期货,跨货币利率掉期和利率掉期的名义金额未结算分别为美金x十亿、美金x十亿和美金x十亿。0.8 截至2022年10月2日,公司在CSA下接收的现金抵押品累计金额为美金10亿净额,相关于净投资和现金流量对冲。47.1截至2022年10月2日,公司在外汇期货的名义金额未结算为美金x十亿。36.2十数亿美元10.0截至2022年10月2日,公司在跨货币利率掉期的名义金额未结算为美金x十亿。45.8 截至2022年1月2日,公司在外汇期货的名义金额未结算为美金x十亿。37.4 分别于2024年6月30日和2023年12月31日,公司已将持有金额为10亿和20亿的可供出售金融资产作为回购协议的抵押物。参阅附注12-回购协议。10.0 截至2022年1月2日,公司在跨货币利率掉期的名义金额未结算为美金x十亿。

所有衍生工具均按公允价值记录在资产负债表上。根据衍生工具是否被指定为避险交易的一部分以及所处的避险交易类型,在每个期间中应记录衍生工具的公允价值变动在当前收益或其他综合收益中。

货币现金流避险的指定日期为衍生合约的入口日期。在合同起始日,预期所有衍生合约都会高效完成。指定为货币现金流避险的外汇合约将采用预期法进行会计处理,与这些合约相关的所有收益/损失将在对账户产生影响的时候通过收入报表予以认可。这些衍生产品的公允价值变动记录在其他综合损益中,直到基础交易对收益产生影响,然后重新分类到与避险交易相同的账户中。

利率掉期交易相关的损益及因利率改变而对冲债务公允价值的变更,均于发生时期记录于利息费用。净投资对冲的损益则透过货币换算账户记录于累积其他综合收益之中。有效性测试排除部分采用即期法记录于利息(收入)费用。公司持续评估每个衍生工具是否继续高度有效地抵消对冲项目的变动。当衍生工具不再预期高度有效时,对冲会计的适用终止。

该公司指定于2016年5月发行的以欧元为计价单位的票据,到期日由2022年至2035年不等,作为该公司在其国际子公司中使用欧元作为其功能性货币的投资的净投资避险,以减少汇率变动所引起的波动。

截至2022年10月2日,包含在累积其他综合收益中的逾延损失净额余额为$922百万美元(税后)。有关详细信息,请参见综合收益声明和注7。该公司预计与外汇远期合约相关的大部分金额将在 未来12个月 内通过在此期间预计发生的交易所致,转入收益。该公司对避险交易曝险期的最长时间为 18 个月,不包括利率合约和 净投资避险 合约。由于汇率变化,最终在收益中实现的利益和损失可能会有所不同。实现的收益和损失最终由衍生产品到期时的实际汇率决定。

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目录


下表是2022年和2021年第三财季有关衍生品和避险活动的概要,已扣除税款:
2022年10月2日2021年10月3日
(以百万为单位的美元)销售额产品销售成本研发费用利息(收入)费用其他(收入)费用销售额产品销售成本研发费用利息(收入)费用其他(收入)费用
公允价值、净投资及现金流量避险的影响:
公允价值避险关系之损益:
利率互换合约:
    被避险项目$   (322)    (62) 
    被指定为避险工具的衍生工具   322     62  
净投资避险关系之损益:
跨货币利率互换合约:
   在效力测试未被计入损益所认列之衍生工具损益数额   13     34  
   在其他综合损益所认列之衍生工具损益数额   13     34  
现金流量避险关系之损益:
外汇远期合约:
   从其他综合损益重分类至损益之损益数额 (20)(83)53  22 (3)58 8  19 
   在其他综合损益所认列之损益数额 (45)(94)91  36 (35)(155)37  42 
跨货币利率互换合约:
从综合净收益中重新分类至收益中的收益或损失金额。   120    117  
会计利益或亏损资本公积中确认的收益或损失金额。$   (205)    144  














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目录
下表是包括避险和衍生品相关活动的摘要,截至2022年和2021年度九个月,扣除税后:


2022年10月2日2021年10月3日
(以百万为单位的美元)销售额产品销售成本研究与开发费用利息(收入)费用其他收益/费用销售额产品销售成本研究与开发费用利息(收入)费用其他收益/费用
公允价值、净投资和现金流量套期保值的影响:
公允价值套期保值关系之损益:
利率掉期合约:
 已套期保值项目$   (1,094)    (56) 
 指定为套期保值工具之衍生工具   1,094     56  
净投资套期保值关系之损益:
交叉货币利率掉期合约:
 金融工具金额不纳入有效性检验而其带来的损益数额   102     115  
 已实现未实现损益汇兑损益之累积金额   102     115  
现金流量套期保值关系之损益:
远期外汇合约:
 自综合损益转列至损益之金额 (54)(141)118  (35)25 106 (1) 24 
 已实现未实现损益之累积金额 (48)(153)193  (75)(41)(398)80  67 
交叉货币利率掉期合约:
从其他综合收益转入收益的收益金额或损失金额   342     307  
在其他综合收益中认列的收益金额或损失金额$   (273)    122  







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目录
截至 2022 年 10 月 2 日及 2022 年 1 月 2 日,合并资产负债表已记录下列有关公平价值对冲累基准调整的金额
在锁定项目所属的合并资产负债表中的项目列中锁定负债的携带金额
包含在负债携带金额内的累计公平价值避险收益/(损失)
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2022年1月2日2022年10月2日2022年1月2日
长期债务$8,668 9,793 (1,430)(142)


下表是2022年和2021年第三季度和九个月度未指定为避险工具的衍生品的效果:
收益/(损失)
认列于
衍生品收益
收益/(损失)
认列于
衍生品收益
(以百万为单位的美元)收益/(损失)认列于衍生品收益之地点财政第三季度结束财政九个月结束
非指定为避险工具的衍生工具2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
汇率期货其他支出$109 (13)211 (50)


以下表格显示2022年和2021年第3财季净投资避险的影响:
收益/(损失)
认定于
累计
OCI
从累积其他综合收益重新分类至收入的收益/(损失)之位置
累积其他综合收益
重新分类至收入
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
债务$208 115 利息(收入)费用  
跨货币利率掉期$261 141 利息(收入)费用  

以下表格为2022年至2021年财政九个月的净投资避险效果。
收益/(亏损)
认列于
累积OCI
从累积其他全面收益转入损益的处所收益/(亏损) 转出自
累积OCI
转入损益
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
债务$478 279 利息(收入)费用  
跨货币利率掉期$1,134 432 利息(收入)费用  

公司持有具有明确的公允价值的股权投资和没有明确公允价值的股权投资。公司已选择衡量没有明确公允价值的股权投资
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目录
以成本减去减损后的价值,加或减因可观察到的价格变动在根据该发行人的相同或类似投资的有序交易中所引起的变动。
以下表格是有关权益投资活动的摘要:
(以百万为单位的美元)2022年1月2日2022年10月2日
携带价值
公允价值变动公现于净利润 (1)
销售/购买/其他 (2)
携带价值非流动其他资产
具有明确价值的股权投资$1,884 (607)(755)522 522 
具有不明确价值的股权投资$500 (29)60 531 531 
(1) 记录在其他收支
(2) 其他包括货币的影响

对于没有可以容易决定市场价值的股权投资,因损耗而反映在净利润中的公平价值减少了$。29 因损耗导致的公允价值减少,在净利润中反映出$百万的减少。

2022 年 10 月 2 日结束的财政第三季,公司出售了 argenx se 的所有股权投资,收益为 $0.6十亿美元。

公允价值是指出售资产或转让负债所收到或支付的退出价格。公允价值是基于市场的衡量,是透过市场参与者在定价资产或负债时使用的假设来确定的。根据ASC 820的规定,建立了一个分为三个等级的层次结构,以优先级别区分量测公平价值所使用的输入参数。层次结构内的等级如下所述,其中Level 1 inputs具有最高的优先级,而Level 3 inputs的优先级最低。

衍生金融工具(即外汇期货、利率期货等)的公允价值是按币种汇总的所有未来现金流,在市场利率下折现到其现值,随后按当前即期外汇汇率转换成美元。公司认为这些衍生工具的公允价值与结算或到期时可以实现的金额没有显著不同,其公允价值的变化对公司的业绩、现金流和财务状况没有实质影响。公司还持有归类为一级的股权投资和归类为二级的债务证券。公司持有并购相关的待承担负债,根据某些规管和商业事件分类为三级,其价值是使用贴现现金流量法或类似技术来确定的,其公允价值的确定需要显著的判断或估计。

以下三个层面的资料用于评估公正价值:

一级:相同资产和负债在活跃市场上的报价价格。
二级——其他重要观察性指标。
三级——具有重要未观察数据输入。

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目录
公司于2022年10月2日及2022年1月2日评估公允价值的重大财务资产和负债如下:
 2022年10月2日 2022年1月2日
(以百万为单位的美元)一级二级等级 3总计
总计(1)
指定为避险工具的衍生品:     
资产:     
汇率期货合约 $ 1,942  1,942 540 
利率合约 (2)
 2,533  2,533 796 
总计  4,475  4,475 1,336 
负债:     
汇率期货合约  1,881  1,881 881 
利率合约 (2)
 1,884  1,884 979 
总计  3,765  3,765 1,860 
非指定为避险工具的衍生品:     
资产:     
汇率期货合约  178  178 24 
负债:     
汇率期货合约  68  68 28 
其他投资:
股权投资 (3)
522   522 1,884 
债务证券 (4)
 22,124  22,124 19,727 
其他负债
有条件付款 (5)
$  525 525 533 

衍生性金融商品毛额与净额对帐2022年10月2日2022年1月2日
(以百万为单位的美元)
总毛额资产$4,653 1,360 
信用支持协议(CSA)(4,440)(1,285)
总净资产213 75 
总毛额负债3,833 1,888 
信用支持协议(CSA)(3,636)(1,855)
总净负债$197 33 

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目录


截至每个九个财政年度截至九个会计月的有关可定代价负债变动的总结资料如下:
2022年10月2日2021年10月3日
(以百万为单位的美元)
期初余额$533 $633 
估价公允价值变动 (6)
(85)28 
新增款项89  
付款(12)(48)
期末余额$525 $613 

(1)2021年资产和负债均被归类为二级,只有$百万的股权投资归类为一级,以及$百万的条件付款归类为三级。1,884 533
(2) 包括货币互换和利率互换。
(3)    归类为非流动其他资产。
(4)分类在现金等价物和流动的可销售证券内。
(5)包括2022年10月2日和2022年1月2日分别列为非流动其他负债的$百万,以及分别列为流动负债的$百万。507 百万美元和520 包括2022年10月2日和2022年1月2日分别列为非流动其他负债的$百万,以及分别列为流动负债的$百万。18 百万美元和13 包括2022年10月2日和2022年1月2日分别列为流动负债的$百万,以及分别列为流动负债的$百万。
(6) 继续进行公允价值调整的金额主要记录在研发支出中。

截至2022年10月2日,公司的现金、现金等价物和当前市场可销售证券总计:
(以百万为单位的美元)携带金额获利/(亏损)预估公允价值现金及现金等价物流动有价证券
现金$4,037  4,037 4,037  
非美元主权证券(1)
389 389 89 300 
美国反向回购协议2,541  2,541 2,541  
公司债券(1)
2,544 (5)2,539 2,544 
货币市场基金1,516  1,516 1,516  
定期存款(1)
928  928 928  
   小计 11,955 (5)11,950 9,111 2,844 
未实现亏损
美国政府证券21,930 (48)21,882 2,189 19,693 
公司债券243 (1)242 55 187 
  待售债券小计(2)
$22,173 (49)22,124 2,244 19,880 
总现金、现金等价物及流动市场证券$34,128 (54)34,074 11,355 22,724 
(1) 持有至到期日投资以摊销成本报告,并将收益或损失报告在盈余中。
(2) 可出售债务证券以公允价值报告,未实现的收益和损失在其他综合收益中税后报告。

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目录

截至2022年1月2日结束的财政年度,携带金额大约与预估公允价值相同。

政府证券和债务以及企业债务证券的公平价值是使用经纪人报价和其他重要观察到的输入估算的。

本公司将所有由购买日起计到期三个月或更少的高流动性投资,以现金等价,以及所有表明到期日起三个月以上的高流动性投资分类为现时可交易证券。可供出售的证券,其指定到期日起超过一年,可用于当前业务资助,并分为现金等价证券和当前可交易证券。

截至2022年10月2日,可供出售证券的合约到期日如下:
(以百万为单位的美元)成本基础公平价值
一年内到期的$22,153 22,104 
一至五年到期的20 20 
五至十年到期的  
应付债券总额$22,173 22,124 
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非以公允价值衡量之金融工具:
以下财务负债于2022年10月2日的合并资产负债表中以携带金额的形式持有:
(百万美元)记录价值估计公平价值
财务负债  
当前债务$4,424 4,422 
非流动债务  
6.73二零二零三年到期债券百分比
250 256 
3.3752023 年到期债券百分比
802 797 
0.650二零零四年到期债券百分比 (750毫米欧元 0.9712)
722 702 
5.50二零零四年到期债券百分比 (500毫米英镑 1.0908)
544 548 
2.625二零五年到期债券百分比
749 721 
0.550% 二零零五年到期债券922 826 
2.452026 年到期债券百分比
1,996 1,868 
2.95二零二零七年到期债券百分比
877 829 
0.95二零二零七年到期债券百分比
1,396 1,185 
2.90二零二零八年到期债券百分比
1,496 1,379 
1.1502028 年到期债券百分比 (750毫米欧元 0.9712)
724 649 
6.95二零二零九年到期债券百分比
298 342 
1.30二零零年到期债券百分比
1,606 1,276 
4.952033 年到期债券百分比
498 507 
4.3752033 年到期债券百分比
855 820 
1.6502035 年到期债券百分比 (1.5b 欧元 0.9712)
1,450 1,181 
3.552036 年到期债券百分比
841 726 
5.952037 年到期债券百分比
993 1,074 
3.6252037 年到期债券百分比
1,334 1,154 
3.402038 年到期债券百分比
992 822 
5.852038 年到期债券百分比
697 747 
4.502040 年到期债券百分比
540 506 
2.102040 年到期债券百分比
827 551 
4.852041 年到期债券百分比
297 291 
4.502043 年到期债券百分比
496 457 
3.702046 年到期债券百分比
1,976 1,626 
3.752047 年到期债券百分比
811 668 
3.502048 年到期债券百分比
743 593 
2.252050 年到期债券百分比
809 500 
2.452060 年到期债券百分比
1,054 619 
其他8 12 
非流动债务总额$27,603 24,232 

非流动负债的加权平均有效利率为 3.06%.

2022年1月2日时,债务估计公平价值超过携带价值的金额高达 $1,000,000,000。3.2

截至2022年10月2日,当前债务余额包括$3.9亿商业票据,加权平均利率为 2.883个月 .
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目录

非流动负债的公允价值是使用市场价格估算的,这些价格得到了报价经纪价格和其他重要观察指标的证实。

注意事项 5 — 所得税

2022年前9个月和2021年的全球有效所得税率分别为 17.72024年6月30日和2023年12月31日的时间点,公司从Thrivel Earlier Detection Corporation(“Thrive”),Ashion Analytics,LLC(“Ashion”)和OmicEra的收购中记录的关于监管和产品开发里程碑的待定支付负债的公允价值总和为2.779亿和2.887亿美元。公司使用概率加权情境折现现金流模型评估预期的待定支付负债和相应的与监管和产品开发里程碑相关的负债的公允价值,该方法与预期待定支付负债的初始计量一致。每个潜在情境应用成功概率,然后通过现值因子计算折扣,得出相应的现值。时间的流逝以及草拟的里程碑实现时间,现值因子,实现度(如适用)和成功概率的变化可能导致公允价值测量的调整。与监管和产品开发里程碑相关的待定支付负债的公允价值是以2024年6月30日和2023年12月31日的加权平均成功概率和现值因子计算的,成功概率分别为%和%,现值因子分别为%和%。付款范围的预测财政年度范围为2025年至2031年。所使用的不可观察的输入值按待定支付负债的相对公允价值加权。 10.0%。相比前一年的9个月,合并税率上升主要是由于该公司于2021年第二财季重新组织了某些全资子公司的所有权结构。作为该重组的一部分,该公司根据当地相关法规将某些资产的税基提高至公允价值。因此,公司录得了大约$的当地递延税益2.3亿美元,部分抵销了约$的美国GILTI递延税负债增加。此重组的净影响是约$的实际净效益或2021年前9个月的1.7亿美元。0.6%下降的有效税率。 3.4

此外,以下项目对公司今年截至目前的有效税率与上一财年同期相比产生了不利影响:
作为公司消费健康业务的计划分拆的一部分(详见公司2022财年年度报告10-K表格备注1),公司已认列约$的净额增量税费,使2022财年前9个月的税率增加了大约%。0.4 十亿网络增值税成本使得2022财年前9个月的税率增加了大约%。 2.02022财年前9个月的税率因约%的额外税费而增加。
2021财政九个月期间发生某些一次性优惠税项,导致有效税率受益约为1%左右。 1.0但这些优惠税项在2022财年不会重复。
在2021财政第三季,公司已累计额外滑石粉费用$1.4十亿,有效税率为 23.5%,并且Risperdal女性乳房增生和解费用为$0.8十亿,有效税率为 16.4%。(有关详细信息,请参阅综合财务报表第11条附注)
在2021财政第三季,公司记录了Ottava无形资产(该资产在2019年的Auris Health收购中获得)的部分IPR&D费用,金额为10亿美元。0.9有效税率为 22.4%

公司还获得了来自股票报酬得到的税收福利,在2022年和2021年的前三个财季中,这些福利被行使或实现。公司的2022税率主要受惠于2017年生效的《减税和就业法》中的某些条款,以及Bermekimab对于AD IPR&D的减值(更多信息请参阅基本报表的注3),以及公司投资组合中证券的公允价值变化,这些都以美国法定税率记录。

截至 2022 年 10 月 2 日,该公司拥有约 $3.8 来自未认可的税务优惠的数十亿负债。该公司在许多国家/地区开展业务并提交纳税表,目前在多个司法管辖区进行税务审计进行中。就美国而言,国税局已完成截至 2012 年税年度的审计,目前正在审计 2013 年至 2016 年的税务年度。在本公司经营业务的其他主要司法管辖区,仍可进行税务审计的年份可追溯到 2008 年。公司认为美国以外部分司法管辖区的税务机关可能会在未来十二个月内完成税务审计。然而,本公司无法提供相当可靠的估计,对未来与不确定税务状况有关的任何未来纳税款的时间提供合理可靠的估计。




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目录

注意事项 6 — 退休金和其他福利计划

净周期福利成本的元件
公司定义的养老计划和其他福利计划的净周期性福利成本包括以下元件:
财政第三季度结束财政九个月结束
 养老计划其他福利计划养老计划其他福利计划
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
劳务成本$313 339 80 78 953 1,019 240 232 
利息费用226 192 26 20 685 578 79 61 
预期财产资产收益(683)(661)(2)(1)(2,075)(1,988)(6)(5)
先前服务成本摊销/(贷方)(46)(46)(1)(8)(138)(136)(4)(23)
已承认的精算损失163 314 30 38 492 944 91 113 
缩减和解决    1 1   
净周期性福利成本/(贷方)$(27)138 133 127 (82)418 400 378 

在综合收益陈述中,服务成本元件的净周期福利成本以相同的项目呈报员工补偿成本,包括售出产品成本、研发费用和销售、营销及管理费用。所有其他净周期福利成本的元件均列入综合收益陈述中的其他(收入)费用净额。

公司贡献
截至2022年10月2日的财政九个月,公司分别为其美国和国际退休计划提供了$百万的贡献。公司计划继续为其美国定义福利计划提供资金,以遵循2006年养老金保护法。国际计划则按照当地法规进行资金投入。82 百万美元和15 公司分别向其美国和国际退休计划提供了$百万贡献。公司计划继续为其美国定义福利计划提供基金,以遵守2006年养老金保护法。国际计划按当地法规进行基金投入。


附注 7 — 累积其他综合收益

其他全面收益(损失)的元件包括以下:
 外国收益/(亏损)雇员收益/(亏损)累积总额
货币关于税后益衍生工具之关于其他综合损益
(以百万为单位的美元)翻译证券计划与避险之收入(损失)
2022年1月2日$(10,017)(3)(2,702)(336)(13,058)
净变动(1,957)(35)344 (586)(2,234)
2022年10月2日$(11,974)(38)(2,358)(922)(15,292)

其它应计综合收益金额已扣除相应税务影响后呈现。对于与国际子公司之永久性投资相关而涉及的外币翻译,其收入税没有进行调整。有关综合收益的详情,请参阅综合收益联合报表。

从累积其他综合收益重划的详细信息:
证券的获益/(损失)-重新归类到其他(收入)费用,净。
员工福利计划- 重新分类已纳入净周期性福利费用。有关详细信息,请参阅附注6。
衍生品收益/(损失)和避险 - 重新分类至收益的记录与基础交易的同一个账户中。有关详细信息,请参阅附注4。
20

目录

笔记 8 — 每股盈利

以下是基本每股净收益与稀释每股净收益的调整:
 财政第三季度结束财政九个月结束
(以百万股为单位)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
每股基本净收益 $1.70 1.39 5.49 6.13 
基本平均流通股数2,627.9 2,632.6 2,628.9 2,632.2 
股票期权计划实行时可行使的股份140.1 138.3 141.1 139.1 
减:可按库藏股票法回购的股份(106.7)(96.0)(102.5)(96.7)
稀释平均流通股数2,661.3 2,674.9 2,667.5 2,674.6 
每股摊薄后净收益$1.68 1.37 5.41 6.04 

截至 2022 年 10 月 2 日及 2021 年 10 月 3 日止第三季度的稀释每股净利润计算包括所有与股票期权有关的股票,因为所有期权的行使价低于本公司股票平均市值。

2022年10月2日及2021年10月3日的财政九个月稀释每股盈利计算包括所有与期权相关的股份,因为所有期权的行使价都低于公司股票的平均市场价值。

21

目录
NOTE 9 — 业务和地区部门

业务部门的销售额
 截止第三季度截止九个月会计
(百万美元)十月二日
2022
十月三日
2021
百分比
变更
十月二日
2022
十月三日
2021
百分比变化
消费者健康 (1)
   
场外
美国$695 686 1.4 %$2,028 1,960 3.5 %
国际825 798 3.4 2,434 2,223 9.5 
全球 1,519 1,484 2.5 4,462 4,183 6.7 
皮肤健康/美容
美国591 569 3.7 1,764 1,862 (5.3)
国际535 555 (3.6)1,500 1,595 (6.0)
全球 1,126 1,124 0.1 3,264 3,457 (5.6)
口腔护理
美国158 150 5.2 471 478 (1.5)
国际217 248 (12.4)664 762 (12.8)
全球 375 398 (5.8)1,135 1,240 (8.5)
婴儿护理
美国91 95 (4.0)264 288 (8.2)
国际283 296 (4.5)840 879 (4.4)
全球 375 391 (4.3)1,105 1,167 (5.4)
妇女健康
美国2 3 (22.0)9 9 (2.8)
国际222 229 (2.7)674 675 (0.1)
全球 225 232 (3.0)684 684 (0.1)
伤口护理 / 其他
美国122 122 (0.2)366 390 (6.0)
国际53 61 (11.4)170 186 (8.2)
全球 176 182 (3.9)537 575 (6.7)
全面消费者健康
美国1,659 1,625 2.1 4,903 4,987 (1.7)
国际2,136 2,187 (2.3)6,283 6,320 (0.6)
全球 3,795 3,812 (0.4)11,186 11,307 (1.1)
22

目录
药品(1)
免疫学
美国2,876 2,771 3.8 8,230 7,932 3.8 
国际1,411 1,480 (4.7)4,587 4,464 2.8 
全部地区 4,287 4,250 0.9 12,817 12,395 3.4 
REMICADE
美国350 480 (27.0)1,099 1,508 (27.1)
美国出口39 47 (16.9)163 197 (17.2)
国际169 234 (27.8)606 721 (16.0)
全部地区 558 761 (26.6)1,868 2,426 (23.0)
     SIMPONI / SIMPONI ARIA
美国298 295 0.9 886 840 5.4 
国际248 276 (10.4)797 877 (9.2)
全部地区 545 571 (4.6)1,682 1,717 (2.0)
     STELARA
美国1,655 1,569 5.5 4,766 4,396 8.4 
国际794 809 (1.9)2,571 2,404 6.9 
全球 2,449 2,378 3.0 7,336 6,800 7.9 
     TREMFYA
美国530 376 40.7 1,303 975 33.6 
国际200 161 24.6 613 459 33.7 
全球 729 537 35.9 1,916 1,434 33.6 
     其他免疫系统疾病
美国5 3 *14 15 (3.5)
国际00*03 *
全球 5 3 *14 18 (19.3)
传染病
  美国。390 679 (42.7)1,266 1,635 (22.6)
  国际905 698 29.7 2,642 1,758 50.3 
  全球 1,295 1,378 (6.0)3,908 3,394 15.2 
     COVID-19 生物-疫苗
  美国。0270 *120 421 (71.5)
  国际489 233 *1,370 346 *
  全球489 502 (2.7)1,490 766 *
     EDURANt / rilpivirine
  美国。9 12 (27.1)27 31 (14.5)
  国际237 247 (4.2)691 733 (5.7)
  全球 245 259 (5.2)718 764 (6.1)
      PREZISTA / PREZCOBIX / REZOLSTA / SYMTUZA
美国。372 380 (2.2)1,096 1,128 (2.9)
国际。112 137 (17.9)354 440 (19.5)
全球。 485 517 (6.4)1,450 1,568 (7.5)
23

目录
    其他传染病
美国10 18 (46.4)24 55 (57.2)
国际68 82 (17.1)228 240 (5.0)
全球 77 99 (22.4)251 295 (14.8)
神经科学
美国919 835 10.0 2,658 2,448 8.6 
国际763 845 (9.9)2,498 2,751 (9.2)
全球 1,681 1,680 0.05,156 5,199 (0.8)
     康塞塔/苯二甲酸甲酯
美国41 35 19.3 114 117 (2.2)
国际117 122 (4.4)362 372 (2.6)
全球 158 157 0.8 476 489 (2.5)
     ////
美国684 648 5.3 2,036 1,882 8.1 
国际348 355 (2.3)1,097 1,111 (1.3)
全球 1,031 1,004 2.6 3,132 2,994 4.6 
    消失了文化
美国67 71 (6.1)195 210 (7.1)
国际52 69 (24.2)178 242 (26.3)
全球 119 140 (14.9)373 452 (17.4)
     其他神经科学
美国127 81 57.2 313 239 31.1 
国际246 298 (17.9)861 1,026 (16.2)
全球 374 379 (1.9)1,174 1,265 (7.3)
肿瘤科
美国1,812 1,525 18.8 5,073 4,364 16.2 
国际2,252 2,140 5.2 6,983 6,406 9.0 
全球 4,064 3,665 10.9 12,056 10,770 11.9 
     达尔萨莱克斯
美国1,097 841 30.3 3,071 2,302 33.4 
国际955 739 29.3 2,823 2,076 36.0 
全球 2,052 1,580 29.8 5,894 4,378 34.6 
     埃尔利亚达
美国254 214 19.1 69357820.0 
国际235 130  * 647329 *
全球 490 344 42.2 1,340 90747.7 
     布鲁维卡
美国353 413 (14.6)1,072 1,311 (18.3)
国际559 654 (14.6)1,847 1,996 (7.5)
全球 911 1,066 (14.6)2,918 3,307 (11.8)
     齐提加 / 乙酸阿比拉特龙
美国16 25 (33.1)54 96 (43.4)
国际440 523 (15.9)1,446 1,653 (12.5)
全球 456 548 (16.7)1,500 1,749 (14.2)
24

目录
     其他肿瘤学
美国92 32 *183 76 *
国际64 94 (32.1)220 352 (37.5)
全球 155 126 23.1 403 428 (5.9)
肺动脉高压症
美国604 610 (1.1)1,736 1,778 (2.4)
国际247 258 (3.8)810 821 (1.3)
全球 852 868 (1.9)2,547 2,599 (2.0)
     OPSUMIT
美国289 299 (3.4)827 861 (4.0)
国际152 159 (4.7)495 510 (3.0)
全球 441 458 (3.9)1,322 1,371 (3.6)
    UPTRAVI
美国283 265 6.6 824 792 3.9 
国际50 44 14.2 162 135 20.4 
全球 333 309 7.7 986 927 6.3 
     其他肺动脉高压症
美国33 47 (29.5)86 125 (31.3)
国际46 54 (15.7)154 176 (13.0)
全球 78 101 (22.1)239 301 (20.5)
心血管/代谢/其他
美国837 800 4.5 2,266 2,379 (4.8)
国际198 241 (17.5)651 727 (10.4)
全球 1,034 1,041 (0.6)2,916 3,106 (6.1)
     XARELTO
美国689 636 8.4 1,806 1,794 0.7 
国际      
全球 689 636 8.4 1,806 1,794 0.7 
     INVOKANA/INVOKAMET
美国49 66 (25.8)164 249 (34.1)
国际60 67 (11.0)193 194 (0.6)
全球 109 133 (18.4)357 443 (19.5)
     其他(2)
美国98 98 (0.1)295 336 (12.2)
国际138 173 (20.0)458 533 (14.0)
全球 236 271 (12.8)753 869 (13.3)
总药品  
美国7,438 7,221 3.0 21,229 20,536 3.4 
国际5,776 5,661 2.0 18,171 16,927 7.3 
全球 13,214 12,882 2.6 39,400 37,463 5.2 
25

目录
医学科技(3)
介入解决方案
美国547 444 23.2 1,566 1,353 15.7 
国际513 513 0.01,636 1,599 2.3 
全球 1,060 957 10.8 3,202 2,952 8.5 
骨科
美国1,309 1,249 4.8 3,936 3,821 3.0 
国际785 843 (6.9)2,504 2,611 (4.1)
全球 2,095 2,093 0.1 6,440 6,433 0.1 
     人工臀关节
美国228 209 9.1 693 651 6.5 
国际124 146 (15.1)437 451 (3.3)
全球 352 355 (0.9)1,129 1,102 2.5 
     
美国203 184 9.8 620 579 6.9 
国际115 131 (12.8)386 403 (4.4)
全球 317 316 0.4 1,005 983 2.3 
     创伤
美国473 455 3.8 1,412 1,352 4.4 
国际244 260 (6.0)749 805 (7.0)
全球 717 715 0.2 2,161 2,157 0.2 
     脊椎,运动和其他
美国406 401 1.3 1,211 1,239 (2.2)
国际303 306 (1.1)933 952 (2.0)
全球 708 706 0.3 2,144 2,190 (2.1)
手术
美国984 948 3.7 2,897 2,881 0.5 
国际1,439 1,457 (1.2)4,410 4,418 (0.2)
总销售额 2,422 2,405 0.7 7,306 7,299 0.1 
     爱文思控股
美国457 440 3.8 1,328 1,304 1.8 
国际701 705 (0.4)2,132 2,126 0.3 
总销售额 1,158 1,144 1.2 3,460 3,430 0.9 
     普通
美国527 508 3.6 1,569 1,577 (0.5)
国际737 752 (2.0)2,277 2,292 (0.6)
全球 1,264 1,261 0.3 3,846 3,869 (0.6)
愿景
美国517 475 8.8 1,534 1,414 8.5 
国际689 714 (3.5)2,170 2,103 3.2 
全球 1,206 1,189 1.4 3,704 3,517 5.3 
     隐形眼镜/其他
美国405 359 12.6 1,179 1,082 9.0 
国际503 522 (3.6)1,533 1,525 0.5 
全球 908 882 3.0 2,712 2,607 4.0 
26

目录
     手术
美国112 117 (3.2)355 333 6.8 
国际186 191 (3.3)637 577 10.3 
全球 298 308 (3.2)992 910 9.0 
医疗技术总计    
美国3,356 3,117 7.7 9,932 9,470 4.9 
国际3,426 3,527 (2.9)10,719 10,731 (0.1)
全球 6,782 6,644 2.1 20,651 20,201 2.2 
全球      
美国12,453 11,963 4.1 36,064 34,993 3.1 
国际11,338 11,375 (0.3)35,173 33,978 3.5 
全球 $23,791 23,338 1.9 %$71,237 68,971 3.3 %
*百分比大于100%或无意义。
(1) 在2021年第三财季,一些国际场外交易的产品,主要是在中国的消费者健康领域,以基于营运变革的原因,被重新归类为消费产品,数额大约为$10亿。0.10.3由于营运变革,2021财务前三季度某些国际药品场外交易产品,主要在中国市场,由药品部门重新归类为消费者健康领域,数额大约为$30亿。
(2) 包括PROCRIt/EPREX。 此前已单独披露。
(3) 之前称为医疗设备

各项营运部门税前收益*
 财政第三季度结束财政九个月结束
(以百万为单位的美元)10月2日
2022
10月3日
2021
百分比
变化
10月2日
2022
10月3日
2021
百分比
变化
消费者健康 (1)
$809 (577)**$2,279 1,131 **
药品(2)
4,249 4,200 1.2 12,593 13,663 (7.8)
医疗科技(3)
1,124 423 **3,742 3,798 (1.5)
分段税前收益6,182 4,046 52.8 18,614 18,592 0.1 
减:未分配到部门的费用 (4)
111 197  471 652 
减:消费者健康分拆成本 249  619  
全球税前收入$5,822 3,849 51.3 %$17,524 17,940 (2.3)%
*2021财政第三季度和九个月的税前收益已被重新分类,因为基于运营变更,某些国际场外交易产品,主要是在中国,已从药品部门重新分类到消费者健康部门。
**百分比大于100%或无意义
(1) 消费健康包括:
2022和2021财年第三季度及2022和2021财年前九个月,无形资产摊销费用均为10亿美元。0.1 2022和2021财年前九个月,无形资产摊销费用均为20亿美元。0.32022和2021财年第三季度及2022和2021财年前九个月,无形资产摊销费用均为10亿美元。
2022财政前九个月的诉讼费用为$亿。0.12021财政三个月和前九个月的诉讼费用分别为$亿,主要用于滑石粉相关成本。1.4十数亿美元1.52021财政三个月和九个月的总计支出均达到了百万美元,主要是用于滑石粉相关成本。
(2) 药品包括:
2021财年前九个月因两个美国以外品牌的削减而获得10亿美元的收益。0.6
2022年及2021年度第三财季的无形资产摊蚀费用分别为美金$十亿。0.7十数亿美元0.82022年及2021年度前三季度的无形资产摊蚀费用分别为美金$十亿。2.2十数亿美元2.5
在2022年财政九个月中,公司记录了约$__身无法形资产减损支出,涉及为治疗特态性皮炎(AD)和汗腺炎化脓性病(HS)的检验性药物bermekimab(JnJ-77474462)的进展研究和开发资产。有关AD症状的功效的其他信息已经可用,这促使企业决定终止bermekimab在AD的开发。0.6在2022财政年度的前九个月中,公司记录了约10亿美元的无形资产减损,这与发展用于特态性皮肤炎(AD)和汗腺炎化脓性病(HS)的研究和开发资产bermekimab(JnJ-77474462)有关。AD部分征效资料可提供,该公司因此决定停止bermekimab用于AD的开发工作。
27

目录
2022财年第三季和2021财年第三季证券公平价值变动分别造成了1十亿美元的损失和1十亿美元的盈利。0.22022财年前九个月和2021财年前九个月证券公平价值变动分别造成了1十亿美元的损失和1十亿美元的盈利。0.12022年及2021年财政第三季度有关证券公正价值变动的金额分别为亏损美金0.72022年及2021年财政九个月有关证券公正价值变动的金额分别为亏损美金0.22022年及2021年财政九个月有关证券公正价值变动的金额分别为盈利美金
COVID-19生物-疫苗供应网路相关成本分别为$X亿,以及2022财年第三季和财年前九个月。0.4十数亿美元0.7 
诉讼费用为 $0.8亿美元和美元0.72021 年第三季度和财政九个月分别有十亿元,主要与里斯珀达性妇乳腺瘤有关。

在2021年和2020年度,公司与第三方合同制造组织签订了一系列生物-疫苗生产的合同制造协议。这些协议为公司提供了未来额外的商业生产能力和可能转让此生产的权利,如果不需要生产力。在2022财年第三季度,约10亿美元的服务支付金额将支付给这些合同制造组织,而这些支付金额反映在公司的预付费用和其他应计负债账户中。此外,公司已与政府相关机构签订了某些生物-疫苗开发成本分享协议。0.5此外,公司已与政府相关机构签订了某些生物-疫苗开发成本分享协议,而支付的大约10亿美元的服务费用将反映在公司的预付费用和其他应计负债账户中。

(3) 医疗科技包括:
诉讼费用为 $0.22022 年第三季度数十亿。2022 财政九个月的诉讼费用为 0.5 亿美元,主要是骨盆网相关的成本。
2022和2021财政前9个月的重组相关费用分别为$十亿。0.1 2022和2021财年前九个月,无形资产摊销费用均为20亿美元。0.22022和2021财政前9个月的重组相关费用分别为$十亿。
2022年及2021年度第三财季的无形资产摊蚀费用分别为美金$十亿。0.32022年及2021年财政第三季度均达到了XX亿美元。0.82022年及2021年财政九个月均达到了XX亿美元。
包括在研发费用中的一项支出,金额为10亿美元,与2019年Auris Health收购中获得的数字机器人(Ottava)的普通外科产品相关,分别在2021年财政第三季和财政九个月中支出。0.9包括在研发费用中的一项支出,金额为10亿美元,与2019年Auris Health收购中获得的数字机器人(Ottava)的普通外科产品相关,分别在2021年财政第三季和财政九个月中支出。

(4) 未分配至各个区段的金额包括利息收入/支出和一般公司收入/支出。
按地理区域的销售
 财政第三季度结束财政九个月结束
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2021年10月3日百分比
变化
2022年10月2日2021年10月3日百分比变动量
美国$12,453 11,963 4.1 %$36,064 34,993 3.1 %
欧洲5,524 5,587 (1.1)17,633 16,669 5.8 
美国以外的西半球1,562 1,500 4.1 4,580 4,291 6.7 
亚太地区,非洲4,252 4,288 (0.9)12,960 13,018 (0.4)
总计$23,791 23,338 1.9 %$71,237 68,971 3.3 %


注释10— 并购和出售

2022财年第一季、第二季或第三季没有重大的收购或出售。

于 2021 年第一会计季度,本公司透过单独交易出售 美国以外的制药业领域的品牌。公司在其他(收入)费用中记录的税前收益(净额)约为 $0.6十亿。


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备注11 — 法律诉讼

强生公司及其某些子公司涉及各种产品责任、知识产权、商业、赔偿和其他事项、政府调查和其他诉讼等方面的诉讼和索赔,这些都是其业务常规之一。

当公司认为有可能会遭受损失,并且能够合理估计损失金额时,就会记录有关法律事项的损失应计数额。截至2022年10月2日,公司已经确定与某些诉讼事项有关的负债是可能的,并且可以合理地估计。公司已经为这些事项计提了费用,并将继续监视每个相关法律问题的进展情况,根据 ASC 450-20-25 根据新的信息和进一步的发展进行相应的应计调整。对于这些以及下面讨论的其他可能会遭受损失或可能的诉讼和监管事项,公司无法估计可能的损失金额或损失区间。对于法律应计数额,往往会由一系列关于未来事件和不确定性的判断结果和估计和假设所决定,包括相关支付的时间。能力会作出这些估计和判断受到各种因素的影响,包括,赔偿请求是否无依据或不明确;科学和法律发现尚未开始或未完成;事项处于早期阶段;存在法律不确定因素;存在重要的事实争议;程序或司法管辖权问题;可能性和潜在索赔数量的不确定性和不可预测性;能否实现全面多方和解;相关的跨诉求和反诉求的复杂性;以及参与其中的各方众多。 对于已经对公司做出不利的奖励、判决或裁决的情况,公司直到损失确定为可能且能够合理估计时才记录应计数额。

依据公司的观察、过往经验及与律师的讨论,该等事宜的最终结果,扣除公司财务报表上已累计的负债,预计不会对公司的财务状况造成重大不利影响。然而,该等事宜的解决或增加累计或其中一项事宜在任何报告期内可能会对公司该期的营运结果和现金流量造成重大不利影响。

产品责任

强生公司及其某些子公司涉及数个产品责任索赔和诉讼案件,其索赔人在这些案件中追求可观的补偿和(如有)惩罚性损害赔偿。尽管公司认为自己有足够的抗辩理由,但预测诉讼的最终结果是不可行的。有时,即使公司有足够的辩护,也会考虑根据各种情况进行孤立解决。公司已根据目前可用的信息,根据ASC 450-20的要求,为产品责任索赔和诉讼案件建立了备抵金额,其中某些案件的信息可能有限。当这些费用是概率可知且可以合理地估计时,公司会估计为捍卫每一案件所需的法律辩护费用。对于某些案件,公司已经预留了额外的金额,例如与和解、损害赔偿和其他损失相关的估计费用。产品责任的备抵金额可能代表全球数千起索赔产品责任案的预估,每个案件的诉讼环境和事实情况各不相同。在未来可能需要根据额外的信息对备抵金额进行调整。

两万名原告。就PINNACLE Acetabular Cup系统而言,有约 180 就德堡ASR XL Acetabular系统和德堡ASR Hip Resurfacing系统涉及的损伤而言,有直接索赔的原告正在进行中的诉讼中: 1,400 就PINNACLE Acetabular Cup系统而言,有直接索赔的原告正在进行中的诉讼中: 9,400 就盆腔网而言,有直接索赔的原告正在进行中的诉讼中: 1,500 就RISPERDAL而言,有直接索赔的原告正在进行中的诉讼中: 600 就XARELTO而言,有直接索赔的原告正在进行中的诉讼中: 40,300 就含爽身粉的身体粉而言,有直接索赔的原告正在进行中的诉讼中: 5 就INVOKANA而言,有直接索赔的原告正在进行中的诉讼中: 4,800 就ETHICON PHYSIOMESH柔性复合网而言,有直接索赔的原告正在进行中的诉讼中: 1,900 就ELMIRON而言,待处理的诉讼数量有望波动,因为某些诉讼得到了解决或被撤销,并且还将提起其他诉讼。

2010年8月,德普埃克斯矫形公司(DePuy)宣布全球自愿回收其ASR XL Acetabular System和DePuy ASR Hip Resurfacing System(ASR Hip)用于髋关节置换手术的产品。已提起针对DePuy和强生(Johnson & Johnson)的人身伤害索赔。美国联邦法院收到的案件已组织成美国俄亥俄州北部地区联邦地区法院的多区诉讼。诉讼也在美国境外的国家提起,主要包括英国,加拿大,澳洲,爱尔兰,德国,印度和意大利。2013年11月,DePuy和代表ASR Hip原告的一个由法官任命的律师委员会达成协议,建立了一个计划,以解决在美国接受手术更换他们的ASR Hip的符合条件的患者的索赔。
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截至 2013 年 8 月,臀部称为修复手术。DePuy 于二零一五年二月及二零一七年三月达成额外协议,进一步扩展结算计划,包括 2013 年 8 月后及 2017 年 2 月 15 日之前进行修复手术的 ASR 臀部患者。此结算计划已解决了以上 10,000 索赔,从而解决美国的重大 ASR Hip 诉讼活动。但是,在美国仍然存在的诉讼,并且和解计划并不解决美国以外的诉讼。在澳大利亚,达成了集体诉讼和解,解决该国大多数 ASR Hip 患者的索赔。在加拿大,该公司已达成协议,以解决该国家提交的集体诉讼。本公司继续在全球范围内收到有关此次召回相关的潜在额外成本的资讯。本公司已为与美国结算计划和 ASR Hip 相关产品责任诉讼相关的成本建立累计费用。

DePuy Orthopaedics, Inc.和Johnson & Johnson(总称DePuy)也有被提起人身伤害索赔,与髋关节置换手术使用的PINNACLE髋臼杯系统有关。产品责任诉讼仍在继续提起,公司继续收到有关潜在成本和预期案件数量的信息。在美国联邦法院提起的大多数案件已经组织成北德克萨斯州联邦地方法院(德克萨斯多区诉讼)的多区诉讼。从2022年6月1日开始,多区诉讼司法面板停止将新案件转移至德克萨斯州多区诉讼中,现在在德克萨斯州多区诉讼之外的联邦法院有案件悬而未决。诉讼还在美国以外的国家和地区的法院提起。在2019年之前,DePuy已经有几个不利的判决,其中一个在上诉中被推翻并被发回重审。在2019年第一季度,DePuy设立了一个美国和解计划以解决这些案件。作为和解计划的一部分,不利的判决已经和解了。公司已经对PINNACLE髋臼杯系统和相关和解计划的产品责任诉讼成立了一个应计项目。

由于 Ethicon 用于治疗压力尿失禁和盆腔器官脱落而向 Ethicon Inc.(Ethicon)和约翰逊(Johnson & Johnson)提出人身伤害索赔。本公司继续收到有关潜在成本和其他个案的信息。在美国联邦法院提交的案件已在美国西弗吉尼亚州南区地区法院组织为多区诉讼(MDL)。2021 年 3 月兆 .e MDL 法院发出一项关闭摩尔多利亚民币的命令。MDL 法院已将案件转到该案件最初提交的司法管辖区,并且已提交额外的骨盆网诉讼,并且仍然在 MDL 以外。本公司已解决或以其他方式解决美国大部分案件,与这些结算和其余案件相关的估计成本反映在公司的应计费用中。此外,在美国以外的多个国家已展开集体诉讼和个人身伤害案件或索偿因 Ethicon 骨盆网装置所导致的声明伤害赔偿,包括英国、荷兰、比利时、法国、爱尔兰、意大利、西班牙和斯洛文尼亚的索赔和案件,以及以色列、澳大利亚和加拿大的集体诉讼。2019 年 11 月,澳大利亚联邦法院就其有关三名主要申请人的责任发现,以及一般涉及在澳大利亚用于治疗压力尿失禁和骨盆器官出现的设计、制造、上市前和售后评估和测试,以及供应和推广责任的判决。二零二零年三月,法院发出裁决,并向三名主要申请人发出赔偿裁决。该公司向中级上诉法院,即全法院,就该决定提出上诉。上诉已于二零二一年二月聆讯,并于 2021 年 3 月,全法院发出一项裁决,拒绝上诉。2021 年 4 月向澳大利亚高等法院提交特别假申请,而高等法院于 2021 年 11 月就该申请进行口头辩论。特别休假被拒绝。2022 年 9 月,该公司达成了原则协议,解决澳大利亚两宗骨盆网集体诉讼,等待联邦法院批准。加拿大的集体诉讼由于一组案件的解决,2020 年已停止,并于 2021 年 5 月达成解决以色列集体诉讼的协议。以色列集体诉讼的各方目前正在确定和解条款。向法院提交批准和解的议案。本公司已就与 Ethicon 骨盆网产品相关的产品责任诉讼订立累计费用。

继2016年6月撤回全球市场ETHICON PHYSIOMESH灵活复合网(Physiomesh)后,对乙烯基康公司(Ethicon)和强生(Johnson&Johnson)提出了个人伤害索赔,指控使用此疝气网格装置引起个人伤害。在美国联邦法院提起的案件被组织为美国乔治亚州北部地区联邦法院的多区诉讼(MDL)。在新泽西州法院成立了一个多县诉讼(MCL),并将待在新泽西州的案件指派给大西洋县。除了MDL和MCL中的事项外,在美国俄亥俄州南部地区联邦法院还有其他诉讼,这些诉讼是C.R. Bard公司制造的聚丙烯网格装置的MDL的一部分,还有两个新泽西MCL为Proceed / Proceed Ventral Patch和Prolene Hernia系统成立的诉讼以及一个在俄克拉荷马州州法院审理的诉讼以及正在美国以外进行的诉讼。2021年5月,乙烯基康公司和原告的主要律师达成一项解决大约3600个(涵盖大约)的Physiomesh案件的专案文件,当时MDL和MCL正在审理中。在2021年9月签署了一份主和解协议(MSA),其中包括MDL和MCL中的3729个案件。这些诉讼中的所有期限和审判安排目前均停止,直到协议达成为止。在Physiomesh MDL和MCL中的解决后案件受到案件控制订单的限制,要求提前报告专家和发现要求。截至2022年10月,有约个受到这些命令限制的活动案件正在接受审查和评估。 3,600 所有板块 4,300 原告 3,729 所有板块 154 凡是涉及这些命令的大约有活动案件,正在接受审查和评估。
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Ethicon 及 Johnson & Johnson 亦涉嫌由 PROCEED 网状及 PROCEED 腹膜网产品引致人身伤害的索偿。2019 年 3 月,新泽西最高法院发出了一项命令,将这些在新泽西州待处理的案件合并为大西洋县高等法院的 MCL。在美国以及美国以外的司法管辖区的各种联邦和州法院提交了其他案件。

Ethicon和Johnson&Johnson也因PROLENE聚丙烯疝气系统引起的人身伤害索赔而受到调查。 2020年1月,新泽西州最高法院在大西洋县高级法院建立了MCL来处理此类案件。 这种产品涉及的案件也在美国的其他联邦和州法院提起。

该公司已就与ETHICON PHYSIOMESH柔性复合网、PROCEED 网和PROCEED 腹壁补片,以及PROLENE聚丙烯疝气系统产品相关的产品责任诉讼建立了应付事项准备。

Janssen Pharmaceuticals, Inc.和Johnson&Johnson因使用治疗精神分裂症、双极I型混合发作相关症状和自闭症关联刺激物的RISPERDAL及其相关化合物而面对人身损害索赔。诉讼主要在宾夕法尼亚、加利福尼亚和密苏里的州法院提起。其他案件在美国和加拿大的各个法院等待处理。产品责任诉讼仍在继续提起,该公司继续收到有关潜在成本和预期案件数量的信息。该公司成功辩护了许多案件,但也有对该公司的裁决,包括2019年10月一位原告赢得了10亿美元的惩罚性损害赔偿,虽然初审法官于2020年1月将其减至1,000万美元。2021年9月,该公司与代表美国这个案件和几乎所有未了结案件的原告律师达成了和解原则。这项和解及其他解决方案所需的成本已反映在公司的应计项目中。8.0十亿美元的惩罚性赔偿与一名原告有关,该审判法官于2020年1月将其减至1,000万美元。6.82021年9月,公司与代表这个案件和几乎所有未了结案件的原告律师达成了和解原则。与此相关的成本已反映在公司的应计项目中。

由于使用口服抗凝剂 XARELTO 所引致的人身伤害,已对 Janssen 制药股份有限公司(JPI)、约翰逊;以及 JPI 的 XARELTO 合作伙伴、拜尔医疗保健公司及其部分附属公司提出的人身伤害索赔。在美国联邦法院提交的案件已在美国路易斯安那州东区地区法院进行多区诉讼组织。此外,案件还在美国各地的州法院提交。这些案件中的许多案件被合并为在宾夕法尼亚州费城的州大规模侵权诉讼,并在加利福尼亚州洛杉矶进行的协调程序中。加拿大也提出集体诉讼。2019 年 3 月,JPI 和 Johnson & Johnson 宣布了在美国解决 XARELTO 案件的原则协议;和解协议于 2019 年 5 月实施,结算协议于 2019 年 12 月成为最终结,结算在 2020 年 1 月获得资金。这解决了大多数在美国待处理的案件。本公司已为其与美国结算计划和 XARELTO 相关产品责任诉讼相关的成本建立累计费用。

许多声索塑胶粉引起癌症的人身伤害索赔,已提起对强生消费者有限公司和强生公司的诉讼,这些索赔主要是由于使用含有塑胶粉的身体粉末,主要是强生婴儿爽身粉。这些人身伤害诉讼的数量,在美国各州和联邦法院以及美国以外的地方继续增加。

在先前经审判的滑石粉案件中,公司获得了许多军工股裁决,但也有反对公司的裁决,其中许多已在上诉中被推翻。2020年6月,密苏里州上诉法院部分推翻并部分确认了2018年7月的 Ingham v. Johnson & Johnson, et al. 裁决,将总奖项减少到 $4.7十亿美元 No. ED 207476 (Mo. App.), 10亿美元。随后,该案件转移至密苏里州最高法院的申请被拒绝,2021年6月,美国最高法院否决了 Ingham 裁决的核准申请。 2021年6月,公司支付了总金额约为 $2.1十亿美元的赔款和利息。事实和情况,包括裁决条款,对 Ingham 裁决是独特的,不代表针对公司提起的其他索赔的典型情况。 公司仍然相信自己有坚实的法律依据来反对已上诉的其他滑石粉裁决。尽管公司对其滑石粉产品的安全性充满信心,但在某些情况下,公司已和解了案件。 Ingham 的裁决,美国2.5十亿美元 Ingham 的决定并不能代表针对公司提起的其他索赔。

2021年10月,强生(Johnson & Johnson)消费者公司(旧JJCI)实施了企业重组(2021企业重组)。由于这次重组,旧JJCI不再存在,并创建了三个新实体:(a)LTL Management LLC,一家北卡罗来纳有限责任公司(LTL或借款人);(b)Royalty A&m LLC,一家北卡罗来纳有限责任公司,是LTL的直接子公司(RAM);以及(c)该专债人的直接母公司新泽西州的强生(Johnson & Johnson)消费者公司(New JJCI)。专债人收到了旧JJCI的某些资产,并成为旧JJCI与滑石粉有关的负债的唯一负责人,包括与购买或使用滑石粉,或暴露于滑石粉,包括任何产品中含有的滑石粉,或承担任何此类损坏或伤害的风险或责任,或声称有关,除非在工伤补偿法或法案下提供独家赔偿的负债(滑石粉相关负债)。

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2021年十月,尽管公司对其滑石粉产品的安全性有信恳智能,但债务人向美国北卡脆弱地区夏洛特隶属的联邦破产法院申请了自愿破产,并在破产法典第11章下寻求救济(LTL破产案)。由于LTL破产案,北卡脆弱地区破产法院颁布了临时禁制令,暂停所有针对LTL和Old JJCI的诉讼。2021年11月15日,北卡脆弱地区破产法院确定了禁制令的范围,发布了初步禁制令(PI),禁止并禁令起诉与滑石粉有关的诉讼,针对LTL、Old JJCI、New JJCI、强生公司、其其他企业关联方、设定的零售商、保险公司和某些其他方(被保护方)。LTL破产案于2021年11月转移至新泽西州的美国破产法院,并该法院将禁制令延长至2022年2月底。请求人提出了关于LTL破产案的裁决撤销动议,经过多天的听证后,新泽西州破产法院在2022年3月发布了裁定,否决了这些动议。新泽西州破产法院同时发布了另一个命令,将禁制令延长至被保护方。请求人随后提出了有关裁决撤销动议和禁制令延长的上诉通知。2022年5月,第三巡回上诉法院批准上诉请求。对上诉的简要陈述和口头辩论已于2022年9月完成。虽然新泽西州破产法院的命令有效地停止了公司的所有与滑石粉相关的人身伤害诉讼,但LTL已同意解除对几项上诉的限制,这些上诉已提交上诉保证金。

公司已同意为LTL提供资金支付新泽西州破产法院确定应支付的金额,并建立了一个10亿美元的信托基金以推进此目的。为此,公司已建立了约30亿美元的储备金。在LTL破产事件申请后并作为其相关方,公司将LTL解除合并。解除合并的影响对公司没有实质影响。双方尚未解决LTL破产案中的所有滑石粉问题,公司无法估计可能的损失或损失区间,超出已计提金额。2 十亿美元信托基金建立后,公司为此已经建立约三十亿美元的准备金。2在LTL破产案件的申请和结果产生后,LTL有关事项的责任在公司控制范围之外。双方尚未解决LTL破产案中的所有滑石粉问题,公司无法估计可能的损失或损失区间,超出已计提金额。

2022 年 5 月在新泽西州法院向该公司和其他人提出了一项与工业滑石相关的索赔提起集体诉讼(Edley 集体诉讼)。Edley 集体诉讼除其他事项之外,J&J 以欺诈方式辩护过去的石棉人身伤害诉讼,因为 Johnson & Johnson 当时全资附属公司 Windsor Minerals Inc. 在 1989 年 1 月 6 日前开采、研磨和制造的工业滑石粉,该公司目前是以下所述的 Imerys 破产案中的债务人事件。该公司撤销了向新泽西县联邦法院提出的 Edley 集体诉讼。2022 年 7 月,Imerys 在 Imerys 破产案中提出了一项动议,要求暂停艾德利集体诉讼,该诉讼在 2022 年 8 月被拒绝。 2022 年 10 月,该公司在新泽西地区法院提出撤销和拒绝对认证一个团体,以追讨埃德利集体诉讼的议案。

2019年2月,本公司滑石供应商Imerys Talc America, Inc. 及其两家附属公司Imerys Talc Vermont, Inc. 和 Imerys Talc Canada, Inc.(简称 Imerys)在美国德拉瓦州联邦破产法庭 (Imerys Bankruptcy) 提交了一份根据美国法典第11章自愿请愿书(《破产法典》)。Imerys Bankruptcy 关系到 Imerys 对其售出的滑石粉对人身伤害的可能责任。在其申请破产时,Imerys 宣称对该公司有赔偿和联合保险金权利的要求。2020年5月,Imerys、其母公司Imerys S.A.、受害人索偿委员会(TCC)和未来索偿人代表(FCR)(简称 Plan Proponents)提交了重整计划(简称 Plan)及相关披露声明。重整计划的提案人自那时以来提交了多份修正案。2021年1月举行了有关提案人披露声明的听证会,法院下令批准披露声明,允许 Imerys 继续推动计划的投票程序。

2021年3月份,该公司投票决定拒绝计划并选择退出计划中的一致性释放。2021年4月份,计划的支持者宣布计划已获得足够的接受票来确认计划。公司对某些投票的不当行为提出挑战,并试图取消这些票。2021年10月份,破产法院发布裁决,将成千上万的票视为失效。

2021年10月,伊美利斯取消了计划的确认听证会。伊美利斯、TCC、FCR和伊美利斯的某些保险公司(调解方)同意进行调解。调解期限于2022年9月结束。

2021年7月,Imerys在Imerys破产案中对公司提起反诉程序(Imerys Adversary Proceeding)。Imerys Adversary Proceeding寻求,除其他事项外,对公司应向Imerys承担的赔偿义务进行某些声明。同时,TCC和FCR提交了临时禁制令和初步禁令请求,要求禁止公司进行企业重组,该重组会将公司的滑石粉负债与其其他资产分开。破产法院否决了这一动议后,公司随即提交了一项反诉程序的撤销动议。破产法院尚未就撤销动议作出决定。2021年10月,公司提交了一份破产申请通知和停止详细说明,澄清了LTL破产案一事的自动停留应适用于Imerys Adversary Proceeding。

2020年6月,塞浦路斯矿业公司及其母公司Cyprus Amax Minerals(简称Cyprus),拥有某些伊美利斯滑石矿场的所有权,对公司和伊美利斯在伊美利斯破产程序中提出对抗诉讼。
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就某些合约协议下的赔偿权利声明向法院提出申请(塞浦路斯对抗程序)。公司否认欠债务赔偿,并提交了撤销反诉申请书。2021年2月,塞浦路斯根据《破产法》第11章自愿申请获得救济,提交了自己的披露声明和计划(塞浦路斯计划)。塞浦路斯计划提出与伊美斯和滑石争议索赔人达成和解,塞浦路斯为这一目的在伊美斯计划下建立基金会并作出了财务贡献,换取对自身和某些受保护的方的塑料粉著作权索赔的禁制令。塞浦路斯尚未寻求批准其披露声明和计划。在塞浦路斯破产第11章案期间,塞浦路斯以及被任命为旗下的TCC和FCR已同意加入与调解方的调解活动。2021年10月,公司提交了一份《破产申请通知和诉讼停滞声明》明确提出了由LTL破产案件提出的自动暂停令应当适用于塞浦路斯对抗程序。2022年6月,塞浦路斯在其第11章破产案中发起了一项对抗程序,寻求裁定执行禁制令,禁止各方对CAMC提出或继续进行「滑石相关索赔」。2022年6月,法院裁定颁布了临时禁制令,禁止索赔人通过2023年1月前对CAMC提起滑石相关索赔。

2021年2月,公司的几家参与新泽西州法院(涉及卡福特公司的保险诉讼的一部分)的保险公司,向Imerys破产法院提出动议,要求确定自动停留令不适用于此诉讼,并在替代方案中要求获得撤消自动停留令的救济,以允许他们继续在保险诉讼中进行诉讼。2021年3月,公司提交了有限的回应和保留权利,就该动议做出回应。法院发出了一项同意书,修改了停留令以允许在保险诉讼中进行诉讼。2021年10月,LTL提交了一份破产申请的通知和诉讼停止通知,澄清卡福特破产案提起后产生的自动停留令应当适用于该保险诉讼。2022年3月,新泽西州破产法院裁定LTL的自动停留令适用于该保险诉讼。

2018 年 2 月,在美国新泽西地区法院针对 Johnson & Johnson 及某些特名人员提出了一宗证券集体诉讼,指控强生一生违反联邦证券法,因为未披露含滑石粉(主要是 JOHNSON 婴儿粉)的身体粉末的涉嫌石棉污染,而且 Johnson & Johnson 股份的购买者因此遭受损失。原告人正在寻求赔偿。二零一九年四月,本公司动议撤销投诉,并截至二零一九年八月,就议案的简介已完成。二零一九年十二月,法院部分拒绝裁决议案。2020 年 3 月,公司回答了投诉。2021 年 4 月,原告人就班级认证议案的简介已完成。2021 年 7 月,本公司提出补充权限通知,反对原告人提出团体认证的议案,原告人提出回应。2021 年 12 月,公司提出补充班级认证记录的议案,原告于 2022 年 1 月作出回应。2022 年 3 月,LTL 要求新泽西破产法院暂停证券集体诉讼。二零二二年四月,被告提出第二项动议,补充班级认证记录。2022 年 5 月,新泽西州破产法院发出命令,暂停证券集体诉讼。原告已向破产法院的命令上诉。

2019年10月、2019年12月和2020年1月,4名股东在美国新泽西州联邦地区法院向强生公司作为名义被告以及其现任董事及某些高管作为被告分别提起四项衍生诉讼,指控其违反信托职责,涉及含有滑石粉的身体粉末(主要为婴儿爽身粉)的声称石棉污染,并声称强生因这些涉嫌违反而遭受损失。2020年2月,这四个案件被合并成一宗诉讼,标题为「强生滑石粉股东衍生诉讼案」。 并声称强生因这些涉嫌违反而遭受损失。此外,强生公司由董事会委托的独立法律顾问对衍生诉讼中的指控以及一系列收到类似问题及要求起诉某些董事的股东信函进行调查,并于2020年7月向董事会提交一份报告。其中四名发出要求的股东是此案件的原告。 强生公司滑石粉股东衍生诉讼案. 独立法律顾问建议强生公司拒绝股东要求并采取必要或适当的步骤以确保解除衍生诉讼。董事会全体一致通过独立法律顾问报告的建议。 强生公司滑石粉股东衍生诉讼案. 2020年10月,股东们提交了一份合并投诉书;2021年1月,强生公司提出了撤销合并投诉书的动议;2021年3月,原告提交了发现请求。法院暂停了强生公司的撤销请求,等待对原告发现请求的决定。2022年7月,法院否决了原告的发现请求。2022年8月,法院重新开放强生公司的撤销请求。原告提出申请自愿撤案,法院于2022年10月批准了该申请。

2019年1月,美国新泽西州联邦地区法院两起ERISA集体诉讼案件中,Johnson & Johnson储蓄计划的参与者对Johnson & Johnson、其养老金和福利委员会以及一些被指定的职员提起诉讼,声称被告在提供Johnson & Johnson股票作为储蓄计划投资选项时,由于未能揭示声称含有滑石粉的身体粉末中的石棉污染,对他们的受托职责作出违反,原告正在寻求损害赔偿和禁制令。2019年9月,被告提出撤销诉讼的动议。2020年4月,法院允许被告的动议,但同时允许原告修改。2020年6月,原告提出修改后的诉状,2020年7月,被告提起了撤销修改后诉状的动议。截至2020年10月,对被告动议的简要陈述已经完成。2021年2月,法院允许被告的动议,同时允许原告修改。2021年4月,原告通知法院他们不打算修改诉状,法院以有罪判决解除了该案件。2021年5月,原告向第三巡回上诉法院提交了上诉通知。2021年7月,原告向第三巡回上诉法院提出了开始辩词,并在9月
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2021 年,被告提交回复简介,并于 2021 年 10 月,原告人提交回复简介。2022 年 1 月,第三巡回聆讯口头辩论。二零二二年九月,第三巡回局确认原告的修订投诉被驳回。

在加州圣地牙哥郡的高等法院,一宗与强生婴儿爽身粉有关的案件涉及加州消费者法律救济法(CLRA)的违规指控。在该诉讼中,原告指控强生公司未能提供所需的Proposition 65警告而违反了CLRA。在2019年7月,公司提交了一份移除声明书,转到美国南加州地方法院,原告很快提交了第二次修改的投诉书。在2019年10月,公司提出了未能构成救济所需事实依据的第二次修改的投诉书。在对这些动议的回应中,原告提交了第三次修改的投诉书。在2019年12月,公司提出了未能构成救济所需事实依据的第三次修改的投诉书。2020年4月,法院批准裁决书,但允许进一步修改。2020年5月,原告提交了第四次修改的投诉书,但表示他们将提交第五次修改的投诉书的请求书。原告于2020年8月提交了第五次修改的投诉书。公司提出动议,要求驳回第五次修改的投诉书,因为未能构成救济所需事实依据。在2021年1月,法院发布了判决和意见,支持该公司的请求要求驱逐,并以劣迹满载的方式驳回动议。2021年2月,原告向第九巡回上诉法院提交了上诉通知。原告在2021年7月提交了开始的提纲,公司在2021年10月提交了回应提纲。在2021年10月,第九巡回上诉法院提交了建议破产的通知。破产停止令在2021年12月生效,法院暂停了答辩期限。2022年2月,破产法院发布了一项延长停止令的命令。上诉仍在暂停中,公司必须定期提交状态更新。

此外,公司已收到各种政府机构关于滑石粉问题和LTL破产案的查询、传票和文件请求。公司已经提交相关文件并回应了查询,将继续与政府机构合作。

多家强生公司,包括Janssen Pharmaceuticals, Inc.和Johnson & Johnson,因使用用于成人Ⅱ型糖尿病患者的处方药物INVOKANA改善血糖控制而受到人身伤害索赔。2016年12月,美国联邦法院中的诉讼被组织成美国纽泽西城区联邦地区法院的多区诉讼。也已在州法院提起诉讼。加拿大已提起集体诉讼。产品责任诉讼仍在继续,公司仍在接收有关潜在成本和预期案件数量的信息。公司已解决了许多美国的案件和索赔,这些和解的成本反映在公司的应计费用中。

由于使用 ELMIRON,一种用于缓解间质性膀胱炎相关的膀胱疼痛或不适,其中包括 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 和 Johnson & Johnson 等多家公司,已向一些约翰逊公司提出人身伤害索赔。这些诉讼,这些诉讼声称埃尔米伦 有助于永久性视网膜损伤和视力损失的发展,已在美国各州和联邦法院提交了申报。2020 年 12 月,在美国联邦法院提交的诉讼,包括寻求医疗监控的假设集体诉讼案件,在美国新泽西地区地区法院举办为多区诉讼。此外,在纽泽西州的各州法院提交了案件,这些法院已协调了卑尔根县的多县诉讼中,以及费城的普通诉讼法院,该法院被授予大规模侵权指定。此外,加拿大已提出三宗集体诉讼。产品责任诉讼仍继续提出,本公司继续收到有关潜在成本和预期案件数量的信息。本公司已针对与 ELMIRON 相关产品责任诉讼相关的防御成本建立累计费用。

知识产权
强生及其某些子公司由于其业务而时常面临与专利,商标和其他知识产权事宜有关的法律诉讼和索赔。其中许多事项涉及对各种产品专利覆盖范围和/或有效性的挑战,并指控公司某些产品侵犯第三方的专利。虽然这些子公司相信对所有重大专利挑战和指控都具有实质性的辩护,但无法保证这些事项的结果。任何一个案件的失败都可能会影响这些子公司销售其产品的能力,导致因失去市场独占权而失去销售额,需要支付过去的损害赔偿和未来的版税费用,且可能导致相关无形资产的非现金减损费用。以下描述了重大事项。

医疗科技
2018年8月,直觉外科公司和Intuitive Surgical Operations, Inc.(总称Intuitive)在特拉华地区联邦地方法院对Auris Health, Inc.(Auris)提起侵犯专利诉讼。 在这起诉讼中,Intuitive 指控侵犯美国专利:6,522,906(“‘906”);6,800,056(“‘056”);8,142,447(“‘447”);和9,452,276。
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(’276) 基于 Auris 的 MONARCH 平台。 Auris 提交了有关 ’056、’447、’276 和 ’906 专利的美国专利和商标局 (USPTO) IPR 请愿书。 2019 年 12 月,USPTO 拒绝了对 ’056 专利的审查。 2020 年 2 月和 3 月,USPTO 实施了对 ’447 和 ’906 专利的审查,并拒绝了对 ’276 专利的审查。 2021 年 3 月,USPTO 裁定 ’447 和 ’906 专利的争议性要求无效。 Auris 上诉,并在 2022 年 4 月,联邦巡回上诉法院撤销了 ’447 专利无效的判决,并将这个决定发回 USPTO 进行进一步的审查。 2022 年 5 月,联邦巡回上诉法院确认了 ’906 专利第 53 项要求无效的裁定,撤销了 ’906 专利其余的要求不无效的判决并将这个决定发回 USPTO 进行进一步的审查。 Auris 于 2021 年 11 月提交了对 ’276 专利的请求,并在 2022 年 1 月,USPTO 批准了重新审查的请求。 试验定于 2023 年 9 月开始。

2019年8月,RSb Spine LLC(以下简称RSb Spine)在美国特拉华地方法院对DePuy Synthes,Inc.提起了专利侵权诉讼。2019年10月,RSb Spine修改了起诉书,将被告改为DePuy Synthes Sales,Inc.和DePuy Synthes Products,Inc.在诉讼中,RSb Spine指控以下一种或多种产品故意侵犯了美国专利6,984,234(234番)和9,713,537(537番):ZERO-P-VA Spacer,ZERO-P Spacer,ZERO-P NATURAL Plate,SYNFIX LR Spacer和SYNFIX Evolution System。RSb Spine要求获得财务赔偿和禁制令。2019年11月,该诉讼与RSb Spine在美国特拉华地方法院提起的其他专利侵权诉讼合并,进行庭前程序。该诉讼定于2022年12月开审。2022年6月,DePuy提交了可能有关键性的总结性判决动议,声称234专利是预期无效的,而537专利则没有被侵犯。

2020年10月,Rasmussen Instruments, LLC(Rasmussen)在美国马萨诸塞州地方法院对DePuy Synthes Products, Inc.、DePuy Synthes Sales, Inc.和商业服务器械, Inc.(合称DePuy)提起了一项侵犯专利的诉讼。Rasmussen声称DePuy通过制造和销售Attune平衡调节器故意侵犯美国专利9,492,180(“180”)和10,517,583(“583”)。在2021年4月,Rasmussen请求修改其侵权争辩以指控DePuy还通过制造和销售Attune平衡积木故意侵犯“583”专利。Rasmussen寻求三倍赔偿金额的故意侵权损害赔偿。审判于2022年3月结束,陪审团裁定支持Rasmussen,认为DePuy故意侵犯“180”专利,并判处损害赔偿金额为1,000万美元。DePuy在后期申诉中对该裁决提出了挑战。2022年7月,就后期申诉进行了听证会。20DePuy在庭后动议中对该裁决提出挑战。2022年7月,就后期申诉进行了听证会。

药品
对简化新药申请(ANDAs)提案人的诉讼

以下概述了该公司附属公司对已向美国FDA提出ANDA或经美国以外类似监管程序,寻求在关联产品的相应专利到期之前推出产品的仿制公司提起的诉讼。这些ANDA通常涉及相关专利的非侵权和无效性指控。在美国专利商标局(USPTO)下创建的2011年美国发明法案下创建的互相影响回顾(IPR)程序有时也被仿制公司与ANDA和诉讼一起使用,以挑战相关专利。如果公司附属公司未能在诉讼中获得胜诉,或ANDA的自动法定留置期在获得美国地方法院裁决之前到期,则相关的仿制公司将有能力在获得美国FDA批准后将其产品推向市场,从而导致相关产品的实质市场份额和收入损失,并可能导致相应无形资产的非现金减值。此外,公司附属公司偶尔会解决此类诉讼,此类解决方案可能涉及在相关专利到期之前在市场上推出涉及产品的仿制版本。

齐提加

2019 年 1 月开始,詹森公司、詹森肿瘤科公司和 BTG 国际有限公司(统称为詹森)根据加拿大专利药物(合规通知)规例第 6 条对 Apotex 公司(Apotex)、药科学公司(药学)和雷迪博士实验室有限公司和雷迪博士实验室公司(统称,DRL)为回应这些当事人在加拿大专利编号到期之前申请缩写新药物提交(ANDS)寻求批准推销 ZYTIGA 的通用版本。2,661,422 ('422)。这些诉讼的审讯于二零二零年十一月结束,法院于 2021 年 1 月发出一项裁定 422 项专利无效。2021 年 2 月,扬森上诉该决定。上诉聆讯于 2022 年 9 月举行。

分别于2021年4月、2021年7月和2022年4月,Apotex、DRL和Pharmascience根据专利药品(一致性验证)法规第8条启动了声明索赔程序,以寻求就这些当事方的通用Zytiga片剂索赔。 Apotex和DRL的审判定于2023年6月进行。 Pharmascience行动的审判日期尚未确定。
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XARELTO

从2021年3月开始,桑森制药公司(JPI)和拜耳制药股份有限公司和拜耳公司(总称拜耳)在美国特拉华州地区法院对一些申请在美国专利No. 10,828,310( '310)到期之前上市XARELTO(2.5毫克)的仿制药公司提出专利侵权诉讼。以下仿制药公司被列为被告:Dr. Reddy's Laboratories,Inc. 和Dr. Reddy's Laboratories,Ltd. ;Lupin Limited和Lupin Pharmaceuticals,Inc. ;土楼制药工业有限公司和Taro Pharmaceuticals U.S.A.,Inc. ;Teva Pharmaceuticals USA,Inc。2021年10月,法院将特拉华州的诉讼案进行了整合,包括审判。整合特拉华州的诉讼案的审判定于2023年5月开始。

2021年7月,JPI和拜耳在美国西维吉尼亚北区联邦地方法院对Mylan Pharmaceuticals Inc.和Mylan Inc.(合称Mylan)提起了侵犯专利的诉讼,Mylan提交了ANDA,试图在’310专利到期之前获得XARELTO(2.5毫克)的仿制品批准上市。2021年8月,JPI和拜耳向美国多元诉讼法庭司法小组(MDL小组)提出了一项动议,要求将此诉讼移交至德拉瓦地方法院进行协调和合并的庭前程序。2021年12月,MDL小组同意了该动议。2022年8月,在收到Mylan关于同一ANDA的第二封通知信后,JPI和拜耳在美国西维吉尼亚北区联邦法院对Mylan提起了第二项侵犯专利的诉讼。2022年9月,Mylan提出了驳回第二诉讼的动议。同年9月,MDL小组将第二诉讼转移到德拉瓦地方法院。这两个诉讼还没有设定审判日期。

在这些诉讼中,JPI和拜耳正在寻求命令被告在“310专利”到期前禁止销售其XARELTO(2.5毫克)的通用版本。

2022年2月,Mylan Pharmaceuticals Inc.向美国专利和商标局(USPTO)提交了一份援引部分申请(Petition for Inter Partes Review, IPR)的申请,以试图使310号专利无效。2022年8月,专利审查和上诉板发布决定,开始进行该IPR案。

2022年9月,InvaGen Pharmaceuticals公司向美国专利商标局提出无效审查请求,旨在无效化310专利。同月,Teva Pharmaceuticals USA公司也向美国专利商标局提出无效审查请求,旨在无效化310专利。

2022年9月,JPI、拜耳公司和拜耳知识产权有限公司(简称BIP)在美国新泽西州联邦地区法院对USV Private Limited(USV)提起了一项侵犯专利的诉讼,USV提交了一个安达申请,以在“310专利”和美国专利9,539,218('218)到期之前获得上市许可用于市场推广XARELTO(2.5毫克,10毫克,15毫克和20毫克)的仿制版本。JPI、拜耳公司和BIP正在请求下令USV在'310专利到期之前不得推广其XARELTO(2.5 mg)的仿制版本,在'218专利到期之前不得推广其XARELTO(10 mg、15 mg和20 mg)的仿制版本。

2022年9月,JPI、拜耳(adr)和BIP在美国新泽西区域法院提起一项侵犯专利诉讼,对抗寻求在'218专利到期之前批准市场销售XARELTO(10毫克、15毫克和20毫克)通用版本的Mankind Pharma Limited(Mankind)提出ANDA的行为。JPI、拜耳(adr)和BIP正在寻求命令禁止Mankind在'218专利到期之前销售其XARELTO的通用版本。 JPI、拜耳(adr)和BIP对Mankind Pharma Limited(Mankind)提出ANDA,寻求在'218专利到期之前批准市场销售XARELTO(10毫克、15毫克和20毫克)通用版本的行为,在美国新泽西区域法院提起侵犯专利诉讼。JPI、拜耳(adr)和BIP正在寻求命令禁止Mankind在'218专利到期之前销售其XARELTO的通用版本。

OPSUMIT

2020 年 5 月,詹森公司(詹森)和阿克泰利翁制药有限公司(阿克泰利翁)根据《专利药品(合规通知)规例》第 6 条对加拿大桑多斯加拿大公司(Sandoz)提出索偿申请声明,以回应 Sandoz 提交通用版 OPSUMIT 的 ANDS 申请批准 10 毫克, 在加拿大专利编号 2,659,770 号(770 年)届满之前。桑多斯规定侵犯 770 年专利。对桑多斯有效性问题的审讯于 2022 年 2 月结束,并于 2022 年 5 月,法院发出了一项有利于扬森和阿克特利翁的决定。2022 年 6 月,桑多斯上诉该决定。

2020 年 5 月,Janssen 和 Actelion 根据《专利药物(合规通知)规例》第 6 条对加拿大 Apotex 公司(Apotex)提出申请索偿声明,以回应 Apotex 申请 ANDS 寻求批准推销泛型 OPSUMIT 版本的 OPSUMIT 10 毫克, 在 770 年专利到期之前。Apotex 规定了 770 年专利的有效性。对阿波特克斯有关侵权问题的审讯于 2022 年 3 月结束,并于 2022 年 5 月,法院发出了一项有利于扬森和阿克特利翁的决定。2022 年 6 月,阿波特克斯上诉该决定。

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在这些加拿大诉讼中,詹森和阿克泰尔将会寻求一项订单,禁止被告在相关专利过期前销售其OPSUMIt的仿制版。

维加持续性

2018年1月,詹森制药有限公司和詹森药品股份有限公司(合称詹森)在美国新泽西州地区法院提起了一项涉及专利侵权的诉讼,对象为提出ANDA以在美国专利No.9,439,906(“906”)到期前获批上市INVEGA SUSTENNA仿制药的Teva药厂。该诉讼于2020年10月结束。2021年10月,法院对詹森有利的判决出台。Teva已对此做出上诉。

2019年8月,詹森向美国新泽西州地方法院对迈健实验室有限公司(Mylan)提起了侵犯专利的诉讼,该公司提交了一个ANDA,希望在‘906专利到期前获得INVEGA SUSTENNA的通行证。 根据双方的协议,于2021年12月判决支持詹森。Mylan上诉。

2019年12月,詹森(Janssen)在纽泽西和特拉华地区的美国地方法院对Pharmascience Inc.、mallinckrodt plc和Specgx LLC(Pharmascience)提起专利侵权诉讼,因其提交了申请通过以在“906专利”过期前市场上推出INVEGA SUSTENNA的仿制版本的申请。

2021年11月,詹森在美国特拉华州地区联邦法院对Tolmar、Tolmar Therapeutics、Tolmar Pharmaceuticals和Tolmar Holding(共同称为Tolmar)提起专利侵权诉讼,Tolmar提交了ANDA申请书,希望在'906专利到期之前获得INVEGA SUSTENNA的仿制版本的行销批准。该案的审讯定于2023年10月开始。

2022年2月,詹森公司在美国新泽西州地方法院对Accord Healthcare, Inc.、 Accord Healthcare, Ltd.和Intas Pharmaceuticals, Ltd.(共同称为“Accord”)提起了侵犯专利的诉讼,Accord在“906专利”到期前申请上市通过了一个ANDA申请以营销INVEGA SUSTENNA通用版本。

在这些美国诉讼中,詹森正在寻求命令被告在相关专利到期之前禁止销售INVEGA SUSTENNA的仿制版。

2018年2月,詹森公司(Janssen Canada)根据《专利药品(通知适用性)法规》第6条针对Teva Canada有限公司(Teva Canada)提起诉讼,以回应Teva提交新药申请并在加拿大专利号2,309,629(‘629)和2,655,335(‘335)到期之前推出INVEGA SUSTENNA仿制品的行为。后来,詹森公司停止了与‘629专利有关的诉讼部分。2020年5月,加拿大联邦法院发布了一项公开裁决和原因,宣布如果获准,Teva Canada的INVEGA SUSTENNA仿制品将侵犯‘335专利的某些申请,并且‘335专利的申请未无效。Teva Canada提出上诉。

2020年11月,詹森加拿大对法马科科学公司提起侵权声明,根据专利药品(适应症批准通知)规定第6条,以回应法马科科学公司提出的通过ANDS批准上市INVEGA SUSTENNA通用版本的申请。有关侵权问题的摘要审判于2021年11月举行。2022年1月,法院裁定支持詹森有关侵权的控告。法马科科学公司上诉。2022年3月,詹森加拿大再度根据专利药品(适应症批准通知)规定第6条对法马科科学公司提起侵权声明,以回应法马科科学公司提出的为在'335专利到期前上市INVEGA SUSTENNA额外强度通用版本的ANDS申请。该诉讼与2020年11月的诉讼合并审理,并于2022年7月进行。2022年8月,法院发布裁决,裁定'335专利权利要求不无效。法马科科学公司上诉。

2021年1月,詹森加拿大公司根据《专利药品(核准通知)法规》第6条对阿普特克斯公司(Apotex)提起声明,以回应阿普特克斯公司提交原始安乐鞭骨肌注射液等效药上市申请(ANDS),该公司寻求在'335专利到期前获得其上市的批准。侵权问题的简要审判于2021年12月举行。2022年1月,法院做出有利于詹森公司的侵权问题的决定。阿普特克斯公司已就此提出上诉。

2022年6月,詹森加拿大根据专利药品(通知符合性)法规第6条,对依傍原ANDS所提交的无效性声明以及对Apotex提交的ANDS在’335专利过期前即寻求营销一种新的INVEGA SUSTENNA版本的仿制药提起了反驳。

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在这些加拿大诉讼中,Janssen Canada正在寻求一项命令,禁止被告在相关专利到期前销售INVEGA SUSTENNA的仿制版本。

英维加特林扎

2020 年 9 月,詹森制药股份有限公司、詹森制药股份有限公司和詹森研发有限公司(统称为詹森)在美国新泽西地区地区法院对迈兰实验室有限公司、麦兰制药有限公司和迈兰机构有限公司(统称为迈兰)起诉讼。麦兰在与英维加特林扎有关的美国专利编号 10,143,693 号('693)到期前,美兰申请安达申请批准推销英维加 TRINZA(546 毫克)的通用版本 (546 毫克)。试用计划于 2022 年 11 月开始。

2021年8月,詹森公司在美国新泽西州地方法院对小野公司提起专利侵权诉讼。小野公司提交了一份ANDA,申请批准推出INVEGA TRINZA(819毫克)的仿制版本,而'693专利尚未到期。 (819毫克)在'693专利到期之前。

2021年10月,詹森对Mylan在美国新泽西地区联邦地方法院提起专利侵权诉讼。Mylan提交了一份ANDA,希望在“693专利”过期前获得《INVEGA TRINZA》(273毫克和410毫克)的仿制品上市批准。

2022 年 1 月,法院将三宗个案合并为 2020 年 9 月提交的案件中。在这些综合案件中,詹森正在寻求命令 Mylan 销售其通用版 INVEGA TRINZA 的通用版本 在 693 年专利到期之前。

布鲁维卡

2019年3月,Pharmacyclics LLC(Pharmacyclics)和Janssen Biotech,Inc.(JBI)在美国特拉华州地区法院对Alvogen Pine Brook LLC和Natco Pharma Ltd.(总称Alvogen)提起了一起专利侵权诉讼,该公司提出了ANDA申请,以获得IMBRUVICA片剂的通用版本,并声称侵犯了美国专利号7,514,444;8,003,309;8,476,284;8,497,277;8,697,711;8,753,403;8,754,090;8,754,091;8,952,015;8,957,079;9,181,257;9,296,753;9,655,857;9,725,455;10,010,507;10,106,548和10,125,140。2019年6月,Pharmacyclics和JBI修改了对Alvogen的投诉,进一步指控侵犯美国专利号10,213,386。

Alvogen的审判于2020年10月进行。2021年8月,地方法院做出支持Pharmacyclics和Janssen的判决,认为对Alvogen提出的指控侵犯了并非无效。Alvogen已提出上诉。

2021年9月,Pharmacyclics和Janssen Inc.(Janssen Canada)根据“专利药品(合规性通知)规则”第6条,对Natco Pharma(Canada) Inc.(Natco)提起索赔,以回应Natco提交了两个ANDS,寻求批准上市IMBRUVICA的仿制版胶囊在加拿大专利号2,663,116; 2,928,721; 2,800,913; 3,007,787; 3,007,788; 2,875,986;和3,022,256到期之前上市。在此诉讼中,Pharmacyclics和Janssen Canada正在寻求命令禁止Natco在相关专利到期之前销售其IMBRUVICA的仿制版。审判定于2023年7月开始。 在加拿大专利号2,663,116; 2,928,721; 2,800,913; 3,007,787; 3,007,788; 2,875,986;和3,022,256到期之前,Pharmacyclics和Janssen Canada正在寻求命令禁止Natco销售其IMBRUVICA的仿制版。审判定于2023年7月开始。

西姆图萨

2021年11月,Janssen Products, L.P.和Janssen Sciences Ireland Unlimited Company(总称Janssen)以及吉利德科学公司和吉利德科学爱尔兰有限公司(总称吉利德)在美国特拉华区地方法院对Lupin Limited,Lupin Pharmaceuticals,Inc.,MSN Laboratories Private Ltd.,MSN Life Sciences Private Ltd.和MSN Pharmaceuticals Inc.(总称Lupin)提起了一项侵犯专利的诉讼,Lupin已提交ANDA申请以在United States Patent Nos. 10,039,718(’718专利)和10,786,518(’518专利)过期之前取得SYMTUZA的通行证。Janssen正寻求禁止Lupin在’ 718和’518专利过期之前销售其SYMTUZA的仿制药。审判将在2023年10月开始进行。

埃尔利亚达

2022年5月,阿拉贡制药公司、詹森生物技术公司(集体称为詹森)和斯隆·凯特琳癌症研究所(SKI)在纽泽西州和特拉华州联邦地区法院对Lupin有限公司及Lupin制药有限公司(集体称为Lupin)提起专利侵权诉讼,Lupin已提出ANDA,企图在美国专利No. 9,481,663(即“’663专利”)到期之前获得上市批准推出ERLEADA通用版本。2022年8月,詹森和SKI对Lupin进行了第一次修改的诉状,在其中增加了美国专利号码9,884,054(“’054
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Janssen和SKI将自己的专利进行结合起诉,包括专利号为10,249,663(' 663),10,382,054(' 054),10,052,314(' 314),10,702,508(' 508)和10,849,888(' 888)。Janssen和SKI寻求禁令订单,禁止Lupin在'663、'054、'314、'508和'888专利过期之前销售其ERLEADA仿制版本。2022年8月,Janssen和SKI自愿解除了特拉华州的诉讼。新泽西州的行动正在进行中。

2022年5月,Janssen和SKI在新泽西州联邦地区法院对Zydus Worldwide DMCC、Zydus Pharmaceuticals (USA)、Inc.和Zydus Lifesciences有限公司(统称为Zydus)提起了专利侵权诉讼,Zydus提交ANDA申请以在’663、’054、’314、’508和’888专利到期之前获得市场批准销售ERLEADA仿制药。Janssen和SKI正在寻求命令禁止Zydus在’663、’054、’314、’508和’888专利到期之前销售其仿制版ERLEADA。

2022年5月,Janssen、加利福尼亚大学理事会(UC)和SKI在美国纽泽西和特拉华地区的联邦法院对Sandoz Inc.(Sandoz)发起了侵犯专利的诉讼,Sandoz提交了一份ANDA申请以在’663专利和美国专利号8,445,507(’507)、8,802,689(’689)、9,338,159(’159)和9,987,261(’261)到期前获得将ERLEADA的通用版本推向市场的批准。 2022年8月,Janssen、UC和SKI对Sandoz提起了第一次修正的诉讼,将’054、’314、’508和’888专利加入到诉讼中。 Janssen、UC和SKI正在寻求命令禁止Sandoz在’663、’507、’689、’159、’261、’054、’314、’508和’888专利到期前推出其ERLEADA的通用版本。 2022年8月,Janssen、UC和SKI自愿撤销了特拉华州的起诉。新泽西州的诉讼仍在进行中。

2022年5月,詹森、UC和SKI在美国新泽西地区和特拉华地区的地方法院对尤吉亚药品与Aurobindo Pharma USA、Auromedics Pharma LLC(总称尤吉亚)提起专利侵权诉讼,要求禁止尤吉亚在'663、'507、'689、'159和'261专利到期之前销售其ERLEADA的仿制药品。 尤吉亚申请上市ERLEADA的仿制药品,詹森、UC和SKI正在寻求法院下令禁止其在'663、'507、'689、'159和'261专利到期之前销售。 2022年9月,詹森、UC和SKI自愿撤销了在特拉华的投诉,而新泽西的诉讼正在进行中。

2022 年 5 月,Janssen、UC 和 SKI 在美国新泽西和特拉华地区的联邦地区法院针对 Hetero Labs Limited Unit V 和 Hetero USA,Inc.(以下简称 Hetero)提起专利侵权诉讼,后者提交了一份 ANDA,寻求在 ’663、’507、’054、’314、’508 和 ’888 专利到期之前获得上市批准,以推出 ERLEADA 的通用版本。Janssen、UC 和 SKI 正在寻求一项命令,禁止 Hetero 在 ’663、’507、’054、’314、’508 和 ’888 专利到期之前推出其 ERLEADA 的通用版本。 2022 年 8 月,Janssen、UC 和 SKI 自愿撤销了特拉华的投诉。新泽西的诉讼正在进行中。

上曲

2022年8月,Actelion Pharmaceuticals Ltd,Janssen Inc.(以下简称Janssen)和Nippon Shinyaku Co.(Nippon Shinyaku)根据专利药品(符合性通知)法规第6条的规定,对Sandoz Canada Inc.提起了一项声明,作为对Sandoz提交ANDS申请批准在加拿大专利2,731,370和2,764,475过期之前上市UPTRAVI仿制药版本的回应。在此诉讼中,Janssen和Nippon Shinyaku正在寻求一项命令,禁止Sandoz在相关专利过期之前推出其UPTRAVI仿制版本的行销。目前没有设定审判日期。

其他诉讼

2021年11月,詹森制药公司(Janssen)向阿尔凯默斯药品爱尔兰有限公司(Alkermes Pharma Ireland Limited)、依蓝药品国际有限公司(Elan Pharma International Limited)和依蓝药品交付公司(Elan Drug Delivery, Inc.)提供三个月的通知,通知终止由依蓝制药研究公司(Elan Pharmaceutical Research Corp., d/b/a Nanosystems)、依蓝药品国际有限公司和詹森于1999年3月签署的许可协议。2021年11月,詹森还向阿尔凯默斯药品爱尔兰有限公司提供了通知,通知终止依蓝药品国际有限公司和詹森于2003年7月签署的许可协议。2022年4月,为了回应这些通知,阿尔凯默斯药品爱尔兰有限公司(Alkermes)在国际冲突预防和解所开始仲裁。双方于2022年7月交换起诉书,并于2022年9月交换反驳书。


政府程序
和医药、消费医疗设备行业中的其他公司一样,强生及其某些子公司在美国和其它国家运营时受到国家、州和地方政府机构的广泛监管。此类监管已成为政府调查和诉讼的基础。政府机关提起的最重大诉讼和调查如下所列。政府调查或诉讼可能会导致刑事指控以及相当数额的罚款、民事处罚或损害赔偿。
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平均批发价格(AWP)诉讼
强生及其多个药品子公司(J&J AWP 被告),连同多家其他药品公司,在州和联邦法院中被列为被告,涉嫌某些药品的定价和销售行为构成诈骗或其他有法律后果。其中,被告在该事项中被指控报告了对相关药品充高的平均批发价格(AWP),原告声称支付者使用这些AWP计算提供者的报酬水平。在这些案件中,原告包括支付任何涉案药品购买部分费用基于AWP的三类私人或实体,以及基于AWP为涉案药品进行州政府医疗支付的实体。许多联邦和州级的案件被合并到位于麻萨诸塞联邦区域法院的多区诉讼中,为了审前目的。最终,针对J&J AWP 被告的所有指控被驳回。J&J AWP 被告亦在宾夕法尼亚联邦法院的诉讼中获胜。其他AWP案件已经通过法院命令或和解方案解决。伊利诺伊州的诉讼在审判后达成和解。在新泽西州,一项基于AWP指控的拟议集体诉讼正在对杉德可尔公司,Ortho Biotech公司(现为Janssen Biotech公司),强生和ALZA公司进行。其他所有案件均已解决。

阿片类药物诉讼
从 2014 年开始,持续至今,约翰逊和詹森制药股份有限公司(JPI)以及其他制药公司已被命名为接近 3,500 与阿片类药物的营销有关的诉讼,包括杜拉吉西克、努辛塔和努辛塔 ER。这些诉讼还引发了与先前拥有的活性药物成分供应商附属公司塔斯曼尼亚生物碱 Pty 有限公司和诺拉姆科有限公司有关的指控(两家子公司在 2016 年均被销售)。大多数案件都是由州和地方政府提交。私人原告人和组织也提出类似的诉讼,包括但不限于以下事项:个别原告代表患有新生儿童禁忌症的儿童;医院;以及健康保险公司/付款人。迄今为止,在阿肯色州、佛罗里达州、爱达荷州、伊利诺伊州、肯塔基州、路易斯安那州、密西西比州、密西西比州、密苏里州、内华达州、新罕布什尔州、新泽西州、新墨西哥州、纽约州、俄亥俄州、俄克拉荷马州、南达科他州、德克萨斯州、华盛顿和西弗吉尼亚州总检察官提出投诉。以下州市、县和地方政府机构对制造商的投诉也已在州或联邦法院提出:阿拉巴马州、亚利桑那州、阿肯色州、科罗拉多州、康涅狄格州、特拉华州、佛罗里达州、乔治亚州、爱达荷州、伊利诺斯州、堪萨斯州、肯塔基州、路易斯安那州、缅因州、马里兰州、马萨诸塞州、密西西比州、密西西比州、蒙大拿州、内布拉斯加州、内华达州、新罕布什尔州、纽约、北卡罗来纳北达科他州、俄亥俄州、俄克拉荷马州、俄勒冈州、宾夕法尼亚州、罗德岛州、南卡罗来纳州达科他州、田纳西州、德克萨斯州、犹他州、佛蒙特州、弗吉尼亚州、华盛顿州、西弗吉尼亚州、威斯康星波多黎各政府向圣胡安高等法院提出诉讼。

强生、JPI及其他药品公司亦接获以下美国州份的搜查令或有关鸦片销售行为的资讯请求:阿拉斯加、印地安那、蒙大拿、新罕布什尔、南卡罗莱纳、田纳西、德克萨斯及华盛顿。2017年9月,强生及JPI代表大约38个州份被德克萨斯州及科罗拉多州的检察长办公室联系,涉及到一个多州检察长调查。

2019年,俄克拉荷马州检察长提起的诉讼裁决判定强生公司和JPI需支付罚款...465强生公司和JPI对判决提出上诉,2021年11月,俄克拉荷马州最高法院撤销了一审判决,并指示作出被告方的判决。 2019年10月,强生公司和JPI宣布已和俄亥俄州的两个县达成和解,关于MDL的第一个审讯案件。2021年4月,加州三个县和奥克兰市在加利福尼亚州法院对强生公司和JPI等三家其他药品制造商进行审讯。该审讯于2021年10月结束,并于2021年12月判决结果有利于被告方。2022年2月,原告方撤回了诉讼,但后来又提出上诉,要求撤销判决,但被驳回。原告后来选择参加全国和解协议,并提交了撤回上诉的请求。

2019年10月,公司宣布了一项初步协议,包括公司支付$10亿作为这些未经审判或解决的事项的和解。2020年10月,公司同意再增加高达$20亿的贡献,用于解决由各州、城市、县和部落政府提起的阿片类诉讼案件及未来索赔,总额为$30亿,并已计提,但需满足各种条件且协议最终确定。该协议并非承认责任或不当行为。2021年7月,公司宣布已确定解决州和地方政府的索赔协议条款,预计所有解决方案的一半将于2022年财年结束时支付,具体取决于各州及其附属机构参与的程度。协议条款提供了一段时间供各州选择参与协议,并且所有4亿元作为全部解决金额的最高贡献。1以及5各州和部落政府未来可能提起的索赔,公司同意多达2​​0亿的贡献,将支付总额为30亿的全部解决金额,并已计提此费用,须满足各种条件和协议的最终确定。如果最终确定,公司预计将在2022年的财年结束时支付解决金额的一半,具体取决于各州和其附属机构的参与程度。这项协议并不表示承认责任或不当行为。
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此后,参与州份纷纷选择加入。根据预期参与情况,公司事先承诺将与五个参与州份(纽约州、德克萨斯州、佛罗里达州、内华达州和新墨西哥州)和部落政府进行和解。截至2022年2月底,45个州、5个领土、哥伦比亚特区和绝大多数符合条件的细分已选择加入和解计划,公司确认参与程度已足以与所有参与方达成协议。该协议于2022年4月生效。同样于2022年4月,公司与阿拉巴马州及西弗吉尼亚州及其参与的细分达成和解协议。2022年9月,公司还与新罕布夏州及其参与的细分达成和解协议。因此,截至2022年9月,公司已解决了爱文思控股提出的除华盛顿州外所有州份的阿片类糖尿病索赔诉讼。

大约还有 60 个案在各州法院和解后仍有大约 860 尚有联邦诉讼对强生及JPI合并诉讼进行中,并分布于美国俄亥俄州北部地区联邦多区诉讼( MDL )。除此之外,卑诗省对强生及其加拿大联营子公司Janssen Inc.及其他从业人员在加拿大提起诉讼,并寻求将该行动认定为代表其他省区及加拿大联邦政府的选择性集体诉讼。由多个个人、市镇和第一民族档案提出,并代表使用阿片类药物(因人身伤害),多个加拿大集体诉讼也已提出对强生及Janssen Inc.和其他行业成员的起诉。2019年10月,私人原告在田纳西州的联邦法院提起了反垄断投诉,正在等待转移到多区诉讼中。这些诉讼声称多种有关阿片类药物营销行为的索赔,包括虚假广告、不公平竞争、公共滋扰、消费者欺诈违规、欺骗行为及带来不公义的暴利。这些诉讼通常寻求罚款和/或禁令和金钱救助,在一些诉讼中,原告方寻求将被告之间的联带责任。在任何这些诉讼中作出不利判决可能导致巨额罚款和重大损失,包括惩罚性损害赔偿、税款、巨额罚款、平衡措施和其他制裁。

2019年8月,强生公司收到美国纽约东区检察官办公室的大陪审团传票,要求提交有关该公司防转移政策和程序以及分发阿片类药物的文件。公司理解该要求是广泛调查制造商和分销商在管制物质法案下的监控计划和报告的一部分。

自2017年6月至2019年12月,公司董事会收到了一系列股东索赔信,指控公司在鸦片类药品的市场营销方面违反了信托职责。董事会聘请独立律师调查要求中的指控,在2020年4月,独立律师向董事会提交了一份报告,建议公司拒绝股东索赔并采取必要或适当的步骤来确保相关的衍生诉讼被撤销。董事会一致采纳了独立律师报告的建议。

2019年11月,一位股东向New Jersey州高级法院提起了股东代理投诉,以Johnson & Johnson为名义被告,并以某些现任和前任董事和高管为被告。投诉指控违反了与鸦片类药物营销相关的信托职责,并指控Johnson & Johnson因这些违反行为而遭受损失。同样针对相同和相似被告的一系列其他代理投诉于2019年至2020年在新泽西州和联邦法院提起。到2022年,除了两个州法院的案件外,其他所有案件都已自愿撤回。2022年2月,州法院驳回了Johnson & Johnson的两个案件之一的诉讼,提起第二个案件的股东提交了一份撤销通知。被投诉的那位股东提出了一项重新考虑的动议。2022年5月,州法院就重新考虑的动议进行了口头辩论,随后拒绝了动议。该股东已对州法院的驳回令提起上诉。

其他
2012年8月,DePuy Orthopaedics、DePuy、Inc.(现时更名为DePuy Synthes,Inc.)和Johnson & Johnson Services,Inc.(总称DePuy)收到了从美国司法部的马萨诸塞州律师事务所和美国司法部民事司的非正式要求,要求生产有关DePuy ASR XL Hip装置的材料。2014年7月,美国通知马萨诸塞州联邦地区法院,它已拒绝干预针对这些人提出的依据虚假索赔法案子投入的诉讼。2016年2月,地区法院准许了公司的有力辩护,取消了虚假索赔案的原告及原告律师赋予诉讼因由的请求,并撤回了判决。原告及原告律师上诉至一级联邦上诉法院(United States Court of Appeals for the First Circuit)。2017年7月,一级法院在部分裁决法院的裁决被撤销,拒绝原告及原告律师的要求再次提起诉讼。2021年3月,DePuy提出了撤销和驳回原告及原告律师提出的第二次修改起诉书的动议,地区法院在2021年7月拒绝了DePuy的撤销和驳回动议。DePuy提出了正在重新考虑地区法院的2021年7月裁定的动议。2021年11月,地区法院批准了DePuy的重新审议动议,并有力地驳回了本案。地区法院的命令于2021年12月揭开。原告及原告律师提出了若干篇针对解除后的动议,包括2022年1月提交的综合动议,该动议要求地区法院再次考虑此案。 qui tam 指控 qui tam 指控 qui tam 指控 qui tam 指控 qui tam 原告 qui tam 原告 qui tam 原告 qui tam 原告
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被拒绝。在区法院以有偏见的理由拒绝案件后,德普依公司于2021年12月提出了追讨律师费和费用的请求,但是除了成本以外,该区法院已经拒绝了申请。原告已就区法院驳回该案件向第一巡回上诉。上诉程序的简介将在2022年10月底完成。

2012年10月,加州检察总长办公室就由膜片及泌尿妇科用途的手术网产品在宣传方面的多州检察总长调查联系了强生公司。该网产品由强生公司子公司埃瑟康公司(Ethicon)生产和贩售。2016年5月,加州和华盛顿对强生公司、埃瑟康公司和埃瑟康美国有限责任公司提起民事诉讼,指控其违反了消费者保护法。肯塔基、密西西比、西维吉尼亚和俄勒冈等州也向这些公司提起了类似的诉讼。2019年4月,强生公司和埃瑟康公司解决了华盛顿州的案件。2019年10月,强生公司和埃瑟康公司与其他41个州和哥伦比亚特区解决了这起跨州调查。2020年4月,该公司解决了西维吉尼亚州的案件。2020年10月,该公司与俄勒冈州检察长达成和解。2020年11月,该公司与密西西比州检察长达成和解。肯塔基州的审判预计于2023年5月进行。加利福尼亚的审判于2019年7月开始,并于2019年9月结束。2020年1月,加州法庭发表陈述意见,支持加州一方,并处以1000万美元的民事罚款。2020年4月,加州法院拒绝了公司的新审请求。2020年8月,该法院就罚款2400万美元做出了判决,但拒绝检察总长的要求发布禁制令。公司上诉罚款判决。2022年4月,上诉法院将罚款减少至2200万美元,但否决了上诉。2022年7月,加州最高法院拒绝了公司的上诉,公司在2022年第二季度记录了罚款。公司计划向美国最高法院提交上诉。344百万344百万302百万

2014 年 6 月,密西西比州总检察官向密西西比州希德斯县第一司法区的钱斯里法院对约翰逊和约翰逊和约翰逊消费公司公司(现称为约翰逊和约翰逊消费者公司)提出投诉(统称为 JJCI)。该投诉指 JCI 违反了密西西比州消费者保护法,因为未披露女性消费者使用 JOHNSON'S 婴儿粉和 JOHNSON'S Shower to Shower(一项于 2012 年出售产品)中所含的滑石有关的健康风险,并寻求禁令和金钱宽免。Johnson & Johnson 和 JJCI 动议采取简要判决,原因该州的索赔被预先禁止,审判法院拒绝。密西西比州最高法院批准了 Johnson & Johnson 和 JJCI 在 2019 年底就拒绝摘要判决议案提出临时上诉。简报及口头辩论完成。此后,法院于 2021 年 4 月拒绝临时上诉,并将事件转交审法院。2021 年 8 月,JJCI 就密西西比州最高法院 2021 年 4 月的裁决向美国最高法院提交了 Certiorari 书的请求。2021 年 12 月,美国最高法院拒绝了《塞西奥拉里证明书》的请求。在密西西比州最高法院将事件提交审法院后,该州动议进行审讯环境。JJCI 反对任何因上述的 LTL 破产案件而暂停的任何审判设定反对,而该案中的审判则不适用,而该国则认为暂停不适用。二零二二年一月,法院批准了该州立审判的议案,并指示各方咨询法院管理人,以确保审议日期。2022 年 2 月,审讯法院将案件于 2023 年 2 月开始审讯。然而,考虑到解决 LTL 破产案件中的粉石相关索偿的努力,该公司和国家同意暂时暂停发现项目,直到 2022 年 5 月。临时逗留期限于 2022 年 5 月。此后,LTL 动议命令在「立陶宛破产案件」中检控该案件。2022 年 10 月,破产法院发出命令暂停案件。

2020年1月,新墨西哥州提起消费者保护案件,指控公司通过关于产品安全和致癌物质如石棉的误导性行销和销售其滑石粉产品。新墨西哥州在2020年3月提交了修订版本的控诉书。公司请求撤销修订控诉书中的某些指控,获得了批准。公司随后在2020年12月提出了一项所陈述的部分诉讼判决,但被拒绝。2022年3月,新墨西哥州法院拒绝了公司要求新墨西哥州就州政府机构进行发现的要求并要求公司搁置的中间上诉的请求。公司随后向新墨西哥最高法院递交了一份超级监督控制令的申请和一份请求暂停的请求,关于新墨西哥州的发现义务问题。在2022年4月,在解决LTL破产案与滑石粉相关索赔的努力下,公司和州政府同意暂停所有事项60天,除了新墨西哥州最高法院先前的准备书,其于2022年6月失效。其后,公司要求禁止在LTL破产案件中起诉该案。在2022年10月,破产法院发布了一项令暂停该案。此外,在2022年9月,新墨西哥州最高法院批准了公司的请求暂停进一步阐明新墨西哥州发现义务范围的辩论。

四十二个州和哥伦比亚特区已开始对该公司的滑石粉产品营销展开联合调查。目前,多个州的组合对该公司没有提出任何索赔。五个州已发出民事调查要求,要求提供文件和其他信息。 公司已向亚利桑那州,北卡罗来纳州,得克萨斯州和华盛顿州提交文件并签署保密协议。该公司尚未接到任何跟进。
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提高来自这些州的要求。2022 年 3 月,四十二个州(包括密西西比州和新墨西哥州)中的每个州都同意在 LTL 破产案件中调解其索赔。

2016年7月,强生公司和业务部门詹森产品Janssen Products公司收到一份根据《虚假索赔法》提起的,由美国新泽西州地方法院受理的私人诉讼申诉书,该申诉书声称两种HIV产品PREZISTA和INTELENCE的非标签促销和在推广这些产品时的反回扣违规行为。 该申诉书于2012年12月在密封状态下提交。 联邦和州政府均拒绝介入,该诉讼由原告代表进行。 法院于2021年12月在所有索赔方面否定了总结审判。 根据《虚假索赔法》提起的 本次申诉中,控方指控强生公司及下属公司业务单位詹森产品公司在其HIV用药PREZISTA和INTELENCE的推广方面进行虚假或引人误解的标签外广告宣传,并采取反回扣违规行为。 本案的Daubert动议于2022年1月部分得到批准,部分被否决。 该案正在进行审理。

2017年三月,詹森生物技术公司(JBI)收到了来自美国司法部的民事调查要求,涉及针对购买REMICADE或SIMPONI ARIA的风湿病和肠胃病学诊所提供的管理和咨询服务的虚假索赔行为调查。2019年8月,美国司法部通知JBI已经结束调查。此后,麻省联邦地区法院公开了一项 qui tam 虚假索赔行为投诉,该投诉被提交给公司。2019年8月司法部拒绝干预 qui tam 诉讼。公司提出了一项驳回动议,部分驳回,部分不受理。发现程序正在进行中。 qui tam False Claims Act 条款 的控诉 qui tam 诉讼中的部分驳回动议和部分受理

2017年4月和9月,强生公司接到麻萨诸塞州联邦检察官的传票,要求提交与DARZALEX、OLYSIO、REMICADE、SIMPONI、STELARA和ZYTIGA药品的药费帮助计划有关的文档。传票还要求提交与这些产品有关的平均制造商价格和最佳价格报告的文档,以及向州医疗补助计划提供的折扣。公司已经提交了相关的文档。

2017年6月,强生公司收到来自美国麻萨诸塞州检察官办公室的传票,要求提供有关在波士顿三家医院内对DePuy Synthes, Inc. (DePuy)脊椎植入物消毒操作及公司子公司员工与这些医院内的医生互动情况的相关信息。强生公司和DePuy已经根据传票提供了文件,并充分配合政府的调查。

2018年7月,里约热内卢的公共诉讼部门及巴西反垄断管理机构CADE的代表检查了30多家公司的办公室,其中包括强生巴西健康产品贸易有限公司。当局似乎正在调查可能存在的反竞争性行为和可能存在的不当支付行为。公司继续回应美国司法部和美国证券交易委员会有关外国腐败行为法的问询。

公司不时收到各种美国国会委员会的要求,要求提供与正在进行的国会调查相关的信息。Johnson & Johnson的政策是通过提供所要求的信息来配合这些调查。
一般诉讼
在2015年3、4月期间,美国许多法院的隐性眼镜病人对强生视力保健公司(JJVCI)和其他隐形眼镜制造商、分销商和零售商提起了诉讼,指控他们水平和垂直共谋,垄断隐形眼镜的零售价格。控诉指控制造商彼此之间和与某些分销商及零售商达成协议,关于某些隐形眼镜可售给消费者的价格。原告要求赔偿和禁制令。所有共同诉讼案件都在2015年6月转移到佛罗里达中区联邦地区法院。原告于2015年11月提出了综合共同诉讼。本案于2022年3月和解。法庭于2022年10月批准了和解。 30 在美国各地的许多法院,隐形眼镜病人在2015年3月和4月期间提起了多起集体诉讼,对强生视力保健公司(JJVCI)和其他隐形眼镜制造商、分销商和零售商提出投诉,指控他们水平和垂直共谋,以垄断隐形眼镜的零售价格。投诉指出,制造商和某些分销商和零售商就某些隐形眼镜的售价达成了协议。原告正在寻求赔偿和禁令。所有集体诉讼案件于2015年6月转移到佛罗里达州中区联邦地区法院。原告于2015年11月提出了一份综合集体诉讼投诉。该案于2022年3月和解,法庭于2022年10月批准了和解。

自2017年9月开始,许多自称肯定间接买家诉说强生和詹森生物技术公司(简称詹森)违反联邦反托拉斯法,透过 REMICADE 的合约策略。案件被合并进行预审,名为「REMICADE 反托拉斯诉讼案」,位于美国宾夕法尼亚东部地方法院。该案在2022年2月达成和解,须经法院批准。 美国宾夕法尼亚东部地方法院的「REMICADE 反托拉斯诉讼案」 此案于2022年2月达成和解,须经法院批准。

2018年6月,Walgreen Co 和 kroger co 在美国宾夕法尼亚东区联邦地区法院对强生和Janssen Biotech, Inc. (简称:Janssen) 提出了反垄断诉讼。该诉讼指控Janssen通过其对REMICADE的合约战略违反了联邦反垄断法律,并要求赔偿。
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禁制令救済。2019年3月,詹森获得了总结性裁决的支持。2020年2月,美国第三巡回上诉法院推翻了地方法院的决定。该案于2022年1月解决。

2019年6月,美国联邦贸易委员会(FTC)向强生及詹森生物技术公司(Janssen)发出民事调查需求,调查Janssen的REMICADE合同实践是否违反联邦反托拉斯法。公司已提供文件和资讯以回应此民事调查需求。詹森正在与FTC工作人员就其调查进行持续的讨论。

2022年2月,美国联邦贸易委员会(FTC)就REMICADE的广告宣传是否违反联邦法律对强生和Janssen Biotech,Inc.(简称Janssen)发布了民事调查要求。Janssen已经提供了有关民事调查需求的文件和信息。

2022年6月,Genmab A/S向国际纠纷预防暨解决协会(CPR)提交了一份仲裁通知书,要求对Janssen Biotech, Inc.的Darzalex FASPRO里程碑和延长的版税期进行仲裁。该公司在2022年7月提交了其辩护通知书。Genmab已经要求提前处理仲裁。

2017年10月,某些美国服役成员及其家属,在哥伦比亚特区联邦地方法院对数家药品和医疗器械公司提起诉讼,包括强生及其在美国的某些子公司,指控被告违反了美国反恐法。该诉讼指控被告通过其与伊拉克卫生部的药品和医疗器械合同的销售行为向恐怖组织提供资金。2020年7月,地方法院驳回了此案。2022年1月,哥伦比亚特区巡回上诉法院推翻了地方法院的决定。2022年2月,被告提交了巨额上诉请求重制。

2018年10月,两宗疑似集体诉讼分别在马里兰州联邦地区法院和哥伦比亚特区联邦地区法院对阿克泰尔制药集团有限公司,阿克泰尔制药美国公司和阿克泰尔临床研究公司(合称阿克泰尔制药)提起。投诉指控阿克泰尔制药违反了州和联邦反托拉斯和不公平竞争法,声称其拒绝向通用药品制造商提供TRACLEER样品。 TRACLEER受美国食品和药物管理局要求的风险评估和缓解策略所监管,该策略对产品的分销施加限制。 2019年1月,原告撤销了哥伦比亚特区的案件并在马里兰州联邦地区法院提起了合并的投诉。 2019年10月,法院裁定支持阿克泰尔的撤回修改后的起诉。 2021年4月,美国第四巡回上诉法院推翻并发回重审。 发现仍在进行中。

2019年5月,尚氏制药研发爱尔兰公司(Janssen)和强生(Johnson & Johnson)在美国加利福尼亚北区联邦地方法院被起诉反垄断集体诉讼。该诉讼指控尚氏公司违反联邦和州反垄断和消费者保护法,同意与吉利德就开发和销售用于治疗爱滋病的联合抗逆转录病毒疗法(cART)的排他性条款。该诉讼还指控吉利德与施贵宝和日本烟草达成了类似的协议。2020年3月,法院在一定程度上允许并拒绝驳回被告的辩护。原告在2020年4月提交了修改的诉状。被告提出了驳回修改的诉状的动议。2020年7月,法院在一定程度上允许并拒绝重提驳回的动议。2021年12月,多家保险公司和其他支付者提交了个别的「选择退出」投诉,内容与原告的投诉类似。2022年9月,法院在一定程度上允许并拒绝原告的类别认定动议。

2019年10月,Innovative Health, LLC向加州中区联邦地区法院对Biosense Webster, Inc.(BWI)提起诉讼。该诉讼指控BWI的某些业务行为和合同条款违反了美国和加利福尼亚州的反垄断法,限制了高密度定位导管和超声波导管的销售竞争。2020年1月,BWI提出驳回诉讼的请求。2020年8月,法院在部分情况下裁定驳回BWI的请求。2021年12月,BWI提出总结判决的请求。2022年3月,法院同意了BWI的总结判决请求。2022年4月,Innovative向第九巡回上诉法院提出上诉。

根据该公司与辉瑞之间的 2006 年股票和资产购买协议,于 2019 年 11 月,约翰逊收到来自辉瑞公司(辉瑞)的赔偿要求。同时,于 2019 年 11 月,约翰逊有限公司收到通知,根据约翰逊有限公司和萨诺菲之间的 2016 年资产购买协议,保留 Sanofi 消费者健康有限公司(萨诺菲)索取赔偿的权利。根据公司、辉瑞和伯林格海姆之 2006 年资产购买协议,约翰逊于 2020 年 1 月收到博林格英格海姆制药股份有限公司(伯林格尔海姆)的赔偿要求。该通告要求就非处方 ZANTAC(拉尼丁)产品有关的法律索赔偿。根据诉讼中的原告指称 ZANTAC 和
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其他非处方拉尼丁药物含有不安全水平的 NDMA(N-硝基二甲基胺),并可能在使用该产品的患者引起和/或导致各种癌症,并寻求禁令和金钱救济。该公司和约翰逊公司也在加拿大提出的假设集体诉讼中被命名,并涉及有关使用 ZANTAC 或拉尼替丁的类似指控。Johnson & Johnson Inc. 还在加拿大与 ZANTAC 产品有关的各种人身伤害行动中与其他制造商一起被命名为被告。Johnson & Johnson Inc. 已提供 Sanofi 通知,保留根据 2016 年资产购买协议与集体诉讼和人身伤害诉讼有关索偿的权利。

2020年10月,Fortis Advisors LLC(fortis)以阿瑞斯(Auris)前股东的代表身份,在特拉华州平权法院控告强生(Johnson & Johnson)、以及少数特定名字的职员和员工(集体称为Ethicon)。该控告涉嫌Ethicon在2019年收购Auris期间违反合同、诈欺和其他起因。该控告要求赔偿和其他救济。2021年12月,该法院在前诉特定起因的被告动议中部分予以裁决,部分否决。所有针对个别被告的索赔都被驳回。审判定于2024年1月。

在2022年6月,詹森制药公司向美国仲裁协会提交了一份对Emergent Biosolutions Inc.等人的仲裁请求,指控EBSI违反了公司COVID-19疫苗的制造服务协议。 在2022年7月,Emergent提交了其答辩意见和反诉。

2022年10月,强生制药公司的COVID-19生物-疫苗的药物物质和产品生产涉及合约协议,该公司将Merck Sharp & Dohme corp告上美国仲裁协会。同样于2022年10月,Merck对此进行了回应和反诉。

从2021年5月开始,多家公司提起了潜在集体诉讼,涉及州和联邦法院(加利福尼亚州、佛罗里达州、纽约州和新泽西州),指控强生公司的多个实体根据未披露部分霓虹色和雅漾防晒产品可能受到苯污染及积极推广这些产品作为“安全”的行为,而且至少在一宗诉讼案中,还指控严格责任的制造缺陷和未能警告索赔,声称被告在遭受苯暴露的情况下遭受未指定的伤害。 州和联邦法院(加利福尼亚、佛罗里达、纽约和新泽西)都有多宗潜在诉讼案件。 针对强生公司的各个实体,涉嫌违反州消费权利法,因未披露特定霓虹色和雅漾防晒产品的苯污染情况、积极推销这些产品并宣称安全而引起诉讼。 加州、佛罗里达、纽约和新泽西州。 对强生公司的各种实体提起诉讼,指控违反州消费权利法,因未披露某些霓虹色和雅漾防晒产品的苯污染情况,并宣称这些产品安全。 积极宣传这些产品为“安全”的,但实际上含有沾污染的物质。至少有一宗诉讼案指控强生公司的严格责任制造缺陷和未能警告索赔,声称原告因苯暴露遭受未指定的伤害。 严格责任制造缺陷和未能警告索赔。 原告声称因苯暴露遭受未指定的伤害。 主张原告因苯暴露而遭受未指定的伤害。 多地区的诉讼案件已经集中在南佛罗里达州联邦地方法院,只有一宗产品责任案件和一宗新泽西州州法院待审案件除外。2021年10月,公司原则上就涵盖整个合并诉讼的全国性集体诉讼案件达成协议,待佛罗里达联邦法院批准。

强生(Johnson & Johnson,后简称强生消费者公司)及超过120家其他公司被告诉因其与2018年6月美国新泽西州地方法院涉及纽约州低帕塞伊克河一段区域的清理行动有关而需负担成本和提供帮助。

强生及其子公司也涉及参与根据《全面环保回应、补偿和责任法》(俗称''超基金法'')及相应的州、地方或外国法律提出的各种诉讼,其中主要救济被寻求的是过去和/或未来整治的成本。

45

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注意事项12— 重组

在2018年第二财季,该公司宣布计划在其全球供应链采取一系列行动,旨在专注资源,增加投资于生产和供应产品所必需的关键能力、技术和解决方案,增强敏捷性和推动增长。全球供应链行动将包括扩大战略合作的使用,加强减少复杂性、提高成本竞争力、增强能力和优化供应链网络的倡议。在2022年第三财季,该公司记录了税前净费用123 百万美元,其中82 百万美元的重组费用。13 百万美元的产品销售成本。28 百万美元的其他(收入)费用。323百万美元,其中237百万美元的重组费用。46百万美元的产品销售成本。40百万美元的其他收入费用。2.1 自重组宣布以来,已经记录了约

总之,公司预计全球供应链行动将产生大约$(待生成)十亿美元至$(待生成)十亿美元的年度税前成本节省,这将在2022年底前实现。公司预计在2022年12月计划完成时记录大约$(待生成)十亿美元至$(待生成)十亿美元的税前重组费用。这些成本与网络优化、退出成本以及加速折旧和摊销相关联。0.7 亿元0.8 到2022年12月该计划完成时,公司预计将记录大约$(待生成)十亿美元至$(待生成)十亿美元的税前重组费用。这些成本与网络优化、退出成本以及加速折旧和摊销相关联。2.2 十亿美元2.3 这些成本与网络优化、退出成本以及加速折旧和摊销相关联。

下表概括了截至2022财政第三季度的员工离职相关储备和相关的重组费用:
(以百万为单位的美元)遣散费资产减损/出售
其他(2)
总计
2022年1月2日储备余额$112  25 137 
本年度活动:
   收费  (4)327 323 
   现金解决(28)35 (3)(317)(310)
   解决非现金  (31) (31)
2022年10月2日储备余额(1)
$84  35 119 
(1) 到2022年12月课程结束时,预计支付大量退休分手费。
(2) 其他包括支持这些计划的员工薪资和咨询费等项目费用。
(3) 代表资产出售所获取的收益

公司持续重新评估与结构调整相关的遣散储备金,以及因计划释放与数个长期项目相关的员工而产生的付款时间。公司认为现有的遣散储备金足以应付全球供应链计划,因为这些行动将在相当长的时间内进行。如果需要,公司将继续评估并进行调整,以应对可能变得可经估计的额外金额。

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项目2 — 管理层财务状况及营运结果之讨论与分析

营业成果报告

销售给客户

综合销售额分析

在 2022 年的九个财政年度,全球销售额为 71.2 亿美元,总增长 3.3%,包括营运增长 7.9%,与 2021 年会计九个月销售额为 69 亿美元相比。2022 年 9 财政年度,货币波动产生了 4.6% 的负面影响。在 2022 年的九个财政期间,收购和抛售对全球营运销售增长的净影响为负 0.2%。

美国公司在2022财政九个月的销售额为361亿美元,较上一年增长了3.1%。在2022财政九个月中,收购和出售对美国业务销售增长的净影响率为负0.1%。国际企业的销售额为352亿美元,增长了3.5%,其中包括经营增长12.9%,货币影响下降了9.4%,相对于2021财政九个月份销售额的变化。在2022财政九个月中,收购和出售对国际经营销售增长的净影响率为负0.2%。

在2022财年前9个月,欧洲公司销售额实现5.8%的增长,其中包括运营增长18.2%和货币负面影响12.4%。不包括美国在内,西半球公司销售额实现了6.7%的增长,其中包括运营增长9.6%和货币负面影响2.9%。亚太地区和非洲地区的公司销售额下降了0.4%,其中包括运营增长7.2%和货币负面影响7.6%。




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注:数值可能已经四舍五入






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2022财政第三季全球销售额为238亿美元,同比增长1.9%,其中包括8.1%的营运增长和6.2%的负面货币影响,相较于2021财政第三季的233亿美元销售额。在2022财政第三季,并购和剥离对全球营运销售增长的净影响为负0.1%。

美国公司在 2022 年第三季度的销售额为 12.5 亿美元,与前一年相比增长 4.1%。在 2022 年第三季度,收购和抛售对美国营运销售增长的净影响为负 0.1%。国际公司的销售额为 11.3 亿美元,总下跌 0.3%,其中包括 12.3% 的营运增长,抵消了 12.6% 的负面货币影响。在 2022 年第三季度,收购和抛售对国际营运销售增长的净影响为负 0.1%。

2022财政第三季度,欧洲企业的销售额下降了1.1%,其中包括14.5%的运营增长和15.6%的货币负面影响。西半球(不含美国)企业的销售实现了4.1%的增长,其中包括9.1%的运营增长和5.0%的货币负面影响。亚太地区和非洲地域板块的企业销售额下降了0.9%,其中包括10.5%的运营增长和11.4%的货币负面影响。



jnj-20221002_g3.jpgjnj-20221002_g4.jpg


注:数值可能已经四舍五入



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目录


业务部门销售分析

消费者健康
2022财年前9个月的消费健康部门销售额为112亿美元,较去年同期下降1.1%,其中2.6%的营运增长被3.7%的货币影响所抵销。美国消费健康部门销售额下降1.7%。国际消费健康部门销售额下降0.6%,其中6.0%的营运增长被6.6%的货币影响所抵销。在2022财年前9个月,收购和剥离对消费健康部门营运销售增长的净影响为负0.5%。

主要消费者健康事业部门的销售额 * —— 截至财政九个月结束
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2021年10月3日总计
变化
运营
变化
货币
变化
场外交易(1)
$4,462 $4,183 6.7 %10.3 %(3.6)%
皮肤健康/美容3,264 3,457 (5.6)(2.2)(3.4)
口腔护理1,135 1,240 (8.5)(5.0)(3.5)
婴儿护理1,105 1,167 (5.4)(1.5)(3.9)
女性健康684 684 (0.1)7.8 (7.9)
伤口护理/其他537 575 (6.7)(5.8)(0.9)
消费者健康总销售额$11,186 $11,307 (1.1)%2.6 %(3.7)%
*某些先前的年度金额已重新分类以符合当前年度的展示方式。
(1)2021财政年度前九个月,约有3亿美元的国际OTC产品,主要位于中国,基于经营变革,已从药品部门重新归类到消费健康部门。

2022财年第三季消费健康板块的销售额为38亿美元,较一年前同期下降0.4%,包括4.7%的运营增长和5.1%的货币负面影响。美国消费健康板块的销售额增加了2.1%。国际消费健康板块的销售额下降了2.3%,包括6.7%的运营增长和9.0%的货币负面影响。在2022财年第三季度中,收购和出售对消费健康板块运营销售增长的净影响为负0.1%。

主要消费健康部门特许经营商销售*——财政第三季结束
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2021年10月3日总计
变化
运营
变化
货币
变化
场外交易(1)
$1,519 $1,484 2.5 %7.2 %(4.7)%
皮肤健康/美容1,126 1,124 0.1 5.0 (4.9)
口腔护理375 398 (5.8)(0.7)(5.1)
婴儿护理375 391 (4.3)1.6 (5.9)
妇女健康225 232 (3.0)7.9 (10.9)
伤口护理/其他176 182 (3.9)(2.5)(1.4)
总消费健康产品销售额$3,795 $3,812 (0.4)%4.7 %(5.1)%
*某些先前的年度金额已重新分类以符合当前年度的展示方式。
(1)在2021财政第三季,约1亿美元的某些国际场外交易产品,主要在中国,根据运营变化,从药品部门重新归类为消费健康部门。

场外交易业务取得了7.2%的营运增长,相较于去年同期的第三财季。此增长是由价格行动、咳嗽/感冒/流感和儿童发烧案例的增加以及类别复苏所推动的。不过,这部分增长被美国供应限制部分抵消了。

相较于去年财政第三季,皮肤健康/美容特许经营业务实现了5.0%的运转增长。这种增长是由价格行动、市场增长和美国外NEUTROGENA和AVEENO的需求增加所驱动的,原因是由于强劲的新产品推出。

49

目录
口腔护理品牌在与上一财季相比运营下滑了0.7%,原因为中国消费软化,欧洲、中东和非洲以及拉丁美洲地区类别减速,俄罗斯个护用品暂停生产。这部分被在美国的价格调控所抵销。

与去年的财政第三季相比,婴儿护理特许经营实现了1.6%的运营增长。这一增长是由价格措施、市场增长以及AVEENO婴儿面霜在亚太地区的重新推出推动的。这在一定程度上被美国市场上的竞争压力所抵消。

女性健康事业部实现7.9%的运营增长,主要得益于印度的持续强劲表现、价格行动以及因欧洲、中东和非洲的洪水造成的去年供应中断问题的相对平稳。
与去年财政第三季度相比,伤口护理/其他部门的运营下降了2.5%,主要是由于加拿大俱乐部销售时间、美国市场下滑以及延续去年强劲的COVID-19相关需求。这在美国主要是通过定价行动部分抵销的。

2021年11月,公司宣布打算拆分其消费健康业务(计划成立名为Kenvue的新消费健康公司),旨在创建一家新的上市公司。公司目标在初始宣布后18至24个月完成计划的分离。
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药品

2022财年前九个月销售药品类的营业额为394亿美元,较去年同期增长5.2%,其中运营增长10.2%,汇率影响为负5.0%。美国药品销售额较去年同期增长了3.4%。国际药品销售额增长了7.3%,其中运营增长18.5%,汇率影响为负11.2%。在2022财年前九个月,对药品项目运营销售增长的收购和剥离的净影响为负0.1%。

主要药品治疗领域销售**-截至财政九个月
(百万美元)二零二年十月二日二零二一年十月三日总计
变更
营运
变更
货币
变更
免疫学$12,817 $12,395 3.4 %7.1 %(3.7)%
雷米卡德1,868 2,426 (23.0)(21.8)(1.2)
辛波尼/辛波尼空气1,682 1,717 (2.0)2.9 (4.9)
斯特拉拉7,336 6,800 7.9 11.9 (4.0)
特雷姆菲亚1,916 1,434 33.6 38.5 (4.9)
其他免疫学14 18 (19.3)(19.3)0.0
传染病3,908 3,394 15.2 23.9 (8.7)
2019 冠状病毒疫苗1,490 766 **  *
埃德兰特/里皮维林718 764 (6.1)4.0 (10.1)
主义/预测/解决/符合1,450 1,568 (7.5)(5.2)(2.3)
其他传染病(2)
251 295 (14.8)(10.6)(4.2)
神经科学5,156 5,199 (0.8)3.7 (4.5)
康塞特/苯二甲酸甲酯476 489 (2.5)4.4 (6.9)
////3,132 2,994 4.6 8.6 (4.0)
消失了文化373 452 (17.4)(12.4)(5.0)
其他神经科学(2)
1,174 1,265 (7.3)(2.4)(4.9)
肿瘤科12,056 10,770 11.9 19.0 (7.1)
达尔萨莱克斯5,894 4,378 34.6 41.6 (7.0)
埃尔利亚达1,340 90747.7 54.9 (7.2)
布鲁维卡2,918 3,307 (11.8)(6.1)(5.7)
ZYTIGA/ 乙酸阿比拉特龙1,500 1,749 (14.2)(4.2)(10.0)
其他肿瘤科403 428 (5.9)(0.8)(5.1)
肺高血压2,547 2,599 (2.0)1.7 (3.7)
综合1,322 1,371 (3.6)0.7 (4.3)
上曲986 927 6.3 8.0 (1.7)
其他肺高血压239 301 (20.5)(13.5)(7.0)
心血管/代谢/其他2,916 3,106 (6.1)(4.5)(1.6)
克萨雷尔托1,806 1,794 0.7 0.7 — 
/357 443 (19.5)(16.6)(2.9)
其他(1,2)
753 869 (13.3)(9.2)(4.1)
药品销售总额$39,400 $37,463 5.2 %10.2 %(5.0)%
* 百分比大于100%或无意义
**特定的前一年金额已被重新分类以符合当年度的呈现方式。
(1) 包括PROCRIt/EPREX。 此前已单独披露。
(2)在2021财政年度的前九个月,大约有三亿美元的国际场外交易产品,主要在中国,根据营运变动从药品部门重新分类为消费健康部门。

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2022财年第三季药品销售额为132亿美元,较一年前同期增加了2.6%,包括运营增长9.0%和货币汇率影响负面6.4%。美国药品销售比去年同期增长了3.0%。国际药品销售增长了2.0%,包括运营增长16.7%和货币汇率影响负面14.7%。在2022财年第三季度,药品板块的并购和出售对运营销售增长的影响是负0.2%。对前期销售预备金的调整在2022财年第三季度约为1亿美元的不利和2021财年第三季度约为2亿美元的有利。

药品主要治疗领域销售** — 财务第三季度结束
(百万美元)二零二年十月二日二零二一年十月三日总计
变更
营运
变更
货币
变更
免疫学$4,287 $4,250 0.9 %5.6 %(4.7)%
雷米卡德558 761 (26.6)(25.1)(1.5)
辛波尼/辛波尼空气545 571 (4.6)1.9 (6.5)
斯特拉拉2,449 2,378 3.0 8.0 (5.0)
特雷姆菲亚729 537 35.9 41.9 (6.0)
其他免疫学**  *
传染病1,295 1,378 (6.0)3.8 (9.8)
2019 冠状病毒疫苗489 502 (2.7)13.1 (15.8)
埃德兰特/里皮维林245 259 (5.2)8.2 (13.4)
主义/预定/解决/ 西姆图萨
485 517 (6.4)(3.3)(3.1)
其他传染病(2)
77 99 (22.4)(17.2)(5.2)
神经科学1,681 1,680 0.05.9 (5.9)
康塞塔/苯二甲酸甲酯158 157 0.8 10.5 (9.7)
英维加支持/克塞普利翁/英维加特林扎/ 特雷维克塔
1,031 1,004 2.6 7.8 (5.2)
消失了文化119 140 (14.9)(8.6)(6.3)
其他神经科学(2)
374 379 (1.9)4.3 (6.2)
肿瘤科4,064 3,665 10.9 20.0 (9.1)
达尔萨莱克斯2,052 1,580 29.8 38.7 (8.9)
埃尔利亚达490 344 42.2 51.2 (9.0)
布鲁维卡911 1,066 (14.6)(7.2)(7.4)
ZYTIGA/ 乙酸阿比拉特龙456 548 (16.7)(2.6)(14.1)
其他肿瘤科155 126 23.1 30.2 (7.1)
肺高血压852 868 (1.9)3.0 (4.9)
综合441 458 (3.9)1.8 (5.7)
上曲333 309 7.7 9.9 (2.2)
其他肺高血压78 101 (22.1)(12.9)(9.2)
心血管/代谢/其他1,034 1,041 (0.6)1.4 (2.0)
克萨雷尔托689 636 8.4 8.4 — 
/109 133 (18.4)(14.1)(4.3)
其他(1,2)
236 271 (12.8)(7.3)(5.5)
药品销售总额$13,214 $12,882 2.6 %9.0 %(6.4)%
* 百分比大于100%或无意义
**特定的前一年金额已被重新分类以符合当年度的呈现方式。
(1) 包括PROCRIt/EPREX。 此前已单独披露。
(2)在2021财政第三季,约1亿美元的某些国际场外交易产品,主要在中国,根据运营变化,从药品部门重新归类为消费健康部门。


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与一年前的同期相比,免疫学产品实现了5.6%的运营增长,这是由市场增长和STELARA(ustekinumab)在克隆氏症和溃疡性结肠炎方面的市场份额增加所推动的,部分抵销了前期销售储备的不利调整。此外,TREMFYA(guselkumab)的快速增长归因于牛皮癣和干癣性关节炎的市场增长和市场份额增加。这部分被生物类似品竞争所抵销的是REMICADE(infliximab)的销售下降。 (guselkumab)的快速增长归因于牛皮癣和干癣性关节炎的市场增长和市场份额增加。这部分被生物类似品竞争所抵销的是REMICADE(infliximab)的销售下降。 (infliximab)由于生物类似品竞争造成的销售下降部分抵消了市场增长和市场份额提高。

在美国和美国以外的某些市场,已引入与REMICADE相似的版本并且还有更多的竞争对手进入市场。持续的英非利昂生物仿制竞争将进一步减少REMICADE的销售额。

最新一期美国STEALRA(ustekinumab)物质专利将于2023年9月到期。 2021财年,STEALRA(ustekinumab)在美国的销售额约为590亿美元。产品专利到期或市场独占权的丧失很可能导致销售额下降。

相比于去年同期,传染病产品实现了3.8%的营运增长,增长主要由COVID-19生物-疫苗的贡献驱动。 这部分由于PREZISTA销售下降而被部分抵消。 由于PREZISTA在某些国家失去排他性和面临竞争增加而导致PREZCOBIX/REZOLSTA(达纳韦/cobicistat)销售下降。 在美国以外的某些国家,PREZISTA的损失造成了部分影响。

相较于一年前,神经科学产品实现了5.9%的营运销售增长。INVEGA SUSTENNA / XEPLION(paliperidone palmitate)和INVEGA TRINZA / TREVICTA的增长归因于新患者开始和治疗的持续性以及INVEGA HAFYERA的推出。
与一年前的同期相比,肿瘤学产品实现20.0%的营运销售增长。此增长的贡献者包括在所有区域中取得份额增长的DARZALEX(达伐单抗)的强销售,持续强劲的市场增长以及皮下制剂的使用率和持续的全球推出ERLEADA(阿帕鲁胺)的加速。由于竞争压力,IMBRUVICA(依布曲尼布)的销售下降。

肺动脉高压相比一年前实现了3.0%的营业额增长。销售增长归因于对UPTRAVI(selexipag)和OPSUMIt(macitentan)的需求和市场份额增加,部分抵消了COVID-19相关市场限制和OPSUMIt(macitentan)中不利患者结构,以及其他肺动脉高压的持续下降。

心血管/代谢/其他产品的营运增长较去年同期增长了1.4%。 XARELTO(利伐沙班)的增长主要是由成交量增长和市占率提高推动的。INVOKANA / INVOKAMEt(卡格列净)的销售下滑是由于持续的市占率下降。

从2022财年第二季开始,公司更新了其政策,禁止结算地以外的地点直接向最终客户交货。更新的政策影响大部分公司药品涉及非受助机构3400亿涵盖的合约药房交易,但存在多个例外情况。在例外政策下,受助和非受助机构均可维持无限制的合约药房协议。公司将继续为所有3400亿涵盖的门诊药品提供覆盖实体的折扣,并认为其政策将提高其识别不当重复折扣和3400亿法禁止转移的能力。3400亿药品定价计划是美国联邦政府的一个计划,要求药品制造商为受助实体的涵盖门诊药品提供大幅折扣。此政策更新对多个板块的折扣和成交量均有影响,将持续影响未来。

53

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医疗科技*

2022财年前9个月医疗技术部门销售额为207亿美元,较去年同期增长2.2%,经营增长6.6%,货币影响为负4.4%。美国医疗技术销售额增长4.9%。国际医疗技术销售额下降0.1%,其中营运增长8.2%,货币影响为负8.3%。在2022财年前9个月,收购和出售对医疗技术部门营运销售增长的净影响为负0.1%。

主要医疗科技特许经营的销售额——财政年度前9个月结束
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2021年10月3日总计
变化
运营
变化
货币
变化
手术$7,306 $7,299 0.1 %4.6 %(4.5)%
爱文思控股3,460 3,430 0.9 5.2 (4.3)
一般3,846 3,869 (0.6)4.1 (4.7)
骨科6,440 6,433 0.1 3.5 (3.4)
臀部1,129 1,102 2.5 5.7 (3.2)
膝盖1,005 983 2.3 5.6 (3.3)
外伤2,161 2,157 0.2 3.6 (3.4)
脊椎、体育和其他2,144 2,190 (2.1)1.4 (3.5)
愿景3,704 3,517 5.3 11.1 (5.8)
隐形眼镜/其他2,712 2,607 4.0 10.2 (6.2)
手术992 910 9.0 13.6 (4.6)
介入解决方案3,202 2,952 8.5 13.2 (4.7)
总医疗科技销售额$20,651 $20,201 2.2 %6.6 %(4.4)%
* 以前称为医疗器械

2022财年第三季医疗技术(MedTech)销售额为680亿美元,比去年同期增长2.1%,其中包括8.1%的营运增长和6.0%的货币影响。美国医疗技术销售额增长7.7%。国际医疗技术销售额下降了2.9%,其中包括8.5%的营运增长,抵消了11.4%的货币影响。在2022财年第三季,收购和出售对医疗技术板块营运销售增长的净影响可以忽略不计。

主要医疗科技特许经营销售额 - 财政第三季结束
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2021年10月3日总计
变化
运营
变化
货币
变化
手术$2,422 $2,405 0.7 %7.1 %(6.4)%
爱文思控股1,158 1,144 1.2 7.5 (6.3)
其他1,264 1,261 0.3 6.7 (6.4)
骨科2,095 2,093 0.1 4.7 (4.6)
髋部352 355 (0.9)3.5 (4.4)
膝盖317 316 0.4 4.9 (4.5)
创伤717 715 0.2 4.8 (4.6)
脊椎、体育及其他708 706 0.3 5.2 (4.9)
愿景1,206 1,189 1.4 8.6 (7.2)
隐形眼镜/其他908 882 3.0 10.8 (7.8)
手术298 308 (3.2)2.3 (5.5)
介入解决方案1,060 957 10.8 17.7 (6.9)
总医疗科技销售额$6,782 $6,644 2.1 %8.1 %(6.0)%
*此前被称为医疗设备

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目录
手术事业部门的营运销售额同上一财年第三季度相比实现了7.1%的增长。爱文思控股旗下的手术高级产品增长主要由以下因素驱动:Endocutter市场恢复和新产品部分抵消了在美国的竞争压力;生物手术市场恢复、市场拓展努力和新产品的成功因素部分抵消了前一年美国市场对防护感染产品的强烈需求;能源产品受新产品渗透率的推动,再加上竞争忧虑的部分抵消。一般手术的营运增长主要由市场恢复和科技普及驱动。

同比去年第三财季,骨科事业部的营业额实现4.7%的运营增长。髋部手术的运营增长反映了手术恢复,ACTIS干细胞和PINNACLE双运动性等产品继续保持强劲势头,这得益于KINCISE和VELYS股臂导航技术以及美国门诊手术中心领域的动量。这在一定程度上被中国成交量采购和美国以外招标时机的影响所抵消。膝部手术的运营增长主要来自手术恢复、ATTUNE系列产品的强劲表现以及VELYS机器人辅助手术方案的拉动作用。这在一定程度上被中国成交量采购和美国以外招标时机的影响所抵消。创伤手术的运营增长得益于市场恢复和新产品的推出。脊椎、体育和其他方面的运营增长反映了手术恢复和脊椎、运动、肩膀和VELYS数字解决方案等新产品的好处。这在一定程度上被脊椎方面的竞争压力所抵消。

Vision加盟店营业额同比增长8.6%。隐形眼镜/其他营运成长主要由市场恢复、价格调整、商业执行和其他因素驱动。
新产品推出的好处以及在美国存货的益处与新产品推出有关。手术运营增长主要得益于新产品的成功,但受全球供应挑战、屈光透镜的高基期比较以及ASPAC存货时间的影响。

干预方案业务板块实现运营销售额同比增长17.7%。所有板块均实现双位数增长,这是由于市场持续恢复和新产品表现所驱动的。
且商业执行。

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综合收益税前分析报告

2022财年前9个月税前收益为175亿美元,占销售额的24.6%,与2021财年前9个月收益为179亿美元,占销售额的26.0%相比稍有下降。

2022财年第三季公司税前收益为580亿美元,占销售收入的24.5%,2021财年第三季公司税前收益为380亿美元,占销售收入的16.5%。


产品销售成本
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(以十亿美元为单位。图表中的百分比是占总销售额的百分比)

2022财政前九个月Q3相比于2021财政前九个月Q3
由以下原因驱动,成本售出商品占销售额的比例增加:
医疗技术和消费保健领域的商品通货膨胀
药品业的货币
部分抵销
销售额更高的药品部门比例更高的有利组合。
医疗科技和消费健康领域的供应链优势

2022年前9个月和2021年前9个月产品销售成本中包括的无形资产摊销费用分别为32亿美元和36亿美元。

2022年第三季度与2021年第三季度对比
由以下原因驱动,成本售出商品占销售额的比例增加:
医疗技术和消费保健领域的商品通货膨胀
药品业的货币
部分抵销
医疗科技和消费健康领域的供应链优势

2022年和2021年第三季度成本售出中包括的无形资产摊销费用分别为10亿美元和11亿美元。














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目录
销售、营销和行政费用

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(以十亿美元为单位。图表中的百分比是占总销售额的百分比)


2022财政前九个月Q3相比于2021财政前九个月Q3
销售、行销和行政费用在下列情况下的销售额上升百分比:
为支持医疗技术产品的推出,增加支出。

2022年第三季度与2021年第三季度对比
由于以下原因,销售、营销及管理支出占销售额的比例减少:
在消费健康领域的投资优先次序
在医疗技术行业中利用市场支出开支


研究与开发费用

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(以十亿美元为单位。图表中的百分比是占总销售额的百分比)

2022财政前九个月Q3相比于2021财政前九个月Q3
由以下驱动因素引发的研发支出增加的销售百分比:
药品领域中的一般投资组合进展
在医疗技术领域,多个特许经营权得到了增加的投资。

2022年第三季度与2021年第三季度对比
由以下驱动因素引发的研发支出增加的销售百分比:
药品领域中的一般投资组合进展
在医疗技术领域,多个特许经营权得到了增加的投资。

在研发(IPR&D)

在2022财年前9个月,公司记录了一项约6亿美元的无形资产减损费用,针对一个研发项目,即用于治疗特浓性皮炎(AD)及脓性汗腺炎(HS)的实验性药物bermekimab(JnJ-77474462)。随著AD证明的有效性有了额外的信息,公司决定停止bermekimab用于治疗AD的开发。在2021财年第三季度和前9个月,公司记录了9亿美元的部分IPR&D费用,主要与...相关。
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预料到因Auris Health于2019收购的普外科数字化机器人平台(Ottava)将会出现开发延迟。

2022年10月,在财务第三季度后,有关HS指示疗效的额外资讯出现,导致公司决定停止发展bermekimab用于治疗HS。公司将在财务第四季度记录约2亿美元的费用以资产减损计算。该公司在2020财年中从XBiotech,Inc.取得了bermekimab的所有权。

利息(收入)费用

2022 年第九个会计月的利息(收入)开支净利息收入为 1.37 亿美元,而年前同期的利息支出为 83 亿美元,主要是由于现金余利率较高。2022 年第三季的利息(收入)开支净利息收入为 9 亿美元,而去年同期的利息费用为 700 万美元,主要是由于现金余利率较高。截至 2022 年第三季度底,现金、现金等值及当前可交易证券的余额为 34.1 亿美元,而 2021 年第三季度底则为 31.0 亿元。截至 2022 年 10 月 2 日,该公司的债务状况为 32.0 亿美元,较去年同期的 33,9 亿美元。

其他(收入)费用,净*

2022财政前九个月Q3相比于2021财政前九个月Q3
2022财年前9个月的其他(收入)费用净额比去年不利2亿美元,主要原因如下:
财政九个月
(以十亿美元为单位)(收入)/支出20222021变化
证券公允价值变动$0.7 (0.3)1.0 
消费医疗分离成本0.6 0.0 0.6 
诉讼相关(1)
0.6 2.1 (1.5)
COVID-19生物-疫苗相关成本0.2 0.0 0.2 
并购、整合和卖出相关(2)
0.0 (0.5)0.5 
员工福利计划相关(0.9)(0.5)(0.4)
其他(0.5)(0.3)(0.2)
总其他(收入)费用,净额$0.7 0.5 0.2 
(1) 2022财政前九个月主要与骨盆垫有关,2021财政前九个月主要与滑石粉和Risperdal Gynecomastia有关。
(2) 主要与2021财年前9个月在美国以外出售的两个药品品牌的收益相关。

2022年第三季度与2021年第三季度对比
2022财年第三季其他(收益)费用的净额优惠 14 亿美元,与去年相比主要原因如下:
财政第三季
(金额以十亿美元为单位)(收入)/费用20222021变化
诉讼相关(1)
$0.2 2.1 (1.9)
消费者健康分离成本0.2 0.0 0.2 
证券公允价值变动0.2 (0.1)0.3 
COVID-19生物-疫苗相关成本0.2 0.0 0.2 
员工福利计划相关(0.3)(0.2)(0.1)
其他0.0 0.1 (0.1)
总其他(收入)费用,净额$0.5 1.9 (1.4)
(1) 主要涉及2022财年第三季度的骨盆网状物以及2021财年第三季度的爽身粉和Risperdal男性乳房增生症。
*其他(收入)费用净额是公司记录与鲜明和强生创新 - JJDC,Inc.(JJDC)所持股权证券出售和减值有关的收益和损失变化,证券公平价值变化,剥离收益和损失,资产销售的收益和损失,某些交易货币收益和损失,收购相关费用,诉讼费用和和解金,员工福利计划相关的投资收益/损失,以及版税收入。

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目录


各部门税前收益

财政九个月的业务种类税前收入如下所示:
 税前收入分段销售占据分部销售的百分比
(以百万为单位的美元)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
消费健康(1)
$2,279 $1,131 $11,186 $11,307 20.4 %10.0 %
药品(1)
12,593 13,663 39,400 37,463 32.0 36.5 
医疗科技3,742 3,798 20,651 20,201 18.1 18.8 
税前分段收益18,614 18,592 71,237 68,971 26.1 27.0 
扣除未分配至各项目的费用(2)
471 652   
消费健康分离成本619 — 
全球税前收入$17,524 $17,940 $71,237 $68,971 24.6 %26.0 %
(1) 前一年税前收入已被重新分类为某些国际 OTC 产品,主要来自中国,并根据营运变更从药业部门重新分类为消费者健康产品。
(2)未分配给各部门的款项包括利息(收入)费用和总公司(收入)费用。

消费健康领域
2022年财政九个月的消费者健康部门销售利润税前收入为20.4%,去年同期为10.0%。与去年同期相比,2022年财政九个月的销售利润税前收入的增长主要是由以下因素推动的:
诉讼费用降低,主要是滑石粉(2022年10,000万美元,而2021年则是15亿美元)
2022年供应链的优势
部分抵销
2022 年商品通货膨胀

药品行业
2022财政九个月的药品部门税前收益占销售额的百分比为32.0%,相比一年前的36.5%有所下降。与前一年相比,2022财政九个月的税前收益占销售额下降主要是由以下因素驱动的:
2022年的知识产权研发费用为6亿美元,与用于治疗AD和HS的JnJ-77474462探测性药物bermekimab有关。
2021年脱售收益为6亿美元,主要与美国以外的两个药品品牌的脱售收益相关。
证券公平价值不利的改变(2022年亏损7亿元,而2021年获利2亿元)
2022年COVID-19生物-疫苗供应网路相关成本为7亿美元。
为推进普通投资组合的进展增加了研究与开发投资。
出售产品成本中不利的货币
部分抵消
2021 年有关诉讼费用为 0.7 亿美元,主要与利斯珀达性妇乳房相关
2022年无形资产摊销费用减少(220亿元 vs. 2021年的250亿元)

医疗科技业
医疗科技部门税前收入作为 2022 年九个财政年度的销售额百分比为 18.1%,而去年同期的 18.8%。2022 财政九个月的税前收入作为销售额的百分比下降主要由以下原因导致:
诉讼相关开支增加(2022年500百万美元,2021年盈利100百万美元)
2022 年商品通货膨胀
为支持产品推出而增加销售、营销和行政支出。
增加对研发的投资
部分抵销
2022年供应链的优势
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2021年针对数字机器人(Ottava)总外科手术部门收购Auris Health所作的知识产权研发费用为9亿美元。


第三财季各业务部门税前收入(损失)如下:
 税前所得部门销售部门销售百分比
(百万美元)二零二年十月二日二零二一年十月三日二零二年十月二日二零二一年十月三日二零二年十月二日二零二一年十月三日
消费者健康(1)
$809 $(577)$3,795 $3,812 21.3 %(15.1)%
药品(1)
4,249 4,200 13,214 12,882 32.2 32.6 
医疗科技1,124 423 6,782 6,644 16.6 6.4 
税前部分盈利6,182 4,046 23,791 23,338 26.0 17.3 
较少:未分配给区段的费用(2)
111 197   
较少:消费者健康分离成本249 — 
全球税前收入$5,822 $3,849 $23,791 $23,338 24.5 %16.5 %
(1) 考虑到业务变动,特定国际场外交易产品,尤其是在中国的场外交易产品,已从药品板块重新划分至消费者健康板块,重新归类为去年税前收益。
(2)未分配给各部门的款项包括利息(收入)费用和总公司(收入)费用。

消费健康领域
2022财政第三季消费健康板块销售收益税前收入占比为21.3%,去年同期为(15.1)%。与前一年相比,财政第三季销售收益税前收入的增加主要受以下因素驱动:
主要因滑石粉诉讼支出下降。
2022年供应链的优势
部分抵销
2022年商品通胀

药品行业
2022财年第三季药品部门的税前收入占销售额的比例为32.2%,而去年同期为32.6%。财政第三季税前收入占销售额的比例与去年相比的下降主要是由以下原因驱动的:
证券公正价值不利变化(2022年损失2亿美元,2021年收益1亿美元)
2022年COVID-19生物-疫苗供应网路相关费用为4亿美元。
产品售出成本中出现不利货币
为推进普通投资组合的进展增加了研究与开发投资。
部分抵消
2021年与Risperdal有关的诉讼费用为8亿美元。
医疗科技业
2022财年第三季的医疗科技业务税前收入占销售额的百分比为16.6%,去年同期为6.4%。财年第三季税前收入占销售额的增加主要是由以下原因驱动:
2021年知识产权研发费中,9亿美元与2019年Auris Health并购时所收购的数位机器人普通外科产品(Ottava)有关。
2022年供应链的优势
利用市场支出
部分抵销
2022年商品通胀
增加对研发的投资
2022年诉讼相关费用2亿美元。
重组

在2018财政第二季度,该公司宣布计划在其全球供应链实施行动,旨在使该公司集中资源并增加对关键能力、技术和技能的投资。
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为制造和供应未来产品组合,增强敏捷性并推动增长,公司需要解决问题。公司希望这些供应链行动包括扩大战略合作,加强降低复杂性,提高成本竞争力,加强能力和优化网络等措施。有关具体未来行动的讨论正在进行中,并且在最终确定之前受到所有相关咨询要求的限制。总体而言,公司预计这些行动将产生每年0.7亿至8亿美元的税前成本节省,这些节省将在2022年底前实现。公司预计在计划完成之前将记录大约2.2至23亿美元的税前重组费用。在2022财年前九个月,公司记录了净税前费用3.23亿美元,这些费用包括重组费用2.37亿美元,产品销售成本4,600万美元和其他收益费用4,000万美元。在2021财年前九个月,公司记录了税前费用3,330万美元,这些费用包括重组费用1,690万美元,产品销售成本6500万美元和其他收益费用9900万美元。在2022财年第三季度,公司记录了净税前费用1,2300万美元,这些费用包括重组费用8,200万美元,产品销售成本1300万美元和其他收益费用2,800万美元。在2021财年第三季度,公司记录了税前费用1,2100万美元,这些费用包括重组费用6,000万美元,产品销售成本1800万美元和其他收益费用4,300万美元。自重组宣布以来,公司已记录了大约21亿美元的重组费用。

请参阅《基本报表》注释12,以获取有关重组的其他详细信息。

所得税项备抵金额

2022财政九个月期间全球有效所得税率为17.7%,2021年为10.0%。在消费健康业务的法律分离之前,公司将继续承担额外的国际税务相关费用。

有关2022财政前九个月的税款提供,请参阅综合财务报表的附注5。

流动性和资本资源

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现金流量

2022财年第三季结束时的现金及现金等价物为114亿美元,相比之下,2021财年结束时为145亿美元。导致31亿美元减少的主要现金来源和用途有:
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(金额单位:十亿美元)
$14.5 2021年Q4现金及现金等价物余额
15.8 营业活动产生之现金流量
(8.0)投资活动使用之净现金流量
(10.6)融资活动使用之净现金流量
(0.3)汇率及四舍五入之影响
$11.4 2022年Q3现金及现金等价物余额

此外,公司在2022财年第三季结束时持有227亿美元的有价证券,在2021财年年结时持有171亿美元。

来自营运的现金流为158亿美元,其原因为:
(以十亿为单位)美元
$14.4 净收益
4.2 非现金费用和其他调整主要为折旧和摊销、股票报酬和资产减损部分抵销,但包括推迟税款条款、资产/业务售出净收益和信贷亏损及应收账款透支
(3.5)应收账款和存货增加
0.1 应付账款及应计负债增加
4.6 其他流动和非流动资产减少
(4.0)其他流动和非流动负债减少
$15.8 经营现金流量

投资活动使用了80亿美元现金,主要用于:
(金额单位:十亿美元)
$(2.4)固定资产的增加
0.3 资产/业务出售取得的收益(扣除费用),净额
(0.5)并购,扣除收到的现金及其他
(4.8)投资中的金融工具净买入额
(0.3)信用支援协议活动,净额
$(0.3)其他及四舍五入
$(8.0)投资活动中的净现金流出

筹资活动使用106亿美元现金主要用于:
(以十亿美元计)
$(8.7)分红派息给股东
(4.7)回购普通股
0.2短期和长期债务净收益
0.9 行使期权所得/员工扣缴股票奖励税净收益
1.7 信用支持协议活动净收益
0.0其他及四舍五入
$(10.6)融资活动中的净现金流出

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本公司全球多家银行均可提供大量所有基金类型,并于2022年9月获得新的364天信贷额度,公司总授信额约为100亿美元,截至2023年9月7日到期。信贷额度协议下的借款利息根据「期限安全过夜融资利率」(SOFR)参考利率或协议条款容许使用的其他适用市场利率加适用保证金计算。协议下的承诺费用不重要。

截至2022年10月2日,公司的现金、现金等价物和有市场的证券约为341亿美元,拥有320亿美元的应付票据和长期债务,净现金为21亿美元,而去年同期为净负债29亿美元。考虑到最近的市场环境和持续存在的COVID-19大流行,公司重新评估了其经营现金流和流动性状况,并没有预见任何重大的增量风险。公司预计,经营现金流、从外部来源筹集资金的能力、从现有承诺的信贷设施中借款以及访问商业票据市场等,将继续提供足够的资源来资助营运需求,包括公司约5亿美元的合同供应承诺,涉及其COVID-19疫苗的开发,支付应对阿片类药物诉讼协议的余额约28亿美元,以及建立20亿美元的滑石粉相关责任信托(有关详细信息,请参阅合并财务报表的附注11)。此外,公司持续监控全球资本市场,并在市场条件有利时,在资本市场上筹集资金。

2022年9月14日,公司宣布其董事会批准了一项股票回购计划,授权公司购买高达$50亿的公司普通股。股票回购可能由管理层根据市场情况或通过私下协商的交易时自由决定进行。回购计划没有时间限制,并且可能在任何时间暂停或取消。所购股份将可用于一般企业用途。公司打算通过现有现金来资助股票回购计划。截至2022年9月30日,已有$20亿的股票在该计划下回购。

2022财政年度前九个月,公司向美国财政部支付了约21亿美元,其中包括作为TCJA费用的一部分(请参阅2022年1月2日完整财务报表注1)当前未分配国外收益的到期分期款项约8亿美元及主要与2022财政年度前九个月的正常预估付款有关的约13亿美元。

在截至2022年10月2日的财政第三季,公司出售了其在argenx se的所有股票,获得6亿美元的收益。

分红派息

2022 年 7 月 18 日,董事会宣布定期现金股息每股 1.13 元,于 2022 年 9 月 6 日派发给截至 2022 年 8 月 23 日的记录股东。本公司预计将继续按季度支付定期现金股息的做法。

2022 年 10 月 19 日,董事会宣布定期现金股息每股 1.13 元,于 2022 年 12 月 6 日派发给截至 2022 年 11 月 22 日的记录股东。

其他信息

新会计准则

有关新会计规定,请参阅基本报表注脚1。

经济和市场因素

COVID-19的考量和业务持续性
本公司已经考虑各种内外部因素,根据现有的资讯,评估COVID-19对其业务和财务结果的潜在影响如下:
经营模式: 该公司在医疗保健行业板块拥有多元化的业务模式,并在制造、研发临床实验和商业能力方面具备灵活性。
供应链: 公司继续利用其全球制造业布局和双重供应能力,同时密切监控和维护主要分销中心的关键库存,远离高风险区域,以确保充分和有效的分销。
业务持续性: 公司网络中强大、活跃的业务持续性计划在为像COVID-19这样的事件做准备方面起著至关重要的作用,满足大多数病人和消费者的需求能够保持不中断。
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劳动力: 公司已经制定了程序,保护其制造、分销、商业和研究业务的重要劳动力,同时确保其他员工已经建立了适当的远程工作协议。
流动性: 公司高品质的信用评级,将使公司在可预见的未来获得更优越的资本市场接触。
国内外法规: 公司将继续评估和评估全球抗击COVID-19对经济和其参与的行业的影响的持续立法努力。目前,最近实施的法律并不会对公司的运营产生实质影响。
公司在2021和2020财年与第三方合同制造组织进行了一系列生物-疫苗生产的制造合同安排。这些安排为公司提供了未来的生物-疫苗生产补充商业容量,如果不需要容量,则可能转让此类生产的权利。在2022财年第三季度,约50亿港元支付的未来服务费用会反映在公司的预付费用和其他应计负债账户中。 此外,公司还与政府相关机构达成了某些生物-疫苗开发成本共享安排。约50亿港元支付的服务费用会反映在公司的预付费用和其他应计负债账户中。

基于生物-疫苗的全球进展以及现有全球货币的供应量,该公司修改其COVID-19疫苗研发计划和制造业能力,以达到满足所有客户合同承诺的水平,这将导致这一年的额外成本。公司将继续评估COVID-19疫苗及其相关供应的全球需求。

公司继续评估和监控其内部和外部供应安排。公司已建立全球疫苗供应网络,在荷兰莱登的内部制造网站之外,还有十个其他制造网站涉及到来自不同国家和大陆的疫苗生产。公司认为,与疫苗制造相关的干扰或由此造成的延误对公司的基本报表或财务结果不会产生实质性的财务影响。

俄罗斯-乌克兰战争
尽管目前难以预测俄罗斯入侵乌克兰的长期影响,但2022财政第三季度和九个月的财务影响,包括应收账款或存货储备,并不重要。截至2022年1月2日结束的2021财政年度和2022年10月2日结束的财政第三季度,公司乌克兰子公司的业务占公司合并资产和收入的不到1%。截至2022年1月2日结束的2021财政年度和2022年10月2日结束的财政第三季度,公司俄罗斯子公司的业务占公司合并资产不到1%,占收入的1%。

三月初,公司已采取措施暂停所有在俄罗斯的广告、临床试验招募和任何额外投资。此外,在三月底,公司决定暂停在俄罗斯提供个护用品的供应。由于患者依赖该公司的其他产品进行医疗目的,该公司仍继续在第三季度期间供应其他产品。

公司在某些国家营运,而经济条件仍然存在重大挑战。公司持续监控这些情况并采取适当行动。通胀率和汇率继续对全球经济产生影响,因此对公司的运作方式产生影响。由于过去3年的累积通胀率超过100%,公司已将委内瑞拉和阿根廷的营运视为极度通胀,从2022财年第二季开始,公司将土耳其的营运视为极度通胀。但这并没有对公司此期间的业绩产生实质影响。在成本增加的情况下,公司努力通过成本削减计划、生产力提高和定期提高价格来维持利润率。

世界各国政府考虑各种方案对税法进行改变,包括增加或减少现有法定税率。在与各种政府倡议有关的情况下,公司需要向世界各地的税务机关披露更多有关世界各地经营的信息,这可能导致针对在其他国家赚取的利润的审计更加严格。在任何国家改变法定税率会导致该特定司法管辖区的公司透支税资产及负债的重新评估。此种更改将导致录入公司合并损益表的支出或收益。公司密切关注其营运国家中出现的这些方案。法定税率的变更可能随时发生,任何相关的支出或收益所记录的金额可能对实施法律变更的会计季和年度具有重大影响。

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公司面临各种全球医疗保健变化,这可能会继续导致包括医疗保健成本控制和与销售、促销和医疗保健产品补贴相关的政府立法所带来的定价压力。

由于目前全球经济低迷,医疗产品和服务的购买者行为和消费模式的变化,包括推迟医疗手术、精打细算处方药物、减少看医生的频率和放弃保险覆盖,可能继续影响该公司的业务。

该公司还在一个对知识产权越来越敌视的环境中运营。公司已向FDA提交简化新药申请或生物仿制药申请,或者否认公司专利的涵盖范围和/或有效性,试图在这些产品的专利到期之前销售许多重要药品的仿制或生物仿制版本。如果公司在相关诉讼中未能成功捍卫专利所主张的权利,则涉及产品的仿制或生物仿制版本将被引入市场,这将导致这些产品的巨大市场份额和收入损失的潜在可能性,并可能导致相关无形资产的非现金减损费用。还存在一种风险,即一个或多个竞争对手可能会在获得监管批准后推出涉及产品的仿制或生物仿制版本,即使有一个或多个有效专利存在。







第3项——有关市场风险的定量和定性揭示事项

公司对市场风险的敏感度自2022年1月2日止的年度报告(Form 10-k)中的第7A项“有关市场风险的定量和质量披露”所载的说明以来没有实质性变化。


第4项 — 控制和程序

资讯控制和流程。在本报告所涵盖的期间结束时,公司评估了其披露控制和程序的设计和操作的效力。公司的披露控制与程序的设计旨在确保公司在证券交易法规定的报告中需要披露的信息在指定的时间内记录、处理、总结和报告。披露控制与程序包括但不限于设计的控制和程序,以确保公司在根据证券交易法规定的报告中需要披露的信息已累积并传达给公司的管理层,包括其首席执行官和首席财务官或执行类似职能的人,以便及时做出有关必要披露的决定。Joaquin Duato首席执行官,执行委员会主席和Joseph J. Wolk执行副总裁、首席财务官参与了这次评估。根据这次评估,Duato先生和Wolk先生得出的结论是,截至本报告所涵盖的期间结束时,公司的披露控制和程序是有效的。

内部控制。在此报告所涵盖的期间内,公司的财务报告内部控制没有发生任何实质性的、或者可能实质性影响公司财务报告内部控制的变化。尽管公司的许多员工因COVID-19大流行而远程工作,但公司的内部财务报告控制没有受到任何重大影响。公司积极采取行动重新评估和完善其财务报告流程,通过额外的监控控制提供合理的保证,以便财务结果准确及时地报告。公司继续监测和评估其披露控制和程序的设计和操作的有效性。

第二部分 — 其他资料

第1项 — 法律诉讼

本项所需之资讯已纳入参照附注11,详见第I部分,条款1,基本报表(未经审核)—合并财务报表附注。

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项目 2 — 股权证券的未注册销售和收益使用

(c) 发行者及其联属购买人的购买股权证券。

2022 年 9 月 14 日,公司宣布董事会批准股份回购计划,授权公司购买高达 50 亿美元的本公司普通股。股份回购可根据管理层决定不时在公开市场上或通过私人谈判交易进行。回购计划没有时间限制,可能会暂停一段时间或随时停止。

以下表格提供有关公司在2022财政第三季度期间普通股购买的信息。在市场上购买普通股作为一个系统性计划的一部分,以满足公司薪酬计划的需求。下面的回购也包括在2022财政第三季度解决的股票期权行使。
财政月期间
总数量
购买的股份数目(1)
平均价格
每股盈余
作为公布的计划或方案的一部分,购买的股份总数 (2)
计划或计划下可能尚可购买的最大股份数目 (3)
2022年7月4日至7月31日期间
2022年8月1日至8月28日期间660,000 172.83 
2022年8月29日至10月2日期间12,382,285 165.58 12,232,285 
总计13,042,285 165.94 12,232,285 18,207,721 

(1) 在2022财年第三季度,公司以公开市场交易的方式回购了总计13,042,285股强生公司普通股,其中12,232,285股是根据2022年9月14日公布的回购计划购买的,而810,000股是作为满足公司报酬计划需要的系统性计划的一部分而购买的。
(2)    截至2022年10月2日,自2022年9月14日宣布回购计划以来,共购买了12232285股,总额为20亿美元。
(3)     截至2022年10月2日,根据Johnson&Johnson Common Stock于纽约证券交易所的收盘价格为每股163.36美元计算,根据该计划最多可购买的股票数为18,207,721股。


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条款 6 — 附件

展示31.1 根据2002年Sarbanes-Oxley法案第302条款,根据证券交易所法13a-14(a)条款,首席执行官的证书 — 随此文件提交。

展览31.2 根据2002年Sarbanes-Oxley法案第302条及证券交易法13a-14(a)规定,本文件档案附带致富金融(临时代码)主管财务官认证文件。

展览32.1 根据2002年Sarbanes-Oxley法案第906条款规定签发的首席执行官证明书-随本文件附上。

展览32.2 根据《萨班斯-豪利法案》第906条,致富金融(临时代码)财务长的认证文件已与本文件一并提交。

第一百零一号展品:
EX-101.INS实例文件-该实例文件未出现在互动数据文件中,因为它的XBRL标签被嵌入了内嵌XBRL文档中。
EX-101.SCH内嵌XBRL分类扩展模式
EX-101.CAL内嵌XBRL分类扩展计算链接
EX-101.LAB内嵌XBRL分类扩展标签链接
EX-101.PRE内嵌XBRL分类扩展演示链接
EX-101.DEF内嵌XBRL分类扩展定义文件
展示104:覆盖页互动数据文件-封面页互动数据文件未出现在互动数据文件中,因为其XBRL标签嵌入了内嵌XBRL文档中。
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签名

根据1934年证券交易所法案的要求,本公司已经授权下述人员代表本公司签署此报告。
 强生公司
(注册人)
日期:2022年10月27日签名:/s/J. J. WOLK
J. J. WOLK
 执行副总裁,致富金融(临时代码)首席财务官(实际上的财务官)
  
日期:2022年10月27日签名:/s/R. J. DECKER Jr.
 R. J. DECKER Jr.
 控制器(实际上的会计负责人)

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