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アメリカ合衆国
証券取引委員会
ワシントンDC20549
FORM 10-Q

☒全セクター13または15（d）条に基づく四半期報告書
1934年証券取引法の第15(d)条

報告期間が終了した2023年6月30日をもって2024年6月30日

OR

☐ セクション13に基づく移行報告書
1934年証券取引所法の15(d)項

移行期間：________ から ________ まで


書類記号 1-3619

----

ファイザー.
（その規約で指定された正確な名前の登録者）
デラウェア13-5315170
（設立州）（国税庁雇用者識別番号）

ハドソン・ブルバード東66番地, ニューヨーク, ニューヨーク   2.発行会社名と歩み値または取引シンボル [ファイザー]
（主要事務所の住所） （郵便番号）
(212) 733-2323
（登録者の電話番号（地域コードを含む））
法第12(b)条に基づく登録証券:
各種類の名前トレーディングシンボル登録した各取引所の名前
普通株式、0.05ドルの割引優待ファイザーニューヨーク証券取引所
2027年に償還される1.000%のノートPFE27ニューヨーク証券取引所
チェックマークを付けてください：（1）12か月以内に（または発行者がそのような報告書を提出する必要があったより短い期間に）証券取引法のセクション13または15（d）によって提出する必要のあるすべての報告書を提出し、（2）過去90日間にそのような報告書提出の要件に遭遇していたかどうか。
はいxNo
☐

申立人が、規則405に基づいて提出が必要なすべてのインタラクティブデータファイルを、前の12か月間（または申立人がこれらのファイルを提出する必要があったより短い期間）に電子的に提出したかどうかを示してください。
はいxNo
☐

事業者が大規模アクセラレーションフィラーやアクセラレーションフィラー、ノンアクセラレーションフィラー、小規模報告会社、または新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示します。Exchange Actのルール12b-2で定義される「大型アクセラレーションフィラー」、「アクセラレーションフィラー」、「小規模報告会社」、「新興成長企業」の定義については、ルール120億2を参照してください。

大型加速ファイラー x加速ファイラー ☐ 非加速ファイラー☐報告書提出会社規模の小さな企業☐新興成長企業☐

新興成長企業の場合、会計基準に関してセクション13(a)に基づいて提供される新しいまたは改訂された財務会計基準の遵守に対する拡張移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示してください。☐

発行者が取り決めの12b-2の定義に該当するシェル企業であるかどうかを示すチェックマークを付けてください。
はい☐No
x

2024年7月31日には、 発行者の普通株式の投票権を有する株式数は5,666,695,064株でした。


目次
ページ
 
 
アイテム 2.
 
 
 
 
 
 
項目3。 
優先有価証券に対する債務不履行該当なし
項目4。 
鉱山安全開示該当なし
項目5。 
その他の情報
 
N/A = 該当なし
2

定義

このフォーム10-Q（以下定義）における「ファイザー」、「当社」、「私たち」、「私たちの」の表現は、ファイザー株式会社およびその子会社を指します。米国外で営業する子会社のファイザーの決算期末は、2024年5月26日および2023年5月28日の3か月および6か月間、米国の子会社の場合は、2024年6月30日および2023年7月2日の3か月および6か月間とされています。 このフォーム10-Qにおける「注釈」とは、このフォーム10-Qまたは当社の2023年の10-kの財務諸表への注釈を指します。 このフォーム10-Qでは、他にもいくつかの用語を使用していますが、そのほとんどは以下で説明されています。
2023年10-Kフォーム
2023年12月31日に終了した年次報告書フォーム10-K
アッヴィ
アッヴィ
会社は、規制FDに基づく公平な開示の一環として、投資家に運営および財務業績に関する情報を提供する投資家向け更新を発行しました。この情報は投資家にとって重要なものですが、特に将来の開示書類で明確に言及される場合を除き、証券取引委員会との正式な書類には含まれないことに注意する価値があります。このアプローチは、開示された情報の重要性を譲ることなく、透明性を維持することを目的としています。アナプラスティックリンパ腫キナーゼ
アライアンス収益他社または当社が発見または開発した製品を共同販売するアライアンス契約からの収益
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バイオンテックバイオンテック
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BOD取締役会
CDCアメリカ疾病予防管理センター
CerevelまたはCerevel Therapeutics
Cerevel Therapeutics Holdings、Inc。
Comirnaty*
特に注記がない限り、Pfizer-BioNTech COVID-19ワクチン、Comirnaty（COVID-19ワクチン、mRNA）元の単価式、Pfizer-BioNTech COVID-19ワクチン、バイバレント（オリジナルおよびOmicron BA.4 / BA.5）、Pfizer-BioNTech COVID-19ワクチン（2023-2024式）、Comirnaty（COVID-19ワクチン、mRNA）2023-2024式、Comirnatyオリジナル/オミクロンBA.1、Comirnatyオリジナル/オミクロンBA.4 / BA. 5、ComirnatyオミクロンXBb.1.5、およびComirnaty JN.1。
COVID-192019年の新型コロナウイルス感染症
先進国市場
次の市場を含みます（リストは限定的ではありません）：西ヨーロッパ、日本、カナダ、中央ヨーロッパ、オーストラリア、スカンジナビア諸国、韓国、バルカン諸国、ニュージーランド、フィンランド。
DMD
デュシェンヌ筋ジストロフィー
EMA欧州医薬品庁
新興市場
次の市場を含みます（リストは限定的ではありません）：アジア（日本と韓国を除く）、ラテンアメリカ、アフリカ、中東、一部の東欧諸国、およびトルコ。
EPS
EPS
esg
環境、社会、およびガバナンス
EU欧州連合
緊急使用許可（EUA）緊急使用許可
取引所法修正された1934年の有価証券取引法
FASB米国公認会計士協会
FDA米国食品医薬品局
10-Qフォームこの2024年6月30日終了の四半期に関する10-Qフォームの四半期報告書
米国会計原則米国公認会計原則
gsk plcGSK株式会社
ハレオンHaleon株式会社
HIPAA1996年の医療保険の携帯性と説明責任法
ホスピラホスピラ，インク.
HRR
同種染色体組換え修復
知的財産研究開発（IPR&D）研究・開発中のもの
IRAインフレ低減法（2022年）
Internal Revenue Serviceアメリカ合衆国内国歳入庁
JVジョイントベンチャー
キングキング製薬株式会社（旧キング製薬株式会社）
mCRC転移性大腸直腸癌
mCRPC
転移性去勢抵抗性前立腺がん
mCSPC
転移性去勢感受性前立腺がん
長期介護（LTC）の稼働率 - 2023年第4四半期の平均稼働率は97.6％で、前年同期比で150ベーシスポイント（「bps」と呼ばれる）増加しました。経営陣による財務状況と業績に関する会話と分析
MDLマルチ地区訴訟
メリディアンメリディアン医療技術株式会社
ムーディー会社の将来の報告書には、追加情報が含まれる場合があります。s
ムーディーズ・インベスターズ・サービス
mRNAメッセンジャーリボ核酸
マイランマイラン
3

新薬承認申請
新薬承認申請
Nimbus
Nimbus Therapeutics, LLC
nmCRPC
非転移性去勢抵抗性前立腺癌
非転移性去勢感受性前立腺癌
NSCLC
非小細胞肺癌ODT
口崩錠ORD
腫瘍学研究開発
市販の
その他、以前に公開されたように、2024年2月13日（「請願日」）に、Invitae Corporation（「会社」）とその直接および間接の子会社の一部（会社を含む、以下「会社当事者」という）が、米国ニュージャージー州地方連邦裁判所（「破産裁判所」）でタイトル11の第11章（「11章ケース」）の自主申請を提出しました。米国法典。11章ケースは、Invitae Corporation、et alのキャプションの下で共同管理されています。Paxlovid*
口内COVID-19治療薬（ニルマトレビル錠とリトナビル錠）
PC1
Pfizer CentreOneファイザー
PharmaciaPharmacia LLC（旧Pharmacia Corporation）
固定資産
固定資産
PRD
ファイザーの研究開発
プレブナー・ファミリー
小児と大人を対象にしたプレブナー20 / アペックスナー、および小児と大人を対象にしたプレブナー13 / プレベナー13を含む
PsA乾癬性関節炎
四半期四半期末または3か月分
RA関節リウマチ
RCC腎細胞癌
研究開発研究開発
RSVRSウイルス
S＆Pスタンダード・アンド・プアーズ
シアジェン
シアトル・ジェネティクスおよびその子会社
SEC米国証券取引委員会
竹田
タケダファーマシューティカルズ株式会社
UC潰瘍性大腸炎
イギリスイギリス
アップジョン事業ファイザーのグローバルな特許切れ後の主にブランド品とジェネリック医薬品のビジネスには、リピトール、リリカ、ノルバスク、セレブレックス、バイアグラを含む20もの世界的に認知された錠剤のポートフォリオと、2020年11月16日に分社化され、マイランと統合されてヴィアトリスを設立した米国のジェネリックプラットフォームであるグリーンストーンが含まれていました
米国アメリカ
ヴィアトリスビアトリス株式会社
ViiVViiVヘルスケア株式会社
VyndaqelファミリーVyndaqel、Vyndamax、Vynmacを含む
年初累計
年初から現在までまたは6ヶ月間
*米国食品医薬品局による承認またはライセンスを受けていないファイザー・バイオエヌテックCOVID-19ワクチン（2023-2024式）およびPaxlovidの特定の用途。ファイザー・バイオエヌテックCOVID-19ワクチン（2023-2024式）は、6ヶ月から11歳までの個人のCOVID-19を予防するための緊急使用の下でEUAによってFDAによって承認されました。Paxlovidは、軽度から中等度のCOVID-19の治療に対して、（40kg以上の体重を持つ12歳以上の小児科患者、臨床進行を有する（入院または死亡を含む）COVID-19の重篤な症状に進行しやすい）高リスクに対してEUAによってFDAによって承認されました。緊急使用は、COVID-19パンデミックの下、U.S. Federal Food, Drug and Cosmetics ActのSection 564(b)(1)に基づく緊急使用の承認を正当化する状況が存在することを宣言する期間だけ承認されます。宣言が早期に終了または承認が取り消されない限り、緊急使用は維持されます。EUAファクトシートを参照してください。 www.covid19oralrx.comおよび www.cvdvaccine-us.com.
本フォーム10-Qには、各種既存製品及び製品候補に関するある一定の臨床研究の議論が含まれています。これらの研究は通常、そのような製品または製品候補に関するより広範な臨床データの一部であり、ここでの議論は、そのより大きなデータの文脈で考慮する必要があります。また、臨床試験データは異なる解釈の対象であり、当社が製品候補または既存製品の新しい適応症の安全性および/または有効性を支持する十分なデータとみなしても、規制当局が当社の見解を共有せず、追加データが必要であったり、認可を拒否する可能性があります。
全セクターにおいて、四捨五入による誤差により、本フォーム10-Qにおいて表記された金額の総和が合わない場合があります。また、全ての割合は、切り上げ、切り捨てを行わずに計算されています。すべての商標についての権利は、それぞれの所有者に帰属します。
私たちのウェブサイト、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedInページ、またはX（以前はTwitterとして知られていました）アカウント、または第三者のウェブサイトに含まれる情報は、この10-Qフォームに参照のために組み込まれていません。
この10-Qフォームで議論されている製品や製品候補の一部は、Pfizerの権利が市場によって異なる他の企業との共同研究、共同開発、および/または共同販売の対象であり、Pfizerが一部の市場で商業化権を有する合意に基づく対象でもあります。
4

パートI.財務情報
項目1.財務諸表
ファイザー及び子会社
簡易合算損益計算書
（未审核）
 終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
（百万ドル、株式データを除いて）6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
収益:
製品収益（a）
$10,871 $10,766 $23,314 $26,988 
アライアンス収益（a）
2,067 1,967 4,240 4,028 
ロイヤルティ収入（a）
345 273 608 477 
収益合計13,283 13,007 28,162 31,492 
コストと費用：
売上原価（b）
3,300 3,237 6,679 8,122 
販売、情報、および管理費用（b）
3,717 3,497 7,212 6,914 
研究開発費用（b）
2,696 2,648 5,189 5,153 
取得済みのプロセス研究および開発費用6 33 6 55 
無形資産の摘早償却1,307 1,184 2,615 2,287 
その他の再編成費用および一部の買収に関連する費用1,254 214 1,356 222 
その他（所得）/控除――純額1,107 (75)1,787 200 
所得/(損失)，法人税前--継続事業からの
(103)2,269 3,318 8,539 
所得税引当金/（費用）
(134)(71)159 644 
継続する事業からの収益31 2,340 3,159 7,895 
非継続事業−−税引後17 (2)12 (1)
非支配株主に帰属する当期純利益48 2,338 3,171 7,894 
非支配株主に帰属する当期純利益7 11 15 24 
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益$41 $2,327 $3,156 $7,870 
1株当たり利益 - 基本:
    
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する継続事業からの当期純利益$0.01 $0.41 $0.56 $1.40 
非継続事業−−税引後— — — — 
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益$0.01 $0.41 $0.56 $1.40 
1株当たり利益 - 希薄化後:
    
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する継続事業からの当期純利益$0.01 $0.41 $0.55 $1.38 
非継続事業−−税引後— — — — 
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益$0.01 $0.41 $0.55 $1.38 
加重平均株式数 - 基本5,666 5646 5,662 5,640 
加重平均株式数 - 希薄化後5,696 5,713 5,696 5,720 
（a）参照：ノート1A.
（b）無形資産の償却を除く。
同梱されたノートを参照してください。
5

ファイザー社および子会社
総合利益/(損失)の連結財務諸表
（未审核）
 終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
非支配株主に帰属する当期純利益$48 $2,338 $3,171 $7,894 
外貨翻訳差額当期純利益(70)242 70 343 
金融派生商品の未実現保有益/(損失)当期純額127 109 343 112 
当期純利益に含まれる再分類できる(利益)/損失に対する再分類調整（a）
(147)(163)(159)140 
 (21)(54)184 251 
有価証券売却益/(損失)の未実現保有益/(損失)当期純額(25)26 (77)113 
当期純利益に含まれる再分類できる(利益)/損失に対する再分類調整（b）
100 16 86 (493)
 74 42 9 (379)
前回勤務報酬負担額及びその他の再分類調整に関する再分類調整当期純額(28)(30)(56)(59)
前回勤務報酬負担額及びその他の減少に関する再分類調整当期純額— (7)— (12)
 (28)(37)(56)(72)
その他包括利益/(損失)、税引前(44)193 207 143 
その他包括利益/(損失)に係る税金負担/(税引き)額22 9 76 (53)
その他包括利益/(損失)　非支配持分に帰属しない部分$(67)$184 $131 $196 
非支配持分に帰属しない総継続的包括利益/(損失)$(19)$2,522 $3,302 $8,091 
非支配持分に帰属する総継続的包括利益/(損失)差引額(2)8 1 18 
ファイザーに帰属する総継続的包括利益/(損失)$(17)$2,514 $3,302 $8,072 
（a）再分類された その他の（収入）/控除-純額 および 販売費用Garmin.com/ataccuracy をご覧ください。注7E.
（b）再分類されたその他の（収入）/控除 - 純額。 その他（収入）/控除 - 純額。
同梱されたノートを参照してください。
6

ファイザー社および子会社
連結簡易貸借対照表
(数百万)6月30日
2024		2023年12月31日
(未監査)
資産
現金および現金同等物$1,052 $2,853 
短期投資6,048 9,837 
売掛金、貸倒引当金を差し引いたもの:2024—$468; 2023—$470
11,393 11,566% 
インベントリ11,447 10,189 
現在の税金資産3,694 3,978 
その他の流動資産4,190 4,911 
流動資産合計37,825 43,333 
持分法投資8,029 11,637 
長期投資3,119 3,731 
不動産、プラント、設備、減価償却累計額を差し引いたもの：2024—$16,572; 2023—$16,045です
18,957 18,940 
識別可能な無形資産61,240です 64,900 
グッドウィル68,445 67,783 
非流動繰延税金資産およびその他の非流動税金資産7,867 3,706 
その他の固定資産10,710 12,471 
総資産$216,193 $226,501 
負債と資本  
長期負債の現在の部分を含む短期借入金：2024—$3,745; 2023—$2,254
$11,944 $10,350 
買掛金取引5,106 6,710 
配当金支払額2,380 2,372 
支払うべき所得税2,884 2,349 
未払報酬と関連項目2,566 2,776 
繰延収益2,528 2,700 
その他の流動負債16,410 20,537 
流動負債合計43,819 47,794 
長期債務57,506 61,538 
年金と退職後の給付義務2,040 2,167 
非流動繰延税金負債2,227 640 
その他の未払税金6,532 8,534 
その他の非流動負債16,095です 16,539 
負債総額128,218 137,213 
コミットメントと不測の事態
普通株式480 478 
その他の払込資本93,197 92,631 
自己株式(114,757)(114,487)
利益剰余金116,596です 118,353 
その他の包括損失の累計(7,816)(7,961)
ファイザー社の株主資本の合計87,700 89,014 
非支配株主に帰属する株式275 274 
総資本87,975 89,288 
負債と資本の合計$216,193 $226,501 
同梱されたノートを参照してください。
7

ファイザー社および子会社
株主資本の構成概要
（未审核）
ファイザー株式会社の株主
45.84自己株式
（百万ドル、株式データを除いて）株式額面価格追加の
資本金超過額		株式コスト保留利益その他の包括利益の累積
損失		シェア-
株主資本		非支配株主持分株式ファンド
2024年3月31日のバランスシート9,592 $480 $92,997 (3,925)$(114,755)$121,318 $(7,758)$92,282 $276 $92,558 
当期純利益
41 41 7 48 
税引き後のその他の包括利益(損失)
(58)(58)(9)(67)
1株当たりの配当宣言額:$0.84
普通株式(4,760)(4,760)(4,760)
株式報酬取引— — 200 — (2)(2)196 196 
他―――— — — — 
2024年6月30日の残高9,592 $480 $93,197 (3,925)$(114,757)$116,596 $(7,816)$$87,700 $275 $87,975 
ファイザー株式会社の株主
45.84自己株式
（百万ドル、株式データを除いて）株式額面価格追加の
資本金超過額		株式コスト保留利益その他の包括利益の累積
損失		シェア-
株主資本		非支配株主持分株式ファンド
2023年4月2日時点の残高9560 $478 $92,153 (3,915)$(114,473)$131,101 $(8,289)$100,970 $266 $101,236 
当期純利益
2,327 2,327 11 2,338 
その他包括的利益/(損失)、税引後純額187 187 (3)184 
1株当たりの現金配当額: $0.82
普通株式(4,630)(4,630)(4,630)
株式ベースの支払取引1 — 176 — (8)(4)164 164 
他— ――— — — — 
2023年7月2日の残高9,561 $478 $92,329 (3,916)$(114,482)$128,796 $(8,102)$99,019 $274 $99,293 
ファイザーシェアホルダー
45.84自己株式
（百万ドル、株式データを除いて）株式額面価格追加
資本金超過額		株式コスト保留利益蓄積されたその他の綜合利益
損失		シェア-
株主資本		非支配株主持分株式ファンド
2024年1月1日の残高9,562 $478 $92,631 (3,916)$(114,487)$118,353 $(7,961)$89,014 $274 $89,288 
当期純利益
3,156 3,156 15 3,171 
税引き後のその他綜合利益/(損失)合計145 145 (14)131 
1株当たりの現金配当宣言: $0.84
普通株式(4,760)(4,760)(4,760)
株式報酬取引30 1 566 (10)(270)(153)144 144 
他――――— — 
2024年6月30日の残高9,592 $480 $93,197 (3,925)$(114,757)$116,596 $(7,816)$$87,700 $275 $87,975 
ファイザーシェアホルダー
45.84自己株式
（百万ドル、株式データを除いて）株式額面価格追加
資本金超過額		株式コスト保留利益蓄積されたその他の綜合利益
損失		シェア-
株主資本		非支配株主持分株式ファンド
2023年1月1日の残高9,519 $476 $91,802 (3,903)$(113,969)$125,656 $(8,304)$95,661 $256 $95,916 
当期純利益
7,870 7,870 24 7,894 
税引き後のその他綜合利益/(損失)合計202 202 (6)196 
1株当たりの現金配当宣言: $0.82
普通株式(4,630)(4,630)(4,630)
シェアベースの支払い取引42 2 527 (12)(512)(101)(85)(85)
他— ――— — — — 
2023年7月2日の残高9,561 $478 $92,329 (3,916)$(114,482)$128,796 $(8,102)$99,019 $274 $99,293 
同梱されたノートを参照してください。
8

ファイザー社および子会社
キャッシュフローの概要
（未审核）
 6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023
営業活動  
非支配株主に帰属する当期純利益$3,171 $7,894 
処分部門-税引後12 (1)
非支配株主に割り当てる前の継続する業務からの当期純利益3,159 7,895 
継続する業務からの当期純利益に割り当てる前の調整-運転活動に提供する現金の提供/(使用)に対する他の資産及び負債の変更  
減価償却費および償却費3,467 3,060 
資産書き下しおよび減損431 327 
繰延税金(1,224)(1,471)
シェアベースの報酬費用426 253 
費用/(収益)超過の給付計画の貢献(338)(322)
その他の調整、純額260 (317)
買収及び売却を除くその他の資産及び負債の変更(6,871)(参加者の一部が純扣税金をカバーするために株式を差し出す手法を使用したため、発行された株式のうち9,423株が含まれています。)
営業活動による現金流入／（流出）(691)4 
投資活動  
固定資産の購入(1,341)(2,053)
短期投資の取得(1,254)(21,006)
短期投資の償還/売却からの受取1,712 12,594 
三ヶ月以内の元本満期の短期投資の売却代金/(購入)の純額3,538 (11,217)
長期投資の購入(108)(92)
長期投資の償還/売却からの受取312 172 
Haleonへの一部売却益（a）
3,491 — 
ビジネスの買収、受け取ったキャッシュを差し引いた金額
— (25)
その他の投資活動、純額(18)(543)
投資活動による純キャッシュ・フロー上場市場で価格が引用されない（レベル2） (22,170)
財務活動  
新規売入金6,014 14 
短期借入金の支払い(4,852)— 
三ヶ月以内の元本満期の短期借入金の返済/(借入)からの純額
(1,101)22 
長期債券発行による受取額— 30,831 
長期債務の支払い(2,250)(1,269)
現金配当(4,752)(4,618)
その他の財務活動の純増減(449)(576)
財務諸表の内容に基づき、(資金調達活動による)正味現金流入/(流出)(7,390)24,403 
現金及び現金同等物および制限付き現金及び現金同等物に対する為替レートの変動の影響
(46)(7)
現金及び現金同等物および制限付き現金及び現金同等物の純増加/(減少)(1,794)2,229 
期初の現金及び現金同等物および制限付き現金及び現金同等物2,917 468 
期末の現金及び現金同等物および制限付き現金及び現金同等物$1,123 $2,698 
補足的なキャッシュ・フロー情報
以下の支払い/(受取り)：  
所得税
$2,686 $2,025 
支払利息
1,553 821 
金利ヘッジ(2)31 

（a） 参照：注記2B.
同梱されたノートを参照してください。
9

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）

注意事項1. 以下の会計方針要約は、「ASC」を参照しています。
A.報告の基礎
これらの総括された連結財務諸表は、米国の会計基準に従って準備され、2023年の10-k書類と全体として物質的に整合性が保たれています。中間報告に関するSECの要件に従って、一部の注釈やその他の財務情報が簡略化または省略されています。
これらの財務諸表には、中間期間の結果を公正に表現するために必要とされる正常かつ反復的な調整がすべて含まれています。この10-Qフォームに含まれる情報は、2023年の10-Kフォームに含まれる連結財務諸表および関連する注記とともに読まれるべきです。. 収益、費用、資産および負債は、年の各四半期において変動する場合があります。したがって、これらの中間財務諸表における結果やトレンドが、全年度のものと代表的であるとは限りません。
ファイザーの海外子会社の財務四半期末は2024年5月26日から2023年5月28日までの3か月および6か月、米国子会社は2024年6月30日から2023年7月2日までの3か月および6か月です。
私たちは、バイオファーマ、PC1、およびファイザーイグナイトの各オペレーティングセグメントを単一のマネージャーが率いて、商業的な運営を管理しています。報告可能なセグメントはバイオファーマだけです。参照： 過去1週間は株主にとって大変な期間であったため、基本的なファンダメンタル分析を行い、何を学ぶことができるかを調べてみましょう。 注13Aを参照してください .
私たちは以下の事項に関し、前期の金額を現在の表示に合わせるために再分類調整を行いました。:
•2024年第1四半期において、ロイヤルティ収入（ほぼすべてがバイオファーマに関連するものです）を再分類して、 その他（所得）/控除――純額 別の項目として提示することを開始しました。 ロイヤルティ収入 当社の連結損益計算書の建物または固定装置の改善と同様に、 収益合計 別のラインアイテムにして再分類しました。 その他の流動資産売上高 調整後 EBITDA のロイヤルティ債権とそれに関連する債権は、 当社の連結貸借対照表において、疑義発生前の買掛金として再分類しました。
•2023年第4四半期に、当社は収益計算書の分割項目として「～」を提示し始めました。 製品収益 と アライアンス収益 当社の連結損益計算書内に、「～」を別行で示し始めました。 収益合計 そして。
•2024年1月1日に発効した商業的再編に関連するセグメント報告と地理情報（参照） ノート13).
ビジネス開発活動の一環である2023年12月のシアジェンの買収は、提示された期間の財務結果に影響を与えました。以下、および2023年のフォーム10-Kの注釈1Aを参照してください。 注2 以下の通り。 2023年の10-Kフォームの注釈1Aを参照してください。 と 2
B.2024年に採用された新しい会計基準
2024年1月1日に、契約上の売却制限は公正価値での株式評価に考慮されないことが明確にされた新しい会計基準を採用しました。新しい指導は私たちの既存の方針に合致しており、したがって、私たちの連結財務諸表に影響はありませんでした。
C. 収益と取引債権
顧客––顧客—— 当社の処方剤バイオ医薬品製品は、2023年のPaxlovidを除いて主に卸売業者に販売されていますが、小売業者、病院、クリニック、政府機関、薬局にも直接販売しています。2023年には、Paxlovidは主に政府機関に世界的に販売されました。米国における当社のワクチンは、主に連邦政府（CDCを含む）、卸売業者、個別のプロバイダーオフィス、小売薬局、統合配信システムに直接販売されています。米国外の当社のワクチンは主に政府機関や非政府機関に販売されています。当社のポートフォリオ製品の一部は需要の季節変動の対象であり、Paxlovidの収益は感染率とともに推移しています。
収益からの控除-私たちのメディケア、メディケイド、関連する州プログラムおよびパフォーマンスベースの契約に基づくリベート、チャージバック、販売手当金および販売返品及び現金割引の未払い残高は、以下の通りです：
(百万)6月30日
2024		2023年12月31日
予約 買掛金（未回収金の債権）から不回収金引当金を差し引いた額
$1,578 $2020年12月31日に当社の普通株式に100ドルを投資することを前提とし、計測期間の終わりと始めのCommon Stockの株価の差額に基づいて計算され、すべての配当を再投資したものと仮定しています。 
その他の流動負債:
積立償還金6,726 5,546 
その他の未払い勘定529 902 
その他の長期負債
569 796 
総割引およびその他の販売関連の未収金$9,401 $9,014 
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
取引債権-取引債権は正味実現可能価値で計上されます。信用損失債務引当金は、歴史的経験、現在の情報、将来の経済状況の予測に基づいて決定された債権ポートフォリオの予想信用損失の最良の見積もりを反映しています。予想信用損失の見積もりを作成するにあたり、市場（米国対国際）、不履行状況、顧客タイプ（高リスク対低リスクおよび政府対非政府）に応じて、取引債権は資産のプールに分割され、各プールの取引債権に対して固定の引当率が設定されます。
取引債権の各プールの準備金率を決定するにあたり、特定の顧客や顧客タイプに関する過去の経験、規制・法的環境、国の政治リスク、およびその他の関連する現在および将来のマクロ経済要因を考慮しました。特定の顧客固有の信用リスクに影響を与えると管理者が認識した場合、これらの問題アカウントの特定の引当金が記録されます。
2024年6月30日および2023年7月2日終了の3か月および6か月間における信用損失引当金の追加、顧客債権の債権放棄および回収は、当社の財務諸表に対して重要ではありませんでした。取引債権に関する詳細な情報については、当社の2023年10-Kフォームの「注1G」を参照してください。 注1G 2023年10-Kフォームの中
注記2 取得と持分法投資
a. 買収
シアジェン－－2023年12月14日（買収日）に、私たちはグローバルなバイオテクノロジー企業であるシアジェンを、革新的ながん治療薬を発見、開発、商品化する会社として買収しました。株式ごとに現金で1ドルを支払い、買収対象として譲渡された対価の合計公正価値は、キャッシュ・アクイジションを差し引いた229 億ドルでした。一定のPfizerとSeagen体の結合は様々な管轄区域で未処理の場合があり、統合は各地の法的および規制上の手続きの完了を前提としています。44.2（約150億米ドル）43.4
取得時に認識された資産と負債の仮決算額を、2024年上半期における調整（計測期間の調整）を含めてまとめた表が以下に示されます。推定値はまだ最終的に確定されていないため（下記参照）、重要な変更が生じる可能性があります。できるだけ早く仮決算額を確定し、取得日から1年以内に確定する予定です。その際、資産価値の変化に対応するように、商標権の評価額も調整されます。
(百万)
認識額
取得日現在の認識額
（2023年12月31日に報告済み）
測定期間の調整（a）
当期純利益（調整後）の取得日現在の認識額
在庫を除く運転資本
$736 $(184)$552 
在庫 （b）
4,195 (891)特定無形資産の帳簿価額 累積償却額 $ 
固定資産524 (233)291 
無形資産の識別可能な部分（進行中の研究開発を除く）(c)
7,970 (575)7,395 
未完成の研究および開発20,800 (50)20,750 
その他の非流動資産174 (106)67 
純所得税勘定
(6,123)1,313 (4,810)
その他の長期負債(167)50 (117)
識別可能な純資産合計28,108 (677)27,431 
のれん16,126 677 16,803 
取得された純資産／転換対価合計額$44,234 $— $44,234 
（a）見込み公正価値の変更は、主に取得日に存在する事実や状況について市場参加者の仮定をより正確に反映するためです。測定期間の調整は、取得日以降の介入的な事象によるものではありませんでした。.
（b）調整後、$ で構成される 1.2現在の在庫 $ ビリオンと非流動在庫 $ ビリオン 2.1です。
(c)調整後、主に$で構成されています。6.9約に見積もられる有限寿命の開発技術権利の重み付け平均寿命が主で、その額は数十億ドルです。 18年数.
測定期間の調整は私たちの収益に重大な影響を与えませんでした。
以下の項目は変更される可能性があります：
•一定の残高(在庫を除く)や法的な不確定性を含む金額が仮払金として記録されています。所定の情報の受領を待っているため、これらの金額は変更される可能性があります。また、法的なリスクについては、合併財務諸表に重大な影響を与えるとは考えていません。
•特定の無形資産、在庫、契約上の義務、有形固定資産、及び営業租賃権利資産及び債務の金額は、評価に関する取り組みの最終決定と一定の物理在庫棚卸の完了まで確定保留となっている。
11

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
•シアジェンの事前取得税金申告書の提出および税務当局からの情報を含むがこれに限定されない情報の受領が予定されているため、所得税資産、債権および負債の金額に関係する特定の見積もりおよび仮定が変更される可能性があります。
次の表は、シアジェンの取得が2022年1月1日に発生した場合の未監査の米国会計原則（US GAAP）の補足的なプロフォーマ情報を提供します。
未監査の補足
プロフォーマ総合結果
終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
（百万ドル、株式データを除いて）7月2日
2023		7月2日
2023
収益$13,611 $32,616 
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益
1,389 6,040 
ファイザーの普通株主に帰属する一株当たり希薄化後利益
0.24 1.06 
未監査の補足的な折衝に基づく合併決算の結果は、買収が2022年1月1日に発生した場合の合併会社の事業成績を反映したものではなく、合併会社の将来の事業結果を予測するものでもなく、買収に関連するコスト削減の予想される実現を反映したものでもありません。合併会社の実際の事業結果は、多数の要因により、ここで反映されるプロフォーマ調整から大きく異なる場合があります。
監査されていない補足プロフォーマ財務情報には、シアジェンから取得した資産の仮初めの購入価格配分および引き受けた負債に関するものを含む、さまざまな仮定が含まれています。 ファイザーとシアジェンの歴史的な米国の GAAP 財務情報は、2023 年 7 月 2 日に終了した 3 か月間および 6 か月間の主に次の税引前調整のために調整されました:
•譲受可能な無形資産の公正価値の予備見積に関連する約$の追加償却費用143$百万の売上高を認識しました285百万ドルについて
•取得日の在庫品の公正価値調整の見積もりに関連する追加費用は約$になります。224$百万の売上高を認識しました449百万ドル
•ファイザーによって発行された債務及び商業用ペーパー借入に関連する約$の追加見積り利子費用。303$百万の売上高を認識しました791部分的な買収資金調達のために借り入れた借金に関連して、それぞれ数百万ドルの追加見積り利子費用が発生しています。
•アクイジションを部分的に資金調達するため、これらの投信の一部が売却されるという前提のもとで、約$の利子収入が削減されました。263$百万の売上高を認識しました330アクイジションを部分的に資金調達するため、これらの全ての投資信託を売却することになるとして、それぞれの金融マーケット投資信託に関連する約$の利子収入が削減されました。
上記の調整後、該当する調整後の税金の影響を見積もられた加重平均法定税率が適用されて調整されました。
b.株式法に基づく投資
Haleon––2023年12月31日時点で、私たちはハレオンの約x％を所有していました。 322024年3月、私たちはグローバルな公開販売において約x％の投資を売却し、ハレオンに直接y万株を購入することで合計zドルを得た。 30少なくともa万株の普通株式を売却しました。 791グローバルな公開販売においてb万株、そしてハレオンにc万株を売却しました。 102計zドルの対価として。億勝生物は、数年にわたり2つの権威あるランキングに連続して入選し、順位が着実に向上したことを誇りに思い、やる気をもっています。これは珠海億勝の医薬品産業分野での開発成果に対する業界からの高い評価や、大勢の医師や患者がベフシューを眼科治療で認めていることを示しています。億勝生物は卓越を追求し、革新を迎え、この部門の先駆的な同クラス（First-in-class）及び最適な同クラス（Best-in-class）製品の革新的な研究開発を継続して推進し、将来の医療および商業化の需要に対応していきたいと考えています。 ハレオン株式の売却により、2024年第１四半期にx百万ドルの利益を計上しました。150その他の(収益)/償却－純額。 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 以下を参照してください。 注4） シェア売却後、私たちは約所有していました。 23シェア売却後、2024年6月30日現在で、私たちはハレオンの未払い議決権を含むド株の約y％を所有しています。
2024年6月30日現在、Haleonの株式の引用市場価格に基づいて評価した当社の投資の公正価値は$10億でした。8.4 Haleonは通貨が英ポンドで報告されている外国の投資先であり、そのため、当社はその財務諸表を米ドルに翻訳し、為替差額の影響を当社の投資の帳簿価額及びその他包括利益に認識します。当社はHaleonからの利益のシェアを1四半期ラグで四半期毎に記録します。 その他（所得）/控除――純額.
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
次の表は、Haleonへの私たちの投資の損益計算書における帳簿価額の変化をまとめたものです。
終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
報告された初回帳簿価額 持分法投資
$7,922 $10,980 $11,451 $10,824  
売却済み株式の帳簿価額
— — (3,312)— 
配当
(157)(88)(157)(88)
為替換算調整その他（a）
1 185 (130)274 
根拠差異調整および償却(b)、(c)(b)、(c)
(1)— (101)(1)
ファイザーのHaleon投資額の取引におけるシェア(b)、(d)(b)、(d)
(91)— (91)— 
ファイザーのHaleonの利益のシェア（b）
121 151 136 219 
報告された期末帳簿価額 持分法投資
$7,796 $11,228 $7,796 $11,228 
（a）参照：注釈6.
（b）含まれている その他（収入）/控除––当期純利益.
(c)2024年6月30日までの6か月間の調整は、（i）ハレオンのブランド売却および無形資産の減損の影響と（ii）ハレオンの税率の変更による無形資産関連の相当繰延税金負債に関連しています。詳しくはこちらをご覧ください。 注4.
（d）2024年6月30日終了時点の3か月と6か月の金額は、Haleonが2024年第1四半期に購入した自己株式のために認識した投資事業者の取引におけるファイザーのシェアに関連しています。

2024年3月31日終了の3か月および6か月のハレオンの財務情報（最新の期間）および2023年3月31日終了の3か月および6か月の財務情報は次のとおりです：
終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)3月31日
2024		3月31日
2023		3月31日
2024		3月31日
2023
売上高$3,699 $3,627 $7,133円 $6,889 
売上原価(1,370)(1,392)(2,966)(2,888)
粗利益$2,329 $2,235 $4,167 $4,001 
継続する事業からの収益559 504 618 730 
当期純利益559 504 618 730 
株主に帰属する利益536 473 583 684 
注3　アライアンス買収関連の再編成費用やその他の費用およびコスト削減/生産性向上イニシアチブに伴う費用
A. コストベースプログラムの再調整
2023年第4四半期、当社は、私たちの長期的な売上高見通しに沿ったコストリアラインメントプログラムを開始したことを発表しました。この数年にわたる取り組みに関連する費用は、主に2024年を通じて続くと予想され、総額は約$となる見込みです。このプログラムにかかる費用は、主に解雇費用と実施費用に相当し、内、$がバイオファーマセグメントに関連しています。このプログラムの開始から2024年6月30日までに、当社はこのプログラムの費用を負担し、内、$がバイオファーマセグメントに関連しています（そのほとんどはリストラに伴う費用です）。2.3主に解雇費用と実施費用を表し、総額は$となる見込みであり、その内、$がバイオファーマセグメントに関連しています。1.7このプログラムの開始から2024年6月30日までに、このプログラムに関連する費用を負担し、内、$がバイオファーマセグメントに関連しています（そのほとんどはリストラに伴う費用です）。1.5億ドルで、そのうち$百万は2026年に支払われます。1.2 $の一部である、バイオファーマセグメントに関連する費用の内、$がリストラに関連する費用です。
b.製造業最適化プログラム
2024年第2四半期に、オペレーション効率、ネットワーク構造変更、製品ポートフォリオ強化を含む、複数年、複数段階の原材料費削減プログラムを発表しました。このプログラムの第1フェーズはオペレーション効率の向上に焦点を当て、この第1フェーズの費用は主に当社のバイオ製薬事業と関連しており、裁量解雇と導入費用の現金支出を合わせて約$であることが予想されます。これらの費用は主に2024年に記録され、現金の支出は主に2025年と2026年に予定されています。このプログラムの開始から2024年6月30日までに、このプログラムに関する費用は、主にバイオ製薬部門と関連し、そのほとんどがリストラの費用を占める、$で発生しました。1.7このプログラムの開始から2024年6月30日までに、バイオ製薬部門に関連するすべての費用を含む、このプログラムに対して費用を負担しました。これらの費用は主に裁量解雇と導入費用の現金支出を合わせて約$であり、主に2024年に記録され、現金の支出は主に2025年と2026年になると予想されます。1.3このプログラムの開始から2024年6月30日までに、バイオ製薬部門と関連して、実質的にすべてがリストラの費用である10億ドルの費用が発生しました。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
C. キーアクティビティ
以下は、取得およびコスト削減/生産性向上イニシアチブに関連するコストと債権をまとめたものです。
終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
リストラの費用/(債権)：    
従業員解雇$1,014 $96 $984 $61 
資産減損41 15 66 4 
退職のコスト
49 27 63 29 
再編成費用/（貸借）（a）
1,104 138 1,114 94 
取引コスト（b）
— 8 5 8 
統合コストおよびその他のコスト(c)
150 68 237 120 
その他の再編成費用および一部の買収に関連する費用1,254 214 1,356 222 
当社の繰延利益費用/(債権)は、以下に記録されます： その他（所得）/控除――純額
2 (2)5 (7)
追加減価償却費––資産再編成 以下に当社の簡易合算財務諸表に記載されています（d）：
    
売上原価1 4 5 22 
販売、情報、および管理費用3 — 3 — 
合計追加減価償却費––資産再編成
4 4 8 23 
当社の簡易合算財務諸表に記載された実施費用は以下の通りです：(e):
    
売上原価49 13 65 27 
販売、情報、および管理費用36 67 65 126 
研究開発費用20 19 33 30 
実施費用の合計105 98 163 183 
取得およびコスト削減/生産性向上イニシアチブに関連するコストの合計$1,364 $313 $1,532 $420 
（a）主にコスト削減イニシアチブを表します。 生物製剤セグメントに関連する金額：2024年6月30日の3か月と6か月の両方で、10億ドルの費用（この期間に提示された両方のプログラムの最適化に関する費用10億ドル、及び、コストベースの調整プログラムに関する3か月間の500万ドル、6か月間の1000万ドルのクレジット）。 2023年7月2日に終了した3か月間と6か月間の生物製剤セグメントに関連する金額は無視できる程度でした。1.110億ドルの費用（この期間に提示された両方のプログラムの最適化に関する費用10億ドル）を含む2024年6月30日の3か月および6か月の両方におけるバイオファーマセグメントに関連する金額：1.3クレジット：2024年6月30日の3か月間の500万ドル、6か月間の1000万ドルのコストベースの調整プログラムに関するものを含め、この期間に提示された両方のプログラムの最適化に関する費用10億ドル1132024年6月30日の3か月間の500万ドル1992024年6月30日の6か月間の1000万ドルの、コストベースの再編成プログラムに関するものを含めたクレジット：
（b）銀行、法律、会計、その他同様のサービスに対する外部費用を表します。
(c)その他、買収した事業を統合するために直接関連する外部の増加費用、例えばコンサルティング費用またはシステムやプロセスを統合するための支出、および一定のその他の適格費用を表します。
（d）資産の見積もり有用寿命変更によるリストラクチャリングに関与する影響を表します。
(e)当社の費用削減/生産性向上に直接関連する、外部の増分費用を表します。
以下は、リストラクチャリング引当金の部品と変更を要約したものです。
(百万)優待社員以外は、現行の条件に従って引き続き優待株式オプションが保有されます。
終了
コスト		アセット
減損
減じる額		退職費用未払費用
2023年12月の残高（a）
$1,978 $— $11 $1,988 
引当金/(貸方) 984 66 63 1,114 
利用とその他（b）
(592)(66)(45)(703)
2024年6月30日の残高(c)
$2,370 $— $29 $2,399 
（a）含まれている その他の流動負債 ($1.3 （10億ドル）と その他の長期負債 ($6632023年12月31日現在、総純繰延所得税資産額は$ millionで、非流動的な繰延税金資産($ million)と非流動的な繰延税金負債($ million)に含まれています。
（b）その他の活動には、当社の簡易連結財務諸表に対して重要でない外貨翻訳の調整が含まれます。
(c)含まれている その他の流動負債 ($1.0 10億ドル）と その他の長期負債 ($1.4 20億ドル）。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
注4　未払金及び前受金その他（収入）/控除-純額
部品の 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 次のものを含む：
 終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
利息収入$(130)$(316)$(259)$(493)
利子費用778 508 1,568 826 
純利子負担（a）
648 192 1,310 333 
コラボレーション、アウト・ライセンス契約及び化合物/商品権利の売買からの収入
342 (135)317 316 
提携、ライセンス契約、化合物/製品権の販売からの収入(22)(7)(24)(74)
サービスコスト以外の正味給付費用/（クレジット）その他(106)(88)(209)(168)
ある法的な問題、純（b）
169 139 377 175 
ある資産の価値減少(c)
240 — 349 264 
ハレオンのエクイティメソッド（収益）/損失（d）
(40)(156)48 (224)
その他、純(e)
(124)(20)(381)(423)
その他（所得）/控除――純額$1,107 $(75)$1,787 $200 
（a）2024年第2四半期および第1四半期の純利息費用の増加は、（i）2023年5月に発行された私たちの総額$億の無担保債務証券によって引き起こされるより高い利息費用、および2023年第4四半期に発行された$億のコマーシャルペーパー、Seagenの買収のための資金調達の一部であり、（ii）低い投資残高のための利息収入の減少に由来します。 Seagenの買収が2023年12月に完了した後。312024年第2四半期および第1四半期の純利息費用の増加は、（i）2023年5月に発行された私たちの総額$億の無担保債務証券によって引き起こされるより高い利息費用、および2023年第4四半期に発行された$億のコマーシャルペーパー、Seagenの買収のための資金調達の一部であり、（ii）低い投資残高のための利息収入の減少に由来します。 Seagenの買収が2023年12月に完了した後。8 2024年第2四半期および第1四半期の純利息費用の増加は、（i）2023年5月に発行された私たちの総額$億の無担保債務証券によって引き起こされるより高い利息費用、および2023年第4四半期に発行された$億のコマーシャルペーパー、Seagenの買収のための資金調達の一部であり、（ii）低い投資残高のための利息収入の減少に由来します。 Seagenの買収が2023年12月に完了した後。43.4 2024年第2四半期および第1四半期の純利息費用の増加は、（i）2023年5月に発行された私たちの総額$億の無担保債務証券によって引き起こされるより高い利息費用、および2023年第4四半期に発行された$億のコマーシャルペーパー、Seagenの買収のための資金調達の一部であり、（ii）低い投資残高のための利息収入の減少に由来します。 Seagenの買収が2023年12月に完了した後。
（b）2024年の第2四半期および上半期は、主にファイザーが廃止または売却した製品に関連する特定の製品責任費用が含まれます。2023年の第2四半期および上半期は、主にファイザーが廃止または売却した製品に関連する特定の製品責任およびその他の法的費用が含まれていました。
(c)2024年の第2四半期と最初の6か月には、$が含まれます240不利な臨床試験の結果を反映した、DMDの治療に関する第3相試験に関連する、IPR＆Dを代表するバイオ医薬品セグメントに関連する、100万件の無形資産の減損費用。2023年の最初の6か月は、主に (i) $を含む無形資産の減損費用でした128 100万は、取得したソフトウェア資産の知的財産権および開発技術権に関連するその他の事業活動に費やされ、不利な重要な試験結果と最新の商業的予測を反映しています。（ii）$120前立腺がん治療のための外部ライセンス供与されたIPR＆D資産に関連する研究の中止により、当社のバイオ医薬品セグメントに100万ドルが費やされました。
（d）参照：注記2B.
(e)2024年第2四半期には、その他の収入の中に、ViiVへの投資からの1百万ドルの配当収入が含まれます。2024年の最初の6ヶ月には、Haleonへの投資の部分売却による500万ドルの利益や、ViiVへの投資からの100万ドルの配当収入などが含まれます。74 2024年の最初の6ヶ月には、Haleonへの投資の部分売却による1百万ドルの利益や、ViiVへの投資からの配当収入などが含まれます1502023年の最初の6ヶ月には、その他の収入の中に、Nimbusの口腔選択的アロステリックチロシンキナーゼ2（TYK2）阻害剤プログラム部門の武田による買収に伴う、Nimbusへの投資からの1百万ドルの配当収入や、ViiVへの投資からの100万ドルの配当収入が主に含まれていました。135 2023年の最初の6ヶ月には、その他の収入が含まれていました。 その他の中に含まれていました。 Nimbusからの配当収入である1百万ドルが含まれていました。211 Nimbusの口腔選択的アロステリックチロシンキナーゼ2（TYK2）阻害剤プログラム部門の武田による買収に伴う、Nimbusへの投資からの1百万ドルの配当収入が含まれていました。183 ViiVへの投資からの1百万ドルの配当収入が含まれていました。
2024年に減価償却された無形資産の追加情報は以下の通りです。
6ヶ月間の期間
公正価値（a）
2024年6月30日
(百万)数量派生負債 - 先物買付契約レベル2レベル3減損
無形資産––知的財産権および研究開発費（b）
$— $— — $— $240 
無形資産––開発技術権利（b）
102 — — 102 109 
総計
$102 $— $— $102 $349 
（a）減損時点における公正価値額が表示されます。この資産は、継続的に公正価値で計測されていません。また、こちらもご覧ください。 注釈1E 2023年第10-Kフォームにもご覧いただけます。.
（b）2024年には無形資産を公正価値に書き直しました。公正価値は、収益アプローチ、具体的には割引キャッシュフローメソッドとして知られる多期間余剰利益法を使用して算出されました。アセットの予想されるすべての純キャッシュフローを予測して、アセット固有の割引率を適用して正味現在価値を算出しました。このアプローチには、予想される純キャッシュフローの金額とタイミング（競争、法的および/または規制上の影響を含む）、プロジェクションされるキャッシュフローに固有のリスクを反映する割引率、プロジェクションされるキャッシュフローの地理的多様性を組み込みたい税率など、いくつかの重要な見積りと仮定が含まれます。
注記5。税務上の事項
A. 継続的な事業の所得に対する税金
継続する事業に対する実効税率は、2024年第2四半期には 130.22023年第2四半期の（3.1)%と比較して、 4.82024年上半期の実効税率は 7.52023年上半期の%に対して増加しました。
15

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
2023年第2四半期における多数の税制度にまたがるグローバル所得税解決に関連する税制度利益の非再発生によるものであり、2024年第2四半期における職域別収益の有利な変化に部分的に相殺されたため、2024年第2四半期の実効税率は、2023年第2四半期と比較して、主にその理由によるものでした。
2018年の米国連邦総合所得税申告書の提出とともに、1986年以降の海外累積収益に対する初期見積もり額$の支払いを選択しました。2026年までの8年間にわたって）。6回目の年次分割払いは、2024年4月15日の期日までに支払われました。 7回目の年次分割払いは、2025年4月15日に支払われ、現在のに報告されます。 15 その他の税金 payable. 未払法人税等 私たちの義務は、不確かな税務ポジションおよび外国税およびその他のクレジットキャリーフォワードなどの属性の利用可能性の変化により異なる可能性があります。あるいは。 $10億以上 その他
2023年12月31日までの1年間に、還付金を差し引いた所得税支払いのキャッシュは、$でした。3.1十億ドルであり、その内訳は$1.9 アメリカでは$billionが支払われました。
b. 税金の不確実な要素
我々は多くの管轄区域で所得税の対象になり、所得税に関連する資産および負債の記録においてはある程度の推定が必要です。全セクターの税務ポジションは、各税務管轄区域の地方税務当局による監査の対象となります。これらの税務監査では、複雑な問題、解釈、判断が関わることがあり、問題の解決には長期にわたるものになることがあります。特に交渉や訴訟の対象とされる場合には、数年にわたることもあります。解説コメント
アメリカは私たちの主要な課税管轄地の一つであり、私たちはIRSによる定期的な監査を受けています。Pfizerに関しては、2016年から2018年の課税年度が監査対象となっています。2019年から2024年の課税年度はオープンですが、監査対象ではありません。その他のすべての課税年度はクローズドです。アメリカにおけるオープンな監査年度に加えて、2012年以降の主要な国際的課税管轄地において、オープンな監査年度と特定の関連する監査、上訴手続き、調査があります。
参照：ノート5D 2023年のフォーム10-kで
C.その他包括利益（損失）に関する税金調整
部品の 税法上の引当金及び前期純利益等調整額 その他包括利益（損失） 次のものを含む：
終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
外貨翻訳差額当期純利益（a）
$18 $20 $42 $(5)
金融派生商品の未実現保有益/(損失)当期純額26 25 70 28 
当期純利益に含まれる再分類できる(利益)/損失に対する再分類調整
(23)(33)(26)(12)
3 (8)44 16 
有価証券売却益/(損失)の未実現保有益/(損失)当期純額(3)3 (9)14 
当期純利益に含まれる再分類できる(利益)/損失に対する再分類調整
12 2 11 (62)
9 5 1 (47)
前回勤務報酬負担額及びその他の再分類調整に関する再分類調整当期純額(9)(7)(13)(14)
前回勤務報酬負担額及びその他の減少に関する再分類調整当期純額1 (1)1 (3)
(7)(8)(12)(17)
その他包括利益/(損失)に係る税金負担/(税引き)額$22 $9 $76 $(53)
（a）中立に保有することを意図する国際子会社への投資に関連する外貨翻訳調整については、税金は提供されません。
16

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
Celgene 買収計画非支配株主持分を除く他の包括利益累積額
以下は税引後での変更を要約したものです。 その他の総合損失:
 未実現損益差額福利厚生計画 
(百万)
外貨翻訳調整（a）
デリバティブ金融商品。売出し可能有価証券先行給付（費用）／クレジット及びその他の項目累積その他包括利益／損失
2023年12月の残高
$(7,863)$(217)$(9)$128 $(7,961)
その他の包括利益（損失）（b）
41 140 8 (44)145 
2024年6月30日の残高$(7,822)$(77)$(1)$84 $(7,816)
（a）金額には、非支配株主に帰属する外国為替レートによる翻訳調整が含まれていません。
（b）外貨翻訳調整には、私たちのネット投資ヘッジプログラムの影響に関連するネット利益と、Haleonにおける私たちの関連法投資に関連するネット損失が含まれます（詳細は参照してください 注記2B).
17

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
2,770金融商品
a. 公正価値の測定
市場関連の手法を使用した定期的に評価される利用可能な金融資産および金融負債の公正価値並びに公正価値階層:
2024年6月30日2023年12月31日
(百万)総計派生負債 - 先物買付契約レベル2総計派生負債 - 先物買付契約レベル2
資産:
新規売投資
公正な価格を即座に決定可能な株式証券：
すべて投信$975 $— $975 $5,124 $— $5,124 
債券・債務証券:
政府機関-非米国：
1,120 — 1,120 817 — 817 
政府機関-米国：
2,073 — 2,073 2,601 — 2,601 
企業およびその他
1,208 — 1,208 982 — 982 
4,401 — 4,401 4,400 — 4,400 
総短期投資5,376 — 5,376 9,524 — 9,524 
その他の流動資産
派生資産：
外国為替契約
421 — 421 298 — 298 
その他の流動資産の合計421 — 421 298 — 298 
長期投資
公正価値が容易に決定可能な株式証券（a）
2,210 2,210 — 2,779 2,772 7 
債券・債務証券:
政府機関-非米国：
63 — 63 124 — 124 
企業およびその他
6 — 6 26 — 26 
69 — 69 150 — 150 
総長期投資2,280 2,210 70 2,929 2,772 156 
その他の非流動資産
派生資産：
金利契約
19 — 19 144 — 144 
外国為替契約
354 — 354 258 — 258 
デリバティブ資産の合計374 — 374 402 — 402 
保険契約（b）
872 — 872 790 — 790 
その他の固定資産合計1,246 — 1,246 1,191 — 1,191 
総資産$9,322 $2,210 $7,112 $13,943 $2,772 $11,170 
金融負債：
その他の流動負債
派生債務：
金利契約$33 $— $33 $16 $— $16 
外国為替契約
139 — 139 404 — 404 
その他の流動負債合計172 — 172 420 — 420 
その他の長期負債
派生債務：
金利契約375 — 375 275 — 275 
外国為替契約
682 — 682 725 — 725 
その他の非流動負債合計1,056 — 1,056 1,000 — 1,000 
負債合計$1,228 $— $1,228 $1,420 $— $1,420 
(a)$の長期株証券119 2024年6月30日の時点で百万ドル、そしてドル130 2023年12月31日現在、100万件が米国の非適格従業員福利厚生制度の制限付信託に保有されていました。
（b）米国の非資格型従業員の福利厚生プラン用に制限された信託に保持されている生命保険契約を含みます。これらの契約の基礎となる投資資産は流動価値のある証券であり、公正価値で評価され、公正価値の変動が認識されます。 その他の（収入）/控除-純額 以下を参照してください。 注4).
再発生することのない公正価値で計測されていない財産と負債－－流動負債を除く長期負債の帳簿価額は、2024年6月30日時点でXXXX億ドル、2013年12月31日時点でXXXX億ドルであります。58流動負債を除く長期負債の帳簿価額は、2023年6月30日時点でXXXX億ドル、2013年12月31日時点でXXXX億ドルであります。62市場手法とレベル2の入力を用いて算定された当該債務の公正価値は、2024年6月30日時点でXXXX億ドル、2013年12月31日時点でXXXX億ドルであります。54市場手法とレベル2の入力を用いて算定された当該債務の公正価値は、2023年6月30日時点でXXXX億ドル、2013年12月31日時点でXXXX億ドルであります。61
2024年6月30日と2023年12月31日時点で、保有債券・債務証券、pe証券、長期債権、および公正価値に計上されない繰延債務・資金調達において、見積り公正価値と帳簿価額との間の差異は重要ではありませんでした。持ち続ける債券・債務証券および短期借入金の公正価値計測は、繰り返し行われることはありませんでした。
18

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
借入金はレベル2の入力に基づいています。私たちの長期債権およびpe証券の公正な価値評価はレベル3の入力に基づいています。
B. インベストメンツ
新規売、新規買、及び持分法による投資の合計
以下は分類タイプによる投資の概要です。
(百万)6月30日
2024		2023年12月31日
新規売投資
公正価値が容易に決定可能な株式証券（a）
$975 $5,124 
売却可能な債券・債務証券4,401 4,400 
満期購入債券673 313 
総短期投資額$6,048 $9,837 
長期投資
公正価値が容易に決定可能な株式証券（b）
$2,210 $2,779 
売却可能な債券・債務証券69 150 
満期購入債券54 47 
peの原価による株式証券（b）
786 755 
総新規買投資額$3,119 $3,731 
持分法投資8,029 11,637 
総新規買投資額および持分法投資額$11,149 $15,368 
満期購入流動資産$317 $207 
（a）すべて投信は主に米国国債および政府の債務に投資しています。
（b）ライフサイエンスセクターへの投資を表す.
債券・債務証券
当社の投資ポートフォリオには、多様な政府、企業、金融機関が発行する格付け投資級の債券・債務証券が含まれています。
2024年6月30日2023年12月31日
総未実現損益 契約満期日または見積り満期日(年単位)総未実現損益
(百万)償却原価 利益損失公正価値1年以内1年以上
5年以内		5年以上償却原価 利益損失公正価値
売却可能な債券・債務証券
政府・機関––非米国
$1,184 $4 $(6)$1,183 $1,120 $63 $— $953 $2 $(14)$941 
政府・機関—米国
2,073 — — 2,073 2,073 — — 2,601 — — 2,601 
企業およびその他1,213 2 (2)1,214 1,208 6 — 1,006 4 (2)1,007 
保有債券投資
預金・その他
942 — — 942 892 28 21 561 — — 561 
政府・機関––非米国
102 — — 102 98 4 1 4 — — 4 
債券・債務証券の合計$5,515 $6 $(7)$$5,514 $5,391 $101 $22 $5,126 $6 $(16)$5,115 
これらのポートフォリオへの予想される信用損失は、私たちの財務諸表には無視できるほどのものです。
株式証券
以下は、報告日時点で保有している株式投資法の除く株式有価証券に関連する未実現の利益/損失の部分の計算を示します。
終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
コラボレーション、アウト・ライセンス契約及び化合物/商品権利の売買からの収入（a）
$342 $(135)$317 $316 
さらに、期間中に売却された株式有価証券に関して認識された純利益/損失を差し引いたものです。(2)(14)(216)(47)
報告期間中に保有された株式有価証券の未実現の利益/損失合計です。（b）
$344 $(121)$533 $363 
（a）報告された。 その他（収入）/控除––ネット。Garmin.com/ataccuracy をご覧ください。注4.
19

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
（b）譲渡不能な株式の観察可能な価格変動を含んでいます。2024年6月30日現在、累積の損失および減損額は$を含み、上方調整額は$。転落、減価償却および上方調整は2024年および2023年の第2四半期と最初の6か月間における当社の事業にとって重要ではありません。306 百万ドルの減損額と上方調整が含まれています。214 減損、下方調整および上方調整は2024年および2023年の第2四半期と最初の6か月間における当社の事業にとって重要ではありません。
C. 短期借入金
短期借入金には次のものが含まれます：
(百万)6月30日
2024		2023年12月31日
商業手形、元本額
$7,964 $7,965 
長期借入金の現在の償還分、元本額3,750 2,250 
その他の短期借入金、元本額（a）
320 252 
短期借入金の合計、元本額
12,034 10,467 
ヘッジおよび購買会計に関連する純公正価値調整
— 5 
償却前割引・購入プレミアム・債務発行費用の純額(90)(121)
総額現在の長期借入金を含む短期借入金、取得原価に応じて調整済み調整後の取得原価に基づき評価された短期借入金、含む長期借入金の現在の償還分
$11,944 $10,350 
（a）主に現金担保が含まれます。詳細は見てください。 注記7Fを参照してください。.
d. 長期債務
以下は、当社の優先無担保長期債務総額とその調整を要約したものです。
(百万)6月30日
2024		2023年12月31日
長期借入金の総額、元本$57,193 $60,982 
ヘッジおよび購入会計に関連する正味公正価値調整773 1,039 
未摂氏割引、割増および債務発行費用の正味未償却残高(460)(483)
調整後の歴史的事業配当で計上された総長期債務額$57,506 $61,538 
E.派生金融商品とヘッジ活動
外国為替リスク——当社の収益、収益、および外国関連会社への純投資のかなりの部分は、為替レートの変動の影響を受けます。外国為替リスクが他のエクスポージャーによって相殺されない場合、私たちは主にデリバティブ金融商品と外貨建て債務を使用して外国為替リスクを管理します。これらの金融商品は、別の通貨への再測定による純利益への影響、または特定の外国為替建て取引の米ドルへの換算による影響を軽減するのに役立ちます。
金融派生商品は主にユーロ、英国ポンド、中国人民元、日本円、スウェーデンクローナのリスクをヘッジまたは相殺し、予測される外国為替による社内在庫の販売の一部をヘッジします。 2年以内外国子会社の報告された純投資の可能性のある減少に対して保護を求める可能性があります。
金利リスク––当社の軸受投資および借入金は金利リスクの影響を受けます。市況に応じて、金利スワップなどのデリバティブ金融商品を取引して、固定金利でヘッジ対象資産の公正価値の変化のリスクをヘッジまたは打ち消すことで、債務または投資の構造を変更する場合があります。デリバティブ金融商品は主に米ドル固定金利債務をヘッジします。
20

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
以下は、派生金融商品の公正価値および名目金額の概要をまとめたものです：
、そして当社の既存のBTC残高に加えて、ビットコインの価格に基づいて換算しました。換算価格は、coinmarketcap.comの終値を利用しています。2023年12月31日
公正価値公正価値
(百万)名目アセット責任名目アセット責任
ヘッジインストゥルメントとして指定されたデリバティブ:
外国為替契約（a）
$22,740 $678 $704 $18,750 $403 $916 
金利契約6,750 19 408 6,750 144 290 
698 1,112 546 1,206 
ヘッジとして指定されていないデリバティブ:
外国為替契約$22,055 97 116 $25,609 154 214 
総計$795 $1,228 $700 $1,420 
（a）2023年12月31日現在、当社のグループ内予測在庫販売に対する外国為替のヘッジ契約の名目金額は$5.6市場手法とレベル2の入力を用いて算定された当該債務の公正価値は、2023年6月30日時点でXXXX億ドル、2013年12月31日時点でXXXX億ドルであります。4.910億ドルでした。
21

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
以下は、業務外国為替や金利リスクをヘッジまたは相殺するために生じた利益/(損失)に関する情報の概要です:
 
利益/(損失)
OIDで認識されたもの（a）
利益/(損失)
OCIで認識されたもの（a）
利益/(損失)
OCIからOIDとCOSに再分類されたもの
COSに再分類されたもの（a）
終了した三ヶ月間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
キャッシュフローヘッジ関係にあるデリバティブ金融商品:
金利契約
$―$―$— $68 $— $— 
外国為替契約（b）
――117 6 137 126 
有効性テストから除外され、収益に摂取された金額(c)
――10 34 10 37 
公正価値ヘッジ関係にあるデリバティブ金融商品:
金利契約
(36)(45)――――
ヘッジ商品
36 45 ――――
純投資ヘッジ関係にあるデリバティブ金融商品:      
外国為替契約
――81 (70)— — 
有効性テストから除外され、収益に摂取された金額(c)
――31 9 40 33 
純投資ヘッジ関係にある非デリバティブ金融商品（d）:
      
外貨建長期債務――8 (1)— — 
ヘッジとして指定されなかったデリバティブ金融商品:
外国為替契約
(13)99 ――――
 $(13)$99 $247 $47 $187 $196 
利益/(損失)
OIDで認識されたもの（a）
利益/(損失)
OCIで認識されたもの（a）
利益/(損失)
OCIからOIDとCOSに再分類されたもの
COSに再分類されたもの（a）
6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
キャッシュフローヘッジ関係にあるデリバティブ金融商品:      
金利契約$―$―$— $68 $— $— 
外国為替契約（b）
――327 (47)142 (230)
有効性テストから除外され、収益に摂取された金額(c)
――17 90 17 90 
公正価値ヘッジ関係の派生的財務商品:
金利契約
(224)3 ――――
ヘッジアイテム
224 (3)――――
純投資ヘッジ関係の派生的財務商品:
外国為替契約
――315 (283)— — 
効果検証から除外され、収益に按分された金額(c)
――52 76 76 67 
純投資ヘッジ関係の非派生的財務商品（d）:
外貨建て長期債務――26 (17)— — 
ヘッジとして指定されていない派生的財務商品:
外国為替契約
42 116 ――――
$42 $116 $737 $(113)$235 $(73)
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コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
（a）OID = その他（収益）/控除-純額、連結損益計算書に含まれる その他（収益）/控除 - 純額 損益計算書の要約に含まれるCOS = 売上原価. 損益計算書の要約に含まれるOCI = その他の包括利益/(損失) 売上原価 損益計算書の包括利益/(損失)の要約に含まれる.
（b）OCIからCOSに再分類された金額は以下の通りです：
•2024年第2四半期には、純増資額が$100万になります。38
•2024年上半期には純利益$1,000,000以上になる見込みです;70
•2023年第2四半期の純利益は、$1百万増加しました。55 そして
•2024年第2四半期には、純増資額が$100万になります。146 2023年の最初の6か月間で100万人以上
残りの金額はOCIからOIDに再分類されました。変動する四半期末の為替レートに基づき、次の12か月以内に税引前利益$を再分類することを予期しています。157 . 未来の外国為替キャッシュフローの変動に対するエクスポージャーをヘッジする最長期間は約年で、外貨建て債務に関連しています。 19
(c)OCIから再分類された金額はOIDに再分類されました。
（d）長期的な債務には、ネット投資ヘッジに使用される外貨借入金が含まれています。 2024年6月30日および2023年12月31日の関連する帳簿価額は$でした。799百万ドルと$824百万株、それぞれ。
以下は、公正価値ヘッジにおける長期債務の累積的な基準調整を要約したものです。
2024年6月30日2023年12月31日
公正価値ヘッジ調整の累積額（増加/減少）
帳簿価額		公正価値ヘッジ調整の累積額（増加/減少）
帳簿価額
(百万)
ヘッジ対象資産/負債の帳簿価額（a）
アクティブなヘッジ関係中止されたヘッジ関係
ヘッジ対象資産/負債の帳簿価額（a）
アクティブなヘッジ関係中止されたヘッジ関係
新規買債務$7,175 $(355)$924 $7,196 $(131)$957 
（a）キャリング金額には公正価値ヘッジ調整の累積額は含まれません。
信用リスク
我々の取引債権残高の大部分は卸売業者や政府から期待されています。重要な顧客からの当社の貿易債権に関する詳細については、下記のノート13Cを参照してください。 下記のノート13Cを参照してください。 および下記のノート17Cを参照してください。 2023年度10-Kフォームのノート17Cを参照してください。
2024年6月30日現在、私たちのポートフォリオの最大の投資暴露は、主に米国政府のマネーマーケットファンド、および米国によって発行された主権債務証券でした。すべて投信
金融機関とのデリバティブ金融商品契約に関しては、取引相手の破綻によって大きな損失を被ることはないと予想しています。デリバティブ金融商品は、エクスポージャーのレベルに応じて担保を毎日交換することを要求するゼロ閾値条項を含む信用支援附属書付きの国際スワップ・デリバティブ協会の基本契約に基づいて執行されます。その結果、どの金融機関にも信用リスクが大きく集中していることはありません。2024年6月30日現在、正味買掛金状態にあるこれらのデリバティブ金融商品の公正価値の合計は775百万、そのために$の担保を転記しました764 百万、それに対応する金額が報告されています 短期投資。2024年6月30日現在、純売掛金状態にある当社のデリバティブ金融商品の公正価値の合計は281百万、そのために私たちは$の担保を受け取りました288百万、それに対応する金額が報告されています 長期負債の現在の部分を含む短期借入金。
注8。その他の財務情報について
A. 計画の完全なタイトルと、発行者の住所（下記の発行者の住所と異なる場合）：グループ利益分配、インセンティブおよび雇用者貢献計画（フランス）、c/o Groupe Procter & Gamble en France、Service Relations Exterieures、96 avenue Charles de Gaulle、92200 Neuilly sur Seine。在庫品
以下は部品の概要です。 在庫 :
(百万)6月30日
2024		2023年12月31日
製品$3,220 $3495 
作業中7,072 5,688 
原材料及び消耗品1,156 1,007 
在庫 （a）
$11,447 $10,189 
上記に含まれていない非流動在庫（b）
$2,918 $4,568 
（a）2023年12月31日からの増加は、主に供給回復とネットワーク戦略のために一部の製品の在庫レベルが高くなったことに反映されています。
（b）含まれている その他の非流動資産2023年12月31日からの減少は、Seagenの買収在庫の公正価値ステップアップの調整に主に起因しています。現在の見積もりと仮定に基づくと、これらの金額に関して回収可能性の問題はありません。
23

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コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
b. Comirnatyの粗利益分割
コミルナティの粗利益分配に対するバイオエヌテックからの請求金額は、2024年6月30日時点で$でした。2752020年12月31日までの1年間、事業取引の諸経費を差し引いた「＄□百万」を、非支配株主持ち分として、分割払いで当社に支払いました。この金額は、当社が所有するミネソタ州マウント・アイアン（Minntac Mine）にある鉄鉱山を所有する新しい会社（Joint Venture）におけるStelcoが持つオプション持分「□％」の対価として支払われました。オプション行使期限は、2027年1月31日までであり、Stelcoがオプションを行使する場合、StelcoはJoint Ventureに「＄□百万」を追加で出資する必要があります。この金額は、米国鋼鉄に対して一時的な特別分配となり、両者は本格的な取引のために主契約と有限責任会社契約を協議する予定です。 その他の流動資産一方、コミルナティの粗利益分配に対するバイオエヌテックへの支払い金額は2024年6月30日時点で$でした。2.02023年12月31日時点で、粗利益分配に対する支払い金額は数十億ドルでした。2024年上半期の変動は、主にコミルナティの売上減少と粗利益分配の決済のタイミングによるものです。 その他の流動負債
C.サプライヤーファイナンスプログラムの義務
当社は複数の参加金融機関と自主的なサプライチェーンファイナンス契約を締結しています。これらの契約では、参加するサプライヤーはファイザーの債権を自発的にこれらの金融機関に売ることができます。2024年6月30日および2023年12月31日現在、これらのファイナンス契約に参加するサプライヤーに対する取引債務の総残高はそれぞれ$ミリオンです。593$百万の売上高を認識しました791
注9。識別可能な無形資産と商標権
a. 識別可能な無形資産
以下は、の構成要素をまとめたものです 識別可能な無形資産:
2024年6月30日に2023年12月31日
(数百万)グロス
持ち運び
金額		累積
償却		識別可能
無形資産
資産、少ない
累積
償却		グロス
持ち運び
金額		累積
償却		識別可能
無形資産
資産、少ない
累積
償却
有限の存続期間の無形資産
開発技術の権利(a)
$99,449です $(62,905)$36,543 $99,267 $(60,493)$38,773 
ブランド(b)
1,749 (933)816 922 (877)45 
ライセンス契約とその他2,761 (1,527)1,234 2,756 (1,458)1,297 
103,959 (65,365)38,594 102,944 (62,828)40,116 
無期限の無形資産
ブランド(b)
— — 827 827 
IPR&D(c)
21,976 21,976 23,193 23,193 
ライセンス契約とその他670 670 763 763 
22,646 22,646 24,784 24,784 
識別可能な無形資産(d)
$126,605 $(65,365)$61,240です $127,728 $(62,828)$64,900 
（a）総運用金額の増加には、保有する知的財産権及び開発した技術権利の移転（$）が含まれています。727 talazoparib（Talzenna）については、500万ドル、一部相殺としてSeagenの買収に関連する測定期間の調整による損失$500万ドルが含まれます。（参照:Note 2A）385 また、Seagenの買収に関連する測定期間の調整による影響$60百万ドルを含む。 Note 2Aを参照また、損失$450,000,000が含まれます。109参照 注4).
（b）総持ち金額の変更は、Depo-Medrolの無期限ブランドから有限期間のブランドへの$ミリオンの移管を反映しています。827
(c)総持ち額の減少は、$ に対するIPR＆Dの開発済み技術権利への移転、talazoparib（Talzenna）の$ 100万、および当社のSeagenの買収に関連する測定期間の調整の$ 100万（詳細はNote 2Aを参照）を反映しています。727 $ 100万のタラゾパリブ（Talzenna）と250 Seagenの買収に関する測定期間の調整$ 100万（「注2A」を参照）と減損$ 100万を見て） 注2A$ 100万の減損（「見る」）240 100万ドル 注4).
（d）減少は主に、$の償却費用、Seagen買収に関連する測定期間の調整による$の償却費用、および$の減損に起因しています（詳細はNote 2Aを参照）。2.6 625百万ドル（参照 Note 2A百万ドル（参照 349 注4).
B. グッドウィル
以下は、持ち株金額の変更を要約したものです。 のれん:
(百万)
総計（a）
2024年1月1日の残高
$67,783 
追加（b）
677 
外国為替の影響
(16)
2024年6月30日の残高
$68,445 
(a)のれんはすべてバイオファーマの報告対象セグメントに割り当てられます。2024年の第1四半期に発効したバイオファーマ事業セグメント内の商業構造の組織変更の結果（参照 ノート 13A）、当社ののれんは、影響を受ける報告単位に再配分する必要があります。のれんの配分は複雑なプロセスであり、とりわけ、新旧の組織構造における各報告単位の公正価値と、移転される部分を決定する必要があります。そのため、まだ割り当ては完了していませんが、今年中に完了する予定です。
（b）追加は主に、シアジェン買収に関連する測定期間の調整を表しています（Note2A参照） 注2A).
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
注10。年金と退職給付制度
次は純連続利益費用（信用）の構成要素をまとめます。
 年金計画管理者：波及するカナダの法規制の目的のために、当該法人の年金計画の管理を行い、当該法人の年金義務の管理を監督する。
 米国国際退職給付リザーブ
計画
終了した三ヶ月間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
サービスコスト$— $— $23 $22 $4 $3 
利息費用139 147 77 72 6 5 
計画資産の予想収益(208)(194)(80)(76)(13)(11)
前払いサービス費用（信用）の償却— — 1 — (29)(30)
会計上の利益／損失
— 5 — — — — 
縮小— — — — — (7)
特別解雇給付— 5 2 — — — 
決算報告書に記載された純連続利益費用（信用）$(69)$(37)$23 $18 $(33)$(39)
 年金計画管理者：波及するカナダの法規制の目的のために、当該法人の年金計画の管理を行い、当該法人の年金義務の管理を監督する。
 米国国際退職給付リザーブ
計画
6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
サービスコスト$— $— $44 $43 $7 $6 
利息費用277 295 155 143 12 11 
計画資産の予想収益(416)(389)(160)(152)(25)(22)
前払いサービス費用（信用）の償却1 1 2 — (59)(60)
会計上の利益／損失
— 14 — 3 — — 
縮小— — (2)(1)— (12)
特別解雇給付— 6 6 — — — 
決算報告書に記載された純連続利益費用（信用）$(139)$(73)$46 $36 $(65)$(77)
その他の純周期的利益費用/ (貸借)の部品は、主に以下に含まれています 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 以下を参照してください。 注4).
2024年6月30日までの6ヶ月間にわたり、私たちは米国の退職金計画に対して$ミリオン、国際的な退職金計画に対して$ミリオンを含む直接雇用者の給付支払いを含む一般的な資産から貢献しました。83 98
ノート11。ファイザー株式会社の株主に帰属する一株当たり利益
以下はepsの詳細な計算方法を示しています。 EPS:
 終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
epsの分子
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する継続事業からの当期純利益$24 $2,329 $3,144 $7,871 
非継続事業−−税引後17 (2)12 (1)
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益$41 $2,327 $3,156 $7,870 
epsの分母
    
普通株式の加重平均発行株数（基本）5,666 5646 5,662 5,640 
種々の株式換算分などを含む普通株式の加重平均発行株数29 67 35 80 
希薄化後の普通株式の加重平均発行株数5,696 5,713 5,696 5,720 
希薄化の恐れがない普通株式換算分は含まれません（a）
23 3 24 2 
（a）これらの普通株式に類似する債務は報告期間中に存在しましたが、希薄化後epsの計算には含まれていませんでした。これらを含めると、反希薄化的な影響があったためです。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
注12. コンティンジェンシーおよび特定のコミットメント
私たちと私たちのいくつかの子会社は、税務および法的なリスク、保証および補償を含むビジネスの通常の運営において数多くの不測の事態にさらされています。以下では、私たちの法的リスク、保証および補償について説明します。税務リスクについては、次を参照してください。 注5B.
A. 法的手続き
以下に示す範囲を超えない限り、当社の法的手段は次の通りです：
•特許訴訟は、一般的には様々な製品、プロセス、投与形態に関する特許の範囲や有効性の挑戦を含みます。不利な結果は、製品の特許保護の喪失、製品からの収益の大幅な減少、関連する資産価値の低下をもたらす可能性があります。これらの訴訟の大半で、原告となっています。
•現在の製品または過去の製品に関連する製品責任とその他の訴訟には、個人傷害、消費関連、オフラベルの促進、証券、独占禁止法および契約違反などが含まれる場合があり、医療原因、ラベル警告およびそれらの警告に対する信頼、科学的証拠および結論、実際の証拠可能な損傷などに関する高度に複雑な問題がしばしば含まれることがあります。
•商業関係などの主張されるまたは主張されていない事項で、取得、ライセンス、知的財産、コラボレーションまたは共同販促に関連するもの、製品価格請求および環境請求および訴訟を含み、問題に応じて複雑になる場合があります。
•米国およびその他の管轄下にある国家、州、地方政府の規制が、しばしば医薬品会社に関連する政府の調査につながっています。
これらの不測の事態のうちいくつかは、費用や損失の増加、損害賠償、ロイヤルティ支払い、罰金および/または民事罰金、及び/または刑事罪につながる可能性があります。これらはかなり大きくなる可能性があります。
我々は、被告として関与している場合の主張や弁護は重要であると考えていますが、訴訟は本質的に予測できないものであり、過剰な裁定が行われることがあります。これらの深刻な問題が、経済的な状況に重大な悪影響を与えるとは考えていませんが、私たちは、判決を受けたり和解に至ったりすること、または事案の結果に関する期待を修正することがあります。その場合、私たちの業績および/またはキャッシュフローに重大な悪影響がある可能性があります。
当社は、確実で合理的に見積もれる損失を積み立てています。ほとんどの不確定要因は重要な不確実性の対象であり、損失の可能性を判断し、または損失の測定をすることは複雑な場合があります。したがって、積み立て額を超える損失の合理可能な範囲を見積もることはできません。我々の評価は、将来の事象と不確実性について複雑な一連の判断から導かれるもので、管理者が合理的と判断した見積もりと仮定に基づいていますが、不完全または不正確であることが判明する可能性があり、予期しない事象や状況が発生して、我々がそれらの見積もりと仮定を変更することがあるかもしれません。
法的および環境的な債務に関する記録された金額は、将来の出来事や不確実性に関する複雑な一連の判断の結果として生じることがあり、見積もりと仮定に大きく頼ることができます。政府当局が関わる環境法に基づく手続きについて、我々は1,000,000ドルの財政的な罰則に関して、開示の目安として採用しています。1 政府による罰金が実現する可能性のある、もしくは既に課された1百万ドル以上の金銭的制裁に関する記録を報告します。
当社が当事者である主要な未決済案件について、以下で説明します。 未決済案件が主要な案件であるかどうかを判断する際には、損害額やその他の救済請求の性質など、数量的および質的な要因の両方を考慮して、重要性を評価します。当社の主張のメリットや強さ、 もし指定されている場合の、請求額やその他救済の性質についての見解; その訴訟が集団訴訟であるかどうか、および集団が裁判所によって認定される可能性についての見解; プロシーディングが保留中の管轄地域; 関連する訴訟が多重裁判に転送されたかどうか;当社または、当社の知る限りで他の企業に類似する訴訟における経験など、１読者にとって当社の財務諸表に関する情報公開が重要であるか; 損失を可能性があるとされるものよりも大きくするリスク; プロシーディングが当社の評判に与える潜在的な影響; およびその問題に対する一般の関心の程度など、財務諸表の読者がすべての情報を考慮した場合、財務諸表に対する読者の判断に変化をもたらす可能性があると考えられる場合に開示が重要であるかどうかを考慮します。 さらに、原告である特許問題に関しては、当該特許で保護された製品の財務的重要性など、その他のことを考慮しています。以下で説明する一部の事項は、当社の役員が、計上済み金額を超える損失の可能性が非常に低いと考えている事項を含みます。
A1. 法的手続き-特許訴訟
私たちは、私たちがライセンスまたは共同プロモーション権を有する私たちの特許（または協力/ライセンスパートナーの特許）に関連する訴訟に関与しています。以下で説明されるものに限定されず、一般的な薬品メーカーからのクレームに直面しています。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
製品（またはライセンスまたは共同推進権を持つ協力/ライセンシングパートナーの製品）やプロセス、投与形態をカバーする特許は無効であり、あるいはジェネリック医薬品メーカーの製品をカバーしていない可能性があります。さらに、公正な競争や反トラスト法の違反を構成すると言う主張や、特定の製品に関する特許権の主張または執行を訴えることに対する反訴や独立した訴訟も提起されています。以下で議論されている米国特許に対する挑戦に加えて、当社の製品または協力/ライセンシングパートナーの一部に関する特許権は、様々な他の管轄区域でも挑戦されています。当社の協力またはライセンシングパートナーのいくつかは、非米国の管轄区域で特許権の有効性に対する課題を直面しています。たとえば、2022年4月には、英国高等裁判所が、2026年に期限が切れるEliquisに関連するBMSの特許を無効と判断しました。2023年5月、控訴裁判所はBMSの控訴を棄却し、2023年10月には最高裁判所がBMSの控訴許可を拒否しました。他の管轄区域でもさらに課題が予想されます。また、2022年7月、CureVac AG（CureVac）は、ドイツの地域裁判所でComirnatyがドイツの実用新案特許および一部の期限の切れたおよび期間中の欧州特許を侵害するとして、BioNTechおよびその一部子会社に対する特許侵害訴訟を起こしました。将来的に当社と/またはBioNTechに対してComirnaty特許に関する問題が提起される可能性があります。これらの問題で不利な決定が出た場合、当社の業績に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。 また、当社は、ジェネリック製剤の参入の遅れを引き起こしたとして、ジェネリック医薬品メーカー、支払者、政府または他の当事者から訴訟を起こされ、特許損害賠償訴訟に関与しています。
また、米国特許商標庁、欧州特許庁、その他の外国関連機関において、私たちの知的財産に関する裁判に加えて、審判委員会による異議申し立て、公開審査請求、再審査、あるいは異議審判のようなその他の手続きにもしばしば参加しています。私たちの特許またはその他者の知的財産権に関する裁判に加えて、私たちが起こすその他の訴訟もあります。私たちの特許または提携/ライセンシーの特許のいずれかがこのような手続きによって無効とされた場合、既存の製品の販売額が低下することで、ジェネリックまたは競合製品が市場に導入される可能性があります。例えば、私たちの肺炎球菌ワクチンポートフォリオの特許のいくつかは、米国特許商標庁における異議申し立てや公開審査請求の手続きだけでなく、米国外でも異議申し立ての対象になっています。 肺炎球菌ポートフォリオの特許のいずれかが無効となった場合、承認されればさらに競合ワクチン製品が予想よりも早く市場に導入される可能性があります。特許が有効であり、侵害されたと認定された場合、競合他社のワクチンが承認されても市場に導入されない可能性があるか、競合他社が私たちにロイヤルティを支払うことが求められる可能性があります。
我々は、商業活動その他による特許の侵害とされるものに対して、特許紛争にも巻き込まれる可能性があります。弊社が販売している製品、あるいはライセンス契約または共同販売契約に基づく共同製品が、第三者の有効な特許権に対して侵害されると判断された場合、第三者は著しく高額な損害賠償金またはロイヤリティを要求することができるばかりか、当該製品の販売を停止される可能性があります。また、意図的に第三者の有効な特許権を侵害した場合、これらの損害賠償金は最大で3倍になる場合があります。
原告として行われる行為
ゼルジャンズ（トファシチニブ）
2017年から、我々は別々の短縮新薬申請（ANDA）を提出して5mgと10mgの用量強度と即時および拡張放出形式の両方または1つのトファシチニブ錠剤のジェネリックバージョンの販売を承認するためにFDAに出願したいくつかのジェネリックメーカーに対して特許侵害訴訟を提起しています。現在までに、いくつかのメーカーと我々は我々にとって重要でない条件で解決に達しています。残りの訴訟は以下に説明されるデラウェア地区連邦裁判所で続行しています。
2021年10月、当社はシノセラピューティクス株式会社(Sinotherapeutics)に対して、トファシチニブの延長放出製剤に関する特許の侵害および有効性について特許侵害訴訟を提起しました。当該特許は、Sinotherapeuticsがトファシチニブ11ミリグラムの延長放出錠剤の一般名処方製剤の販売承認を取得するために提出したアンダ書類において、異議を唱えたものです。2022年11月、当社はSinotherapeuticsに対し、長時間放出製剤および治療方法に関する特許侵害訴訟を追加提起しました。当該特許は、Sinotherapeuticsがトファシチニブ22ミリグラムの延長放出錠剤の一般名処方製剤の販売承認を取得するために提出したアンダ書類における異議に関連しています。
2024年6月、私たちはBiocon Limited、Biocon Pharma Limited、およびBiocon Pharma, Inc.（Bioconと総称される）に対して、私たちの特許侵害訴訟を提起しました。これは、Bioconがtofacitinib 11 mgおよび22 mg延長放出錠のジェネリック版を市場投入するための承認を求めるANDAで挑戦された物質の組成に関する特許の侵害と有効性を主張するものです。
Mektovi（ビニメチニブ）
2022年8月以降、いくつかのジェネリック製薬会社から、Mektoviのジェネリック版の承認を求めるANDAをFDAに提出したとの通知を受け取りました。これらの会社は、使用方法の特許の無効性と非侵害を主張しています。 two 使用方法の特許
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
2030年に期限が切れる使用方法特許及び2031年に期限が切れる使用方法特許、2033年に期限が切れる使用方法特許、2033年に期限が切れる製品特許があります。2022年9月から、米国デラウェア地区裁判所にて、ジェネリック薬剤メーカーに対して、全セクターの有効性と侵害を主張する特許侵害訴訟を起こしています。 two 全セクターの使用方法特許は2033年に期限が切れるものがあります。 カテゴリー6の6つの記録を破るウォータースライダーや、海から154フィート上空にあるクラウンズエッジ体験など、昼も夜も楽しめる8つの目的地には、それぞれ楽しめるアドレナリンがドクドクわくわくするような初めてのものや次のレベルのお気に入りがあります。そして、1週間のうちの1日用の7つのプールがあり、海上初の吊り下げ式無限プールなど、くつろぎの方法は比類ありません。 全セクターの特許に対して、2022年9月から米国デラウェア地区裁判所にて特許侵害訴訟を起こしています。
2022年8月、私たちはTeva Pharmaceuticals, Inc.（Teva）から、Mektoviのジェネリックバージョンのマーケティング承認を求めるANDAが提出されたことを知らされました。Tevaは、2033年に失効する利用方法特許と、2033年に失効するプロセスによる製品特許の無効性と非侵害性を主張しています。2023年6月、私たちはテバに対して、特許の有効性と侵害を主張して、米国デラウェア地区裁判所で特許侵害訴訟を提起しました。 two 2033年に期限切れの利用方法特許と、2033年に期限切れの製造方法特許に対する特許侵害訴訟を、私たちは2023年6月に、米国デラウェア地区裁判所でテバに対して提起しました。 過去1週間は株主にとって大変な期間であったため、基本的なファンダメンタル分析を行い、何を学ぶことができるかを調べてみましょう。 特許侵害を主張し、特許の有効性を主張して、2033年に期限切れる特許に関するテバに対する訴訟を、2023年6月に米国デラウェア地区裁判所で提起しました。
Vyndaqel-Vyndamax（タファミジス/タファミジスメグルミン）
2023年6月より、多数のジェネリック企業から、tafamidisカプセル（61mg）またはtafamidis meglumineカプセル（20mg）のジェネリックバージョンの販売承認をFDAから取得するためのANDAを提出したことが通知され、FDAのオレンジブックに掲載されているVyndamax（tafamidis）およびVyndaqel（tafamidis meglumine）の特許のうち、いくつかまたはすべてを争うこととなりました。Scripps Research Institute (Scripps)は、製造物の特許および製品の治療方法の特許を所有し、Pfizerは排他的なライセンス供与先です。Pfizerは別途、晶体の特許も所有しています。2023年8月より、私たちとScrippsは、特許侵害の行為を理由に、米国デラウェア地区連邦裁判所にてジェネリック製造元に対し訴訟を提起し、争われた特許の有効性と侵害を主張しました。Pfizerは、晶体の特許の侵害と有効性のみを主張した訴訟において唯一の原告となっています。
オキシブリータ（ボクセロトル）
2024年1月、Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.、Zydus Lifesciences Limited、Zydus Worldwide DMCC（これらを合わせてZydusと呼ぶ）とMSN Pharmaceuticals Inc.、MSN Laboratories Private Ltd.（これらを合わせてMSNと呼ぶ）は、非侵害理由でFDAのオレンジブックに掲載されたOxbryta（300mgおよび500mgのvoxelotor tablet、または口腔内懸濁液）の特許の一部を異議申し立てし、ジェネリック薬剤の販売承認を取得するためにFDAにANDAを提出したことを別々に知らせてくれた。2024年3月、我々は2つのジェネリック提供者に特許侵害の訴訟を提起し、デラウェア地区連邦裁判所で異議申し立ての特許の有効性と侵害を主張した。ZydusとMSNは、Oxbrytaの物質の組成特許や治療方法特許を異議申し立てていない。
Nurtec（ライメジパント）
2024年4月、Rubicon Research Private Limited、Teva Pharmaceuticals, Inc.、Changzhou Pharmaceutical Factory、Natco Pharma Limited及びNatco Pharma, Inc.、MSN、Aurobindo Pharma Limited、Apitoria Pharma Private Limited及びAurobindo Pharma U.S.A. Inc. (全てをオーロビンドと呼びます)及びApotex Inc.及びApotex Corp. (全てをApotexと呼びます)は、特許侵害の容疑を問われず、Nurtec(rimegepant orally disintegrating tablets Eq 75 mg base)のFDAのオレンジブックに記載されている特許のいくつかまたはすべての妥当性を問い詰めることを目的として、米国食品医薬品局(FDA)に対して、ライメジェパント口腔内崩壊錠の後発品の販売承認を受けるためのABNDAの提出を通知しました。そして、2024年5月、私たちは、全ての後発製造業者に対して、特許侵害の訴訟をデラウェア州地方裁判所に提起しました。
原告になっている行為
コミナティ
2022年3月、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（Alnylam）は、Comirnatyが2022年2月に発行された米国特許を侵害し、不特定の金銭的損害賠償を求めて、当社の完全子会社であるファイザー・アンド・ファーマシア・アンド・アップジョン社に対して、米国デラウェア州地方裁判所に訴状を提出しました。2022年7月、Alnylamは、Comirnatyが2022年7月に発行された米国特許を侵害し、不特定の金銭的損害賠償を求めて、ファイザー、ファーマシア・アンド・アップジョン株式会社、BionTech、BionTech Manufacturing GmbHに対して、米国デラウェア州地方裁判所に2回目の訴状を提出しました。2023年5月、Alnylamは、Comirnatyが侵害しているとして、ファイザー・アンド・ファーマシア・アンド・アップジョン・カンパニーLLCに対して、米国デラウェア州地方裁判所に別の訴状を提出しました 四 2023年のさまざまな日に発行され、不特定の金銭的損害賠償を求める追加の米国特許。
2022年8月、モデルナTX社(ModernaTX)とモデルナUS社(Moderna)は、米国マサチューセッツ地方裁判所において、コミルナティが米国特許を侵害しているとして、ファイザー、バイオエヌテック、バイオエヌテック製造GmbH、およびバイオエヌテックUS社を訴えた。モデルナ社は、2022年3月7日以降の侵害に対する損害賠償を求めている。 過去1週間は株主にとって大変な期間であったため、基本的なファンダメンタル分析を行い、何を学ぶことができるかを調べてみましょう。 そのクレームにおいて、モデルナ社は、2022年3月7日以降に発生した侵害に対して損害賠償を求めていると述べています。 two「Fallout」過去1週間は株主にとって大変な期間であったため、基本的なファンダメンタル分析を行い、何を学ぶことができるかを調べてみましょう。 2024年3月、米国特許庁特許審判及び控訴局は、対象特許の審査を開始しました。
2022年8月、ModernaTXは、Comirnatyが侵害していると主張し、ドイツのPfizerおよび一部の子会社、およびBioNTechおよび一部の子会社に対して特許侵害訴訟を起こしました。同じヨーロッパ特許に対して、ModernaTXは2022年9月に英国とオランダでPfizerおよび一部の子会社、およびBioNTechおよび一部の子会社に対して特許侵害訴訟を起こしました。ModernaTXは、苦情で、2022年3月7日以降に発生したとされる侵害に対する損害賠償を求めると述べています。2023年11月には、ヨーロッパ特許庁によって1つのヨーロッパ特許は撤回されました。2023年12月には、その他のヨーロッパ特許が無効とされました。 two ModernaTXは、同じヨーロッパ特許に基づいて、2022年9月に英国とオランダでPfizerおよび一部の子会社、およびBioNTechおよび一部の子会社に対する特許侵害訴訟を起こしました。 two ModernaTXは苦情で、2022年3月7日以降に発生したとされる侵害に対する損害賠償を求めると述べています。 oneworldアライアンスのメンバーと追加のグローバルパートナーとともに、お客様はalaskaair.comで30以上の航空会社と世界中の1,000以上の目的地で購入、獲得、または交換する選択肢が今まで以上にあります。 2023年11月、ヨーロッパ特許庁によって1つのヨーロッパ特許が撤回されました。同年12月、その他のヨーロッパ特許が無効とされました。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
オランダの裁判所によって無効と判断されました（無効判決はオランダに限られます）。2024年7月、英国の裁判所は特許を取り消し、他の特許は有効であり侵害されたと判断しました。ModernaTXは、一部のその他の国外の管轄区域において、PfizerおよびBioNTechに対する特許侵害訴訟を追加で提起しています。 oneworldアライアンスのメンバーと追加のグローバルパートナーとともに、お客様はalaskaair.comで30以上の航空会社と世界中の1,000以上の目的地で購入、獲得、または交換する選択肢が今まで以上にあります。 ModernaTXは、一部のその他の国外の管轄区域において、PfizerおよびBioNTechに対する特許侵害訴訟を追加で提起しています。特許が無効であると判決され、他の特許は有効であり侵害されたと判断されました。
2023年4月、アービュタス・バイオファーマ・コーポレーション（アービュタス）とジェネバント・サイエンシズ・ジーエムブイエッチ（ジェネバント）は、コミルナティとその製造が侵害していると主張し、米国ニュージャージー地区連邦地方裁判所に対し、ファイザーとバイオエヌテックを訴え、未特定の金銭的損害を請求しています。 5日間 米国特許を侵害しており、特定の金銭的損害を求めています。
2024年4月、gsk plcバイオロジカルズ社とgsk plcは、コミルナティが侵害行為であると主張し、アメリカ合衆国デラウェア地方裁判所でpfizer、ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニーllc、バイオエヌテック、バイオエヌテック 製造業 gmbhおよびバイオエヌテック アメリカ合衆国株式会社を訴え、未特定の金銭賠償を求めた。 5日間 米国特許を侵害し、未特定の金銭賠償を求めている。
パクスロビド
2022年6月、エナンタ製薬株式会社は、パクスロビドの有効成分であるニルマトレビルが、2022年6月に発行された米国の特許を侵害しているとして、米国マサチューセッツ地区連邦裁判所に対してファイザーを提訴し、未明示の金銭的損害賠償を求めた。 2022年6月に発行された米国特許によると、パクスロビドの有効成分であるニルマトレビルが侵害されており、未特定の金銭的損害賠償を求めています。
Abrysvo
2023年8月、グラクソスミスクライン・バイオロジックスSAとグラクソスミスクライン・LLC (以下、GSKグループと総称) は、アブリスボの有効成分が米国特許権を侵害しているとして、デラウェア地区連邦裁判所に対してファイザーを訴えました。このクレームは、未明示の金銭的損害賠償および60歳以上の成人においてアブリスボの販売に対する永久差止請求を求めます。 2023年11月、GSKグループは、追加の特許侵害を主張する修正クレームを提出しました。さらに、私たちは、英国、オランダ、ベルギーなど、一部の地域においてGSKのRSVワクチン特許を挑戦しており、GSKグループは、アブリスボがこれらの特許を侵害していると主張しています。 "4人" 米国特許を侵害するAbrysvoの販売に対する、60歳以上の成人向けの永久差止請求と未明示の金銭的損害賠償を求めるクレームが、2023年11月にGSKグループによって特許侵害の追加主張と共に提出されました。 two さらに、私たちはGSKグループのRSVワクチン特許に対して英国、オランダ、ベルギーなどの一部地域で異議を唱えており、GSKグループはAbrysvoがこれらの特許を侵害していると主張しています。
ファイザー及び協力/ライセンス取引パートナーに関する事項
コミナティ
2022年7月、ファイザー、バイオエヌテック、バイオエヌテック製造株式会社は、Comirnatyに関連する米国特許に関して、CureVacに対しマサチューセッツ州地区連邦裁判所に異議申し立てを行い、侵害判断の判決を求めました。2023年5月には、この事件はバージニア東地区連邦裁判所に移送されました。同じく2023年5月に、CureVacはComirnatyが私たちの異議申し立てに対象となった特許を侵害すると主張し、2023年5月および7月には、CureVacはComirnatyが多数の追加の米国特許を侵害していると主張しました。 過去1週間は株主にとって大変な期間であったため、基本的なファンダメンタル分析を行い、何を学ぶことができるかを調べてみましょう。 コミルナティに関連する米国特許に関して、2022年7月に、ファイザー、バイオエヌテック、バイオエヌテック製造株式会社はマサチューセッツ州地区連邦裁判所に異議申し立てを行い、侵害判断の判決を求めました。2023年5月には、この事件はバージニア東地区連邦裁判所に移送されました。そして、同じく2023年5月に、CureVacは、Comirnatyが異議申し立ての対象となった特許を侵害していると主張しました。 過去1週間は株主にとって大変な期間であったため、基本的なファンダメンタル分析を行い、何を学ぶことができるかを調べてみましょう。 その後、CureVacは、Comirnatyが異議申し立てで対象となった特許を侵害していると主張し、2023年5月と7月にComirnatyが多数の別の米国特許を侵害していると主張しました。
英国では、ファイザーとバイオエヌテックがキュアバックを訴え、いくつかの特許の無効判決を求めており、キュアバックは特定の侵害反訴を行っています。
A2. 法的手続きー製品訴訟
私たちは、私たちの医薬品やその他の製品に関連する、以下に議論されたものに限定されない多数の事件で被告となっています。これらの事件の原告は、主張される身体上の損傷や経済的損失に対する様々な理由で損害賠償などを求めています。
アスベスト
1967年から1982年の間、ウォーナー・ランバートは呼吸器保護具やアスベスト安全衣類を製造、販売したアメリカン・オプティカル・コーポレーション（アメリカン・オプティカル）を所有していました。1982年のアメリカン・オプティカルの売却に際し、ウォーナー・ランバートはファイザーによる買収前である2000年に、アスベスト関連およびその他の請求金債務など特定の負債について買収者に保証することに同意しました。ウォーナー・ランバートはファイザーの完全子会社であり、これらの請求金の防御に積極的に取り組み、さまざまな解決手段を引き続き探求しています。
アメリカン・オプティカル、ファイザー及びその以前に所有していた一部の子会社に対して、アスベストを含むとされる製品による被曝による損害賠償を求める訴訟が、連邦および州の様々な法廷で多数提起されている。ファイザー及びその以前に所有していた一部の子会社が販売するとされるアスベストやその他の有害物質を含んだ製品によって、被告者は個人傷害を受けたとされる。
また、ファイザーまたはその子会社が所有または以前所有していた施設でのアスベスト曝露を理由に損害賠償を求める連邦および州の裁判がいくつか保留中です。
エフェキソール
2011年以降、エフェクサーのエクステンドリリース版であるエフェクサーXRに関するワイアットおよびワイアットの関係会社並びに一部の被告に対し、各地の連邦裁判所に、被告のいずれかから2008年6月14日から違法行為が停止するまで、直接または間接にエフェクサーXRまたはジェネリックエフェクサーXRを購入した、またはその購入に患者に代金が支払われた全米およびその属地のすべての人を代表するクラスを主張する各クラスアクションが提起されました。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
全セクターの原告たちは、WyethがOrange BookでEffexor XRの特許を詐欺的に取得して不正にリストアップし、Effexor XRの特許を執行し、Effexor XRに関して一定のジェネリック薬品メーカーと訴訟和解契約を結んだ結果、米国およびその領土でジェネリックEffexor XRの発売が遅れたと主張しています。いくつかの訴訟では、連邦反トラスト法および一部の州の反トラスト法、消費者保護法およびその他の法律に違反したとされています。原告たちは、それぞれ自身のために個別の訴訟であるか、架空の集団訴訟であるかに応じて、2008年6月14日以降のEffexor XRまたはジェネリックEffexor XRの米国およびその領土での規定価格超過のための三重損害賠償を求めています。これらすべての訴訟は、ニュージャージー地区連邦地方裁判所で1つにまとめられています。
2014年、地方裁判所は訴訟和解に基づく直接購入者原告の請求を棄却しましたが、その他の直接購入者原告の請求は棄却しませんでした。2015年、地方裁判所は直接購入者および最終支払人原告が主張した訴訟和解請求について部分的な最終判決を言い渡しました。原告はこれに対して米国第三巡回区控訴裁判所に控訴しました。2017年、米国第三巡回区控訴裁判所は地方裁判所の決定を破棄し、請求を地方裁判所に差し戻しました。2024年4月、当事者は訴訟を和解するための合意に達しました。これらの和解の一部は裁判所の承認を受ける必要があります。
リピトール
2011年以降、リピトールに関する擬似集団訴訟が、ファイザー、特定のファイザーの関連会社、およびほとんどの訴訟で、Ranbaxy Laboratories Limited（Ranbaxy）および特定のRanbaxyの関連会社を含む、様々な連邦裁判所に提出されました。これら様々な訴訟において、原告らは、被告らのいずれかから2010年3月から（一部の訴訟では、ジェネリックのリピトールを含め）被告らからリピトールを直接購入した、間接的に購入した、または患者のリピトールの購入に対して払い戻しを行った人や団体からなる州または国家全体または州レベルのクラスを代表することを求めています。原告らは、連邦反総kartel法および/または州の反独占法、消費者保護法およびさまざまなその他の法律に違反したジェネリックのリピトールの発売遅延を申し立てています。 プライウカ のいずれかから（i）リピトールに関する特定の特許訴訟を解決するための2008年の合意に基づくものであり、PfizerはRanbaxyに対してリピトールのジェネリック版をさまざまな市場で販売するライセンスを与えたものであり、（ii）一部の訴訟では、リピトールの特許を調達および/または強化したものです。これらの訴訟の各々は、クラス期間中のリピトール（または一部の訴訟では、ジェネリックリピトール）に対する建前のクラスのための三倍のダメージなどを求めています。さらに、個別の訴訟が提起されており、Pfizer、Ranbaxy、およびその関連会社の一部などを被告とする個々の訴訟があり、上記の擬似クラス訴訟で主張された主張および求められた救済措置と実質的に同様の原告のために主張と救済措置を主張しています。これら様々な訴訟は、ニュージャージー州地区連邦裁判所での事前審問手続きのためのMDLのために統合されています。 ニュージャージー地区裁判所のMDLにおいて、原告側は、ファイザー、Ranbaxy、およびその関連会社の中の特定の者らの個々の訴訟を提起し、上記の擬似クラスアクションで主張された主張および求められた救済措置に実質的に同一の主張および救済措置を主張しています。
2013年と2014年9月、地区裁判所は直接購入者の訴訟を満期解決しました。2014年10月と11月、全MDL原告の訴訟を満期解決する判決を下しました。すべての原告は、自分たちの訴訟が満期解決で却下された地区裁判所の命令に控訴しました。さらに、直接購入者クラスの原告は、判決を修正するための動議を却下し、控訴院に修正の許可を求めました。2017年、控訴裁判所は地区裁判所の決定を覆し、訴訟を地区裁判所に差し戻しました。2024年4月、当事者間で訴訟を和解することに合意しました。一部の和解が裁判所の承認を必要とします。
また、2013年に、ウェストバージニア州は、PfizerとRanbaxyを含む他の人たちに対して、上記の集団訴訟で主張された主張と救済に実質的に類似したウェストバージニア州とその州の住民を代表して訴えを起こしました。
エピペン（直接購入者）
2020年2月、米国カンザス州連邦地区裁判所に、EpiPenデバイスを被告から直接購入したと主張する米国全土のクラス訴訟原告を代表して、ファイザー、現在および元子会社キングとメリディアン、および様々なマイランのエンティティに対して訴訟が提起されました。この訴訟において、原告らは一般的に、ファイザーやマイランがEpiPenに関する特許訴訟の和解により、ジェネリックEpiPenの市場参入を遅らせ、連邦独占禁止法に違反する形で市場参入を遅らせたと主張しています。原告らは、2011年以降のEpiPenの過剰請求に対して三倍の損害賠償を求めています。2021年7月、地区裁判所は原告らの直接購入者による訴訟を許可なく却下しました。2021年9月、原告らは修正された訴状を提出しました。2022年8月、地区裁判所はファイザーの訴訟却下請求を認め、原告らは第10巡回控訴裁判所に控訴しました。2023年10月、当事者間で和解に達し、2024年7月に裁判所の承認を得て、紛争は解決されました。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
ドセタキセル
•人身傷害処置
HospiraとPfizerに対して多数の訴訟が連邦裁判所および州裁判所で提起されており、Docetaxelで治療を受けた原告が永久的な脱毛を引き起こしたと主張しています。Hospiraは、2015年9月に買収した完全子会社です。ほとんどのケースでは、ブランド製品の製造業者であるTaxotereも含め、他の被告も名指しされています。原告は補償金と懲罰的損害賠償を求めています。Docetaxelの治療後、涙管がつまると主張する原告が提起した追加の訴訟もあります。
2016年には、連邦訴訟は合同の事前裁判手続きのために、米国ルイジアナ州のイースタンカンパニー地区の米国地区裁判所の MDL に転送されました。2022年には、眼の損傷の訴訟は、米国ルイジアナ州のイースタンカンパ二地区の米国地区裁判所の MDL に転送されました。
•ミシシッピ州検事総長政府の行動
2018年、ミシシッピ州司法長官はミシシッピ州裁判所にブランド製品の製造元に対して訴状を提出し、 八 ファイザーやホスピラを含む他のメーカーは、ファイザーやホスピラに関して、ミシシッピ州消費者保護法に違反して永久脱毛のリスクについて警告しなかったと主張しています。この訴訟は民事罰と差止命令による救済を求めていました。2024年6月、ミシシッピ州司法長官は自発的にこの訴訟を却下しました。
ザンタック
ファイザーは、ザンタックの服用により、原告が様々ながんの種類を発症したり、がんの発病リスクが高まったと主張して、連邦および州のさまざまな裁判所に対して多数の訴訟を提起されています。これらの多くのケースでは、過去にザンタックを製造または販売していた他の被告も名指しされています。ファイザーは2006年以来、ザンタックを販売しておらず、OTC（市販薬）のバージョンのみを販売していました。ファイザーは、2006年にZantac OTC権利を含む消費者ビジネスをジョンソン・エンド・ジョンソンに売却し、Zantac OTCに関連する資産および負債をジョンソン・エンド・ジョンソンに譲渡しました。これらのケースの原告は、損害賠償金と懲罰的損害賠償金を求めています。
2020年2月、司法当局は連携した公判前手続きのための連邦MDLに移管されました。13州の法律に基づいて、医療モニタリングクラスを認定することを求める医療関連のクレームを含む、50州の消費者保護法に基づく訴えをまとめた損害賠償請求訴訟、会員制消費者訴訟が多くの被告を相手に、MDL原告がPfizerに対して提訴しました。2022年12月、連邦MDL裁判所は、原告の専門家証言を除外するためのDefendants' Daubert Motionsと一般的な因果関係の要件に関する裁判の要旨に対する原告の申立を棄却し、訴訟のすべてのクレームが却下されました。原告は、連邦MDL裁判所の判決を控訴しました。
また、（i）ファイザーはカナダのザンタックの販売に起因するとされる個人傷害および経済的損失に対する補償金および懲罰的損害賠償を求めるカナダの集団訴訟の被告としての訴状を受け取っており、（ii）ニューメキシコ州およびボルチモア市長および市議会は、それらの管轄区域でザンタックの販売を行ったとされるファイザーと多数の他の被告に対し、州の法定および慣習法の請求に基づいて別々に民事訴訟を提起した。2021年4月、カリフォルニア州アラメダ郡の上級裁判所において、ファイザーおよびその他の被告に対するカリフォルニア州裁判所で提起された個人傷害訴訟を調整するための司法評議会連絡手続が設定された。他の州の裁判所でも連絡手続が設定されている。州裁判所の大多数の事件はデラウェア州ニューキャッスル郡の上級裁判所で提起されている。
これらのZantac関連の事件の多くは数年間未解決であり、解決には数年かかる可能性があります。 Pfizerは時折、機会をうかがってこれらの問題に関する和解を模索しており、今後も続ける予定です。 2024年7月現在、Pfizerは州裁判所に提起された多数の訴訟の解決または解決に関する合意書、あるいは原則合意書に合意しており、特定の条件に準拠しており、原告がPfizerの製品の使用を主張するものです。 残された未解決の州裁判所の訴訟は、さまざまな州裁判所で継続中です。
チャンティックス
2021年8月より、ニトロソアミン、N-ニトロソ-バレニクリンの存在によるシャンティックスの自主回収に続き、プファイザーに対する集団訴訟が米国の様々な連邦裁判所で提起されました。原告たちは、プファイザーが販売したシャンティックスまたはジェネリックのバレニクリン薬を購入した結果、経済的な損害を受けたと主張しています。原告たちは、全米および州特定のクラスを代表し、損害賠償および医療モニタリングを含むさまざまな救済措置を求めています。2022年12月、連邦訴訟は、ニューヨーク南地区連邦地方裁判所のMDLにおいて、事前審理手続きのために移管されました。同様の集団訴訟がカナダやイスラエルでも提起されています。製品ブランドはシャンピックスです。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
A3. 法的手続き-商業およびその他の事項
モンサント関連の事項
1997年、モンサントカンパニー（旧モンサント）は、化学製造業務と施設を新たに設立されたソルティア社（Solutia）に譲渡し、Solutiaの株式を分離させました。2000年、旧モンサントはファーマシア＆アップジョンカンパニーと合併し、ファーマシアが新たに設立した子会社であるモンサントカンパニー（New Monsanto）に農業事業を譲渡し、2段階のプロセスで2002年に完了しました。ファーマシアは2003年にファイザーに買収され、完全子会社となっています。
2002年に完了したスピンオフに関連して、ニューモンサントは、ファルマシアが以前行っていた農業ビジネスに関連するいかなる責任についても、引き継ぎ、保障することに同意しました。ニューモンサントは、農業ビジネスに関連するさまざまなクレームや訴訟に関連して、ファルマシアを弁護し、または弁護しており、そのようなクレームや訴訟に関して責任が課せられた場合や和解が成立した場合には、ファルマシアを保障しています。
1997年のスピンオフに関連して、Solutiaは元モンサントの化学事業に関連する pass − 責任を引き受け、Pharmacia をこれに対して保証することに同意しました。U.S. Bankruptcy Code の第 11 章に基づく再編により、Solutia の元モンサントの化学事業に関する補償義務は、主として Solutia が所有または運営している現場に限られています。また、2002 年に完了した Solutia のスピンオフに関連して、New Monsanto は主に元モンサントの化学事業に関連する pass − 責任を引き受け、これに対して Pharmacia を保証することに同意しました。これらの pass − 責任を引き受けた Solutia と New Monsanto は、Pharmacia が被告として名指しされる、環境クレームを主張する訴訟を含む、予定されているアクションおよび将来のアクションに適用されます。重要なアクションであっても、ポリ塩化ビフェニルに対する露出を含む、元モンサントの化学事業に関する多くの責任も、Solutia が負担しているものを含め、これらの pass − 責任を引き受けた、Pharmacia に対して保証することに同意しています。2018 年、Bayer AG はモンサント・カンパニー（新モンサント）を買収し、現在は Bayer AG の子会社です。買収以来、New Monsanto は依然として、元モンサントの化学事業に関するPharmacia の責任を防衛し、保証しています。
環境問題
2009年に、Wyethの買収の一環として、ニュージャージー州バウンドブルックの廃棄物処理施設WyethホールディングスLLC（以前はWyethホールディングス社およびAmerican Cyanamid Companyとして知られていました）の環境汚染対策に責任を負いました。その後、私たちは米国環境保護局、ニュージャージー州環境保護局、または連邦および州の自然資源管理責任者と共同で、対策設計、撤去および対策実施、および関連する環境修復活動を行うためのいくつかの管理上の和解合意、同意に基づく命令、および/または司法同意裁定に対して、執行し、または当事者になっています。そして、バウンドブルック施設での自然資源への損害を解決しました。これらの活動に現在推定されるコストを備えています。
私たちは、1980年改正後の包括的環境応答・補償・責任法を含む、その他の州、地方、または外国法に基づく多数のその他の手続きにも参加しており、主たる救済措置として過去および/または将来の環境浄化のコストが求められています。
イラク保健省との契約
2017年、アメリカの軍人、民間人、およびその家族多数が、ピフィザーとその子会社を含む医薬品及び医療機器会社数社に対し、イラク保健省との医薬品及び医療機器に関する契約による販売業務を通じてテロリスト組織への資金提供を行ったとして、米国反テロリズム法を違反したとして訴えを起こした。原告らは金銭的救済を求めている。2020年7月、地区裁判所は被告側の棄却請求を認め、原告の全ての主張が却下された。2022年1月、控訴裁判所は地区裁判所の判決を破棄した。2024年6月、アメリカ合衆国最高裁判所は訴訟の口頭弁論を認める裁判上告を受け、控訴裁判所の判決を破棄し、地区裁判所に差し戻した。
アレルガンの保証申し立て
2019年、アレルガン・ファイナンス（以下、「アレルガン」とする）が原告となって、キング社と共に、ニューヨーク州最高裁判所に対して提訴され、キング社が2008年に一時的に所有していたKadianに関連する補償請求を主張しましたが、これは2010年にPfizerがKing社を買収する前に行われました。この訴訟は2021年1月に棄却されました。
ヴィアトリス証券訴訟
2021年10月、アレゲニー郡裁判所に旧マイラン株主代表訴訟が提起されました。この訴訟は、アップジョンビジネスの分離及びマイランとの統合（本件取引）に伴い、旧マイラン株式に対しヴィアトリス普通株式が交付された株主を代表して提起されました。当事者は、ヴィアトリス、ファイザー及びそれぞれの一部を含んでいます。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
現在および以前の役員、取締役、従業員が被告として名指されています。2023年1月に修正された訴状が提出され、ディスクロージャーに関連する登録声明および関連する目論見書において行われたまたは省略された特定の規定に違反したと主張されています。原告は損害賠償、費用および経費、その他の公正かつ不法行為救済を求めました。 2023年11月、当事者はPfizerに関する重要な事項で和解を成立させ、2024年6月には裁判所によって承認されました。
契約違反-コミルナティ
2023年、ファイザーとバイオエヌテック製造株式会社は、ベルギーのブリュッセルの初審裁判所で、ポーランド共和国、ルーマニア共和国、そしてハンガリー共和国に対してそれぞれ別々の法的手続きを開始しました。ファイザーとバイオエヌテックは、2021年に締結された契約の一部として行われたCOVID-19ワクチンの注文に関して、これらの国々が承諾した契約を遵守するよう裁判所からの命令を求めています。
A4. 法的手続き─政府の調査
他の多国籍製薬企業と同様に、当社は、アメリカ、その他の先進国市場および当社が事業を展開する複数の新興市場で、政府機関による広範な規制の対象となっています。これらの事柄には、当社のビジネス活動を制限する刑事告発、莫大な罰金および/または民事制裁、対応する管轄区域におけるビジネスの実施能力の制限、企業の誠実さまたは遅延起訴協定、またはその信頼性に対する害と、アメリカおよびビジネスを行っているその他の管轄区域での政府の調査からの増加した関心が含まれる可能性があります。これらの問題は、通常、自発的に情報提供を求める政府の請求または裁判所命令により引き起こされ、その後、政府がフォローアップの要求または追加の裁判所命令により追加情報を求めることがあります。また、政府が介入しないキータム訴訟では、リレーターは、政府代表の立場で民事損害賠償請求および罰金を追求することができます。政府機関による調査の中には、以下で説明する事柄も含まれます。
グリーンストーン反トラスト訴訟
2019年5月、50以上の州と地域の検事総長が、GreenstoneとPfizerを含む複数の製薬会社に対して、コネチカット地区で申し立てを行いました。Greenstoneは、ジェネリック医薬品を販売した元Pfizerの子会社です。この件は、東部ペンシルベニア地区の米国地方裁判所で、共同の裁判前手続きのために転送されました。GreenstoneとPfizerについて、その申し立ては、連邦および州の反トラスト法および州の消費者保護法に違反した競争阻害行為であると主張しています。2020年6月、州の検事総長は、Greenstoneなどの複数の企業を対象に、別の医薬品に関する同様の主張を行った新しい申し立てを行いました。この訴状は、2020年7月にMDLに転送されました。MDLには、Pfizer、Greenstone、および他の複数の被告に対して、州の郡や民間原告による民事訴訟も含まれており、州の検事総長が主張するものと一般的に重複する主張がされています。2024年4月に、GreenstoneとPfizerが名指された2つのケースは、州の検事総長によって提起され、コネチカット地区に差し戻されました。
Tris Pharma / Quillivant XRに関する召喚状
2018年10月、私たちは米国ニューヨーク南地区連邦検事局（SDNY）からの召喚状を受け、別の薬剤メーカーとの関係、及び製薬製造業に関する記録、Quillivant XRを含む薬剤の製造に関するものなどの記録が含まれます。 私たちはこの要求に応えて記録を提供しました。.
メリディアン医療関連に関する政府の問い合わせ
2019年2月、メリディアンの製造に関する品質問題の疑いに関連する記録と情報が求められる民事調査要求（CID）を米国南部地区ニューヨーク地方検察庁から受け取りました。2019年8月、米国東部地区ミズーリ地方検察庁および司法省消費者保護部との連携により、同様の記録と情報を求めるHIPAAサブポーナを受け取りました。これらの要求に応じて、私たちは記録を提出しています。
ドセタキセル––ミシシッピ州検事総長の政府調査
参照：法的措置––製品訴訟––ドセタキセル––ミシシッピ州検事総長政府の行動 政府の調査に関連するドセタキセルのマーケティング手法についての情報については、上記を参照してください。
インドオペレーションに関する米国司法省の調査
2020年3月、米国司法省消費者保護部からの非公式な要求により、私たちのインドの製造業に関連する文書、特にインドのイルンガトゥコッタイにある以前の施設に関するものを提供するよう求められました。2020年4月、米国検察官事務所からも、インド施設での活動に関する民事調査に関する類似の要求を受けました。これらの要求に従って記録を作成しています。
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
米国司法省／SECが中国に関する活動に関して調査
2020年6月、米国司法省FCPAユニットから中国での事業に関連する文書を提出するよう非公式な要請を受けました。2020年8月、SECのFCPAユニットからも同様の要請を受けました。これらの要請に従って記録を提出しました。
Zantac - ニューメキシコ州とボルチモア市長および市議会の市民訴訟
参照：法的手続き-製品訴訟-Zantac 上記は、各州法令および市民法の様々な主張に基づく被告のザンタックの販売を主張するニューメキシコ州およびボルチモア市長および市議会によって個別に提起された民事訴訟に関する情報についてです。
バイオヘブンに関する政府の問い合わせ
2022年6月、米国司法省商業訴訟部と米国ニューヨーク西区検察庁は、Biohavenに関連するCIDを発行しました。このCIDは、医療従事者と共同支払いクーポンカードと関連する記録や情報を求めています。2023年3月、カリフォルニア州保険局は、CIDで要求されたものと類似する記録を要求する召喚状を発行しました。Biohavenは、2022年10月に買収した完全子会社です。これらの要求に応じて記録を提出しました。
メキシコオペレーションに関する米国司法省の調査
2023年3月、米国司法省のFCPA部門から、メキシコでの業務に関する文書を求める非公式の要請がありました。私たちはこの要請に従って記録を提出しています。
ゼルジャンツに関する政府の問い合わせ
2023年4月、米国ヴァージニア州西地区検事局と司法省商業訴訟部と連携したHIPAA召喚状を受け取り、Xeljanzに関連する小売薬局でスポンサーしたプログラムに関連する記録や情報を求められました。この要求に従い記録を提供しています。
b. 保証と賠償
ビジネスの通常の進行中に、資産や事業の売却及びその他の取引に関連して、取引に関係するものや取引前後に関係する事件や活動に関する特定の責任を当事者に負わせる場合があります。もしも当事者がこの保証を基づく請求に成功すれば、私達は損失を補償することが求められる場合があります。これらの保証は一般的に様々な制限と制約に従うものであります。過去には、これらの規定の下で大きな金額を支払う必要がなく、2024年6月30日現在、これらの保証の見積もり公正価値はファイザーにとって重要でないものです。
その他、私たちが特定の契約に参加したり他の取引を行うことに関連して、当事者は私たちを保護することが要求される場合があります。例えば、COVID-19感染を防止するためのmRNAベースの新型コロナウイルスワクチンプログラムを共同開発するためにBioNTechとのグローバル協定には、Comirnatyに関する第三者の請求に関連する一定の責任に対し、BioNTechとPfizerそれぞれが相互に補償することに同意する一定の補償規定が含まれています。
参照：Note 7D 2019年のPfizer Inc.の10Kフォームでは、Pfizerの完全子会社であるPfizer Investment Enterprises Pte. Ltd.が2023年5月に発行した債務を保証するPfizer Inc.の保証に関する情報を参照してください。また、私たちは、買収した特定の企業の長期債務を保証し、現在はPfizerの子会社です。
C. 買収に伴う条件付き対価
将来の出来事や結果に依存する特定の事前ビジネス結合に対して、売り手に支払いを行う可能性があります。詳しくは 注1Dを参照してください。 2023年のフォーム10-kで
ノート13セグメント、地理的およびその他の売上高情報。
A.セグメント情報
私たちは、バイオファーマ、PC1、およびファイザーイグナイトの各オペレーティングセグメントを単一のマネージャーが率いて、商業的な運営を管理しています。報告可能なセグメントはバイオファーマだけです。参照： 過去1週間は株主にとって大変な期間であったため、基本的なファンダメンタル分析を行い、何を学ぶことができるかを調べてみましょう。 一人のマネージャーによって率いられる3つのオペレーティングセグメントがあります。バイオファーマ、PC1、そしてPfizer Igniteです。バイオファーマは、バイオ医薬品製品の世界中での発見、開発、製造、マーケティング、販売、配布に従事しています。PC1は、契約開発および製造組織であり、特殊な有効成分の主要なサプライヤーです。Pfizer Igniteは、PfizerのR&Dフォーカス領域に合致する選択された革新的なバイオテクノロジー企業に戦略的なガイダンスとエンドツーエンドのR&Dサービスを提供するオファリングです。2024年6月以前は、PC1とPfizer Igniteは、旧ビジネスイノベーション事業セグメントの一部として、1人のマネージャーによって共同管理されていました。バイオファーマは唯一の報告セグメントです。私たちの商業部門は製品をマーケティング、配布、売却し、世界のオペレーティング機能は私たちの製品の調査、開発、製造、供給に責任を持っています。各オペレーティングセグメントは、私たちのグローバルな企業支援機能によって支援されています。我々の最高オペレーティング意志決定者はオペレーションセグメントの収益と利益を使用します。
34

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
パフォーマンス評価とリソース割り当てのためのセグメントを含む、その他の要因について定期的にレビューして、経営陣が使用するアプローチとセグメントを見直しています。
2024年の初めに、私たちは商業組織に変更を加え、シアジェンを取り入れ、フォーカス、スピード、実行力を向上させました。具体的には、バイオファーマ報告セグメント内に、ファイザー・オンコロジー・ディビジョン、ファイザー・U.S.コマーシャル・ディビジョン、ファイザー・インターナショナル・コマーシャル・ディビジョンを設置しました。
•ファイザーの腫瘍科部門は、米国腫瘍科商業組織、グローバル腫瘍科マーケティング組織、ファイザーとシアジェンの両方のグローバルおよび米国の腫瘍科メディカルアフェアから構成されています。
•米国のファイザー商業部門には、米国プライマリケアおよび米国スペシャルティケア顧客グループ、チーフマーケティングオフィス、グローバル最高医学責任者、グローバルアクセス＆バリューが含まれています。
•ファイザー社の国際営業事業部には、国際市場全体でファイザーの製品ポートフォリオをカバーする国外の商業・医療関連組織が含まれています。
2024年1月1日以降、バイオファーマの収益には、当社のバイオファーマセグメントの製品に関連する研究開発、医療安全性、製造供給、営業マーケティング活動に関連する費用が含まれます。2024年以前は、グローバルORDおよびPRD機関によって管理されたR&Dおよび医療安全性活動に関連する費用と、当社の製造業務に関連する一般管理費は、その他のビジネス活動の一部として提示されていました。私たちは、前期のセグメント情報を現在の期間のプレゼンテーションに合わせるよう再分類しました。
その他の事業活動と調整項目——その他の事業活動には、PC1とファイザー・イグナイトの業績のほか、企業の支援機能に関連する費用やその他の企業費用、Haleonからの収益の一部など、当社の事業セグメントの業績に割り当てられていない特定の税引前費用が含まれます。調整項目には、当社の事業セグメントには割り当てられていない次の項目、取引、および事象が含まれます。（i）すべての無形資産の償却、（ii）買収関連項目、および（iii）実質的および/または異常な、場合によっては繰り返し発生する特定の重要な項目で、経営陣によって個別に評価され、その性質または規模の結果として期待できない項目が含まれます。私たちの通常の業務の一環として定期的に発生します。
資産のセグメント――当社は、当社の運用資産が共有または混合されているため、運用セグメントではなく総合企業の観点で当社の資産を管理しています。したがって、当社の最高運営決定者は運営セグメント別の資産情報を定期的に確認しないため、運営セグメント別の資産情報を報告していません。2024年6月30日現在の総資産は$で、2023年12月31日現在の総資産は$でした。216 $2024年6月30日、$がありました227 2023年12月31日現在の総資産は$でした。
選択された操業情報
以下は報告可能なセグメントによる選択された情報を提供します：
終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
 
総売上高
決算（a）
総売上高
決算（a）
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
報告可能なセグメント：
バイオファーマ （b）
$普通株式(2)¥19,425\nBy Trust $12,690 $5,897 $5,042 $27,595 $30,863 $13,519 $14,559 
その他のビジネス活動(c)
292 317 (1,985)(910)567 630 (3,992)(2,225)
調整項目：
無形資産の摘早償却(1,307)(1,184)(2,615)(2,287)
関連する取得項目(617)(387)(1,125)(550)
特定の重要事項（d）
(2,091)(293)(2,469)(958)
$13,283 $13,007 $(103)$2,269 $28,162 $31,492 $3,318 $8,539 
（a）税引前継続事業利益/ (損)。 上記のとおり、2024年第1四半期から有効な組織変更に関連して、グローバルORDおよびPRD組織によって管理されるR&Dおよび医療安全活動に関連するコストと、製造業務に関連する一般管理費用は、バイオファーマの収益に含まれるようになりました。2023年の第2四半期および上半期の純費用は、現在期の発表に合わせて、その他の事業活動からバイオファーマに再分類しました。2.0十億 $に対する、割引後の将来最低限度の賃貸料支払い合計額は以下の通りです。3.4 2023年の第2四半期と上半期の純費用を、現在期の発表に合わせ、その他のビジネス活動からバイオファーマに再分類し、それぞれ$1億ドル、$2億ドルに相当するとしています。
（b）バイオファーマの2024年上半期の収益および利益は、2024年第1四半期に記録された非現金的な有利な商品返品調整額 $ を反映しています。771百万 バイオファーマの収益には、2024年第2四半期の ViiV 投資からの配当金が含まれており、2024年第2四半期には $、2023年第2四半期には $、2024年上半期には $、2023年上半期には $ です（詳細は 下記のノート13Cを参照してください。). バイオファーマの収益には、ViiV への投資からの配当金 $ が含まれています。74 2024年第2四半期には $、2023年第2四半期には $ です。91 2024年上半期は $、2023年上半期は $ です。135 バイオファーマの上半期の収益には、2024年 $、2023年 $ が含まれています。183 バイオファーマの上半期の収益には、2024年上半期は $、2023年上半期は $ が含まれています。
(c)その他のビジネス活動には、上記のようにわれわれの事業区分には割り当てられていないコストや、PC1やファイザー・イグナイトに関連する収益やコストが含まれます。
（d）特定の重要な項目は、実質的であり/または異例であり、場合によっては再発する項目です（上記に記載されているように）。2024年第2四半期および第1半期の収益には、再構築費用/（クレジット）や実施費用と追加減価償却費用など、その他の項目が含まれています。減価償却費用-資産再編成は10億ドルです。1.2（主に に記録されました）。詳細は その他の再編成費用および一部の買収に関連する費用を参照してください。 注3.
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
B. 地理情報
以下は地域別収益の要約です：
 終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		%
変化		6月30日
2024		7月2日
2023		%
変化
アメリカ$7,892 $6,458 22 $17,406 $15,169 15 
国際電話：
先進国市場
3,164 4,125 (23)6,362 9,759 (35)
新興市場2,227 2,423 (8)4,394 6,564 (33)
収益合計
$13,283 $13,007 2 $28,162 $31,492 (11)
C. その他の売上高情報
重要な顧客
2023年10月、米国政府との修正契約を発表し、Paxlovidを米国の従来の商業市場に移行することが容易になりました。これに関連して、予想される米国政府のEUAラベル付き在庫の推定される500万治療コースの返却に関連する2023年第4四半期の非現金収益の逆転を記録しました。2024年第1四半期には、2024年2月29日までに返却されたEUAラベル付き治療コースの500万のうち、結果として0.8億米ドルの量ベースのクレジットに転換され、Pfizerが運営する米国政府の患者支援プログラムによるPaxlovidへの引き続きアクセスをサポートするボリュームベースのクレジットを取り付けるために、非現金の好影響の最終調整を記録しました。また、2024年に、2028年までの将来のパンデミック対策のために、500万の治療コースをU.S. Strategic National Stockpileに作成することに同意しました。このストックパイルは、Pfizerが米国政府や納税者に費用をかけることなく管理および供給します。推定500万治療コースが配信されるにつれて、売上高が認識されますが、これらの治療コースに対する残りの現金対価はありません。億勝生物は、数年にわたり2つの権威あるランキングに連続して入選し、順位が着実に向上したことを誇りに思い、やる気をもっています。これは珠海億勝の医薬品産業分野での開発成果に対する業界からの高い評価や、大勢の医師や患者がベフシューを眼科治療で認めていることを示しています。億勝生物は卓越を追求し、革新を迎え、この部門の先駆的な同クラス（First-in-class）及び最適な同クラス（Best-in-class）製品の革新的な研究開発を継続して推進し、将来の医療および商業化の需要に対応していきたいと考えています。 5,000,000治療コース 6.5 80,000,000米ドル771 5,000,000治療コース 5.1 800万米ドルの量ベースのクレジット 1.0 5,000,000治療コース 6.1
U.S政府からの収益は、それぞれ2024年6月30日および2023年7月2日に終了した6ヶ月間の総収益の％でありました。2024年6月30日と2023年7月2日に終了した3ヶ月間のU.S政府からの収益は無視できる程度でした。当社の重要な卸売顧客の情報については、Note 17Cを参照してください。 7償還期限が2025年のUS$92024年6月30日および2023年7月2日を終了した6か月間の総収益の割合。2024年6月30日および2023年7月2日を終了した3か月間の総収益に対するアメリカ政府からの収益の割合は重要ではありません。主要な卸売り顧客に関する情報については、以下を参照してください 17Cノートを参照してください。 2023年10-Kフォームの中
製品別の重要な収益
以下はいくつかの主要製品の詳細な売上高情報を提供しています：
(百万)終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
PRODUCT主な適応又は分類6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
合計収益$13,283 $13,007 $28,162 $31,492 
グローバルバイオ医薬品ビジネス（バイオファーマ）
$普通株式(2)¥19,425\nBy Trust $12,690 $27,595 $30,863 
Primary Care$4,952 $5,884 $12,163 $17,444 
エリキュース（a）
非弁脱血性心房細動、深部静脈血栓症、肺塞栓症1,877 1,762  3,917 3,636 
プレブナー・ファミリー肺炎球菌による肺炎、浸潤性疾患、中耳炎予防のための活動性免疫1,359 1,431 3,050 3,033 
パクスロビド（b）
ハイリスクになったCOVID-19患者の治療251 143 2,286 4,212 
コミナティ
COVID-19予防のための活動性免疫
195 1,488 548 4,552 
Nurtec ODT/Vydura片頭痛の急性治療及び発作的片頭痛予防356 247 533 414 
Abrysvo
RSV感染予防のための活動性免疫
56 — 201 — 
プレマリンファミリー
更年期の症状
108 95 193 207 
FSME-IMMUN/TicoVac
蜱媒介性脳炎病予防のための活動性免疫
100 101 165 146 
全セクターのその他のプライマリケアその他651 616 1,269 1,244 
スペシャルティケア$4,083 $3,656 $7,926 $7,272 
VyndaqelファミリーATTR-Cmと多発性ニューロパチー1,323 782 (1,652 1,468 
ゼルヤンツ
RA、PsA、UC、活動性ポリ関節型若年性関節炎、強直性脊椎炎
303 469 497 706 
エンブレル (米国外およびカナダ外)
RA、若年性関節炎、PsA、乾癬、小児乾癬、強直性脊椎炎又は非放射線性軸性脊椎炎
179 219 338 419 
スルペラゾン細菌感染症144 177 311 497 
ザビケフタ細菌感染症150 132 275 248 
36

ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
(百万)終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
PRODUCT主な適応またはクラス6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
ジスロマックス細菌感染症74 44 274 194 
インフレクトラ
Crohn病、小児Crohn病、UC、小児UC、メトトレキサート治療併用のRA、強直性脊椎炎、PsA、プラーク性乾癬
97 74 255 252 
ジェノトロピンヒト成長ホルモンの置換119 74 239 222 
ベネフィックス血友病B103 106 206 215 
Octagam
原発性抗体欠損症、大人の慢性ITP、大人の皮膚筋炎
104 66 179 111 
オックスブリータ鎌状赤血球症92 77 176 148 
シビンコアトピー性皮膚炎47 38 89 54 
その他の病院(c)
その他
1,114 1,213 2,188 2,365 
全セクターその他の専門治療分野その他234 185 440 373 
がん$3,956 $3,149 $7,505 $6,146 
イブランスHR陽性/HER2陰性の転移性乳癌1,130 1,247 2,184 2,391 
エンザルタ（d）
mCRPC、nmCRPC、mCSPC、nmCSPC495 423 913 763 
Padcev
局所進行性または転移性尿路上皮癌394 — 735 — 
オンコロジーバイオシミラー(e)
その他
279 363 543 775 
Adcetrisホジキンリンパ腫およびあるT細胞性リンパ腫279 — 536 — 
Inlyta進行性RCC252 262 489 521 
Lorbrena
ALK陽性の転移性NSCLC
169 121 332 234 
Bosulifフィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病167 154 313 304 
Braftovi/Mektovi
BRAF V600E / kを持つ患者の転移性黒色腫変異およびBRAF V600Eを持つ患者の転移性NSCLCのために 第二行のテキストは再表示されません。V600E 突然変異、およびBraftoviにおいて、Erbitux（セツキシマブ）との併用治療に使用される。(f) BRAFの治療のためにV600E以前の治療後の-mutant mCRC
148 113 264 215 
Tukysa
切除不能または転移性HER2陽性乳がん、RAS野生型、HER2陽性切除不能または転移性大腸直腸癌121 — 227 — 
ティブダック
再発または転移性子宮頸がん33 — 60 — 
Talzenna
HRR遺伝子変異mCRPCの成人患者のXtandi（エンザルタミド）との併用において、BRCA遺伝子変異、HER2陰性、不可切除または再発乳がんの治療に使用される。32 12 55 22 
全ての他のがん治療(23%)
その他457 455 853 923 
ファイザーセントロン(g)
$278 $307 $535 $615 
ファイザー・イグナイト
$15 $10 $32 $14 
バイオファーマ
$普通株式(2)¥19,425\nBy Trust $12,690 $27,595 $30,863 
ファイザー米国商品部門（米国の第一ケアおよび専門ケア）
4,911 4,200 11,764 10,815 
ファイザー腫瘍学部門
2,918 2,167 5,490 4,150 
ファイザーインターナショナル商品部門
5,163 6,323 10,341 15,898 
上記に含まれる総提携収入$2,067 $1,967 $4,240 $4,028 
上記に含まれるロイヤルティ収益の合計
$345 $273 $608 $477 
（a）主にアライアンスの収益と製品収益を反映しています。
（b）2024年の最初の6か月には、1,000万ドルの好影響の最終調整が含まれています。この調整は2024年第1四半期に、2023年第4四半期に記録された非現金売上高引き落としの見積もり額（20億ドル）を反映しています。この見積もりに対して、2024年2月29日までに米国政府から返却されたEU認可治療法のコースが69万5千件あります。これは、2023年12月31日時点で返却される予定の670万件よりも少ない数です。771 2023年第4四半期に記録された非現金売上高引き落としの見積もり額（20億ドル）に対し、2024年第1四半期に1000万ドルの好影響の最終調整が記録されたことにより、好影響が含まれます。億勝生物は、数年にわたり2つの権威あるランキングに連続して入選し、順位が着実に向上したことを誇りに思い、やる気をもっています。これは珠海億勝の医薬品産業分野での開発成果に対する業界からの高い評価や、大勢の医師や患者がベフシューを眼科治療で認めていることを示しています。億勝生物は卓越を追求し、革新を迎え、この部門の先駆的な同クラス（First-in-class）及び最適な同クラス（Best-in-class）製品の革新的な研究開発を継続して推進し、将来の医療および商業化の需要に対応していきたいと考えています。 2023年第4四半期に記録された非現金売上高引き落としの見積もり額（20億ドル）を反映しています。 5.1 2024年2月29日までに米国政府から返却されたEU認可治療法のコースが69万5千件あります。 6.5 2023年12月31日時点で返却される予定の670万件よりも少ない数の、返却された治療コースがあります。
(c)その他の病院製品を含め、All other Anti-infectivesおよびIg Portfolioとして以前に提示された金額が含まれています。
（d）主にアライアンス収入とロイヤリティ収入を反映しています。
(e)バイオロジック医薬品の承認されたバージョンの非常に類似したバージョンであり、主にRetacrit、Ruxience、Zirabev、Trazimera、Nivestymを含みます。
(f)ErbituxはImClone LLCの登録商標です。
(g)PC1は、当社の契約製造や医薬品有効成分の販売事業、および旧ファイザーのビジネス/パートナーシップとの製造および供給契約に関連する収益を含んでいます。
残存履行義務––長期契約における確約された受注残高から予想される売上高は、2024年6月30日現在でそれぞれ約$100億であり、事前に受領済みおよび延期または今後の期間中に顧客に製品を納品するにつれて請求される金額も含まれています。これらの金額のうち、現行の契約条件によって、2024年から2028年までに確約された受注残高に基づく製品の配信が予定されています。6私たちの入力によると、この文書には数字がありません。2残りの履行義務
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ファイザー社および子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
2024年6月30日または2023年12月31日時点の外国為替レートに基づき、原則契約期間が1年未満の契約は除外されています。その他製品およびサービスのための契約に関連する未完了作業の残高は、2024年6月30日時点で重要ではありませんでした。
先送りされた売上高––当社の先送りされた売上高は主に、PaxlovidとComirnatyの提供に対する様々な政府または政府スポンサーの顧客から受け取ったあるいは受け取る予定の前払金に関連しています。PaxlovidとComirnatyに関連する先送りされた売上高は、2024年6月30日時点で$*****億で、それぞれの現在負債および非流動負債に$*****億が計上されています。PaxlovidとComirnatyに関連する先送りされた売上高は、2023年12月31日時点で$*****億で、それぞれの現在負債および非流動負債に$*****億が計上されています。2024年の上半期におけるPaxlovidとComirnatyの先送りされた売上高の減少は、第4四半期に計上された見積もり非現金Paxlovid収益の反転に対する$*****万ドルの有利な最終調整、および契約を改正し、上半期に追加の前払金を受け取ったため、それぞれの顧客に製品を提供した結果として認識された金額などが主な要因です。2024年の第2四半期および上半期にはそれぞれ約$*****億の売上高が認識され、前述の$*****万ドルの非現金Paxlovid調整を含む、2023年12月31日時点のPaxlovidとComirnatyの先送りされた売上高の残高に含まれています。2024年6月30日時点のPaxlovidとComirnatyの先送りされた売上高は、製品を顧客に引き渡し、契約に基づく履行義務を満たすことに比例して認識され、現在負債に含まれている金額は次の12か月以内に認識され、非流動負債に含まれている金額は2025年から2028年までに認識される予定です。その他の製品に関連する契約に応じた先送りされた売上高は、2024年6月30日または2023年12月31日時点で、それぞれ重要ではありませんでした。4.3 明日の天気はどうですか？2.5十億ドルと$1.8 $*****億の記録によると、PaxlovidとComirnatyに関連する先送りされた売上高は、2024年6月30日時点で$*****億で、それぞれ現在負債と非流動負債に計上されています。5.1 $*****億の記録によると、PaxlovidとComirnatyに関連する先送りされた売上高は、2023年12月31日時点で$*****億で、それぞれ現在負債と非流動負債に計上されています。2.6十億ドルと$2.5 それぞれの現在負債および非流動負債に$*****億が計上された、2023年12月31日時点での、PaxlovidとComirnatyに関連する先送りされた売上高は$*****億でした。771 2024年の最初の6か月におけるPaxlovidとComirnatyの先送りされた売上高の減少は、第4四半期に計上された見積もり非現金Paxlovid収益の反転に対する$*****万ドルの有利な最終調整、および契約を改正し、上半期に追加の前払金を受け取ったため、それぞれの顧客に製品を提供した結果として認識された金額などが主な要因です。 製品収益 製品を顧客に提供したために認識された金額や、改正契約に伴う追加の前払金、第1四半期に記録された見積もり非現金Paxlovid収益の反転に対する有利な最終調整など、2024年の上半期に追加された額が原因で、PaxlovidとComirnatyの先送りされた売上高が減少しました。200百万ドルと$1.2 2024年の第2四半期と上半期には、それぞれおよそ$*****億の売上高が認識され、それらは、前述の$*****万ドルの非現金Paxlovid調整を含む、2023年12月31日時点のPaxlovidとComirnatyの先送りされた売上高の残高に計上されています。771 2024年の第1四半期に第4四半期に計上された見積もり非現金Paxlovid収益の反転に対する$*****万ドルの有利な最終調整を含むまたは除く、2023年12月31日時点のPaxlovidとComirnatyの先送りされた売上高の残高に含まれる、それぞれの約$*****億の売上高が認識されました。 製品収益 顧客に製品を提供し、契約に基づく履行義務を満たすため、PaxlovidとComirnatyの先送りされた売上高は、比例して認識されます。現在負債に含まれる金額は、次の12か月以内に認識され、非流動負債に含まれる金額は、2025年から2028年までに認識される予定です。 製品収益 次の12か月以内に、現在負債に含まれる額が認識される予定です。 製品収益 PaxlovidとComirnatyの先送りされた売上高は、2025年から2028年までに、非流動負債に含まれる予定です。その他の製品に関連する契約に応じた先送りされた売上高は、2024年6月30日または2023年12月31日時点で、それぞれ重要ではありませんでした。
38

種類2. マネジメントによる財政状況及び業績の分析と検討
オペレーションの結果と分析
一般的
以下のMD&Aは、財務状況と業績の理解を支援することを目的としており、運営からのキャッシュ・フローおよび外部からの資金源の金額と確実性の評価を含み、短縮された連結財務諸表および関連する注記と併せて提供されます。 アイテム1。財務諸表 このフォーム10-Q中。
オペレーション上の変動に関する言及は、外国為替レートの影響を除外した期間対期間の変化を指します。外国為替レートの変化は、私たちのビジネスの一部であるが、私たちのコントロール外であり、ビジネスのプラスまたはマイナストレンドを隠す可能性があるため、これらの外国為替の変化を除いてオペレーション上の変動を提示することが、私たちの結果を評価するために役立つ情報を提供することを信じています。
2024年第一四半期、私たちは私たちのバイオ製薬セクターに関連する大部分のロイヤルティ収入を再分類し、財務諸表に反映させました。経過期間の金額は、現在の表示に合わせて再提示されています。 その他（所得）/控除――純額 別の項目として提示することを開始しました。 ロイヤルティ収入 当社の連結損益計算書の建物または固定装置の改善と同様に、 収益合計 財務諸表において再分類されたロイヤリティ収入（大部分が私たちのバイオ製薬セクターに関連するもの）は、当期に当たるものです。事前期間の金額は、現在の表示に合わせて再提示されています。
私たちのパフォーマンス、運営環境、戦略、見通しの概要
私たちのビジネスと戦略––ファイザーは、研究に基づくグローバルなバイオ医薬品企業です。私たちは科学とグローバルな資源を活用して、人々に治療薬を提供し、彼らの生活を延ばし、大幅に改善することを目指しています。2024年の主要な優先事項は次のとおりです：
•世界クラスのがん治療のリーダーシップを実現する
•パイプラインイノベーションの次の波を提供する
•新しい製品の性能を最大化する
•コストベースを再調整してマージンを拡大する
•株主価値を高めるために資本を割り当てる
私たちがこれら5つの戦略的重要課題に対処するために、より効率的で効果的に実行できると信じる方法の1つは、テクノロジー、人工知能を含めることです。
ファイザーは、バイオファーマ、PC1、ファイザーイグニートの3つの事業部門からなるグローバルな構造を通じて商業活動を管理しています。バイオファーマは唯一の報告セグメントです。参照： 注13A.
2023年第4四半期、当社は長期的な売上高の期待に沿ったコストリアラインメントプログラム（当社のコストベースプログラムの再調整）を導入したことを発表しました。2024年第2四半期、当社はコスト削減プログラム（製造最適化プログラム）の導入を発表し、オペレーションの効率化、ネットワーク構造の変更、商品ポートフォリオの改善を含むことが予想されます。これらのプログラムに関する節目的な節約の説明については、MD&A内の「費用および経費ー再構築費用および費用削減/生産性のイニシアチブに関連するその他のコスト」節を参照してください。 注3。これらのプログラムに関連する見込まれる節約の説明については、 費用および経費ー再構築費用および費用削減/生産性のイニシアチブに関連するその他のコスト を参照してください。.
当社のビジネス、戦略、運営環境に関する追加情報については、 当社2023年度のMD&Aにある「セクション」および「当社の業績、運営環境、戦略および展望に関する概要」を参照してください。 項目1. ビジネス および 当社2023年度のMD&Aの「セクション」および「当社の業績、運営環境、戦略および展望に関する概要」について詳しくは、こちらをご覧ください。
私たちのビジネス開発イニシアチブ––私たちは自社製品パイプラインの前進と既存製品の価値最大化を主に行うことで、成長機会を戦略的に活用することに取り組んでいます。また、様々なビジネス開発活動を通しても成長を目指しています。2023年の10-kフォームの提出日である2024年2月22日までに行われた重要な取引の説明については、下記を参照してください。 注2 2023年の10-kフォームで扱った取引を含め、私たちの最近の重要なビジネス活動は、以下を説明しています。 注2
AbbVieによるCerevel Therapeuticsの買収––2024年8月1日、AbbVieは現金$45でCerevelの全未払株を取得しました。Cerevelは、Bain Capitalと私たちの協定によって作成されました。この協定の下で、私たちは、我々の神経科学の資産ポートフォリオのグローバルな開発、製造、商業化の権利をCerevelに外部委託し、代わりに株式所有権を取得するとともに、将来の規制当局や商業的なマイルストーン支払いやロイヤリティを受け取りました。買収の締結に関連して、私たちはCerevelの株式に対する12億ドルの合併対価を受け取りました。2024年第三四半期に約1億ドルの利益を計上します。 その他（所得）/損失-ネット。 私たちのアウトライセンスに基づく権利は、Cerevelの買収に影響を受けません。
39

2024年第二四半期および2024年上半期の業績
総売上高––収益合計 2024年第2四半期には、オペレーションの増加分447百万ドル（3%）が部分的に相殺された外国為替の不利益170百万ドル（1%）を反映して、2013年第2四半期の130億ドルから27,700万ドル、つまり2％増加した133億ドルに上昇しました。オペレーションの増加は、2023年12月に買収されたレガシーシアジェン商品からの収益に加えて、Vyndaqel家族、Eliquis、Paxlovid、Nurtec ODT / Vyduraからの成長に主に起因し、Comirnatyの低下及び比較的小規模なXeljanzとIbranceの低下によって部分的に相殺されました。ComirnatyとPaxlovidの貢献を除くと、オペレーションの増加は16億ドル、つまり14％増加しました。 収益合計 オペレーションで14％、16億ドル増加しました。
収益合計 2024年の最初の6か月間に、$315億から$282億に減少し、運用減少分が$31億、つまり10%と外国為替の不利な影響が$27800万、つまり1%を反映しています。運用減少は主にComirnatyとPaxlovidの減少によるものでした。ComirnatyとPaxlovidの貢献を除くと、 収益合計 レガシーシージェン製品の売上高やVyndaqelファミリー、エリキュースの継続的な成長によるもので、運用上は$29億、つまり13%増加しました。
See the 以下を参照してください。 地域別の売上高合計 と 選択された製品の売上高合計についての議論 収益性の主要なドライバーについての議論を含め、詳細については下記のセクションを参照してください。Comirnatyを含む一部のワクチンは需要の季節性に影響を受けます。収益の大部分は秋と冬のシーズンに予想されています。また、COVID-19製品に関する情報については下記の「COVID-19」というセクションを参照してください。一部の製品の主要適応症または分類に関する情報については、 グローバル経済環境とCOVID-19 セクションを参照してください。 下記のノート13Cを参照してください。.
税引前続く事業からの所得/(損失)–– 所得税前の続く事業からの損失/(利益) 2024年第2四半期の税引前続く事業からの損失は1億3,000万ドルで、2023年第2四半期の23億ドルの所得に比べ、主に、(i)リストラ費用と特定の買収関連費用の増加、(ii)2024年の債権譲渡損失に対して2023年の債権譲渡利益の低下、および(iii)より高い金利費用のためです.
減少は 当期純利益 $8.5 billionから2023年の最初の6か月に$3.3 billionに、2024年の最初の6か月に$52億の減少は、主に(i)収益の低下(ii)再編成費用と一部の買収関連費用の増加(iii)より高い純利息経費によるもので、(iv)固定資産の減少に部分的に相殺されました。 売上原価.
注：このフォームのコピーを3つ提出し、1つに手動で署名する必要があります。場所が不十分な場合は、 基準資産が 事業縮小連結損益計算書の分析 MD&A内のセクション 注4税法上の諸問題と実質税率については、MD&Aの「所得税負担/(利益)」セクションを参照してください。 所得税負担/(利益)に関するセクション MD&A内のセクション 注5.投資およびその他の資産 可変利益体（"VIE"）は、株式投資家が、（1）直接または間接的に投票権または同様の権利を通じてエンティティの活動を決定できない、（2）そのエンティティの活動を資本で賄うために十分な資本を提供しなかった、および（3）エンティティの活動に関連する想定される損失を吸収する義務を負わないことについて、会計基準で定義されています。 私たちは、クルーズ事業に関連するベンチャー投資を保持しています。主に株式法投資または親子会社としてこれらの投資を報告しています。 2023年3月31日以降、私たちはiCON Infrastructure Partners VI、LP（「iCON」）とのパートナーシップ契約を締結しました。この合意に基づき、最初にイタリアとスペインのいくつかの開発プロジェクトを含む主要港湾のクルーズターミナル施設とインフラストラクチャを保有し、開発、管理します。 iCONによる取引の一環として、私たちはPortMiamiのターミナルを所有するエンティティのXX％を売却しました。 iCONの取引については、さらに詳細に説明するために、持分法投資および親子会社を参照してください。その他、パートナーシップは、将来的に米国ビルギン諸島でのインフラストラクチャプロジェクトを所有、開発、管理する計画があります。.
私たちの業種においては、以下にリストされた他のトピックと同様に、特定の業種固有の課題に直面する可能性があります。––私たちは、他の業種のビジネスと同様に、特定の業種固有の課題に直面する可能性があります。以下に挙げるトピックを含む。 第1項 ビジネス――政府の規制と価格制約 」「Crime Cam 24/7」 第1A項 リスクファクター セクション そして私たちのパフォーマンス、業界、戦略、見通しの概要––私たちの業界環境 MD＆Aのこの部分 2023年形式10-kの私たちの
知的財産権と協力/ライセンス権知的財産権の喪失、失効や取り消し、特許訴訟の和解および判決、共同販売およびライセンス契約の権利の失効は、我々の収益に重大な影響を与える可能性があります。当社の一部の製品は、過去数年間に特許に基づく失効または規制上の排他権の喪失を経験しており、我々は今後数年間、一部の製品が増加するジェネリック競争に直面することを予想しています。追加の特許の失効は続くものの、2024年から2025年にかけて、特許の失効による収益の減少の影響はある程度のものになると予想しています。我々は、製品のラインにあるいくつかの製品が特許に基づく失効を経験するため、2026年から2030年にかけて特許の失効による収益の減少のより大きな影響があると予想しています。特許侵害に対しては、我々は引き続き断固として特許権を守り、適切な患者へのアクセスを確保するために必要な措置を講じながら、特許権の世界的な認知を強化するための取り組みを支援していきます。
私たちの事業全体にとって最も重要と考える特許権の詳細については、 アイテム 1.ビジネス——特許およびその他の知的財産権 2023年フォーム10-kのセクション。特定の製品に関する特許訴訟に関する最近の動向については、以下を参照してください。 ノート 12A1。
規制環境/価格とアクセス――政府およびその他の支払グループのプレッシャー――世界的には政府、米国内の民間第三者支払者を含め、法律や規制による価格改革、薬剤フォーミュラリー（層別化および利用管理ツールを含む）、国境を越えた協力と調達、値下げ、強制リベート、健康テクノロジー評価、市場アクセスの条件としての強制的な現地化、「国際的な参考価格」（つまり、規制された医薬品価格を他の国の価格に連動させる国の慣習）、「品質一貫性評価プロセス」、出来高に基づく調達などの措置が講じられる可能性があります。これらと同様の取り組みが世界的に価格とアクセスのプレッシャーを増大させると予想しています。米国では、どの政党が政権を担うにせよ、議会と大統領府が薬剤価格の規制に引き続き焦点を当てることを予想しています。
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2024年11月の upcoming 選挙。2022年8月に署名されたIRAの医薬品価格条項の実施は、今後数年間続く予定です。バイデン政権は、2023年8月に、連邦政府と新しいメディケア価格を設定するためのプロセスに従事する選定薬剤のメーカーに対する Medicare Drug Price Negotiation Program（プログラム）の最初の10の薬を発表しました。 Eliquis は、プログラムの最初の10の薬の1つでした。当社は、2024年9月1日までに Eliquis の新しいメディケア価格が政府によって公表されることを予想しています。IRAの当社のビジネス、オペレーション、財務状況、および結果に与える影響を評価し続けており、IRAが当社と医薬品業界に与える全体的な影響は不確定なままです。また、州または連邦レベルでの 3400億Drug Pricing Program（3400億プログラム）や、その25400 Medicaid Drug Rebate Programの変更（法的または立法的な進展を含む）は、当社のビジネスに重大な影響を与える可能性があります。価格および償還のリスク要因、Pricing Pressures and Managed Care Organizations、Government Regulation and Price Constraints、および当社の2023年フォーム10-KのMD& AのOverview of Our Performance, Operating Environment, Strategy and Outlook— Our Operating Environmentセクションを参照してください。 項目1. ビジネス––Pricing Pressures and Managed Care Organizations および- -Government Regulation and Price Constraintsそしてアイテム1A。リスク要因-価格と償還 セクション、および 当社のパフォーマンス、事業環境、戦略、および展望の概要-当社の事業環境のセクション、2023年フォーム10-KのMD&Aを参照してください。 当社2023年 10-KのMD&Aの概要-当社のパフォーマンス、事業環境、戦略、および展望-当社の事業環境のセクションを参照してください.
2023年7月にノースカロライナ州ロッキーマウントで発生した竜巻の影響––私たちのノースカロライナ州ロッキーマウントの製造施設は、2023年7月の竜巻により損傷を受けました。この施設は無菌注射剤の主要生産元であり、麻酔、鎮痛剤、微量栄養素を含む全セクターの無菌注射剤の製造のほぼ25％を担当しています。製造業は再開されましたが、竜巻の影響を受けた薬剤の供給は2024年まで影響を受けると予想されています。
2023年と2024年の上半期に損失を被りましたが、2023年に受け取った保険金が一部相殺しました。将来の期間にも保険金の受け取りが予想されますが、確実に受け取る時期を予測することはできません。
製品供給––私たちは定期的に供給遅延、混乱、不足に遭遇することがあります。自主的な製品リコールおよび天災や人災によるものも含まれます。製薬業界全体、ファイザーを含む製造業者は、各種規制当局からの要請に応じて、窒素化合物の存在または形成の可能性を評価しています。2021年、ファイザーは米国でのチャンティックスのすべてのロットをリコールしました。FDAの仮の容認摂取限界を上回る窒素化合物であるN-ニトロソ-バレニクリンの存在が認められたためです。規制当局は、窒素化合物の許容摂取量に関する更新されたガイダンスを発行しています。このガイダンスに基づいて、N-ニトロソ-バレニクリンの更新された摂取量を含む、法的申請を2024年の後半に行い、チャンティックスが米国および一部の国際市場に復帰する可能性があると予想しています。
上述のNCのロッキーマウントでの竜巻の影響を除けば、2024年の最初の6か月間とこの10-Qフォームの提出日までに、グローバルなすべての製造現場が通常通り又はそれに近いレベルで運転を続けています。業種ごとの部品や原材料の需要を常に監視し、可能な限り迅速に供給に関するリスクや影響を軽減するため、アクティブなサプライヤーマネジメント、追加サプライヤーの資格認定、先行購入などの対策を講じています。製造製品に関するリスクについては、2023年の10-Kフォームの「項目1A.リスクファクター-製造、販売、マーケティングリスク」を参照してください。 項目1A.リスクファクター－製造、販売、マーケティングリスクに関する情報は、弊社の2023年の10-Kフォームに記載されています。
CIFFREO研究の読み出し––2024年6月、DMDを患っている歩行可能な患者を対象とした第III相研究であるCIFFREO試験において、fordadistrogene movaparvovecを投与した患者とプラセボ群との間で、主要評価項目は達成されなかったこと、および重要な二次評価項目でも有意差が認められなかったことを発表しました。MD&A内の該当セクションを参照してください。 製品開発 その結果、2024年第2四半期には、240百万ドルの無形資産減損費用が計上されました（詳細は、こちらを参照）。さらに、DMDプログラムの中止に伴い、2024年7月には当社の施設の売却が決定されたため、第3四半期において約4,000万ドルの費用が計上されることが予想されます。 注4さらに、DMDプログラムの中止に伴い、2024年7月に施設の売却を決定したことにより、2024年第3四半期に約$40000万の費用を計上することを予想しています。
グローバル経済環境上記で議論された業種固有要因に加えて、私たちのような規模とグローバルな活動範囲を持つ他の企業と同様に、経済循環に影響を受けます。2023年のForm 10-kのMD＆Aの「グローバル経済環境」セクションを参照してください。 私たちのパフォーマンス、業界、戦略、見通しの概要––グローバル経済環境 2023年Form 10-kのMD＆Aの「グローバル経済環境」セクションを参照してください。
COVID-19COVID-19に対応して、Paxlovidを開発し、バイオエヌテックと協力してComirnatyを共同開発しました。COVID-19の戦略の一環として、革新的な科学に重要な投資を続けています。これには、新たな懸念の変異株に対するComirnatyとPaxlovidの評価、変異体適応型ワクチン候補の開発、そして次世代のワクチンや治療法の可能性を持つ組み合わせ呼吸器系ワクチンの可能性が含まれています。Paxlovidをさらに多くの人口に向けて評価しています。MD&Aの節を参照してください。 製品開発 MD&A内のセクションをご覧ください。
2023年には、我々は主に政府契約に基づいてグローバルにコミナティを販売しました。2023年9月、コミナティは、契約の有効期限の切れに伴い、およびファイザーとバイオエヌテックのCOVID-19ワクチンが新しい変異株ワクチンの導入に伴って消耗されたか使用されなくなったため、米国での伝統的な市場販売に移行しました。国際的には、2023年には、コミナティの販売は先進国市場で一般的に政府契約に基づいており、新興市場では私的なチャネルと政府契約の組み合わせであり、どちらの場合も、2024年から商業市場に移行を開始しました。商業市場の移行と季節性を予想されるため、
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COVIDワクチンへの需要に対応し、Comirnatyの2024年のグローバル収益の約90％が年の後半に記録されることが予想されます。そのほとんどは第4四半期に記録されます。
2023年には、私たちは主に政府機関に対してPaxlovidをグローバルに販売しました。2023年10月13日に、私たちは米国政府との改定された合意を発表し、NDAラベルの商業製品が2024年1月1日前に最小限しか採用されないことで、Paxlovidを米国の従来の商業市場に移行しました（参照）。国際的には、Paxlovidにおいて、ほとんどの市場が商業市場に移行し、2024年にはPaxlovidの大部分の売上高が商業チャネルを通じて生み出されることが期待されています。 下記のノート13Cを参照してください。)国際的には、Paxlovidにおいて、ほとんどの市場が商業市場に移行し、2024年にはPaxlovidの大部分の売上高が商業チャネルを通じて生み出されることが期待されています。
当社のCOVID-19製品に関連するリスクに関する情報、運営計画および財務予測の目的で行われた一定の仮定や将来の展開の不確実性、COVID-19の知的財産紛争については、当社2023年度10-kのアイテム1A.Risk Factors-COVID-19、-知的財産保護、-第三者の知的財産権侵害のセクションを参照してください。 当社の2023年度10-kのアイテム1A.リスク要因-COVID-19、-知的財産保護 と 当社の2023年度10-kの第三者の知的財産権侵害のセクション および当社のこのフォーム10-QのNotes 12A1.将来の見通しに関する情報および影響を及ぼす要因のセクションでも参照できます。 Notes 12A1および 13 」「Crime Cam 24/7」 基準資産が 将来の結果に影響を与える情報および要因に関する前向き情報のセクション 当社のこのフォーム10-Qのセクション.
イスラエル/ハマス紛争––私たちのローカルオペレーションは、2023年10月7日に始まったイスラエルとハマスの武力衝突によって影響を受けています。2024年6月30日までの6か月間および2023年12月31日までの財務年度において、当社のイスラエル子会社のビジネスは、当社の合算収益および資産の1％未満を占めています。私たちは、この紛争、および中東全体でのビジネス、顧客、サプライヤー、従業員、およびオペレーションに影響が出る可能性のある、イスラエルおよび他の地域の開発を注視しています。現時点では、会社への長期的な影響は不確実であり、変化する可能性があります。
ロシア/ウクライナ紛争––ロシアとウクライナの武力衝突は、当社の現地オペレーションに影響を与えています。2024年6月30日までの6か月間および2023年12月31日までの会計年度において、当社のロシアおよびウクライナの子会社のビジネスは、当社の総収益および資産の1％未満を占めました。私たちはロシアとウクライナの紛争の影響を監視していますが、状況は引き続き進展しており、紛争のより広範な経済的影響、潜在的な追加制裁措置、および当社の顧客またはサプライヤー（金融機関を含む）による措置などの長期的影響を予測することは難しいです。
これらの紛争に関連するリスクについては、2023年のフォーム10-kのグローバルオペレーションのリスクファクターセクションを参照してください。 Item 1A.リスクファクター-グローバルオペレーション 当社の2023フォーム10-kのセクションを参照してください。
重要な会計方針および重要な会計見積もりおよび仮定の適用
私たちの重要な会計方針の説明については、 ノート 1 2023年のフォーム10-Kで。 これらの方針のうち、以下は最も主観的で複雑な判断の適用を必要とするため、当社の連結財務諸表を理解する上で重要であると考えられています。買収 (ノート 1D); 公正価値 (ノート 1E); 収益 (ノート 1G); 資産の減損 (メモ 1M）; 買収およびコスト削減/生産性向上イニシアチブに関連するリストラ費用およびその他の費用（メモ 1N); 税金資産・負債と所得税の不測の事態 (ノート 1Q); 年金と退職後の給付制度（ノート 1R); および法的および環境上の不測の事態 (ノート 1S)。
私たちの連結財務諸表に影響を与える重要な会計見積りと仮定に関する議論については、「重要な会計方針と重要な会計見積りおよび仮定の適用」のセクションを2023年の10-kフォームのMD&A内でご覧ください。 また、私たちの2023年10-kフォームのNote 1Cで、見積りや仮定に関連するリスクについての議論もご覧いただけます。 私たちの2023年10-kフォームのNote 1Cで、見積りや仮定に関連するリスクについての議論もご覧いただけます。 私たちの2023年10-kフォームのNote 1Cで、見積りや仮定に関連するリスクについての議論もご覧いただけます。 私たちの2023年10-kフォームのNote 1Cで、見積りや仮定に関連するリスクについての議論もご覧いただけます。
最近採用された会計基準に関する議論については、以下を参照してください。 ノート1B.


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総合損益計算書の要約分析
地域別の売上高合計
以下は世界中の地理ごとのプレゼンテーションを示しています。 収益合計 地理別のプレゼンテーション：
終了した三ヶ月間
 世界的米国国際ワールドワイド米国インターナショナル
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		% 変更
事業セグメント：
バイオファーマ $12,991 $12,690 $7,828 $6,367 $5,163 $6,323 223(18)
ファイザー
278 307 49 82 229 225 4,571（40）2
ファイザー・イグナイト
1510 1510 ――47 47 —
収益合計$13,283 $13,007 $7,892 $6,458　$5,391 $6,548　222件(18)
6ヶ月間の期間
世界的米国国際ワールドワイド米国インターナショナル
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023		% 変更
事業セグメント：
バイオファーマ $27,595 $30,863 $17,254 $14,965 $10,341 $15,898 （11）15(35)
ファイザー
535 615 120 190416 425 (13)（37）(2)
ファイザー・イグナイト
32　14 32　14 ――**—
収益合計$28,162 $31,492 $17,406 $15,169 $10,756 $16,323 （11）15(34)
*意味のない計算を示す。
以下は2024年第2四半期における地域別の世界的変化の分析を提供します。 収益合計 2024年第2四半期と2023年第2四半期を比較した地域別の分析結果です。
(百万)世界的米国国際
運営成長（減少）：
2023年12月に買収したレガシーシアジェンからの収益
$845$806 $39
ビンダケルファミリー、エリキュース、ヌルテックODT/Vydura、Xtandi、Abrysvoからの世界的な成長。全世界でのXeljanz、Ibrance、Prevnarファミリー、Inlytaからの減少により一部オフセットされました。
595 431 164
Paxlovidからの世界的な成長
112 68 45
Comirnatyからの世界的な減少
(1,290)41　（1,331）
主に米国の純価格の低下によるがんバイオシミラーの減少
(80)(82)2
その他の運営上の要因、純額266 170 95 
運営成長（減少）、純額4471,434（986）
外国為替の不利な影響(170)―(170)
収益合計 増加（減少）
$277 $1,434$（1,157）
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以下は、2024年上半期における世界的な変化に関する地理的地域別分析を提供しています。 収益合計 2024年上半期と2023年上半期を比較して、地理的地域別の変化について説明します。
(百万)世界的米国国際
業務の成長/減少：
米コミルナティーの世界的な減少
$（3,998）$(169)$(3,829)
パクスロビドの世界的な減少
（1,918）(92)（1,825）
米国における純価格の低下が主な原因とされるがんのバイオシミラーの減少（228）（223）(5)
中国における需要の低迷が主な原因とされるスルペラゾンの収益減少（2024年第1四半期は、2023年第1四半期と比較して）
(172)―(172)
セージェンを含む従来の事業の収入（2023年12月に買収）
1,586 1,51868
ビンダケルファミリー、エリキュース、エクスタンディ、ヌルテックODT/ビューダラ、およびプレブナーファミリーからの世界的な成長。一方で、キセルジャンズ、イブランス、インリータからの減少が部分的に相殺した。
1,220 956 264
米国における高齢者向け適応症の導入が主な原因とされるアブリスボの収益増加（2023年7月）
201 172 29
その他の業務上の要因、純256　75 181
業務の成長/減少、純(3,052)2,237 (5,289)
外国為替の不規則な影響(278)―(278)
収益合計 増加/（減少）
$（3,330）$2,237 $（5,567）
See the 以下を参照してください。 選択された製品の売上高合計についての議論 追加分析のためのMD&A内のセクション。
製品売上高控除––私たちの総製品売上高は、さまざまな控除の対象となっており、これらは通常、収益が認識される同じ期間に見積もられて記録されています。これらの控除は、関連する義務の見積もりを表し、そのため、報告期間の総売上高における製品売上高控除の影響を見積もる際には、知識と判断が必要です。歴史的に、これらの見積もりを実際の結果または更新された期待値に反映するための調整は、私たちの全体ビジネスにおいて重要でなく、通常、収益の1％未満であったことがあります。ただし、製品固有のリベートは、個別製品の売上高伸び率に重大な影響を与える可能性があります。
次は製品の売上高控除に関する情報が示されます：
 終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		6月30日
2024		7月2日
2023
メディケアリベート$757$207 $1,477 $当日の天候は良好です 当日の天候は良好です
メディケイド及び関連州プログラムリベート516 4111,126 822
パフォーマンスに基づく契約リベート1,666 1,229 3,048 2,421 
チャージバック2,911 2,305 5,6624,589
販売手当1,592 1,594 3,085 3,109
販売返品および現金割引
533 238 350 751
総計（a）
$7,976　$5,984 $14,749 $12,125
（a）2024年第2四半期および第1半期の売上高控除の増加は、PaxlovidおよびComirnatyの商業市場への移行、2023年12月のシアジェンの買収、および最近取得したその他の製品の販売増加に主に起因しています。ただし、2024年第1半期の$77100万の有利な最終調整により、2023年第4四半期に記録された$ 35億の見積もり非現金Paxlovid売上高逆転の一部が相殺されました（詳細は 下記のノート13Cを参照してください。).
製品の売上高控除は主に、製品の販売量、販売された製品の混合率、契約上または法定による割引およびリベートの機能です。
製品売上高控除の会計処理に関する情報、およびこれらの控除の貸借対照表の分類については、こちらを参照してください。 注1C.
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選択された製品の売上高合計についての議論
バイオファーマ
(百万)売上高% 変更
製品期間グローバル
収益		地域6月30日
2024		7月2日
2023		総計運営業績コメント
エリキュース四半期
1,877ドル

8%増

（営業上）
米国$1,262 $1,15210
非弁膜性心房細動症における米国およびヨーロッパの特定市場でのシェア獲得と口内抗凝固薬の持続的な採用による増加、一部海外市場における特許依存の排他権の喪失と後発医薬品の競争による減少に部分的に相殺された。
インターナショナル615 610 1 4
世界的$1,877 $1,7627　8 
年初累計
3,917ドル

9%増

（営業上）
米国$2,675$2,41311
インターナショナル1,242　1,223 24
世界的$3,917 $3,636 8 9 
プレブナー・ファミリー四半期
1,359ドル

4%減
（営業上）
米国$832$868 証券法に基づく任意購入者の責任を判断するために、オファリングに関する登録声明書に対してRule 430Bに依存していない登録声明書またはRule 430Aに頼らない目論見書を除き、Rule 424(b)に基づく目論見書を初めて使用した日付から有効期間が開始されます。しかし、販売契約の締結時点で、販売契約前に登録声明書またはその目論見書で行われた声明を変更または更新するものではなく、登録声明書またはその目論見書の一部を構成する声明は、このような初めての使用後の日付として登録声明書に含まれることに注意してください。
米国における成人用ワクチンの減少および新興市場と日本の特定の小児用途における売上減少に主に起因する四半期の減少は、2023年にPrevnar20を発売したことによる米国の小児用途の成長、および国際市場の成人用途の強力な浸透によって一部相殺された。

米国の成人用ワクチンの減少に加え、2023年のPrevnar20の発売による米国の小児用途の成長、および国際市場の成人用途の強力な浸透による年初来の成長は一部相殺された。
インターナショナル527563 (6)(3)
世界的$1,359 $1,431 (5)証券法に基づく任意購入者の責任を判断するために、オファリングに関する登録声明書に対してRule 430Bに依存していない登録声明書またはRule 430Aに頼らない目論見書を除き、Rule 424(b)に基づく目論見書を初めて使用した日付から有効期間が開始されます。しかし、販売契約の締結時点で、販売契約前に登録声明書またはその目論見書で行われた声明を変更または更新するものではなく、登録声明書またはその目論見書の一部を構成する声明は、このような初めての使用後の日付として登録声明書に含まれることに注意してください。
年初累計
3,050ドル

2％増加
（営業上）
米国$1,981 $1,953　1
インターナショナル1,069 1,081 (1) $8.2 2
世界的$3,050 $3,0331 2
Vyndaqelファミリー四半期
1,323ドル

71%増

（営業上）
米国$861 $434 98
米国および先進国市場での引き続き強い需要による増加に大きく支えられた。
インターナショナル462　3483336
世界的$1,323 $782 6971
年初累計
$2,460
68%増

（営業上）
米国$1,612$818 97　
インターナショナル848　650 3032　
世界的$2,460 $1,468 68 68
パクスロビド四半期
$251

79%増

（営業上）
米国$68 $―*
QTD成長の主要原因は以下の通り:
• 2023年第2四半期に商業市場への移行が予想され、米国における二次販売がなかったこと；および
• 2024年第2四半期における、一部の国際市場での感染拡大と需要増加。

YTDの減少は主に以下の理由によるものです:
• 商業市場における伝統的な販売への移行に伴い、ほとんどの国際市場および米国における契約納入量の減少；および
• 2023年第1四半期にCOVID-19感染の非再発性の急増による中国での需要減少；
一部相殺されました：
• 第4四半期に記録された予想される非現金収益の逆転$35億に対して、2024年第1四半期に記録された$77100万の有利な最終調整（詳細は 下記のノート13Cを参照してください。).
インターナショナル184 143 2931　
世界的$251 $143 76 79
年初累計
$2,286

46％減少

(オペレーショナル)
米国$1,868$1,960 (5)
インターナショナル418 2,252 （81）（81）
世界的$2,286 $4,212 (46)(46)
イブランス四半期
$1,130

8％減少
 
(オペレーショナル)
米国$741 $850 (13)
減少は主に、国際先進市場の競争力の圧力による需要減少と、特定の国際先進市場における価格低下によるものであり、前年度と比較して特定の国際先進市場での臨床試験供給注文の増加が部分的に相殺された。
インターナショナル390397 (2)1
世界的$1,130$1,247 （9）（8）
年初累計
$2,184

8％減少

(オペレーショナル)
米国$1,420 $1,600（11）
インターナショナル765 791 (3)(1) $8.2
世界的$2,184ドル$2,391 （9）（8）
エンザルタ四半期
$495

17％増加

(オペレーショナル)
米国$495$42317
成長は主に、2023年第4四半期の承認に続くnmCSPC指示の普及による需要の強いためです。
インターナショナル――——
世界的$495$4231717
年初累計
$913

20％増加

(オペレーショナル)
米国$913 $763 20
インターナショナル――——
世界的$913 $763 2020
Padcev四半期
$394
 
*
米国$387 $―*
2023年第4四半期にシアジェンの買収による成長と強い需要によって推進されました。
インターナショナル7　―**
世界的$394 $―**
年初累計
$735
 
*
米国$721$―*
インターナショナル14 ―**
世界的$735 $―**
45

(百万)売上高% 変更
製品期間グローバル
収益		地域6月30日
2024		7月2日
2023		総計運営事業運営成績論評
コミナティ
四半期
195ドル

87%ダウン

（運営上）
米国$58 $16件*
主に国際市場での契約的な納入量の低下と需要の低下（米国の今期累計出荷量の低下も含む）による大きな減少は、予想されるワクチンの需要の季節的変動や、米国を含む一部の市場が従来の市場販売に移行するなどの影響を反映しています。
インターナショナル137 1,471 (91)(90)
世界的$195 $1,488 （87）（87）
年初累計
$548

88%ダウン

（運営上）
米国$178 $345 （49）
インターナショナル373 4,207(91)(91)
世界的$548 $4,552 (88).(88).
Adcetris四半期
$279
 
*
米国$271 新規買$―*
2023年第4四半期のSeagenの買収による成長
インターナショナル7　―**
世界的$279 $―**
年初累計
536ドル
 
*
米国$524 $―*
インターナショナル12 ―**
世界的$536$―**
Nurtec ODT/Vydura四半期
356ドル

44%増加

（運営上）
米国$339 $244 39
今期の主要な成長要因は、米国での強力な需要と国際市場での最近の新製品の投入です。

今年の主要な成長要因は、米国での強力な需要と国際市場での最近の新製品の導入によるものであり、チャネル構成の不利な変化に起因する米国の純価格の低下に一部相殺されています。
インターナショナル174 **
世界的$356 $24744 44
年初累計
$533

29%増加

（運営上）
米国$506$406 25
インターナショナル27　7　**
世界的$533 $414 2929
ゼルヤンツ四半期
¥303

34%ダウン

（運営上）
米国$181 $333 (46)
処方箋の減少による大幅な減少は、ラベルの変更に関連した処方パターンの継続的な変化や、米国でのチャネル構成の不利な変化とカナダの規制独占権の失効の影響を反映しています。
インターナショナル122 136 （11）(7)
世界的$303 $469(35)(34)
年初累計
497ドル

29%ダウン

（業務上）
米国$255 $423（40）
インターナショナル242 284 （15）（12）
世界的$497 $706 (30)(29)
Inlyta四半期
$252

2％減少

（業務上）
米国$151 $1684,571
米国内での需要低迷、国際先進国市場での需要低下および出荷数量・ネット価格の低下等による減少を主に、中国での需要増加による部分的な回復が見られた。
インターナショナル101 94　8 11
世界的$252 $262 証券法に基づく任意購入者の責任を判断するために、オファリングに関する登録声明書に対してRule 430Bに依存していない登録声明書またはRule 430Aに頼らない目論見書を除き、Rule 424(b)に基づく目論見書を初めて使用した日付から有効期間が開始されます。しかし、販売契約の締結時点で、販売契約前に登録声明書またはその目論見書で行われた声明を変更または更新するものではなく、登録声明書またはその目論見書の一部を構成する声明は、このような初めての使用後の日付として登録声明書に含まれることに注意してください。(2)
年初累計
489ドル

5％減少

（業務上）
米国$292 $323 （9）
インターナショナル197199 (1) $8.2 2
世界的$489 $521(6)(5)
Abrysvo四半期
56ドル

*
米国$41　$―*
2023年7月に米国で老年者適応症が承認されたことによる成長を主に見込んでいる。
インターナショナル15―**
世界的$56$―**
年初累計
$201
 
*
米国$172 $―*
インターナショナル29―**
世界的$201 $―**
ファイザー
(百万)売上高% 変更
運用セグメント期間グローバル
収益		地域2024年6月30日2023年7月2日総計運営業績解説
Pfizer CentreOne
四半期
$278

9%減少

（運営上）
米国$49 $82 （40）
売却された製品や第三者製品の製造および供給契約の製造減少による減少が主に原因であり、一部は製造関連サービスの成長により部分的に相殺されました。
インターナショナル229 225 23
世界的$278 $307 4,571（9）
年初累計
$535

13%減少

（運営上）
米国$120 $190（37）
インターナショナル416 425 (2)(2)
世界的$535 $615 (13)(13)
* 計算不可能を示す。
See the 以下を参照してください。 項目1. ビジネス—特許およびその他の知的財産権 各特許権の有効期限に関する情報については、弊社の2023年10-kフォームの「特許およびその他の知的財産権」のセクションをご覧ください。 ノート12 上記製品に関連する特許または製品訴訟の最近の動向についての詳細については、「特許および製品訴訟」のセクションをご覧ください。 下記のノート13Cを参照してください。 上記選択製品の主要適応症またはクラスに関する追加情報については、「選択製品の主要適応症およびクラス」のセクションをご覧ください。
46

2023年第4四半期において、MPLXの総費用および費用は16億ドルからわずかに減少しています。総費用および費用の減少は、営業費用（仕入品の費用を含む）の低下に帰することができます。
費用と経費は以下の通りです：
終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		%
変化		6月30日
2024		7月2日
2023		%
変化
売上原価$3,300　$3,237 2$6,679 $8,122 (18)
百分率 収益合計
24.8　%24.9　%23.7%25.8　%
販売、情報、および管理費用3,717 3,497 67,212 6,914 4
研究開発費用2,696 2,648 25,189 5,153 1
取得済みのプロセス研究および開発費用633（81）655件(88).
無形資産の摘早償却1,307 1,18410 2,6152,287 14
その他の再編成費用および一部の買収に関連する費用1,254214 *1,356222　*
その他（収益）/控除 - 純額1,107　(75)*1,787 200 □*
*意味のない計算を示す。
2024年第2四半期対2023年第2四半期および2024年上半期対2023年上半期
売上原価
売上原価 2024年第二四半期は、主に以下の理由により約6300万ドル増加しました：
•私たちのシアジェン買収による$50000万の影響、在庫の公正価値ステップアップの減価償却を含みます。
一部相殺されました：
•コミルナティの販売減少が主な原因で、$50000万の売上ミックスの好転がありました。
売上原価 2024年の最初の6か月には、主に以下の理由により14億ドル減少しました。
•$23億の販売ミックスの明確な変化は、主にComirnatyの販売低下によって引き起こされました。
一部相殺されました：
•シアジェン買収による在庫の公正価値のアップステップの償却を含め、91000万ドルの影響がありました。
売上原価 の割合として 収益合計 2024年の第2四半期には比較的横ばいで、主にComirnatyの販売低下による有利な売上ミックスの変化が反映され、バイオエヌテックとの50％の粗利益分配に関連する費用が低くなり、該当するロイヤルティ費用が低くなった； ただし、Seagen買収に関連する在庫の公正価値ステップアップの償却によって相殺されました。
減少は 売上原価 の割合として 収益合計 2024年上半期の主な要因は、コミルナティの低い販売と、外国為替の好影響による売上ミックスの有利な変化によるもので、シアジェンの買収に関連する在庫の公正価値ステップアップの減価償却による部分的な補償があります。
私たちのワクチン、Comirnatyを含む一部の製品は需要の季節性に影響を受けます。売上高や関連費用の大部分は秋や冬のシーズンに予想されます。 グローバル経済環境とCOVID-19 COVID-19製品に関する情報については、また「 」のセクションを参照してください。
販売、情報、および管理費用
セールス、情報、および管理費用 2024年第2四半期に営業、情報、および管理費用は$22000万増加し、$18000万の増加は、最近発売および取得した製品のマーケティングとプロモーション費用の増加が主な要因です。
販売、情報、管理費用が2024年の最初の6ヶ月に297百万ドル増加し、主に以下の理由によるものです：
•最近発売された製品や買収した製品のマーケティングとプロモーション費用が$ 42000万増加しました。
•2019年12月に行われたシアジェンの買収に伴うデジタルコストに主に起因する、企業の機能向上のための14500万ドルの増加
一部相殺されました：
•パクスロビドのマーケティング・プロモーション費用が2,700万ドル減少しました。
研究開発費用
研究開発費用第2四半期と2024年上半期は比較的平坦であり、主に次の理由によるものです： ・
•第2四半期における2億2000万ドルの支出増加と、シアジェンから取得した特定の薬剤の開発に主に注力した1年間の最初の6か月における4億7500万ドルの支出増加。
•第２四半期の支出減少による２億３５００万ドルのマイナス、そしてコスト再調整プログラムによる６か月の初めの４億ドルを部分的に帳消しにすることで、
47

•最初の6ヶ月間、特定のワクチンプログラムに関連する8,000万ドルの支出を削減しました。
無形資産の償却費
2024年第2四半期には無形資産の償却費が1億2300万ドル増加し、2024年上半期には3億2800万ドル増加しました。その主な要因は、以下の通りです:
•2023年12月に行われたシアジェンの買収により、第2四半期で1億4,000万ドル、上半期で2,700万ドルの増収を達成しました。
•2023年にIPR＆Dから開発済みテクノロジー権利に再分類された資産に関連する第2四半期の1億2000万ドルと上半期の2億4000万ドルの増加。
一部相殺されました：
•資産の寿命変更や全償却資産に起因する、第2四半期の1億6,000万ドルと前半の6ヶ月での2,500万ドルの減少に関連するものです。
買収関連の再編成費用やその他の費用およびコスト削減/生産性向上イニシアチブに伴う費用
コストベースプログラムの再調整––このプログラムにより、2023年から2024年にかけて主に達成される最低40億ドルの純コスト削減が期待されています。
不可能––この多段階プログラムの最初の段階は、2027年末までに約15億ドルの節約効果が期待されており、その一部は2025年に実現することが予想されています。
これらのプログラムの一部の対象費用は、設立以来すべての期間にわたって記録され、特定の重要項目として反映され、調整後の非GAAP収益の指標から除外されました。詳細については、 非GAAP財務指標：調整後 純実現短期キャピタルゲイン MD&A内のセクションをご覧ください。
当社プログラムの概要、予定費用および実際の費用については、 注記3Aをご覧ください。. 上記のプログラムの節約額は四捨五入しており、概算を表しています。これらのプログラムに加え、特許ベースおよび規制独占権の期限切れ、またさまざまな製品の協働関係の終了に対応して、費用削減および/または生産性向上の機会を継続的に監視しています。営業利益率の改善は、引き続き当社の重要な焦点となります。
シアジェンの買収––シアジェンの買収に関連して、私たちは、合併企業の適切なコスト構造を実現するために努力しています。2026年までに、年間約10億ドルのコストシナジーを生み出すことを期待しています。これらのシナジーを生み出すための一時的なコストは、主に2023年から2025年にかけて、約15億ドルがかかる見込みです。
その他（収入）/控除-純額
2024年第2四半期の不利な比較年度変化の12億ドルは、(i) 2023年第2四半期の株式有価証券の純利益に対する2024年第2四半期の株式有価証券の純損失、(ii) より高い純利息費用、および(iii) 2024年第2四半期に記録された無形資産の耐用年数減少償却費用に主に起因しています。
2024年上半期の16億ドルの前期比の悪化は、主に（i）より高い純利息費用、（ii）2024年上半期のHaleonに対する損失、（iii）配当金収入の減少、および（iv）特定の法的問題に対するより高い費用によるものです。 詳細はこちら 注4.
所得税負担/(利益)に関するセクション
 終了した三ヶ月間6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		%
変化		6月30日
2024		7月2日
2023		%
変化
所得税引当金/（費用）
$(134)$(71)89$159 $644 (75)
継続する業務に対する実効税率130.2%(3.1)%4.8 %7.5　% 
私たちの有効税率と、期間間の変化に寄与したイベントや状況、税金負担に影響を与えた詳細な要素については、以下のページをご覧ください。 注5.投資およびその他の資産 可変利益体（"VIE"）は、株式投資家が、（1）直接または間接的に投票権または同様の権利を通じてエンティティの活動を決定できない、（2）そのエンティティの活動を資本で賄うために十分な資本を提供しなかった、および（3）エンティティの活動に関連する想定される損失を吸収する義務を負わないことについて、会計基準で定義されています。 私たちは、クルーズ事業に関連するベンチャー投資を保持しています。主に株式法投資または親子会社としてこれらの投資を報告しています。 2023年3月31日以降、私たちはiCON Infrastructure Partners VI、LP（「iCON」）とのパートナーシップ契約を締結しました。この合意に基づき、最初にイタリアとスペインのいくつかの開発プロジェクトを含む主要港湾のクルーズターミナル施設とインフラストラクチャを保有し、開発、管理します。 iCONによる取引の一環として、私たちはPortMiamiのターミナルを所有するエンティティのXX％を売却しました。 iCONの取引については、さらに詳細に説明するために、持分法投資および親子会社を参照してください。その他、パートナーシップは、将来的に米国ビルギン諸島でのインフラストラクチャプロジェクトを所有、開発、管理する計画があります。.
48

所得税の現金支払いは、払戻金を控除したもので構成されました。
12月31日までの年
(百万)202320222021
アメリカ
$1,923 $地域別の営業費用$4,455
国際
1,224 4,000 2,972　
総計
$3,147 $7,867 $7,427
税法改正の変更- - -米国外の多くの国々は、経済協力開発機構（OECD）の利益の移動および利益の浸食（ベース浸食および利益の移動「柱2」）プロジェクトにより、グローバル最低課税の法案を可決しています。欧州連合は、各加盟国がOECDの規定をそれぞれの国内法に取り込むことを求める指令を承認し、EU外の国々でもその規定を国内法に盛り込んでいます。これらの規定は、2024年にファイザーに一般的に適用される予定です。ただし、まだ重要な詳細と規定に関するガイダンスが未解決のため、純利益に影響を与える可能性があり、当社の業績にとって重要な影響を与えることがあります。当社は、保留中のOECDのガイダンスおよび立法手続き、各国による実施について引き続き監視しています。
製品開発
2024年7月30日現在、Pfizerの開発パイプラインの包括的な更新情報がwww.pfizer.com/science/drug-product-pipelineに掲載され、当社の研究の概要と開発段階、ターゲットとされる適応症、物質の一覧が含まれており、フェーズ1から登録までのすべての候補物質に関する作用機序が示されています。
このセクションでは、FDAおよびEUおよび日本の規制当局による重要なマーケティング申請に関連する規制措置、および保留中の申請に関する情報が、提出日時点で提供されます。
過去12か月に発生した製品の申請および承認のマイルストーンが以下の表に含まれており、通常、その時期以前に発生した承認を含みません。表には、規制当局の決定が保留中の申請が含まれています（12か月以内に申請があった場合でも）。
製品
PRODUCT指示または提案される適応症承認 / 提出された*
米国EU日本
COVID-19ワクチン（小児）（a）
6か月から4歳までの個人におけるSARS-CoV-2によるCOVID-19の予防的免疫
発行を認められた未発行株式
9月
2023
承認されました
8月
2023
承認されました
9月
2023
5歳から11歳までの個人におけるSARS-CoV-2によるCOVID-19の予防的免疫
発行を認められた未発行株式
9月
2023
承認されました
8月
2023
承認されました
9月
2023
コミナティ
（COVID-19ワクチン）（b）
12歳以上の個人におけるSARS-CoV-2によるCOVID-19の予防的免疫
承認されました
9月
2023
承認されました
8月
2023
承認されました
9月
2023
プレバン20 / プレベナー20
（ワクチン）
成人18歳以上におけるStreptococcus pneumoniaeによる肺炎侵襲性疾患の予防的免疫
承認されました
6月
2021
承認されました
2月
2022
提出日
9月
2023
Prevnarに含まれる元の7つの血清型によって引き起こされる乳幼児から17歳までの子供および咽頭炎の予防のための乳幼児から5歳までの子供における肺炎および侵襲性疾患の予防的免疫(c).
承認されました
4月
2023
承認されました
3月
2024
承認されました
3月
2024
TicoVac
（ワクチン）
1歳以上の個人における蜱性脳炎の予防的免疫
承認されました
8月
2021
承認されました
3月
2024
Nurtec ODT/Vydura
成人における片頭痛の急性治療（rimegepant）
成人における片頭痛とオーラによらない急性治療
承認されました
2月
2020
承認されました
4月
2022
成人における発作性片頭痛の予防（4月）
承認されました
5月
2021
承認されました
4月
2022
リトフロ/リトフロ
(リトレシチニブ)
12歳以上の個人に対する重度の円形脱毛症
承認されました
6月
2023
承認されました
9月
2023
承認されました
6月
2023
ザヴザプレット（ザヴェゲパント）
（鼻内）
成人における片頭痛の急性治療、有/無視覚症状を有する場合
承認されました
3月
2023
ペンブレア（PF-06886992）
（ワクチン）
10歳から25歳までの思春期および若年成人に対するABCWY脳膜炎感染予防のための活動的免疫
承認されました
10月
2023
提出日
6月
2023
49

PRODUCT適応症または提案された適応症承認/申請*
米国EU日本
Abrysvo
（ワクチン）
出生から6か月までの乳児におけるRSVによる下気道疾患の予防のための妊娠した個人の能動的免疫
承認されました
8月
2023
承認されました
8月
2023
承認されました
1月
2024
60歳以上の個人におけるRSVによる下気道疾患の予防のための能動的免疫
承認されました
5月
2023
承認されました
8月
2023
承認されました
3月
2024
18-59歳の個人におけるRSVによる下気道疾患の予防のための能動的免疫
提出日
7月
2024
提出日
6月
2024

Velsipity（etrasimod）
成人における中等度から重度の潰瘍性大腸炎の治療
承認されました
10月
2023
承認されました
2月
2024
提出日
6月
2024
Braftovi（encorafenib）およびMektovi（binimetinib）（d）
BRAF遺伝子変異陽性の成人患者における非小細胞肺癌の転移性治療V600EBRAF遺伝子変異陽性の成人患者における非小細胞肺癌の転移性治療
承認されました
10月
2023
提出日
10月
2023
Elrexfio（elranatamab）
成人患者における再発性/難治性多発性骨髄腫の治療
承認されました
8月
2023
承認されました
12月
2023
承認されました
3月
2024
Talzenna（talazoparib）
HRR遺伝子変異陽性の成人患者におけるXtandi（enzalutamide）との併用による前立腺がんの治療(e)
承認されました
6月
2023
承認されました
1月
2024
承認されました
1月
2024
gBRCA1/2変異陽性で人間エピデルマル成長因子受容体2陰性（HER2 -）の局所進行性（LA）または転移性乳がんを患った成人患者の治療
承認されました
10月
2018
承認されました
6月
2019
承認されました
1月
2024
Beqvez / Durveqtix（fidanacogene elaparvovec）(f)
成人における中等度から重度の血友病Bの治療
承認されました
4月
2024
承認されました
7月
2024
提出日
6月
2024
Xtandi（enzalutamide）(g)
高リスクBCRの生化学的再発を有するnmCSPC
承認されました
11月
2023
承認されました
4月
2024
marstacimab (PF-06741086)血友病AとB
提出日
12月
2023
提出日
10月
2023
提出日
2月
2024
Emblaveo
（アズトレオナム酸アビバクタム）（h）
限られた治療オプションのあるまたはない成人患者によるグラム陰性菌による感染症の治療
承認されました
4月
2024
Padcev
（エンフォルトゥマブ・ベドチン・イージェフ）(i)
Keytrudaと併用して®（j） 成人の局所進行性または転移性尿路上皮癌に対する（ペムブロリズマブ）
承認されました
12月
2023
提出日
1月
2024
提出日
1月
2024
ティブダック
（チソツマブ・ベドチン・TFTV）(k)
1次治療後または疾患進行がある再発性または転移性子宮頸がん
承認されました（l）
4月
2024
提出日
2月
2024
2024-2025 COVID-19 ワクチン（JN.1 strain）
6ヶ月以上の個人に対するSARS-CoV-2によるCOVID-19の予防のための活性免疫
承認されました
7月
2024
提出日
7月
2024
Ngenla（ソマトロゴン）（m）
成人成長ホルモン欠乏症
提出日
6月
2024
Adcetris（ブレンツキシマブ・ベドチン）（n）
再発/難治性の大細胞リンパ腫
提出日
7月
2024
*米国において、申請が承認された日が申請日となります。欧州においては、EMEAが申請を受理した日が申請日となります。
（a）2023年9月、ファイザーとバイオエヌテックは、6か月から4歳までの個人と5歳から11歳までの個人向けに、オミクロンXBb.1.5適応単価COVID-19ワクチン（ファイザー-バイオエヌテックCOVID-19ワクチン（2023-2024年の配合））についてFDAがEU認証を付与することを発表しました。
（b）2023年9月、ファイザーとバイオエヌテックは、Omicron XBb.1.5に適合した単一価COVID-19ワクチンの規制申請がFDAに承認されたことを発表しました。このワクチンは12歳以上の個人に対して承認されています（コミナティ（COVID-19ワクチン、mRNA、2023-2024年の配合））。
(c)EUにおいて承認された適応症は、肺炎と中耳炎の侵襲性肺炎球菌感染症です。日本における承認適応は、侵襲性肺炎球菌感染症です。
（d）ピエール・ファーブルは、EUにおいてブラフォビ（エンコラフェニブ）とメクトビ（ビニメチニブ）の販売承認取得者です。
(e)米国にのみ適用されるリストされた適応。欧州の適応（全患者）：化学療法が臨床的に指示されていないmCRPC；日本の適応：BRCA遺伝子変異陽性のmCRPC。
(f)スパークセラピューティクスと共同で開発されています。2024年7月現在、DurveqtixはEUで条件付き販売承認を受けています。
(g)アステラスとの協力によって開発されています。
（h）アッヴィとの協力のもとに開発されています。アッヴィはこの実験治療法に対する米国およびカナダでの排他的商業化権を持っており、Pfizerが共同開発プログラムを主導し、その他のすべての国で商業化権を持っています。
(i)アステラスとの共同開発により進行中です。
（j）キイトルーダ® は、Merck & Co., Inc.の子会社であるメルク・シャープ・アンド・ドームの登録商標です。
(k)ジェンマブ A/S との共同開発によって開発中です。
（l）2024年4月の承認日は、以前の加速承認が完全承認に変換されることを指します。
（m） OPKOヘルスとの協力により開発中です。
（n）武田との共同開発であります。武田が米国/カナダを含めた外部権利を持っています。
50

以下は後期開発段階にある追加の適応症と新しい候補薬に関する情報を提供します。
製品/候補者提案された疾患領域
追加の使用法と投与形態の後期臨床試験プログラム
インライン製品および登録製品用
Ibrance（パルボシクリブ）（a）
ER + / HER2 +転移性乳癌
Talzenna（タラゾパリブ）DNA損傷修復欠損mCSPCに対するXtandi（エンザルタミド）との併用
Braftovi（エンコラフェニブ）とErbitux®（セツキシマブ）（b）
第一選択肢のBRAFによるmCRCV600E突然変異型mCRC
Paxlovid（ニルマトレルビル;リトナビル）高リスク児童（6-11歳; >88ポンド）のCOVID-19
Litfulo（リトレシチニブ）白斑病
Elrexfio（エルラナタマブ）多発性骨髄腫のダブルクラス暴露例
新規診断の移植後の多発性骨髄腫の維持治療
新規診断の移植非適格性の多発性骨髄腫
2次治療+再発難治性多発性骨髄腫
オキシブリータ（ボクセロトル）（小児用の）鎌状赤血球症
長引く患者の潰瘍せん傷細胞などの病気
エリクイス（アピキサバン）(c)
静脈血栓塞栓症（小児）
パドセブ（エンフォルツマブ・ベドチン）（d）
シスプラチンに適さない/拒否する筋層侵襲性膀胱癌
シスプラチン適応筋層侵襲性膀胱癌
ツキサ（ツカチニブ）HER2+補助乳癌
HER2+適応線維形成性乳癌の2次療法/3次療法
1次HER2+メンテナンス転移性乳癌
1次HER2+転移性大腸がん
後期開発の新薬候補
giroctocogene fitelparvovec
(PF-07055480)(e)
ヘモフィリアA
PF-06425090（ワクチン）
原発性クロストリジオイデス造血性便秘感染を予防する免疫接種
ササンリマブ（PF-06801591）非筋層侵襲性膀胱癌のBCG併用療法
VLA15（PF-07307405）ワクチン(f)
ライム病を予防するための免疫
PF-07252220（四価mRNAベースのワクチン）インフルエンザを予防するための免疫
vepdegestrant（PF-07850327）(g)
乳がん転移性-2次線 ER+/HER2-
inclacumab（PF-07940370）鎌状赤血球症
Ibrance + vepdegestrant(g)
ER+/HER2- 転移性乳がん
dazukibart（PF-06823859）
皮膚筋炎、多発筋炎
disitamab vedotin（h）
1次ラインHER2（≥IHC1+）転移性尿路上皮がん
PF-07926307（COVID/インフルエンザコンボワクチン）(i)
COVID感染とインフルエンザを予防するための免疫
sisunatovir（PF-07923568）呼吸器合胞体ウイルス感染（成人）
sigvotatug vedotin（PF-08046047）
2次ライン非小細胞肺がん
osivelotor（PF-07940367）
鎌状赤血球症
atirmociclib（PF-07220060）
乳癌の転移性が2回目である
（a）Alliance Foundation Trialsとの協力によって開発されました。
（b）ErbituxはImClone LLCの登録商標です。EUでは、Pierre Fabre Groupと協力して開発を進めています。日本では、Ono Pharmaceutical Co., Ltd.と共同開発しています。
(c)BMSとの共同開発中です。
（d）アステラスとの共同開発により進行中です。
(e)Sangamo Therapeutics、Inc.との協力により開発されています。
(f)Valneva SEとの協力によって開発中です。
(g)VepdegestrantはArvinas, Inc.との協力の下で開発されています。
（h）RemeGen社との共同開発により進行中です。
(i)バイオエヌテックとの共同で開発中です。
DMDの歩行可能患者における実験的なミニジストロフィン遺伝子治療薬、フォルダジストログン・モバパルボベックの有効性に関する、CIFFREOという名の第3フェーズのグローバル、多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験の主要評価項目である運動機能の改善を、遺伝子治療を受けた4歳から7歳の男児とプラセボを比較しても達成できず、フォルダジストログン・モバパルボベックを受けた参加者とプラセボ受けた参加者とのあいだに、10m走行/散歩速度や床から上がり出す時間などの主要な二次評価項目においても、有意な差が認められませんでした。それに伴い、フォルダジストログン・モバパルボベックの開発中止の決定が承認され、それは上の表から削除されました。
2024年7月、EMAはレギュレーション(EC)番号726/2004の第20条に基づいてOxbryta(ボクセロトル)の査問手続きを開始しました。この審査は、2つの進行中の臨床試験での観察から生じる潜在的な安全上の懸念に関係しています。EMAは、Oxbrytaの利益とリスクに関するすべての利用可能なデータを考慮して、これらの研究からの情報を評価します。Pfizerは、この問題に関してEMAとの審査プロセスの間、および世界中の他の規制当局と協力していく予定です。
51

当社の研究開発組織の詳細については、当社の2023年第10-Kフォームの「」セクションをご覧ください。 ノート13そして項目1. ビジネス—研究開発 特定の共同事業契約に関する詳細については、当社の2023年第10-Kフォームの「共同プロモーションおよび提携契約」セクションをご覧ください。 項目1. ビジネス—当社2023年第10-Kフォームの「共同プロモーションおよび提携契約」セクションについては、当社の協業および共同促進契約セクションをご覧ください。 当社の「」セクション。 当社の2023年第10-Kフォームの「共同プロモーションおよび提携契約」セクションをご覧ください。
非GAAP財務指標：調整後の利益
調整後の利益は、当社のGAAP報告された業績指標を補完する形で、経営陣が当社の全体的な業績を評価するために使用する代替指標です。 そのように、この指標を開示することにより、当社の業績に対する投資家の理解が向上すると考えています。 当社は、主要な事業の結果を示すために、以下のように特定の損益計算書の要素を考慮する前に、調整後の利益、調整後の利益の特定の構成要素、および調整後の希釈後EPSを使用します。：
測定定義当社のビジネスパフォーマンスに関する指標の関連性
調整後の利益
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益(a) 無形資産の償却前、一定の買収関連項目、中止された業務及び一定の重要な項目に影響を受ける前
•投資家が以下の点に関して有用な情報を提供します：
・比較可能な前年度と同様の基準で通常発生する事業活動とその構成要素を評価する
・正常化された基準に基づいた将来の予想成績をモデリングするのに役立つ
•私たちが予算編成と予測をどのように管理し、通常発生する事業活動を評価し管理し、上級管理職を報酬し報酬する方法についての投資家への洞察を提供する（b）
調整後販売原価、調整後販売・情報管理費、調整後研究開発費及び調整後その他収支––当期純利益
販売原価、販売・情報管理費、研究開発費および その他の収支－ネット（a）調整された収益指標の構成要素である、無形資産の償却前、一定の買収関連項目、中止された業務及び一定の重要な項目に影響を受けないそれぞれ
調整後の希薄化EPS
ファイザー社株主に帰属する1株当たり利益－希薄化後（a） 無形資産の償却前、一定の買収関連項目、中止された業務及び一定の重要な項目に影響を受ける前
（a）最も直接的に比較できるGAAP基準の尺度。
（b）全非営業エリアの短期インセンティブプランは、当社の業績に基づいたプールから資金を調達しています。このプールの資金の40％にリンクする財務パフォーマンスベースのボーナスは、調整後の希薄化後Eps（年次インセンティブ報酬の目的で定義されたもの）など、目標とする3つの政策目標の一つとして重要な要素になります。加えて、パフォーマンス株式報酬の支払は、調整後当期純利益などから一部決定されます。2022年以降、当社は営業外研究開発費用を調整した調整済みの純利益から除外しませんが、年次インセンティブ報酬の財務結果については一定の費用を除外し続けています。主に資金調達に基づくボーナスプールファンドは、財務パフォーマンスに基づいており、当社のR&Dパイプラインのパフォーマンス、一定のESGメトリックスへの対処方法との関係や、その他のファクターに関する当社の補償委員会の評価によってさらに修正される可能性があります。
調整後の純利益、その構成要素、および調整後の希薄化後epsは、一般に受け入れられた会計原則（GAAP）によって規定された標準化された意味を持たない非GAAP財務指標であり、したがって、投資家の有用性は限られています。定義が標準化されていないため、他の企業の同様の指標の計算と比較できない場合があり、その管理方法を投資家がより完全に理解するために提示されています。これらの指標の制限は、期間中に発生したすべての事象を含まずに我々の業務の一覧を提供しており、また我々のパフォーマンスを同業他社と比較するための比較対象的視点を提供していません。これらの措置は、最も直接的に関連するGAAP措置の代替品ではなく、また代替品として見るべきではありません。 ファイザーの株主に帰属する当期純利益その他の部品 ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益 と ファイザーの株主に帰属する希薄化後epsの部品、それぞれ。
私たちは、パフォーマンスの内部的な尺度として、これらの尺度に制限があることを認識しており、私たちは私たちのパフォーマンス管理プロセスをこれらの尺度に制限しないと考えています。私たちは、最高水準のパフォーマンスを実現するために設計された他のツールも使用しています。例えば、私たちのR＆D組織には、効果が測定される生産性のターゲットがあります。さらに、公開取引されている製薬指数に対する絶対的および相対的な株主還元も、私たちのインセンティブ報酬プランの一部で配当を決定する上で重要な役割を果たしています。
調整後の収入と希薄化後EPS
無形資産の償却費—調整後の収入は、無形資産の償却を除外します。
取得関連項目―調整後の純利益は、取得に関連する特定の取引、統合、再編成費用、および追加の減価償却費用を除外するものであり、これらの費用は各取引に固有のものであり、取得に伴って事業を再編成および統合した結果として発生した費用を表します。私たちは、ビジネスの再編成および統合にかかった費用が獲得事業に関するものであるため、これらの費用を調整します。
52

シナジーに関する結果に対する調整は行われていません。買収に関連する項目には、それぞれの資産価値に書き換えた購入在庫の販売からの費用の増加、買収に伴う固定資産の価値の増減に関連する減価償却、買収に伴う債務の価値の増加に関連する償却、および条件つきでの配当金に関する公正価値変動が含まれる場合があります。
中止された事業―調整後の収益には、中断された事業の結果、およびそのような事業の売却に関連する利益または損失を除外しています。 我々は、戦略的適合性について私たちの製品ポートフォリオをレビューしている間、私たちはビジネスにおいて、事業の一部を中断する意図で構築または実行しません。 中断された事業による再資料化は、報酬に影響を与えず、調整後の収益測定を再構成期間に対する報酬に対する管理のために一貫性を持って提示されます。
特定の重要項目— 調整後の所得には、個別に定量的かつ定性的に評価される重要な、本質的かつ / または異常な項目が含まれます。特定の重要項目は非常に可変的で予測が難しい場合があります。さらに、一部の場合では、将来期間に再発する可能性があります。たとえば、重要な非取得関連のコスト削減プログラムは、期間が定義されたイベントまたは目標に特定されますが、ビジネスの再編、コスト生産性、または汎用品またはバイオシミラーエントリまたは経済状況に対応する後続のプログラムがある場合があります。訴訟を解決するための法的費用も、特定の事案に関連しており、事実や事情に応じており、場合によっては、取得時に未推定、不可能または未解決であった取得した企業の訴訟問題または提供された製品や事業に関連する法的事項です。株式および年金・退職金の評価再測定の利益および損失には、非常に高い市場変動性があり、我々がコントロールできず、一定の確実性で予測することができないため、これらの利益および損失を含めることが投資家が当社の事業を理解するのに役立つとは考えておらず、当社の中核事業および事業を反映しているとは考えていません。異常な項目は、継続的な事業の一部ではない項目を表し、その性質またはサイズによって、正常な事業の一部として定期的に発生することは想定していない項目、非継続的な項目、またはもはや販売していない製品に関連する項目を表します。詳細については、「GAAP報告と非GAAP調整情報の調整」というタイトルの下部にある「特定の行項目」と、「非GAAP財務指標：調整後の所得」というタイトルの「MD＆A」セクションの下部を参照してください。2023年版10-k。 明日の天気はどうですか？ 以下は、特定の重要項目と非包括的なリストのためのGAAP報告と非GAAP調整情報についての対照表です。 非GAAP財務指標：調整後の所得 当社の2023年版10-kのMD＆A内の「調整後の所得」セクションを参照してください。
GAAP報告と非GAAP調整後情報の調和-特定の行項目
2024年6月30日終了時
（一部の場合を除き）提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。
（百万ドル、株式データを除いて）
売上原価（a）
販売、情報、および管理費用（a）
その他（所得）/控除――純額（a）
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益（a）、（b）
希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益
GAAP報告$3,300 $3,717 $1,107 $41 $0.01 
無形資産の摘早償却―――1,307
関連する取得項目（445）4,571(18)617
中止された事業―――普通株式937,500株はWoodline Master Fund LPが保有しています。Woodline Partners LPは、Woodline Master Fund LPの投資マネージャーであり、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。ただし、Woodline Partners LPはこれらの株式の有益所有権を否定しています。ファンドの住所は、San Francisco, CA 94111の4 Embarcadero Center, Suite 3450にあります。
特定の重要事項：
リストラの費用/(クレジット)および実施費用、追加減価償却-資産の再編成(c)
（50）（36）―1,215
ある資産の価値減少（d）
――(240)658-6710240
自己株式の(利益)/損失
――(342)342
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失――(2)2
他(e)
（37）(3)(247)292
非GAAP項目による所得税負担（635）
非GAAP調整後$2,768 $3,669 $258$3,400 $0.60
53

2024年6月30日までの6か月間
（一部の場合を除き）提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。
（百万ドル、株式データを除いて）
売上原価（a）
販売、情報、および管理費用（a）
その他（所得）/控除――純額（a）
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益（a）、（b）
希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益
GAAP報告$6,679 $7,212 $1,787 $3,156 $0.55 
無形資産の摘早償却―――2,615
関連する取得項目(762)(16)普通株式625,000株はBEMAP Master Fund LTD（「BEMAP」）、Mission Pure Alpha LP（「Mission」）、Monashee Pure Alpha SPV I LP（「Pure Alpha」）およびBlackstone CSP-MST FMAP Fund（「FMAP」）によって共同で保有されており、これらのファンドはMonashee Investment Management, LLC（「Monashee Management」）によって管理されています。Jeff Mullerは、Monashee ManagementのCCOであり、Monashee Managementに投票権と投資管理権を持っており、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。しかしながら、Muller氏はこれらの団体が保有する株式の有益所有権を否認しています。これらの団体およびMuller氏のビジネスアドレスは、Boston, Massachusetts 02116の75 Park Plaza, 4th FloorにあるMonashee Investment Management, LLCのc/oであります。1,125
中止された事業
―――普通株式937,500株はWoodline Master Fund LPが保有しています。Woodline Partners LPは、Woodline Master Fund LPの投資マネージャーであり、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。ただし、Woodline Partners LPはこれらの株式の有益所有権を否定しています。ファンドの住所は、San Francisco, CA 94111の4 Embarcadero Center, Suite 3450にあります。
特定の重要事項：
再編成費用（/クレジット）と導入コストおよび追加償却-資産再編成(c)
(71)(65)―1,198
ある資産の価値減少（d）
――(349)349
自己株式の(利益)/損失
――（317）317
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失――(5)5
他(e)
（42）（8）（541）599 
非GAAP項目による所得税負担
(1,271)
非GAAP調整後$5,804 $7,123 $555 $8,074　$1.42
2023年7月2日までの三ヶ月間
（一部の場合を除き）提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。
（百万ドル、株式データを除いて）
売上原価（a）
販売、情報、および管理費用（a）
その他（所得）/控除――純額（a）
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益（a）、（b）
希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益
GAAP報告$3,237 $3,497 $(75)$2,327 $0.41 
無形資産の摘早償却―――1,184
関連する取得項目(136)(2)(168)387
中止された事業
―――3
特定の重要事項：
リストラの費用/収益と実施費用および追加減価償却費 ― 資産の再構築(c)
(17)(67)―235
自己株式の(利益)/損失
――135（135）
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失――1 (1) $8.2
他(e)
（12）（8）(171)194
非GAAP項目による所得税負担(355)
非GAAP調整後$3,072 $3,419 $(278)$3,839$0.67
2023年7月2日終了の6か月間
（一部の場合を除き）提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。
（百万ドル、株式データを除いて）
売上原価（a）
販売、情報、および管理費用（a）
その他（所得）/控除――純額（a）
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益（a）、（b）
希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益
GAAP報告$8,122 $6,914 $200 $7,870 $1.38 
無形資産の摘早償却―――2,287
関連する取得項目（233）(5)（150）550
中止された事業
―――2
特定の重要事項：
再編成費用（/クレジット）と導入コストおよび追加償却-資産再編成(c)
（50）(126)―265
ある資産の価値減少（d）
――（264）264
（株式投資による）利益/損失
――（317）317
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失――(6)6
他(e)
普通株式302,947株はAuGC Biofund LPが保有しています。(14)（64）105
非GAAP項目による所得税負担
(791)
非GAAP調整後$7,818$6,769 $(601)$10,876 $1.90
（a）GAAP報告から非GAAP調整後のバランスに合わせたアイテムは税引前に表示されます。2024年6月30日終了の3か月間および6か月間の継続するオペレーションからのGAAP報告された収益/(損失)に対する当社の有効税率は、それぞれ130.2%、4.8%、(3.1)%、7.5%でした。
54

それぞれ2023年7月2日を終了した月を参照してください。 注5.投資およびその他の資産 可変利益体（"VIE"）は、株式投資家が、（1）直接または間接的に投票権または同様の権利を通じてエンティティの活動を決定できない、（2）そのエンティティの活動を資本で賄うために十分な資本を提供しなかった、および（3）エンティティの活動に関連する想定される損失を吸収する義務を負わないことについて、会計基準で定義されています。 私たちは、クルーズ事業に関連するベンチャー投資を保持しています。主に株式法投資または親子会社としてこれらの投資を報告しています。 2023年3月31日以降、私たちはiCON Infrastructure Partners VI、LP（「iCON」）とのパートナーシップ契約を締結しました。この合意に基づき、最初にイタリアとスペインのいくつかの開発プロジェクトを含む主要港湾のクルーズターミナル施設とインフラストラクチャを保有し、開発、管理します。 iCONによる取引の一環として、私たちはPortMiamiのターミナルを所有するエンティティのXX％を売却しました。 iCONの取引については、さらに詳細に説明するために、持分法投資および親子会社を参照してください。その他、パートナーシップは、将来的に米国ビルギン諸島でのインフラストラクチャプロジェクトを所有、開発、管理する計画があります。非GAAP調整後の収益に対する私たちの実効税率は、それぞれ2024年6月30日を終了した3か月と6か月で12.9％と15.1％であり、それぞれ2023年7月2日を終了した3か月と6か月で6.8％と11.6％でした。
（b）2024年6月30日および2023年7月2日終了の3か月および6か月の金額には、当社の非GAAP連結利益に対して無関係な調整金額が含まれています。 研究開発費用 これらの金額は、当社の非GAAP連結業績にとって物質的でないため、調整されていません。
(c)当社のコスト削減と生産性向上イニシアチブに関連する従業員退職費用、資産の減損及びその他の撤退費用を含みます。取得に関連しないものについては、以下を参照してください。 注3.
（d）参照：注4.
(e)2024年第2四半期の合計調整額は、シェアのための主にHaleonが認識した投資家の議決権テスタメント買い取り取引に関連するものを含め、(i) 169百万ドルの特定の法的問題に対する料金であり、主にPfizerが中断または払い戻した製品に関連する製品責任費用を表しており、(ii) 10400万ドルで、主にPfizerのHaleonに対する投資家資本取引のシェアに関連しています。2024年上半期の合計調整額は、主に(i) 中断または売却された製品に関連する特定の法的問題のための37.7億ドル、主に特定の製品責任および/またはPfizerによる投資家資本の減損およびリストラクチャリング費用のHaleonによるおおよその共同所有法の債権に対する配当と当該投資家資本取引のシェアを主に(Set 2　ii))の31.1億ドルの料金が含まれており、反面、iii) Haleonへの投資の一部売却に関連する1億5000万ドルの利益を部分的に相殺しています。2023年第2四半期の合計調整額は、Pfizerが中断または払い戻した製品に関連する特定の製品責任およびその他の法的費用を主に表す1億7100万ドルの料金を含んでいました。2023年上半期の合計調整額は、主に(i) 中断または払い戻されたPfizerの製品に関連する特定の製品責任およびその他の法的費用に対する1億7500万ドルの料金と、(ii) 主に切り離し費用、HaleonによるGSkからの再構築費用、Haleonによる無形資産の減価償却、損失、および再編成費用に対する当社の共同所有法によるプロレートシェア、当社の共同所有法の基礎差額の調整、および述べた投資家資本取引のPfizerのシェアの調整で、主に7,000万ドルで構成されており、当社がNimbusに投資した保有分の売却による2億1100万ドルの配当所得による部分的な相殺がされています。 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 $247百万ドルの調整のうち、2024年第2四半期のものは、(i) Pfizerが中断または払い戻した製品に関連する主に特定の製品責任費用を表す1億6900万ドルと、(ii) Haleonが議決権テスタメントの株式買収を認識するために調整された投資主シェアを主に表す1億4000万ドルで構成されています。 $541百万ドルの調整のうち、2024年上半期のものは、主に(i) 中断または払い戻されたPfizerの製品に関連する特定の製品責任およびその他の法的費用に対する37.7億ドルの料金、Haleonによるプロレートシェアの無形資産の減価償却、減損およびリストラクチャリング費用、および(b) 当社の共同所有法の基礎差額の調整 (c) Pfizerの前述の投資家資本取引のシェアに主に35.1億ドルが含まれています。一方、(iii) 150百万ドルの利益を部分的に相殺しています。 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 上半期の調整の合計額は541百万ドルであり、主に(i) 中断または払い戻されたPfizerの製品に関連する特定の製品責任およびその他の法的費用に対する37.7億ドルの料金、およびHaleonによるプロレートシェアの無形資産の減価償却、減損およびリストラクチャリング費用、(ii) 当社のNimbusへの投資に関連する1億5000万ドルの配当所得、当社の共同所有法の無形資産の償却、減損およびリストラクチャリング費用、および当社とHaleonの基礎差額を調整するデータの主に31.1億ドルの当社の共同所有法のプロレートシェア、およびPfizerの前述の投資家資本取引のシェアに主に35.1億ドルの料金が含まれています。一方、(iii) 150百万ドルのNimbusの一部売却による利益があります。 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 第2四半期の調整額は1.71億ドルで、主にPfizerが中断または払い戻した製品に関連する特定の製品責任およびその他の法的費用を表す1.39億ドルの料金を含んでいます。 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 上半期の調整の合計額は64百万ドルで、主に(i) 中断または払い戻されたPfizerの製品に関連する特定の製品責任およびその他の法的費用に対する1.75億ドルの料金、当社のdividend's income of $211 million related to our investment in Nimbus resulting from Takeda’s acquisition of Nimbus’s oral, selective allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor program subsidiaryに関連する(ii) $7000万、および、(a)当社の共同所有法のプロレートシェアを主にHaleonが記録した無形資産の償却、減損およびリストラクチャリング費用、(b)当社のGSkからの切り離し費用、および(c)Haleonの再構築費用を示します。
キャッシュ・フローの概要解析
 6ヶ月間の期間
(百万)6月30日
2024		7月2日
2023		変化の原動力
キャッシュ・フロー（提供額／使用額）：
営業活動$7,133 $4
主に、ビジネスの通常運営における受け取りや支払いの時期および、非キャッシュ項目および調整後の当期純利益の減少によるものでした。
投資活動$6,332 $（22,170）
2024年の短期投資償還が236億ドル増加したことと、Haleon投資の部分売却からの35億ドルの収益が主な原動力でした。
財務活動$（7,390）$24,403
2023年の長期借入金の発行からの30.8兆ドルの受取および2024年の長期借入金返済が10億ドル増加したことが主な原動力でした。
財務状況、流動性、資本リソースおよび市場リスクの分析
当社の長期にわたる堅調な営業キャッシュ・フローは、当社の流動性と資本資源の主要な資金調達源であり、強みの一つです。今年は営業キャッシュ・フローが通常レベルよりも大幅に低くなることが予想され、特に一部の支払いや一時的な費用のタイミングの影響で、上半期は特に低かったです。さらに、当社のポートフォリオ内の一定の製品の季節性を期待して、売上高が2024年第4四半期に重心を置くことから、キャッシュ回収のレベルが2025年第1四半期に引き継がれる可能性があります。今後も当社の継続的な営業キャッシュ・フローと金融資産、資本市場へのアクセス、回転クレジット契約、利用可能な信用枠といった様々な手段によって、当社の流動性ニーズを満たす能力を維持し、事業活動、当社の資本配分目標、契約上の義務その他に支障を来すことなく、将来も継続的に適切な支援を行うと信じています。当社の資金調達源、資本資源の使途、および営業キャッシュ・フローに関する情報については、当社のキャッシュ・フローの概要に関する分析に関する部分を参照してください。 簡易連結キャッシュフロー計算書, 簡易合算貸借対照表, 株主資本変動計算書の簡易連結および「キャッシュ・フローの概要」に関する当社の状況及び結果については、MD&Aの「連結キャッシュ・フロー計算書の分析」を参照ください。 その他、当社のマネーマーケット・ファンド、有価証券評価額超過金及び債務証券・債務は、次のとおりです。 注釈7.
すべての投信ソース、表外取引、契約およびその他の義務、グローバル経済状況、市場リスクに関する情報については、当社の2023年度10-kのMD&A内の「財務状況、流動性、資本資源および市場リスクの分析」セクションを参照してください。保証および補償に関する詳細については、注12Bを参照してください。 財務状況、流動性、資本資源、市場リスクの分析 セクション 当社の2023年度10-kのMD&A内の注12Bを参照してください ノート12B.
信用格付け資金調達の費用や利用可能性は信用格付けの影響を受けます。また、当社の信用格付けの上昇や低下により、資金調達に好影響または悪影響を与える可能性があります。当社の長期債務は、S&Pとムーディーズの両方によって高品質と評価されています。
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この10-Qフォームの提出日時点では、当社のコマーシャルペーパーと上場長期の債務には以下の格付けが割り当てられています:
格付機関の名前ファイザー短期格付けファイザー長期格付けアウトルック/ウォッチ
「Moody's」とは、ムーディーズ・インベスターズ・サービス・インク、ムーディーズ・コーポレーションの子会社、およびその後継者を指します。P-1
A2
安定した見通し
S＆PA-1
A
安定した見通し
これらの格付けは、証券の買い、売り、または中立を推奨するものではなく、格付機関によって随時見直しまたは取り下げられる可能性があります。各格付けは、他の格付けと独立して評価する必要があります。
債務能力－クレジットライン－この第10-Qフォームの提出日時点で、グローバル商業用のコマーシャルペーパー借り入れを支援するためを含む一般的な総合目的に使用可能な、総額150億ドルのコミット済み米国円借款施設である、2024年10月に満期となる80億ドル施設と、2028年10月に満期となる70億ドル施設から構成される米国円借款施設にアクセスできました。 米国円借款施設に加えて、私たちの貸し手は、28000万ドルのクレジットラインを提供しています。そのうち、25000万ドルは1年以内に期限が切れます。この第10-Qフォームの提出日時点で、実質的にすべてのクレジットラインは未使用でした。
キャピタル アロケーション フレームワーク当社のキャピタル アロケーション フレームワークは、主に株主価値を向上させるために設計され、三つの中核的柱に基づいています：時間経過とともに株式配当を維持・増加させること、事業に再投資し、バランスシートをダウンさせた後、自社株式を買い戻すこと。2024年4月、当社取締役会は1株当たり0.42ドルの配当を宣言し、2024年6月14日に、2024年5月10日の決算日に株主に支払われました。2024年6月に、当社取締役会は1株当たり0.42ドルの配当を宣言し、2024年9月3日に、2024年7月26日の決算日に株主に支払われました。2024年6月30日現在、当社の残りの自社株買い戻し権限は33億ドルであり、2024年の上半期には買戻しは行われていません。詳細については、当社の2023年度10-Kフォームを参照してください。 ノート12 当社の公表済みの自社株購入計画については、2023年度の10-kフォームを参照してください。
2024年3月、私たちはハレオンへの投資の一部を35億ドルで売却しました（「 注記2B」を参照）。将来的に23％のハレオン株式を再度現金化することを予想しています。ハレオンの所有権が20％未満になった場合、当社の操作結果におけるハレオン株式方式収益を含めなくなることを予想しています。
新しい会計基準
最近導入された会計基準
参照：ノート1B.
2024年6月30日現在未採用の会計基準
規格/説明有効日影響
財務諸表
FASBは、2023年11月に最終的な指針を発行し、セグメント開示の透明性を改善するための指針を示しました。 セグメント開示最終的な指針により、主要なセグメントの利益または損失、その他のセグメント項目、および構成の説明が、最高執行責任者に定期的に提供される重要なセグメント費用の開示を要求し、すべての現在の年次開示が中間期に提供されることを要求します。年次報告書の場合は、2024年、中間報告書の場合は、2025年に提供する必要があります。早期採用が認められています。
この新しい指針により、財務諸表の注記に開示が増加することになります。
2023年12月に、FASBは所得税開示を改善するための最終的な指針を発行しました。
所得税開示 最終的な指針により、主に既存の税率調整と支払済み所得税情報に関連する開示が強化されます。年次報告書の場合は、2025年に提供する必要があります。早期採用が認められています。この新しい指針により、財務諸表の注記に開示が増加することになります。
その他のセクター
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将来に関する情報および将来の結果に影響する要因
この10-Qフォームには前向きな声明が含まれています。私たちは、公にリリースする他の資料や公開の口頭発言でも前向きな声明を提供しています。その先行性により、これらの声明には重大なリスク、不確実性、および潜在的に不正確な仮定が含まれます。
可能な限り、これらの声明を見分けるために「will」、「may」「could」「likely」「ongoing」「anticipate」「estimate」「expect」「project」「intend」「plan」「believe」「assume」「target」「forecast」「guidance」「goal」「objective」「aim」「seek」「potential」「hope」などの言葉や類似の意味を持つ言葉や用語、または将来の日付を使用するように努めています。
その他のトピックに加えて、先行きに関する情報を議論します。
•我々の予想される運営および財務パフォーマンス，財務ガイダンスおよび予測を含む；
•再編成、ビジネスプラン、戦略、目標、展望；
•当社の製品パイプライン、既存製品、および製品候補に関する期待、含まれる見込みの規制申請、データの発表、研究の開始、承認、ローンチ、臨床試験結果およびその他の発展データ; 売上高貢献およびその他の事項
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予測；潜在的な価格設定と払い戻し；需要、市場規模、利用率を含む潜在的な市場動向；および成長、パフォーマンス、排他性のタイミング、および潜在的な利点。
•戦略検討、資本配分目標、配当および株の自己取り消し；
•私たちの買収、売却、その他のビジネス開発活動の計画および見通し、および成長機会と見通しを成功裏に資本化する能力。
•販売、費用、金利、外国為替レート、および法的手続きなどの結果；
•既存の政府規制や法律の影響または変更に関する期待;
•マクロ経済、地政学、健康、業種トレンド、パンデミック、戦争などの大規模危機を予見し、対処する能力、期待する影響に対処する能力、およびその他の能力。
•製造業と製品供給。
この10-Qフォームに含まれる見通しに関する情報には、特定の将来の行動、業績、効果に関する声明が含まれます。これには、次のものが含まれます。組織変更が我々の事業にもたらす期待される利益、我々の想定される運営および財務パフォーマンス、我々がCOVID-19に対応するために継続して取り組んでいること、ComirnatyおよびPaxlovidに関する計画と期待、および今後のワクチンや治療法を含めた、期待される売上とComirnatyおよびPaxlovidの市場に対する期待を含みます。我々のビジネスに対するCOVID-19の影響に関する期待、Comirnatyを含む一部のワクチンの需要の季節変動の期待、特許期間の期待、特許の期限切れおよびジェネリックおよびバイオシミラー競争に関する期待される影響、製品価格に対する圧力と我々のビジネスへの予想される影響、我々のビジネスディベロップメント取引から期待される利益、2023年12月のSeagenの買収から期待される利益、我々の見込まれるキャッシュフローおよび流動性位置、2023年10月に開始された我々の企業全体のコストベース再編成プログラムと、2024年5月に発表された販売原価の削減を目的とした製造最適化プログラムから期待されるコスト、節約、可能性のある利益、2023年にロッキーマウントNCにある我々の製造施設に起因する影響の期待、我々の計画された資本支出、および我々の資本配分フレームワークの期待が含まれます。
これらの先見的な声明に表明された結果が全てまたは一部実現することを保証することはできません。実際の結果は、過去の結果及び予想され、見積られ、暗示されるものから重大に異なる可能性があります。これらの先見的な声明には、不正確または不完全な前提条件に影響を与える可能性があるか、または既知または未知のリスクや不確実性に影響を受ける可能性があります。このセクションや弊社の2023年10-Kのセクションで説明されているものを含みます。 項目1A.リスク要因 弊社の2023年10-Kのセクションで述べられているものを含みます。
したがって、この10-Qフォームの日付以降にのみ有効な前向きの声明に過度に依存しないように注意してください。適用される証券法に従い、新しい情報、将来のイベント、またはその他の理由により前向きの声明を更新する必要はなく、更新することはありません。しかしながら、関連する内容に関する当社の追加の開示については、必ずご参照ください。
実際の結果と異なる理由の一部は、2023年のForm 10-kのセクションおよびMD＆A内で議論されているものの他に、以下で特定されています。 Private Securities Litigation Reform Act of 1995によって許可された投資家にこれらの要因を通知します。以下で特定されたリスクのいずれかが、2023年のForm 10-kセクションまたはMD＆A内で特定されたリスクまたはまだ判明していないその他のリスクが、ビジネス、財務状態、業績に対して重大な不利な影響を与える可能性があります。または私たちは義務に従い、報告期間中に諸外国の債務引当金を増やす必要があるかもしれません。このような要因を予測または特定することはできません。したがって、以下をすべての潜在的なリスクまたは不確実性の完全な議論とは見なさないでください。 項目1A.リスク要因 2023年のForm 10-kのセクションおよびMD＆A内で議論されたものだけでなく、以下で特定されたリスクのいずれかが発生した場合、ビジネス、財務状態、業績に対して重大な不利な影響を及ぼす可能性があります。または私たちは義務に従い、報告期間中に諸外国の債務引当金を増やす必要があるかもしれません。すべてのこのような要因を予測または特定することはできません。 項目1A.リスク要因 現在不明なその他のリスク、2023年のForm 10-kセクションまたはMD＆A内で議論されたリスクのいずれかが発生した場合、ビジネス、財務状態、業績に対して重大な不利な影響を及ぼす可能性があります。または私たちは義務に従い、報告期間中に諸外国の債務引当金を増やす必要があるかもしれません。すべてのこのような要因を予測または特定することはできません。そのため、以下はすべての潜在的なリスクまたは不確実性の完全な議論ではないと考える必要があります。
ビジネスのリスク、業種および業務とビジネスの発展に関連するリスク
•R＆D活動の結果、予測される臨床前試験や臨床試験のエンドポイントの達成能力、臨床前試験または臨床試験の開始および/または完了日、規制当局への提出日、および/または規制承認および/または開始日に関する可能性に加えて、不利な臨床前試験および臨床試験結果の可能性、新しい臨床前データまたは臨床データのさらなる分析を含む既存の臨床前データまたは臨床データの可能性に関するリスク、予備段階、早期段階または中間データに関連するリスク;臨床前試験と臨床試験のデータがピアレビュー/公表プロセス中、科学コミュニティ全般、および規制当局によって異なる解釈と評価の対象となる可能性があること;およびパイプラインプログラムからの追加データが科学誌に公開されるかどうか、公開される場合は、修正と解釈とともにいつ公開されるかに関する不確実性、および当社の製品候補の将来的な開発に関する不確実性、当社の製品候補が将来の研究や開発の段階に進展するかどうか、または製品候補のいずれかに対して規制当局申請がいつまたはどこで提出されるかに関する不確実性があることを含みます。
•規制当局（FDAやEMAなど）から受け取ったコメントに適切に対処して、新しい製品や適応症の承認をタイムリーに得ることができるかどうか、または全く承認を得ることができるかどうかに対する私たちの能力;
•医薬品のラベルに影響を及ぼす規制上の決定、患者集団の指示範囲、製品の投与量、製造プロセス、安全性など、その他の事項、潜在的な製品の不純物に関する新しい展開に関連する決定を含む。また、入手可能な範囲や範囲に関する不確定性もある。
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全セクターの製品と製品候補の入手可能性や商業的可能性に影響を及ぼす可能性のある技術委員会または諮問委員会の推奨、価格承認と製品発売のタイミング、能力など
•マーケティング承認、製品ラベル、または販売可能性、商業的可能性に影響を与える可能性のある、インライン製品および製品候補の安全性または有効性に関する主張や懸念、後承認臨床試験の結果から生じる主張や懸念が発生する可能性があります。
•外部のビジネス開発活動の成功と影響、2023年12月のシアジェン買収などの可能なビジネス開発機会を特定して実行する能力、予定された取引の条件を予定時期または完了まで満たす能力、それらの取引の予定時期または全部で予想される利益を実現する能力、このような機会を追求するために追加の株式買い増しまたは債務融資の必要性と影響に関するリスクがある。これは過去に増加したハイブリッドや信用格付けのダウングレードの結果になり、将来的に将来の資金調達能力を制限する可能性がある。また、事業統合および運営、取引の妨害や運営関係の混乱、取得または提携製品の収益増加に関するリスク、重大な取引コスト、そして未知の負債に関するリスクがある。
•新製品参入による競争やブランド商品、ジェネリック製品、プライベートラベル製品、バイオシミラー製品、弊社のインライン製品や商品候補が治療または予防する病気や状態に類似する病気や状態を含む、競合するものがあります。
•新製品やバイオシミラーを含めた既存製品の成功したマーケティング能力
•製造業における困難や遅延、販売やマーケティングにおける遅延、供給の中断、不足、または在庫切れ、当社や当社が依存する第三者施設における供給の混乱、不足、または在庫切れ、または法的または規制当局の行動。
•公衆衛生の発生、流行、パンデミック（COVID-19のようなもの）が、ビジネス、運営、財務状況および業績に与える影響、従業員、製造、サプライチェーン、販売およびマーケティング、研究および臨床試験に与える影響を含む;
•当社がComirnatyおよびPaxlovidまたは将来のCOVID-19ワクチン、治療法、またはその他の組み合わせを開発および商品化し続けるためのリスクおよび不確実性、およびそれらの製造、供給、および配布に関する課題に加えて、COVID-19製品市場がいっそう特定の地域および季節性に応じてなっていく中、当社のCOVID-19製品に対する需要が減少する可能性がある、またそれは今後も継続する可能性があり、あるいはなくなる可能性があり、これは当社の売上高の減少、在庫の過剰生産または在庫の保持につながり、2023年にPaxlovidおよびComirnatyでは重要な在庫の廃棄につながり、在庫の廃棄が引き続き起こる可能性があり、または予期しない費用が発生する可能性がある。当社が変異体適応ワクチンを開発および商品化する能力に関するリスク;当社のCOVID-19製品の商業的市場への移行に関する課題;一般市民のワクチン、ブースター、治療または組み合わせの遵守に関する不確実性;当社がComirnatyおよびPaxlovidまたは将来のCOVID-19ワクチンまたは治療法の売上高予測を正確に予測または達成する能力に関するリスク;およびComirnatyまたはPaxlovidに関連する第三者ロイヤルティまたはその他の請求に対するリスク。
•マネージドケアと医療費抑制への傾向、および当社製品の適時または適切な価格設定または好ましいフォーミュラリー配置を取得または維持する能力；
•為替レートの変動や金利の変動に関しては、高いインフレーションやデフレーションが起こっている国々の通貨切り下げや金融政策上の行動などの影響を含めて検討することが必要です。
•私たちの収益のかなりの部分を占める最大の卸売業者や政府の顧客に関する重要な問題はありません;
•医薬品サプライチェーンにおける偽薬、ワクチン、その他製品の増加がもたらす影響；
•サードパーティーへの一部の運用およびスタッフ機能のアウトソーシングに関連する重要な問題がある場合;
•その他の第三者ビジネス取引や提携関連で重要な問題がある場合、顧客（政府またはその他の支払い者を含む）との供給契約やその他の契約に関する修正または紛争を含む;
•一般経済、政治、ビジネス、業種、規制、市場環境に関する不確実性、特に、インフレーションや金利変動のような課題があるグローバルな経済状況の影響に関する不確実性、そしてグローバルな金融市場の最近のおよび今後の可能性がある変化などによる、私たち、私たちの顧客、サプライヤー、貸し手、外国為替および金利契約のカウンターパーティーに及ぼす影響に関する不確実性;
•その他に、資本規制や取引所制限、経済状況、没収、制裁、その他政府の行動、知的財産権保護や救済の変更、不安定な政府や法制度、政府間紛争などによるグローバルでの運営への影響があります；
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•気候変動や自然災害に関する混乱の影響、および2023年にロッキーマウント、NCの製造施設での竜巻の影響に関する不確実性を含む。
•ロシアとウクライナの間の紛争や中東地域の紛争のような、実際のテロ活動または脅威によるビジネス、政治、経済環境への変化、地政学的不安定、政治的または市民の動揺、軍事行動、およびそれによる経済的またはその他の影響を含む;
•製品リコール、撤回、その他の異例なアイテムの影響、および規制当局によるリスク評価、評価に関する不確実性、およびニトロサミンの存在または形成の可能性についての製品ポートフォリオの継続的な評価を含む;
•取引の購入パターン；
•当社の無形資産、商標権、エクイティ法の投資に関連した減損費用リスク；
•再編成および内部再編成、およびその他の企業戦略的取り組みや成長戦略、コスト削減および生産性向上の取り組み、可能性のある将来のフェーズを含むすべてに関連する影響およびリスクと不確実性、それぞれの前払い費用が必要であるが、想定された利益を生じない可能性があり、思わぬ費用、組織的混乱、従業員のモラルに不利な影響、定着問題、またはその他の意図しない結果を招くことがあります。
•私たちの気候目標を成功裏に達成し、環境に配慮した持続可能性およびその他のESG優先事項を進める能力。
政府規制や法的手続きに関連するリスク
•米国の医療改革、法律、医療費削減、メディケイド、その他公的支援や補助プログラム、IRAを含む健康保険の税制度の変更など、すべての影響を考慮する必要があります。
•米国の連邦または州の立法、規制措置、および政策の取り組みには、医薬品製品価格、知的財産、補償またはアクセス、または米国の直接消費者広告の制限、医療従事者およびその他業界関係者との相互作用の制限、および高度に競争的なバイオ医薬品市場における製品価格圧力などが含まれます。
•アメリカ以外の市場、例えば中国やヨーロッパにおける立法や規制措置、特に医薬品価格、知的財産、医療規制、環境保護、補償またはアクセスに関連する法律、特に政府による特定のバイオ製品の価格とアクセス制限の継続的な義務付けによるコスト抑制についてのものを含めたもの。
•法的ディフェンスコスト、保険費用、解決費用およびコンティンジェンシー、裁判所手続きや実際または推定の環境汚染に関連するものを含みます。
•法的手続きに関連する備えの適切性に関連するリスクや、不利な決定または和解のリスクと影響についてのリスク；
•税に関する訴訟や調査のリスクと影響；
•当社の業務に影響を及ぼす政府法令、IRA、法律および規制の変更、解釈を含むがこれらに限定されない。米国および国際的な税法および規制の変更、2024年1月1日以降一般的に有効なグローバル最低課税要件の採用など。設立済みの税法の現行アメリカ合衆国大統領政権および議会による改正など、現在の米国下院が提出した「2024年アメリカ家族と労働者の税務救済法案（Tax Relief for American Families and Workers Act of 2024）」のようなものがあります。
知的財産、テクノロジー、セキュリティに関連するリスク
•私たちの情報技術システムとインフラストラクチャ（クラウドサービスを含む）の重大な故障または中断
•ビジネスの中断、機密情報や独自情報の盗難、施設やインフラストラクチャへのセキュリティ脅威、サイバー攻撃による敵対的な人工知能技術を使用した攻撃を含む、恐喝、インテグリティの侵害、または国家、従業員、ビジネスパートナー、その他による不正行為などが起こる可能性があります。その他のものを含みます。
•人工知能機能やその他の新興技術を含むソフトウェアやサービスの使用に関連するリスクと課題；
•現在保留中または将来申請する特許がタイムリーに承認されない可能性、または全く承認されない可能性、または求める特許期間延長がタイムリーに承認されない可能性があるリスク; 並びに
•製品、特許、その他の知的財産に対するリスク、例えば：(i) 特許の無効主張による特許失効の可能性、(ii) 特許侵害主張、主張されたおよび/または主張されていない知的財産侵害主張、(iii) 主張されたおよび/または主張されていない知的財産侵害主張
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第三者が持つ知的財産権に対して主張する可能性があります。 (iv) 私たちの協力やライセンス提携パートナーが特許権の妥当性に直面すること。また(v) 当社の製品に関連する知的財産権を求めない、強制しない、または制限される可能性のある、様々な利害関係者または政府による圧力、法的または規制上の措置、これらの権利を執行することを合意しないことがあります。ComirnatyおよびPaxlovidを含む。
項目3.市場リスクに関する量的・質的情報の開示
この項目で必要な情報は、当社の2023年度10-KのMD&A内の「財務状態、流動性、資本リソース、市場リスクの分析」セクションに記載されています。 この項目に必要な情報は、当社の2023年度10-KのMD&A内の「財務状況、流動性、資本リソース、市場リスクの分析」セクションに記載されています。 当社の2023年度10-KのMD&A内の「財務状態、流動性、資本リソース、市場リスクの分析」セクションから参照される情報が必要です。
項目 4. 統制および手順
この報告書期間の終了時点において、私たちは、主要な経営責任者及び主要な財務担当者の監督及び参加の下で、設計及び運用の両面で開示コントロール及び手順（該当規定は、Exchange Actの13a-15(e)及び15d-15(e)ルールで定義されるものとします）の有効性評価を実施しました。この評価に基づき、主要な経営責任者及び主要な財務担当者は、私たちの定期報告書に開示する必要がある重要な情報の適時な通知において、開示管理及び手順が有効であると結論付けました。
当社の直近の財務四半期において、証券取引法13a-15（f）および15d-15（f）の規則で定義されている財務報告に関する内部統制について、重要な影響を与えた、または重要な影響を与えると合理的に予想される変更はありませんでした。
パート II. その他の情報
項目 1. 法的手続き

当社が関わっている特定の法的手続きは、注12Aで説明されています。 注12A.
項目 1A. リスク ファクター
私たちは、このフォーム10-Qおよび私たちの2023年度のフォーム10-KのMD＆Aの「私たちの運営環境」-「グローバル経済環境」のセクションに言及しています。 私たちのパフォーマンス、業界、戦略、見通しの概要私たちの運営環境 および グローバル経済環境 セクションと、 将来の業績に影響する要因と前向き情報についてのセクション MD＆Aのこのフォーム10-Qおよび私たちの2023年度のフォーム10-kのセクションに言及しています。 項目1A.リスク要因 当社の2023フォーム10-kのセクションを参照してください。
項目 2. 登録されていない株式の販売と処理に係る収益利用
以下は2024年第二四半期の普通株式の購入の概要です：
期間
合計数
株式購入済み（a）
（ユーロ）
支払われた株価（a）
公表された計画の一環として購入された株式の合計数
計画の下でまだ購入されていない株式のおおよその価値（b）
2024年4月1日から4月28日まで
26,833 $27.55 ―$3,292,882,444
2024年4月29日から5月26日まで
20,067 $26.43 ―$3,292,882,444
2024年5月27日から6月30日まで
30,399 $28.47 ―$3,292,882,444
総計77,299 $27.62 ―
（a）長期インセンティブプログラムの授与条件の達成に伴う株式のベスト処分のために会社に引き渡された普通株式74,429株、および業績株式授与の受取り延期を行った従業員のために信託された普通株式に支払われた配当の再投資に伴う信託人の市場購入により取得された普通株式2,870株を表します。
（b）See the 以下を参照してください。 財務状況、流動性、資本資源および市場リスクの分析 ー キャピタルアロケーションフレームワーク このフォーム10-QのMD&A内のセクションと 注12 2023年のフォーム10-kで
項目5。その他の情報。
2024年6月30日までの3ヶ月間、当社の取締役または役員のいずれも該当しませんでした。 採用しましたCall of Duty解除しました項目408の規定に定義されている「ルール10b5-1取引契約」または「非ルール10b5-1取引契約」と呼ばれるものはありませんでした。
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項目 6. 展示物
 サーバンズ・オックスリー法第302条に基づく最高経営責任者による証明書
 サーバンズ・オックスリー法第302条に基づく最高財務責任者による証明書
 サーバンズ・オックスリー法第906条に基づき採択された、18 US Code Section 1350に基づく最高経営責任者による証明書
 サーバンズ・オックスリー法第906条に基づき採択された、18 US Code Section 1350に基づく最高財務責任者による証明書
 展示101:  
EX-101.INSXBRLインスタンスドキュメント-インタラクティブデータファイルには表示されません。そのXBRLタグはインラインXBRLドキュメントに埋め込まれています。
 EX-101.SCH
EX-101.CAL
EX-101.LAB
EX-101.PRE
EX-101.DEF		 インラインXBRLタクソノミ拡張スキーマ
インラインXBRLタクソノミ拡張計算リンクベース
インラインXBRLタクソノミ拡張ラベルリンクベース
インラインXBRLタクソノミ拡張プレゼンテーションリンクベース
インラインXBRLタクソノミ拡張定義文書
展示104表紙インタラクティブデータファイル––カバーページインタラクティブデータファイルは、そのXBRLタグがインラインXBRL文書に埋め込まれているため、インタラクティブデータファイルに表示されません。
署名

証券取引法に基づき、当該報告書を承認した登録者は、正当に代表者によって署名されました。
 ファイザー
 (登録者)
  
  
日付:2024年8月5日/s/ジェニファー・B・ダミコ
 ジェニファー・B・ダミコ
シニアバイスプレジデント兼コントローラ
（主計責任者および正式授権オフィサー）
正式な代表者)
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