000007800312/312024Q2falsexbrli:sharesiso4217:USDiso4217:USDxbrli:sharespfe:operatingSegmentxbrli:purepfe:patentpfe:manufacturerpfe:treatmentCourse00000780032024-01-012024-06-300000078003us-gaap:CommonStockMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:NotesDue20271.000Member2024-01-012024-06-3000000780032024-07-310000078003us-gaap:ProductMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:ProductMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:ProductMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:ProductMember2023-01-012023-07-0200000780032024-04-012024-06-3000000780032023-04-032023-07-0200000780032023-01-012023-07-020000078003us-gaap:RoyaltyMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:RoyaltyMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:RoyaltyMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:RoyaltyMember2023-01-012023-07-0200000780032024-06-3000000780032023-12-310000078003us-gaap:CommonStockMember2024-03-310000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2024-03-310000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2024-03-310000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2024-03-310000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2024-03-310000078003us-gaap:ParentMember2024-03-310000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2024-03-3100000780032024-03-310000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:ParentMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:CommonStockMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:CommonStockMember2024-06-300000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2024-06-300000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2024-06-300000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2024-06-300000078003us-gaap:ParentMember2024-06-300000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2024-06-300000078003us-gaap:CommonStockMember2023-04-020000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2023-04-020000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023-04-020000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2023-04-020000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2023-04-020000078003us-gaap:ParentMember2023-04-020000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2023-04-0200000780032023-04-020000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:ParentMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:CommonStockMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:CommonStockMember2023-07-020000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2023-07-020000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023-07-020000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2023-07-020000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2023-07-020000078003us-gaap:ParentMember2023-07-020000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2023-07-0200000780032023-07-020000078003us-gaap:CommonStockMember2023-12-310000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2023-12-310000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023-12-310000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2023-12-310000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2023-12-310000078003us-gaap:ParentMember2023-12-310000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2023-12-310000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:ParentMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:CommonStockMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:CommonStockMember2022-12-310000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2022-12-310000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2022-12-310000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2022-12-310000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2022-12-310000078003us-gaap:ParentMember2022-12-310000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2022-12-3100000780032022-12-310000078003us-gaap:RetainedEarningsMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:ParentMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:NoncontrollingInterestMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:CommonStockMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:AdditionalPaidInCapitalMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:AccountsReceivableMember2024-06-300000078003us-gaap:AccountsReceivableMember2023-12-310000078003us-gaap:OtherCurrentLiabilitiesMember2024-06-300000078003us-gaap:OtherCurrentLiabilitiesMember2023-12-310000078003us-gaap:OtherNoncurrentLiabilitiesMember2024-06-300000078003us-gaap:OtherNoncurrentLiabilitiesMember2023-12-310000078003pfe:SeagenMember2023-12-140000078003pfe:SeagenMember2023-12-142023-12-140000078003pfe:SeagenMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SeagenMember2024-06-300000078003pfe:DevelopedTechnologyRightsAndOtherIntangibleAssetsMemberpfe:SeagenMember2023-12-140000078003pfe:DevelopedTechnologyRightsAndOtherIntangibleAssetsMemberpfe:SeagenMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:DevelopedTechnologyRightsAndOtherIntangibleAssetsMemberpfe:SeagenMember2024-06-300000078003pfe:SeagenMemberus-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMember2023-12-140000078003pfe:SeagenMemberus-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SeagenMemberus-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMember2024-06-300000078003pfe:SeagenMemberus-gaap:DevelopedTechnologyRightsMember2024-06-300000078003pfe:SeagenMemberus-gaap:DevelopedTechnologyRightsMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SeagenMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SeagenMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:AmortizationExpenseMemberpfe:SeagenMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:AmortizationExpenseMemberpfe:SeagenMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:FairValueAdjustmentToInventoryMemberpfe:SeagenMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:FairValueAdjustmentToInventoryMemberpfe:SeagenMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:InterestExpenseMemberpfe:SeagenMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:InterestExpenseMemberpfe:SeagenMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SeagenMemberus-gaap:InterestIncomeMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SeagenMemberus-gaap:InterestIncomeMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:HaleonMember2023-12-310000078003pfe:HaleonMember2024-03-012024-03-310000078003pfe:HaleonMemberpfe:SaleOfEquityMethodInvestmentInPublicStockOfferingMember2024-03-012024-03-310000078003pfe:SaleOfEquityMethodInvestmentInPrivatePlacementMemberpfe:HaleonMember2024-03-012024-03-310000078003pfe:HaleonMember2024-01-012024-03-310000078003pfe:HaleonMember2024-06-300000078003pfe:HaleonMember2024-03-310000078003pfe:HaleonMember2023-04-020000078003pfe:HaleonMember2022-12-310000078003pfe:HaleonMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:HaleonMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:HaleonMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:HaleonMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:HaleonMember2023-07-020000078003pfe:HaleonMember2024-01-012024-03-310000078003pfe:ConsumerHealthcareJVHaleonMember2023-01-012023-04-020000078003pfe:HaleonMember2023-10-012024-03-310000078003pfe:ConsumerHealthcareJVHaleonMember2022-10-012023-03-310000078003pfe:RealigningOurCostBaseProgramMember2024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:RealigningOurCostBaseProgramMember2024-06-300000078003pfe:ManufacturingOptimizationProgramPhaseOneMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:ManufacturingOptimizationProgramMember2024-06-300000078003us-gaap:OtherNonoperatingIncomeExpenseMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:OtherNonoperatingIncomeExpenseMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:OtherNonoperatingIncomeExpenseMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:OtherNonoperatingIncomeExpenseMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:CostOfSalesMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:CostOfSalesMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:CostOfSalesMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:CostOfSalesMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:ManufacturingOptimizationProgramMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:ManufacturingOptimizationProgramMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:RealigningOurCostBaseProgramMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:RealigningOurCostBaseProgramMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:EmployeeSeveranceMember2023-12-310000078003pfe:AssetImpairmentsMember2023-12-310000078003us-gaap:OtherRestructuringMember2023-12-310000078003us-gaap:EmployeeSeveranceMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:AssetImpairmentsMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:OtherRestructuringMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:EmployeeSeveranceMember2024-06-300000078003pfe:AssetImpairmentsMember2024-06-300000078003us-gaap:OtherRestructuringMember2024-06-300000078003us-gaap:UnsecuredDebtMember2023-05-310000078003pfe:SeagenMember2023-12-310000078003us-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:LicensingAgreementsAndOtherMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:ViivHealthcareLimitedMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:ViivHealthcareLimitedMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:NimbusMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:ViivHealthcareLimitedMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMember2024-06-300000078003us-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003us-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMember2024-06-300000078003us-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMemberus-gaap:FairValueInputsLevel3Member2024-06-300000078003us-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:DevelopedTechnologyRightsMember2024-06-300000078003us-gaap:DevelopedTechnologyRightsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003us-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:DevelopedTechnologyRightsMember2024-06-300000078003us-gaap:DevelopedTechnologyRightsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel3Member2024-06-300000078003us-gaap:DevelopedTechnologyRightsMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003us-gaap:FairValueInputsLevel2Member2024-06-300000078003us-gaap:FairValueInputsLevel3Member2024-06-3000000780032023-01-012023-12-310000078003us-gaap:DomesticCountryMember2023-01-012023-12-310000078003us-gaap:AccumulatedTranslationAdjustmentMember2023-12-310000078003us-gaap:AccumulatedGainLossNetCashFlowHedgeParentMember2023-12-310000078003us-gaap:AccumulatedNetUnrealizedInvestmentGainLossMember2023-12-310000078003us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentNetPriorServiceCostCreditMember2023-12-310000078003us-gaap:AccumulatedTranslationAdjustmentMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedGainLossNetCashFlowHedgeParentMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedNetUnrealizedInvestmentGainLossMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentNetPriorServiceCostCreditMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedTranslationAdjustmentMember2024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedGainLossNetCashFlowHedgeParentMember2024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedNetUnrealizedInvestmentGainLossMember2024-06-300000078003us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentNetPriorServiceCostCreditMember2024-06-300000078003us-gaap:MoneyMarketFundsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2024-06-300000078003us-gaap:MoneyMarketFundsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003us-gaap:MoneyMarketFundsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2024-06-300000078003us-gaap:MoneyMarketFundsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2023-12-310000078003us-gaap:MoneyMarketFundsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2023-12-310000078003us-gaap:MoneyMarketFundsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2023-12-310000078003us-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2024-06-300000078003us-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003us-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2024-06-300000078003us-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2023-12-310000078003us-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2023-12-310000078003us-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Memberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Memberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ShortTermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ShortTermInvestmentsMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Memberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Memberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMember2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2024-06-300000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMember2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2023-12-310000078003us-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2023-12-310000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMember2024-06-300000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2024-06-300000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMember2023-12-310000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2023-12-310000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2023-12-310000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMember2024-06-300000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2024-06-300000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMember2023-12-310000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2023-12-310000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2023-12-310000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2024-06-300000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Memberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2024-06-300000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2024-06-300000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2023-12-310000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Memberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2023-12-310000078003pfe:LongtermInvestmentsMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Memberus-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2023-12-310000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMember2024-06-300000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2024-06-300000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2024-06-300000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMember2023-12-310000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel1Member2023-12-310000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:FairValueMeasurementsRecurringMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2023-12-310000078003us-gaap:CarryingReportedAmountFairValueDisclosureMember2024-06-300000078003us-gaap:CarryingReportedAmountFairValueDisclosureMember2023-12-310000078003us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2024-06-300000078003us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMemberus-gaap:FairValueInputsLevel2Member2023-12-310000078003us-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMember2024-06-300000078003us-gaap:ForeignGovernmentDebtSecuritiesMember2023-12-310000078003us-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMember2024-06-300000078003us-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMember2023-12-310000078003us-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2024-06-300000078003us-gaap:CorporateDebtSecuritiesMember2023-12-310000078003us-gaap:BankTimeDepositsMember2024-06-300000078003us-gaap:BankTimeDepositsMember2023-12-310000078003us-gaap:UnsecuredDebtMember2024-06-300000078003us-gaap:UnsecuredDebtMember2023-12-310000078003us-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-12-310000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMember2024-06-300000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMember2024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310000078003us-gaap:NondesignatedMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-06-300000078003us-gaap:NondesignatedMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-12-310000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:SalesMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:SalesMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-12-310000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:CashFlowHedgingMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:CashFlowHedgingMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:CashFlowHedgingMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:CashFlowHedgingMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:FairValueHedgingMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:FairValueHedgingMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:NetInvestmentHedgingMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:NetInvestmentHedgingMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberpfe:ForeignCurrencyDebtMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberpfe:ForeignCurrencyDebtMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:NondesignatedMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:NondesignatedMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:CashFlowHedgingMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:CashFlowHedgingMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:CashFlowHedgingMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:CashFlowHedgingMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:FairValueHedgingMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:InterestRateContractMemberus-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:FairValueHedgingMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:NetInvestmentHedgingMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:NetInvestmentHedgingMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberpfe:ForeignCurrencyDebtMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberpfe:ForeignCurrencyDebtMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:NondesignatedMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:NondesignatedMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMemberus-gaap:CostOfSalesMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMemberus-gaap:CostOfSalesMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMemberus-gaap:CostOfSalesMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMemberus-gaap:ForeignExchangeContractMemberus-gaap:CostOfSalesMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:ForeignCurrencyDebtMember2024-06-300000078003pfe:ForeignCurrencyDebtMember2023-12-310000078003pfe:ComirnatyMemberpfe:BioNTechMemberus-gaap:CollaborativeArrangementMember2024-06-300000078003pfe:ComirnatyMemberpfe:BioNTechMemberus-gaap:CollaborativeArrangementMember2023-12-310000078003us-gaap:DevelopedTechnologyRightsMember2023-12-310000078003us-gaap:TradeNamesMember2024-06-300000078003us-gaap:TradeNamesMember2023-12-310000078003pfe:LicensingAgreementsAndOtherMember2024-06-300000078003pfe:LicensingAgreementsAndOtherMember2023-12-310000078003us-gaap:TradeNamesMember2024-06-300000078003us-gaap:TradeNamesMember2023-12-310000078003us-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMember2023-12-310000078003pfe:LicensingAgreementsAndOtherMember2024-06-300000078003pfe:LicensingAgreementsAndOtherMember2023-12-310000078003us-gaap:DevelopedTechnologyRightsMemberpfe:TalazoparibTalzennaMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:InProcessResearchAndDevelopmentMemberpfe:TalazoparibTalzennaMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:TradeNamesMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:TradeNamesMemberpfe:DepoMedrolMember2024-01-012024-06-300000078003country:USus-gaap:PensionPlansDefinedBenefitMember2024-04-012024-06-300000078003country:USus-gaap:PensionPlansDefinedBenefitMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:ForeignPlanMemberus-gaap:PensionPlansDefinedBenefitMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:ForeignPlanMemberus-gaap:PensionPlansDefinedBenefitMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2023-04-032023-07-020000078003country:USus-gaap:PensionPlansDefinedBenefitMember2024-01-012024-06-300000078003country:USus-gaap:PensionPlansDefinedBenefitMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:ForeignPlanMemberus-gaap:PensionPlansDefinedBenefitMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:ForeignPlanMemberus-gaap:PensionPlansDefinedBenefitMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:MektoviMemberpfe:PfizerVersusSeveralGenericManufacturersMemberpfe:PatentInfringementMemberus-gaap:PendingLitigationMemberpfe:Expiring2030Member2022-08-012022-08-310000078003pfe:MektoviMemberpfe:Expiring2033Memberpfe:PfizerVersusSeveralGenericManufacturersMemberpfe:PatentInfringementMemberus-gaap:PendingLitigationMember2022-08-012022-08-310000078003pfe:MektoviMemberpfe:PfizerVersusSeveralGenericManufacturersMemberpfe:PatentInfringementMemberus-gaap:PendingLitigationMember2022-09-012022-09-300000078003pfe:PatentInvalidityAndNonInfringementMemberpfe:MektoviMemberpfe:PfizerVersusTevaPharmaceuticalsIncMemberpfe:TevaPharmaceuticalsIncMemberus-gaap:PendingLitigationMember2022-08-012022-08-310000078003pfe:PfizerVersusTevaPharmaceuticalsIncMemberpfe:MektoviMemberpfe:PatentInfringementMemberus-gaap:PendingLitigationMember2023-06-012023-06-300000078003pfe:AlnylamPatentInfringementCaseMemberpfe:ComirnatyMember2023-05-012023-05-310000078003pfe:ModernaTXUSPatentInfringementCaseMemberpfe:ComirnatyMember2022-08-012022-08-310000078003pfe:ModernaTXUSPatentInfringementCaseMemberpfe:ComirnatyMember2024-03-012024-03-310000078003pfe:ModernaTXEuropeanPatentInfringementCaseMemberpfe:ComirnatyMember2022-08-012022-08-310000078003pfe:ModernaTXEuropeanPatentInfringementCaseMemberpfe:ComirnatyMember2022-09-012022-09-300000078003pfe:ModernaTXEuropeanPatentInfringementCaseMemberpfe:ComirnatyMember2023-11-012023-11-300000078003us-gaap:SubsequentEventMemberpfe:ModernaTXEuropeanPatentInfringementCaseMemberpfe:ComirnatyMember2024-07-012024-07-310000078003pfe:ComirnatyMemberpfe:ArbutusAndGenevantUSPatentInfringementCaseMember2023-04-012023-04-300000078003pfe:GlaxoSmithKlineBiologicsSAAndGlaxoSmithKlineLLCUSPatentInfringementCaseMemberpfe:ComirnatyMember2024-04-012024-04-300000078003pfe:AbrysvoMemberpfe:GlaxoSmithKlineBiologicsSAAndGlaxoSmithKlineLLCUSPatentInfringementCaseMember2023-08-012023-08-310000078003pfe:AbrysvoMemberpfe:GlaxoSmithKlineBiologicsSAAndGlaxoSmithKlineLLCUSPatentInfringementCaseMember2023-11-012023-11-300000078003pfe:PfizerBioNTechAndBioNTechManufacturingGmbHVersusCureVacJudgmentOfNonInfringementMemberpfe:ComirnatyMember2022-07-012022-07-310000078003pfe:PfizerBioNTechAndBioNTechManufacturingGmbHVersusCureVacJudgmentOfNonInfringementMemberpfe:ComirnatyMember2023-05-012023-05-310000078003pfe:PfizerAndHospiraAndVariousOtherManufacturersVersusMississippiAttorneyGeneralMemberpfe:DocetaxelMemberus-gaap:PendingLitigationMember2018-01-012018-12-310000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberus-gaap:OperatingSegmentsMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberus-gaap:OperatingSegmentsMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberus-gaap:OperatingSegmentsMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberus-gaap:OperatingSegmentsMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:CorporateNonSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:CorporateNonSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:CorporateNonSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:CorporateNonSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsOtherMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsOtherMember2023-04-032023-07-020000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsOtherMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:MaterialReconcilingItemsMemberpfe:ReconcilingItemsOtherMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap:CorporateNonSegmentMemberus-gaap:ReclassificationOtherMember2024-04-012024-06-300000078003us-gaap:CorporateNonSegmentMemberus-gaap:ReclassificationOtherMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PaxlovidEUALabeledMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PaxlovidEUALabeledMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:ViivHealthcareLimitedMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:ViivHealthcareLimitedMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:ViivHealthcareLimitedMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003country:US2024-04-012024-06-300000078003country:US2023-04-032023-07-020000078003country:US2024-01-012024-06-300000078003country:US2023-01-012023-07-020000078003pfe:InternationalDevelopedMarketsMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:InternationalDevelopedMarketsMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:InternationalDevelopedMarketsMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:InternationalDevelopedMarketsMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:InternationalEmergingMarketsMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:InternationalEmergingMarketsMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:InternationalEmergingMarketsMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:InternationalEmergingMarketsMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PaxlovidEUALabeledMember2023-12-310000078003pfe:PaxlovidEUALabeledMember2024-01-012024-03-310000078003pfe:PaxlovidEUALabeledMember2024-01-012024-02-290000078003pfe:PaxlovidNDALabeledUSStrategicNationalStockpileMember2024-06-300000078003pfe:PaxlovidNDALabeledMember2024-06-300000078003us-gaap:CustomerConcentrationRiskMemberus-gaap:SalesRevenueNetMemberpfe:USGovernmentMember2024-01-012024-06-300000078003us-gaap:CustomerConcentrationRiskMemberus-gaap:SalesRevenueNetMemberpfe:USGovernmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:EliquisMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:EliquisMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:EliquisMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:EliquisMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PrevnarPrevenarFamilyMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PrevnarPrevenarFamilyMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PrevnarPrevenarFamilyMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PrevnarPrevenarFamilyMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PaxlovidEUALabeledMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PaxlovidEUALabeledMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PaxlovidEUALabeledMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:PaxlovidEUALabeledMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:ComirnatyMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:ComirnatyMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:ComirnatyMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:ComirnatyMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:NurtecODTVyduraMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:NurtecODTVyduraMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:NurtecODTVyduraMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:NurtecODTVyduraMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:AbrysvoMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:AbrysvoMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:AbrysvoMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:AbrysvoMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PremarinFamilyMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PremarinFamilyMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PremarinFamilyMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PremarinFamilyMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:FSMEIMMUNTicoVacMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:FSMEIMMUNTicoVacMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:FSMEIMMUNTicoVacMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:FSMEIMMUNTicoVacMemberpfe:PrimaryCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:OtherPrimaryCareProductsMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:OtherPrimaryCareProductsMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:OtherPrimaryCareProductsMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PrimaryCareMemberpfe:OtherPrimaryCareProductsMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:VyndaqelMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:VyndaqelMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:VyndaqelMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:VyndaqelMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:XeljanzMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:XeljanzMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:XeljanzMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:XeljanzMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:EnbrelMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:EnbrelMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:EnbrelMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:EnbrelMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:SulperazonMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:SulperazonMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:SulperazonMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:SulperazonMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:ZaviceftaMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:ZaviceftaMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:ZaviceftaMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:ZaviceftaMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:ZithromaxZmaxMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:ZithromaxZmaxMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:ZithromaxZmaxMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:ZithromaxZmaxMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:InflectraMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:InflectraMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:InflectraMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:InflectraMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:GenotropinMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:GenotropinMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:GenotropinMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:GenotropinMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BeneFIXMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BeneFIXMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BeneFIXMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BeneFIXMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OctagamMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OctagamMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OctagamMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OctagamMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OxbrytaMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OxbrytaMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OxbrytaMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OxbrytaMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:CibinqoMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:CibinqoMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:CibinqoMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:CibinqoMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:OtherHospitalMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:OtherHospitalMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:OtherHospitalMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:OtherHospitalMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OtherSpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OtherSpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OtherSpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:SpecialtyCareMemberpfe:OtherSpecialtyCareMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:OncologyMemberpfe:IbranceMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:OncologyMemberpfe:IbranceMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:OncologyMemberpfe:IbranceMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:OncologyMemberpfe:IbranceMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:XtandiMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:XtandiMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:XtandiMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:XtandiMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PadcevMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PadcevMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PadcevMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PadcevMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:OncologyBiosimilarsMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:OncologyBiosimilarsMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:OncologyBiosimilarsMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:OncologyBiosimilarsMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:AdcetrisMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:AdcetrisMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:AdcetrisMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:AdcetrisMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:InlytaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:InlytaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:InlytaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:InlytaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:LorbrenaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:LorbrenaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:LorbrenaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:LorbrenaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:BosulifMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:BosulifMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:BosulifMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:BosulifMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:BraftoviMektoviMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:BraftoviMektoviMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:BraftoviMektoviMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:BraftoviMektoviMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:TukysaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:TukysaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:TukysaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:TukysaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:OncologyMemberpfe:TivdakMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:OncologyMemberpfe:TivdakMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:OncologyMemberpfe:TivdakMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:OncologyMemberpfe:TivdakMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:TalzennaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:TalzennaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:TalzennaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:TalzennaMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:OtherOncologyProductsMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:OtherOncologyProductsMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:OtherOncologyProductsMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:OtherOncologyProductsMemberpfe:OncologyMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PfizerCentreOneMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PfizerCentreOneMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PfizerCentreOneMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PfizerCentreOneMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PfizerIgniteMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:PfizerIgniteMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:PfizerIgniteMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:PfizerIgniteMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:U.S.CommercialDivisionMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:U.S.CommercialDivisionMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:U.S.CommercialDivisionMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:U.S.CommercialDivisionMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:OncologyDivisionMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:OncologyDivisionMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:OncologyDivisionMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:BiopharmaSegmentMemberpfe:OncologyDivisionMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:InternationalCommercialDivisionMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:InternationalCommercialDivisionMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:InternationalCommercialDivisionMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:InternationalCommercialDivisionMemberpfe:BiopharmaSegmentMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:TotalAllianceBiopharmaceuticalsMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:TotalAllianceBiopharmaceuticalsMember2023-04-032023-07-020000078003pfe:TotalAllianceBiopharmaceuticalsMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:TotalAllianceBiopharmaceuticalsMember2023-01-012023-07-020000078003pfe:PaxlovidEUALabeledMember2024-01-012024-06-300000078003pfe:ComirnatyMember2024-06-300000078003pfe:PaxlovidMember2024-06-300000078003pfe:GovernmentAndGovernmentSponsoredMemberpfe:PaxlovidAndComirnatyMember2024-06-300000078003pfe:GovernmentAndGovernmentSponsoredMemberpfe:PaxlovidAndComirnatyMember2023-12-310000078003pfe:GovernmentAndGovernmentSponsoredMemberpfe:PaxlovidAndComirnatyMember2024-04-012024-06-300000078003pfe:GovernmentAndGovernmentSponsoredMemberpfe:PaxlovidAndComirnatyMember2024-01-012024-06-30

美國
證券交易所
華盛頓特區20549
表格10-Q

☒ 根據13條或15（d）條款的季度報告
證券交易所法案

截至季度結束日期的財務報告2024年6月30日

或者

☐ 根據第13條規定的過渡報告
1934年證券交易所法第13或15(d)條款

過渡期從______到______


佣金檔案號 1-3619

----

輝瑞製藥公司.
（按其章程規定的確切名稱）
特拉華州13-5315170
（擬定公司）（納稅人識別號碼）

66 Hudson Boulevard East, 紐約, 紐約  10001-2192
(主要執行辦公室的地址)(郵政編碼)
(212) 733-2323
（註冊人電話號碼包括區號）。
根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:
每一類別的名稱交易標的註冊交易所名稱
普通股，每股面值0.05美元輝瑞請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
到期日爲2027年的1.000%票據輝瑞27請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
請在檢查標記處註明註冊人（1）是否已在證券交易法第13或15（d）條所規定的過去12個月（或註冊人需要提交此類報告的較短期間）內提交了所有必須提交的報告，並且（2）自過去90天以來一直受到此類提交要求的限制。
是x不要
☐

在檢查標記中表明註冊人是否已經在過去的12個月內（或者爲註冊人需要提交這些文件的較短期間）根據S-T法規405規定，遞交了每個互動數據文件。
是x不要
☐

請勾選圓圈以表示公司的註冊人是否爲大型加速報告公司、加速報告公司、非加速報告公司、小型報告公司或新興成長公司。有關“大型加速報告公司”、“加速報告公司”、“小型報告公司”和“新興成長公司”的定義，請參見《交易所法規》第120億.2條。

大型加速申請人 x加速報告人 ☐ 非加速報告人☐小型報告公司☐新興成長公司☐

如果是新興成長型企業，請勾選此項，表示註冊者已選擇不使用根據《交易所法》第13(a)條提供的任何新的或修訂後的財務會計準則的延長過渡期進行遵守。☐

請在複選標誌處註明公司是否爲殼公司（根據交易所法令第12b-2條的定義）。
是的☐沒有
x

截至2024年7月31日， 發行人表決普通股已發行股數爲5,666,695,064股。 股票發行人的表決普通股股份中，尚有5,666,695,064股流通。


目錄
頁
 
 
事項二
 
 
 
 
 
 
第3項。 
對優先證券的違約無數據
事項4。 
礦山安全披露無數據
項目5。 
其他信息
 
N/A = 不適用
2

定義條款

除非上下文另有規定，“輝瑞”、“公司”、“我們”、“我們的”均指輝瑞公司及其附屬公司。輝瑞在美國之外的子公司財政季度截至2024年5月26日和2023年5月28日三個月和六個月結束，並且在美國子公司截至2024年6月30日和2023年7月2日三個月和六個月結束。本表10-Q中對“注”(Notes)的引用是指本表10-Q或我們2023年表10-k中的基本財務報表附註。本表10-Q中還使用了其他幾個術語，其中大多數在下面解釋或定義：
2023年10-K表格
2023年12月31日年度報告表格10-K
艾伯維公司
雅培製藥公司
ALK間變性淋巴瘤激酶
聯盟收入聯盟協議下的收入，我們共同促進其他公司或我們自己發現或開發的產品
安斯泰萊安斯泰萊製藥（ADR），安斯泰萊美國有限公司和安斯泰萊製藥美國有限公司
ATTR-CM甲狀腺激素轉運蛋白澱粉樣心肌病
貝恩資本
貝恩資本股權投資和生命科學部門
biohaven
biohaven製藥控股有限公司
BioNTechBioNTech SE
生物製藥全球生物製藥業務
bms系統Bristol-Myers Squibb Company
董事會董事會
CDC美國疾病控制與預防中心
Cerevel或Cerevel Therapeutics
Cerevel Therapeutics控股有限公司
Comirnaty*
除非另有註明，否則是指適用的、經授權或批准的輝瑞- biontech COVID-19疫苗；Comirnaty（COVID-19疫苗，mRNA）原始單價公式；輝瑞-biontech COVID-19疫苗，雙價（原始和Omicron BA.4/BA.5）；輝瑞-biontech COVID-19疫苗（2023-2024公式）；Comirnaty（COVID-19疫苗，mRNA）2023-2024公式； Comirnaty原始/ Omicron BA.1；Comirnaty原始/ Omicron BA.4/BA.5；Comirnaty Omicron XBb.1.5；以及Comirnaty JN.1。
COVID-192019年新型冠狀病毒疾病
發達市場
包括但不限於以下市場：西歐、日本、加拿大、中歐、澳大利亞、斯堪的納維亞、韓國、巴爾幹、新西蘭和芬蘭
DMD
杜興肌營養不良症
EMA（European Medicines Agency）歐洲藥品管理局歐洲藥品管理局
新興市場
包括但不限於以下市場：亞洲（不包括日本和韓國）、拉丁美洲、非洲、中東、某些東歐國家和土耳其
每股收益
每股收益
ESG獎：表彰環境、社會和管治（ESG）策略的傑出實施；
環境、社會和管理方面的問題：
歐盟歐洲聯盟
緊急使用授權緊急使用授權
使擁有公司註冊證券類別10%以上股權的官員、董事或實際股東代表簽署人遞交表格3、4和5（包括修正版及有關聯合遞交協議）,符合證券交易法案第16(a)條及其下屬規則規定的要求；證券交易所法(1934年修改)第425條規定
FASB財務會計準則委員會
FDA美國食品藥品監督管理局
10-Q表格本季度10-Q報告截止日期爲2024年6月30日
通用會計原則(GAAP)公認會計原則
GSKGSk plc
哈利恩海利昂股份有限公司
HIPAA1996年《健康保險移植和責任法》
赫匹善赫匹善股份有限公司
耗盡恢復和復原
同源重組修復
知識產權研發研發中
IRA2022年通脹縮減法
美國國家稅務局（“IRS”）美國國內稅務局
合資公司合資公司
金格King製藥有限責任公司（前身爲King Pharmaceuticals, Inc.）
轉移性結直腸癌轉移性結直腸癌
轉移性去勢抵抗性前列腺癌
轉移性去勢抵抗性前列腺癌
轉移性去勢前列腺癌
轉移性去勢前列腺癌
MD&A分銷計劃
多區域訴訟多地區訴訟
經絡Meridian Medical Technologies, Inc.
穆迪的s
穆迪投資服務公司
mRNA信使核糖核酸
邁靈邁蘭藥業股份有限公司
3

NDA
新藥申請
雨雲
Nimbus 療法有限責任公司
nmcrpc
非轉移性去勢抵抗性前列腺癌
nmcspc
非轉移性去勢敏感性前列腺癌
NSCLC非小細胞肺癌
ODT口服崩解片
ORD
腫瘤學研究與開發
場外的非處方藥
Paxlovid*
口服 COVID-19 療法（尼馬瑞韋片劑和利托那韋片劑）
PC1輝瑞 CentreOne
藥房Pharmacia LLC（原製藥公司）
PP&E
財產、廠房和設備
PRD
輝瑞研發
Prevnar 家族
包括 Prevnar 20/Apexxnar（兒童和成人）和 Prevnar 13/Prevenar 13（兒童和成人）
pSa銀屑病關節炎
QTD季度迄今或已結束的三個月
研究助理類風溼性關節炎
RCC腎細胞癌
研發研究和開發
RSV呼吸道合胞病毒
標準普爾標準普爾
Seagen
西根公司及其子公司
秒美國證券交易委員會
武田
武田製藥株式會社
UC潰瘍性結腸炎
英國。英國
Upjohn B輝瑞以前的全球性、主要是非專利品牌和仿製藥業務，其中包括20個全球認可的固體口服劑量品牌組合，包括立普妥、Lyrica、Norvasc、Celebrex和偉哥，以及總部位於美國的仿製藥平台Greenstone，該平台於2020年11月16日分拆並與邁蘭合併創建了Viatris
美國美國
ViatrisViatris Inc.
ViiVViiV 醫療有限公司
Vyndaqel 家族包括 Vyndaqel、Vyndamax 和 Vynmac
年初至
年初至今或截至六個月
*輝瑞-生物-疫苗（2023-2024配方）以及Paxlovid的某些用途尚未得到FDA的批准或許可。輝瑞-生物-疫苗（2023-2024配方）已獲得FDA緊急使用授權（EUA），用於預防6個月至11歲的個體的COVID-19。Paxlovid已獲得FDA緊急使用授權（EUA），用於治療有高風險轉爲嚴重COVID-19（包括住院或死亡）的12歲及以上、體重至少40公斤的兒童（12歲及以上有輕至中度COVID-19）。緊急用途僅在符合美國聯邦食品、藥品和化妝品法第564(b)(1)條規定的COVID-19大流行期間存在且有必要授權緊急使用的情況下授權，除非宣佈終止或授權被撤銷。請參閱EUA事實表，在 www.covid19oralrx.com和 www.cvdvaccine-us.com.
本10-Q表格包含了與各種市售產品和/或產品候選的某些臨床研究有關的討論。這些研究通常是與這些產品或產品候選的較大臨床數據的一部分，應在此背景下考慮其中的討論。此外，臨床試驗數據存在不同的解讀方式，即使我們認爲數據足以支持候選產品的安全性和/或療效，或市售產品的新適應症，監管機構可能不會分享我們的觀點，可能需要更多數據或可能完全否決批准。
由於四捨五入的原因，此10-Q表格中的一些數字可能不會相加起來。所有百分比均使用未經舍入的數字進行計算。提到的所有商標均爲其所有者的財產。
本網站、我們的 Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 頁面或我們的 X（之前被稱爲 Twitter）帳戶，或任何第三方網站上的信息均不作爲本表 10-Q 的參考。
本10-Q表格中討論的某些產品和產品候選品正在與其他公司合作進行共同研究、共同開發和/或共同推廣，輝瑞在各個市場上的權利因公司而異，或者是根據協議的主題，輝瑞在某些市場上具有商業化的權利。
4

第I部分 財務信息
項目1.基本報表
輝瑞公司及其子公司
簡明合併利潤表
(未經審計)
 三個月之內結束銷售額最高的六個月
(百萬美元，除每股數據)2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
營收：
產品收入（a）
$10,871 $10,766 $23,314 $26,988 
聯盟收入（a）
2,067 1,967 4,240 4,028 
版稅收入（a）
345 273 608 477 
總收入13,283 13,007 28,162 31,492 
成本和費用：
銷售成本（b）
3,300 3,237 6,679 8,122 
銷售、情報和管理費用（b）
3,717 3,497 7,212 6914 
研發費用（b）
2696 2,648 5,189 5,153 
併購中的研發費用6 33 6 55 
無形資產攤銷1,307 1,184 2,615 2,287 
重組費用和一定收購相關成本1,254 214 1,356 222 
其他（收入）/扣除——淨額1,107 (75)1,787 200 
持續經營業務的收入/（損失）在所得稅/（損失）準備之前
(103)2,269 3,318 8,539 
所得稅/（損失）準備
(134)(71)159 644 
持續經營業務收入31 2,340 3,159 7,895 
已停止經營的業務淨額17 (2)12 (1)
非控股權益份額分配前的淨收入48 2,338 3,171 7,894 
淨利潤歸屬於非控制權益7 11 15 24 
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入$41 $2,327 $3,156 $7,870 
每股普通股盈利-基本:
    
歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營收益$0.01 $0.41 $0.56 $1.40 
已停止經營的業務淨額— — — — 
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入$0.01 $0.41 $0.56 $1.40 
每股普通股盈利 - 稀釋:
    
歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營收益$0.01 $0.41 $0.55 $1.38 
已停止經營的業務淨額— — — — 
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入$0.01 $0.41 $0.55 $1.38 
基本加權平均股數5,666 5,646 5,662 5,640 
攤薄加權平均股數5,696 5,713 5,696 5,720 
（a）請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。注意事項 1A.
（b）不包括無形資產攤銷。
請參考附註。
5

輝瑞公司及其子公司。
簡明綜合收益表/（損益）
(未經審計)
 三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
非控股權益份額分配前的淨收入$48 $2,338 $3,171 $7,894 
匯兌差額淨額(70)242 70 343 
金融衍生工具未實現持有收益/（虧損），淨額127 109 343 112 
計入淨收益的再分類調整（收益）/ 損失（a）
(147)(163)(159)140 
 (21)(54)184 251 
可供出售證券未實現持有損益，淨額(25)26 (77)113 
計入淨收益的再分類調整（收益）/ 損失（b）
100 16 86 (493)
 74 42 9 (379)
與服務成本和其他有關的攤銷再分類調整，淨額(28)(30)(56)(59)
由於服務成本和其他減少再分類調整，淨額— (7)— (12)
 (28)(37)(56)(72)
所得稅前其他綜合收益/(虧損)(44)193 207 143 
其他綜合收益/(虧損)應納稅款/(稅收優惠)22 9 76 (53)
非控股權益份額分配前的其他全面收益/(虧損)$(67)$184 $131 $196 
歸屬母公司綜合收益/(虧損)前$(19)$2,522 $3,302 $8,091 
減：歸屬非控股權益綜合收益/(虧損)(2)8 1 18 
歸屬輝瑞公司綜合收益/(虧損)$(17)$2,514 $3,302 $8,072 
（a）已重新分類爲 其他（收入）/扣除-淨額 和框架。有關詳細信息，請參閱UBS集團報酬報告銷售成本。請查看注7E.
（b）重新分類爲 其他（收入）/扣除 - 淨額。
請參考附註。
6

輝瑞公司及其子公司
簡明合併資產負債表
（百萬）2020年6月30日
2024		2023年12月31日
(未經審計)
資產
現金及現金等價物$1052 $2,853 
短期投資6,048 9,837 
交易應收賬款，減除壞賬準備：2024年—$；2023年—$468；2023年—$470
11,393 11,566 
存貨11,447 10,189 
流動稅項資產3,694 3,978 
其他資產4,190 4,911 
總流動資產37,825 43,333 
權益法投資8,029 11,637 
所有基金類型投資113,327 3,731 
固定資產，扣除累計折舊：2024年—$；2023年—$16,572；2023年—$16,045
18,957 18,940 
790.561,240 其中$的營業收入與2023年1月1日之前的生產週期有關，$424,125的成交量與截至2023年12月31日的財政年度有關；公司對於新的天然氣、石油和碳氫化合物銷售的預估發生變化，金額爲$876,704，其中$64,900的成交量與2022年10月1日之前的生產週期有關，$811,804的成交量與2022年12月31日截止的三個月有關。 
商譽68,445 67,783 
非流動遞延所得稅資產和其他非流動稅收資產7,867 3,706 
其他非流動資產10,710 14,128 
總資產$216,193 $226,501 
負債和股東權益  
短期借款，包括長期債務的流動部分：2024年—$；2023年—$3,745；2023年—$2,254
$11, 944 $10,350 
應付賬款5,106 6,710 
分紅派息應付款2,380 2,372 
應付所得稅2,884 2,349 
應計薪酬及相關項目2,566 2,776 
推遲收益2,528 5,487 
其他流動負債16,410 20,537 
流動負債合計43,819 47,794 
長期債務57,506 61,538 
養老金及離退休福利義務2,040 2,167 
非流動遞延所得稅負債2,227 640 
其他稅款應付款6,532 8,534 
其他非流動負債16,095 16539 
負債合計128,218 137,213 
承諾和不確定事項
普通股480 478 
額外實收資本93,197 92,631 
自家保管的股票(114,757)(114,487)
保留盈餘116,596 118,353 
累計其他綜合損失(7,816)(7,961)
輝瑞公司的股東權益總計87,700 89,014 
歸屬於非控股權益的股東權益275 274 
股東權益總計87,975 89,288 
負債和股東權益總額$216,193 $226,501 
請參考附註。
7

輝瑞公司及其子公司
壓縮的合併股權聲明
(未經審計)
輝瑞公司股東
普通股票庫存股
(百萬美元，除每股數據)股份票面價值額外的
實收資本		股份成本未分配利潤其他綜合收益
損失		股東權益-
股東權益		非控股權益總股本
2024 年 3 月 31 日餘額9,592 $480 $92,997 (3,925)$(114,755)$121,318 $(7,758)$92,282 $276 $92,558 
淨利潤/(淨虧損)
41 41 7 48 
其他綜合收益/(虧損)稅後
(58)(58)(9)(67)
每股派發現金股息: $0.84
普通股(4,760)(4,760)(4,760)
股份支付交易— — 200 — (2)(2)196 196 
其他— — — — — — — 
2024年6月30日結餘9,592 $480 $93,197 (3,925)$(114,757)$116,596 $(7,816)$87,700 $275 $87,975 
輝瑞公司股東
普通股票庫存股
(百萬美元，除每股數據)股份票面價值額外的
實收資本		股份成本未分配利潤其他綜合收益
損失		股東權益-
股東權益		非控股權益總股本
2023年4月2日餘額9,560 $478 $92,153 (3,915)$(114,473)$131,101 $(8,289)$100,970 $266 $101,236 
淨利潤/(淨虧損)
2,327 2,327 11 2,338 
其他綜合收益/(虧損)稅後187 187 (3)184 
每股派發現金股息: $0.82
普通股(4,630)(4,630)(4,630)
股份支付交易1 — 176 — (8)(4)164 164 
其他— — — — — — — 
截至2023年7月2日餘額9,561 $478 $92,329 (3,916)$(114,482)$128,796 $(8,102)$2,145,316 $274 $99,293 
輝瑞公司股東
普通股票庫存股
(百萬美元，除每股數據)股份票面價值其它補充的
實收資本		股份成本未分配利潤累計其他綜合收益
損失		股東權益-
股東權益		非控股權益總股本
2024年1月1日餘額9,562 $478 $92,631 (3,916)$(114,487)$118,353 $(7,961)$89,014 $274 $89,288 
淨收入
3,156 3,156 15 3,171 
其他綜合收益/(虧損)稅後145 145 (14)131 
每股宣佈派發的現金股息爲：$0.84
普通股(4,760)(4,760)(4,760)
股份支付交易30 1 566 (10)(270)(153)144 144 
其他— — — — — — 
2024年6月30日結餘9,592 $480 $93,197 (3,925)$(114,757)$116,596 $(7,816)$87,700 $275 $87,975 
輝瑞公司股東
普通股票庫存股
(百萬美元，除每股數據)股份票面價值其它補充的
實收資本		股份成本未分配利潤累計其他綜合收益
損失		股東權益-
股東權益		非控股權益總股本
2023年1月1日的餘額9,519 $476 $91,802 (3,903)$(113,969)$125,656 $(8,304)$95,661 $256 $95,916 
淨收入
7,870 7,870 24 7,894 
其他綜合收益/(虧損)稅後202 202 (6)196 
每股宣佈派發的現金股息爲：$0.82
普通股(4,630)(4,630)(4,630)
股份支付交易42 2 527 (12)(512)(101)(85)(85)
其他— — — — — — — 
截至2023年7月2日餘額9,561 $478 $92,329 (3,916)$(114,482)$128,796 $(8,102)$2,145,316 $274 $99,293 
請參考附註。
8

輝瑞公司及其子公司
壓縮的合併現金流量表
(未經審計)
 銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
經營活動  
非控股權益份額分配前的淨收入$3,171 $7,894 
已停用的業務—稅後12 (1)
淨利潤（繼續經營部分，在扣除少數股東權益前）3,159 7,895 
調整淨利潤（在扣除少數股東權益前，用於統籌經營活動的現金流量）：  
折舊和攤銷3,467 3,060 
資產減值與減記431 327 
遞延所得稅(1,224)(1,471)
基於股份的報酬支出426 253 
福利計劃超過費用/收入的貢獻(338)(322)
其他調整，淨額260 (317)
其他資產負債變動，淨額，扣除收購與剝離的影響(6,871)(9,423)
經營活動提供的淨現金流量(691)4 
投資活動  
購買固定資產(1,341)(2,053)
購買期權(1,254)(21,006)
短期投資收回/銷售收益1,712 12,594 
淨（購買）/兌付/出售短期投資的原始到期日不超過3個月3,538 (11,217)
長期投資購買款項(108)(92)
有形資產處置的收益312 172 
部分出售Haleon投資所得（a）
3,491 — 
業務收購，扣除現金收購
— (25)
其他投資活動，淨額(18)(543)
投資活動提供的淨現金流量/（使用的現金流量）基本和稀釋後每類A普通股的加權平均數（以千爲單位）。 (22,170)
籌資活動  
短期借款收益6,014 14 
償還短期借款(4,852)— 
淨（償還）/借入短期借款的原始到期日不超過3個月
(1,101)22 
長期債務發行的收益— 30831 
開多期債償付款(交易股數：2,250)(1,269)
支付現金分紅派息(4,752)(4,618)
其他籌資活動的淨金額(449)(576)
融資活動產生的現金流量淨額(7,390)24,403 
現金及現金等價物和受限制的現金及現金等價物的匯率變動效應
(46)(7)
現金及現金等價物和受限制的現金及現金等價物的淨增加/(減少)(1,794)2,229 
期初現金及現金等價物和受限制的現金及現金等價物餘額2,917 468 
期末現金及現金等價物和受限制的現金及現金等價物餘額$1,123 $2,698 
補充現金流信息
本期支付/(收到)：  
所得稅
$2,686 $2,025 
支付的利息
1,553 821 
利率套期保值(2)31 

（a） 請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。註釋2B.
請參考附註。
9

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)

注1報表呈現的基礎和重要會計政策
A. 報告範圍
我們按照美國通用會計準則（U.S. GAAP）的要求編制了這些簡明的合併財務報表，在所有重要方面符合我們2023年10-k表格中所採用的標準。根據SEC關於中期報告的要求，某些註腳或其他財務信息已被壓縮或省略。
這些基本報表包含一切被認爲必要的正常和重複調整，以便於對出具的中期結果做出公正陳述。此10-Q表格中包含的信息應與我們2023年10-K表格中包含的合併財務報表和附註一起閱讀。. 收入、支出、資產和負債在每個財政季度內可能會有所變化。因此，這些中期財務報表中的結果和趨勢可能並不代表全年的情況。
輝瑞在美國以外運營的子公司的財政季度截至2024年5月26日和2023年5月28日，以及在美國的子公司的財政季度截至2024年6月30日和2023年7月2日。
我們通過運營部門來管理商業運營，每個部門都由一位單一的經理領導：生物製藥、PC1和輝瑞點燃。生物製藥是唯一報告的部門。見 三 注：13A .
我們對以下內容進行了重新分類和調整，以符合當前的演示方式：
•在2024年第一季度，我們重新分類了版稅收入（幾乎全部都與生物製藥有關），並開始將其作爲我們的經營活動中的一個單獨項目列示於； 其他（收入）/扣除——淨額 ，並重新分類了我們的關聯版稅應收賬款； 版稅收入 我們的合併利潤表中的。 總收入 我們的合併資產負債表中的 其他資產至應收貿易賬款，扣除壞賬準備 。
•在2023年第四季度，我們開始在我們的合併利潤報表中分別列出。 產品收入和頁面。聯盟收入 的單獨條目。 總收入 。
•與2024年1月1日生效的商業重組相關的業務分割報告和地理信息（見 註釋13).
業務拓展活動，包括2023年12月收購Seagen，在所示期間影響了財務結果。詳見下文，以及我們2023年10-k表中的1A注。 注2 如下所示，以及我們2023年10-k表中的1A注。 注1A和頁面。2 我們2023年10-k表中的注1A中。
B. 2024年採用新會計準則
2024年1月1日，我們採用了一項新的會計準則，澄清契約銷售限制不被視爲以公允價值衡量權益證券的因素。這項新指引與我們現有的政策一致，因此對我們的合併財務報表沒有影響。
。營收和交易應收賬款
顧客們——除了2023年的Paxlovid外，我們的處方生物製品主要賣給批發商，但我們也直接銷售給零售商、醫院、診所、政府機構和藥店。我們2023年主要將Paxlovid全球銷售給政府機構。我們在美國的疫苗主要直接銷售給聯邦政府（包括CDC）、批發商、個體醫療服務提供方、零售藥店和綜合配送系統。我們在美國以外的疫苗主要賣給政府和非政府機構。我們組合中的某些產品受季節性需求影響，Paxlovid的收益隨感染率趨勢而變化。
收入扣減--我們針對醫療補助、醫療補助相關的州級計劃、績效合同回扣、折讓銷售、銷售退貨和現金折扣進行了計提。
（百萬）2020年6月30日
2024		2023年12月31日
儲備反對 應收貿易賬款，扣除壞賬準備
$1,578 $1,770 
其他流動負債:
應計折扣6,726 5,546 
其他應計項目529 902 
其他非流動負債
569 796 
總計應計折扣及其他銷售相關應計$9,401 $9,014 
10

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
交易應收賬款––我們按照其淨現金價值報告交易應收賬款。壞帳準備反映出對應收賬款組合預期信用損失的最佳估計，這是通過歷史經驗、當前信息和未來經濟狀況預測來確定的。在確定預期信用損失的估計時，將交易應收賬款分爲根據市場（美國與國際）、拖欠狀態和客戶類型（高風險與低風險、政府與非政府）的資產池，併爲每個交易應收賬款池建立固定的準備金比例。
在確定每個交易應收賬款池的準備金比例時，我們考慮了與某些客戶和客戶類型的歷史經驗、監管和法律環境、國家和政治風險以及其他相關的當前和未來預測的宏觀經濟因素。當管理層意識到某些影響信貸風險的特定客戶因素時，將爲這些已知的有問題的帳戶記錄特定的撥備。
在2024年6月30日和2023年7月2日結束的三個月和六個月中，對於我們的基本報表來說，應收賬款壞賬準備的增加、壞賬覈銷和客戶應收款項的收回都不是重要的。關於我們的交易應收賬款的更多信息，請參見 注1G 我們2023年10-k表中的注1A中。
注2。 收購和權益法投資
A. 收購
seagen––2023年12月14日（收購日），我們以現金每股...發現、開發和商業化具有變革性的癌症藥物的全球生物技術公司seagen。轉讓考慮的總公允價值爲...億美元，扣除已獲取的現金）。某些輝瑞和seagen實體的合併可能在各個管轄區域內等待中，並且整合取決於完成各種當地法律和監管步驟。229 每股...美元的現金，我們收購了一家全球生物技術公司seagen，該公司發現、開發和商業化具有變革性的癌症藥物。所轉移的考慮的總公允價值爲...億美元（扣除已獲得的現金）。44.2163.943.4特定輝瑞和seagen實體的合併可能在不同的司法管轄區內等待並且合併取決於完成各種當地法律和監管步驟。
下表總結了在收購日確認的資產和負債的暫定金額，包括2024年前六個月進行的調整（計量期調整），並相應地改變商譽。預估的金額尚未最終確定（見下文）並可能發生重大變化。我們將盡快確定確認金額，但不遲於收購日期後一年。
（百萬）
已認可的金額
截至收購日期
（如2023年12月31日之前已報告的）已認可金額
（不應計入其他所有項目的除外）（a）
收購日已調整的已認可金額
營運資本，不包括存貨
$736 $(184)$552 
存貨（b）
4,195 (891)3,304 
資產：固定資產524 (233)291 
可辨認無形資產，不包括進行中的研發項目（c）
7,970 (575)7,395 
研發中的項目20,800 (50)20,750 
其他非流動資產174 (106)67 
淨所得稅帳戶
(6,123)1,313 (4,810)
其他非流動負債(167)50 (117)
可辨認淨資產合計28,108 (677)27,431 
商譽16,126 677 16,803 
獲得的淨資產/支付的對價總額$44,234 $— $44,234 
（a）預估公允價值的變更主要是爲了更好地反映收購日現有的市場參與者對事實和情況的假設。計量期調整並非來自收購日期後的干預事件。.
（b）根據調整，它包括$億的流動存貨和$億的非流動存貨。1.2 當前庫存爲$億，非流動庫存爲$億。2.1$億的非流動資產。
（c）經過調整，主要包括價值爲$的有限生命科技權利。6.9大約爲估算加權平均壽命的有限生命週期開發技術權利價值$十億。 18年.
計量期調整對我們的收益沒有重大影響。
下列項目可能會變更：
•基本報表中包含某些結餘（不包括存貨），以及某些法律訴訟，待收到可能影響記錄的臨時金額的信息。我們不認爲針對法律訴訟做出任何調整會對我們的合併財務報表產生重大影響。
•在確認無形資產、存貨、合同承諾、固定資產以及經營租賃權益資產和負債的數額時，需要完成估值工作和某些實物盤點。
11

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
•在Seagen提交前的納稅申報和收到信息（包括但不限於來自稅務機構的信息）之前，所得稅資產、應收賬款和負債的金額仍有待確認，這可能會改變某些估計和假設。
以下表格提供了未經審計的美國通用會計準則的補充比較信息，假定Seagen的收購發生於2022年1月1日:
未經審計的補充
合併業績的假設情形
三個月之內結束銷售額最高的六個月
(百萬美元，除每股數據)7月2日，
2023		7月2日，
2023
收入$13,611 $32,616 
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入
由於更高的薪酬支出，銷售、總務和管理費用增加了0.126萬美元或9.2%，2023年12月31日三個月內與2022年12月31日相比。 6,040 
每股攤薄盈利，歸屬於輝瑞公司普通股股東
0.24 1.06 
未經審計的補充合併財務數據僅反映了收購事項未在2022年1月1日前完成時的合併公司經營業績，也不預示合併公司未來的經營業績或反映與收購相關的任何成本節省的預期實現。由於諸多因素，合併公司的實際經營業績可能與此處反映的合併公司的補充合併財務調整有顯著差異。
未審計的補充攤薄財務信息包括各種假設，包括與從seagen收購的資產和負債的初步購買價格分配相關的假設。Pfizer和seagen的歷史美國通用會計準則財務信息已作出調整，主要爲2023年7月2日結束的三個月和六個月的以下稅前調整:
•有關可辨認無形資產初步估價公允價值的補充攤銷費用約$1431百萬美元和285百萬，分別與所收購的可辨認無形資產的初步估價相關。
•與收購當日庫存估計已經售出的公允價值調整初步估算相關的額外費用約爲$2241百萬美元和449百萬。
•輝瑞公司債務發行和商業票據借款提供部分收購資金，預計將產生約$百萬的額外利息支出。3031百萬美元和791涉及輝瑞發行的債務和商業票據借款，用於部分融資收購，預計將產生約$百萬的額外利息支出。
•假設這些資金的一部分將用於部分資助收購，因此與貨幣市場基金相關的約$ $的利息收入將被消除。2631百萬美元和330與貨幣市場基金相關的約$ $的利息收入將被消除，因爲假設這些基金的一部分將被清算以部分資助收購。
然後，使用適用的預估加權平均法定稅率對適用的預估調整後進行稅務調整。
b.權益法投資
Haleon––截至2023年12月31日，我們擁有Haleon的百分之 322024年3月，我們通過全球公開發行出售了大約百分之 30萬股普通股及通過向Haleon出售 791萬股普通股，總對價爲 102億美元。我們在2024年第一季度出售了Haleon股票，獲得了3.5 百萬美元的收益。在150其他收益/損失 - 淨額中進行了確認（請見 ） 。出售後，我們擁有Haleon流通投票股的大約百分之 (見 注4）分享銷售後，我們擁有約 23。截至2024年6月30日，我們擁有Haleon流通投票股的大約百分之
截止2024年6月30日，基於Haleon股票的報價市場價格，我們對其投資的公允價值爲$1億。8.4 Haleon是一家以英鎊爲報告貨幣的外國投資公司。因此，我們將其財務報表翻譯成美元，並在我們的投資帶來的價值及其他綜合收益中承認匯率調整所產生的影響。我們以一季度滯後的形式記錄我們從Haleon分享的收益。 其他（收入）/扣除——淨額.
12

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
以下表格總結了我們對Haleon投資的賬面價值變化：
三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
初期的賬面價值如下所示： 權益法投資
$7,922 $10,980 $11,451 $10,824 
售出股份的賬面價值
— — (3,312)— 
股息
(157)(88)(157)(88)
貨幣翻譯調整和其他（a）
1 185 (130)274 
基差調整和攤銷(b),(c)
(1)— (101)(1)
輝瑞在Haleon投資方交易的份額(b),(d)
(91)— (91)— 
輝瑞在Haleon獲得的收益（b）
121 151 136 219 
期末的賬面價值如下所示： 權益法投資
$7,796 $11,228 $7,796 $11,228 
（a）請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。注6.
（b）包括其他（收入）/扣除項目––假想淨的.
（c）2024年6月30日結束的六個月中的調整與（i）Haleon品牌的剝離和無形資產減值以及（ii）Haleon的稅率變化有關，對無形資產相關的遞延稅項負債產生影響。詳見 注4.
(d)2024年6月30日結束的三個月和六個月的金額與輝瑞在2024年第一季度認購Haleon的庫存股票計算的投資方交易有關。

Haleon截至2024年3月31日最近可得期間以及2023年3月31日三個月和六個月的財務摘要信息如下:
三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）3月31日
2024		3月31日
2023		3月31日
2024		3月31日
2023
淨銷售額$3,699 $3,627 $7,133 $6,889 
銷售成本(1,370)(1,392)(2,966)(2,888)
毛利潤$2,329 $2,235 $4,167 $4,001 
持續經營業務收入559 504 618 730 
淨收入559 504 618 730 
歸屬於股東的收益536 473 583 684 
注3. 與收購和成本降低/提高生產率計劃相關的重組費用和其他成本
A. 調整成本基礎計劃
2023年第四季度，我們宣佈啓動了一項爲期多年的企業級成本重組計劃，旨在將我們的成本與我們長期的營業收入預期相匹配。我們預計這項爲期多年的努力所產生的成本將主要持續到2024年，並總計約爲$十億，主要代表裁員和實施成本，其中$十億與我們的生物製藥板塊有關。從該計劃啓動至2024年6月30日，我們根據該計劃產生的成本爲$十億，其中$十億與我們的生物製藥板塊有關（實質上全部代表重組費用）。2.3十億美元，主要代表裁員和實施成本，其中十億美元與我們的生物製藥板塊有關。1.7自該計劃開始至2024年6月30日，我們根據該計劃產生的成本爲十億美元，其中十億美元與我們的生物製藥板塊有關（幾乎全部代表重組費用）。1.5十億美元，主要代表裁員和實施成本，其中十億美元與我們的生物製藥板塊有關。1.2 十億美元與我們的生物製藥板塊有關（實質上全部代表重組費用）。
b. 製造業-半導體優化計劃
2024年第二季度，我們宣佈啓動了一個爲期多年、分階段實施的計劃，旨在降低成本，其中包括提高經營效率、網絡結構變更和產品組合升級。該計劃的第一階段專注於提高經營效率，我們預計該階段的成本總額約爲1.7100億美元，主要爲生物製藥部門的退休金和實施成本。這些成本將主要記錄在2024年，並預計於2025年和2026年主要發生現金支出。截至2024年6月30日，我們在該計劃下已經產生了1.320億美元的成本，全部來自我們的生物製藥部門，其中幾乎全部是重組費用。
13

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
C. 關鍵活動
以下總結了收購、成本削減/提高生產率計劃的成本和貸項:
三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
重組費用/(抵免):    
員工解僱$1,014 $96 $984 $61 
資產減值41 15 66 4 
出口成本
49 27 63 29 
重組費用/(抵免)（a）
1,104 138 1,114 94 
交易費用（b）
— 8 5 8 
整合成本及其他費用（c）
150 68 237 120 
重組費用和一定收購相關成本1,254 214 1,356 222 
記錄在 其他（收入）/扣除——淨額
2 (2)5 (7)
額外折舊——資產重組 我們的簡明合併利潤表中如下:(d):
    
銷售成本1 4 5 22 
銷售、情報和管理費用3 — 3 — 
總額外折舊——資產重組
4 4 8 23 
實施成本記錄在我們的簡明合併利潤表中如下(e):
    
銷售成本49 13 65 27 
銷售、情報和管理費用36 67 65 126 
研發費用20 19 33 30 
總實施成本105 98 163 183 
與收購和降低成本/提高生產力計劃相關的總成本$1,364 $313 $1,532 $420 
（a）主要代表成本削減舉措。和我們的生物製藥業務有關的金額：2024年6月30日三個月和六個月的費用爲10億美元（包括2024年6月30日三個月和六個月的製造優化計劃的費用20億美元和我們成本基礎重組計劃的3月和6月分別獲得的信貸金額分別爲1,000萬美元和1,400萬美元），而2023年7月2日三個月和六個月我們的生物製藥業務相關費用不是實質性的。1.12024年6月30日三個月和六個月與我們的生物製藥業務相關的金額：10億美元的費用（包括2024年6月30日三個月和六個月的製造優化計劃的20億美元的費用和我們的成本基礎重組計劃的3月和6月分別獲得的10,000萬美元和14,000萬美元的信貸金額）。而2023年7月2日三個月和六個月我們的生物製藥業務相關費用不是實質性的。1.3蘋果CEO庫克大規模出售股票，套現逾3億港元，爲我們的製造業-半導體業務帶來了6億美元的利潤。1132024年6月30日三個月和六個月與我們生物製藥業務相關的金額：10億美元的費用（包括2024年6月30日三個月和六個月的製造優化計劃的20億美元的費用和我們的成本基礎重組計劃的3月和6月分別獲得的1,000萬美元和1,400萬美元的信貸金額）。而2023年7月2日三個月和六個月我們的生物製藥業務相關費用不是實質性的。1992024年6月30日三個月和六個月與我們的生物製藥業務相關的金額：10億美元的費用（包括2024年6月30日三個月和六個月的製造優化計劃的20億美元的費用和我們的成本基礎重組計劃的3月和6月分別獲得的1,000萬美元和1,400萬美元的信貸金額）。而2023年7月2日三個月和六個月我們的生物製藥業務相關費用不是實質性的。
（b）代表銀行、法律、會計和其他類似服務的外部成本。
（c）代表與整合收購企業直接相關的外部遞增成本，例如諮詢支出、系統和流程整合以及其他一些符合條件的成本。
(d)代表了參與重組行動的資產預計使用壽命變化的影響。
(e)代表與我們的非收購相關的費用削減/生產力提升計劃直接相關的增量外部成本。
以下總結了重組應計款項中的元件和變化:
（百萬）員工
終止
成本		資產
減值損失
費用		退出費用計提
2023年12月31日的餘額（a）
$1,978 $— $11 $1,988 
應計/（貸項）984 66 63 1,114 
利用和其他（b）
(592)(66)(45)(703)
2024年6月30日的餘額。（c）
$2,370 $— $29 $2,399 
（a）包括其他流動負債 ($1.3 億)和 其他非流動負債 ($663。
（b）其他活動包括對外幣翻譯的調整，這些對我們的基本報表沒有實質性影響。
（c）包括其他流動負債 ($1.0 億)和 其他非流動負債 ($1.4 億） 。
14

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
注意事項4：供應鏈融資計劃其他收入/扣除-淨額
元件的 ） 。出售後，我們擁有Haleon流通投票股的大約百分之 包括：
 三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
利息收入$(130)$(316)$(259)$(493)
利息費用778 508 1,568 826 
淨利息費用（a）
648 192 1,310 333 
股票的淨收益/損失
342 (135)317 316 
在合作、外部許可安排和化合物/產品權利銷售方面的收入(22)(7)(24)(74)
除服務成本以外的淨週期性福利成本/貸項(106)(88)(209)(168)
某些法律事項，淨額（b）
169 139 377 175 
某些資產減值（c）
240 — 349 264 
Haleon權益法（收益）/損失(d)
(40)(156)48 (224)
其他，淨額(e)
(124)(20)(381)(423)
其他（收入）/扣除——淨額$1,107 $(75)$1,787 $200 
（a）2024年第二季度和前六個月淨利息支出增加反映出(i)我們發行了總額爲10億美元的優先無抵押票據，在2023年5月份發行，以及2023年第四季度發行的總額爲20億美元的商業票據作爲Seagen收購的融資，推動了更高的利息支出；(ii)由於完成了2023年12月70億美元的Seagen收購後，投資餘額減少導致利息收入下降。31由於在2023年12月完成70億美元Seagen收購後，投資餘額下降，故第二季度和前六個月利息收入下降。8 在2023年12月完成70億美元Seagen收購後，投資餘額下降，因此第二季度和前六個月的利息支出增加。43.4 在2023年12月完成70億美元Seagen收購後，投資餘額下降，導致利息收入下降。
（b）2024年第二季度和前六個月主要包括輝瑞停產和/或轉讓產品相關的某些產品責任費用。2023年第二季度和前六個月主要包括輝瑞停產和/或轉讓產品相關的某些產品責任和其他法律費用。
（c）2024年第二季度和前六個月包括$100萬的無形資產減值損失，與我們的生物製藥業務有關，代表了與DMD治療的3期研究相關的IPR&D，反映了不利的臨床試驗結果。2023年前6個月主要涉及無形資產減值損失，其中包括（i）$100萬與其他業務活動有關，涉及IPR&D和軟件資產的開發技術權利，反映了不利的關鍵試驗結果和更新的商業預測，以及（ii）$100萬，與我們的生物製藥業務有關，由於終止了與一項用於治療前列腺癌的轉讓IPR&D資產相關的研究。240與我們的生物製藥業務有關，代表了與DMD治療的3期研究相關的IPR&D，反映了不利的臨床試驗結果。2023年前6個月主要涉及無形資產減值損失，其中包括（i）$100萬與其他業務活動有關，涉及IPR&D和軟件資產的開發技術權利，反映了不利的關鍵試驗結果和更新的商業預測，以及（ii）$100萬，與我們的生物製藥業務有關，由於終止了與一項用於治療前列腺癌的轉讓IPR&D資產相關的研究。128 與我們的生物製藥業務有關，代表了與DMD治療的3期研究相關的IPR&D，反映了不利的臨床試驗結果。2023年前6個月主要涉及無形資產減值損失，其中包括（i）$100萬與其他業務活動有關，涉及IPR&D和軟件資產的開發技術權利，反映了不利的關鍵試驗結果和更新的商業預測，以及（ii）$100萬，與我們的生物製藥業務有關，由於終止了與一項用於治療前列腺癌的轉讓IPR&D資產相關的研究。120與我們的生物製藥業務有關，代表了與DMD治療的3期研究相關的IPR&D，反映了不利的臨床試驗結果。2023年前6個月主要涉及無形資產減值損失，其中包括（i）$100萬與其他業務活動有關，涉及IPR&D和軟件資產的開發技術權利，反映了不利的關鍵試驗結果和更新的商業預測，以及（ii）$100萬，與我們的生物製藥業務有關，由於終止了與一項用於治療前列腺癌的轉讓IPR&D資產相關的研究。
(d)請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。註釋2B.
(e)2024年第二季度主要包括從我們對ViiV的投資中收入的股息收入$74 首個2024月包括從我們對Haleon的部分出售中獲得的$萬營收增益和從我們對ViiV的投資中收入的股息收入$150首個2023月主要包括從我們對Nimbus的投資中因Takeda收購Nimbus的口服選擇性變構酶酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑子公司而獲得的$股息收入和從我們對ViiV的投資中收入的$股息收入。135 我們的投資於ViiV爲我們帶來了XXX百萬美元收益。2023年上半年 主要包括 從我們對Nimbus的投資中因Takeda收購Nimbus的口服選擇性變構酶酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑子公司而獲得的$股息收入211 和從我們對ViiV的投資中收入的股息收入$183 從我們對ViiV的投資中收入的股息收入$
以下是關於2024年減值的無形資產的額外信息：
銷售額最高的六個月
公正價值（a）
2024年6月30日
（百萬）數量一級二級三級減值損失
無形資產——知識產權研究開發費用（b）
$— $— — $— $240 
無形資產——開發科技權利（b）
102 — — 102 109 
總費用
$102 $— $— $102 $349 
（a）由於該資產未按可重複計量法計量，公允價值金額在減值日期時呈現。另請參見 附註1E 在我們的2023年10-K表格中.
（b）反映了2024年無形資產減值至公允價值的情況。 公允價值是使用收益法確定的，具體爲多期超額利潤法，也稱爲貼現現金流法。 我們從資產的所有預期淨現金流開始預測，然後應用資產特定的貼現率到達淨現值金額。此方法中一些更爲重要的估計和假設包括：預測的淨現金流量的金額和時間，其中包括預期的競爭、法律和/或監管力量對產品的影響；貼現率，它試圖反映預期現金流所固有的各種風險；稅率，則試圖納入預期現金流的地理多樣性。
注5. 稅務事項
A. 持續經營活動所得稅
我們持續經營的有效稅率爲 130.22024年第二季度爲百分之3.1，而2023年第二季度爲百分之 4.82024年前六個月爲百分之 7.5，而2023年前六個月爲百分之。增加
15

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
2024年第二季度有效稅率與2023年第二季度相比主要是由於2023年第二季度多個稅收管轄區跨多個稅收年度的全球所得稅解決方案稅收優惠不再發生，部分抵消了2024年第二季度收益區域結構的有利變化。
我們選擇了在提交我們的2018年美國聯邦綜合所得稅申報表時，通過2026年的8年時間支付我們的初始預計$XX十億的匯回稅負債。第六年付款應在2024年4月15日到期。第七年的年度分期付款應於2025年4月15日到期，報告當前年度。15 應付所得稅 截至2024年6月30日，其餘負債報告爲非流動負債。 其他應納稅款。 我們的責任可能因我們不確定的納稅立場和/或外國稅金和其他信貸結轉的可用性發生變化。
截至2023年12月31日，我們繳納的所得稅現金淨額爲$，扣除退還金額。3.1此外，我們與客戶合同承諾的履約義務，主要與Google Cloud相關，包括尚未確認爲營業收入的未來服務。截至2021年3月31日，這些承諾尚未確認的收入總額爲$38.22億。我們預計在接下來的24個月中會確認其中約一半，並在此後確認剩餘部分。然而，收入的金額和時間主要受客戶何時使用服務和我們是否能夠按照相關合同條款交付的影響，這可能影響我們對未確認履約義務的估計以及我們預計何時確認該收入。1.9 美國繳納了億美元。
B. 稅務風險
我們在許多司法管轄區都要繳納所得稅，需要對與所得稅相關的資產和負債進行一定程度的估計。我們所有的稅務立場都會接受每個司法管轄區的當地稅務當局審核。這些稅務審計可能涉及複雜的問題、業績解讀和判斷，事項的解決可能需要跨越多年，特別是如果涉及談判或訴訟。
美國是我們的主要稅收司法管轄區之一，我們經常接受國稅局的審計。就輝瑞而言，2016-2018年的納稅年度正在接受審計，2019年至2024年的納稅年度未接受審計，其他所有納稅年度已關閉。除在美國的未決審計年度外，我們還在某些主要的國際稅收司法管轄區中存在着未決審計年度和某些相關的審計、上訴和調查，追溯至2012年。
請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。5D註記 在我們2023年度10-k表格中。
C.其他綜合收益/損失的稅務規定/(利益)
元件的 稅務計提/(受益)於 其他綜合收益/(損失) 包括：
三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
匯兌差額淨額（a）
$18 $20 $42 $(5)
金融衍生工具未實現持有收益/（虧損），淨額26 25 70 28 
計入淨收益的再分類調整（收益）/ 損失
(23)(33)(26)(12)
3 (8)44 16 
可供出售證券未實現持有損益，淨額(3)3 (9)14 
計入淨收益的再分類調整（收益）/ 損失
12 2 11 (62)
9 5 1 (47)
與服務成本和其他有關的攤銷再分類調整，淨額(9)(7)(13)(14)
由於服務成本和其他減少再分類調整，淨額1 (1)1 (3)
(7)(8)(12)(17)
其他綜合收益/(虧損)應納稅款/(稅收優惠)$22 $9 $76 $(53)
（a）對於我們打算持有的國際子公司的投資所發生的外幣翻譯調整，不提供稅務。
16

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
註釋6。累計其他綜合損失（不包括非控制權益）
以下是扣除稅後的變更總結： 累計其他綜合損失:
 淨未實現收益/（損失）利益計劃 
（百萬）
外幣翻譯調整（a）
衍生金融工具可供出售證券先前服務(成本)/貸項和其他累計其他綜合收益/(虧損)
2023年12月31日的餘額
$(7,863)$(217)$(9)$128 $(7,961)
其他綜合收益/(虧損)（b）
41 140 8 (44)145 
2024年6月30日結餘$(7,822)$(77)$(1)$84 $(7,816)
（a）金額不包括歸屬於非控制權益的外匯轉換調整。
（b）外幣翻譯調整包括與我們的淨投資對沖計劃相關的淨收益以及與我們在Haleon中的權益法投資相關的淨虧損（見 註釋2B).
17

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
注7。金融工具
A.公允價值衡量
按市場方法衡量的經常性重複使用的金融資產和金融負債的公允價值及其公允價值層次：
2024年6月30日2023年12月31日
（百萬）總費用一級二級總費用一級二級
金融資產：
短期投資
具有明確可確定公允價值的權益證券：
貨幣市場基金$975 $— $975 $5,124 $— $5,124 
可供出售的債務證券：
政府機構—非美國
1,120 — 1,120 817 — 817 
政府和機構-美國。
2,073 — 2,073 2,601 — 2,601 
公司和其他費用
1,208 — 1,208 982 — 982 
4,401 — 4,401 4,400 — 4,400 
所有短期投資5,376 — 5,376 9,524 — 9,524 
其他資產
衍生資產：
匯率期貨合同
421 — 421 298 — 298 
其他流動資產合計421 — 421 298 — 298 
所有基金類型投資
具明確定公允價值的權益證券（a）
2,210 2,210 — 2,779 2,772 7 
可供出售的債務證券：
政府機構—非美國
63 — 63 124 — 124 
公司和其他費用
6 — 6 26 — 26 
69 — 69 150 — 150 
總的長期投資2280 2,210 70 2,929 2,772 156 
其他非流動資產
衍生資產：
利率合約
19 — 19 144 — 144 
匯率期貨合同
354 — 354 258 — 258 
衍生工具資產總計374 — 374 402 — 402 
保險合同（b）
872 — 872 790 — 790 
總其他非流動資產1,246 — 1,246 1,191 — 1,191 
總資產$9,322 $2,210 $7,112 $13,943 $2,772 $11170 
財務負債：
其他流動負債
衍生負債：
利率合約$33 $— $33 $16 $— $16 
匯率期貨合同
139 — 139 404 — 404 
其他流動負債總額172 — 172 420 — 420 
其他非流動負債
衍生負債：
利率合約375 — 375 275 — 275 
匯率期貨合同
682 — 682 725 — 725 
其他非流動負債總額1,056 — 1,056 1,000 — 1,000 
負債合計$1,228 $— $1,228 $1,420 $— $1,420 
（a）截至2023年12月31日，$ 開多的長期股權證券被保留在美國非合格員工福利計劃的受限信託中。119百萬。130 美國非合格員工福利計劃的受限信託持有 $ 開多的長期股權證券。
（b）包括在美國非合格員工福利計劃中持有的限制信託中的人壽保險單。這些合約中的基礎投資資產是可市場交易的證券，其以公允價值計量，公允價值變動予以確認。 其他（收入）/扣除-淨額 (見 注4).
在非重複性基礎上未按公允價值計量的金融資產和負債——長期負債賬面價值（除流動負債外）於2024年6月30日是$58億，截至2023年12月31日爲$62。根據市場方法及二級輸入，該債務的預計公允價值爲$54億，截至2024年6月30日爲$61億，截至2023年12月31日爲$。
截至2024年6月30日和2023年12月31日，我們持有至到期投資債券、股權投資、長期應收款和非經常性計量的短期借款的預計公允價值與賬面價值之間的差異不顯著。我們的持有至到期投資債券和短期借款的公允價值測量。
18

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
借款基於二級市場輸入。我們的長期應收款和股權投資的公允價值測量基於三級市場輸入。
B. 投資
開空期權、開多期權和權益法投資總計
以下總結了我們按分類類型的投資情況：
（百萬）2020年6月30日
2024		2023年12月31日的淨主要鑽井地點
短期投資
具明確定公允價值的權益證券（a）
$975 $5,124 
可供出售債務證券4,401 4,400 
持有至到期債券673 313 
總短期投資$6,048 $9,837 
所有基金類型投資
具明確定公允價值的權益證券（b）
$2,210 $2,779 
可供出售債務證券69 150 
持有至到期債券54 47 
股權投資證券的成本（b）
786 755 
總長期投資$113,327 $3,731 
權益法投資8,029 11,637 
總長期投資和權益法投資$11,149 $15,368 
持有至到期的現金等價物$317 $207 
（a）代表主要投資於美國國債和政府債券的貨幣市場基金。
（b）代表着生命科學行業的投資.
債務證券。
我們的投資組合包括跨多個政府、企業和金融機構發行的投資級別債務證券：
2024年6月30日2023年12月31日
未實現總額合約或估計到期期限（年）未實現總額
（百萬）攤餘成本收益損失公正價值1年內超過1年
1年到5年		超過5年攤餘成本收益損失公正價值
可供出售債務證券
政府和機構––非美國人。
$1,184 $4 $(6)$1,183 $1,120 $63 $— $953 $2 $(14)$941 
美國政府和機構
2,073 — — 2,073 2,073 — — 2,601 — — 2,601 
公司和其他費用1,213 2 (2)1,214 1,208 6 — 1,006 4 (2)1,007 
持有至到期債券
定期存款和其他
942 — — 942 892 28 21 561 — — 561 
政府和機構––非美國人。
102 — — 102 98 4 1 4 — — 4 
所有債務證券$5,515 $6 $(7)$5,514 $5,391 $101 $22 $5,126 $6 $(16)$5,115 
預期信貸損失對我們的基本報表來說是不重要的。
股票的權益
下面展示的是報告日期持有的除權益法定投資以外的權益證券未實現(損益)的部分計算：
三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
股票的淨收益/損失（a）
$342 $(135)$317 $316 
減：本期出售的權益證券的淨(損益)漲跌(2)(14)(216)(47)
報告期內，持有的權益證券的未實現(損益)漲跌淨額（b）
$344 $(121)$533 $363 
（a）報告在 其他（收入）/扣除項目––網絡。請查看注4.
19

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
（b）淨未實現收益/損失中包括對於股票的觀察期內市場價格下跌但公允價值難以確定的變動。到2024年6月30日，累計減值和下調的金額爲$，306 萬元，上調金額爲$。這些減值、下調和上調對2024年和2023年第二季度和前六個月的運營都沒有顯著影響。214 減值，下調和上調對我們的運營在2024年和2023年第二季度和前六個月內均未產生實質影響。
C. 開空期借款
短期借款包括：
（百萬）2020年6月30日
2024		2023年12月31日的淨主要鑽井地點
商業票據，本金金額
$7,964 $7,965 
長期債務的流動部分，本金金額3,750 交易股數：2,250 
其他短期借款，本金金額（a）
320 252 
總短期借款，本金金額
12,034 10,467 
與套期保值和購買會計相關的淨公允價值調整
— 5 
淨未攤銷的折扣、溢價和債務發行成本(90)(121)
總 短期借款，包括長期債務的流動部分，以歷史收益爲基礎，進行調整
$11, 944 $10,350 
（a）主要包括現金抵押。請參見 注7F.
D. 開多期債務
以下總結了我們的無擔保長期債務的總本金金額，以及爲了報告我們的總長期債務而進行的調整:
（百萬）2020年6月30日
2024		2023年12月31日的淨主要鑽井地點
總長期債務，本金金額$57,193 $60,982 
與套期保值和購買會計有關的淨公允價值調整773 1,039 
淨未攤銷貼現、溢價和債務發行成本(460)(483)
總長期債務，以歷史收益爲基礎計算，經調整後$57,506 $61,538 
E.衍生金融工具和套期保值活動
匯率期貨風險——我們公司的很大一部分收入、利潤和對外國子公司的淨投資面臨着匯率波動的風險。對於沒有被其他風險抵消的匯率風險，我們主要通過使用衍生金融工具和外幣債務來管理匯率風險。這些金融工具有助於減輕因爲再計價爲其他貨幣或因爲某些外匯交易以美元計價而對淨利潤產生的影響。
衍生金融工具主要對沖或抵消歐元、英鎊、人民幣、日元和瑞典克朗的風險敞口，還包括我們預測的外匯計價公司內部庫存銷售的一部分對沖 發生我們可能會尋求保護外國業務實體報告的淨投資可能下降的風險。
利率期貨風險——我們的利率期貨投資和借貸面臨利率風險。根據市場情況，我們可能會通過進入利率互換等衍生金融工具來改變我們未償還債務或投資組合的結構，既爲了對沖或抵消對以固定利率計算的套期保值項目的公允價值變化的敞口，也爲了把可變利率債務或投資轉換爲固定利率。這些衍生金融工具主要對沖美元固定利率債務。
20

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
下表總結了衍生金融工具的公允價值和名義金額：
此外，轉換價值是以coinmarketcap.com上的收盤價爲基礎。2023年12月31日
公正價值公正價值
（百萬）名義本金資產負債名義本金資產負債
被指定爲套期保值工具的衍生工具:
匯率期貨合同（a）
$22,740 $678 $704 $18,750 $403 $916 
利率合約6,750 19 408 6,750 144 290 
698 1,112 546 1,206 
公司面臨着因其子公司在其非主要貨幣中進行交易而出現的由於外匯匯率變動而產生的收益和虧損。這些交易包括關聯公司之間的交易和庫存採購。 這些交易導致對某些以外幣計提的貨幣資產和負債進行重新計量，以季末或結算日外匯匯率計算。 由此產生的外匯收益和虧損計爲銷售、一般和管理費用。:
匯率期貨合同$22,055 97 116 $25,609 154 214 
總費用$795 $1,228 $700 $1,420 
（a）用於對沖公司間預測庫存銷售的未平倉外匯期貨合同名義金額爲$5.6億，截至2024年6月30日爲$4.9億，截至2023年12月31日爲$。
21

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
以下總結了關於套期匯率或利率風險敞口的收益/(損失)信息:
 
收益/(損失)
在OID中確認的收益/(損失)（a）
收益/(損失)
在OCI中確認（a）
收益/(損失)
從其他轉移
OCI轉入OID和COS（a）
三個月之內結束
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
現金流量套期交易關係中的金融衍生工具:
利率合約
$— $— $— $68 $— $— 
匯率期貨合同（b）
— — 117 6 137 126 
排除有效性測試並攤銷至收益中的金額（c）
— — 10 34 10 37 
公允價值套期交易關係中的金融衍生工具:
利率合約
(36)(45)— — — —
被套期項目
36 45 — — — —
淨投資套期交易關係中的金融衍生工具:      
匯率期貨合同
— — 81 (70)— — 
排除有效性測試並攤銷至收益中的金額（c）
— — 31 9 40 33 
淨投資套期交易關係中的非金融衍生工具(d):
      
外幣負債長期— — 8 (1)— — 
未指定爲套期交易的衍生金融工具:
匯率期貨合同
(13)99 — — — —
 $(13)$99 $247 $47 $187 $196 
收益/(損失)
在OID中確認的收益/(損失)（a）
收益/(損失)
在OCI中確認（a）
收益/(損失)
從其他轉移
OCI轉入OID和COS（a）
銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
現金流量套期收支關係中的衍生金融工具：      
利率合約$— $— $— $68 $— $— 
匯率期貨合同（b）
— — 327 (47)142 (230)
免於有效性測試並攤入收益的金額（c）
— — 17 90 17 90 
公允價值套期收支關係中的衍生金融工具：
利率合約
(224)3 — — — —
被套期項目
224 (3)— — — —
淨投資套期收支關係中的衍生金融工具：
匯率期貨合同
— — 315 (283)— — 
免於有效性測試並攤入收益的金額（c）
— — 52 76 76 67 
淨投資套期收支關係中的非衍生金融工具(d):
外幣開多期債務— — 26 (17)— — 
未指定爲套期保值的衍生金融工具：
匯率期貨合同
42 116 — — — —
$42 $116 $737 $(113)$235 $(73)
22

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
（a）OID = 其他(收入)/扣除項-淨額，包含在 其他(收入)/扣除項-淨額 在精簡合併的利潤表中. COS = 銷售成本，包含在 銷售成本 OCI = 其他綜合收益/(損失)，包含在精簡合併的綜合收益/(損失)的利潤表中.
（b）從OCI重新分類到COS的金額是：
•2024年第二季度淨收益增加了$百萬。38
•2024年上半年淨收益爲$_____萬；70
•2023年第二季度淨收益增加了$百萬。55 和。
•2024年第二季度淨收益增加了$百萬。146 2023年上半年的銷售額爲百萬。
剩餘金額已從OCI重新分類爲OID。基於可能變化的季末匯率，我們預計在未來的12個月將再分類稅前收益$157 百萬美元至收入內。. 我們避險未來外匯現金流波動的最長時間爲約 19 年，與外幣債務有關。
（c）從其他綜合收益轉入的金額被重新分類到其他資產。
(d)長期債務包括外幣借款，用於淨投資套期保值；截至2024年6月30日和2023年12月31日的相關賬面價值爲$開多799萬美元和8242024年4月30日和2023年4月30日的六個月內的外匯重新計量淨收益分別爲$百萬。
以下總結了我們在公允價值對沖方面的長期債務的累計基礎調整：
2024年6月30日2023年12月31日
公允價值對沖調整金額的累計增加/（減少）
公允價值		公允價值對沖調整金額的累計增加/（減少）
公允價值
（百萬）
被對沖資產/負債的賬面價值（a）
活躍的對沖關係已停止的對沖關係
被對沖資產/負債的賬面價值（a）
活躍的對沖關係已停止的對沖關係
長期債務$7,175 $(355)$924 $7,196 $(131)$957 
（a）賬面餘額不包括公允價值對沖調整的累計金額。
F. 信用風險
我們貿易應收賬款餘額的相當一部分來自於批發商和政府。有關我們與重要客戶的貿易應收賬款的更多信息，請參見下面的Note 13C。 請參見下面的Note 13C。 並且在我們2023年的10-K表格中請參見Note 17C。 請參見我們2023年的10-K表格中的Note 17C。
截至2024年6月30日，我們投資組合中最大的投資曝 exposure風險主要來自美國政府貨幣市場基金和美國發行的主權債務工具。
關於與金融機構的衍生金融工具協議，我們不預計會因任何交易對手的失敗而遭受重大損失。 衍生金融工具是在國際掉期和衍生品協會的主協議和信用支持附件下執行的，這些附件包含零閾值條款，要求根據暴露水平每日交換抵押品。 因此，任何單個金融機構都沒有重大的信用風險集中。 截至2024年6月30日，這些處於淨應付位置的衍生金融工具的累計公允價值爲$ X百萬。775百萬，我們已經提供了$X百萬的抵押品，並在X報告了相應的金額。764 短期借款，包括長期債務的流動部分上。短期投資截至2024年6月30日，我們的淨收款頭寸的衍生金融工具的累計公允價值爲$X百萬。281百萬，我們已經收到了$X百萬的抵押品，並在X報告了相應的金額。288短期借款，包括長期債務的流動部分上。 短期借款，包括長期債務的流動部分上。
註釋8.其他財務信息
A. 庫存清單
以下概述了元件。 存貨:
（百萬）2020年6月30日
2024		2023年12月31日
成品$3,220 $3,495 
在製品7,072 5,688 
原材料及用品1,156 1,007 
存貨（a）
$11,447 $10,189 
未包括在上述中的非流動庫存。（b）
$2,918 $4,568 
（a）2023年12月31日的增長反映了某些產品的高庫存水平，主要是爲了供應恢復和網絡策略。
（b）包括其他非流動資產。從2023年12月31日開始的減少主要是由於對已收購的seagen庫存公允價值步價值的調整。根據我們當前的估計和假設，這些金額沒有可收回性問題。
23

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
b. Comirnaty毛利潤分成
BioNTech應支付的Comirnaty毛利潤分成總額爲$。275蘋果CEO庫克大規模沽出股票，套現踰3億港元。 其他流動資產截至2024年6月30日，應支付給BioNTech的Comirnaty毛利潤分成總額爲$。2.02023年12月31日爲億美元。 其他流動負債 2024年前六個月的變化主要是由於Comirnaty銷售下降及與BioNTech的毛利潤分成結算時間不同。
C.供應商融資計劃責任
我們與幾家參與的金融機構保持自願的供應鏈金融協議。根據這些協議，參與的供應商可以自願選擇向這些金融機構賣出其與輝瑞的應收賬款。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我們參與這些融資安排的供應商對我們的貿易應付款項尚有$百萬未清。5931百萬美元和791
注9。可識別無形資產和商譽
A. 可識別無形資產
以下內容總結了以下組件 可識別的無形資產:
2024年6月30日2023 年 12 月 31 日
（百萬）格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤銷		可識別
無形的
資產，減去
累積的
攤銷		格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤銷		可識別
無形的
資產，減去
累積的
攤銷
有限壽命的無形資產
開發的技術權利(a)
$99,449 $(62,905)$36,543 $99,267 $(60,493)$38,773 
品牌(b)
1,749 (933)816 922 (877)45 
許可協議及其他2,761 (1,527)1,234 2,756 (1,458)1,297 
103,959 (65,365)38,594 102,944 (62,828)40,116 
無限期存續的無形資產
品牌(b)
— — 827 827 
IPR&D(c)
21,976 21,976 23,193 23,193 
許可協議及其他670 670 763 763 
22,646 22,646 24,784 24,784 
可識別的無形資產(d)
$126,605 $(65,365)$61,240 $127,728 $(62,828)$64,900 
（a）總賬面金額的增加包括將IPR&D轉移爲發達技術權利，金額爲$。727 talazoparib(Talzenna)的轉讓金額爲$百萬，部分抵消了$百萬的計量期調整，該調整與我們對Seagen的收購有關（請參見注釋2A）。385 由於收購Seagen（請參見注釋2A）和損失$百萬（請參見 註釋2A）而進行的減值調整。109其中$百萬與Seagen的收購有關（請參見 注4).
（b）總帶賬面金額變化反映了從無限生命週期品牌向有限生命週期品牌轉移$827 百多福-美託洛定的無限生命週期品牌轉爲有限生命週期品牌，轉移了1000萬美元。
（c）總承載金額的減少反映了將IPR&D轉讓給開發科技權益$727 talazoparib（Talzenna）的100萬美元，250 相關Seagen收購時期調整困難達到500萬美元（請參見 注2A和4400萬美元的減值（請參見240 注8）。 單張債券4).
(d)主要是因爲應計攤銷費用減少了$2.6 十億美元的測量期調整涉及我們對seagen的收購，爲$625百萬美元（見 注2A億美元的減值（見349 ） 注4).
b. 商譽
以下總結了攜帶金額的變化。 商譽:
（百萬）
總費用（a）
2024年1月1日餘額
$67,783 
加法（b）
677 
匯率期貨的影響
(16)
2024年6月30日的餘額。
$68,445 
（a）所有板塊的商譽均分配給生物醫藥業務板塊。由於生物醫藥業務板塊在2024年第一季度實施了組織架構變更（請參閱注13A），因此我們需要將商譽重新分配給受影響的報告單位。商譽分配是一個複雜的過程，需要確定我們舊的和新的組織結構下每個報告單位的公允價值和正在轉移的部分。因此，我們尚未完成分配，但將在本年度內完成。 注13A因此，我們需要確定每個報告單位的舊組織結構和新組織結構下的公允價值以及正在轉移的部分等衆多因素，這是商譽分配的一個複雜過程。因此，我們尚未完成分配，但將在本年度內完成。
（b）增加主要是與我們收購seagen相關的計量期調整（見 注2A).
24

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
注10。養老金和離退休福利計劃
以下概述了淨週期性利益成本/(信貸)的組成部分:
 養老金計劃
 美國交易法案交易所國際養老金和其他事後福利責任
計劃
三個月之內結束
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
服務成本$— $— $23 $22 $4 $3 
利息費用139 147 77 72 6 5 
計劃資產預期回報(208)(194)(80)(76)(13)(11)
往期服務費用/(信貸)的攤銷— — 1 — (29)(30)
精算增（損）益
— 5 — — — — 
減少— — — — — (7)
特殊終止福利— 5 2 — — — 
在所得報告中報告的淨週期利益成本/(信貸)$(69)$(37)$23 $18 $(33)$(39)
 養老金計劃
 美國交易法案交易所國際養老金和其他事後福利責任
計劃
銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
服務成本$— $— $44 $43 $7 $6 
利息費用277 295 155 143 12 11 
計劃資產預期回報(416)(389)(160)(152)(25)(22)
往期服務費用/(信貸)的攤銷1 1 2 — (59)(60)
精算增（損）益
— 14 — 3 — — 
減少— — (2)(1)— (12)
特殊終止福利— 6 6 — — — 
在所得報告中報告的淨週期利益成本/(信貸)$(139)$(73)$46 $36 $(65)$(77)
淨週期性利益成本/(信用)中除服務成本元件以外的元件主要包括在其中 ） 。出售後，我們擁有Haleon流通投票股的大約百分之 (見 注4).
截至2024年6月30日，我們從我們的總資產中爲美國養老金計劃和國際養老金計劃分別貢獻了$百萬和$百萬，包括僱主直接福利支付。83 我們從我們的總資產中爲美國養老金計劃貢獻了$百萬，爲國際養老金計劃貢獻了$百萬，包括僱主直接福利支付。98 截至2024年6月30日，我們從我們的總資產中爲我們的國際養老金計劃貢獻了$百萬，並出售了直接僱主福利支付。
注意事項11。歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股收益
下面呈現詳細的計算過程： 每股收益:
 三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
每股收益分子
歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營收益$24 $2,329 $3,144 $7,871 
已停止經營的業務淨額17 (2)12 (1)
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入$41 $2,327 $3,156 $7,870 
每股收益分母
    
基本加權平均流通股數5,666 5,646 5,662 5,640 
普通股等價物29 67 35 80 
稀釋加權平均流通股數5,696 5,713 5,696 5,720 
反稀釋普通股等價物（a）
23 3 24 2 
（a）這些普通股等價物在報告期內仍未行權，但未被計入攤薄後每股收益的計算中，因爲它們的計入有反稀釋效應。
25

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
注12。應急措施和確定的承諾
我們及我們的某些子公司在業務常規流程中會面臨大量條件，包括稅務和法律條件、擔保和賠款。以下概括了我們的法律條件、擔保和賠款。關於我們的稅務條件的討論，參見 Note 5B.
A. 法律訴訟
我們的法律準備金包括但不限於以下內容：
•專利訴訟通常涉及對各種產品、流程或劑型的專利範圍和/或有效性的挑戰。負面結果可能導致產品專利保護的喪失，產品收入的顯著損失或相關資產價值的受損。在這些行動中，我們是原告。
•與現有或過去產品相關的產品責任及其他訴訟，可能包括個人傷害、消費糾紛、超標宣傳、證券、反壟斷和違約索賠等，通常涉及醫療因果關係、標籤警示和依賴這些警示的問題、科學證據和發現、實際可證明的損害等高度複雜的問題。
•商業及其他主張或未主張的事項，可包括併購、許可、知識產權、合作或共同推廣相關的內容、產品定價索賠、環保訴訟及有關訴訟，並且這些問題的複雜程度因具體案件而異。
•政府的調查通常與美國及其他司法管轄區國家、州和地方政府機構對藥品企業的廣泛監管有關。
其中某些不確定因素可能會導致費用和/或損失的增加，包括損害賠償、版稅支付、罰款和/或民事處罰，可能非常巨大，還可能涉及刑事指控。
我們認爲作爲被告的案件中，我們的主張和辯護是充分的，但訴訟本質上是不可預測的，過高的判決也會發生。我們不認爲這些任何一個問題會對我們的財務狀況產生重大不利影響。然而，我們可能會承擔判決，達成和解或修訂我們對問題結果的期望，這可能會對我們的業務結果和/或現金流在確認或支付金額的時期產生重大不利影響。
我們已經計提了可能性和估計性相當的損失。我們所面臨的所有不確定性都很大，因此確定損失的可能性和/或任何損失的測量可能是複雜的。因此，我們無法估計可能損失的區間超過計提金額。我們的評估是基於對未來事件和不確定性進行一系列複雜的判斷所得出的，這些評估和假設已被管理層認爲是合理的，但可能被證明是不完整或不準確的，並且可能會發生我們無法預料到的事件和情況，這可能導致我們改變這些評估和假設。
關於法律和環保母基方面出現的風險而計提的金額，需要做出對未來事件和未知因素的複雜判斷，並且很大程度上依賴於預估和假設。對於政府部門作爲當事方的環境法律訴訟，我們已採用了1,000,000美元的披露閾值。1 在涉及政府部門作爲當事方的環境法律訴訟中，可能會對我們產生高達1,000,000美元的潛在或實際政府貨幣制裁。
我們作爲一方涉案的主要未決事項如下。在確定待處理事項是否爲主要事項時，我們考慮定量和定性因素以評估其重要性，例如所要求的損害賠償額和其他救濟的性質，我們認爲的索賠優勢和我們辯護的實力的程度，是否提起或者是集體訴訟，如果尚未認證，我們認爲法庭裁定集體訴訟的可能性有多大，進行訴訟的管轄區域，是否將相關訴訟轉移到多項訴訟中進行，我們或者我們所知的其他公司在類似訴訟中的經驗，包括待處理事項的披露是否對財務報表讀者有重要意義，披露是否可能在所有可用於讀者的信息基礎上改變讀者對我們財務報表的評判，訴訟對我們聲譽的潛在影響，以及該事項的公衆關注程度。此外，對於我們作爲原告的專利事項，我們考慮諸如專利項下產品的財務重要性等因素。以下提到的一些事項包括管理層認爲可能超出已計提金額的損失的事項。
A1. 法律訴訟-專利訴訟
我們涉及與我們的專利（或我們合作/授權夥伴的專利，其中我們擁有許可或共同推廣權利）有關的訴訟，包括但不限於下面討論的那些。我們面臨着來自仿製藥品製造商的索賠，他們聲稱
26

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
針對我們產品的專利或者是我們與協作或許可夥伴合作關係中的那些產品（包括我們有或沒有加入的那些我們獲得許可或共同推廣權利的產品）、流程或劑型的專利是無效的並且/或者不適用於仿製藥製造商的產品。此外，我們已被起訴爲侵犯某些產品的專利權並宣稱這些侵權行爲或者企圖強制執行這些權利違反了或不公平地競爭和/或違反反壟斷法。除了下面討論的針對美國專利的挑戰外，我們的某些產品或者我們與協作或許可夥伴的一些產品的專利權正在多個其他司法管轄區受到挑戰。我們的一些合作或許可夥伴在非美國司法管轄區面臨專利權有效性的爭議。例如，2022年4月，英國高等法院就一項與Eliquis有關的BMS專利作出判決，認爲該專利將在2026年到期並且失效。2023年5月，上訴法院駁回了BMS的上訴，並在2023年10月，最高法院拒絕了BMS的上訴申請。其他司法管轄區也有類似的挑戰。此外，2022年7月，CureVac AG（CureVac）在德國區域法院對BioNTech及其某些子公司提起專利侵權訴訟，聲稱Comirnaty侵犯了某些德國實用新型專利和某些過期和未過期的歐洲專利。未來在其他司法管轄區也可能會針對我們和/或BioNTech的Comirnaty專利提起其他挑戰。這些事項的不利決定可能會對我們的業務結果產生有力的消極影響。 我們還參與了各種司法管轄區的專利損害訴訟，據此仿製藥製造商、支付者、政府或其他方面正在向我們尋求損害賠償，因爲它們聲稱我們導致了仿製藥進入延遲。
我們還經常參與其他諸如美國專利與商標局、歐洲專利局或其他國外對應機構的申請審查、專利複審、再審查或專利異議等程序以及與我們的知識產權或他人知識產權有關的法院訴訟，包括我們提起的對這些權利的質疑。此外，如果我們的專利（或與我們合作/許可的合作伙伴的專利）在這些程序中被認爲是無效的，那麼可能會出現競爭性或仿製產品進入市場並對我們現有產品的銷售產生侵蝕。例如，我們的肺炎球菌疫苗組合中的若干專利已在美國專利和商標局內外的申請審查和專利複審程序中受到挑戰。 我們肺炎球菌組合疫苗中的任何一項專利的無效可能會使得額外的競爭對手疫苗，如果獲批，比預期早進入市場。如果任何專利被發現是有效的且受到侵權，那麼競爭對手的疫苗，如果獲批的話，可能會被禁止進入市場或者競爭對手可能需要向我們支付版權費。
根據專利訴訟，我們的商業活動或其他活動可能會被一個或多個第三方追究損害賠償和/或禁令救濟的責任，以彌補其他商家或其他活動侵犯其專利的損失。如果我們推出的產品（或我們合作/許可合作者的產品，在此我們擁有許可或共同促銷權）被發現侵犯了第三方的有效專利權，則我們可以被迫支付重大的賠償金或專利使用費，或我們可能無法再銷售該產品。如果我們或我們的子公司被認爲故意侵犯了第三方的有效專利權，這樣的損害可能會加倍增加。
我們作爲原告的行動
Xeljanz （託法替尼）
自2017年起，我們對多個通用藥品生產商提起專利侵權訴訟，這些生產商向FDA分別提交了縮寫新藥申請（ANDAs），以獲得在5毫克和10毫克劑量強度中推廣其廉價仿製版本的批准，並且分別爲立即和延遲釋放劑型。截至目前，我們已經與多個生產商達成和解，對我們來說沒有實質影響。其餘的訴訟事項在特拉華區聯邦地區法院繼續處理，如下所述。
2021年10月，我們針對Sinotherapeutics Inc.（Sinotherapeutics）提起了一項單獨的侵犯專利訴訟，聲稱其侵犯和有效性我們的關於託法替尼布長效製劑的專利，該專利被Sinotherapeutics挑戰，其ANDA尋求批准上市託法替尼布11毫克延時釋放片劑的仿製版本。2022年11月，我們又向Sinotherapeutics提起了另一項侵犯專利的訴訟，與其在ANDA中挑戰我們的長效製劑和治療方法專利有關，目的是尋求批准上市託法替尼布22毫克延時釋放片劑的仿製版本。
2024年6月，我們對Biocon有限公司、Biocon Pharma有限公司和Biocon Pharma股份公司（統稱爲Biocon）提起了獨立的侵犯專利訴訟，聲稱其侵犯了我們的物質組成專利的專利和有效性，該專利被Biocon在其ANDA中挑戰，尋求批准銷售託法替尼11毫克和22毫克延長釋放片的通用版本。
Mektovi（比尼替尼布）
2022年8月份開始，多家仿製藥公司向我們通報，已向FDA提交與Mektovi的非專利藥對應申請（ANDA），以獲取批准銷售仿製藥。這些公司聲稱該藥品的相關專利無效或者不侵權。 兩個 用藥方法專利
27

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
有效期到2030年的一種使用方法專利，有效期到2031年的使用方法專利， 兩個 有效期到2033年的使用方法專利以及有效期到2033年的產品工藝專利。我們從2022年9月開始，在特拉華區聯邦地區法院對仿製藥生產商提起了侵權訴訟，聲稱所有專利的有效性和侵權。 六個 專利。
2022年8月，我們收到了Teva Pharmaceuticals，Inc.（以下簡稱Teva）的通知，他們已經提交ANDA申請，尋求獲得Mektovi的通用品批准。Teva聲稱這是無效的並且不侵權於2033年到期的使用方法專利和產品的工藝專利。2023年6月，我們在特拉華州地區法院對Teva提起專利侵權訴訟，聲稱其專利的有效性和侵權。 兩個 2033年到期的使用方法專利和產品的工藝專利。 三 2023年6月，我們在美國特拉華州地區法院對Teva提起專利侵權訴訟，聲稱其專利的有效性和侵權。
Vyndaqel-Vyndamax（tafamidis/tafamidis meglumine）
從2023年6月份開始，幾家一般製劑企業通知我們，他們已經向FDA提交申請，尋求獲得塔法米迪斯膠囊（61毫克）或塔法米迪斯甲醇膠囊（20毫克）的仿製藥上市批准，其中挑戰了FDA《Vyndamax（塔法米迪斯）》和《Vyndaqel（塔法米迪斯甲醇）》桔皮書中列出的部分或全部專利。Scripps研究所（Scripps）擁有產品的物質組成專利和治療方法專利，而Pfizer則是其唯一的許可證持有人。Pfizer另外擁有該晶型專利。從2023年8月份開始，我們和Scripps在美國特拉華區地方法院對仿製藥生產商提起專利侵權訴訟，聲稱侵權的專利的有效性和侵權性。Pfizer是僅聲稱侵權和晶型專利的訴訟的唯一原告。
Oxbryta（沃克索托）
2024年1月，Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.、Zydus Lifesciences Limited、Zydus Worldwide DMCC (統稱Zydus)，以及MSN Pharmaceuticals Inc.和MSN Laboratories Private Ltd. (統稱MSN)分別通知我們，他們已向FDA申請ANDA，在非侵權方面挑戰一些在FDA的Orange Book中列出的Oxbryta (300毫克和500毫克以及/或口服懸浮液中的voxelotor tablets)的專利，尋求批准銷售voxelotor的仿製藥版本。2024年3月，我們在美國特拉華州地區法院對兩個仿製藥生產商提起專利侵權訴訟，聲稱所挑戰的專利的有效性和侵權性。Zydus和MSN沒有挑戰我們的Oxbryta的組合物專利或治療方法專利。
Nurtec（利妥昔單抗）
2024年4月，印度 Rubicon Research Private Limited、以色列 Teva Pharmaceuticals，中國常州製藥廠、印度 Natco Pharma Limited 和美國 Natco Pharma, Inc.，印度 MSN，印度 Aurobindo Pharma Limited，印度 Apitoria Pharma Private Limited 和美國 Aurobindo Pharma U.S.A. Inc.（統稱爲 Aurobindo），以及加拿大 Apotex Inc. 和美國 Apotex Corp.（統稱爲 Apotex）通知我們，他們已向 FDA 提交 ANDA 申請，以獲得 rimegepant 口崩片的仿製藥批准，聲稱未侵犯和/或對 FDA 橙皮書中 Nurtec（rimegepant 口崩片 Eq 75 毫克）列出的部分或全部專利的有效性進行質疑。2024年5月，我們在特拉華區聯邦地區法院對所有仿製藥申請人提起了專利侵權訴訟。
我們作爲被告的行爲
科莫菲蒂疫苗
2022年3月，阿爾尼拉姆製藥公司（Alnylam）在美國特拉華地區地區法院對輝瑞和我們的全資子公司輝瑞製藥廠（Pharmacia & Upjohn Company LLC）提起訴訟，聲稱Comirnaty侵犯了2022年2月頒發的一項美國專利，並尋求未指定金額的賠償。2022年7月，阿爾尼拉姆在美國特拉華地區地區法院對輝瑞、輝瑞製藥廠、biontech和biontech製造局（BioNTech Manufacturing GmbH）提起第二項訴訟，聲稱Comirnaty侵犯了2022年7月頒發的一項美國專利，並尋求未指定金額的賠償。2023年5月，阿爾尼拉姆在美國特拉華地區地區法院另行對輝瑞和輝瑞製藥廠提起訴訟，聲稱Comirnaty侵犯了額外的2023年各個日期頒發的美國專利，尋求未指定金額的賠償。 四個 其他在2023年各個日期頒佈的美國專利侵權訴訟。
2022年8月，ModernaTX公司（ModernaTX）和Moderna US公司（Moderna）在美國馬薩諸塞州地區法院起訴了輝瑞、BioNTech、BioNTech Manufacturing GmbH和BioNTech US公司，聲稱Comirnaty侵犯了美國專利。Moderna在其起訴書中表示，它正在尋求賠償，以應對2022年3月7日後發生的涉嫌侵權。 2024年3月，美國專利局專利訴訟與上訴委員會對訴訟中的專利進行了審查。 三 美國專利。Moderna在其投訴中指出，它正在尋求賠償，以應對2022年3月7日後發生的涉嫌侵權。 兩個。每期分期付款應於該年的三 涉及專利。
2022年8月，ModernaTX在德國對輝瑞和某些附屬公司以及Biontech和某些附屬公司提起了侵犯專利的訴訟，聲稱Comirnaty侵犯了專利。 兩個 2022年9月，ModernaTX在英國和荷蘭對輝瑞和某些附屬公司以及Biontech和某些附屬公司提起了侵犯專利的訴訟，涉及相同的歐洲專利。在訴訟中，ModernaTX表示其正在尋求對2022年3月7日之後發生的涉嫌侵權行爲的損害賠償。 兩個 2023年11月，歐洲專利局撤銷了其中的一項歐洲專利。2023年12月，另一項歐洲專利被宣佈爲其他。 之一 歐洲專利中的一項已被歐洲專利局吊銷。2023年12月，另一項歐洲專利被宣佈爲其他。
28

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
在荷蘭法院被判爲無效（無效決定僅限於荷蘭）。 2024年7月，英國法院撤銷了該專利，並裁定另一專利有效且被侵犯。 ModernaTX還在其他一些非美國司法轄區對輝瑞和biontech提起了額外的專利侵權訴訟。 之一 專利在荷蘭法院被判爲無效（無效決定僅限於荷蘭）。 2024年7月，英國法院撤銷了該專利，並裁定另一專利有效且被侵犯。 ModernaTX還在其他一些非美國司法轄區對輝瑞和biontech提起了額外的專利侵權訴訟。
2023年4月，阿布圖斯生物製藥公司（阿布圖斯）和基因瑞斯生物科技有限公司（基因瑞斯）在美國新澤西州地方法院對輝瑞和biontech提起訴訟，稱Comirnaty及其製造侵犯了美國專利，並尋求未經明確說明的賠償金。 五個營運部門：獵鷹創意集團、PDP、Sierra Parima、目的地運營和Falcon's Beyond Brands，所有這些板塊均爲可報告板塊。公司的首席營運決策者是執行主席和首席執行官，他們評估財務信息以做出營運決策、評估財務表現和分配資源。營運板塊基於產品線組織，對於我們的基於位置的娛樂板塊，根據地理位置組織。營運板塊的結果包括直接歸屬於板塊的成本，包括項目成本、工資和與工資有關的開支以及與業務板塊運營直接相關的間接費用。未分配的企業費用，包括高管、會計、財務、市場營銷、人力資源、法律和信息技術支持服務、審計、稅收企業法律開支的工資和相關福利，作爲未分配的企業開銷呈現，成爲報告板塊的總收入（虧損）和公司未經審計的彙總財務報表結果之間的調節項。 美國專利，索取未指定的貨幣賠償。
2024年4月，葛蘭素史克生物製品公司和葛蘭素史克LLC在美國特拉華州地區法院起訴輝瑞公司、輝瑞製藥公司及其附屬公司、biontech及其附屬公司、biontech製造業-半導體和biontech美國公司，聲稱科克姆納蒂侵犯了美國專利，並要求賠償未指定金額的損害賠償金。 五個營運部門：獵鷹創意集團、PDP、Sierra Parima、目的地運營和Falcon's Beyond Brands，所有這些板塊均爲可報告板塊。公司的首席營運決策者是執行主席和首席執行官，他們評估財務信息以做出營運決策、評估財務表現和分配資源。營運板塊基於產品線組織，對於我們的基於位置的娛樂板塊，根據地理位置組織。營運板塊的結果包括直接歸屬於板塊的成本，包括項目成本、工資和與工資有關的開支以及與業務板塊運營直接相關的間接費用。未分配的企業費用，包括高管、會計、財務、市場營銷、人力資源、法律和信息技術支持服務、審計、稅收企業法律開支的工資和相關福利，作爲未分配的企業開銷呈現，成爲報告板塊的總收入（虧損）和公司未經審計的彙總財務報表結果之間的調節項。 尋求未指定金額的金錢賠償。
Paxlovid
2022年6月，恩安達製藥公司在美國馬薩諸塞州地區法院對輝瑞提起訴訟，稱Paxlovid中的活性成分nirmatrelvir侵犯了該公司於2022年6月頒發的一項美國專利，並尋求未指明的經濟賠償。 尋求未指明的經濟賠償。
Abrysvo
2023年8月，葛蘭素史克生物製品有限公司和葛蘭素史克有限責任公司（統稱GSk集團）在美國特拉華州地區法院對輝瑞提起了訴訟，聲稱Abrysvo的活性成分侵犯了美國專利。該投訴尋求未指定的貨幣賠償和永久禁售Abrysvo，供60歲以上成年人使用。2023年11月，GSk集團修改了投訴以主張侵犯其他專利。此外，我們已在包括英國、荷蘭和比利時在內的某些非美國司法管轄區內挑戰了GSK的某些RSV疫苗專利，而GSk則聲稱Abrysvo侵犯了這些專利。 四個 美國專利發明侵權的控告。該投訴尋求未指定的貨幣賠償和永久禁售Abrysvo，供60歲以上成年人使用。GSk集團已於2023年11月修改其投訴以主張侵犯其他專利。 兩個 此外，我們已在包括英國、荷蘭和比利時在內的某些非美國司法管轄區內挑戰了GSK的某些RSV疫苗專利，而GSk則聲稱Abrysvo侵犯了這些專利。
輝瑞及其合作伙伴/許可方涉及的事項
科莫菲蒂疫苗
2022年7月，輝瑞、biontech和biontech製造有限公司在美國馬薩諸塞州地區法院提起聲明判決訴訟，尋求對與Comirnaty相關的美國專利的非侵權判決。2023年5月，該案被轉移到弗吉尼亞東區美國地方法院。同樣在2033年5月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了我們聲明判決投訴的專利，並在2033年5月和7月聲稱Comirnaty侵犯了其他許多美國專利。 三 在2023年5月，該案被轉移到美國弗吉尼亞東區地方法院。同樣在2033年5月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了與美國專利有關的專利。2033年5月和7月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了許多其他美國專利。 三 在2023年5月，該案被轉移到美國弗吉尼亞東區地方法院。同樣在2033年5月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了我們聲明判決投訴的專利，2033年5月和7月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了許多其他美國專利。
在英國，輝瑞和biontech已經起訴curevac，尋求對多項專利的無效判決，而curevac則提出了某些侵權反訴。
A2. 法律訴訟——產品訴訟
我們是多起訴訟案件的被告，其中包括但不限於下述與我們的藥品及其他產品相關的案件。這些案件的原告以各種理由尋求損害賠償和其他救濟，以應對聲稱的人身傷害和經濟損失。
石棉
在1967年至1982年期間，華納蘭伯特公司擁有美國光學公司（American Optical），後者製造並銷售呼吸保護裝置和石棉安全防護服飾。關於1982年出售美國光學公司的交易，華納蘭伯特同意賠償購買方的某些負債，包括某些與石棉有關的和其他索賠。2000年，華納蘭伯特被輝瑞公司收購，是輝瑞公司的全資子公司。華納蘭伯特正在積極爲這些索賠進行辯護，並將繼續探索各種解決方案。
美國光學、輝瑞及其之前擁有的子公司面臨着大量訴訟，這些訴訟在各個聯邦和州法院中掛着，尋求針對由輝瑞及其之前擁有的子公司銷售的據稱含有石棉和其他據稱含有危險物質的產品所導致的據稱個人受傷的損害賠償。
此外，各聯邦和州法院目前還有少量的訴訟案件正在進行，要求賠償因輝瑞或其子公司所擁有或曾擁有的設施受到石棉暴露所導致的損害。
Effexor
從2011年開始，在各聯邦法院對Wyeth及其分支機構以及某些其他被告提起了行動，包括所謂的集體訴訟，涉及Effexor XR，這是Effexor的緩釋劑型。每個集體訴訟的原告尋求代表一個類別，包括在美國及其領土範圍內從2008年6月14日起直接購買、間接購買或爲Effexor XR或通用Effexor XR從任何被告處向患者報銷的所有人，直到被告的所謂非法行爲停止爲止。
29

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
這些案件的原告聲稱，Wyeth非法獲得和不當地登記了Effexor XR的某些專利，侵犯了聯邦反壟斷法和某些州的反壟斷、消費者保護和其他各種法律，導致Effexor XR的仿製藥延遲在美國及其領土上市。在某些案件中，原告尋求針對Effexor XR或其仿製藥自2008年6月14日以來在美國及其領土上涉嫌價格過高的賠償，每位原告都在個人訴訟中或代表被聲稱的集體訴訟要求三倍賠償。所有這些案件都已合併在新澤西州地區法院。
2014年，區級法院基於訴訟和解協議駁回了直接購買原告的要求，但拒絕駁回其他直接購買原告的要求。2015年，地區法院對所有和解協議要求，包括直接購買原告和最終支付人原告提起的要求，作出部分終局判決，原告對此上訴至第三巡迴上訴法院。2017年，第三巡迴上訴法院撤銷了地區法院的判決，並將訴訟退回地區法院。2024年4月，各方就訴訟達成和解協議。其中某些和解協議需經法院批准。
萊貝託
自2011年起，關於利卡特的所謂集體訴訟在各聯邦法院提起，其中包括輝瑞、某些輝瑞子公司和在大多數行動中，蘭芭西實驗室有限公司（Ranbaxy）和某些蘭芭西子公司等。這些不同行動中的原告試圖代表直接購買、間接購買或爲購買利卡特（或在某些行動中，泛用利卡特）向任何被告之一購買的個人或實體，從2010年3月至被告的所謂非法行爲停止（類不能期間）的全國、多州或州級班級。原告們聲稱，由於（i）根據2008年的協議，輝瑞和蘭芭西解決了關於利卡特的某些專利訴訟，輝瑞授予蘭芭西許可在不同的市場上銷售利卡特的泛用版本，這違反了聯邦反托拉斯法和/或州反托拉斯、消費者保護和其他各種法律，以及（ii）在某些行動中，爲其利卡特採購和/或執行某些專利。在宣稱代表該班的價格漲價行爲中，這些行動中的每一項均尋求代表該班獲得三倍賠償金，以賠償在類期間湧現的所謂利卡特價格盈餘（或在某些行動中，泛用利卡特）。此外，個別行動已針對輝瑞，蘭芭西和它們的某些子公司等提起，其中聲稱原告的索賠和尋求的救濟措施與上述所謂集體訴訟中所聲稱和尋求的索賠和救濟措施基本相同。這些不同的行動已在新澤西州地區的美國地區法院進行預審程序中合併爲多個訴訟案件。 新澤西地方法院已就多起個別訴訟和聲稱的類訴訟中的索賠和救濟措施進行了預審程序東區。
2013年和2014年9月，地方法院駁回了直接購買者的索賠。2014年10月和11月，地方法院駁回了所有其他多方訴訟原告的索賠。所有原告向第三巡迴上訴法院上訴地方法院駁回其帶有偏見的索賠令。此外，直接購買方代表上訴法院對否定其修正判決的令人遺憾的命令和允許修正投訴的令人遺憾的命令上訴。 2017年，上訴法院推翻了地方法院的裁決，並將索賠提交給地方法院。2024年4月，各方達成了解決訴訟的協議。 其中某些和解協議需要法院批准。
此外，2013年，西弗吉尼亞州政府向輝瑞和蘭貝西等公司提起訴訟，聲稱代表該州居民主張與上述所述集體訴訟相同的權利和請求救濟。
EpiPen（直接購買者）
2020年2月，在美國堪薩斯州地區法院對輝瑞、其現任和前任附屬公司輝王和萬艾可以及各種贏創實體提起訴訟，代表一名所謂的美國全國性從直接購買者原告來自被告直接購買EpiPen設備的排名。本訴訟中的原告一般聲稱，輝瑞和萬艾可密謀通過關於EpiPen的專利訴訟和解來延遲仿製EpiPen的上市，從而違反聯邦反壟斷法延遲仿製EpiPen上市。原告要求對自2011年以來EpiPen的所謂過高收費進行加倍賠償。2021年7月，地區法院未作出裁決而駁回了被告的直接購買投訴。2021年9月，原告提起了修正後的訴訟。2022年8月，地區法院裁定駁回輝瑞的訴訟，原告上訴至第十巡迴上訴法院。2023年10月，雙方達成了關於以不涉及輝瑞的條款解決訴訟的協議，該協議在2024年7月獲得法院批准。
30

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
多西他賽
•人身傷害訴訟
在各聯邦和州法院，多起訴訟已經針對輝瑞和其全資子公司赫斯匹拉提起，原告稱用多西他賽治療後導致永久性脫髮。赫斯匹拉是我們於2015年9月收購的全資子公司。絕大多數案件還將其他被告方列爲被告，包括品牌產品的製造商Taxotere。原告尋求賠償和懲罰性賠償。還有其他訴訟被提出，原告聲稱在接受多西他賽治療後，出現了堵塞的淚管。
2016年，聯邦案件被轉移到美國路易斯安那州東區聯邦地區法院進行協調的訴前程序。2022年，眼部傷害案件被轉移到美國路易斯安那州東區聯邦地區法院進行協調的訴前程序。
•密西西比州總檢察長政府行動
2018年，密西西比州總檢察長在密西西比州法院對品牌產品製造商及其他製造商，其中包括輝瑞和Hospira提起訴訟，聲稱輝瑞和Hospira未能警告有關永久性脫髮的風險，違反了密西西比州消費者保護法。此訴訟要求民事罰款和禁制令。2024年6月，密西西比州總檢察長自願撤銷了此案。 八 其他製造商包括輝瑞和Hospira，密西西比州總檢察長指控他們未能警告有關永久性脫髮的風險，違反了密西西比州消費者保護法。此訴訟要求民事罰款和禁制令。2024年6月，密西西比州總檢察長自願撤銷了此案。
Zantac
輝瑞在各聯邦和州法院中面臨多項訴訟，原告聲稱其因食用Zantac而患上各種類型的癌症或面臨患癌症的風險增加。這些案件中絕大多數還涉及到歷史上曾經制造或銷售Zantac的其他被告。自2006年以來，輝瑞已經停止銷售Zantac，並僅銷售場外交易版本的產品。在2006年，輝瑞將包括Zantac場外交易權利在內的消費業務出售給了強生，並將與Zantac場外交易相關的資產和負債隨銷售一併轉移到強生名下。這些案件中的原告尋求損害賠償和懲罰性賠償。
2020年2月，聯邦行動被轉移到美國佛羅里達州南區聯邦地區法院（聯邦MDL法院）進行協調的庭前程序。MDL的原告們針對輝瑞和許多其他被告提起了一項主訴人身傷害訴訟、一項合併的消費者集體訴訟，其中包括所有50個州的消費者保護法規定的索賠，以及一項醫療監測訴訟，尋求在13個州的法律下認證醫療監測類。 2022年12月，聯邦MDL法院已經批准被告Daubert動議，排除原告專家證言，駁回一般因果關係的彙總判決動議，導致該訴訟中所有訴訟都被駁回。原告已對聯邦MDL法院的裁決提起上訴。
此外，（i）輝瑞收到了針對輝瑞和其他被告的加拿大集體訴訟投訴，並要求賠償和懲罰性賠償，用於填補因被告在加拿大銷售Zantac所導致的個人傷害和經濟損失；(ii) 新墨西哥州和巴爾的摩市長及市議會分別在州法院對輝瑞和其他許多被告提起民事訴訟，在這些司法管轄區中聲稱各種州法和普通法理據與被告被指控銷售Zantac有關。2021年4月，在加利福尼亞州阿拉米達縣的加利福尼亞州法院中創建了一個司法委員會協調程序，以協調針對輝瑞和其他被告在加利福尼亞州法院提起的個人傷害訴訟。協調程序也已經在其他州法院中創建。大多數州法院的案件已經在新卡斯爾縣的特拉華州高級法院提起訴訟。
這些與Zantac有關的案件中許多已經懸而未決多年，並且可能需要更多年的時間來解決。從時間到時間，輝瑞公司已經探討並將繼續探討這些事項的機會性和解。截止到2024年7月，輝瑞已經解決或已經達成明確協議或原則協議以解決，在原告聲稱使用輝瑞產品的州法院中提交的絕大多數案件，但其餘未解決的州法院案件仍在各州法院繼續進行。
香蒂克斯
自2021年8月開始，輝瑞因香甜思中出現亞硝胺N-亞硝基****克林而自願召回了該藥品，隨之在美國聯邦法院中提起了多項集體訴訟。原告聲稱，他們購買了輝瑞銷售的香甜思或****克林的仿製藥，因此遭受了經濟損失。原告試圖代表全國和州級別的索賠，包括損害賠償和醫療監測。 2022年12月，這些聯邦訴訟案件被轉移到美國紐約南區地方法院的多人訴訟控制案中進行協調審前程序。在加拿大和以色列這兩個產品品牌爲Champix的國家也有類似的集體訴訟被提起。
31

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
A3. 法律訴訟––商業和其他事項
孟山都相關事務
1997年，孟山都公司（前孟山都公司）將某些化學制造業務和工廠出售給新成立的公司索倫蒂亞股份有限公司（Solutia），並紛紛拆分其股份。2000年，前孟山都公司與法美察與阿普約翰公司合併，成立了法美察。法美察隨後將其農業業務轉移到了一個新成立的子公司――孟山都公司（新孟山都公司），並在2002年完成了一個兩階段的拆分過程。法美察在2003年被輝瑞公司收購，是輝瑞公司的全資子公司。
與2002年完成的分拆相關，新孟山都承擔並同意賠償輝瑞公司與前業務相關的任何責任。新孟山都已經在與農業業務有關的各種索賠和訴訟中爲輝瑞公司辯護和/或正在辯護，並在對這些索賠和訴訟實施責任或達成和解時爲輝瑞公司提供賠償。
與其在1997年分拆有關，在前孟山都的化學業務方面，Solutia承擔了並同意爲Pharmacia的責任進行賠償。由於根據美國破產法第11章的重新組織，Solutia的賠償責任與前孟山都的化學業務主要侷限於Solutia已擁有或運營的場地。此外，在2002年完成的分拆中，New Monsanto承擔了並同意賠償Pharmacia與前孟山都的化學業務相關的任何主要責任，包括但不限於Solutia承擔的此類責任。Solutia和New Monsanto對Pharmacia進行的承擔和賠償這些責任適用於前孟山都的化學業務中Pharmacia被任命爲被告的待處理和任何未來行動，包括但不限於提出環境索賠的行動，包括聲稱暴露於多氯聯苯。Solutia和/或New Monsanto正在爲Pharmacia辯護，處理與前孟山都的化學業務有關的各種索賠和訴訟，並在此類索賠和訴訟被強制執行或達成和解時爲Pharmacia提供賠償。2018年，拜耳(adr)收購了孟山都公司（New Monsanto），該公司現在是拜耳（Bayer AG）的子公司。自此收購以來，New Monsanto一直在爲這些責任辯護和賠償Pharmacia。
環保母基
2009年，作爲收購Wyeth的一部分，我們承擔了位於新澤西州Bound Brook的Wyeth Holdings LLC（前身爲Wyeth Holdings Corporation和American Cyanamid Company）停產工業化學設施的環境修復責任。自那以後，我們已經執行或成爲了與美國環境保護局，新澤西州環境保護署和/或聯邦和州級自然資源受託人簽訂行政和解協議，同意保護自然資源，執行修復設計、清除和修復行動以及相關環境修復活動，並解決Bound Brook工廠所造成的所指控的損害。我們已經計提了這些活動的當前估計成本。
我們還參與了許多其他根據1980年修訂版全面環境應對、賠償及責任法和其他州、地方或外國法律提出的訴訟，其中主要尋求的是過去和/或未來的治理成本。
與伊拉克衛生部簽訂的合同
2017年，許多美國服務人員、平民和他們的家庭在美國哥倫比亞特區地方法院對數家藥品和醫療設備公司提起訴訟，包括輝瑞及其某些子公司，指控被告公司違反了美國反恐法。該訴訟指稱被告通過藥品和醫療設備合同向伊拉克衛生部門銷售實踐，向恐怖組織提供了資金，並要求獲得經濟賠償。2020年7月，地方法院支持被告的駁回動議，並駁回了原告的所有訴訟。2022年1月，上訴法院顛覆了地方法院的決定。2024年6月，美國最高法院發佈命令，授予證明簿，撤銷上訴法院的決定，並將本案退回上訴法院。
愛爾蘭艾爾爾根國際醫藥公司尋求賠償的投訴
2019年，輝瑞公司被愛爾蘭艾爾爾根財務有限責任公司與金格共同起訴至紐約州最高法院，聲稱與卡迪安有關的賠償要求，該藥在2008年被金格短暫擁有，輝瑞在2010年收購了金格。此案於2021年1月自願撤回，但不排除以後再次提起。
viatris證券訴訟
2021年10月，一名認爲自己代表前美蘭控股股東在賓夕法尼亞州阿勒格尼郡民事法庭提起集體訴訟，聲稱其在與美蘭業務併購（交易）並將多賽隆業務剝離後以Viatris普通股交換美蘭股票。Viatris、輝瑞和每個公司的某些人士被控。。。
32

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
公司的現任和前任高級職員、董事和僱員均被列爲被告。2023年1月提交了一份修正訴狀，聲稱被告在與交易相關的註冊聲明和相關招股書中違反了1933年證券法的某些規定，以及相關通信。原告尋求賠償、費用和其他公平和禁令救濟。2023年11月，各方達成了一項協議，以未對輝瑞公司造成實質影響的條款解決了訴訟，該協議於2024年6月獲得法院批准。
違反合同 - Comirnaty
2023年，輝瑞和biontech製造有限公司在比利時布魯塞爾第一審法院對波蘭共和國、羅馬尼亞共和國和匈牙利共和國啓動了正式訴訟程序。輝瑞和biontech正在尋求法院的裁定，要求這些國家遵守他們在2021年簽署的合同中針對COVID-19疫苗的訂單。
A4. 法律訴訟––政府調查
與其他跨國藥品公司一樣，我們在多個發達市場和新興市場受到政府機構的廣泛監管。在美國和其他經營的管轄區，政府調查可能會導致刑事指控、巨額罰金、民事罰款、限制我們在適用管轄區開展業務的能力、公司誠信或延遲起訴協議、聲譽受損、事項引起的公衆關注增加等。這些事項通常涉及政府根據自願或通過傳票要求信息，而後政府可能會通過後續要求或附加傳票尋求更多信息。此外，在政府拒絕干預的告密者訴訟中，原告仍可代表政府追討民事損害賠償和罰款。政府機構的調查包括以下事項。
Greenstone反壟斷訴訟
2019年5月，50多個州和地區的總檢察長向康涅狄格州地區提起了訴訟，其中包括輝瑞和綠石等多家制藥公司。綠石是輝瑞的舊子公司，銷售仿製藥。此事被轉移至美國賓夕法尼亞東區地方法院的多個前審協調訴訟程序中。至於綠石和輝瑞，此訴訟稱其違反了聯邦和州反托拉斯法以及州消費保護法的反競爭行爲。2020年6月，州總檢察長對多家公司提起了新的訴訟，包括綠石和輝瑞，對不同的藥品提出了類似的指控。這起訴訟於2020年7月轉移到MDL。MDL還包括私人原告和州縣對輝瑞、綠石和其他被告提起的民事訴訟，聲稱其所述的指控通常與州總檢察長所述的指控重疊。在2024年4月，由州總檢察長提起的兩起指控綠石和輝瑞的案件被髮回康涅狄格州地區。
涉及Tris Pharma/Quillivant XR的傳訊
2018年10月，我們收到了來自美國南區紐約市檢察署（SDNY）的傳票，要求提供與我們與其他藥品製造商的關係以及其生產和製造藥物，包括但不限於Quillivant XR有關的記錄。 我們已經根據要求提供了記錄。.
有關Meridian醫療技術的政府查詢
2019年2月，我們收到了來自美國南區紐約市司法部門的民事調查需求（CID）。該CID要求提供與在Meridian站製造自動注射器時涉及的所謂質量問題有關的記錄和信息。2019年8月，我們收到了由密蘇里州東區的美國檢察官辦公室頒發的HIPAA傳票，與此同時，還與美國司法部消費者保護部門協調，尋求類似的記錄和信息。我們已經回應了這些請求並提供了相關記錄。
多西他賽––密西西比州檢察長政府調查
請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。法律訴訟––產品訴訟––多西他賽––密西西比州總檢察長政府行動 有關政府調查Docetaxel營銷實踐的信息，請參見上文。
美國司法部有關印度業務的調查
2020年3月，我們收到了美國司法部消費保護分部的一份非正式要求，要求我們提供有關印度製造業務的文件，包括位於印度Irrungattukottai的我們的前工廠。2020年4月，我們收到了美國南區紐約檢察官辦公室的類似要求，涉及我們在印度工廠的運營的民事調查。我們正在根據這些要求製作記錄。
33

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
美國司法部/證券交易委員會有關中國業務的調查
2020年6月，我們收到了美國司法部FCPA部門的非正式請求，要求提供我們在中國經營方面的文件。2020年8月，我們收到了SEC的FCPA部門類似的請求。我們已按照這些請求提供了記錄。
Zantac-新墨西哥州和巴爾的摩市市長和市議會民事訴訟
請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。法律訴訟-產品訴訟-Zantac 有關新墨西哥州和巴爾的摩市市長及市議會分別提起的民事訴訟的信息，聲稱被告在這些管轄區銷售Zantac時違反了各自的州法和普通法規定。
關於biohaven的政府調查
2022年6月，美國司法部商業訴訟分部和紐約西區美國檢察官辦公室發佈了一份涉及Biohaven的CID。 CID尋求與醫療保健專業人員的接洽以及共同支付優惠券卡等事項相關的記錄和信息。 2023年3月，加利福尼亞州保險部門發出傳票，要求提供類似CID要求的記錄。 Biohaven是我們在2022年10月收購的全資子公司。 我們已經按照這些請求提供了記錄。
美國司法部調查涉墨西哥業務
2023年3月，我們收到了美國司法部FCPA部門的非正式要求，要求我們提供與我們在墨西哥的業務有關的文件。我們已經按照要求提供了記錄。
關於Xeljanz的政府調查
2023年4月，我們收到了由美國弗吉尼亞西部聯邦檢察官辦公室頒發的HIPAA傳票，與司法部商業訴訟分部協調，尋求有關輝瑞在零售藥店資助Xeljanz計劃的記錄和信息。我們已根據此請求提供了記錄。
b. 擔保和賠償
在業務常規運營以及出售資產、業務和其他交易的過程中，我們經常對交易或與交易相關的事件和活動之前或之後涉及的某些負債對交易對手的賠償進行賠償。如果受賠償方根據賠償條款提出了成功的索償，則我們可能被要求退還損失。這些賠償通常受到各種限制和限制。從歷史上看，我們沒有在這些條款下支付大筆金額，截至2024年6月30日，這些賠償義務的估計公允價值對輝瑞並不重要。
此外，與我們進入某些協議和其他交易相關，我們的交易對手可能有義務向我們提供賠償。例如，我們與biontech達成的全球協議，共同開發面向預防COVID-19感染的基於mRNA的冠狀病毒疫苗計劃，包括某些賠償條款，根據這些條款，biontech和輝瑞各自同意爲某些涉及Comirnaty的第三方索賠可能產生的某些責任提供賠償。
請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。注7D 請參閱我們的2023年10-k表，了解輝瑞公司於2023年5月所發行的輝瑞投資企業私人有限公司（輝瑞的全資財務子公司）債務的擔保情況。我們還擔保了某些我們收購併現在是輝瑞子公司的公司的長期債務。
C. 收購的有條件的考慮
我們可能需要根據未來事件或結果來支付與某些先前業務組合相關的賣方支付。請參閱 注1D 在我們2023年度10-k表格中。
附註13.分部、地理及其他營業收入信息
A. 分段信息
我們通過運營部門來管理商業運營，每個部門都由一位單一的經理領導：生物製藥、PC1和輝瑞點燃。生物製藥是唯一報告的部門。見 三 我們擁有三個業務板塊，每個板塊由一位單一的經理領導：生物醫藥、PC1和Pfizer Ignite。生物醫藥從事全球生物製品的發現、開發、製造、市場營銷、銷售和分銷。PC1是我們的合同開發和製造組織，也是一家專業的活性藥物成分供應商。輝瑞點燃是一個提供策略指導和端到端研發服務的服務，專門爲與輝瑞的研發重點領域相符的創新生物技術公司提供。在2024年6月之前，PC1和Pfizer Ignite由一位單一的經理共同管理，作爲前業務創新運營板塊的一部分。生物醫藥是唯一的報告板塊。我們的商業部門市場營銷、分銷和銷售我們的產品，全球運營職能負責我們產品的研發、開發、製造和供應。每個業務板塊都由我們的全球公司支持功能支持。我們的首席運營決策者使用業務板塊的收入和收益。
34

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
爲了績效評估和資源分配，我們會考慮各種因素，包括不限於片段。我們會定期審查片段和管理層用於評估績效和分配資源的方法。
在2024年初，我們對商業組織進行了調整，納入了seagen並改善了專注度、速度和執行力。具體來說，在我們的生物製藥報告部門內，我們創建了輝瑞腫瘤學部、輝瑞美國商業部和輝瑞國際商業部：
•輝瑞腫瘤事業部將合併美國腫瘤治療商業機構、全球腫瘤治療營銷機構以及輝瑞和seagen的全球和美國腫瘤醫療事務。
•輝瑞美國商業部門包括美國初級護理和美國專科護理客戶群體、首席營銷官、全球首席醫學事務官以及全球獲取和價值。
•輝瑞國際商務部門包括覆蓋輝瑞在所有國際市場中所有產品組合的美國以外的商業和醫藥事務組織。
自2024年1月1日起，生物製藥的收益包括與我們生物製藥業務相關產品的研發、醫療與安全、製造與供應、銷售和市場活動的成本。在2024年之前，與我們全球ORD和PRD組織管理的研發和醫療與安全活動以及與我們製造業務相關的一般運營成本被視爲其他業務活動的一部分。我們已將先前時期的分部信息重新分類以符合當前期的披露要求。
其他業務活動和調節項目——其他業務活動包括PC1和輝瑞點燃的運營業績以及未分配到我們的業務部門結果的某些稅前費用，例如與企業啓用功能和其他企業成本相關的費用以及我們從Haleon獲得的收益份額。調節項目包括以下項目、交易和事件，它們不分配到我們的經營部門：(i)所有無形資產的攤銷；(ii)與收購有關的項目；和(iii)某些重要的項目，代表實質性和/或異常的，並在某些情況下是經常性的，這些項目是由管理層按個體基礎評估的，由於其性質或規模，不會作爲我們正常業務的一部分定期發生。
資產分段——我們在整個公司範圍內管理我們的資產，而不是按運營部門，因爲我們的運營資產是共享或混合的。因此，我們的首席運營決策者不會定期審查任何運營部門的資產信息，因此我們未按運營部門報告資產信息。截至2024年6月30日，總資產爲$216 億美元，截至2023年12月31日，總資產爲$227 億美元。
所選經營報表信息
以下提供按報告分部門選擇的信息：
三個月之內結束銷售額最高的六個月
 
總營收
收益（a）
總營收
收益（a）
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
報告分部門：
生物製藥（b）
$其他 $12,690 $5,897 $5,042 $27,595 $30,863 $13,519 $14,559 
其他業務活動（c）
292 317 (1,985)(910)567 630 (3,992)(2,225)
調節項目：
無形資產攤銷(1,307)(1,184)(2,615)(2,287)
收購相關事項(617)(387)(1,125)(550)
某些重大項目(d)
(2,091)(293)(2,469)(958)
$13,283 $13,007 $(103)$2,269 $28,162 $31,492 $3,318 $8,539 
（a）醫療和安全活動的研發成本前的收入/（虧損）費用。 如上所述，自2024年第一季度生效的組織變更中，由我們的全球ORD和PRD機構管理的研發、醫療和安全活動的費用以及與我們的製造業務相關的間接費用現在都計入生物製藥部門的收益。我們已將2023年第二季度和前六個月的淨成本分別從其他業務活動重新分類爲生物製藥部門，以符合本期報告要求。2.0十億 和美元3.4 將2023年第二季度和前六個月的淨成本87億美元重新分類至生物製藥部門，以符合本期報告要求。
（b）2024年前6個月的生物製藥收入和收益反映了一項非現金有利的產品退貨調整，金額爲$。771百萬 記錄在2024年第一季度（見 請參見下面的Note 13C。). 生物製藥的收益還包括來自我們對ViiV投資的股息收入，分別爲2024年第二季度的$和2023年第二季度的$，以及2024年前6個月的$和2023年前6個月的$。74 91 135 183
（c）其他業務活動包括與PC1和輝瑞Ignite相關的收入和成本，以及我們不分配給經營部門的成本，如上所述。
(d)特定重要項目是實質性的和/或飛凡的，在某些情況下是重複的項目（如上所述）。2024年第二季度和前六個月的收益中包括重組費用/（信貸）和實施成本以及額外的折舊 - 資產重組（主要爲1.2美元十億 記錄在 重組費用和一定收購相關成本請參見 注3.
35

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
b. 地理信息
以下是按地理區域分類的收入總結：
 三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		%
變更		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		%
變更
美國$7,892 $6,458 22 $17,406 $15,169 15 
國際：
發達市場
3,164 4,125 (23)6,362 9,759 (35)
新興市場2,227 2,423 (8)4,394 6,564 (33)
總收入
$13,283 $13,007 2 $28,162 $31,492 (11)
C.其他營業收入信息
重要客戶
2023年10月，我們與美國政府簽署了一份修訂後的協議，促進了Paxlovid於2023年11月在美國傳統商業市場的過渡。有關此協議，我們記錄了一筆非現金收入逆轉，金額爲10億美元，涉及預計約的100萬個有限授權使用（EUA）標記的美國政府庫存返回。2024年第一季度，我們記錄了一筆非現金有利的最終調整，金額爲3500萬美元，以反映由2024年2月29日以前歸還的700萬個EUA標記的治療療程，這些療程被轉換爲基於成交量的信用，將支持由輝瑞運營的美國政府患者援助計劃繼續使用Paxlovid。我們還同意在2024年創建一個美國戰略國家儲備庫，以備未來的疫情準備，可提供3500萬個治療療程至2028年，由輝瑞免費管理和供應給美國政府或納稅人。雖然我們在交付預計的1500萬個治療療程時認可收入，但這些療程沒有任何剩餘的現金考慮。3.5 100萬個EUA標記的治療療程的預計回報，使2023年第四季度我們記錄了10億美元的非現金收入逆轉。 6.5 這是對2024年第一季度的非現金有利的最終調整，金額爲3500萬美元，以反映前一個月已歸還的700萬個EUA標記治療療程。771 可持續訪問Paxlovid的基於成交量的信用的反映，使我們記錄了3500萬美元的非現金有利的最終調整。 5.1 這是前一個月已歸還的700萬個EUA標記的治療療程被轉換爲基於成交量的信用，將支持通過輝瑞運營的美國政府患者援助計劃繼續使用Paxlovid的反映。 1.0 我們還同意在2024年創建一個美國戰略國家儲備庫，以備未來的疫情準備，可提供3500萬個治療療程至2028年，由輝瑞免費管理和供應給美國政府或納稅人。 6.1 雖然我們在交付預計的1500萬個治療療程時認可收入，但這些療程沒有任何剩餘的現金考慮。
來自美國政府的收入佔2024年6月30日和2023年7月2日的總收入的百分之 7%和9分別爲百分之。2024年6月30日和2023年7月2日結束的三個月內，來自美國政府的收入佔總收入的比例微不足道。有關我們重要的批發客戶的信息，請參見 注17C 我們2023年10-k表中的注1A中。
按產品分類的顯著收入
以下爲我們幾款主要產品的詳細營業收入信息：
（百萬）三個月之內結束銷售額最高的六個月
產品主要適應症或類別2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
總收入$13,283 $13,007 $28,162 $31,492 
全球生物製藥業務（生物製藥）
$其他 $12,690 $27,595 $30,863 
初級保健$4,952 $5,884 $12,163 $17,444 
Eliquis（a）
非瓣膜性心房顫動、深靜脈血栓、肺栓塞1,877 1,762 3,917 3,636 
Prevnar家族預防鏈球菌肺炎、侵襲性疾病和中耳炎的主動免疫，由肺炎鏈球菌引起1,359 1,431 3,050 3,033 
Paxlovid（b）
某些高風險患者的COVID-19251 143 2,286 4,212 
科莫菲蒂疫苗
預防COVID-19的主動免疫
195 1,488 548 4,552 
Nurtec ODT/Vydura急性偏頭痛治療和防止週期性偏頭痛356 247 533 414 
Abrysvo
預防RSV感染的主動免疫
56 — 201 — 
Premarin家族
更年期症狀
108 95 193 207 
FSME-IMMUN/TicoVac
主動免疫，預防蜱傳性乙腦病
100 101 165 146 
所有其他初級保健各種各樣的651 616 1,269 1,244 
特殊保健$4,083 $3,656 $7,926 $7,272 
Vyndaqel家族ATTR-Cm和多發性神經病1,323 782 2,460 1,468 
Xeljanz
適用於風溼性關節炎(RA)、銀屑病關節炎(PsA)、潰瘍性結腸炎(UC)、慢性多關節炎年輕人型關節炎和強直性脊柱炎。
303 469 497 706 
恩度 (美國和加拿大以外)
適用於RA、年輕人型關節炎、PsA、斑塊型銀屑病、兒童銀屑病斑塊型銀屑病、強直性脊柱炎和非放射性軸型脊柱關節炎。
179 219 338 419 
硫唑威靈細菌感染144 177 311 497 
扎維塞夫他細菌感染150 132 275 248 
36

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
（百萬）三個月之內結束銷售額最高的六個月
產品主要適應症或類別2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
齊瑟病細菌感染74 44 274 194 
英福替單抗
克羅恩病，兒童克羅恩病，潰瘍性結腸炎，兒童潰瘍性結腸炎，類風溼關節炎聯合甲氨蝶呤，強直性脊柱炎，銀屑病關節炎和尋常型銀屑病
97 74 255 252 
人類生長激素替代治療藥物吉諾替比119 74 239 222 
血友病B治療藥物奧比曲塔103 106 206 215 
奧他亞膠體
原發性免疫缺陷，成人慢性免疫性血小板減少性紫癜，成人皮肌炎骨骼肌病
104 66 179 111 
歐布利塔鐮狀細胞貧血92 77 176 148 
西必利普特松47 38 89 54 
所有醫院（c）
各種各樣的
1,114 1,213 2,188 2,365 
所有其他專科護理各種各樣的234 185 440 373 
腫瘤學$3,956 $3,149 $7,505 $6,146 
艾倍洛曲HR陽性/HER2陰性轉移性乳腺癌1,130 1,247 2,184 2,391 
擴拓(d)
mCRPC，nmCRPC，mCSPC，nmCSPC495 423 913 763 
Padcev
局部晚期或轉移性膀胱癌394 — 735 — 
腫瘤生物類似藥物(e)
各種各樣的
279 363 543 775 
Adcetris霍奇金淋巴瘤和某些T細胞淋巴瘤279 — 536 — 
Inlyta愛文思控股先進晚期腎癌252 262 489 521 
Lorbrena
ALK陽性轉移性非小細胞肺癌
169 121 332 234 
Bosulif費城染色體陽性慢性髓性白血病167 154 313 304 
Braftovi/Mektovi
具有BRAF V600E/K突變的前列腺患者的轉移性黑色素瘤和對於具有BRAF V600E突變的非小細胞肺癌患者的轉移性黑色素瘤V600E/K 突變以及對於具有BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌患者的治療V600E 以及用於Braftovi與Erbitux（cetuximab）聯合治療的治療BRAF(f) V600E突變的患者的治療BRAF V600E先前治療後的突變性結直腸癌
148 113 264 215 
Tukysa
無法手術或轉移性HER2陽性乳腺癌; RAS野生型、HER2陽性無法手術或轉移性結直腸癌121 — 227 — 
Tivdak
複發性或轉移性宮頸癌33 — 60 — 
Talzenna
用於HRR基因突變性mCRPC成人患者與Xtandi（恩扎魯胺）聯合治療; 用於治療BRCA基因突變、HER2陰性、無法手術或復發的乳腺癌32 12 55 22 
所有其他腫瘤板塊
各種各樣的457 455 853 923 
輝瑞中心1(g)
$278 $307 $535 $615 
輝瑞點燃
$15 $10 $32 $14 
生物製藥
$其他 $12,690 $27,595 $30,863 
輝瑞美國商業部門（美國初級保健和美國專科護理）
4,911 4,200 11,764 11,730 
輝瑞腫瘤學部
2,918 2,167 5,490 4,150 
輝瑞國際商業部門
5,163 6,323 10,341 15,898 
上述總聯盟收入$2,067 $1,967 $4,240 $4,028 
上述總版稅收入
$345 $273 $608 $477 
（a）主要反映聯盟收入和產品收入。
（b）2024年上半年包括在2023年第一季度記錄的有利最終調整$1百萬，反映2023年第四季度非現金營業收入逆轉$10億，與政府預估將於2023年12月31日前歸還的240萬EU標記治療方案相比，2024年2月29日通過的治療課程退貨爲160萬。771 2024年上半年包括在2023年第一季度記錄的1百萬美元有利最終調整，反映出2023年第四季度預計的10億美元非現金收入逆轉。這個調整是基於2024年2月29日之前，美國政府退回了160萬EU標記的治療課程，而原本預計會歸還240萬治療課程的情況下做出的。3.5 蘋果首席執行官庫克大規模拋售股票，獲逾3億港元。 5.1 截至2024年2月29日，美國政府退回了約100萬份歐盟批准標籤的治療方案，與預計的相比。 6.5 2024年上半年包括在2023年第一季度記錄的1百萬美元有利最終調整，反映出2023年第四季度預計的10億美元非現金收入逆轉。這個調整是基於2024年2月29日之前，美國政府退回的治療課程數爲160萬，而預計歸還240萬治療課程的情況下做出的。
（c）包括醫院產品中的所有板塊，以前展示的所有其他抗感染劑和Ig組合。
(d)主要反映聯盟收入和版稅收入。
(e)類生物製品是經過批准和授權的生物藥品的高度相似版本。腫瘤學類生物製品主要包括Retacrit、Ruxience、Zirabev、Trazimera和Nivestym。
(f)Erbitux是ImClone LLC的註冊商標。
(g)PC1包括我們的製造業-半導體和原料藥銷售業務的收入，以及與傳統輝瑞業務/合作伙伴的製造和供應協議相關的收入。
剩餘履行義務––根據長期合同提供Comirnaty和Paxlovid的訂單，預計2024年6月30日爲止合同收入將分別達到約$十億。此金額包括預先收到和不滿足的金額，以及隨着我們未來（交付）這些產品向客戶發票的金額。當前合同條款規定，預期從2024年到2028年交付合同規定的（產品和服務）獲得合同收入。6億美元和2剩餘履行義務
37

輝瑞公司及其子公司
壓縮合並財務報表註釋
(未經審計)
基於2024財年第二季度末的匯率期貨，不包括原始預期合同期限少於一年的安排。截至2024年6月30日或2023年12月31日，與其他產品和服務有關的剩餘履約義務不重要。
遞延收入——我們的遞延收入主要與從各級政府或政府贊助客戶預收或應收的Paxlovid和Comirnaty供應有關。截至2024年6月30日，與Paxlovid和Comirnaty相關的遞延收入總計爲$除前述規定外，我們對任何文件或文件中提及的任何陳述和保證或本意見書涉及的交易的任何商業條款都不發表評論。 ，分別記錄在流動負債和非流動負債中，Paxlovid和Comirnaty相關的遞延收入截至2023年12月31日，總計爲$2.5私人股權和其他投資的金額分別爲52.27億美元和53.98億美元，截至2023年7月31日和2023年1月31日。1.8 ，分別記錄在流動負債和非流動負債中。2024年上半年Paxlovid和Comirnaty遞延收入的減少主要是由於2024年第一季度記錄了一筆有利的最終調整，即對於2023年第四季度記錄的預計非現金Paxlovid收入逆轉進行的調整，以及在2024年上半年作爲我們與客戶簽訂修改後的合同而收到的額外預付款。2024年第二季度和上半年，我們分別確認了約$5.1 億美元和約$2.6私人股權和其他投資的金額分別爲52.27億美元和53.98億美元，截至2023年7月31日和2023年1月31日。2.5 億美元的收入，分別計入Paxlovid和Comirnaty遞延收入的餘額，其中包括上述的$771 萬美元的非現金Paxlovid調整。截至2024年6月30日，Paxlovid和Comirnaty的遞延收入將按照我們把產品交付給客戶並履行合同下的履行義務的比例進行確認，其中記錄在流動負債中的金額預計在未來的12個月內確認，在非流動負債中的金額預計在2025年至2028年間確認。與其他產品合同相關的遞延收入在2024年6月30日或2023年12月31日均不重要。 產品收入 我們交付產品給客戶並部分抵消2024年上半年收到的額外預付款時，在Paxlovid和Comirnaty遞延收入中確認了一些金額。200萬美元和1.2 分別確認了約$771 萬美元的非現金Paxlovid調整，其中包括在2023年第四季度記錄的預計非現金Paxlovid收入逆轉進行的調整。 產品收入 與Paxlovid和Comirnaty相關的遞延收入截至2024年6月30日將按比例確認，以我們將產品轉交給客戶並履行合同下的履行義務爲基礎，其中記錄在流動負債中的金額預計將在 產品收入 內確認。 產品收入 預計在2025年至2028年間確認，其中記錄在非流動負債中的金額預計將在2025年至2028年間確認。
38

第2項 控件 財務狀況和經營業績的管理討論和分析。
操作。
一般規定
以下控件旨在幫助讀者了解我們的財務狀況和運營結果，包括評估經營活動和來自外部的現金流量的金額和確定性，並作爲補充閱讀連同簡明合併財務報表和相關注釋一併提供的基本報表。 項目1.基本報表 在此10-Q表格中。
對於業務差異的參考是指與上一時期相比的變化，不包括匯率變化的影響。雖然匯率變化是我們業務的一部分，但它們不在我們的控制範圍內，而且因爲它們可以掩蓋業務中的正面或負面趨勢，因此我們認爲提供排除了這些匯率變化的業務差異可以提供有用的信息來評估我們的結果。
在2024年第一季度，我們重新對版權收入進行了分類（幾乎全部與我們的生物製藥業務有關），在我們的合併利潤表中進行了呈現。以往的期間金額已重新調整以符合當前的呈現形式。 其他（收入）/扣除——淨額 ，並重新分類了我們的關聯版稅應收賬款； 版稅收入 我們的合併利潤表中的。 總收入 在我們的合併利潤表中進行了呈現。以往的期間金額已重新調整以符合當前的呈現形式。
我們的業績概述，經營環境，策略和展望。
我們的業務和策略——輝瑞公司是一家全球生物製藥公司，我們應用科學和全球資源爲人們提供能夠延長和顯著改善他們生活的治療方法。我們的2024年主要重點是：
•實現世界一流的腫瘤治療領導地位
•交付下一波管道創新
•最大化我們新產品的性能
•通過重新調整成本結構來擴大利潤空間
•分配資金以增強股東價值
我們相信通過科技，包括人工智能，能夠更高效、更有效地執行這五個戰略優先事項。
我們通過由三個運營片段組成的全球架構來管理商業運作：生物製藥、PC1和輝瑞點燃。生物製藥是唯一可報告的部門。請參見 注13A.
2023年第四季，我們宣佈推出了一項爲期多年、覆蓋整個企業的成本重整計劃（重新調整成本基礎計劃），旨在將成本與我們長期的收入預期相匹配。2024年第二季，我們宣佈推出了一項爲期多年、分階段開展的優化製造成本計劃（Manufacturing Optimization Program），預計包括運營效率、網絡架構變更和產品組合強化。請參見。 注3有關這些計劃預計節省的費用，請參見。 成本和費用-重組費用及與收購和成本削減/生產力提升計劃相關的其他費用 MD&A下的成本和費用-重組費用及與收購和成本削減/生產力提升計劃相關的其他費用部分.
了解更多關於我們業務、策略和運營環境的信息，請參閱我們的 第1項. 業務 部分和 我們的業績、運營環境、策略和展望概覽 部分，其中包含在我們2023年10-K表格的MD&A中。
我們的業務發展計劃––我們致力於通過推進自己的產品線和最大化現有產品的價值，以及通過各種業務拓展活動來戰略性地利用增長機會。有關更重要的最近交易的描述截至2024年2月22日，本公司2023年10-k表格的申報日期，請參見 注2 我們的2023年10-k表格中討論的交易。我們最近的重要業務活動包括以下內容： 注2
艾伯維公司收購Cerevel Therapeutics––2024年8月1日，艾伯維公司以每股45美元現金的價格收購了Cerevel的所有未流通股份。Cerevel是由貝恩資本和我們安排的合作下成立的公司，我們將我們的神經科學資產的全球開發、製造和商業化權利轉讓給Cerevel，以換取股權所有權、未來可能的監管和商業化里程碑支付以及版稅。隨着收購的完成，我們收到了12億美元的合併考慮作爲我們Cerevel股份的交換。 我們將在2024年第三季度確認約1億美元的收益 其他收入/扣除淨額。 我們在轉讓協議下的權利不受Cerevel的收購影響。
39

2024年第二季度和前六個月的表現
總營收––總收入 2024年第二季度，Seagen的收入增加了2%，達到了$13.3億，比2023年第二季度的$13億增加了$27700萬，其中$44700萬（3%）的運營收入增長部分抵消了$17000萬（1%）的不利匯率影響。運營增長主要來自於2023年12月收購的遺留Seagen產品的收益以及Vyndaqel家族，Eliquis，Paxlovid和Nurtec ODT/Vydura的增長，部分抵消了Comirnaty的下降，而Xeljanz和Ibrance的下降較少。除Comirnaty和Paxlovid的貢獻外， 總收入 手術增長達到了14%（增加了$16億）
總收入 2024年前6個月降至282億美元，較2023年同期的315億美元下降了3300萬美元，反映出運營收入下降了31億美元，或10%，以及匯率期貨的不利影響爲27800萬美元，或1%。運營收入的下降主要是由Comirnaty和Paxlovid的下降推動。不包括Comirnaty和Paxlovid的貢獻， 總收入 操作性增長13%，增加了29億美元，反映出於2023年12月收購的Seagen傳統產品的收入以及Vyndaqel家族和Eliquis的持續增長。
請查看完整的2024年渠道營銷領袖100名單地理位置的總營業收入和頁面。選定產品的總營業收入討論 更多信息的章節，包括我們營收表現的主要驅動因素討論。我們部分疫苗，包括科興的科興新冠疫苗，受季節性需求影響，預計在秋季和冬季有更多的營業收入。同時，還請參見下面有關我們COVID-19產品的章節。有關某些產品的主要適應症或類別的信息，請參見 全球經濟環境-新冠疫情 下面有關我們COVID-19產品的章節以獲取更多信息。有關某些產品的主要適應症或類別的信息，請參見 請參見下面的Note 13C。.
稅前淨收益/損失（不包括所得稅準備金/收益）–– 稅前淨損失（不包括所得稅準備金/收益） 2024年第二季度的損失爲1.03億美元，相較於2023年第二季度的23億美元收益，主要原因是(i)重組費用和某些收購相關費用增加(ii) 在2024年的權益證券淨虧損相對於2023年的權益證券淨收益(iii)更高的淨利息費用.
減少的 稅前持續經營收入/(費用)減值的收入，由2023年前6個月的85億美元下降至2024年前6個月的33億美元，主要原因是（i）收入減少，（ii）重組費用和某些併購相關費用增加，以及（iii）利息支出增加，部分抵消了（iv）減少的 主要是由於（i）收入減少，（ii）重組費用和某些併購相關成本增加，以及（iii）淨利息支出增加，部分抵銷了（iv）2023年前6個月的525億美元減少至2024年前6個月的33億美元。 銷售成本.
請參閱 號 分析壓縮合並操作說明的聲明部分 MD&A和部分內的章節。 注4有關我們的稅務撥備和有效稅率的信息，請參閱Provision/(Benefit) for Taxes on Income/(Loss)MD&A和部分。 所得稅/(損失)稅收條款內的部分 MD&A和部分內的章節。 注5.
我們的經營環境––像我們行業的其他企業一樣，我們面臨特定於行業的挑戰。其中包括以下話題，並在業務、政府監管和價格約束等事項中列出。 項目1. 業務––政府監管和價格約束 和 項目1A. 風險因素 章節, 和我們的業績概述、經營環境、策略和前景––我們的經營環境 MD&A報告書的本節 2023年10-K表格的我們經營環境部分。
知識產權和合作/許可權知識產權喪失、過期或作廢；專利訴訟和判決；聯合銷售和授權權利的失效都會對我們的收入產生重大不利影響。近年來，我們的一些產品在某些市場上已經經歷了基於專利的過期或失去監管獨家性的情況，並且我們預計某些產品在未來幾年將面臨更多的仿製品競爭。雖然專利的過期將繼續，但我們預計由2024年至2025年，由於專利的過期，可能會有減少收入的適度影響。我們預計從2026年到2030年，由於我們的一些在線產品經歷基於專利的過期，將會有更大的減少收入的影響。我們繼續積極維護我們的專利權利，反對侵權行爲；同時我們將繼續支持加強專利權利在全世界範圍內的認可，同時採取必要的措施以幫助確保患者適當地獲得藥物。
關於我們業務最重要的專利權額外信息，請參見我們2023年10-k表格的「1.業務––專利和其他知識產權」部分。 第1項. 業務––專利和其他知識產權 有關某些產品專利訴訟的最新進展，請參見注釋12A1。 註釋12A1.
監管環境/定價和准入——政府和其他支付方壓力——全球各地政府，以及美國的私人第三方付款人，可能採取各種措施控制成本，包括但不限於立法或調整定價，藥品目錄（包括層級和利用管理工具），跨國合作和採購，降價，強制回扣，以市場準入條件的強制本地化，還有“國際參考價格”（即一個國家將其規定的藥品價格與其他國家的價格掛鉤的做法），質量一致性評估流程和基於成交量的採購。我們預計這些和類似的舉措將繼續在全球增加價格和准入壓力。在美國，我們預計無論哪個黨派掌權，國會和總統政府都將繼續關注藥價監管。
40

控件定於2024年11月舉行。 《IRA》的藥品定價條款已於2022年8月簽署，將在未來幾年內繼續實施。在2023年8月，拜登政府公佈了首批參加“藥品定價談判計劃”的十種藥物（該計劃要求選擇性療法產品製造商與聯邦政府進行進程，以制定新的適用於2026年的醫療保險價格）。 Eliquis是參加該計劃的首批藥物之一。我們預計政府將於2024年9月1日公開披露Eliquis的新醫療保險價格。隨着IRA對我們的業務和藥品行業的完全影響仍然不確定，我們繼續評估IRA對我們業務、運營、財務狀況及業績的影響。此外，醫療補貼計劃或3400億藥品定價計劃（即3400億計劃）的改變，包括聯邦或州屬級別中對3400億計劃的法律或立法性進展，都可能對我們的業務產生重大影響。請參閱“定價和報銷”部分和“經營環境概述，業務策略和展望”，以及我們2023年10-K表格中的“我們的績效，經營環境，策略和展望概述”部分。 第1項. 業務––定價壓力和受控醫療組織 和 --政府監管和價格限制風險因素––定價和報銷和數據和風險因素－＃1RisksFactors，定價和報銷 部分，和 我們的表現概述，營運環境，策略和展望－－我們的營運環境 章節我們2023年度10-K表格的MD&A部分。.
2023年7月龍嶺颶風對北卡羅來納州洛基芒特的影響––我們在北卡羅萊納州洛基芒特的製造工廠在2023年7月被龍捲風損壞。該工廠是無菌注射劑的主要生產商，負責製造近25%的所有無菌注射劑，包括麻醉、鎮痛和微量營養素。雖然製造已經恢復，但受颶風影響的藥品供應預計將一直持續到2024年。
我們在2023年和2024年上半年遭受了虧損，但部分得到了2023年的保險賠償。我們預計將在未來某個時期錄得額外的保險賠款，但無法確定到收到的時間。
產品供應——我們定期遭遇供應延誤、中斷和藥品短缺，包括出於自願召回藥品和自然或人爲災害。爲響應各種監管機構的要求，藥品業的製造商，包括輝瑞在內，正在評估其產品組合的潛在存在或形成硝基二苯胺的情況。2021年，輝瑞因一種硝基二苯胺（N-亞硝基維拉尼克林）存在FDA的中間可接受攝入量以上，召回了美國全部批號的香蒂克斯。監管機構已發佈硝基二苯胺可接受攝入水平的更新指導。根據此指導，包括N-亞硝基維拉尼克林的更新攝入水平，我們預計將在2024年下半年提交監管申請，以便香蒂克斯在美國和部分國際市場上重新上市。
除上述談到的NC藍嶺龍捲風影響外，2024年前六個月和提交10-Q表格日期，我們沒有看到供應鏈的重大破壞，我們全球所有制造工廠均保持正常或接近正常的運作水平。我們繼續監控某些元件和原材料的行業需求，並採取緩解策略，以減少任何可能的產品供應風險或影響，包括積極的供應商管理，符合的其他供應商資格以及儘可能的預購。有關產品製造風險的信息，請參見本公司2023年10-k表格的“1A. 風險因素——產品製造、銷售和營銷風險”部分。 我們的製造、銷售和營銷風險請見“項目1A. 風險因素——產品製造、銷售和營銷風險”一節。 有關產品製造的風險，請參見我們的2023年10-k表格的“1A. 風險因素——產品製造、銷售和營銷風險”部分。
CIFFREO研究結果––2024年6月，我們宣佈，一項評估適用於DMD步行患者的fordadistrogene movaparvovec的III期研究CIFFREO未能達到其主要終點，而且關鍵的次要終點也未表現出接受fordadistrogene movaparvovec和安慰劑治療的患者之間的顯著差異。請參見MD&A中的相應內容。結果，我們在2024年第二季度記錄了2.4億美元的無形資產減值損失（請參見）。此外，由於終止DMD項目的原因，我們於2024年7月做出了售出其中一家設施的決定，因此預計在2024年第三季度將記錄約4000萬美元的損失。 產品開發 在MD&A中相關章節可以查看。此外，由於DMD項目的終止決策，我們決定售出其中一家設施，預計將在2024年第三季度記錄約4000萬美元的損失。 注4請參見
全球經濟環境除了上述行業板塊中討論的因素外，像我們這樣規模大、全球範圍內開展業務的其他公司一樣，會受到經濟週期的影響。詳見我們2023年10-K表格中的“全球經濟環境”章節。 我們的業績概述、經營環境、策略和前景––全球經濟環境 詳見我們2023年10-K表格的MD&A章節中的內容。
COVID-19––作爲針對COVID-19的應對措施，我們開發出了Paxlovid並與biontech合作共同開發Comirnaty生物-疫苗。在我們的策略中，我們仍在繼續對突破性科學進行重大投資。這包括繼續評估Comirnaty和Paxlovid，包括對新關注的變種進行評估、開發適應變種的疫苗候選者、以及開發可能的聯合呼吸道疫苗和潛在的下一代疫苗和治療方案。我們還在評估Paxlovid對其他人群的使用。請見MD&A中的相關章節。 產品開發 請見MD&A中的相關章節。
2023年，我們主要通過政府合同在全球範圍內銷售Comirnaty。在2023年9月，由於合同到期和輝瑞及biontech的COVID-19疫苗被用盡或未被使用而引入了新變種疫苗，Comirnaty在美國開始過渡到傳統的商業市場銷售。2023年，Comirnaty在國際發達市場的銷售通常是在政府合同下進行的，在新興市場則是在私人渠道和政府合同的組合下進行的；在這兩種情況下，我們開始在2024年過渡到商業市場。由於商業市場的轉型以及預期的季節性需求，我們預計2024年和以後的銷售量會出現季節性波動。
41

由於COVID疫苗的需求，我們預計 Comirnaty 在2024年的全球銷售收入的約90%將記錄在當年的下半年，主要集中在第四季度。
2023年，我們主要向全球政府機構銷售Paxlovid。在2023年10月13日，我們與美國政府達成了一份修訂後的協議，促成了Paxlovid在美國傳統商業市場上於2023年11月過渡，並在2024年1月1日前最小限度地使用標有NDA標籤的商業產品（詳見）。在國際上，對於Paxlovid，大多數市場現在已經轉向商業市場，我們預計Paxlovid的大部分收入將在2024年通過商業渠道產生。 請參見下面的Note 13C。)在國際上，對於Paxlovid，大多數市場現在已經轉向商業市場，我們預計Paxlovid的大部分營業收入將在2024年通過商業渠道產生。
關於我們的COVID-19產品涉及的風險信息，包括爲了我們的運營計劃和財務預測所做的一些假設和未來發展的不確定性，以及COVID-19知識產權糾紛，請參見我們2023年10-K表的第1A項目。風險因素——COVID-19，——知識產權保護。 關於我們的COVID-19產品涉及的風險信息，包括爲了我們的運營計劃和財務預測所做的一些假設和未來發展的不確定性，以及COVID-19知識產權糾紛，請參見我們2023年10-K表的第1A項目。風險因素——COVID-19，——知識產權保護。和頁面。——第三方知識產權索賠，請參見我們2023年10-K表的此部分。 以及2023年10-K表的12A1注。 前瞻性信息和可能影響未來結果的因素。和 13 和 號 請參考我們2023年10-Q表的此部分。 前瞻性信息和可能影響未來結果的因素。.
以色列/哈馬斯衝突——我們的當地業務受到了2023年10月7日以色列和哈馬斯之間的武裝衝突的影響。截至2024年6月30日的六個月以及截至2023年12月31日的財年，我們的以色列子公司的業務僅佔我們的綜合收入和資產的不到1％。我們正在密切關注該衝突的情況，包括評估可能對我們在以色列和中東其他地區的業務、客戶、供應商、員工和業務造成影響的長期影響可能對全球業務造成影響。目前公司的長期影響尚不確定，可能會發生變化。
俄烏衝突——我們的本地業務受到俄羅斯和烏克蘭衝突的影響。截至2024年6月30日的六個月及截至2023年12月31日的財年，我們俄羅斯和烏克蘭子公司的業務佔我們的合併收入和資產的比例均少於1%。雖然我們正在監測俄烏衝突的影響，但局勢仍在發展，長期影響，包括衝突的更廣泛經濟後果、潛在的額外製裁，以及我們的客戶或供應商（包括金融機構）的行動，現在很難預測。
有關這些衝突所涉及的風險信息，請參閱 第1A項風險因素 - 全球業務 有關產品製造的風險，請參見我們的2023年10-k表格的“1A. 風險因素——產品製造、銷售和營銷風險”部分。
重要會計政策和關鍵會計估計和假設的應用
有關我們重大會計政策的說明，請參見 註釋1在我們的2023年10-K表格中. 在這些政策中，以下政策被認爲對理解我們的基本報表至關重要，因爲它們需要應用最主觀和最複雜的判斷：收購（註釋1D）;公允價值（註釋1E）;收入（注1G）;資產減值（註釋1M）;重組費用和與收購和成本削減/生產力倡議相關的其他費用（註釋1N）;稅務資產和負債以及所得稅事項（註釋1Q）;養老金和退休福利計劃（註釋1R）以及法律和環保母基事項（註釋1S).
有關影響我們合併財務報表的關鍵會計估計和假設的討論，請參見我們2023年10-K表格中的 “重要會計政策和關鍵會計估計和假設” 部分。 有關影響我們合併財務報表的關鍵會計估計和假設的討論，請參見我們2023年10-K表格中的 “重要會計政策和關鍵會計估計和假設” 部分。 請參閱我們2023年10-K表格的MD&A中的 “重要會計政策和關鍵會計估計和假設” 部分。另請參閱“注1C”，以了解與估計和假設相關的風險的討論。 請參閱我們2023年10-K表格的MD&A中的 “重要會計政策和關鍵會計估計和假設” 部分。另請參閱“注1C”，以了解與估計和假設相關的風險的討論。 請參閱我們2023年10-K表格的“注1C”，以了解與估計和假設相關的風險的討論。
有關最近採用的會計準則的討論，請參見 注1B.


42

經營簡要說明的彙編綜述
地理位置的總營業收入
以下是全球的 總收入 按地理位置分：
三個月之內結束
 全球美國交易法案交易所國際全球美國交易法案交易所國際
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		% 變化
經營部門：
生物製藥$12,991 $12,690 $7,828 $6,367 $5,163$6,3232 23 (18)
輝瑞中心一
278 307 49 82 229 225 （10）(40)2
輝瑞點燃
15 1015 10— — 47 47 —
總收入$13,283 $13,007 $7,892 $6,458 $5,391 $6,548 2 22 (18)
銷售額最高的六個月
全球美國交易法案交易所國際全球美國交易法案交易所國際
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		% 變化
經營部門：
生物製藥$27,595 $30,863 $某些視同分配的參與者貸款$14,965 $10,341 $15,898 (11)15 (35)
輝瑞中心一
535615 120 190 416425（13）(37)(2)
輝瑞點燃
32 14 32 14 — — **—
總收入$28,162 $31,492 $17,406 $15,169 $10,756 $16,323 (11)15 (34)
* 表示計算無意義。
以下是2024年第二季度全球變化的地理區域分析： 總收入 2024年第二季度相比2023年第二季度，地理區域的變化如下：
（百萬）全球美國交易法案交易所國際
運營增長/（下降）：
自2023年12月收購的舊Seagen的收入：
$845$806 $39
全球Vyndaqel家族、Eliquis、Nurtec ODT/Vydura、Xtandi和Abrysvo增長，部分抵消全球Xeljanz、Ibrance、Prevnar家族和Inlyta的下降：
595 431 164
Paxlovid的全球增長：
112 68 45
Comirnaty的全球下降：
(1,290)41 (1,331)
腫瘤治療生物仿製藥的下降，主要是由於美國淨價格降低：
(80)(82)2
其他運營因素，淨值：266 170 95
運營增長/（下降），淨值：447 1,434 （986）
匯率期貨的不利影響(170)— (170)
總收入 增加/（減少）
$277 $1,434 $(-1,157)
43

以下提供了2024年上半年全球範圍內的變化情況的分析。 總收入 按地理區域比較2024年上半年和2023年上半年的情況：
（百萬）全球美國交易法案交易所國際
運營增長/（下降）：
Comirnaty全球下降
$(3,998)$(169)$（3,829）
Paxlovid全球下降
(1,918)(92)(1,825)
腫瘤學生物類似物下降，主要是因爲美國淨價格較低。(228)（223）(5)
自2024年第一季度與2023年第一季度相比，Sulperazon在中國需求下降的情況下，收入出現下降。
（172）— （172）
自2023年12月收購的遺留Seagen收入。
1,586 1,51868 
Vyndaqel系列、Eliquis、Xtandi、Nurtec ODT/Vydura和Prevnar系列全球收入增長，部分抵消了Xeljanz、Ibrance和Inlyta的下降。
1,220 956 264
Abrysvo的收入主要受7月份在美國推出老年人適應症的影響。
201 172 29
其他營運因素，淨值256 75 181
營運增長/（下降），淨值(3,052)2,237 （5,289）
匯率期貨的不利影響（278）— （278）
總收入 增加/（減少）
$（3,330）$2,237 $（5,567）
請查看完整的2024年渠道營銷領袖100名單選定產品的總營業收入討論 有關分析的更多詳細信息請參見MD&A中的該部分。
產品營業收入扣減我們的毛利產品收入會受到各種扣減的影響，這些扣減通常是在確認收入期間估計並記錄的。這些扣減代表了相關義務的估計，因此在估計這些產品營業收入扣減對於報告期毛銷售額的影響時需要知識和判斷力。歷史上，將這些估計調整以反映實際結果或更新預期，對我們的整體業務沒有重大影響，並且通常佔營收的1%以下。然而，特定的產品折扣可能對年度個別產品收入增長趨勢產生重大影響。
以下提供關於產品營業收入扣減的信息：
 三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023
醫療保險退款$757 $207 $1,477$432
醫療補助及相關州級計劃退款516 411 1,126 822
按績效合同的退款1,666 1,229 3,048 2,421
退款2,911 2,305 5,662 4,589 
銷售津貼1592 1,594 3,0853,109
銷售退貨和現金折扣
533 238 350 751
總費用（a）
$7,976 $5,984 $14,749 $12,125
（a）2024年第二季度和前六個月的營業收入扣除增加主要是由於Paxlovid和Comirnaty過渡到商業市場、我們於2023年12月收購Seagen以及其他最近收購的產品銷量增加所推動，但在2024年前六個月，這部分增加部分被7710萬美元有利的最終調整所抵消，這份調整記錄在2024年第一季度中，用於對2023年第四季度35億美元的估計非現金Paxlovid收入逆轉的有利調整。詳見 請參見下面的Note 13C。).
產品營業收入扣除主要與產品銷售成交量、銷售產品組合、合同或法律折扣和退款有關。
有關我們產品收入扣減的計提信息，包括這些計提的資產負債表分類，請參見 請參閱我們2023年10-K表格的MD&A中的 “重要會計政策和關鍵會計估計和假設” 部分。另請參閱“注1C”，以了解與估計和假設相關的風險的討論。.
44

選定產品的總營業收入討論
生物製藥
（百萬）營業收入% 變化
產品時期全球
收入		地域板塊2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		總費用營業員。經營成果評論
EliquisQTD
1,877美元

上漲8%

(在運營方面)
美國交易法案交易所$1,262$1,152 10
主要由美國和歐洲某些市場非瓣膜性心房顫動適應症的口服抗凝藥物持續採用和市場份額提高帶動增長，部分抵消了由於失去基於專利的專有權和在某些國際市場上的仿製品競爭而導致的下降。
國際業務615 610 1 4
全球$1,877 $1,762 7 8
年累計銷售量
3,917美元

上漲9%

(在運營方面)
美國交易法案交易所$2,675 $2,413 11
國際業務1,242 1,223 2 4
全球$3,917 $3,636 8 9
Prevnar家族QTD
1,359美元

下降4%
(在運營方面)
美國交易法案交易所$832 $868 (4)
季度業績下降主要由於美國成人接種減少和在某些新興市場和日本兒童適應症銷售下降，部分抵消了由於Prevnar 20在2023年推出所導致的美國兒童適應症增長以及某些國際市場成人適應症強勁增長。

今年以來的增長主要由於Prevnar 20在2023年推出所導致的美國兒童適應症增長以及某些國際市場成人適應症強勁增長，部分抵消了美國成人接種減少。
國際業務527 563 (6)(3)
全球$1,359 $1,431(5)(4)
年累計銷售量
3,050美元

上漲2%
(在運營方面)
美國交易法案交易所$1,981 $1,953 1
國際業務1,069 1,081 (1)2
全球$3,050 $3,033 1 2
Vyndaqel家族QTD
1,323美元

上漲71%

(在運營方面)
美國交易法案交易所$861 $434 98
主要得益於美國和國際發達市場的持續強勁需求推動的增長。
國際。462 34833 36
全球$1,323 $782 69 71
年累計銷售量
2460美元。
上升68%

（運營）
美國交易法案交易所$1,612 $81897
國際。848650 30 32
全球$2,460$1,468 68 68 
PaxlovidQTD
251美元

增長79%（運營）

（運營）
美國交易法案交易所$68 $— *
QTD的增長主要受以下因素推動： • 初步實現了2023年第二季度在美國銷售過渡到2023年下半年商業市場的目標；以及 • 2024年第二季度特定國際市場的感染和需求上升。
• 2023年第二季度在美國銷售過渡到2023年下半年商業市場的初步實現目標；以及 • 2024年第二季度特定國際市場的感染和需求上升。
YTD的下降主要是由於： • 大多數國際市場和美國的合同交付量較低，因爲銷售過渡到傳統商業市場；以及 • 2023年第一季度由於COVID-19感染的暴發導致中國的需求下降。

• 大多數國際市場和美國的合同交付量較低，因爲銷售過渡到傳統商業市場；以及 • 2023年第一季度由於COVID-19感染的暴發導致中國的需求下降。
• 2023年第一季度COVID-19感染的暴發導致中國的需求下降； • 2024年第一季度，最後調整了77100萬美元，有利於估算出的35億美元非現金收入逆轉（參見
• 2023年第一季度COVID-19感染的暴發導致中國的需求下降； • 2024年第一季度，最後調整了77100萬美元，有利於估算出的35億美元非現金收入逆轉（參見
部分抵消的：
• 第四季度2023年記錄的估算非現金收入逆轉35億美元的77100萬美元有利的最後調整（參見 請參見下面的Note 13C。).
國際。184143 29 31
全球$251 $143 76 79
年累計銷售量
2286美元。

下降了46%

（運營）
美國交易法案交易所$1,868 $1,960(5)
國際。4182,252 (81)(81)
全球$2,286 $4,212 （46）（46）
艾倍洛曲QTD
1130美元。

下降8%
 
（運營方面）
美國交易法案交易所$741 $850 （13）
下滑主要是由於全球市場的競爭壓力和某些國際發達市場的價格下降帶來的需求下降，部分抵消了某些國際發達市場的臨床試驗供應訂單的增加與去年相比。
國際。390 397(2)1
全球$1,130 $1,247 -9(8)
年累計銷售量
$2,184

下降8%

（運營方面）
美國交易法案交易所$1,420 $1,600 (11)
國際。765 791(3)(1)
全球$2,184 $2,391 -9(8)
擴拓QTD
$495

上漲17%

（運營方面）
美國交易法案交易所$495 $423 17
增長主要是由於2023年第四季度nmCSPC適應症獲批後需求強勁所驅動。國際。
國際。— — ——
全球$495 $423 17 17
年累計銷售量
$913

上漲20%

（運營方面）
美國交易法案交易所$913 $763 20
國際。— — ——
全球$913 $763 20 20
PadcevQTD
$394
 
*
美國交易法案交易所$387 $— *
增長主要是由於2023年第四季度收購seagen和需求強勁所驅動。國際。
國際。7 — **
全球$394 $— **
年累計銷售量
$735
 
*
美國交易法案交易所$721 $— *
國際。14 — **
全球$735 $— **
45

（百萬）營業收入% 變化
產品時期全球
收入		地域板塊2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		總費用運營。運營結果評論
科莫菲蒂疫苗
QTD
273美元

下降87％

（運營方面）
美國交易法案交易所$58 $16 *
下降主要由合同交付和國際市場需求下降（以及美國體積下降）帶來，反映了疫苗需求的季節性和某些市場（包括美國）轉向傳統商業市場銷售的預期。
國際。137 1,471 (91)(90)
全球$195 $1,488 (87)(87)
年累計銷售量
$548

下降88％。

（運營方面）
美國交易法案交易所$176 $345(49)
國際。373 4,207 (91)(91)
全球$548 $4,552 (88)(88)
AdcetrisQTD
$279
 
*
美國交易法案交易所$271 $— *
增長由於2023年第四季度收購Seagen推動。
國際。7 — **
全球$279 $— **
年累計銷售量
536美元。
 
*
美國交易法案交易所$524 $— *
國際。12 — **
全球$536 $— **
Nurtec ODT/VyduraQTD
$356

上升44％。

（運營方面）
美國交易法案交易所$339 $244 39
季度增長主要由美國市場強勁需求以及國際市場最近的推出推動。

年初至今的增長主要由美國市場強烈需求以及國際市場最近的推出推動，部分抵消了由於渠道結構不利的情況下美國淨價格下降的影響。
國際。17 4 **
全球$356 $247 44 44
年累計銷售量
$533

上升29％。

（運營方面）
美國交易法案交易所$506 $406 25
國際。27 7 **
全球$533 $414 29 29
XeljanzQTD
303美元

下降34%

（運營方面）
美國交易法案交易所$181 $333（46）
下降主要是全球處方量的減少，這是由於處方的變化導致的，以及美國淨價格由於渠道結構的不利變化和加拿大專利獨佔的失效而降低。
國際。122 136 (11)(7)
全球$303 $469 (35)(34)
年累計銷售量
$497

下降29%

（運營方面）
美國交易法案交易所$成交量255 $423 (40)
國際。242 284 (15)-12
全球$497$706 （30）(29)
InlytaQTD
$252

下降2%

（運營方面）
美國交易法案交易所$151 $168 （10）
下降主要是由於美國需求降低以及國際發達市場需求和淨價格降低，部分抵消了中國需求的增加。
國際。101 94 8 11
全球$252$262 (4)(2)
年累計銷售量
489美元

下降了5%

（運營方面）
美國交易法案交易所$292 $323-9
國際。197 199 (1)2
全球$489 $521 (6)(5)
AbrysvoQTD
$56

*
美國交易法案交易所$41 $— *
增長主要受到2023年7月老年人適應症在美國市場的推出。
國際。15 — **
全球$戴爾技術公司$— **
年累計銷售量
$201
 
*
美國交易法案交易所$172 $— *
國際。29 — **
全球$201 $— **
輝瑞中心一
（百萬）營業收入% 變化
經營板塊時期全球
收入		地域板塊2024年6月30日2023年7月2日總費用操作員。運營結果評論
PC1
QTD
278美元

下降9%

(在運營方面)
美國交易法案交易所$49 $82 (40)
下調出售和其他第三方協議項下的其他半導體制造產品的製造業產量，部分抵消了製造相關服務的增長。
國際。229 225 2 3
全球$278 $307 （10）-9
年累計銷售量
$535美元

下降13%

(在運營方面)
美國交易法案交易所$120 $190 (37)
國際。416425(2)(2)
全球$535$615 （13）（13）
* 表示計算無意義。
請查看完整的2024年渠道營銷領袖100名單第1項. 業務—專利和其他知識產權 有關各種專利權的到期信息，請參閱我們2023年10-k表格中的“專利和其他知識產權”部分。 注12 有關某些上述產品的專利和產品訴訟的最新進展，請參閱上述討論。 請參見下面的Note 13C。 有關上述選定產品的主要適應症或類別的其他信息，請參閱上述。
46

成本和費用
費用和支出如下：
三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		%
變化		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		%
變化
銷售成本$出售企業和其他資產的淨損失$3,237 2 $6,679 $8,122 (18)
股票和OP Units的百分比總收入
24.8%24.9 %23.7 %25.8%
銷售、情報和管理費用3,717 3,4976 7,212 6,914 4
研發費用2696 2,648 2 5,189 5,153 1
併購中的研發費用6 33 (81)6 55 (88)
無形資產攤銷1,307 1,184 102,615 2,287 14
重組費用和一定收購相關成本1,254 214 *1,356222 *
其他(收入)/扣除項-淨額1,107 （75）*1787 200*
* 表示計算無意義。
2024年第二季度與2023年第二季度以及2024年前六個月與2023年前六個月對比
銷售成本
銷售成本 2024年第二季度增加了6300萬美元，主要原因是：
•我們的seagen收購將產生50000萬美元的影響，其中包括存貨公允價值遞延攤銷。
部分抵消：
•由於Comirnaty銷售下降，銷售組合發生了有利的變化，主要推動了5000萬美元的增長。
銷售成本 2024年上半年減少了14億美元，主要原因是:
•銷售組合的有利變化爲23億美元，主要受Comirnaty銷售下降的影響。
部分抵消：
•從我們的seagen收購中獲得了9100萬美元的影響，包括存貨公允價值的攤銷。
銷售成本 作爲百分比 總收入 2024年第二季度相對平穩，主要反映了銷售組合的有利變化，主要由BioNTech Comirnaty低銷量導致的50%毛利潤分成相關費用降低所致; 而Seagen收購的存貨公允價值遞延攤銷則抵消了以上利好。
減少的 銷售成本 作爲百分比來說 總收入 2024年上半年主要受到銷售構成有利變化的推動，其中主要是科莫婷銷售下降，外匯匯率期貨也有一定積極影響，但部分銷售和Seagen收購涉及到的庫存公允價值加價攤銷有所抵消。
我們的某些疫苗，包括科興和美國輝瑞（Comirnaty），受需求季節性影響，預計在秋季和冬季收入和相關銷售成本比例將更高。另請參見 全球經濟環境-新冠疫情 有關我們的COVID-19產品的信息，請參閱章節。
銷售、信息和行政費用
出售、信息和行政費用 2024年第二季度，銷售、信息和行政費用增加了22000萬美元，主要由於近期推出和收購產品的營銷和促銷費用增加了18000萬美元。
銷售、信息和行政費用在2024年前六個月增加了2.97億美元，主要是由於： 主要由於銷售、信息和行政費用的增加，2024年前六個月增加了2.97億美元。
•最近推出和收購的產品的營銷和促銷費用增加了42000萬美元；和
•公司能力啓用功能增加了$14500萬，主要是由於我們於2023年12月收購seagen造成的數字成本。
部分抵消：
•Paxlovid的市場推廣費用減少了27000萬美元。
研發費用
研發費用由於，2024年第二季度和前六個月時間內的增幅比較平緩。 2024年第二季度和前六個月時間內，並沒有出現大的增幅，這主要是由於以下原因：
•第二季度增加了2.2億美元的支出，前六個月增加了4.75億美元的支出，主要是用於開發從seagen購得的某些藥物。
•第二季度支出減少2.35億美元，六個月的開支減少4億美元，主要是由於我們的成本調整計劃部分補償。
47

•在前六個月內，與某些正在進行的生物-疫苗計劃有關的支出減少了8000萬美元。
無形資產的攤銷
2024年第二季度無形資產攤銷增加了1.23億美元，前六個月增加了3.28億美元，主要原因是：
•我們從2023年12月收購Seagen公司開始，第二季度增加了1.4億美元，前六個月增加了2700萬美元；
•2023年，資產從IPR＆D重新分類爲開發技術權利，第二季度增加1.2億美元，前六個月增加2400萬美元。
部分抵消：
•由於資產壽命的變化和已完全攤銷資產，第二季度減少了1.6億美元，前六個月減少了2,500萬美元。
與收購和成本降低/提高生產率計劃相關的重組費用和其他成本
重新調整我們的成本基礎計劃––預計該計劃將帶來至少4000000000美元的淨成本節省，主要在2023年至2024年實現。
半導體制造業優化計劃––這個多階段計劃的第一階段預計將在2027年底前節省約15億美元，其中一部分預計將在2025年開始實現。
自啓動以來，所有符合條件的方案的費用都被記錄並反映爲特定重要項目，並從我們的非GAAP調整後收入度量中排除。請參閱 非GAAP財務度量：調整後的 收益 請見MD&A中的相關章節。
有關我們計劃的描述以及預期和實際成本請參見 註釋3A. 上述節省計劃可能有所取整，並代表近似值。除了這些計劃外，我們還持續監測我們的業務，尋求降低成本和/或提高生產力的機會，尤其是在專利和監管排他性到期以及各種產品的合作安排到期之際。提高營業利潤率將繼續是公司的重點關注。
seagen收購––在我們收購seagen時，我們將重點努力實現合併後的適當成本結構。我們預計到2026年將產生大約10億美元的年度成本協同效應。爲了實現這些協同效應，一次性成本預計將約爲15億美元，主要發生在2023年至2025年之間。
其他收入/扣除-淨額
2024年第二季度持續不利的變化達到12億美元，主要是由於（i）相對於2023年第二季度的權益證券淨收益，2024年第二季度淨虧損，（ii）更高的淨利息支出和（iii）在2024年第二季度記錄的無形資產減值損失。
2024年前6個月不利的同比變化爲16億美元，主要原因是(i)更高的淨利息費用，(ii)2024年前6個月我們在Haleon的投資產生的股權虧損與2013年第二季度的股權收益相比，(iii)較低的股息收入和(iv)某些法律事項的費用更高。詳情請參見 注4.
所得稅/(損失)稅收條款內的部分
 三個月之內結束銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		%
變更		2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		%
變更
所得稅/（損失）準備
$(134)$（71）89$159 $644 （75）
持續經營的有效稅率130.2 %（3.1）%4.8 %7.5 % 
有關我們有效稅率、不同期間變化的事件和情況，以及影響我們稅項準備的離散要素的詳細信息，請參閱 注5.
48

所繳納的現金所得稅淨退稅爲：
截至12月31日的年度
（百萬）202320222021
美國
$1,923 $3,867 $4,455
國際
1,224 4,000 2,972
總費用
$3147 $7,867$7,427
稅法的改變——許多美國以外的國家已經制定了全球最低稅收法案，這是根據經濟合作與發展組織（OECD）的基礎侵蝕和利潤轉移“支柱2”項目得出的。歐盟已經批准一項指令，要求成員國將OECD的規定納入各自的國內法律，歐盟以外的國家也在將這些規定納入國內法律。這些規定通常在2024年對輝瑞公司生效，儘管這些規定的重要細節和指南仍有待確定。這些立法在我們開展業務的國家生效後，可能會對我們的所得稅費用產生負面影響，而這種影響可能對我們的業務結果產生實質性的影響。我們將繼續監測OECD指導和立法的實施，以及各國的立法實施。
產品開發
截至2024年7月30日，輝瑞的研發流水線得到全面更新，並可在www.pfizer.com/science/drug-product-pipeline上查閱。其中包括我們研究的概述和正在開發中的化合物列表，以及一些一期候選藥物和所有二期到註冊的候選藥物的作用機制。
本節提供了有關FDA和歐盟以及日本監管機構在申請營銷授權的重大行動和尚未完成的備案事項方面的信息截至本次提交日期。
下表列出了過去十二個月內發生的產品申報和審批的重要節點，通常不包括可能發生在此之前的批准。該表格包括具有待定監管決策的申報（即使該申報發生在最後十二個月期間之外）。
產品
產品指示或提議的指示已批准/已提交*
美國歐盟日本
COVID-19 疫苗（兒科）(a)
爲 6 個月至 4 歲的人群進行主動免疫以預防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19
已授權
九月
2023
已批准
八月
2023
已批准
九月
2023
爲 5 至 11 歲的人群進行主動免疫以預防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19
已授權
九月
2023
已批准
八月
2023
已批准
九月
2023
Comirnaty
（COVID-19 疫苗）(b)
在 12 歲及以上的人群中進行主動免疫以預防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19
已批准
九月
2023
已批准
八月
2023
已批准
九月
2023
Prevnar 20/Prevenar 20
（疫苗）
主動免疫預防18歲及以上成年人肺炎鏈球菌引起的肺炎侵襲性疾病
已批准
六月
2021
已批准
二月
2022
已歸檔
九月
2023
主動免疫以預防六週至17歲的嬰兒和兒童的肺炎和侵襲性疾病，以及預防由Prevnar中最初包含的七種血清型引起的六週至五歲嬰兒中耳炎(c)。
已批准
四月
2023
已批准
三月
2024
已批准
三月
2024
TicoVac
（疫苗）
主動免疫可預防 1 歲及以上人群的蜱傳腦炎
已批准
八月
2021
已批准
三月
2024
Nurtec odt/Vydura
（rimegepant）
成人有或沒有先兆的偏頭痛的急性治療
已批准
二月
2020
已批准
四月
2022
成人發作性偏頭痛的預防
已批准
五月
2021
已批准
四月
2022
Litfulo/Ritfulo
（利西替尼）
適合 12 歲及以上人群的嚴重脫髮
已批准
六月
2023
已批准
九月
2023
已批准
六月
2023
Zavzpret (zavegepant)
（鼻內）
成人有或沒有先兆的偏頭痛的急性治療
已批准
三月
2023
彭布拉亞 (PF-06886992)
（疫苗）
主動免疫以預防 10 至 25 歲青少年和年輕人的血清群 ABCWY 腦膜炎球菌感染
已批准
十月
2023
已歸檔
六月
2023
49

產品指示或提議的指示已批准/已提交*
美國歐盟日本
Abrysvo
（疫苗）
對孕婦進行主動免疫接種，以預防從出生到6個月大的嬰兒中由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病
已批准
八月
2023
已批准
八月
2023
已批准
一月
2024
主動免疫預防60歲及以上人群由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病
已批准
五月
2023
已批准
八月
2023
已批准
三月
2024
主動免疫預防18-59歲人群由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病
已歸檔
七月
2024
已歸檔
六月
2024

Velsipity（依曲西莫德）
成人中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
已批准
十月
2023
已批准
二月
2024
已歸檔
六月
2024
Braftovi（encorafenib）和 Mektovi（比尼美替尼）(d)
BRAFV600E-成人患者的突變轉移性非小細胞肺癌
已批准
十月
2023
已歸檔
十月
2023
Elrexfio（elranatamab）
成人患者的三類復發/難治性多發性骨髓瘤
已批准
八月
2023
已批准
十二月
2023
已批准
三月
2024
Talzenna（塔拉索帕尼）
與Xtandi（恩扎魯胺）聯合用於 HRR 基因突變 mcRPC 的成年患者(e)
已批准
六月
2023
已批准
一月
2024
已批准
一月
2024
治療生殖系乳腺癌易感基因 (gBRCA) 1/2 突變且人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HER2-) 局部晚期 (LA) 或轉移性乳腺癌 (MBC) 的成年患者
已批准
十月
2018
已批准
六月
2019
已批准
一月
2024
Beqvez/Durveqtix（fidanacogene elaparvovec）(f)
成人中度至重度 b 型血友病
已批准
四月
2024
已批准
七月
2024
已歸檔
六月
2024
Xtandi（恩扎魯胺）(g)
生化復發的 nmcSPC 轉移風險高（高風險 BCR）
已批准
十一月
2023
已批准
四月
2024
marstacimab (PF-06741086)血友病 A 和 B
已歸檔
十二月
2023
已歸檔
十月
2023
已歸檔
二月
2024
Emblaveo
（aztreonam-avibactam）(h)
治療由革蘭氏陰性細菌引起的成年患者感染，治療選擇有限或根本沒有
已批准
四月
2024
帕德切夫
（enfortumab vedotin-ejfv）(i)
與 Keytruda 結合使用®(j) （pembrolizumab）用於治療成人局部晚期或轉移性尿路上皮癌
已批准
十二月
2023
已歸檔
一月
2024
已歸檔
一月
2024
蒂夫達克
（tisotumab vedotin-tftv）(k)
在一線治療期間或之後伴有疾病進展的複發性或轉移性宮頸癌
已批准(l)
四月
2024
已歸檔
二月
2024
2024-2025 COVID-19 疫苗（JN.1 菌株）
爲 6 個月及以上的人群進行主動免疫以預防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19
已批准
七月
2024
已歸檔
七月
2024
Ngenla（somatrogon）(m)
成人生長激素缺乏症
已歸檔
六月
2024
Adcetris（brentuximab vedotin）(n)
復發/難治性瀰漫性大 b 細胞淋巴瘤
已歸檔
七月
2024
*對於美國，提交日期是FDA接受我們提交的日期。對於歐盟，提交日期是EMA驗證我們的提交的日期。
（a）2023年9月，輝瑞和biontech宣佈FDA已授權其單價值COVID-19生物-疫苗（2023-2024公式）用於6個月至4歲和5至11歲的個體。
（b）2023年9月，輝瑞和biontech宣佈，他們的Omicron XBb.1.5適應的單價COVID-19生物-疫苗已經獲得FDA批准，適用於12歲及以上的個人（Comirnaty（COVID-19疫苗，mRNA，2023-2024配方））。
（c）對於歐盟，批准的適應症是肺炎和中耳炎的肺炎鏈球菌侵襲性疾病。對於日本，批准的適應症是侵襲性肺炎鏈球菌感染。
(d)Pierre Fabre是Braftovi（恩可拉非尼）和Mektovi（比尼米替尼）在歐盟的市場授權持有人。
(e)列出的適應症僅適用於美國。歐盟適應症（所有人群）：對於化療不具有臨床指徵的mCRPC；日本適應症：BRCA基因突變的mCRPC。
(f)與spark therapeutics合作開發的Durveqtix已於2024年7月獲得歐盟條件性上市授權。
(g)與安斯泰來公司合作開發。
(h)與艾伯維公司合作開發。艾伯維公司在美國和加拿大擁有該調查性治療獨家商業化權利，輝瑞公司領導聯合開發計劃，在其他所有國家擁有商業化權利。
（i）與安斯泰來公司合作開發。
“Closing”在第2.8條中所指；是Merck Sharp and Dohme LLC的註冊商標，其爲Merck & Co.，Inc.的子公司，總部位於美國新澤西州羅唆市,USA。® 默沙東公司的子公司Merck Sharp & Dohme Corp.擁有該註冊商標，該公司是默克公司的一部分。
(k)與genmab A/S合作開發中。
“commercially reasonable efforts”或“reasonable commercial efforts”，對於任何一方而言，意味着該方在符合商業實踐，不支付或承擔任何實質性的責任或義務的情況下采取其合理努力；2024年4月美國批准日期是指以前加速批准轉爲正式批准
(米)與OPKO Health，Inc.合作開發。
“j”與武田合作開發，武田擁有非美國/加拿大地區的權利。
50

以下提供有關晚期開發的額外適應症和新藥候選的信息：
產品/候選人擬議疾病領域
針對額外用途和劑型的臨床後期計劃
用於在市場銷售或註冊的產品
Ibrance（帕博西利布）（a）
ER+/HER2+轉移性乳腺癌
Talzenna（他拉昔帕）與Xtandi（恩扎魯胺）聯用治療DNA損傷修復缺陷的轉移性前列腺癌
Braftovi（安可賽芙）和Erbitux（左旋曲唑）（b）
一線BRAF陽性轉移性結直腸癌BRAF V600E-突變型轉移性結直腸癌
Paxlovid（尼瑪替維爾;利托那韋）高風險兒童（6-11歲; >88磅）的COVID-19
Litfulo（瑞託利嗪）白癜風
Elrexfio（艾瑞納單抗）雙類暴露的多發性骨髓瘤
新診斷多發性骨髓瘤術後維持治療
新診斷多發性骨髓瘤非移植適應症
第二線+復發難治性多發性骨髓瘤
Oxbryta（沃克索托）鐮狀細胞病（小兒）
鐮狀細胞病患者的腿型潰瘍
Eliquis（阿哌沙班）（c）
靜脈血栓栓塞症（小兒）
Padcev（恩福替單抗）(d)
不適用順鉑/拒絕順鉑的肌浸潤性膀胱癌
適應順鉑的肌浸潤性膀胱癌
Tukysa（吐卡酪胺）HER2+輔助性乳腺癌
2線/3線HER2+轉移性乳腺癌
1線HER2+維持轉移性乳腺癌
1線HER2+轉移性結直腸癌
晚期開發階段的新藥候選者
giroctocogene fitelparvovec
（PF-07055480）(e)
血友病A
PF-06425090（生物-疫苗）
預防原發性難辨梭狀芽孢桿菌感染的免疫接種
sasanlimab（PF-06801591）聯合卡介苗治療非肌層浸潤性膀胱癌
生物-疫苗VLA15 (PF-07307405)(f)
免疫接種，預防萊姆病
PF-07252220 (四價mRNA疫苗)免疫接種，預防流感
vepdegestrant (PF-07850327)(g)
乳腺癌轉移-第二線ER+/HER2-
inclacumab (PF-07940370)鐮狀細胞貧血
Ibrance + vepdegestrant(g)
ER+/HER2-乳腺癌轉移
dazukibart (PF-06823859)
皮肌炎、多發性肌炎
disitamab vedotin(h)
一線HER2 (≥IHC1+)乳腺癌轉移性膀胱癌
PF-07926307 (COVID/flu 組合疫苗)（i）
免疫接種，預防COVID感染和流感
sisunatovir (PF-07923568)呼吸道合胞病毒感染（成人）
sigvotatug vedotin (PF-08046047)
二線非小細胞肺癌
osivelotor (PF-07940367)
鐮狀細胞貧血
atirmociclib（PF-07220060）
轉移性乳腺癌的第二線治療
（a）與Alliance Foundation Trials合作開發。
（b）Erbitux是ImClone LLC的註冊商標。在歐盟，我們與Pierre Fabre集團合作開發。在日本，我們與Ono Pharmaceutical Co. Ltd.合作開發藥品。
（c）與bms系統協作開發。
(d)與安斯泰來公司合作開發。
(e)與Sangamo Therapeutics, Inc.合作開發。
(f)與瓦爾納公司合作開發。
(g)Vepdegestrant正在與Arvinas，Inc.合作開發。
(h)與榮昌生物公司合作開發中。
（i）與biontech合作開發。
CIFFREO是一項第三階段的全球性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估了調查性小型瘤形成蛋白基因治療藥物fordadistrogene movaparvovec對DMD患者的療效，在4至7歲使用基因治療的男孩中，與安慰劑相比，該基因治療藥物並沒有達到改善運動功能的主要終點。關鍵的次要終點，包括10米跑/步行速度和從地板上起身的時間速度，也未顯示出接受fordadistrogene movaparvovec和安慰劑治療的參與者之間有顯著差異。停止發展fordadistrogene movaparvovec的決定已經得到認可，它已經從上面的列表中刪除。
2024年7月，歐洲藥品管理局依據《2004年第726/2004號條例》的第20條啓動了Oxbryta（voxelotor）的評審程序。此次評審與兩個正在進行的臨床試驗中發現的潛在安全問題有關。EMA將評估這些研究的信息，考慮到Oxbryta的利益和風險的所有可用數據。Pfizer將在審核過程中與EMA以及其他全球監管機構合作處理此事。
51

有關我們的研發組織的更多信息，請參閱我們2023年10-k表格的 註釋13和第1項. 業務—迄今爲止，我們的研究和開發費用與AV-101的開發有關。研究和開發費用按照發生的原則確認，並將在收到將用於研究和開發的貨物或服務之前支付的款項資本化，直至收到這些貨物或服務。 部分。有關某些合作安排的其他信息，請參閱我們的 第1項. 業務—合作和共同推廣協議 部分。 有關更多信息，請參閱我們的2023年10-k表格。
非美國通用會計準則財務指標：調整後收入
調整後收入是管理層用來評估我們總體表現的備選績效衡量標準，是我們績效衡量標準的補充。因此，我們相信披露這一指標可以提升投資者對我們業績的了解。我們使用調整後收入、調整後收入的某些組成部分和攤薄後每股收益來呈現我們的主要經營業務的結果——在全球範圍內發掘、開發、製造、營銷、銷售和分銷生物製藥產品——在考慮以下某些損益表項目之前:
量規定義指標與我們業務業績的相關性
調整後的收入
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入(a) 在攤銷無形資產、某些收購相關項目、已停止運營的業務和某些重大項目的影響之前
•爲投資者提供有用的信息:
◦控制支出，同時繼續在我們認爲對長期成功至關重要的領域進行投資。以可比較的同比基礎評估常規經營活動及其組成部分
◦控制支出，同時繼續在我們認爲對長期成功至關重要的領域進行投資。協助建模預期未來的標準化基礎表現
•爲投資者提供了解我們如何管理預算和預測，如何評估和管理常規經營以及如何獎勵和補償我們的高級管理人員的見解（b）
毛利調整後、銷售、信息和行政費用調整後、研發費用調整後以及其他調整後的（收入）/扣除項––假想淨的
毛利、銷售、信息和行政費用、研發費用和 其他（收入）/扣除--淨額（a）每股收益調整前、攤銷無形資產、某些收購相關項目、已停止運營的業務以及某些重大項目的影響，這些是調整後收益指標的組成部分
調整後的攤薄每股收益
歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股收益-攤薄（a） 在攤銷無形資產、某些收購相關項目、已停止運營的業務和某些重大項目的影響之前
（a）最直接可比的GAAP財務指標。
（b）全球幾乎所有非銷售員工的短期激勵計劃都是根據我們的業績計算，其中計劃基於三個預算指標，其中一個是攤薄後每股收益（根據年度激勵報酬目的定義），它由調整後的收益計算而來，佔財務業績激勵獎金池資金的40％。此外，業績股份獎勵的支付部分取決於調整後的淨利潤，該調整後的淨利潤是由調整後的收益計算而來。自2022年以來，我們不再從我們的非GAAP調整後的結果中排除任何已收購的IPR＆amp; D開支，但我們仍會從我們的年度激勵報酬目的財務結果中排除其中某些開支。主要基於財務業績的獎金池資金可能會受到我們的研發管道績效（由三個指標衡量）和對ESG指標的一定業績影響的調整，並可能受到我們的薪酬委員會對其他因素的評估的進一步修改。
調整後收益及其元件和調整後攤薄後每股收益均爲非依據通用會計準則規定有標準化含義的財務指標，因此在投資者使用中的有限用途。由於其非標準化定義，它們可能不可比較地計算出其他公司類似指標的計算，但被呈現以允許投資者更充分地了解管理層如何評估績效。這些指標的侷限性是，它們提供了我們運營過程的一個視角，但未包括一段時間內發生的所有事件，並且不提供與同行業公司之間相比較的我們績效的可比視角。這些指標不是，也不應被視爲其最直接可比通用會計準則指標的替代品。 歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨利潤每股收益的元件 歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入和頁面。攤薄後歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股收益，分別爲。
我們也認識到這些指數作爲業績的內部度量具有侷限性，我們不僅僅侷限於這些指數來限制我們的業績管理過程。我們還使用其他旨在實現最高績效水平的工具。例如，我們的研發組織具有生產力目標，其有效性取決於此。此外，總股東回報，無論是絕對基礎上還是相對於公開交易的藥品指數，都在確定我們某些激勵報酬計劃產生重要作用。
調整後收入和攤薄後每股收益
無形資產的攤銷調整後收入不包括所有無形資產的攤銷。
業務收購相關項目——調整後的收益不包括某些業務收購相關項目，這些項目由交易、整合、重組費用和業務組合的額外折舊成本組成，因爲這些費用是每筆交易獨特的，代表作爲一項收購結果而發生的重組和整合業務的成本。我們
52

未進行因協同效應所導致的任何調整。收購相關項目可能包括購買覈算影響，如將所購買的存貨升值至公允價值導致的銷售成本增加，與所購買的固定資產公允價值增減有關的折舊，與所購買的債務公允價值增加有關的攤銷以及相關方考慮不確定事項的公允價值變動。
停產業務—調整後的收入不包括終止營運的結果，以及與此類營運處置相關的任何收益或損失。我們認爲這種表述對於投資者有意義，因爲儘管我們審查我們的產品組合以與我們的業務相匹配，但我們並不是以中止我們業務的部分爲意圖來建立或運行我們的業務。由於終止營運所導致的重述不會影響補償，或者改變歷史時期與重述期間有關的補償的調整收入措施，但是爲了在所有時期保持一致性，它們被呈現出來。
某些重要項目—調整後的收入不包括代表數量和質量上評估的實質性和/或非常規項目，某些重要項目可能變化極大且難以預測。此外，在某些情況下，它們可能有可能在未來一段時間內再次發生。例如，儘管主要的非收購相關成本削減計劃特定於具有定義期限的事件或目標，我們可能會有隨後的計劃，基於業務重組、成本生產力或對抗普通或仿製生物進入或經濟狀況的回應。解決訴訟的法律費用也涉及特定案件，這些案件是具體事實和情況，有時也可能是收購公司中未估算、不太可能或未解決的訴訟事項或與出售的產品或業務相關的法律事項。股票和養老金及退休福利再測定的收益和損失具有非常高的內在市場波動性，我們無法控制和預測任何確定性水平，我們不相信包括這些收益和損失能幫助投資者理解我們的業務或反映我們的核心業務和業務。非正常項目表示不屬於我們持續業務的項目；要麼由於它們的性質或規模，我們不希望它們作爲我們正常業務的一部分定期發生；要麼是不可重複的項目；要麼是與我們不再銷售的產品相關的項目。有關某些重要項目的一份非全面清單，請參見下面的《根據 GAAP 報告的對非 GAAP 調整信息——某些行項目和《非 GAAP 財務指標：調整後收入》部分 MD&A 的敘述》。 GAAP 報告與非 GAAP 調整信息——特定行項目的協調複覈 的某些重要項目的非細節清單和 非 GAAP 財務指標：調整後收入 2023 年 10-k 表格的 MD&A 中的本節。
GAAP報告與非GAAP調整信息之協調——特定賬目
截至2024年6月30日的三個月
所給出的數據不會（在所有情況下）彙總到總數。
(百萬美元，除每股數據)
銷售成本（a）
銷售、情報和管理費用（a）
其他（收入）/扣除——淨額（a）
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入（a），（b）
歸屬於輝瑞股份有限公司普通股股東的每股收益——攤薄
GAAP報告的$3,300 $3,717 $1,107 $41 $0.01 
無形資產攤銷— — — 1,307
收購相關事項（445）（10）(18)617　
已停業的業務— — — （20）
某些重要事項：
重組費用/（貸款）和實施成本和額外折舊——資產重組（c）
（50）(36)— 1,215
某些資產減值(d)
— — (240)240
（股權證券的）收益/虧損
— — (342)342
精算估值和其他養老金和福利計劃收益/損失— — (2)2
其他(e)
(37)(3)(247)292
非普遍會計準則項目所得稅(635)
非GAAP調整後的$2,768 $3,669 $258 $3,400 $0.60
53

截至2024年6月30日的六個月
所有數據呈現的情況下，不會彙總到總數。
(百萬美元，除每股數據)
銷售成本（a）
銷售、情報和管理費用（a）
其他（收入）/扣除——淨額（a）
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入（a），（b）
歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股攤薄收益
GAAP報告的$6,679 $7,212 $1,787 $3,156 $0.55 
無形資產攤銷— — — 2,615
收購相關事項(762)(16)(21)1,125
已停業的業務
— — — （20）
特定重要項目：
重組費用/（債券）和執行成本和額外的折舊-資產重組（c）
（71）（65）— 1,198
某些資產減值(d)
— — (349)349 
（股本證券收益）/損失
— — (317)317
精算估值和其他養老金和福利計劃收益/損失— — (5)5
其他(e)
-42(8)(541)599
所得稅費用-非GAAP項目
（1,271）
非GAAP調整後的$5,804 $7,123 $555 $8,074 $1.42 
2023/7/2結算的三個月
呈現的數據（並非所有情況都）累加到總數。
(百萬美元，除每股數據)
銷售成本（a）
銷售、情報和管理費用（a）
其他（收入）/扣除——淨額（a）
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入（a），（b）
普發公司普通股股東每股收益—攤薄
GAAP報告的$3,237 $3,497 $（75）$2,327 $0.41 
無形資產攤銷— — — 1,184 
收購相關事項(136)(2)(168)387
已停業的業務
— — — 3
某些重要項目：
重組費用/(貸項)和實施費用以及附加折舊—資產重組（c）
(17)(67)— 235
股票權益(損)/利得
— — 135 (135)
精算估價和其他養老金和福利計劃的(損)/利得— — 1 (1)
其他(e)
-12(8)(171)194
非普遍會計準則項目的所得稅條款（355）
非GAAP調整後的$3,072 $3,419 $（278）$3,839 $0.67
2023年7月2日結束的六個月:
所有呈現的數據（在所有情況下）會被彙總到總數中。
(百萬美元，除每股數據)
銷售成本（a）
銷售、情報和管理費用（a）
其他（收入）/扣除——淨額（a）
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入（a），（b）
歸屬於輝瑞股份公司普通股股東的每股稀釋收益
GAAP報告的$8,122 $6914 $200 $7,870 $1.38 
無形資產攤銷— — — 2,287
收購相關事項(233)(5)(150)550
已停業的業務
— — — 2
特定重要項目：
重組費用/（收入）和實施成本和額外折舊-資產重組（c）
（50）(126)— 265
某些資產減值(d)
— — (264)264
股權證券的（收益）/損失
— — (317)317
精算估值和其他養老和福利計劃的（收益）/損失— — (6)6 
其他(e)
(22)(14)(64)105
所得稅負擔-非GAAP項目
（791）
非GAAP調整後的$7,818 $6,769$(601)$10,876$1.90
（a）調節後的非GAAP報告項目顯示爲稅前金額。 我們在2024年6月30日結束的三個和六個月的GAAP報告收入/(虧損)的有效稅率分別爲130.2%和4.8%，以及在三個和六個月的(3.1)%和7.5%。
54

分別爲截至2023年7月2日的三個月和六個月。參見 注5我們非GAAP調整後收入的有效稅率分別爲2024年6月30日結束的三個月和六個月爲12.9%和15.1%，以及2023年7月2日結束的三個月和六個月爲6.8%和11.6%。
（b）截至2024年6月30日和2023年7月2日結束的三個和六個月的金額，包括對我們非GAAP合併利潤表無影響的調節金額。 研發費用 這些金額對我們的非GAAP合併利潤表無影響。
（c）包括員工解僱成本、資產減值和其他與我們的成本削減和生產力提升計劃有關的退出成本，這些成本與收購無關。詳見 注3.
(d)請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。注4.
(e)2024年第二季度的總調整 ） 。出售後，我們擁有Haleon流通投票股的大約百分之 2.47億美元中包括以下因素的費用 1.64億美元主要是輝瑞退出和/或剝離的某些產品的某些產品責任費用以及1.03億美元主要與Haleon公認的一項投資股份交易有關。 ） 。出售後，我們擁有Haleon流通投票股的大約百分之 2024年前六個月的總調整爲5.41億美元，主要包括以下因素的費用：3.77億美元主要爲某些法律事項的費用，主要代表因輝瑞停產和/或剝離的某些產品而產生的某些產品責任費用；3.51億美元主要與（a）我們按比例計算的盈餘法會計無形資產攤銷、減值和重組費用以及（b）我們在盈餘法基礎差異、（c）輝瑞佔據的前述投資者資本交易中的份額調整有關；部分抵消因(iii)出售我們在Haleon投資的部分股份而獲得的1.50億美元收益。 ） 。出售後，我們擁有Haleon流通投票股的大約百分之 2023年第二季度的總調整爲1.71億美元，主要包括1.39億美元用於某些法律事項的費用，主要代表因輝瑞停產和/或剝離的某些產品而產生的某些產品責任和其他法律費用。 ） 。出售後，我們擁有Haleon流通投票股的大約百分之 2023年前六個月的總調整爲6400萬美元，主要包括（i）1.75億美元用於某些法律事項的費用，主要爲某些因輝瑞停產和/或剝離的某些產品而產生的某些產品責任和其他法律費用以及（ii）7000萬美元，主要與我們按比例計算的盈餘法會計無形資產攤銷和減值、與GSK脫離和Haleon記錄的重組費用有關，部分抵消因Nimbus從Takeda設立的口服、選擇性變異突觸酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑計劃子公司Nimbus收購而產生的2.11億美元股息收入。
現金流量簡明合併報表的分析
 銷售額最高的六個月
（百萬）2020年6月30日
2024		7月2日，
2023		變革的驅動因素
現金淨流入/（流出）：
經營活動$(691)$4
主要是由於業務中非現金項目和收付款時間的調節導致淨利潤下降。
投資活動$6,332　$(22,170)
主要是由於2024年淨空頭投資贖回額增加236億美元，以及Haleon投資部分出售所獲得的35億美元的收益。
籌資活動$(7,390)$24,403
主要是由於2023年發行長期債務券融資了308億美元，以及2024年償還長期債務款增加了10億美元。
財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析
我們歷史上強勁的經營現金流，預計將持續一段時間，是我們流動性和資本資源的關鍵優勢，也是我們的主要資金來源。我們預計今年經營現金流將顯著低於典型水平，並且上半年特別較低，主要是由於某些付款和一次性費用的時間安排。此外，由於我們組合中某些產品的季節性預期，營業收入預計將在2024年第四季度佔重要比重，可能會導致更高水平的現金收款延續到2025年第一季度。 我們仍然相信，通過我們持續的經營現金流，以及我們的金融資產、資本市場準入、循環信貸協議和可用信用額度，我們已經並將繼續擁有滿足我們的流動性需求，支持持續運營、資本配置目標和合同及其他義務的能力，在可預見的未來。有關我們資金來源和使用以及資本資源的詳細信息，以及我們的經營現金流，請參見我們的《MD&A 彙報》中的“現金流量表綜合分析”部分。 簡明的綜合現金流量表, 壓縮合並資產負債表, 簡明合併股東權益表延遲焦化裝置。《現金流量表的分析》一節 有關我們貨幣市場基金、可供出售債務證券和長期債務的信息，請參見 注7.
有關我們各種基金來源、平衡表以外的安排、合同和其他義務、全球經濟情況和市場風險的信息，請參見我們的《財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析》。 財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析 部分 有關保證和賠償的更多信息，請參見注釋12B。 註釋12B.
信用評級––融資的成本和可獲得性受到信用評級的影響，我們的信用評級的上升或下降可能對融資產生積極或負面的影響。標普和穆迪均將我們的長期債務評定爲高質量。
55

截至提交10-Q表格的日期，我們的商業票據和優先無抵押長期債務已被分配以下評級：
評級機構名稱輝瑞短期評級開多期評級展望/觀察
“官員證明”指由官員簽署的證明。P-1
A2
穩定展望
S&PA-1
A
穩定展望
這些評級並非買入、賣出或持有證券的建議，且評級可能隨時由評級機構進行修訂或撤銷。每個評級應獨立評估，不應僅依賴其他評級。
債務能力——授信額度——截至提交10-Q表單的日期，我們可以使用總計150億美元的承諾美國循環信貸設施，包括一項於2024年10月到期的80億美元設施和一項於2028年10月到期的70億美元設施，可用於一般企業目的，包括支持我們的全球商業票據借款。除美國循環信貸設施外，我們的貸方還向我們提供了額外的2,800萬美元的授信額度，其中2,500萬美元在一年內到期。截至提交10-Q表單的日期，幾乎所有的授信額度都未使用。
資本分配框架我們的資本分配框架主要旨在提高股東價值，基於三個核心支柱：隨時間保持和增加股息、爲業務再投資並在脫離槓桿化後進行股票回購。2024年4月，我們的董事會宣佈派發每股0.42美元的股息，於2024年6月14日支付，股東權益登記截止日期爲2024年5月10日的收盤。2024年6月，我們的董事會宣佈派發每股0.42美元的股息，於2024年9月3日支付，股東權益登記截止日期爲2024年7月26日的收盤。截至2024年6月30日，我們尚有3300000000美元的股票回購授權未使用，在2024年上半年未進行任何股票回購。有關我們公開宣佈的股票回購計劃的更多信息，請參見我們的2023年10-K表格。 注12 有關我們公開宣佈的股票回購計劃的更多信息，請參見我們的2023年10-K表格。
2024年3月，我們以35億美元的價格出售了Haleon的部分投資（見“1”）。我們預計在未來恢復對我們23%的Haleon股權進行貨幣化。一旦我們對Haleon的持股比例低於20％，我們預計將不再將Haleon權益法收益計入我們的營業成果中。 註釋2B我們希望在未來重新開始貨幣化我們持有的23%的Haleon股份。一旦我們的Haleon所持股份低於20％，我們預計將不再將Haleon權益法收益計入我們的經營成果中。
新的會計準則
近期採用的會計準則
請參閱規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。注1B.
截止2024年6月尚未採用的最新會計準則
準則/描述生效日期。對所
基本報表
2023年11月，FASB發佈了最新指南，旨在提高 業務分段披露最終指南要求披露每個報告期利潤或損失的重要分部費用，其他分部項目的報告分部及其構成說明，並要求所有當前年度披露在中期亦需披露。此新準則將於2024年適用於年度報告和2025年適用於中期報告。可提前實施。
此新準則將導致我們基本報表中的註釋披露增加。
2023年12月，FASB發佈了最終指南，旨在
收入稅費披露 最終指南要求加強披露，主要涉及現有稅率調節和所支付的所得稅信息。此新準則將於2025年適用於年度報告。可提前實施。此新準則將導致我們基本報表中的註釋披露增加。
此新準則將導致我們基本報表中的註釋披露增加。
前瞻性信息和可能影響未來結果的因素
本10-Q表單包含前瞻性聲明。我們還在我們向公衆發佈的其他材料中提供前瞻性聲明，以及公開口頭聲明。由於它們具有前瞻性質，這些陳述涉及重大風險、不確定性和潛在錯誤的假設。
我們已儘可能地使用諸如“將”，“可能”，“可能”，“可能”，“正在進行中”，“預計”，“估計”，“預計”，“計劃”，“相信”，“假設”，“目標”，“預測”，“指引”，“目標”，“目的”，“目標”，“追求”，“潛在”，“希望”等具有類似含義的詞語或使用未來日期，以便識別此類聲明。
我們在討論其他話題時，包括前瞻性信息。
•我們預期的經營和財務表現，包括財務指引和預測；
•重組、業務計劃、策略、目標和前景；
•對我們的產品流水線，內部產品和產品候選者的預期，包括預期的監管提交，數據公佈，研究開始，批准，上市，臨床試驗結果和其他的開發數據; 營業收入貢獻和其他
56

預測; 潛在定價和報銷; 潛在市場動態，包括需求、市場規模和利用率; 以及增長、表現、排他性時間和潛在益處;
•戰略審查、資本分配目標、分紅派息和股票回購；
•我們的收購、處置和其他業務發展活動的計劃和前景，以及我們成功利用增長機會和前景的能力；
•銷售額、支出、利率期貨、匯率期貨和訴訟結果等不確定因素的結果；
•對現有或新的政府法規或法律變化的影響的期望；
•我們對宏觀經濟、地緣政治、健康、行業趨勢、全球大流行病、戰爭行爲和其他大規模危機的影響以及我們能夠預見和應對的能力和期望；
•製造業-半導體。
特別是，此10-Q表格中的前瞻性信息包括涉及特定未來行動、業績和影響的聲明，包括但不限於我們運營組織變革的預期收益；我們預期的運營和財務業績；我們應對COVID-19的持續努力，包括我們關於Comirnaty和Paxlovid的計劃和期望，以及任何潛在的未來疫苗或治療方案，包括預期的收入和對Comirnaty和Paxlovid商業市場的期望；我們對公司業務受COVID-19影響的預期；我們預計某些疫苗需求的季節性，包括Comirnaty；預期專利期限；專利到期、仿製和生物仿製競爭的預期影響；我們產品價格壓力預期和對業務的預期影響；我們業務發展交易所預期的收益，包括我們於2023年12月收購Seagen的收益；我們預期的現金流量和流動性狀況；我們企業範圍的《重新調整成本基礎計劃》和我們於2024年5月宣佈的《製造業優化計劃》，預期其中某些倡議的成本、節約和潛在收益；我們對於2023年龍捲風對我們在北卡羅來納州Rocky Mount的製造設施的影響的預期；我們計劃的資本支出；和我們的資本分配框架。
鑑於它們的性質，我們不能保證這些前瞻性聲明中表達的任何結果將全部或部分實現。實際結果可能與過去的結果和預期的、估計的、暗示的或投射的結果有很大的不同。這些前瞻性聲明可能會受到基礎假設的影響，這些假設可能被證明不準確或不完整，或者受到已知或未知的風險和不確定性的影響，包括本節和我們2023年10-k表格中描述的風險和不確定性。 項目1A.風險因素 我們的2023年第10-k表格的本節。
因此，您應該謹慎地對待前瞻性陳述，這些陳述僅代表10-Q表格的發佈日期。我們沒有義務更新前瞻性陳述，除非適用證券法要求更新或者有新信息和未來事件。但是，建議您查閱我們在相關主題上做出的任何進一步披露。
以下是導致實際結果不同的一些因素，以及在我們的2023年10-K表格和MD&A中討論的那些因素。我們根據1995年《私人證券訴訟改革法》的規定爲投資者指出這些因素。以下風險的出現，以及我們2023年10-K表格或MD&A中或目前尚未知曉的其他風險，可能對我們的業務、財務狀況或經營業績產生重大不利影響，或者我們可能需要增加應計的備付金。不可能預測或確定所有這類因素。因此，您不應認爲以下是所有潛在風險或不確定性的完整討論: 項目1A.風險因素 正如我們在2023年10-K表和MD&A中的該部分中所討論的那樣，以下因素可能導致實際結果與預期結果有所不同。出於依法許可，我們爲投資者指出這些因素，遵守1995年《私人證券訴訟改革法》的規定。以下風險的出現或我們目前未知的其他風險可能對我們的業務、財務狀況或經營業績產生重大不利影響，或者我們可能需要增加應計的備付金。不可能預測或確定所有這類因素。因此，您不應認爲以下是所有潛在風險或不確定性的完整討論: 項目1A.風險因素 以下是可能導致實際結果與預期結果有所不同的一些因素，或我們在2023年10-K表格或MD&A中討論的那些風險, 以及目前尚未知曉的其他風險。出於依法許可，我們爲投資者指出這些因素，遵守1995年《私人證券訴訟改革法》的規定。以下風險的出現或其他目前未知的風險可能對我們的業務、財務狀況或經營業績產生重大不利影響，或者我們可能需要增加應計的備付金。不可能預測或確定所有這類因素。因此，您不應認爲以下是所有潛在風險或不確定性的完整討論:
與我們的業務、行業和運營以及業務發展相關的風險
•業績解讀涉及研發活動結果，包括符合預期的臨床前或臨床終點指標的能力，臨床前或臨床試驗的開始和/或完成日期，監管提交日期，和/或監管批准和/或上市日期；可能發生不利的臨床前和臨床試驗結果，包括可能導致不利的新的臨床前或臨床數據和對現有臨床前或臨床數據的進一步分析的風險；與初步、早期或中期數據相關的風險；臨床前和臨床試驗數據存在不同解讀和評估的風險，包括在同行評審/出版過程中、科學界普遍認可的過程中以及監管機構的評估中；以及關於我們的產品候選品未來發展的不確定性問題，包括我們的產品候選品是否會推進到未來的研究或開發階段，或者我們的產品候選品何時提交監管申請。
•我們能否成功應對諸如FDA或EMA等藥品監管機構提出的意見，或在及時或完全獲得新產品和適應症的監管審批方面取得批准。
•影響標籤的監管決策，包括指定患者人群範圍、產品劑量、製造過程、安全性和/或其他事項，以及與潛在產品雜質相關的新發展方面的決定; 不確定能否獲得，以及其範圍。
57

技術或諮詢委員會的建議，以及定價批准和產品推出的時間，都可能影響我們產品和產品候選品的可用性和商業潛力；
•可能出現有關內線產品和產品候選品安全性或功效的索賠和擔憂，包括可能由後批准臨床試驗結果引起的索賠和擔憂，這可能會影響營銷批准、產品標籤和/或可用性或商業潛力；
•外部業務發展活動的成功和影響，如2023年12月對seagen的收購，包括識別和執行潛在的業務機會的能力；在預期的時間框架內或根本無法滿足已宣佈交易的成交條件的能力；在預期的時間框架內或根本無法實現任何此類交易的預期收益的能力；追求這些機會可能需要額外的權益或債務融資，這在過去和未來可能導致槓桿率增加和/或信用評級下調，並可能限制我們獲得未來融資的能力；整合業務和運營的挑戰；業務和運營關係的破壞；與增長某些收購或合作產品的收入相關的風險；重要的交易成本；未知的責任；
•我們的在售和開發中的產品治療或預防與我們在售產品和開發中的產品類似的疾病和病症，面對來自新產品、品牌產品、普通產品、私人品牌產品、生物仿製產品和藥物候選品的競爭;
•成功地推廣新產品和現有產品，包括生物類似物的能力；
•我們面臨製造、銷售或營銷上的困難或延遲；我們依賴的公司設施或第三方設施遇到供應中斷、短缺或斷貨；以及法律或監管行動；
•公共衛生疫情（如COVID-19）對我們的業務、運營和財務狀況以及業績的影響，包括對我們的員工、製造業、供應鏈、銷售和營銷、研發和臨床試驗的影響；
•與繼續開發和商業化Comirnaty和Paxlovid或任何潛在的未來COVID-19疫苗、治療或組合相關的風險和不確定性，以及與它們的製造、供應和分銷相關的挑戰，包括但不限於市場對COVID-19產品需求持續變得更加流行和季節性的風險，COVID-19產品的需求已經或可能持續減少或不符合預期，或者可能不再存在，這就導致了營業收入的減少，庫存過剩和/或渠道內外存在的庫存，這在2023年爲Paxlovid和Comirnaty導致了大量的庫存減值，在未來也可能繼續導致庫存減值或其他預想不到的費用；與我們發展和商業化針對新變異病毒的疫苗的能力相關的風險；與我們COVID-19產品向商業市場過渡相關的挑戰；與公衆遵守COVID-19疫苗、增強劑、治療或組合相關的不確定性；與我們準確預測或實現Comirnaty和Paxlovid或任何潛在的未來COVID-19疫苗或治療的營業收入預測相關的風險；以及針對Comirnaty或Paxlovid的潛在第三方版稅或其他索賠。
•趨勢朝着管理護理和醫療保健成本控制的方向發展，我們能否獲得或維持我們產品的及時或充分的定價或有利的表格放置。
•利率和外匯兌換率波動，包括貨幣貶值和那些經歷高通脹或通縮率的國家的貨幣政策行動的影響；
•任何涉及我們最大的批發分銷商或政府客戶的重大問題都佔據了我們營收的大部分份額;
•藥品供應鏈中假藥、疫苗或其他產品存在的增加對其產生的影響；
•與將某些運營和員工職能外包給第三方有關的任何重要問題；
•與我們的合資企業和其他第三方業務安排相關的任何重大問題，包括與客戶（包括政府或其他支付方）的供應協議或其他合同的修改或糾紛;
•與一般經濟、政治、業務、行業、法規和市場條件相關的不確定性，包括但不限於與全球經濟形勢的挑戰性有關的不確定性，例如通貨膨脹或利率波動，以及近期和可能的未來全球金融市場的變化，這些不確定性可能影響我們、我們的客戶、供應商、放款人、外匯和利率協議的交易相對方的利益。
•我們的全球業務可能面臨資本和交易所管制、經濟條件、徵收、制裁和/或其他限制型政府行動、知識產權法律保護和救濟措施變化、不穩定的政府和法律體系以及政府間糾紛的風險;
58

•氣候變化和自然災害引起的干擾對我們的製造業-半導體設施在2023年時發生的龍捲風的影響存在不確定性；
•由於實際或威脅的恐怖活動、地緣政治不穩定、政治或社會動盪或軍事行動，包括俄羅斯和烏克蘭之間的持續衝突以及中東地區的衝突及其帶來的經濟或其他後果，可能影響到業務、政治和經濟條件的任何變化。
•召回產品、撤回和其他飛凡項目的影響，包括與監管機構風險評估和評估相關的不確定性，以及我們對可能存在或形成亞硝胺的產品組合進行的持續評估；
•交易購買模式;
•與我們的無形資產、商譽或權益法投資相關的減值損失風險；
•重組、內部重組、以及任何其他企業戰略舉措和增長戰略，成本削減和生產力提升舉措的影響、風險和不確定性，包括任何潛在的未來階段，每個舉措都需要前期成本，但可能不會產生預期的益處，並可能導致意外成本、組織混亂、對員工士氣產生負面影響、保留問題或其他意外後果；
•成功實現我們的氣候目標、推動環保母基和其他esg優先事項的進展；
與政府監管和法律訴訟相關的風險
•任何美國醫療改革或立法、任何對醫療保險、醫療補助或其他公共資助或補貼的健康計劃產生顯著影響的開支削減或成本控制努力的影響，包括IRA，或僱主贊助的健康保險的稅收待遇的變化可能會被實施；
•美國聯邦或州立法、監管行動和/或政策努力影響了藥品定價、知識產權、報銷或美國直接面向消費者的廣告的訪問或限制；與醫療保健專業人員和其他行業利益相關者的互動受到限制；以及由於高度競爭的生物製藥市場而對我們的產品產生的定價壓力；
•針對美國以外的市場，如中國或歐洲的法律法規，包括但不限於藥品定價、知識產權、醫療法規、環保母基、報銷或市場準入等方面的監管或立法行動，尤其是有關某些生物製藥產品將會持續面臨政府規定的價格下降和市場準入限制以控制成本的情況;
•法律辯護成本、保險費用、和解費用和應變措施費用，其中包括但不限於與法律訴訟和實際或被指控的環保母基污染有關的費用。
•不利決定或和解的風險和影響以及法律訴訟相關儲備的充分性相關的風險；
•稅務訴訟和調查的風險和影響；
•政府法律法規對我們的經營產生影響，包括但不限於IRA，法律法規或其解釋的變化，包括但不限於國際和美國稅法法規的變化，全球最低稅收要求的採用至2024年1月1日後在大多數司法管轄區普遍生效以及當前美國總統行政部門和國會可能對現行稅法進行的更改，包括參議院通過的所謂“2024年爲美國家庭和工人減稅法案”。
知識產權、科技和安防-半導體相關風險。
•我們的信息技術系統和製造行業（包括雲服務）出現任何重大故障或中斷。
•可能發生的業務中斷、機密或專有信息被盜取、基礎設施或設施面對安全威脅、勒索或完整性妥協等問題，這些問題可能來自網絡攻擊——包括使用對抗性人工智能技術的攻擊——或其他不法行爲，這些行爲的發起方包括但不限於國家、員工、商業夥伴或其他人；
•使用包括基於人工智能功能和其他新興技術的軟件和服務存在風險和挑戰；
•我們目前等待批准或將來的專利申請可能無法及時或根本被批准，或我們尋求的任何專利期延期可能無法及時獲得（如果有的話）;
•針對我們的產品、專利和其他知識產權存在風險，例如：(i)可能導致專利無效宣告的無效性索賠；(ii)聲稱存在專利侵權，包括聲稱和/或未聲稱的知識產權索賠；(iii)索賠其他
59

我們可能會對第三方持有的知識產權提出異議；（四）我們合作或許可夥伴所面臨的對其專利權有效性的挑戰；或（五）各種利益相關者或政府施加的壓力、法律或監管行動，可能導致我們不尋求知識產權保護或同意不執行或受到限制，不執行與我們的產品有關的知識產權。這包括Comirnaty和Paxlovid。
事項3.有關市場風險的定量和定性披露
此項所需信息已包含在“財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析”中。 財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析 部分，其中包含在我們2023年10-K表格的MD&A中。
事項4.控制和程序
截至本報告期末，我們在主要執行官和信安金融主管監督和參與下對我們的披露控制和程序的設計和運作進行了評估（如規則13a-15（e）和15d 所定義的交易所法案下的規定）。根據這個評估，我們的主要執行官和信安金融主管得出結論，我們的披露控制和程序在及時提醒他們披露在我們向證券交易委員會提交的週期性報告中的重要信息方面是有效的。
在我們最近的財政季度內，我們的內部控制在金融報告方面沒有任何變化（如交易法規第13a-15（f）和15d-15（f）所定義），這些變化在重大程度上影響了我們的內部控制或者有合理的可能性會重大影響我們的內部控制。
第二部分。 其他信息
第1項法律訴訟

我們參與的某些法律訴訟在中進行了討論。 附註12A.
項目 1A 風險因素
我們參考了“我們的經營環境”和“全球經濟環境”這些章節，以及我們在這份10-Q表格的MD&A和我們2023年的10-k表格中的“前瞻性信息和可能影響未來業績的因素”部分。 我們的業績概述、經營環境、策略和前景——我們的經營環境 和框架。有關詳細信息，請參閱UBS集團報酬報告——全球經濟環境 章節和“前瞻性信息和可能影響未來業績的因素”部分以及我們在這份10-Q表格的MD&A和我們2023年的10-k表格中的 前瞻性信息和可能影響未來業績的因素 部分。 項目1A.風險因素 有關產品製造的風險，請參見我們的2023年10-k表格的“1A. 風險因素——產品製造、銷售和營銷風險”部分。
項目2. 無註冊出售股票和使用收益
以下總結了2024年第二季度我們普通股的購買情況：
時期
購買股票的總數
購買股數（a）
平均價格
每股支付（a）
按照公開計劃購買的股票總數
根據計劃尚可購買的股票近似價值（b）
2024年4月1日至4月28日
26,833 $27.55 — $3,292,882,444
2024年4月29日至5月26日
20,067 $26.43 — $3,292,882,444
2024年5月27日至6月30日
30,399 $28.47 — $3,292,882,444
總費用77,299 $27.62 —
（a）代表（i）公司用於履行長期激勵計劃授予的獎勵的納稅義務而交回的74429股普通股和（ii）受盈利股票託管計劃委託人委託，在員工推遲領取股票獎勵的情況下，通過再投資分紅支付購買了2870股普通股。
（b）請查看完整的2024年渠道營銷領袖100名單財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析——資本配置框架 在10-Q表格的MD&A部分內 附註12 在我們2023年度10-k表格中。
第5項其他信息
在截至2024年6月30日的三個月內，我們的董事或高級管理人員均未使用“第10B5-1條規交易安排”或“非第10B5-1條規交易安排”，如《S-k規則》第408條所定義。 採納或。終止 “第10B5-1條規交易安排”或“非第10B5-1條規交易安排”均由《S-k規則》第408條定義。
60

展品6. 陳列品
 根據2002年沙賓法案第302條第各自提交的首席執行官認證。
 根據2002年沙賓法案第302條第各自提交的首席財務官認證。
 根據2002年Sarbanes-Oxley法第906條款採用18 U.S.C.第1350條款的首席執行官證明書。
 根據2002年Sarbanes-Oxley法第906條款採用18 U.S.C.第1350條款的首席財務官證明書。
 展品101：  
EX-101.INS-中的實例文檔未包含 交互式數據文件，因爲其XBRL標籤嵌入於內聯XBRL文檔中。
 EX-101.SCH
EX-101.CAL
EX-101.LAB
EX-101.PRE
EX-101.DEF		 Inline XBRL分類擴展模式
Inline XBRL分類擴展計算鏈接基礎
Inline XBRL分類擴展標籤鏈接基礎
內聯XBRL分類擴展展示鏈接庫
XBRL 內嵌擴展分類定義文檔
展示104*與7.01項目相關的展品是旨在向SEC提供而不是提交的，根據Regulation FD的規定。
簽名

根據1934年的證券交易法的要求，註冊人已經指定代表簽署本報告。
 輝瑞公司
 （註冊人）
  
  
註明日期：2024年8月5日/s/ 詹妮弗 ·B· 達米科
 詹妮弗·B·達米科
高級副總裁兼財務總監
（首席會計官和
正式授權官員）
61