第99.1展示文本
Virios therapeutics宣佈
2024年第二季度財務結果
- Bateman Horne中心完成了其開創性的主體研究：長效新冠肺炎2a期研究，該研究採用纈沙坦和塞來昔布 (IMC-2) -
- Bateman Horne中心的長效新冠肺炎2a期研究的上線結果預計於2024年10月公佈，這將爲計劃中的第20期研究提供關鍵見解-
2024年8月8日，喬治亞州亞特蘭大--Virios Therapeutics, Inc. （納斯達克：VIRI）（「該公司」）是一家發展中的生物技術公司，專注於推進治療令人痛苦的慢性疾病的新型抗病毒療法，包括 纖維肌痛 （FM）和 長效新冠肺炎 （「LC」），今天宣佈了2024年6月30日結束的第二季度的財務業績。
主要亮點
| • | BHC-202 3臂研究的招募工作已經完成，該研究比較了使用兩種劑量的纈沙坦/塞來昔布聯合用藥與安慰劑治療LC症狀12周。BHC-202由Bateman Horne中心在該公司提供的無限制調查授權下進行。上線結果預計將於2024年10月公佈。 BHC-202 3臂研究招募完成，該研究將比較兩種劑量的纈沙坦和塞來昔布聯合用藥與安慰劑治療長期COVID-19症候群（LC）症狀12周。BHC-202是由Bateman Horne中心在該公司提供的無限制調查授權下進行的。上線結果預計將於2024年10月公佈。 BHC-202 3臂研究的招募工作已經完成，該研究比較了使用兩種劑量的纈沙坦/塞來昔布聯合用藥與安慰劑治療LC症狀12周。BHC-202由Bateman Horne中心在該公司提供的無限制調查授權下進行。上線結果預計將於2024年10月公佈。 |
| • | BHC-202研究的持續盲安全性分析表明，目前爲止，研究藥物（纈沙坦和塞來昔布的組合或對照安慰劑）非常耐受，不存在嚴重不良事件的報告，只有很少的治療新出現臨床不良事件的報告。 |
| • | 公司完成了募集170萬美元的公開發行，以延長其營運期至2025年第一季度。 |
| • | 該公司仍在積極探索通過戰略合作、協作或其他交易構建股東價值的機會。 |
「流行病學研究表明，急性COVID-19感染繼續超過流感病例，導致更高的住院率和死亡率，」 Virios生物技術公司的首席醫學官R. Michael Gendreau, MD說。 “發表在《新英格蘭醫學雜誌》上最近的一項研究表明，長時間COVID-19後遺症仍然是一個重大的未滿足醫療需求，未接種疫苗的患者發展爲長期COVID-19的可能性是接種疫苗的兩倍以上，而接種疫苗率下降意味着未來短時間內這個未滿足的醫療需求將會持續存在。
1
2024年第二季度財務結果
2024年第二季度研發費用爲30萬美元，而2023年第二季度爲60萬美元。環比變化主要是由於藥物研發和製造方面的費用減少了20萬美元。
2024年第二季度一般管理費用爲70萬美元，而2023年第二季度爲90萬美元。環比變化主要是由於保險費用減少了10萬美元以及會計和法律費用減少了10萬美元。
2024年第二季度淨虧損爲100萬美元，每股基本和攤薄淨虧損爲0.05美元，相比之下2023年第二季度淨虧損爲140萬美元，每股基本和攤薄淨虧損爲0.08美元。
截至2024年6月30日，Virios Therapeutics的現金總額爲300萬美元。該公司認爲，其將有足夠的資源支持運營到2025年第一季度。
關於Virios Therapeutics
Virios Therapeutics（納斯達克：VIRI）是一家發展階段的生物技術公司，專注於推進用於治療與病毒觸發的異常免疫反應相關的疾病的新型抗病毒療法，例如 纖維肌痛 （FM）和 Long-COVID（LC）。與組織寄生皰疹病毒相關的過度免疫反應被認爲是慢性疾病的潛在根本原因，如FM、腸易激綜合症、LC、慢性疲勞綜合症和功能性軀體綜合症，所有這些疾病都以疾病的波動和消退表現出來，通常由削弱免疫系統的事件觸發。該公司的主要開發候選藥物是一種含有抗病毒化合物和Celecoxib的新型專有固定劑量複合物，旨在協同抑制皰疹病毒複製，最終目標是減少病毒促進的疾病症狀。IMC-1（含有法昔洛韋和Celecoxib的固定劑量複合物）已獲得FDA的快速通道優先審批。
有關更多信息，請訪問 www.virios.com.
關注Virios Therapeutics
電子郵件提醒：https://ir.virios.com/resources/email-alerts
領英：https://www.linkedin.com/company/viriosbiotech/
推特：https://twitter.com/ViriosBiotech
2
Facebook: https://www.facebook.com/ViriosBiotech/
前瞻性聲明
本新聞稿中的陳述涉及風險和不確定性，屬於1995年美國《證券訴訟改革法》中規定的「前瞻性陳述」。本新聞稿中所有陳述，除歷史事實陳述外，均爲前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述可能會通過使用「預計」、「相信」、「思考」、「可能」、「估計」、「期待」、「尋求」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「建議」、「目標」、「瞄準」、「應」、「將」、「將會」或這些詞語的負面形式或其他類似表達方式來識別，儘管不是所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述基於Virios Therapeutics目前的期望，並且受到難以預測的內在不確定性、風險和假設的影響，包括與Virios Therapeutics產品候選者相關的目前和未來臨床研究的完成、時間和結果相關的風險。此外，某些前瞻性陳述是基於可能不會被證明是準確的未來事件的假設。這些和其他風險和不確定性在提交給證券交易委員會的截至2023年12月31日的修訂年度報告10-K/A的「風險因素」一節中更加詳細地闡述。本公告中的前瞻性陳述是截至本日期發表的，Virios Therapeutics, Inc.除適用法律規定外無需更新此類信息。
聯繫方式：
IR@Virios.com
- 財務報表後續-
3
VIRIOS 療法
精選財務數據
（未經審計）
的簡要聲明 運營數據 | | 三個月已結束 6月30日 | | | 六個月已結束 6月30日 | | ||||||||||
| | 2024 | | | 2023 | | | 2024 | | | 2023 | | ||||
收入 | | $ | — | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | — | |
運營費用： | | | | | | | | | | | | | | | | |
研究和開發 | | | 336,084 | | | | 557,843 | | | | 679,801 | | | | 1,055,557 | |
一般和行政 | | | 733,740 | | | | 919,374 | | | | 1,704,124 | | | | 1,978,947 | |
運營費用總額 | | | 1,069,824 | | | | 1,477,217 | | | | 2,383,925 | | | | 3,034,504 | |
運營損失 | | | (1,069,824 | ) | | | (1,477,217 | ) | | | (2,383,925 | ) | | | (3,034,504 | ) |
其他收入 | | | 19,991 | | | | 36,313 | | | | 42,757 | | | | 76,736 | |
淨虧損 | | $ | (1,049,833 | ) | | $ | (1,440,904 | ) | | $ | (2,341,168 | ) | | $ | (2,957,768 | ) |
普通股每股淨虧損——基本和攤薄 | | $ | (0.05 | ) | | $ | (0. 08 | ) | | $ | (0.11 | ) | | $ | (0.16 | ) |
已發行股票的加權平均值——基本股和攤薄後股票 | | | 22,900,794 | | | | 18,411,399 | | | | 21,079,366 | | | | 18,371,118 | |
簡明資產負債表數據 | 6月30日 | | | 十二月三十一日 | | ||
| 2024 | | | 2023 | | ||
| | | | | | | |
現金 | $ | 3,020,183 | | | $ | 3,316,946 | |
總資產 | | 3,635,889 | | | | 4,165,442 | |
負債總額 | | 500,076 | | | | 358,548 | |
股東權益總額 | | 3,135,813 | | | | 3,806,894 | |
資料來源：Virios Therapeutics, Inc.
4