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Virios therapeutics宣布
2024年第二季度财务结果
- Bateman Horne中心完成了其开创性的主体研究：长效新冠肺炎2a期研究，该研究采用缬沙坦和塞来昔布 (IMC-2) -
- Bateman Horne中心的长效新冠肺炎2a期研究的上线结果预计于2024年10月公布，这将为计划中的第20期研究提供关键见解-
2024年8月8日，乔治亚州亚特兰大--Virios Therapeutics, Inc. （纳斯达克：VIRI）（“该公司”）是一家发展中的生物技术公司，专注于推进治疗令人痛苦的慢性疾病的新型抗病毒疗法，包括 纤维肌痛 （FM）和 长效新冠肺炎 （“LC”），今天宣布了2024年6月30日结束的第二季度的财务业绩。
主要亮点
| • | BHC-202 3臂研究的招募工作已经完成，该研究比较了使用两种剂量的缬沙坦/塞来昔布联合用药与安慰剂治疗LC症状12周。BHC-202由Bateman Horne中心在该公司提供的无限制调查授权下进行。上线结果预计将于2024年10月公布。 BHC-202 3臂研究招募完成，该研究将比较两种剂量的缬沙坦和塞来昔布联合用药与安慰剂治疗长期COVID-19症候群（LC）症状12周。BHC-202是由Bateman Horne中心在该公司提供的无限制调查授权下进行的。上线结果预计将于2024年10月公布。 BHC-202 3臂研究的招募工作已经完成，该研究比较了使用两种剂量的缬沙坦/塞来昔布联合用药与安慰剂治疗LC症状12周。BHC-202由Bateman Horne中心在该公司提供的无限制调查授权下进行。上线结果预计将于2024年10月公布。 |
| • | BHC-202研究的持续盲安全性分析表明，目前为止，研究药物（缬沙坦和塞来昔布的组合或对照安慰剂）非常耐受，不存在严重不良事件的报告，只有很少的治疗新出现临床不良事件的报告。 |
| • | 公司完成了募集170万美元的公开发行，以延长其营运期至2025年第一季度。 |
| • | 该公司仍在积极探索通过战略合作、协作或其他交易构建股东价值的机会。 |
“流行病学研究表明，急性COVID-19感染继续超过流感病例，导致更高的住院率和死亡率，” Virios生物技术公司的首席医学官R. Michael Gendreau, MD说。 “发表在《新英格兰医学杂志》上最近的一项研究表明，长时间COVID-19后遗症仍然是一个重大的未满足医疗需求，未接种疫苗的患者发展为长期COVID-19的可能性是接种疫苗的两倍以上，而接种疫苗率下降意味着未来短时间内这个未满足的医疗需求将会持续存在。
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2024年第二季度财务结果
2024年第二季度研发费用为30万美元，而2023年第二季度为60万美元。环比变化主要是由于药物研发和制造方面的费用减少了20万美元。
2024年第二季度一般管理费用为70万美元，而2023年第二季度为90万美元。环比变化主要是由于保险费用减少了10万美元以及会计和法律费用减少了10万美元。
2024年第二季度净亏损为100万美元，每股基本和摊薄净亏损为0.05美元，相比之下2023年第二季度净亏损为140万美元，每股基本和摊薄净亏损为0.08美元。
截至2024年6月30日，Virios Therapeutics的现金总额为300万美元。该公司认为，其将有足够的资源支持运营到2025年第一季度。
关于Virios Therapeutics
Virios Therapeutics（纳斯达克：VIRI）是一家发展阶段的生物技术公司，专注于推进用于治疗与病毒触发的异常免疫反应相关的疾病的新型抗病毒疗法，例如 纤维肌痛 （FM）和 Long-COVID（LC）。与组织寄生疱疹病毒相关的过度免疫反应被认为是慢性疾病的潜在根本原因，如FM、肠易激综合症、LC、慢性疲劳综合症和功能性躯体综合症，所有这些疾病都以疾病的波动和消退表现出来，通常由削弱免疫系统的事件触发。该公司的主要开发候选药物是一种含有抗病毒化合物和Celecoxib的新型专有固定剂量复合物，旨在协同抑制疱疹病毒复制，最终目标是减少病毒促进的疾病症状。IMC-1（含有法昔洛韦和Celecoxib的固定剂量复合物）已获得FDA的快速通道优先审批。
有关更多信息，请访问 www.virios.com.
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前瞻性声明
本新闻稿中的陈述涉及风险和不确定性，属于1995年美国《证券诉讼改革法》中规定的“前瞻性陈述”。本新闻稿中所有陈述，除历史事实陈述外，均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述可能会通过使用“预计”、“相信”、“思考”、“可能”、“估计”、“期待”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“建议”、“目标”、“瞄准”、“应”、“将”、“将会”或这些词语的负面形式或其他类似表达方式来识别，尽管不是所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于Virios Therapeutics目前的期望，并且受到难以预测的内在不确定性、风险和假设的影响，包括与Virios Therapeutics产品候选者相关的目前和未来临床研究的完成、时间和结果相关的风险。此外，某些前瞻性陈述是基于可能不会被证明是准确的未来事件的假设。这些和其他风险和不确定性在提交给证券交易委员会的截至2023年12月31日的修订年度报告10-K/A的“风险因素”一节中更加详细地阐述。本公告中的前瞻性陈述是截至本日期发表的，Virios Therapeutics, Inc.除适用法律规定外无需更新此类信息。
联系方式：
IR@Virios.com
- 财务报表后续-
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VIRIOS 疗法
精选财务数据
（未经审计）
的简要声明 运营数据 | | 三个月已结束 6月30日 | | | 六个月已结束 6月30日 | | ||||||||||
| | 2024 | | | 2023 | | | 2024 | | | 2023 | | ||||
收入 | | $ | — | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | — | |
运营费用： | | | | | | | | | | | | | | | | |
研究和开发 | | | 336,084 | | | | 557,843 | | | | 679,801 | | | | 1,055,557 | |
一般和行政 | | | 733,740 | | | | 919,374 | | | | 1,704,124 | | | | 1,978,947 | |
运营费用总额 | | | 1,069,824 | | | | 1,477,217 | | | | 2,383,925 | | | | 3,034,504 | |
运营损失 | | | (1,069,824 | ) | | | (1,477,217 | ) | | | (2,383,925 | ) | | | (3,034,504 | ) |
其他收入 | | | 19,991 | | | | 36,313 | | | | 42,757 | | | | 76,736 | |
净亏损 | | $ | (1,049,833 | ) | | $ | (1,440,904 | ) | | $ | (2,341,168 | ) | | $ | (2,957,768 | ) |
普通股每股净亏损——基本和摊薄 | | $ | (0.05 | ) | | $ | (0. 08 | ) | | $ | (0.11 | ) | | $ | (0.16 | ) |
已发行股票的加权平均值——基本股和摊薄后股票 | | | 22,900,794 | | | | 18,411,399 | | | | 21,079,366 | | | | 18,371,118 | |
简明资产负债表数据 | 6月30日 | | | 十二月三十一日 | | ||
| 2024 | | | 2023 | | ||
| | | | | | | |
现金 | $ | 3,020,183 | | | $ | 3,316,946 | |
总资产 | | 3,635,889 | | | | 4,165,442 | |
负债总额 | | 500,076 | | | | 358,548 | |
股东权益总额 | | 3,135,813 | | | | 3,806,894 | |
资料来源：Virios Therapeutics, Inc.
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