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美国
证券交易所
华盛顿，特区20549
________________________________________________________________________________________
表格10-Q
________________________________________________________________________________________
☒
根据1934年证券交易法第13或15(d)条款的季度报告
截至季度结束日期的财务报告2024年6月30日
或者
☐
根据1934年证券交易法第13或15(d)条款的过渡报告
过渡期从______到______。
委托文件编号：001-39866001-33093

New Ligand Logo.jpg

LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
（按其章程规定的确切名称）
特拉华州
77-0160744
（国家或其他管辖区的
公司成立或组织）
（IRS雇主
识别号码）
555 Heritage Drive, Suite 200
朱庇特
（561）33458
（公司总部地址）(邮政编码)
(858) 550-7500
(注册人电话号码，包括区号)


根据法案第12（b）条注册的证券：
每类股票名称:
交易标的：		注册交易所的名称：
纳斯达克证券交易所
LGND
纳斯达克全球市场

________________________________________________________________________________________
请在以下方框内打勾，以指示注册人是否（1）已在过去12个月内（或在注册人需要提交此类报告的较短期间内）提交了交易所法案第13或15（d）条规定的所有要求提交的报告，并且（2）在过去90天内一直需要遵守提交要求。 ☑ 否 ☐是 ☒不可用 ☐
请在勾选标志处表示注册人是否已经在过去12个月内（或者在注册人要求提交这些文件的较短时期内）按照规则405 of协议S-T（本章节的§232.405）提交了每个交互式数据文件。 ☒ 没有 ☐是 ☒ 否 ☐
请在复选框中标记公司是否属于大型加速股票上市人、加速股票上市人、非加速股票上市人、较小的报告公司或新兴成长型公司。请见“大型加速股票上市人”、“加速股票上市人”、“较小的报告公司”等定义。


在《交易所法》第120亿.2条中，“新兴增长公司”（请在以下选项中选择）
大型加速存取器☒
加速存取器
☐
非大型快速提交者☐较小报告公司☐
新兴成长公司☐
如果是新兴成长型企业，请勾选复选标记，表明注册者已选择不使用延长过渡期来符合根据证券交易法第13(a)条规定提供的任何新财务会计准则。 ☐

请在检查标记处说明申报人是否为外壳公司 (见交易所法案 Rule 12b-2 定义)。 是☐ 否 ☒
截至 2024 年 8 月 5 日，注册人已经 18,268,950 已发行普通股。



LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
季度报告

10-Q表格

目录
第一部分，财务信息。
第二部分。其他信息


2

术语和缩略语词汇表
缩略语定义
2013年12月31日提交给SEC的年度报告；2023年12月31日终止的10-K年报，已于2024年2月29日向SEC提交。
2023票据7,500万美元的可转换高级无担保债券，截止时间为2023年。
APAC（亚太地区）
阿维斯塔公共收购公司II（在其定居特拉华州和更名为OmniAb，Inc.之前）
ASC会计准则编码
会计准则更新会计准则更新
公司Ligand Pharmaceuticals Incorporated，包括所有子公司
CVR有条件的价值权
CyDexCyDex Pharmaceuticals, Inc.
当期通过向Ligand的股东按比例分配OmniAb股票，在2022年10月26日持有Ligand的记录股东中分离OmniAb业务
ESPP员工股票购买计划，经修订和重述。
FASB财务会计准则委员会
FDA食品和药物管理局
通用会计原则(GAAP)美国一般会计准则
LigandLigand Pharmaceuticals Incorporated，包括所有子公司
并购协议2022年3月23日日达成的合并计划和协议，其中APAC、Ligand、OmniAb和Merger Sub都有参与。
合并子公司Orwell Merger Sub, Inc.，APAC的全资子公司
MetabasisMetabasis Therapeutics, Inc.
NDA新药申请
New OmniAbOmniAb，Inc.（之前称为阿维斯塔公共收购公司II，在其定居特拉华州之后）
OmniAbOmniAb Operations, Inc.（以前称为OmniAb，Inc.并在公司分拆前）
OmniAb业务Ligand的抗体研发业务（在公司分拆前）
PDUFA处方药用户费用法案
2023年第二季度公司截至2023年6月30日的财季
2024年第二季度公司截至2024年6月30日的财季
SBC基于股份的报酬支出
SEC证券交易委员会
离职协议分离与分配协议，于2022年3月23日由APAC、Ligand和OmniAb签订
武田药品武田制药有限公司
TravereTravere Therapeutics, Inc.
维京邮轮Viking Therapeutics，Inc。

关于前瞻性声明的谨慎说明:

您应该阅读本文档其他地方出现的与我们公司、普通股以及基本报表和注释有关的更详细信息，并结合以下报告阅读。

本报告包含涉及多个风险及不确定性的前瞻性声明。尽管我们的前瞻性声明反映了我们管理层的诚信判断，但这些声明仅可基于我们目前已知的事实和因素。因此，这些前瞻性声明固有风险和不确定性，并且实际结果和成果可能与前瞻性声明中讨论的结果和成果有实质不同。

前瞻性声明可以通过使用“相信”，“预计”，“可能”，“将”，“计划”，“意图”， “估计”，“将继续”，“寻求”，“制定方案”或“预期”等前瞻性措辞，或涉及我们未来的业绩和财务状况、许可协议下的版税和里程碑、Captisol材料销售、产品开发和产品监管文件提交和批准以及相关的时间安排，预期从Apeiron交易中获得的益处，Ligand作为一个高增长公司的地位，以及其他不是历史的声明来确定。

本报告中所作的谨慎性声明旨在适用于本报告中可能出现的所有相关前瞻性声明。我们敦促您不要过分依赖这些前瞻性声明，这些声明仅适用于本报告的发布日期。除非法律规定，否则我们不承担更新前瞻性声明的义务，即使将来出现新信息。本警告是根据1934年证券交易法第21E条修正案的安全港条款发出的。
3

第一部分 - 财务信息
项目1. 基本报表
LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
简明合并资产负债表
（未经审计）
2024年4月30日
2024年6月30日2023年12月31日
资产
流动资产：
现金及现金等价物$18,139 $22,954 
短期投资208,793 147,355 
应收账款净额37,481 32,917 
库存18,672 23,969 
应收所得税— 6,395 
预付费用1,911 1,182 
流动衍生资产20,141 — 
其他流动资产7,122 2,657 
      总流动资产312,259 237,429 
无形资产, 净额283,162 299,606 
商誉105,250 103,370 
开多期金融资产净额的长期部分80,481 62,291 
非流动货币交换工具资产
34,505 3,531 
资产和设备，净值14,970 15,607 
经营租赁权使用资产7,403 6,062 
融资租赁使用权资产3,085 3,393 
Primrose Bio的权益法投资2,437 12,595 
其他投资10,741 36,726 
递延所得税负债，净额
190 214 
其他11,922 6,392 
总资产$866,405 $787,216 
负债和股东权益
流动负债:
应付账款$1,793 $2,427 
应计负债12,171 12,467 
应付所得税2,091 — 
递延营收1,196 1,222 
流动或非流动分类的业务承诺和担保146 256 
流动租赁负债1,156 403 
当前融资租赁负债12 7 
      流动负债合计18,565 16,782 
长期递延收入2,696 1,444 
长期附带条件的负债4,052 2,942 
长期经营租赁负债6,415 5,755 
递延所得税负债，净额
30,128 31,622 
其他长期负债29,351 27,758 
总负债91,207 86,303 
承诺和 contingencies
股东权益:
优先股，$0.001每股面值; 5,000自家保管的股票数为52,184股)零 截至2024年6月30日和2023年12月31日发行并流通的
— — 
普通股，$0.001每股面值; 60,000自家保管的股票数为52,184股)18,103和页面。17,556分别为2024年6月30日和2023年12月31日时已发行并流通股数
19 18 
资本公积金238,870 198,696 
   累积其他综合损失(935)(817)
留存收益 537,244 503,016 
股东权益总计775,198 700,913 
负债和股东权益总计$866,405 $787,216 
请参见附注的未经审计的简明合并财务报表。
4


LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
简明合并利润表
(未经审计)
（以千为单位，每股金额除外）
截至三个月结束时六个月截至 4月30日
2020年6月30日2020年6月30日
2024202320242023
收入和其他收入：
无形特许权资产收入$22,603 $20,430 $40,960 $37,584 
金融特许权资产收入559 508 1,297 1,001 
版税23,162 20,938 42,257 38,585 
Captisol7,500 5,220 16,712 15,842 
合同收入和其他收入10,869 208 13,540 15,918 
总收入和其他收入41,531 26,366 72,509 70,345 
经营成本和费用：
Captisol成本2,906 1,669 5,788 5,386 
    无形资产摊销8,257 8,539 16,443 17,078 
研发5,354 6,854 11,325 13,517 
一般和管理17,623 11,287 28,574 22,142 
金融特许权资产减值26,491 — 26,491 — 
总运营成本和费用60,631 28,349 88,621 58,123 
经营持续经营损益(19,100)(1,983)(16,112)12,222 
非运营收入和费用：
（短期投资收益）损益(14,256)3,991 96,516 43,524 
利息收入2,757 2,320 4,777 3,755 
利息费用(1,268)(284)(1,411)(524)
其他营业外支出净额(33,523)(873)(35,713)(270)
所有营业外（支出）收入净额(46,290)5,154 64,169 46,485 
继续经营的税前(亏损)收入(65,390)3,171 48,057 58,707 
所得税效益(费用)13,479 (881)(13,829)(12,803)
持续经营净（损失）收益(51,911)2,290 34,228 45,904 
已停止运营业务的净亏损— — — (1,665)
净（亏损）利润$(51,911)$2,290 $34,228 $44,239 
基本每股净（亏损）收益$(2.88)$0.13 $1.91 $2.67 
基本每股净亏损收益（停业部门）$— $— $— $(0.10)
基本每股净（亏损）收益$(2.88)$0.13 $1.91 $2.58 
基本每股净（亏损）收益计算所用股份数18,028 17,276 17,880 17,170 
摊薄每股净（亏损）收益$(2.88)$0.13 $1.87 $2.57 
摊薄每股净亏损收益（停业部门）$— $— — $(0.09)
摊薄每股净（亏损）收益$(2.88)$0.13 1.87 $2.48 
摊薄每股净（亏损）收益计算所用股份数18,028 17,730 18,282 17,851 

请参见附注的未经审计的简明合并财务报表。
5




LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
基本报表综合损益表
(未经审计)
(以千为单位)
截至三个月结束时六个月截至 4月30日
2020年6月30日2020年6月30日
2024202320242023
净（亏损）利润$(51,911)$2,290 $34,228 $44,239 
未实现的可供出售证券净损益，扣除税后(25)(32)(118)17 
综合损益$(51,936)$2,258 $34,110 $44,256 

请参见附注的未经审计的简明合并财务报表。

6


LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
股东权益的简明合并陈述表
(未经审计)
(以千为单位)
普通股票股票认购应收款项。累计其他综合损失保留盈余股东权益合计
股份数量
2023年12月31日结余为17,556 $18 $198,696 $(817)$503,016 $700,913 
发行普通股以供员工股票报酬计划，扣减代扣个税的股数净额368 — 12,228 — — 12,228 
股权酬金— — 7,334 — — 7,334 
可供出售证券未实现损失，净额扣税— — — (93)— (93)
净收入— — — — 86,139 86,139 
2024年3月31日结存余额17,924 $18 $218,258 $(910)$589,155 $806,521 
发行普通股以供员工股票报酬计划，扣减代扣个税的股数净额179 1 9,552 — — 9,553 
股权酬金— — 11,060 — — 11,060 
可供出售证券未实现净损失，净额扣税— — — (25)— (25)
净亏损— — — — (51,911)(51,911)
2024年6月30日余额18,103 $19 $238,870 $(935)$537,244 $775,198 


普通股票股票认购应收款项。累计其他综合收益(亏损)未分配利润 股东权益合计
股份数量
2022年12月31日结存余额16,951 $17 $147,590 $(984)$450,862 $597,485 
按员工股票报酬计划发行普通股净额，扣除为支付税款而扣留的股份183 — (762)— — (762)
股权酬金— — 5,931 — — 5,931 
公允价值变动损益，净额，扣除税后— — — 49 — 49 
OmniAb最终分配— — 1,665 — — 1,665 
净收入— — — — 41,949 41,949 
2023年3月31日的余额17,134 $17 $154,424 $(935)$492,811 $646,317 
按员工股票报酬计划发行普通股净额，扣除为支付税款而扣留的股份218 — 9,110 — — 9,110 
股权酬金— — 7,207 — — 7,207 
公允价值变动损益，净额，扣除税后— — — (32)— (32)
净收入— — — — 2,290 2,290 
2023年6月30日的余额17,352 $17 $170,741 $(967)$495,101 $664,892 

请参见附注的未经审计的简明合并财务报表。
7

LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
压缩的合并现金流量表
（未经审计）
(以千为单位)
六个月截至 4月30日
2020年6月30日
20242023
经营活动现金流量：
净收入
$34,228 $44,239 
调整净利润以计入经营活动现金流量:
应收的或有负债的公允价值的变化1,200 108 
无形资产的折旧和摊销17,618 18,994 
投资溢价的摊销净额(587)(659)
债务折扣和发行费用摊销180 159 
金融版税资产的非现金收入— (814)
金融版税资产的CECL调整(4,260)— 
金融版税资产的减值损失26,491 — 
衍生工具收益(1,696)— 
Primrose Bio的权益法投资亏损10,382 — 
Primrose Bio证券投资的公允价值调整25,759 — 
股权酬金18,394 13,138 
延迟所得税(1,120)(1,246)
短期投资收益(96,516)(43,524)
租赁摊销费用982 897 
其他358 153 
运营资产和负债的变化，扣除收购:
应收账款(5,587)2,476 
存货5,121 (10,966)
     应付账款及已计提费用 390 (4,960)
     应收及应付所得税8,486 16,001 
递延收入(940)(5)
     其他资产和负债 (6,837)(125)
                经营活动产生的净现金流量
32,046 33,866 
投资活动现金流量：
购买金融版税资产(4,174)— 
出售金融版税资产的收益
4,207 213 
购买短期投资(102,075)(88,989)
来自短期投资的销售收入98,908 88,832 
短期投资到期收回的款项23,611 20,666 
投资Primrose Bio的现金支付(998)— 
支付给Palvella应收票据的现金(2,500)— 
Agenus交易的现金支付
(75,000)— 
购置固定资产等资产支出(513)(2,617)
投资活动产生的净现金流量（流出）(58,534)18,105 
筹集资金的现金流量：
偿付到期/回购2023年债券— (76,854)
融资租赁义务支付(9)(26)
股票期权行权和ESPP的净收益24,856 12,535 
与股份奖励净结算相关的支付的税额(3,076)(4,187)
债务发行成本支付(98)— 
筹资活动产生的净现金流量21,673 (68,532)
现金及现金等价物净增加额(4,815)(16,561)
期初现金及现金等价物余额22,954 45,006 
期末现金及现金等价物$18,139 $28,445 

8

现金流量补充披露：
支付的利息$112 $288 
已缴纳的税款$5,772 $— 
非现金活动的补充安排：
右-of-use资产的新增和租赁负债
$1,737 $— 
应计固定资产购置款$25 $532 
AFS投资未实现（亏损）收益，净额税后
$(118)$17 

请参见附注的未经审计的简明合并财务报表。
9

LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
简明合并财务报表注释
(未经审计)


除非内容另有要求，本报告中对“ligand pharmaceuticals”、“我们”、“我们公司”和“我们的”等的引用指的是Ligand Pharmaceuticals Incorporated及其合并子公司。

1. 报告的编制基于美国公认会计原则（US GAAP）和证券交易委员会（SEC）的适用规则和法规，关于中期财务报告的规定。根据这些规定的规定，某些按照美国公认会计原则通常要求的注脚或其他财务信息已被精简或省略，因此2024年1月31日的资产负债表及相关披露信息已来源于那个日期的经审计合并财务报表，但不包含美国公认会计原则要求的所有信息。这些未经审计的简明合并财务报表与公司的年度合并财务报表基于相同的基础而编制，经管理层的意见，反映了必要的调整（仅包括正常循环调整），以公平呈现公司的简明合并财务信息。2024年4月30日的营业结果不一定是预期的2025年1月31日或任何其他中期或未来年度的结果。

按照我们所处的风险和不确定性的假设，结果和在本招股书或在任何文档中引用的前瞻性陈述中讨论的事件可能不会发生。投资者应谨慎对待这些前瞻性陈述，它们仅在本招股书或在文档中通过引用作为参考，其仅在本招股书或在文档中通过引用作为参考的文件的日期发表时存在。我们没有任何义务，并明确声明不承担任何义务，更新或更改任何前瞻性陈述，无论是基于新信息、未来事件或其他原因。我们或代表我们行事的任何人作出的所有后续前瞻性陈述，都受到本节中所包含或所提到的警示性声明的明确限制。
我们是一家生物制药公司，通过支持高价值药物的临床开发推动科学进步。我们通过提供融资、许可技术或两者兼顾的方式来实现这一目标。我们在一个报告段落内运营：生物制药资产的开发和许可。 之一 我的回忆总是那么的美好，美好得就像烟花在天空绽放，一瞬间，就这样留下了永恒。
报告范围
我们的未经审计的简明综合财务报表中包括Ligand及其全资子公司的财务报表。 所有重要的公司内部账户和交易在合并中被消除。我们已经包括了所有的调整，仅包括正常重复调整，我们认为这是必要的为了公正地呈现我们的财务结果。这些未经审计的简明综合财务报表及其附注应当与我们2023年年度报告中包含的审计综合财务报表一起阅读。中期财务结果并不能必然预示着全年的结果。
重分类
为了符合当前期间的报表呈现，我们对之前发布的审计合并财务报表进行了某些分类调整。具体来说，在2023年12月31日的合并资产负债表中，我们的商业许可证和其他经济权益项目已被重新分类为长期金融版税资产净额和其他资产，并且部分其他投资已被重新分类为其他资产。此外，截至2023年12月31日的长期衍生资产已从其他资产中重新分类。
此外，在截至2023年6月30日结束的三个月和六个月的未经审计的摘要合并收入表内，版税已被重新分类为来自无形版税资产的营业收入，并且合同营业收入的一部分已重新分类为来自金融版税资产的收入。
停产业务
根据ASC主题205-20，公司确定2022年11月OmniAb业务的剥离符合停止经营的分类标准。因此，随附的合并简明财务报表已更新，以将所有停止经营的结果作为损失的单独组成部分呈现在合并损益表和综合损失表中（详见附注5，OmniAb的剥离）。 所有披露已调整以反映持续经营。 终止营业（“ASC 205-20”）。因此，附带的简明合并财务报表已更新，将所有停止经营的结果作为损失的单独组成部分呈现在合并损益表和综合损失表中（详见附注5，OmniAb的剥离）。所有披露已调整以反映持续经营。 第5篇《OmniAb的剥离》诠释，脱离业务的披露已更新。所有板块的披露均已做出调整以反映持续经营。
重要会计政策
我们已在基本报表的注释中描述了我们的重要会计政策。 注释1：报告基础和重大会计政策总结 注释中的《2023年度报告》合并财务报表。
使用估计
依据GAAP编制的未经审计的简明合并财务报表，需要使用影响未经审计的简明合并财务报表和附注中所报信息数额的估计和假设。实际结果可能与这些估计存在差异。
营业收入和其他收入
我们的营业收入主要来自于我们的合作伙伴销售商品的版税、Captisol材料销售，以及许可费、技术、监管和基于销售的里程碑支付的合同收入。其他营业收入主要涉及已完全摊销或在合并资产负债表中没有相应资产的财务版税资产所获得的里程碑收入。
根据ASC 606，我们遵循以下五个步骤模型进行营业收入的判断：(i) 确认合同中承诺的货物或服务;(ii) 判断承诺的货物或服务是否属于履行义务，包括在合同环境下是否具有独立性;(iii) 计量交易价格，包括变量的考虑因素;(iv) 将交易价格分配给履行义务;(v) 在公司完成每项履行义务时确认收入。 与客户签订合同的营业收入为了判断营业收入，我们遵循ASC 606中的以下五个步骤:(i) 确认合同中承诺的货物或服务;(ii) 判断承诺的货物或服务是否属于履行义务，在合同情况下是否有区别;(iii) 计算交易价格，包括变量的考虑因素;(iv) 将交易价格分配到履行义务上;(v) 履行每项履行义务时确认收入。
10

无形资产的版税收入
我们从我们或我们的合作伙伴拥有的专利覆盖下的产品的销售所获得的非物质豪华资产的特许权营业收入。在这些许可安排下，我们没有未来的履行义务。我们通常在合同生效日履行授予知识产权的义务。但是，我们根据基于销售的特许权的指导所必需的特许权认定限制，要求特许权不得早于基础销售发生时记录。因此，我们合作伙伴销售的产品的销售额赚取的特许权在产品销售的季度被确认。我们的合作伙伴通常会滞后一个季度向我们报告销售信息。因此，我们根据历史经验和我们的合作伙伴提供的临时数据（包括他们公布的销售额）估计预期的特许权收入。通常在它们变得明确的时期调整未成立或估计的特许权收入的差异，通常是下一个季度。
金融版税资产收入
自2024年1月1日起，我们新增了一项名为“金融知识产权利收入”的项目，此前将其归入“合同收入”中。因此，先前年度的金额已被重新分类以符合当前期间的报告要求。
当我们合理预期收取现金流的时间和金额时，我们会识别来自财务专利资产的收入。收入计算方法为将财务专利资产的账面价值乘以周期有效利率。
我们以非应计基础计提与开发中的管线或最近商业化的产品有关的财务专利资产。发展管线产品是未商业化、未获得FDA或其他监管机构批准的产品，因此现金流不确定。新商业化产品通常没有稳定的销售模式，因此现金流不确定。
Captisol销售
当我们向客户转让Captisol物料的控制权或授予知识产权许可权时，根据我们预期从客户那里收取的对价，我们认为来自Captisol销售的营业收入已经承认。当表现义务在合同中与其他义务有所区别时，只要它单独或与其他可供客户方便使用的资源一起为客户方提供利益，就被视为有利于客户方的表现义务，并在合同中单独确认。对于Captisol物料或知识产权许可，我们认为只要我们已经转让了产品的控制权或授予了知识产权，这意味着客户已经能够使用和获得Captisol物料或知识产权许可的利益，我们的表现义务就得到了满足。我们仅在判断支付条款或控制权转移方面没有任何不确定性的情况下认可已满足的表现义务的营业收入。与产生营业收入的活动同时征收的销售税和其他税款不计入营业收入。当我们向客户转让Captisol物料的控制权时，我们已选择将运费和运输成本作为Captisol成本中的费用进行认可。当一年或以下的预计摊销期限的资产或金额微不足道时，我们在遭遇合同获取增量成本时立即进行费用化。在报告期内，我们没有发生任何合同获取增量成本。
合同收入和其他收入
我们与客户的合同中常常包括以阶段性里程碑付款形式的可变对价。如果累计营业收入的重大逆转不会发生，我们将阶段性里程碑付款计入预计交易价格。这些估计是基于历史经验、预期结果和我们当时的最佳判断。如果阶段性里程碑付款是基于销售的，我们将适用版税计量约束，并在相关的销售实际发生时记录营业收入。在确定我们的知识产权销售的交易价格时，需要做出重大判断。由于我们与合作伙伴开发的产品可能无法达到开发里程碑或获得监管批准的风险，我们通常会在开发里程碑或监管批准获得时，确认因我们而应收的任何阶段性里程碑付款。
一些客户合同是子许可证，要求我们向上游许可证持有人支付相关的许可费、里程碑费用和版税，我们从客户那里收到这些费用。在这种情况下，我们针对每份合同评估主体收入与代理报告的净收入的确定。
其他收入主要与已完全摊销的金融版税资产或在合并资产负债表上未确认基础资产有关。

递延收益
根据安排的条款，我们可能也会推迟部分收到的对价，因为我们必须满足未来的义务。营业收入的确认时间、账单和现金收集导致合并资产负债表上的已开具账单应收账款、未开具账单应收账款（合同资产）和客户预付款项和存款（合同负债）。除了版税收入和某些服务收入以外，我们一般在满足我们的义务时收到支付。
11

因此，我们通常不会出现任何合同资产余额。预先收取的任何费用在赚取之前都会记录为递延收入。 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月内，先前递延的收入的已确认金额分别为$0.45万美元和0.02 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月内，先前递延的收入的已确认金额分别为$1.00万美元和0.12百万美元。
营业收入的分解
下表显示版税分配、Captisol和合同收入以及其他收入（以千为单位）的细目：
截至三个月结束时六个月截至 4月30日
2020年6月30日2020年6月30日
2024202320242023
特许权使用费
Kyprolis$8,998 $8,097 $15,630 $14,325 
Evomela2,733 2,357 4,130 4,907 
盐酸替利托肽注射液 2,103 3,613 4,144 7,113 
Rylaze 3,232 3,028 6,184 5,637 
Filspari2,424 315 4,196 585 
Vaxneuvance1,109 1,039 2,496 1,677 
其他2,004 1,981 4,180 3,340 
无形无权利资产的营业收入22,603 20,430 40,960 37,584 
金融版税资产收入5595081,297 1,001 
23,162 20,938 42,257 38,585 
Captisol7,500 5,220 16,712 15,842 
合同收入和其他收入
里程碑和其他10,869 208 11,596 15,918 
其他收入— — 1,944 — 
合同收入和其他收入10,869 208 13,540 15,918 
总费用$41,531 $26,366 $72,509 $70,345 


短期投资
12

我们的短期投资截至2024年6月30日和2023年12月31日如下（单位：千元）：
2024年6月30日
摊销成本总未实现收益未实现损失估计公允价值
     开空债券型基金 $93,939 $— $(474)$93,465 
     银行存款20,427 4 (22)20,409 
     公司债券19,160 8 (53)19,115 
     商业票据12,702 1 (16)12,687 
     美国政府证券9,314 — (55)9,259 
     公司股票6,551 — (5,703)848 
$162,093 $13 $(6,323)155,783 
      维京普通股53,010 
所有短期投资$208,793 
2023年12月31日
     开空债券型基金$63,763 $— $(537)$63,226 
     银行存款17,165 12 (1)17,176 
     公司债券14,850 40 (2)14,888 
     商业票据11,578 9 (1)11,586 
     美国政府证券6,736 18 (3)6,751 
     市政债券1,007 — (4)1,003 
     公司股票5,775 — (5,235)540 
$120,874 $79 $(5,783)115,170 
     维京普通股32,185 
所有短期投资$147,355 

截止2024年6月30日，我们共卖出100万股Viking普通股，并总共实现了500万美元的收益。 0.7 500万美元。60.0 在截至2024年6月30日的三个月内，我们没有出售Viking普通股。 没有 在截至2024年6月30日的三个月内，我们没有出售Viking普通股。

在我们的简明综合财务报表中，(短期投资)的收益包括我们在公开股权和认股证券的短期投资中实现的和未实现的(亏损)收益。
我们记录可供出售债务证券中的未实现损失津贴。这限制了可供出售债务证券中可以承认的信贷损失的金额，以超过带有公平价值的价值和要求撤消先前已经承认的信用损失如果公平价值增加。信贷损失准则的规定在2024年6月30日和2023年六个月结束的可供出售债务证券上没有造成实质性影响。
下表以合同到期日（以千为单位）总结了我们可供出售的债务证券。
2024年6月30日
摊销成本公允价值
一年之内$62,952 $62,904 
一年到五年后14,057 14,018 
总计$77,009 $76,922 

我们的投资策略是资本保全，只投资于以美元计价的投资组合。 我们持有了总计的 78 投资中有总计$的未实现亏损，截至2024年6月30日。我们相信我们将会收回那些债务证券的本金和利息，这些债务证券的摊余成本已超过公允价值。未实现亏损主要是由于利率期货的变化，而非不利于信用质量的变化影响了我们对其本金和利息收取的评估。在2024年7月，在筹措收购Apeiron的资金前我们出售了某些证券，因此，在截至2024年6月30日的三个月和六个月内写下了$的摊余成本。在截至2023年6月30日的三个月和六个月内，共计有0.1签署了信用损失。0.05基金 否 在截至2024年6月30日的三个月和六个月内确认的信贷损失。
13

应收账款和坏账准备
我们的应收账款主要来自于向客户信贷销售。我们建立了信用损失准备金，以呈现预期能够收回的应收账款净额。准备金是通过使用损失率法确定的，该法需要根据历史损失经验调整与确定应收账款的预期收回能力相关的因素来估算损失率。其中一些影响因素包括与历史损失经验相关的宏观经济条件、逾期趋势、应收账款的账龄行为以及行业板块、客户类别或个别客户的信贷和流动性质量因子。 在2024年6月30日结束的三个和六个月中，我们考虑了当前和预期的经济市场条件，并得出了增加$的结论。0.18 百万美元和降低百万美元的信贷损失准备金，在截至2024年6月30日的三个和六个月中分别进行了考虑。0.12 在截至2023年6月30日的三个和六个月中，我们考虑了当前和预期的经济市场条件，并得出了减少$的结论。0.090000000.05 信用损失准备金在截至2023年6月30日的三个和六个月中分别减少了百万美元。
库存
存货以成本法或净实现价值中较低的价格计量，其中包括已完成的Captisol产品。我们采用具体确认法确定成本。
我们定期分析我们的库存水平，如果废弃、成本基础超过预期的净实现价值或超过预期需求，则将库存减记为净实现价值。 截至2024年6月30日的三个月和六个月内，库存发生了$美元的减值。0.2 截至2023年6月30日的三个月和六个月内，库存发生了减值。 否 除了成品，截至2024年6月30日和2023年12月31日，库存中还包括向我们的Captisol供应商预付的分别为$万美元的款项。4.2百万和$4.6 我们向供应商Captisol预付了$万美元。
商誉和其他可辨认无形资产
商誉和其他可辨认无形资产包括以下内容（以千元为单位）：
2020年6月30日12月31日
20242023
无限生命不动产资产
     商誉$105,250 $103,370 
确定的无形资产
完成的科技39,249 42,911 
累计摊销减少(18,435)(20,894)
商标2,642 2,642 
累计摊销减少(1,777)(1,710)
客户关系29,600 29,600 
累计摊销减少(19,907)(19,161)
合同关系360,000 360,000 
累计摊销减少(108,210)(93,782)
总商誉和其他可辨认无形资产，净值$388,412 $402,976 

财务版权资产净值（原名商业许可权）
金融版税资产（以前称为“商业许可证权利”）代表着未来里程碑和版税支付权的组合，其是一种被动的资产（即，我们不拥有知识产权或有权商业化相关产品）。
虽然财务版税资产没有类似贷款合同的合同条款（如合同本金和利息），但我们根据ASC 310对财务版税资产进行会计处理。 应收账款我们的财务版税资产与应收贷款类似分类，并按照ASC 835-30所描述的前瞻性有效利率法计量待摊销成本。 利息贴现.
有效利率的计算是基于预测资产寿命内预计应收到的现金流量与初始投资金额的比较。有效利率将在每个报告期重新计算，当预计现金流量与实际现金流量发生变化时，并且预计未来现金流量发生变化时，其差异也相应发生变化。
财务版税资产的总账面价值由期初余额或新财务版税资产的净购买价格（除了采用非应计法的资产以外）加上应计利息收入（非应计法下的资产除外）减去期间的现金收款后得出期末余额。
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我们针对每个财务知识产权资产，通过比较每个报告日期的实际利率与上一期的利率，以个别基础评估其可恢复性。 如果当前期间的实际利率低于上一期利率，并且现金流量总额已下降（预期和实现），我们将为预期现金流量变动计提费用。 这个准备金的计量以财务知识产权资产的摊余成本基础与预期未来现金流量的净现值之间的差额计算，以上一期的有效利率计算。
除上述津贴外，我们根据ASC 326确定了当前预期信贷损失的津贴，适用于我们的金融特许权资产。 在 2023 年 11 月，FASB 发布了 No. 2023-07， 信用评级是主要基于公开可获取的数据，并每季度更新的，是确定信用损失拨备的主要信用质量指标。
财务版税资产的账面价值应扣除预计未来现金流变动和预计信用损失的累计拨备。预计未来现金流变动和预计信用损失的初始金额和后续调整将在合并利润表的一般和管理费用中进行记录。
当我们相当有把握认为财务知识产权资产的净带有价值（全部或任何一部分）不可收回时，我们确认一个永久性的减值损失，该减值损失记录在个人经营状态的财务知识产权资产减值损失中。对于以前针对该资产记录的任何准备，减值损失的金额在做出这种决定的时间将被冲销抵销。任何未来从这种减值损失中的收回在相应期间收取的现金时得到确认。
财务专利资产的当前部分代表当前季度专利收入的估计，它们在随后的季度内收回。该部分以其他流动资产的形式呈现在我们的合并资产负债表上，扣除预期信用损失。
更多信息请参见 注6、金融版税资产，净额（原名商业许可权）。
衍生工具资产
衍生资产包括用于风险管理目的的仪器和其他仪器。不用于风险管理目的的衍生资产包括：(a) 从Agenus合作项目中获得的未来里程碑和版税支付的权利（如下定义），(b) Agenus认股权证（如下定义），(c) 在2025年6月30日之前投资多达100万美元至里程碑和版税权利的选择权（“增容选择”），以及(d)从Primrose Bio获得Primordial Genetics之前签订的合同中里程碑款项的%权利。25 百万美元的里程碑和版税权利到期日为2025年6月30日（“增容选择”），以及(d)从Primrose Bio收到Primordial Genetics之前签订的合同中的里程碑权益% 50Primordial Genetics先前签订的合同中，Primrose Bio的里程碑%权利 两个
此外，我们已经达成一项领口安排，以对冰岛战士股价波动风险进行对冲。但是，由于冰岛战士股票投资按ASC 321的公平价值计价，领口协议不符合对冲会计标准，但被视为经济对冲。所有衍生工具在综合资产负债表上按公允价值计量。
衍生资产包括以下（以千为单位）：
2020年6月30日12月31日
20242023
艾吉纳斯增加期权（截至2025年6月30日到期）
$4,908 $— 
维京公司股票领套15,233 — 
     当前衍生资产总额$20,141 $— 
普萝兹mRNA
$3,937 $3,531 
艾吉纳斯合作计划
21,438 — 
艾吉纳斯认股权（合同期限5 年）
9,130 — 
     非流动衍生资产总额
$34,505 $3,531 
2024年6月30日三个月和六个月的维京股票领、领域内公允价值的增加总额为$，包含在广义损益内。15.2 2024年6月30日三个月和六个月的其他短期投资公允价值净增加分别为$，$，计入综合损益的其他非运营费用内。 2024年6月30日三个月和六个月的其他衍生品公允价值净增加分别为$，$，计入综合损益的其他非运营费用内。 2024年6月30日三个月和六个月的其他衍生品公允价值净增加分别为$，$，计入综合损益的其他非运营费用内。1.5万美元和1.7 公司在2023年6月30日六个月内没有任何衍生品工具。 没有 2024年6月30日三个月和六个月的其他衍生品公允价值净增加分别为$，$，计入综合损益的其他非运营费用内。
权益法投资
我们没有合并但对被投资公司的经营和财务政策有重大影响的投资被分类为权益法投资，并使用权益法进行会计核算。
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在运用权益法核算时，投资按成本价最初记录，并根据我们对投资者净利润或损失的比例分享进行调整，减去任何从投资者获得的分配和任何减值。
其他投资
其他投资包括我们对于第三方股权证券的投资，但我们没有掌控权或重大影响力。所有的股权证券投资都没有可以方便决定或估算的公允价值，并采用成本减损失，如有的话，并根据同一发行人的相同或相似投资的有序交易价格变化进行调整的备用计量方法进行计量。
其他投资包括以下内容（以千为单位）：
2020年6月30日12月31日
20242023
Primrose Bio股票$6,741 $32,726 
Neuritek认股证3,000 3,000 
Palvella C轮优先股1,000 1,000 
     其他投资$10,741 $36,726 
其他资产和其他流动资产
其他资产包括与Palvella战略合作伙伴的2023年扩张相关的经济权益，以加速QTORIN雷帕霉素治疗微囊性淋巴管畸形（“Microcystic LMs”）的三期开发。根据开发资金和版税协议的第二次修正，Palvella从Ligand那里获得了一笔$百万的预付款。作为预付款的回报，除其他合同变更外，Palvella应向Ligand支付的分层版税将根据QTORIN雷帕霉素的全球年度净销售额在 2%至  之间。我们没有义务向Palvella提供QTORIN的额外资金用于开发或商业化。5 万千款瘤QTORIN雷帕霉素的全球年销售额为基础，Palvella应支付的分层版税在 之间，作为Ligand的预付款的回报，Ligand的分层版税也随之提高至 之间之间的范围。 8.0%和9.8我们没有义务向Palvella提供QTORIN的额外资金用于开发或商业化。
我们认定与Palvella相关的经济权利应该被视为一个资助的研究和开发安排，因为合同指定了基金用于研究和开发活动，因此我们根据ASC730-20进行会计处理。 研究和开发安排随着Palvella支出资金，我们的资产将减少。截至2024年6月30日，与Palvella签署的第二份修正协议中的前期拨款中，没有任何资金被Palvella支出。5 我们的首席执行官兼董事Todd Davis是Palvella的董事。Davis先生自行退出董事会对我们和Palvella之间的协议的考虑，包括财务分析、修正协议的条款以及投票批准购买协议和相关交易等方面。
2024年6月，我们向Palvella提供了$百万资金，以可转换票据形式支付，到期日为2.5 。 三年.
其他资产还包括$。3.5 与Apeiron收购相关的递延交易成本为$百万。请参见注释12，后续事件，了解更多有关Apeiron收购的信息。 请参见注释12，后续事件，了解更多有关Apeiron收购的信息。 请参见注释12，后续事件，了解更多有关Apeiron收购的信息。
其他流动资产主要包括雇员留住信贷，数额为$2.3（未明确提到美元）1.2 百万美元的金融版税资产的流动部分，该部分在注释6中披露，净值为（曾用名商业许可权） 净财务版税资产（曾用名商业许可权），网络为注释6。和涉及Ligand全资子公司Pelthos Therapeutics制造ZELSUVMI™商业供应的库存（制造成品所需的原材料和在过程中的半成品）等，用于商业用途前的工艺审核。有关ZELSUVMI的其他信息，请参见注释4。 注释4，收购的摘要如下。以下是其他流动资产包含的存货摘要（以千美元计）：
2020年6月30日12月31日
20242023
原材料$1,488 $420 
在制品548 195 
其他流动资产中的Pelthos库存总额$2,036 $615 
应计负债
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应计负债包括以下内容（以千为单位）：
2020年6月30日12月31日
20242023
补偿$2,686 $4,682 
分包商1,756 1,756 
专业费用3,425 2,394 
存入资金621 621 
供应商276 303 
应付第三方版税1,707 900 
欠前许可证持有人款项— 45 
其他1,700 1,766 
总应计负债$12,171 $12,467 
其他长期负债
其他长期负债如下（以千为单位）：
2020年6月30日12月31日
 20242023
未确认的税务优惠$14,482 $14,039 
Novan (Pelthos)合同责任
14,810 13,700 
其他长期负债59 19 
$29,351 $27,758 
股权奖励
向员工和非员工董事授予的基于股票的报酬支出是一种非现金支出，并在归属期内按直线计提。 下表总结了所示期间作为研究开发费用和总务费用的元件而记录的基于股票的报酬支出（以千为单位）：
截至三个月结束时六个月截至 4月30日
2020年6月30日2020年6月30日
2024202320242023
SBC-研发费用$928 $2,016 $1,606 $3,723 
SBC-行政费用10,132 5,191 16,788 9,415 
$11,060 $7,207 $18,394 $13,138 

授予员工和董事的期权公允价值估计采用Black-Scholes期权估值模型于授予之日进行，使用以下加权平均假设:

三个月结束了六个月已结束
6月30日6月30日
2024202320242023
无风险利率4.3%3.9%4.3%4.1%
股息收益率————
预期的波动率45.5%49.4%44.7%52.6%
预期期限（年）4.74.84.75.3

一定数量的基于绩效的限制性股票单位（“PSU”）包含一个市场条件，即按照与纳斯达克生物技术指数相对总股东回报率排名的百分位数进行的表现区间内的业绩评价周期内，目标发放数量的范围为。这些PSU的股份补偿成本是使用蒙特卡洛模拟估值模型进行测量的，并且不针对业绩条件的实现或缺乏实现进行调整。 两到三年 ，在业绩评价周期内，以目标发放数量的区间为基础，一定数量的基于绩效的限制性股票单位（“PSU”）包含了基于我们的相对总股东回报率排名在纳斯达克生物技术指数上的业绩评价。 0可以降低至0.75%每年200这些PSU的股份补偿成本是使用蒙特卡洛模拟估值模型进行测量的，并且不针对业绩条件的实现或缺乏实现进行调整。
每股净(损失)收益
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基本每股净利润是指在一定时期内净利润除以普通股加权平均数。按摊薄原则计算的每股净利润基于一定时期内普通股和潜在可稀释公共股股份的加权平均数之和。按照加权平均普通股数计算的每股净亏损基于一定时期内普通股加权平均数的总和。
潜在稀释普通股包括2023年票据、股票期权和限制性股票。尽管我们已于2023年5月偿还2023年票据，但当我们的普通股平均市价超过于2023年6月30日结束的三个和六个月内的最高换股价时，它将具有稀释影响。我们的意图和政策是通过组合结算来解决转换问题，其中涉及用等于本金部分的现金支付和通过普通股股票的交付来支付转换价值超过本金部分的部分。从股票期权和限制性股票中的潜在稀释普通股是使用每个时期的平均股价根据库藏股方法确定的。此外，以下金额被认为用于回购股票：股票期权行使所得和未经确认的股份奖励费用的平均金额。请查看注10、股东权益.
根据ASC 260的规定， 每股收益如果公司有终止经营的操作，则公司使用调整后的持续经营收益，根据优先股分红和类似调整来确定潜在的普通股转化为稀释普通股的股份数。 下表显示了用于计算基本每股收益和稀释每股收益的加权平均股数（以千为单位）：
截至三个月结束时六个月截至 4月30日
2020年6月30日2020年6月30日
2024202320242023
加权平均股数：18,028 17,276 17,880 17,170 
潜在稀释普通股股份：
     限制股票— 83 124 85 
     期权— 371 278 356 
2023可转换高级票据— — — 240 
用于计算每股稀释收益（损失）的股票份额
18,028 17,730 18,282 17,851 
由于反稀释效应而被排除在计算之外的潜在稀释股份2,347 4,862 2,177 4,612 

截至2024年6月30日的三个月，由于该期净亏损，所有板块的加权平均股权奖励均为抗稀释的。 0.4 百万加权平均股权授予因反稀释而无效。

尚未采纳的会计准则
2023年11月，FASB发布了ASU 2023-07，分部报告（主题 280）：报告服务部门（主题 280）变更披露方式，通过升级对意义重大的分部费用的披露来改进分部报告披露要求。该准则适用于 2023 年 12 月 15 日之后的财年和 2024 年 12 月 15 日之后的财年间隔期。该准则必须适用于财务报表中呈现的所有期间的追溯。该公司目前正在评估该标准对合并财务报表的影响。更新其中一项要求披露特定重要的业务支出。我们将在2024年12月31日截止的年度报告10-K中采用更新后的会计准则。我们不认为采用新的会计准则会对我们的综合财务报表产生重大影响。
2023年12月，FASB发布了ASU 2023-09，所得税（主题740）：改进所得税披露。该标准要求上市的业务实体在每年披露税率调节表的特定类别，并为满足数量门限的调节项目提供其他信息（如果这些调节项目的影响相当于或大于将税前收入（或损失）与适用的法定所得税率相乘所得金额的5%）。它还要求所有实体每年披露按联邦、州和外国税种分解的所支付的所得税（扣除退款），以及按所支付的所得税（扣除退款）在个别司法管辖区分解的金额，当所支付的所得税（扣除退款）相当于或大于所支付的总所得税（扣除退款）的5%时。最后，该标准取消了要求所有实体披露未识别税务负债余额在未来12个月内合理可能变动范围的性质和估计，或声明无法估算范围的要求。该标准对公司自2026年1月1日开始的年度适用。可以提前采纳该标准。该标准应以前瞻性基础应用。允许追溯适用。公司目前正在评估该标准可能对其财务报表产生的影响。更新要求公开业务实体每年披露表格化的费率调节，使用百分比和货币金额，按指定类别分解，并将某些调节项目按性质和法域进一步分解，以达到超过指定门槛。此外，所有实体都需要披露所支付的所得税，扣除退税后的净额，按联邦、州/地方和外国以及按法域细分，如果该金额至少占所得税支付总额的5％，则需要这样披露。采用ASU允许修正后或前瞻性地应用修正案，并在2024年12月15日后开始的年度期间生效，允许提前采纳。公司尚未完成对ASU 2023-09对我们的合并财务报表影响的评估。
我们认为，如果采用，任何其他最近发布但尚未生效的会计声明都不会对我们的合并财务报表或披露产生重大影响。
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2. 艾吉纳斯交易

2024年5月29日，我们根据价值美元的购买协议（“Agenus Agreement”），与Agenus Inc.，Agenus Royalty Fund，LLC和Agenus Holdings 2024，LLC（统称“艾吉纳斯”）达成交易闭市。根据Agenus Agreement的条款，我们收到了（i）在六个合作伙伴的肿瘤学项目上支付给Agenus的许可专利的％和31.875％，包括BMS-986442（Bristol Myers Squibb），AGEN2373（吉利德科学），INCAGN2385和INCAGN2390（因塞特） ，Mk-4830（默沙东）和UGN-301（UroGen Pharma）（统称“艾吉纳斯合作项目”），以及（ii）Agenus的新型免疫肿瘤学药物botensilimab与balstilimab（“BOT / BAL”）方案的未来全球净销售额的综合％合成版权，总体上受到可能调整我们支付的版权和里程碑百分比的某些事件的约束。此外，我们还获得了在同一资产上按比例承诺额外增加美元的选择权，该选择权将于2025年6月30日到期（“Upsize Option”）。我们还同意允许Agenus筹集多达额外美元，将总合成购买金额提高到美元。作为Agenus Agreement的一部分，Agenus将向我们授予有关Agenus Agreement包含的项目相关资产的安防，但须符合某些惯例例外。75在2024年5月6日签订的价值百万美元的购买和销售协议（“Agenus Agreement”）中，我们与Agenus Inc.，Agenus Royalty Fund，LLC和Agenus Holdings 2024，LLC达成了协议。 （统称“艾吉纳斯”）。 Agenus Royalty Fund，LLC 和Agenus Holdings 2024，LLC （统称“艾吉纳斯”）。 18.75％的许可专利版税 31.875BMS-986442（百时美施贵宝），AGEN2373（吉利德科学），INCAGN2385和INCAGN2390（因塞特），Mk-4830（默克），UGN-301（UroGen Pharma）（总称“艾吉纳斯合作项目”）， 2.625％未来全球净销售额的综合版税，适用于Agenus的新型免疫肿瘤学botensilimab与balstilimab（“ BOT / BAL”）方案，总体上受制于可能调整版税和里程碑百分比的某些事件。25在同一资产上按比例承诺额外增加美元的选择权，该选择权将于2025年6月30日到期（“Upsize Option”）。100允许Agenus筹集多达额外美元，将总合成购买金额提高到美元。200作为Agenus Agreement的一部分，Agenus将向我们授予有关Agenus Agreement包含的项目相关资产的安防，但须符合某些惯例例外。
与进入艾吉纳斯协议有关，艾吉纳斯向我们发行了一份认股权证（“艾吉纳斯认股权证”），可购买其普通股867,052股，行权价格为$ 5年 867,052 17.30.
我们将所有艾吉纳斯合作项目、艾吉纳斯认股权证和升级期权作为衍生资产进行会计处理。升级期权在我们的简明综合资产负债表中位于当前衍生资产项下（因为它将在2025年6月30日到期），而其他衍生品则位于非流动衍生资产项下。根据ASC 815规定，艾吉纳斯合作项目被视为衍生资产，因为它们具有不同的标的物（开发里程碑、商业里程碑和版税）。商业里程碑和版税取决于开发里程碑，商业里程碑和版税的标的物不确定属于主要的。 衍生工具及对冲它们具有不同的标的物（开发里程碑、商业里程碑和版税）。商业里程碑和版税取决于开发里程碑，商业里程碑和版税的标的物不确定属于主要的。
截至2024年5月29日，衍生资产按公允价值入账，并将在未来每个报告期按公允价值销售。Agenus Partner-Partner Programs衍生资产的公允价值确定为预期未来现金流的现值，该现值根据相应计划阶段的风险水平进行了调整。Agenus认股权证的公允价值是使用Black-Scholes模型确定的，该模型使用以下假设：预期期限为 4 年份，波动率 84%，无风险率为 4.7%，Agenus 截至 2024 年 5 月 29 日的股价为美元15.03。Upsize Option的公允价值是使用二项式期权定价模型确定的，在该模型下，我们评估和考虑了在超大期权到期日之前可能的向上和向下情景。
我们确认收购的BOT/BAL权利是一种金融版税资产，目前根据不应计方法进行处理，因为管理层无法可靠地估计该计划未来的现金流。 BOT/BAL金融版税资产的金额是根据2024年5月29日所有获得的衍生资产的公允价值减去投资金额$的剩余价值确定的。75百万美元投资金额减去所有收购的衍生资产的公允价值。
与开发阶段的产品候选品有关的不确定性需要管理层做出影响资产报告金额的估计和假设。我们对开发阶段的产品候选品的批准或实现显著销售的可能性做出的假设可能不正确，监管机构可能不会批准这些开发阶段的产品候选品，这些开发阶段的产品候选品可能不会及时或根本上市，或这些产品可能在商业上获得成功，或产生符合我们估计的版税收入。
3. 出售企业Pelican及投资Primrose Bio
2023年9月18日，我们签署了一份合并协议，根据该协议，我们的子公司Pelican Technology Holdings，Inc.（“Pelican”）成为了Primrose Bio的全资子公司。Primrose Bio是一家专注于合成生物学的私人公司。Pelican已经开发出与PEt（蛋白表达技术）和PelicCRM197（疫苗材料）相关的技术，并拥有位于加利福尼亚州圣地亚哥的产业和设备，以及租赁物业。作为交易的一部分，我们收到了2146957股普通股、4278293股优先股和限制股份。同时，我们与Primrose Bio签署了一份购买协议，并出资500万美元，以换取Primordial Genetics先前签订的合同中可能的开发里程碑和某些商业里程碑的7%。此外，从2025年1月1日开始，我们将获得超过1.25亿美元的PeliCRM197销售收入的16%和所有PeliCRM197许可收入的2%。 2,146,957 普通股 4,278,293 优先股 474,746 限制股份15 500 50Primordial Genetics此前签订的合同中的开发里程碑和某些商业里程碑的7% 两个 交易所进入的合同 25PeliCRM197销售收入的16%。3500万股，并且总成本（包括佣金和消费税）分别为$35所有PeliCRM197许可收入的2%。
我们使用Pelican Expression Technology保留了合同关系，包括对Jazz的Rylaze、默沙东的Vaxneuvance和V116疫苗、Alvogen的Teriparatide、印度血清研究所的疫苗项目，包括Pneumosil和MenFive疫苗等的商业版税权利。
我们确定Pelican的出售符合业务解除的定义。与分配的商誉一起出售的净资产和支付的现金考虑如下（以千为单位）：
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资产和设备，净值$8,250 
无形资产19,895 
其他717 
经营租赁权使用资产8,693 
融资租赁使用权资产20 
应计负债(630)
递延收入(495)
长期经营租赁负债(8,445)
其他负债(74)
净资产出售27,931 
分配的商誉4,132 
支付的现金对价15,000 
$47,063 

收到的考虑公允价值包括以下内容（以千为单位）：
权益法投资$13,706 
股票投资32,278 
衍生工具资产3,200 
$49,184 

基于Pelican业务和Ligand的相对公允价值核销后，分配给出售业务的商誉为$，4.1万美元，导致2023年12月31日止的损益表中记录了Pelican出售收益。2.1
根据相对公允价值，将$百万的交易成本分配给权益法投资和权益证券。1.2
如上所述，我们将获得营业收入的 25以上$的销售收入的%以及所有PeliCRM197授权收入的%，且这些考虑因为是按照ASC 450计量的增益损失恢复模型而测量的，3和35因此，将在相关的不确定性解决时予以确认。 附带条件
此外，我们将获得 50Primordial Genetics此前签订的合同的潜在开发里程碑和某些商业里程碑的 两个 衍生性资产。这些考虑因素在处置日被确认为开多期内资产，公允价值为3.2 $1000万，被包括在我们的长期衍生性资产中。 简明合并资产负债表。根据ASC 815，它们被认定为衍生资产，因为它们有 衍生工具及对冲基础交易（开发和商业里程碑）以及（i）商业里程碑取决于开发里程碑和（ii）商业里程碑基础交易未被确定为占主导地位。 两个 衍生性资产是按2019年9月18日公允价值计量，并将在每个报告期间推向公允价值。在截至2024年6月30日的三个和六个月中，分别记录了$0.21百万美元和0.4（1000万美元和2000万美元）的收益，以推向公允价值，并被包括在我们的合并财务报表中的其他非运营开支净额中。有关详细信息，请参见 备注7，公允价值计量。.
Primrose Bio的投资
百万美元，相应地减少了Ligand的权益法投资。我们的权益法投资产生的任何收入或损失（包括减值损失）在我们的合并利润表中呈现为其他非经营性收入（费用）。5.8 百万美元。2.21百万美元和4.6我们的权益法投资的任何收入或损失（包括减值损失），在我们的合并利润表中呈现为其他非经营性收入（费用）。
20

我们认定Primrose Bio公司的A系列优先股和储备股投资没有明确的公允价值可供确定，因此我们选择ASC 321中的计量选择，以现价减去或加上与同一发行人的相同或类似投资的有序交易中所观察到的价格变动，以成本价后记录投资，并减去减值，当公允价值可供确定时，根据有序交易中的观察价格变化，我们的投资将标记为公允价值。我们的A系列优先股和储备股投资已在2024年6月30日之前减少了$25.8 由于Primrose Bio在2024年6月获得的股本融资，我们在2024年6月30日之前将我们的A系列优先股和储备股投资减少了$ million。
在2023年第四季度，我们的总裁兼首席运营官Matt Korenberg成为Primrose Bio的董事会成员。

4. 收购
Novan
于2023年9月27日，根据我们与Novan于2023年7月17日达成的协议，以现金$（该协议考虑到Novan申请破产救济）收购Novan某些资产并提供高达$百万的债务人持有（“DIP”）融资，其中包括当天拨出的$百万桥贷款。Novan于2023年7月17日申请重组破产。于2023年9月27日，破产法院批准我们以$百万的竞价购买Novan的主要产品候选者berdazimer gel，Nitricil技术平台的所有其他资产及一项商业级资产的权利。Novan的其余商业资产将被出售给其他方。批准的$百万竞价列入$百万DIP融资中，并偿还给我们余额$百万及应计利息。15.0 百万美元现金（该协议考虑到Novan申请破产救济），并提供高达$百万的债务人持有融资（“DIP”），其中包括当天拨出的$百万桥贷款。Novan于2023年7月17日申请重组破产。于2023年9月27日，破产法院批准我们以$百万的竞价购买Novan的主要产品候选者berdazimer gel，Nitricil技术平台的所有其他资产及一项商业级资产的权利。Novan的其余商业资产将被出售给其他方。批准的$百万竞价列入$百万DIP融资中，并偿还给我们余额$百万及应计利息。15.0 $百万桥贷款。Novan于2023年7月17日申请重组破产。于2023年9月27日，破产法院批准我们以$百万的竞价购买Novan的主要产品候选者berdazimer gel，Nitricil技术平台的所有其他资产及一项商业级资产的权利。Novan的其余商业资产将被出售给其他方。批准的$百万竞价列入$百万DIP融资中，并偿还给我们余额$百万及应计利息。3.0 $百万竞价购买Novan的主要产品候选者berdazimer gel，Nitricil技术平台的所有其他资产及一项商业级资产的权利。12.2 10.3所有其他资产涉及的技术板块和一项商业级资产的权利。12.2 $百万竞价。15.0 $百万DIP融资中。2.8 $百万及应计利息归还给我们。
该收购被计为业务组合。我们在2023年12月31日年度财务报表的营业费用中记录了$百万的收购相关费用，包括法律、尽职调查和其他费用。3.1
我们已经完成对Novan收购的购买会计处理。 下表列出了可识别的有形资产、无形资产和负债的购买价款分配，超额部分按商誉记录（以千计）。

受限现金$583 
资产和设备，净值13,054 
经营租赁资产使用权3,683 
其他137 
递延税款资产1,013 
取得无形资产 10,700 
商誉3,709 
递延收入(4,508)
经营租赁负债(3,683)
其他负债(13,700)
支付给Novan的现金，包括受限制的现金收入10,988 
DIP贷款费用和利息1,162 
总考虑额 $12,150 

21

无 商誉减值的全部数额可用于税务目的抵扣。以 $ 购得的无形资产相关的核心技术价值为（）百万美元。该核心技术的公允价值是基于折现现金流法计算的，即估计从相关技术的许可中获得的潜在专利权、里程碑和合作营业收入的现值。这些预测现金流通过折现率为（）折现到现值。该核心技术公允价值的摊销以估计的有用寿命为依据进行平均摊销。10.7这 $（）百万美元的收购无形资产涉及到核心科技。核心技术的公允价值是基于贴现现金流法计算的，其估计相关技术授权所产生的潜在版税、里程碑和合作营业收入现值之和。这些潜在现金流通过使用折现率为（）折现至现值。这些预测现金流以折现率为（）折现至现值。该核心技术公允价值的摊销方式是按照估计使用寿命的平均年限进行平均摊销。 29核心技术的公允价值正在按照预计使用寿命的平均年限进行按直线摊销。 15年。
收购了其他负债$13.7百万美元相关的版税和里程碑支付购买协议，Novan于2019年签订并作为收购的一部分承担，此前为Novan提供了$百万的资金，主要用于Berdazimer 凝胶的临床开发，25.0根据购买协议，Novan将根据任何外部许可协议中所收到的预付费、里程碑支付、版税支付或相应支付的适用百分比，减去Novan向第三方根据授权知识产权的任何协议支付的预付费、里程碑支付、版税支付或相应支付，来计算按产品的适用百分比计算的持续季度支付费用。本合同负债是基于贴现现金流法进行公允价值估算的，根据这种方法，估计上述相关项目所产生的潜在版税、里程碑和合作收益流的现值，应用一个 10.3这个合同负债是根据贴现现金流法公允价值估计的，根据这种方法，估计上述相关项目所产生的潜在版税、里程碑和合作收益流的现值，应用一个3.00%(营业收入风险调整折扣率)， 14.0(营业收入风险调整折扣率)
2024年4月3日，我们宣布成立Pelthos Therapeutics，专注于为患有治疗选择有限的疾病的患者提供创新、安全和有效的治疗产品的商业化。ZELSUVMI（berdazimer 外用凝胶， 10.3%）是其第一款产品，是美国食品药品管理局批准的处方药，用于治疗一岁及以上的成人和儿科患者的高度传染性传染性软疣（软体）病毒性皮肤感染。ZELSUVMI于2024年1月获得美国食品药品管理局颁发的新药认证，用于治疗软体动物病毒性皮肤感染。ZELSUVMI 是使用 Pelthos 专有的基于一氧化氮的 NITRICIL™ 技术平台开发的。ZELSUVMI和所有与NITRICIL技术平台相关的资产的版权已于2023年9月从Novan, Inc.手中收购。

5. OmniAb的分拆
2022年3月23日，我们签署了分离协议，以分离我们的OmniAb业务和合并协议，根据该协议，APAC将与OmniAb合并，并收购Ligand的OmniAb业务，在逆摩里斯信托交易中进行（以下统称"交易"）。
2022年11月1日交易截止后，OmniAb的历史财务业绩从交易日到分配时间在GAAP下作为终止经营被反映在我们的合并财务报表中。根据交易协议，Ligand贡献了现金和某些特定的资产和负债，构成了OmniAb业务。根据分配，Ligand按比例向截至2022年10月26日的股东发放OmniAb普通股，代表Ligand对OmniAb的权益为百分之。分配后，Merger Sub与OmniAb合并，OmniAb作为合并中的存续公司，并成为New OmniAb的全资子公司。整个交易在2022年11月1日完成，并且在合并后，New OmniAb是一家独立的公开上市公司，其普通股在纳斯达克上交易，标的为“OABI”。分配后，我们不再拥有任何OmniAb普通股的利益，不再将OmniAb合并至我们的财务业绩中，适用于所有截至2022年11月1日之后的期间。 100其OmniAb权益的%在OmniAb利益中。
已停业的业务
有关合并事项，公司确定其抗体发现业务符合ASC 205-20标准中所规定的停止运营会计处理要求。在2023年6月30日结束的六个月中，我们认定与停止运营有关的递延税款调整项为100万美元。1.7在与停止运营相关的递延税款，公司认定其抗体发现业务符合ASC 205-20标准中所规定的停止运营会计处理要求。在2023年6月30日结束的六个月中，我们认定与停止运营有关的递延税款调整项为100万美元。

22

6. 财务版权资产净值（原名商业许可权）
金融版税资产包括以下内容（以千元为单位）：
2024年6月30日2023年12月31日
净账面价值(2)
津贴 (1)
净账面价值 (2)
净账面价值
津贴 (1)
净账面价值
艾吉纳斯（Bot/Bal）$40,815 $(408)$40,407 $— $— $— 
Elutia（CorMatrix）10,615 (2,915)7,700 13,304 (7,490)5,814 
Selexis290 (58)232 940 (179)761 
Ovid（Soticlestat）4,122 (41)4,081 30,310 (303)30,007 
Tolerance Therapeutics（TZIELD）25,755 (101)25,654 25,810 (101)25,709 
Ensifentrine发明人3,685 (111)3,574 — — — 
净金融版税资产总额$85,282 $(3,634)$81,648 $70,364 $(8,073)$62,291 
(1) 津贴金额包括预期现金流量变化的累计津贴和目前预期信用损失的累计津贴。
(2) 这些数额包括 $1.2 百万美元当前期金融版权资产的一部分，代表了在后续季度内收集的当前季度版税收入的估计。这部分在2024年6月30日我们的简明合并财务报表中的其他流动资产中列示。
金融皇室资产代表未来里程碑和版税支付权益组合，于2013年4月和2015年4月从Selexis SA（"Selexis"）和2016年5月从CorMatrix Cardiovascular，Inc.（"CorMatrix"）获得，后者于2017年被Aziyo（ Aziyo于2023年9月更改了公司名称为Elutia Inc.（"Elutia"））收购，以及于2023年10月从Ovid Therapeutics Inc.（"Ovid"）和2023年11月从Tolerance Therapeutics，Inc.（"Tolerance Therapeutics"）以及于2024年3月从某些ensifentrine发明者处获得。
在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，我们对Ovid（Soticlestat）金融版税资产的价值减值亏损为$百万，对Selexis金融版税资产的价值减值亏损为$百万。在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间，没有发生减值亏损。26.2 在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，我们对Ovid（Soticlestat）金融版税资产的价值减值亏损为$百万，对Selexis金融版税资产的价值减值亏损为$百万。在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间，没有发生减值亏损。0.3 在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，我们对Ovid（Soticlestat）金融版税资产的价值减值亏损为$百万，对Selexis金融版税资产的价值减值亏损为$百万。在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间，没有发生减值亏损。 否 在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，我们对Ovid（Soticlestat）金融版税资产的价值减值亏损为$百万，对Selexis金融版税资产的价值减值亏损为$百万。在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间，没有发生减值亏损。
Elutia协议
2016年，Ligand达成购买CorMatrix的特定财务皇家资产的协议。2017年，CorMatrix将其推出的产品出售给Elutia，Elutia承担了Ligand的皇家赔偿责任。2017年，我们修订了与Elutia的皇家协议条款，我们收到了$万用于降低CorMatrix出售给Elutia的产品的皇家费率（“CorMatrix Asset Sale”）。根据修订后的与Elutia的协议，我们将获得%的皇家，并获得某些年度最低支付额，以及达到这些产品的累计净销售额的$万英里碑。皇家协议将于2027年5月31日终止。10 百万美元买断了CorMatrix出售给Elutia的产品的皇家率（“CorMatrix Asset Sale”）的份额。根据与Elutia的修订协议，我们将获得%的皇家，并获得某些年度最低付款，以及在这些产品的累计净销售额达到$万英里程碑的支持。 5我们将获得%的各年度最低支付额，根据与Elutia的修订协议，以及在达到这些产品的累计净销售额的$万英里碑时获得高达$万的里程碑支持，以及Elutia在CorMatrix Asset Sale中获得的产品的皇家费率。10 到2027年5月31日，Elutia将在CorMatrix Asset Sale中获得的产品的皇家费率，而我们将获得%的皇家，并在这些产品的累计净销售额达到$万英里碑时获得高达$万的里程碑支持。
由于Elutia在多个季度未支付最低付款额，因此在2023年将Elutia资产放置在不应计利息的方法上。2024年1月，公司与Elutia签署了一项协议修改，使我们能够可靠地估计未来现金流量。因此，在2024年第一季度，Elutia资产从不应计利息法转换为实际利率法。我们进一步考虑了当前和预期的经济和市场条件、当前公司绩效以及从Elutia收到的最近付款。在截至2024年6月30日的三个和六个月中，我们记录了对Elutia预期信贷损失减值的减少，分别为$1百万美元。信贷损失调整被记录为在2024年6月30日截止的三个和六个月中，一般和行政费用的增益在我们的合并利润表中。1.5万美元和4.6 分别在2024年6月30日结束的三个和六个月中，我们对Elutia预期信贷损失减值分别减少了$1百万美元。信用损失调整在我们的合并利润表中以一般和行政费用的增益形式记录。
Soticlestat协议
在2023年10月，我们投资了$百万以收购与soticlestat可能的批准和商业化相关的Ovid Therapeutics的每笔版税和里程碑的30 ％部分。 13与soticlestat的潜在批准和商业化有关的版税和里程碑的Ovid Therapeutics所欠的％部分，我们在2023年10月投资了$百万收购。
2024年6月，武田宣布了soticlestat第3期临床试验的顶线结果，未能减少Dravet综合症患者惊厥发作频率的主要终点与未能减少Lennox-Gastaut综合症患者与安慰剂相比发生重要运动障碍性惊厥的主要终点。因此，在2024年6月30日结束的三个月和六个月中，我们确认了soticlestat财务版税资产的减值为$1百万。soticlestat财务版税资产的公允价值使用折现现金流法确定，利用考虑基础临床计划成功概率和折现率的最可能现金流，折现率为26.2 本次根据按照折现法计算的大多数现金流（考虑底层临床计划成功的概率和利率约率）及Soticlestat财务版税资产确定的公允价值，此款共计套现$1百万。截至2024年6月30日，管理层持续使用费应计方法计量Soticlestat财务版税资产，在我们能够可靠地估计未来的现金流之前。 172024年6月，武田公布了soticlestat第3期临床试验的主要终点结果，未能减少Dravet综合症患者癫痫发作的频率，与安慰剂相比未能减少Lennox-Gastaut综合症患者的主要运动发作频率。因此，截至2024年6月30日的三个月和六个月中，我们确认soticlestat财务版税资产的减值为
TZIELD协议
23

在2023年11月，我们以现金$ 1000000收购了容忍性治疗公司。容忍性治疗公司是一个控股公司，由TZIELD（特普利麦）的发明者拥有，对全球净销售额有不到1%的版税权益，该产品从2023年开始由赛诺菲（Sanofi）推广。出于税收目的，此交易被视为股票交易，因此基础及税收属性没有步增。因此，在基础和税收基础差异方面确认了$ 2600000的递延税负（DTL），并将其记录为容忍财务版税资产的账面价值。20 ，以现金100万收购了容忍性治疗公司。容忍性治疗公司为TZIELD（特普利麦）的发明者拥有的一家持有公司，并在全球净销售额上拥有不到1%的版税权益。该产品将于2023年由赛诺菲推向市场。出于税务目的，此交易被视为股票交易，因此没有步增基础或税务属性。因此，在基础和税务基础的差异方面确认了260万美元的递延税负（DTL），并将其记录为容忍公司的财务版税资产账面价值。 1苹果公司CEO库克以逾3亿港元套现售出股票。5.5 ，该交易被视为股票交易进行，因此没有加价并不设税收属性。因此，基于账面基础和税收基础的差异确认了260万美元的递延税负，该差异被记录为容忍财务版税资产的账面净值。
由于TZIELD的商业化尚处于初期阶段，管理层将投资置于非应计方法下，直到我们能够可靠地估计未来现金流为止。
Ensifentrine发明者协议
我们于2024年3月从特定的ensifentrine发明人处以总额的 $million 收购了有关ensifentrine的未来里程碑和版税权益。3.8 2024年6月26日，维罗纳制药（纳斯达克股票代码：VRNA）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）关于ensifentrine用于维持患有慢性阻塞性肺病（“COPD”）患者的治疗的批准。 Verona计划在2024年下半年在美国推出，名为Ohtuvayre。此款超便携式投影仪使用了最新的 Android TV 界面，而且遥控器还内置了 Google AssistantTM 功能，用户可以非常方便地使用它。由于尚未启动商业化，管理层已将该投资置于不计提方法中，直到我们能够可靠地估计未来的现金流。

7. 公允价值衡量
按重复计量的资产和负债
以下表格显示了我们按公允价值计量的资产和负债的层次结构（以千元为单位）：
2024年6月30日2023年12月31日
第一层次第二层次第三层次总费用一级二级三级总费用
资产：
短期投资，不包括维京公司(1)
$10,107 $145,676 $— $155,783 $7,291 $107,879 $— $115,170 
对维京普通股的投资53,010 — — 53,010 32,185 — — 32,185 
衍生工具资产(2)
— — 54,646 54,646 — — 3,531 3,531 
     总资产$63,117 $145,676 $54,646 $263,439 $39,476 $107,879 $3,531 $150,886 
负债：
CyDex的或有负债$— $— $264 $264 $— $— $320 $320 
Metabasis的或有负债(3)
— 3,934 — 3,934 — 2,878 — 2,878 
总负债$— $3,934 $264 $4,198 $— $2,878 $320 $3,198 
（1）除了我们在Viking的投资、公司股权证券和美国政府证券之外，我们的短期投资所持有的市场交易债务和股票被归类为可供出售的证券，基于管理层的意向，并且处于公允价值层级2，因为这些投资证券是根据市场上同样或相似工具的报价价格以及基于模型的估值技术来确定价值的，所有重要假设都是市场可观察的。债券型基金的短期投资是基于期间最后一天的净资产价值（NAV）进行估值的。我们将原始到期日超过一年的市场交易证券归类为短期投资，基于我们使用所有这些市场交易证券来满足当前运营的流动性需求的能力和意愿。此外，我们持有Seelos Therapeutics Inc.里程碑支付所产生的权证投资，这些投资在2019年第一季度以股票结算，基于Black-Scholes价值，以最后一天的期间为基础，处于公允价值层级3。这些权证的投资将在2024年1月到期。
(2) 衍生资产包括用于风险管理目的和其他工具。未用于风险管理目的的衍生资产包括：(a) 从Agenus合作项目中获得的未来里程碑和版税付款收益权，(b) Agenus认股证， (c) Upsize期权，以及(d)从Primrose Bio之前签订的合同中获得的权利。这些欣赏权在我们的简明合并资产负债表中作为当前衍生资产和长期衍生资产被认为是衍生资产并根据ASC 815《衍生工具和套期保值》进行确认。Agenus合作项目和Primrose Bio衍生资产的公允价值是使用现金流折现法确定的，考虑了基础临床项目的成功概率和介于开多和其他之间的折现率。 Agenus认股证的公允价值是使用Black-Scholes-Merton模型确定的。Upsize期权的公允价值是使用二项式期权定价模型确定的。 50Primordial Genetics先前签订的合同中，Primrose Bio的里程碑%权利 两个 Primordial Genetics以前签订的合同被认为是目前和长期衍生资产中包括的衍生资产，并在我们的简明合并资产负债表下予以确认。这些考虑因素是根据ASC 815《衍生工具和套期保值》才被认为是衍生资产。Agenus合作项目和Primrose Bio衍生资产的公允价值是使用现金流折现法确定的，考虑了基础临床项目的成功概率和介于开多和其他之间的折现率。 13%和25Agenus Warrant的公允价值是使用Black-Scholes-Merton模型确定的。Upsize期权的公允价值是使用二项式期权定价模型确定的，范围在...之间。
（3）2010年1月份我们收购Metabasis期间，我们向Metabasis股东发行了可转让的CVR，每个Metabasis股份对应一个CVR。CVR使得Metabasis股东有资格获得现金支付，每收到一笔Metabasis药物开发计划销售或合作款项等相关事件，就可能触发一次现金支付。CVR的负债使用的是在非活跃市场下的标价。负债的账面价值可能因标价行情波动而大幅波动，实际按协议支付的金额可能与负债账面价值有实质性差异。Metabasis的几个药物开发计划已被授权给Viking，其中包括VK2809。VK2809是一种新型选择性TR-β激动剂，具有在多种适应症中的潜力，包括高胆固醇血症、血脂异常、NASH和X-ALD等。根据与Viking的协议，我们可能有资格获得长达$5百万的开发、监管和商业里程碑付款以及分层特许权费，包括在第三期临床试验启动时的$6百万支付。在2024年6月30日结束的三个月和六个月内，我们通过增加$7百万调整了Metabasis CVR负债的余额以进行计价调整。 四个 可转让CVR， 之一 每个对应各自系列的CVR， 四个 从收到款项之日起如有现金收入，来源于Metabasis任何一项药物开发计划的销售或合作款项等相关事件，即Metabasis股东有资格获得现金支付，支付频率最快可至每 六个月 总共发生一次。CVR的负债使用的是在非活跃市场下的标价。负债的账面价值可能因标价行情波动而大幅波动，实际按协议支付的金额可能与负债账面价值有实质性差异。375 500万美元的开发、监管和商业里程碑付款以及分层特许权费，包括在第三期临床试验启动时的600万美元支付。10 1.1万美元和1.1 在截至2024年6月30日的三个月和六个月内，分别将Metabasis CVR负债的余额调整增加了700万美元，以进行计市值调整。
2024年6月30日的三级金融工具协调如下（以千为单位）：
24

资产
2023年12月31日三级金融工具的公允价值
$3,531 
衍生资产增加额34,185 
衍生资产公允价值调整16,930 
2024年6月30日三级金融工具的公允价值
$54,646 
负债
2023年12月31日三级金融工具的公允价值
$320 
向CVR持有人和其他有条件支付的支付(200)
有条件负债公允价值调整144 
2024年6月30日三级金融工具的公允价值
$264 

非经常性基础上衡量的资产
我们采用公允价值技术，对与我们的商誉、预计使用寿命的无形资产和长期资产有关的潜在减值损失进行非定期评估。
我们每年评估商誉是否可能会受损及在出现表明商誉可能会受到损失的情况时进行评估。我们根据各种输入，包括Ligand的市值以及不可直接或间接从市场观察到的折现现金流等Level 3输入，来确定我们报告单位的公允价值。
我们在发现无形资产可能无法收回时，基于预计有用寿命评估其减值。减值评估根据未折现现金流分析进行，在现金流对长期资产的各组其他资产和负债的影响较小的最低层次进行。
有的。否 在2024年和2023年6月30日结束的三个和六个月期间，我们的商誉、无形资产或长期资产的减值。
金融工具的公允价值
我们的现金及现金等价物、应收账款、其他流动资产、金融版税资产、应付账款、应计负债、递延收入、流动经营租赁负债、流动融资租赁负债和Novan (Pelthos)其他长期负债是金融工具，在合并资产负债表中以成本计量，由于其短期属性，估计的公允价值与其账面价值接近。

8. 债务
循环授信设施
2023年10月12日，我们与花旗银行签订了一份1百万美元的循环信贷协议（“循环信贷设施”），花旗银行，作为行政代理（如信贷协议所定义）。我们，我们主要的国内子公司作为担保人（如信贷协议所定义），以及放贷人（如信贷协议所定义）与行政代理签订了一份信贷协议（“信贷协议”），根据该协议，放贷人、摇摆放贷人和信用证发行人（每个人如在信贷协议中所定义）同意向我们提供总额高达⻓$百万的贷款和其他财务援助。循环信贷设施的借款产生的利息按照以下方式计算，即将担保隔夜融资利率（“担保隔夜融资利率”）的或特定基准利率之和加上与我们的杠杆率相关的适用边际率，范围从%每年的隔夜融资利率贷款到每年%的基准利率贷款。循环信贷设施需要支付未使用的循环信贷设施承诺的承诺费，具体取决于我们的杠杆率，范围从%到%。在循环信贷设施的期限内，我们可以根据需要借款，还款和重新借款，但需要自愿减少摇摆放贷，信用证和循环信贷承诺。75我们与花旗银行于2023年10月12日签订了一份1百万美元的循环信贷设施协议（“循环信贷设施”），其中花旗银行作为行政代理（在信贷协议中定义）。我们及我们的国内主要子公司担保（在信贷协议中定义），放贷人（在信贷协议中定义），摇摆放贷人和信用证发行人根据信贷协议（“信贷协议”）同意提供总额高达⻓$的贷款和其他财务援助。在循环信贷设施下，放款人、摇摆放款人及信用证开立人（均在信贷协议中定义）同意向我们提供总额达⻓$百万的贷款额度和其他的财务援助。循环信贷设施下的借款按照固定的基准利率加上与我们的杠杆率相关的适用边际率，至于担保隔夜融资利率（“担保隔夜融资利率”）的借款而言，按照担保隔夜融资利率计算。循环信贷设施需要支付一定的义务费用，该费用对应未使用的循环信贷额度，具体取决于我们的杠杆率，其范围从%到%不等。在循环信贷设施期限内，我们有权根据需要借入、还款或重新借入循环信贷额度，但需自行缩减摇摆放贷、信用证和循环信贷额度。75我们于2023年10月12日与花旗银行签署了一项总额高达⻓$百万的循环授信设施（以下简称“循环授信设施”），花旗银行任命为行政代理（信用协议中所定义）。我们及我们的主要国内子公司（担保方，信用协议中所定义）和此次贷款的贷款人（信用协议中所定义）共同签署了信用协议（以下简称“信贷协议”），根据该协议，贷款人、摇摆贷款人和信用证发行人（在信贷协议中均有定义）同意向我们提供总额高达$百万的贷款和其他金融援助。循环授信设施的借款按照以下方式计息，即按照担保隔夜融资利率（“担保隔夜融资利率”）或特定的基准利率加上与我们的杠杆比例相关的适用边际波动率。其中，担保隔夜融资利率贷款的年利率为%至每年%的基本利率贷款的年利率为%至每年%。循环授信设施需缴纳未用信用额度的承诺费，其范围为%至%之间，具体取决于我们的杠杆比例。在循环授信设施的期限内，我们可以根据需要借款、偿还和重新借款，但须自愿减少波动线、信用证和循环授信的承诺。 1.75可以降低至0.75%每年2.50循环授信设施下的借款计息方式是根据担保隔夜融资利率（“担保隔夜融资利率”）或特定基准利率加上与我们杠杆率相关的适用边际率，担保隔夜融资利率贷款的年利率为%，基准贷款的年利率为%。 0.75可以降低至0.75%每年1.50基准贷款的年利率为%。 0.30可以降低至0.75%每年0.45循环授信设施需缴纳未使用信贷额度的承诺费，其范围从%到%，具体取决于我们的杠杆比例。
根据授信协议，我们的某些抵押品和担保人的抵押品作为借款担保。在特定情况下，需要添加额外的担保人。授信协议包含惯常的肯定和否定契约条款，包括某些财务维护契约和适用于我们的违约事件。如果违反授信协议中所作的陈述、保证和契约，我们可能无法使用循环信贷设施，或者所欠款项的偿还可能加速。
截至2024年6月30日，我们的合同资产净额增加了74.4在使用了$ 百万作为信用证后，可在循环信贷机构下获得$ 百万借款余额。0.6循环信贷工具的到期日为2026年10月12日。
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截至2024年6月30日，我们的融资义务没有违约事件或违反任何契约。
循环信贷设施修正案
2024年7月8日，我们签署了第一份修订协议（“修订协议”），修订了贷款协议，其中包括将总额循环授信额度从$增加至757百万125百万美元。

9. 所得税
由于在各个不同的国外和州辖区的收益组合、使用以前未受益的税务亏损结转以减少外国税、与税收有关的税收抵免及非税收可减扣费用、股票授予活动和企业所得税前收入和应纳税所得额之间的永久差别等因素的影响，我们的有效税率可能会与美国联邦法定税率不同。2024年6月30日和2023年的三个月的有效税率分别为 20.6%和27.8%和，而截至2024年6月30日的六个月的有效税率分别为%和。截至2024年6月30日的三个月和六个月所得税实际税率与美国联邦法定税率21%的差异，主要是由于内部收入法典第162条(m)限制扣除官员薪酬、其他不可扣除项以及储备变化所致，部分抵消了外创衍性无形资产税收利益。截至2023年6月30日的三个月和六个月所得税实际税率与美国联邦法定税率21%的差异，主要是由于与外创衍性无形资产税收利益以及研发税收抵免相关的税收扣除所致，部分抵消了该期间的第162(m)条限制。 28.8%和21.8截至2024年6月30日的三个月和六个月，我们的有效税率分别为%和%，与美国联邦法定税率的21%的差异主要是由于部分排除外派可视为非美国税收所得的收益、研发税收抵免以及储备变化而减少，尽管受到内部收入法典第162(m)条限制扣除官员补偿的影响。截至2023年6月30日的三个月和六个月的有效税率分别为%和%，与美国联邦法定税率21%的差异主要是由于外创衍性无形资产税收利益相关的税收扣除以及与研发税收抵免相关的税收扣除，尽管在该期间受到第162(m)条的限制制约。

10. 股东权益
我们根据股东批准的股票激励计划向员工和非员工董事授予期权和奖励，该计划在我们2023年度报告的基本报表附注中有更详细的描述。 注10、股东权益。
2024年6月，我们的股东批准了Ligand Pharmaceuticals公司2002年股票激励计划的修正和重申，增加了可发行股票的数量。 1.3百万美元。
以下是我们股票期权和受限股票活动及相关信息的摘要:
股票期权限制性股票授予
股份加权平均行权价格股份加权平均授予日公允价值
2023年12月31日期初余额
2,640,458 $65.70 350,905 $81.22 
已行权701,063 $85.64 318,588 $85.23 
期权行权/RSUs归属(462,667)$53.23 (121,868)$86.21 
被取消(41,827)$67.74 (35,264)$65.94 
截至2024年6月的余额
2,837,027 $72.63 512,361 $83.58 
截至2024年6月30日，未行使的购买期权为**万股，每股加权平均行权价格为$**。 1.5 68.83.
员工股票购买计划
修订后的员工股票购买计划（ESPP）下购买普通股的价格等于 85发售期内普通股的市场公允价值的 %（百分之）较低值。截至2024年6月30日， 26,244 股份可用于 ESPP 未来购买。
市价股票发行计划
2022年9月30日，我们提交了一份S-3表格的登记声明书（“存续登记声明”），该声明书在提交后自动生效，涵盖普通股、优先股、债务证券、权证和单位的发行。
2022年9月30日，我们还与斯提费尔，尼古拉斯和公司（“经纪人”）签订了一份按市场价值发行股票销售协议（“销售协议”），根据该协议，我们可以时不时地通过经纪人卖出具有总发行价值高达$的普通股（“ATM Offering”）。注册声明包括一个概述，涵盖了从时不时地通过ATM Offering发行和销售高达$的普通股。根据销售协议要出售的股票 100百万 美元的“按市场价值”发行。注册声明包括一个概述，涵盖了从时间到时间通过ATM Offering发行和销售高达$100百万 美元的普通股。在销售下出售的股票
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根据墙板注册声明，可能发行并销售协议。截至2024年6月30日，我们尚未在ATm发行中发行任何普通股。
股份回购
我们的董事会（以下简称“董事会”）已批准回购计划，授权但不要求回购我们公共股票，金额最高达到$数百万美元，有效期至2026年4月。我们将通过公开市场交易获得股份（如果有的话），遵守1934年证券交易法修正案下第100亿.18条的所有适用要求。回购交易的时间和金额将由管理层根据市场情况、股价、法律要求和其他因素，进行评估确定。截至2024年6月30日，授权回购我公司$数百万美元的普通股仍然有效。50 我们预计将通过公开市场交易主要收购股份，最高不超过1亿美元，有效期至2026年4月。如有的话，回购交易的时间和金额将由管理层根据市场情况、股价、法律要求和其他因素进行评估确定。50 截至2024年6月30日，授权回购我们的普通股的金额仍然可用，总额为数百万美元。

11. 承诺和事项
法律诉讼
当损失被认为是可能的且可估计时，我们会记录一个损失估计。如果存在责任的可能性并且存在估计损失的区间，而该区间内的任何一个数字没有比其他任何数字更有可能出现，我们会根据ASC 450记录与索赔相关的最小估计责任。 附带条件随着更多信息的公开，我们评估与我们悬而未决的诉讼相关的潜在责任，并修订我们的估计。我们估计潜在责任的修订可能会对我们的运营结果产生重大影响。
2019年10月31日，我们收到了美国俄亥俄北部地区联邦法院代表几个印第安部落提起的民事投诉。俄亥俄北部地区是司法跨地区多方诉讼联合小组（JPML）指派的超过一千起民事案件的法院，这些案件已被指定为“全国处方鸦片诉讼”（In Re: National Prescription Opiate Litigation）的多方诉讼案件。这些诉讼的指控集中于与本公司无关的被告的活动，没有针对我们的个性化事实指控。我们拒绝所有在投诉中提出的主张，并打算积极地维护自己的权益。 三 在美国俄亥俄北部地区联邦法院提起针对几个印第安部落的民事投诉。俄亥俄北部地区是司法跨地区多方诉讼联合小组（JPML）指派的超过一千起民事案件的法院，这些案件已被指定为“全国处方鸦片诉讼”（In Re: National Prescription Opiate Litigation）的多方诉讼案件。这些诉讼的指控集中于与本公司无关的被告的活动。 3 苹果CEO库克大规模出售股票，套现逾3亿港元。
我们的业务可能不时会涉及到其他法律诉讼或索赔。当前，我们认为对我们发起的任何索赔或诉讼不会对我们的业务、财务状况或经营成果造成重大不利影响，单独或合计。然而，考虑到诉讼中存在的不可预测性，我们无法预测这些事项的结果。
营业租赁
在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，我们签订了一份租赁协议，租赁办公室位于马萨诸塞州波士顿，导致我们的资产和负债均增加了100万美元。1.6 租赁开始时，经营租赁资产和经营租赁负债均增加了100万美元。

12. 后续事件
APEIRON收购
2024年7月8日，我们签署了一份最终协议（“协议”），以收购APEIRON Biologics AG（“APEIRON”）及其治疗高风险神经母细胞瘤的QARZIBA®（二奈柳单抗β）的皇家特许权（“APEIRON收购”）。根据协议的条款，我们将以现金方式支付1百万美元来收购APEIRON的全部已发行股票。我们还将根据未来的商业和监管事件向APEIRON股东支付额外的费用，包括如果QARZIBA特许权在2030或2034年达到某些预定阈值，我们还将支付高达1百万美元的费用，总交易价值高达XX百万美元，并在特定未来事件上支付额外的收益。与此同时，我们还签署了股权购买协议，承诺投资高达XXXX万美元以收购APEIRON旗下的私人公司invIOs Holding AG的股份。该收益将有助于资助三种创新早期免疫肿瘤学资产的研究和开发。APEIRON有权获得这些资产的特许权和里程碑奖励金，这将进一步扩大我们的开发阶段组合。100 在收盘时，我们以1百万美元的现金收购了所有APEIRON的未流通股份。我们还将根据未来的商业和监管事件向APEIRON股东支付额外的费用，包括如果QARZIBA特许权在2030或2034年达到某些预定阈值，我们还将支付高达XXXX万美元的费用。整个交易的总交易价值高达XXXX百万美元，并将根据具体未来事件支付额外收益。28 如果QARZIBA特许权在2030年或2034年超过某些预定阈值，我们须支付高达XXXX万美元给APEIRON股东。128 整个交易的总交易价值高达XXXX百万美元，并将根据具体未来事件支付额外收益。4 我们与privately held spin-off of APEIRON（即invIOs Holding AG）签署了一份股权购买协议，承诺投资高达XXXX万美元。这将有助于资助三种创新早期免疫肿瘤学资产的研究和开发。
于2024年7月15日，我们根据协议的条款完成了对APEIRON的收购，总金额为$万。我们是通过手头可用的现金来资助APEIRON收购的。本次交割受到股东反对期和其他惯例交割条件的制约。100 30天 股东反对期和其他惯例交割条件已满足，交割已完成。

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项目2。管理层对财务状况和业务结果的讨论与分析
注意: 本讨论和分析可能包含预测、估计和其他涉及众多风险和不确定性的前瞻性声明，包括在第二部分第1A项“风险因素”中讨论的那些声明。这个展望代表了我们对未来业务方向的当前判断。这些陈述包括与我们未来的经营业绩和财务状况、与Captisol相关的收入，以及Kyprolis和其他产品特许许可协议下的产品版税收入和里程碑支付、产品研发以及产品监管申报及批准有关的内容，以及相应的时间安排。实际事件或结果可能与我们的预期有所不同。例如，我们不能保证我们的收入或费用会达到任何期望或遵循任何趋势，我们将能否保留我们的核心员工或我们能否进入任何战略伙伴关系或其他交易也无法保证。我们不能保证我们将获得预期的Kyprolis、Captisol和其他产品的收入来支持我们的持续业务，或者我们的内部或联合管道产品将在其开发中取得进展，获得营销批准或在市场上取得成功。此外，与第三方的持续或将来的仲裁、诉讼或纠纷可能对我们产生重大不利影响。这些风险和不确定性，以及其他因素，可能导致实际结果与任何未来表现所暗示的结果的差别很大。我们不承担任何修订这些前瞻性声明以反映本季度报告日期后发生的事件或情况的义务。这个警告是根据1934年修正版的证券交易法第21E节安全港条款发布的。
在这份报告中，我们使用了自己的商标、商号和服务标志，也包括其他组织的商标、商号和服务标志。仅为方便起见，在本报告中提到的商标和商号未出现®和™符号，但这些引用不意味着我们不会依据适用法律的全部范围主张我们的权利，或者相应的所有者不会主张其对这些商标和商号的权利。
“Ligand Pharmaceuticals Incorporated”、“Ligand”、“公司”、“我们”或“我们的”涉及Ligand Pharmaceuticals Incorporated及其全资子公司。


概述
我们是一家生物制药公司，通过支持高价值药品的临床开发促进了科学进步。我们通过提供融资、许可我们的技术或两者兼具来实现这一目标。我们的业务模式旨在通过创建一个由生物制药产品营业收入流的多元化组合，并支持一个高效和低成本的企业架构来为股东创造价值。我们的目标是以一个赚钱且多元化的方式为投资者提供参与生物技术行业的承诺的机会。我们的业务模式专注于资助中后期药物开发项目，以换取经济权益。 购买处于开发阶段或商业生物制药产品的专利权 并许可我们的技术帮助合作伙伴发现和开发药物。我们与其他制药公司合作，利用他们最擅长的领域（后期开发、法规管理和商业化）以产生我们的营业收入。我们的Captisol平台技术是一种化学改性的环糊精，其结构被设计成优化药物的溶解度和稳定性。我们已经与世界领先的生物制药公司，包括安进、默沙东、辉瑞、Jazz、武田、吉利德科学、百时美施贵宝国际和艾吉纳斯建立了多个联盟、许可和其他业务关系。
我们的营业收入主要来自于我们的合作伙伴销售产品的版税、Captisol材料销售以及许可费、监管和销售基于里程碑支付的合同营收。其他经营收入主要涉及已完全摊销或财务资产未在合并资产负债表中确认的里程碑收入。我们还有选择性地寻求收购和药物开发资金机会，以解决高度未满足临床需求的问题，引入新的资产、流水线和技术来帮助产生潜在新的增量收入流。
业务更新
2024年7月8日，我们宣布斥资10000万元收购位于奥地利维也纳的私人生物技术公司APEIRON Biologics。APEIRON持有高风险神经母细胞瘤治疗药物QARZIBA（dinutuximab beta）的版税权。QARZIBA于2017年获得欧洲药品管理局批准，并在超过35个国家已经上市。QARZIBA由全球制药公司Recordati S.p.A.在中国大陆以外的地区销售，Recordati S.p.A.于2022年收购了EUSA Pharma（UK）Limited。
于2024年7月8日，我们还修改了与花旗银行的循环信贷设施。《授信协议》已经修改，其中包括将总循环信贷额从7500万美元增加到1.25亿美元，等等。
28

2024年7月24日，Palvella Therapeutics公司（私人）宣布与Pieris Pharmaceuticals公司（Nasdaq: PIRS）达成了合并协议，预计合并完成后Palvella将成为一家公开交易的罕见疾病公司。与拟议的合并相关，Palvella从一家领先的生物技术投资家组成的银行贷款集团中获得了一笔过度认购的7890万美元的同时私人融资。
•QTORIN 3.9％雷帕霉素无水凝胶是治疗微囊性淋巴畸形的一项关键性III期研究，这是一种严重、罕见的遗传性终身疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。该疾病影响着美国超过30,000名已诊断的患者。QTORIN 雷帕霉素已被FDA授予重大突破疗法、快速通道和孤儿药物认定，用于治疗微囊性淋巴畸形。
•QTORIN雷帕霉素用于治疗皮肤静脉畸形的2期研究。皮肤静脉畸形是一种严重的罕见遗传病，可能导致功能受损，显著影响生活质量，并与严重的长期并发症相关。QTORIN雷帕霉素已获得FDA的快速通道认证，用于治疗静脉畸形。
值得注意的是，如果获得批准，QTORIN™雷帕霉素有可能成为美国治疗微囊性淋巴管畸形和皮肤静脉畸形的第一种获批疗法和标准治疗。
背景是，Palvella 最初是通过我们的积极业务开发努力获得的。自我们与 Palvella 的第一笔交易以来，该公司已从领先的生物技术投资者，包括BVF合伙人、Petrichor、Samsara BioCapital 等，获得了大量的后续股权融资。我们有权获得QTORIN雷帕霉素在全球商业销售中8-9.8%的版税。除了版税，我们预计在逆向并购和同步融资完成后，将拥有该公司约2%的股份。
组合更新
2024年7月18日，艾吉纳斯公司（纳斯达克代码：AGEN）公布了其与FDA的第II期后会议结果，以推进其用于治疗成年复发/难治性微卫星稳定的结直肠癌（R/R MSS CRC）且无活跃肝转移（NLM）的免疫组合疗法botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）。艾吉纳斯获得了FDA对其第III期剂量方案的明确意见，这是一个重要的成就。该公司还宣布了其第II期试验的拓扑型的中期数据，这些数据表明与第I期研究一致的趋势，包括BOt 75mg / BAL组合的ORR达到19.4％，6个月存活率达90％。安全性良好，没有观察到新信号。艾吉纳斯计划在第II期数据成熟后继续与FDA进行未来的讨论，并将在即将举行的医学会议上全面展示这些数据。
2024年6月26日，纳斯达克维罗纳制药股份有限公司（股票代码：VRNA）宣布Ohtuvayre（ensifentrine）已获FDA批准，成为20年来首个可用于成人慢性阻塞性肺疾病维持治疗的新型作用气雾剂产品。Ohtuvayre是一种首创的选择性双重酶磷酸二酯酶3磷酸二酯酶4（“PDE3和PDE4”）抑制剂，结合了支气管扩张剂和非甾体抗炎效果于一身。FDA批准Ohtuvayre后，Ligand公司获得580万美元的里程碑付款，并将在2024年第三季度商业推出时获得额外的1380万美元。Ligand公司享有Ohtuvayre全球净销售额约3％的版税。
2024年6月17日，默沙东宣布获得CAPVAXIVE的FDA批准，此前该疫苗被称为V116，是针对肺炎链球菌感染的21价疫苗。免疫系统受损、患有慢性病以及年龄在50岁及以上的患者感染风险更高。作为第一款专门为成年人设计的肺炎链球菌结合疫苗，它覆盖了21个血清型，占65岁及以上个体中侵袭性肺炎链球菌病例约85％，其中包括8个血清型未被任何授权疫苗覆盖。特定的血清型可能对侵袭性肺炎链球菌病，包括肺炎链球菌菌病和脑膜炎，产生潜在更大的风险。FDA批准后，默沙东于6月27日宣布，美国疾病控制和预防中心的免疫规划咨询委员会一致投票推荐CAPVAXIVE作为所有65岁及以上成年人的选择，对于19至64岁的患有某些风险因素的成年人，以及对先前接种了其他肺炎链球菌疫苗的65岁以上人群。FDA批准CAPVAXIVE触发200万美元的里甘德里程碑付款，里甘德有权获得未来全球净销售额的版税。
2024年6月17日，ovid therapeutics (纳斯达克: ovid)宣布takeda soticlestat在dravet综合征的SKYLINE研究仅略逊于治疗抽搐性癫痫发作频率的一级终点，但在多项关键次要疗效终点上显示出有临床意义且名义显著的效果。此外，Takeda的Lennox-Gastaut综合症的SKYWAY研究未达到主要终点降低主要运动丢失发作的要求。在这两个研究中，Soticlestat的安全性及耐受性具有一致且优越的表现。Takeda表示计划与监管机构讨论该资料总体。
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2024年6月17日，Marinus Pharmaceuticals（纳斯达克：MRNS）宣布了IV ganaxolone在难治性癫痫大发作（RSE）中3期RAISE试验的排名结果。该研究在高度难治性患者中达到了其第一个共同主要终点，表明大发作迅速停止，但未能在第二个共同主要终点上达到统计学意义，即患者不进展为IV麻醉比例。Marinus表示他们将继续分析完整的RAISE数据集，并计划与FDA接触，讨论IV ganaxolone在RSE中的潜在途径。
2024年6月4日，viking therapeutics宣布，VK2809对活检诊断为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的20亿 VOYAGE研究的组织学数据达到了52周积极的结果。在12周时，接受VK2809治疗的患者相对于安慰剂组在肝脂肪的下降方面经历了显著的统计差异，成功实现了主要终点。研究还显示出VK2809的可耐受性和安全性具有令人鼓舞的潜力。如果VK2809的研发成功，该计划将应对一个价值数十亿美元的市场机会，Ligand将获得未来VK2809净销售额3.5%-7.5%的版税，以及重要的临床、监管和商业里程碑。viking therapeutics计划在2024年第四季度安排与FDA的2期结束会议。

经营结果
营业收入和其他收入
(以千美元计)2024年第二季度2023年第二季度变更% 变化2024年全年累计截至2023年底变更% 变化
无形版权资产的营业收入$22,603 $20,430 $2,173 11 %$40,960 $37,584 $3,376 9 %
金融版权资产的收入559 508 51 10 %1,297 1,001 296 30 %
特许权使用费23,162 20,938 2,224 11 %42,257 38,585 3,672 10 %
Captisol7,500 5,220 2,280 44 %16,712 15,842 870 5 %
合同收入和其他收入10,869 208 10,661 5,125 %13,540 15,918 (2,378)(15)%
营业收入及其他收入总计$41,531 $26,366 $15,165 58 %$72,509 $70,345 $2,164 3 %

2024年Q2相对于2023年Q2
2024年第二季度营业收入和其他收入同比增长$15.2百万，增长58％，至$41.5百万，而2023年第二季度为$26.4百万。无形资产版税收入同比增长$22百万，增长11％，至2024年第二季度$22.6百万，而2023年第二季度为$20.4百万，主要是由于FILSPARI销售增加所致。金融版税收入同比增长$5万，增长10％，至2024年第二季度$60万，而2023年第二季度为$50万。Captisol销售同比增长$23百万，增长44％，至2024年第二季度$75百万，而2023年第二季度为$52百万，主要是由于客户订单的时机。合同营收和其他收入同比增加$107百万，增加5,125％，至2024年第二季度$10.9百万，而2023年第二季度为$20万，主要是由于与Verona的Ohtuvayre在2024年第二季度FDA批准所关联的里程碑，与Travere的FILSPARI在2024年第二季度EMA批准所关联的里程碑以及与默沙东的V116在2024年第二季度FDA批准所关联的里程碑。
2024年截至今日与去年同期相比 2023
截至2024年YTD，总营业收入和其他收入增加了220万美元，同比增长3％，从2023年YTD的7030万美元增长到7250万美元。来自无形版权资产的营业收入增加了340万美元，同比增长9％，从2023年YTD的3760万美元增长到2024年YTD的4100万美元，主要是由于FILSPARI销售增加。来自金融版权资产的收入增加了30万美元，同比增长30％，从2023年YTD的100万美元增加到2024年YTD的130万美元。因客户订单时间的安排，Captisol销售增加了90万美元，同比增长5％，从2023年YTD的1580万美元增长到2024年YTD的1670万美元。合同营业收入和其他收入减少了240万美元，同比减少15％，从2023年YTD的1590万美元降至2024年YTD的1350万美元，主要是由于与FDA批准Travere的FILSPARI有关的里程碑在2023年第一季度完成。
无形特许权资产的营业收入是根据我们合作伙伴的产品销售和适用的特许权费率计算的。Kyprolis特许权费率采用分层特许权费率结构，最高层为3％。Evomela的特许权费率为20％。Teriparatide injection的特许权费率在销售经过某些可扣除项目的调整后为25％至40％，这些项目在各自的许可协议中有定义。Rylaze和Vaxneuvance的特许权费率处于较低的几个百分点。Filspari的特许权费率为9％。
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下表代表不动产专利授权资产按计划的营业收入（以百万计）：
（单位百万）2024年第二季度预计合作伙伴产品销售额有效版税率2024年第二季度版税收入2023年第二季度预计合作伙伴产品销售额有效版税率2023年第二季度版税收入
Kyprolis$400.0 2.3 %$9.0 $372.4 2.2 %$8.1 
Evomela13.5 20.0 %2.7 12.0 20.0 %2.4 
特立帕肽注射剂（a）
7.8 26.9 %2.1 11.5 31.3 %3.6 
Rylaze 107.8 3.0 %3.2 98.0 3.1 %3.0 
Filspari26.7 9.0 %2.4 3.3 9.0 %0.3 
Vaxneuvance189.0 0.6 %1.1 168.0 0.6 %1.0 
其他103.8 2.0 %2.1 85.4 2.3 %2.0 
总费用$848.6 $22.6 $750.6 $20.4 

（单位百万）2024年合作伙伴产品销售预估有效版税率2024年截至今日的版税收入2023年合作伙伴产品销售预估有效版税率2023年截至今日的版税收入
Kyprolis$802.4 1.9 %$15.6 $749.4 1.9 %$14.3 
Evomela20.5 20.0 %4.1 24.5 20.0 %4.9 
特立帕肽注射液（a）
15.6 26.3 %4.1 23.2 30.6 %7.1 
Rylaze 210.5 2.9 %6.2 181.0 3.1 %5.6 
Filspari46.7 9.0 %4.2 6.7 9.0 %0.6 
Vaxneuvance402.4 0.6 %2.5 272.3 0.6 %1.7 
其他195.2 2.2 %4.3 134.9 2.5 %3.4 
总费用$1,693.3 $41.0 $1,392.0 $37.6 
(a) 我们会获得分层利润分成，季度利润低于375万美元时为25％，季度利润大于375万但小于750万美元时为35％，季度利润大于750万美元时为40％。

合同收入包括服务收入、许可费和基于开发、监管和销售的里程碑支付。
营销及一般管理费用
（千美元）2024 年第二季度占收入的百分比2023 年第二季度占收入的百分比2024 年至今占收入的百分比2023 年至今占收入的百分比
Captisol 的成本$2,906 $1,669 $5,788 $5,386 
无形资产的摊销8,257 8,539 16,443 17,078 
研究和开发5,354 6,854 11,325 13,517 
一般和行政17,623 11,287 28,574 22,142 
金融特许权使用费资产减值26,491 $— 26,491 — 
运营成本和支出总额$60,631 146%$28,349 108%$88,621 122%$58,123 83%

2024年Q2相对于2023年Q2
与2023年第二季度的2830万美元相比，2024年第二季度总营运成本和费用增加了3230万美元，增长了114%，主要是由于2650万美元的财务版税资产减值。此次增加。
与2023年第二季度的170万美元相比，2024年第二季度Captisol的成本增加了120万美元，增长了74%，这主要是由于本季度Captisol销售额增加所致。成本为290万美元。
与2023年第二季度的850万美元相比，2024年第二季度无形资产摊销减少了30万美元，降幅为3%，这主要是由于出售了Pelican业务导致某些Pelican无形资产的摊销终止所致。
31

我们一次可以在多个研发项目上工作。因此，我们通常不按特定项目跟踪我们的研发费用。2024财年第二季度研发费用为540万美元，去年同期为690万美元，主要由于在2023年9月出售Pelican业务而导致的下降，抵消了由于在2023年9月收购Novan（Pelthos）而导致的增加。
2024财季普通及管理费用为1760万美元，相比2023财季的1130万美元增加，主要是因为2024年新增员工的股票补偿增加以及2024财季股票补偿奖励的调整。
2024年第二季度，金融王室资产减值为2650万美元，而2023年第二季度为零，增加的原因是武田的Soticlestat未能达到减少Dravet综合征患者惊厥发作频率的3期临床试验主要终点。
2024年截至今日与去年同期相比 2023
截至2024年YTD，总运营成本和费用增加3050万美元，同比2023年YTD的5810万美元增长52%，主要是由于2,650万美元的财务版税资产减值。
相比于YTD 2023的540万美元，2024年至今的Captisol成本增加了0.4百万美元，增长了7％，这主要是由于2024年至今的Captisol销售量增加所致。
无形资产摊销减少了600万美元，同比下降4%，由于出售Pelican业务导致某些Pelican无形资产的摊销终止，2024年截至目前的摊销金额为1640万美元，2023年截至目前的摊销金额为1710万美元。
我们每时每刻都在进行多个研发项目，因此通常不会按特定项目跟踪我们的研发支出。截至2024年的年初至今，研发费用为1130万美元，相比2023年同期的1350万美元下降，主要由于2023年9月出售海鹰业务所致，但部分抵销了因收购诺万（Pelthos）而导致的研发费用增加。
截至2024年的财年，一般及管理费用为2860万美元，而2023年同期为2210万美元，增加主要是由于2024年新员工股份补偿的增加和2024年第二季度股份补偿奖励调整。
2024年截至今日，财务收益的资产减值为2650万美元，而2023年同期为零。导致增长的原因是武田公司的Soticlestat未能达到其第三期临床试验的主要终点，即降低Dravet综合征患者的惊厥发作频率。
非经营性收支
(以千美元计)2024年第二季度2023年第二季度变更2024年全年累计截至2023年底变更
（短期投资的亏损）$(14,256)$3,991 $(18,247)$96,516 $43,524 $52,992 
利息收入2,757 2,320 437 4,777 3,755 1,022 
利息费用(1,268)(284)(984)(1,411)(524)(887)
其他非营业性支出、净额
(33,523)(873)(32,650)(35,713)(270)(35,443)
总非经营性收入和支出，净额$(46,290)$5,154 $(51,444)$64,169 $46,485 $17,684 

2024年Q2相对于2023年Q2
短期投资损益变动主要受到我们在Viking普通股股权公正价值变动，2024年第二季度进行的对冲Viking股票价格波动的领口协议及其他股权证券投资的影响。短期投资亏损2024年第二季度为1430万美元，2019年第二季度短期投资收益为400万美元。2024年第二季度，我们对Viking股票计提未实现损失为2900万美元，2019年第二季度计提未实现损失为1350万美元。在2024年第二季度，我们进行的领口协议公允价值调整收益为1520万美元。我们在2019年第二季度没有类似的领口协议。2019年第二季度，我们出售了130万股Viking普通股并实现了总计1660万美元的已实现收益。2024年第二季度，我们没有出售Viking普通股。
利息收入主要来自于我们的开空期投资所获得的利息。与2023年第二季度相比，2024年第二季度的平均投资余额有所增加，因此利息收入有所增加。
32

在2024年第二季度，利息支出主要由Novan（Pelthos）于2019年签订的购买协议的版税和里程碑支付组成，并在2023年9月收购时作为一部分承担。2023年第二季度，利息支出主要包括0.75%的现金利息支出和2023年票据的折扣非现金增值（包括债务发行成本的摊销）。在2023年5月，2023年票据到期，我们用现金支付了剩余的7690万美元本金和30万美元应计利息。2024年第二季度利息支出的增加主要是由于与Novan（Pelthos）版税和里程碑支付购买协议相关的110万美元利息支出。
其他非营运费用，主要包括对Primrose Bio投资的公允价值调整、Primrose Bio相关的权益法损失以及衍生品（除领结安排以外）和CVRs的市场观察调整。2024年第2季度其他非营运费用净额较2023年第2季度增加了3270万美元，主要是由于2024年第2季度Primrose投资的重新评估以及Primrose Bio的权益法损失所致。
2024年截至今日与去年同期相比 2023
短期投资(亏损)收益的波动主要是由于我们在2024年第二季度执行的对维京普通股份的所有权的公允价值、对维京股价波动的套利交易以及其他股票安防半导体投资的变化所导致。2024年迄今为止的短期投资收益为9650万美元，而2023年迄今为止的收益为4350万美元。在2024年迄今为止，我们在维京股票上记录了2180万美元的未实现收益，而在2023年迄今为止的未实现收益为510万美元。在2024年迄今为止，对于在2024年第二季度执行的套利协议的公允价值调整为1520万美元。而2023 年迄今为止不存在可应对的套利协议。
利息收入主要包括我们在短期投资中获得的利息收益。与YTD 2023相比，YTD 2024平均投资余额增加导致了收入的增加。
利息支出主要包括0.75%的票息利息支出以及2023年债券的贴现(包括债券发行成本摊销)，以及2019年由Novan（Pelthos）签订的版税和里程碑支付购买协议承担的费用，该协议作为2023年收购的一部分。2023年5月，2023年债券到期。2024年截至目前的利息支出增加主要是由于110万美元与Novan（Pelthos）版税和里程碑支付购买协议有关的利息支出。
衍生工具收益包括Primrose mRnA衍生工具和艾吉纳斯衍生工具的公允价值变动。我们在2023年度至今没有可比较的衍生工具。
其他非经营性支出净额主要包括Primrose Bio投资的公允价值调整变化、Primrose Bio相关的权益法损失以及CVR的市场价值调整。与2023年同期相比，2024年的其他非经营性支出净额增加了3540万美元，主要是由于Primrose投资的重新估值和2024年的Primrose Bio相关的权益法损失。
所得税费用
(以千美元计)2024年第二季度2023年第二季度变更2024年全年累计截至2023年底变更
税前损益
$(65,390)$3,171 $(68,561)$48,057 $58,707 $(10,650)
所得税效益(费用)
13,479 (881)14,360 (13,829)(12,803)(1,026)
营业收入（亏损）
$(51,911)$2,290 $(54,201)$34,228 $45,904 $(11,676)
有效税率20.6 %27.8 %28.8 %21.8 %

我们通过将预估的年度实际税率应用于营业收入并加上针对特定期间的任何离散所得税项目的影响来计算所得税负担。截至2024年6月30日为止三个月的实际税率分别为20.6％和27.8％。截至2024年6月30日为止六个月的实际税率分别为28.8％和21.8％。相对于截至2024年6月30日三个和六个月的美国联邦法定税率21％，所得税负担的差异主要是由于《内部收入法典》第162（m）条关于高管薪酬扣除限制、其他不可扣除项目和储备变化导致的，部分抵消了来源于海外可得性无形收益的所得税减免。与2023年6月30日为止三个和六个月的美国联邦税率21％相比，所得税负担的差异主要是由于与海外可得性无形收益税收减免相关的所得税扣除以及研究开发税收贷款，这在该期间部分抵消了第162（m）条的限制。

终止经营的业务净亏损
2024年第二季度和2023年第二季度中止运营的净损失为零。2024年截至今日和2023年截至今日中止运营的净损失分别为零和170万美元。请参阅“基本报表”的附加信息。项目1.简明合并财务报表——简明合并财务报表注释——注释5，OmniAb的剥离。.”
33


流动性和资本资源
截至2024年6月30日，我们的现金、现金等价物和开空期投资总额为22690万美元，从去年年底增加了5660万美元，原因如下。除了我们持有的现金、现金等价物和开空期投资之外，我们主要的流动性来源是来自运营现金流。我们从运营中产生现金的能力为我们提供了满足经营、投资和融资需求所需的财务灵活性。 现金流摘要 截至2024年6月30日，我们的现金、现金等价物和开空期投资总额为22690万美元，从去年年底增加了5660万美元，原因如下。除了我们持有的现金、现金等价物和开空期投资之外，我们主要的流动性来源是来自运营现金流。我们从运营中产生现金的能力为我们提供了满足经营、投资和融资需求所需的财务灵活性。
从历史上看，我们通常通过处置短期投资和发行负债和股票来筹集业务资金，作为经营活动提供的现金的补充。我们的短期投资包括美国政府债券、投资级公司债券、债券型基金和存款证书。我们已经制定了关于投资的分散和到期日的指导方针，以提供安全和流动性。这些指导方针定期进行审核和修改，以利用收益和利率趋势。此外，我们拥有某些分类为短期投资的证券，这些证券是由于里程碑和预付许可费用而获得的，以及维京公司的100万股普通股。
2022年9月30日，我们与Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated（“代理商”）签订了一份按市场价格发行股票协议（“销售协议”），根据该协议，我们可以随时通过代理商以“按市场价格”发行方式出售总价值高达1亿美元的普通股。任何普通股的销售将以当时的市场价格或与代理商达成其他协议的价格为准。代理商将从公司获得任何在销售协议下出售的普通股的总收益中的最高3％的佣金。我们可以根据2022年9月30日提交的S-3表格的注册声明，在销售协议下发行和销售我们的普通股。截至2024年6月30日，我们还没有根据销售协议出售任何普通股。
我们的董事会已经批准了股票回购计划，授权但不要求从现在到2026年4月期间随时回购高达5000万美元的普通股。我们预计，如果有的话，将主要通过符合交易所法规100亿.18要求的公开市场交易收购股票。回购交易的时间和金额将由管理层根据市场情况、股价、法律要求和其他因素进行评估而确定。截至2024年6月30日，授权回购5000万美元的普通股仍然可用。
2023年10月12日，我们签署了7500万美元的循环信贷设施协议，根据该协议，出借人、摇摆线收款人和信用证发行人（定义见信贷协议）同意向我们提供最高7500万美元的贷款和其他金融安排。循环信贷设施下的借款计息利率等于期限SOFR利率或指定的基准利率加上与我们的杠杆比率挂钩的适用保证金，期限SOFR利率贷款年利率为1.75%至2.50%，基准利率贷款年利率为0.75%至1.50%。循环信贷设施根据我们的杠杆比率收取未使用循环信贷设施承诺的承诺费，承诺费率从0.30%到0.45%不等。在循环信贷设施期间，我们可以借款、偿还和重新借款，但需自愿减少摇摆线、信用证和循环信贷承诺额度。
2024年7月8日，我们签署了第一份修订旋转信贷协议，其中修改了信贷协议，将总额旋转信贷额度从7500万美元增加到12500万美元，等等。
根据授信协议，我们的某些抵押品和担保人的抵押品作为借款担保。在特定情况下，需要添加额外的担保人。授信协议包含惯常的肯定和否定契约条款，包括某些财务维护契约和适用于我们的违约事件。如果违反授信协议中所作的陈述、保证和契约，我们可能无法使用循环信贷设施，或者所欠款项的偿还可能加速。
截至2024年6月30日，我们在可循环信贷工具下拥有7440万美元可用借款，其中600万美元用于信用证。循环信贷工具的到期日是2026年10月12日。
我们相信，我们现有的基金、业务产生的现金和现有的融资来源和融资渠道足以资助我们的运营资本需求、资本支出、债务偿还需求、继续推进研发工作、潜在股票回购和我们计划战略追求的其他业务举措，包括收购和战略投资。
截至2024年6月30日，我们持有420万美元的公允价值的待在未来期间解决的有关先前收购的应计的负债。
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现金流摘要
(以千美元计)2024年全年累计截至2023年底
净现金提供（使用）：
经营活动$32,046 $33,866 
投资活动$(58,534)$18,105 
筹资活动$21,673 $(68,532)
2024年6月30日止的六个月期间，我们主要通过净利润从经营活动中产生现金。在2024年6月30日结束的六个月期间，我们主要用于购买短期投资、Agenus衍生资产、金融版税资产和Palvella应收票据的投资活动中使用现金，部分抵消了来自于短期投资（包括Viking股份的出售和到期）和金融版税资产的现金收益。在2024年6月30日止的六个月期间，我们主要通过期权行权和ESPP获得的净收益从融资活动中产生现金。
2023年6月30日结束的六个月内，我们主要是通过净利润从运营中产生了现金流。我们主要通过出售和到期的短期投资，包括维京股票，从投资活动中产生了现金流。在2023年6月30日结束的六个月内，我们通过现金偿还了2023年债券的剩余7690万美元本金和30万美元的应计利息。

关键会计政策和估计
我们的某些政策要求应用管理判断力进行估计和假设，这些对我们合并财务报表中报告的金额和所附附注中所做的披露产生影响。这些估计和假设基于历史经验和在具体情况下被视为适用和合理的各种其他因素。在确定这些估计和假设时采用判断力，本质上存在一定程度的不确定性。因此，实际结果可能与所做的估计有实质性差异。与我们2023年年度报告中所描述的关键会计政策和估算相比，还没有发生重大变化。


项目3. 市场风险的定量和定性披露
与2023年度年报的第7A项披露相比，2024年6月30日结束的六个月内我们的市场风险没有任何实质性变化。

第4项。控制和程序。
我们在管理层的监督下并参与其过程，包括我们的首席执行官和致富金融 (临时代码) 官对上述交易所法规定的信息披露管控程序进行了评估。根据该评估，我们的首席执行官和致富金融 (临时代码) 官得出结论，截至 2024 年 6 月 30 日，我们的信息披露控制和程序是有效的，能够确保我们在交易所法规定的报告中需要披露的信息在 SEC 规则和表格规定的时间内记录、处理、汇总和报告，并且这些信息会被积累并适当地传达给管理层，包括我们的首席执行官和致富金融 (临时代码) 官，以使需要披露时能做出及时决策。
2024年6月30日结束的季度内，我们的财务报告内部控制没有发生对我们的财务报告内部控制产生重大影响或有合理可能产生重大影响的变化。


第二部分。其他信息

项目1。法律诉讼
有关更新我们2023年年度报告中第一部分第3项法律诉讼披露的信息，请参阅本报告第一部分第1项中所包含的简明合并财务报表附注11：承诺和担保。 附注11：承诺和担保：法律诉讼请参阅本报告第一部分的简明合并财务报表中的基本报表。
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项目1A.风险因素
我们认为，在我们2023年度报告的第一部分，1A项中披露的风险因素中没有发生任何实质性变化。在我们的2023年度报告中描述的风险因素并不是我们所面临的唯一风险。我们目前不知道的因素、我们目前认为不重要的因素或不特定于我们的因素，比如一般经济和政治条件，也可能对我们的业务或我们的合并运营结果、财务状况或现金流产生重大不利影响。
项目2. 未注册股权的销售和资金用途

无。

项目3.    优先证券违约

无。

项目4.矿山安全披露

不适用。

项目5.    其他信息

规则10b5-1交易安排
我们的官员（如《交易所法》16a–1（f）规定）和董事可能不时参与《证券法规》规则10b5-1或非规则10b5-1交易安排（根据《S-K条例》408条的定义）。在截至2024年6月30日的三个月内，我们的任何官员或董事都没有进入、修改任何这样的交易安排。 采用、修改或。终止 没有任何这样的交易安排。
36

项目6. 陈列品

借鉴
展示文件
数量
陈述展品
形式
档案号
提交日期
展示文件
数量
提交
此处
2024年7月8日，Ligand Pharmaceuticals Incorporated与卖方签订了收购Apeiron Biologics AG股票的协议。X
公司的第五次修订和重订章程。8-K001-330934/19/20243.1
Ligand Pharmaceuticals Incorporated于2024年7月8日与其某些子公司、担保方、放款人和花旗银行作为行政代理、承兑行和信用证发行人签订的信贷协议第一次修订。X
2024年5月6日签订的购买协议。
Ligand Pharmaceuticals Incorporated与
Agenus Inc.、Agenus Royalty Fund, LLC和Agenus Holdings 2024, LLC之间的协议。
Holdings 2024有限责任公司。		X
依照2002年Sarbanes-Oxley法案第302节所采用的第13a-14(a)和15d-14(a)规定，公司首席行政官的证明。
X
依照2002年Sarbanes-Oxley法案第302节所采用的第13a-14(a)和15d-14(a)规定，公司首席财务官的证明。
X
依照2002年Sarbanes-Oxley法案第906节所采用的18 U.S.C.第1350节，公司首席行政官和首席财务官的证明。X
101
我们2024年第二季度提交给SEC的10-Q报告中以下财务信息采用了iXBRL格式（内嵌式可扩展商业报告语言）:(i)合并简明资产负债表，(ii)合并简明利润表，(iii)合并简明综合收益表，(iv)合并简明股东权益报表，(v)合并简明现金流量表，和(vi)合并简明财务报表附注。
X
104
公司报告的封面为2024年第二季度提交给SEC的10-Q报告，采用内嵌式XBRL格式，包含于展品101中。
X


*这些认证被视为没有提交，不适用于《证券交易法》第18条或该条款的任何责任，也不应视为任何根据1933年修订版证券法或《证券交易法》的任何申请的参考文件。

† 此陈述的某些部分（用星号标示）已被省略，因为它们既不是实质性的，又是Ligand视为私人或保密类型的。
37



签名


根据1934年的证券交易法的要求，注册人已经指定代表签署本报告。


日期：2024年8月7日作者：/s/ 奥克塔维奥·埃斯皮诺萨
奥克塔维奥·埃斯皮诺萨
首席财务官
正式授权的官员和首席财务官

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