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VALNEVA SE

Campus Bio-Ouest | 6, Rue Alain Bombard

44800 Saint-Herblain, 法国

Valneva报告2024年上半年财务结果和

提供公司最新动态

2024年全年指导下的上半年销售表现一致

•总收入为70.8百万元，其中产品销售额为6830万欧元，与预期的供应和销售阶段相符合

•净利润为3400万欧元，包括PRV销售收益

◦控制支出，同时继续在我们认为对长期成功至关重要的领域进行投资。营业利润为4,670万欧元，而2023年上半年的营业亏损为3,500万欧元。

•现金金额为€13140万

◦控制支出，同时继续在我们认为对长期成功至关重要的领域进行投资。预计到2024年下半年，瓦内瓦公司在第二季度完成了合作的莱姆病项目的研发预算，现金燃烧减少很多。

◦控制支出，同时继续在我们认为对长期成功至关重要的领域进行投资。通过更新债务融资协议，显著延长了现金流涌入时间1

确认2024年全年财务指导。

•预计总收入在1.7亿到1.9亿欧元之间，其中包括1.6亿到1.8亿欧元的产品销售额。

•预计研发投资为6000万至7500万欧元。

•预计其他收入在1亿到1.1亿欧元之间，其中包括来自PRV销售的9500万欧元

战略管道扩张，临床和监管执行力强

•独家全球许可证-生物疫苗S4V 志贺菌候选疫苗，为Valneva的研发管线增添了一个有吸引力的2期临床资产，同时不影响全年或中期的财务指引。2

•在欧洲和加拿大获得单剂IXCHIQ的额外营销授权® 在英国和巴西正在进行持续的监管审查；美国疾病控制与预防中心建议使用，并已被美国疾病控制与预防中心采纳3

1 Valneva宣布与Deerfield和OrbiMed的债务机构的仅利息期限延长

2 Valneva和LimmaTech达成战略合作伙伴关系，加快世界上最先进的四价痢疾生物疫苗候选者的开发 - Valneva

3 疾控中心的ACIP疫苗推荐和时间表

2024年8月13日 VALNEVA SE

•新的CEPI补助金4130万美元显著地支持第4阶段的费用和其他研究项目，以支持更广泛地获得全球首个寨卡病毒疫苗4 4130万美元的新CEPI资助显著支持第四阶段的成本和其他研究，以支持更广泛地获得世界上第一个寨卡病毒疫苗

•IXCHIQ相3青少年研究的六个月积极数据报告预计在2024年下半年将提交12至17岁在美国、欧洲和加拿大的标签扩展申请

•关于印支寨卡®《柳叶刀·传染病》杂志上发表了两年的抗体持久性数据。

•关于印支寨卡® 儿科2期研究已经完全招募

•完成VALOR莱姆病第3期试验参与者的初级疫苗接种（三剂）6

•启动了第一阶段的二代寨卡疫苗候选者临床试验7

财务信息

(未经审计的结果，按照IFRS进行合并)


以百万欧元为单位	6个月截止至6月30日，
	2024	2023
总收入	70.8	73.7
产品销售	68.3	69.7
净利润/损失	34.0	(35.0)
调整后的EBITDA8	56.2	(28.3)
现金	131.4	204.4

2024年8月13日，法国圣埃尔布兰。 – Valneva SE (纳斯达克: VALN；欧洲尼斯交易所: VLA) ，一家专业生物-疫苗公司。今天报告了截至2024年6月30日的上半年财务业绩。该半年财务报告，包括简明综合中期财务报告和半年度管理报告，已经可在公司网站上获取。 (财务报告 - Valneva).

Valneva将于今天下午3点CESt / 上午9点EDt开始提供现场网络直播。该网络直播也将在公司网站上提供。请参考此链接: https://edge.media-server.com/mmc/p/mmuf83o5

4 生物-疫苗公司扩大与Valneva的合作伙伴关系，并提供4130万美元的资助，以支持更广泛地获得世界上第一种基孔肯亚病疫苗-Valneva。

5 华纳生物报告了其单剂基孔肯亚疫苗在青少年中的进一步正面重要3期数据-华纳生物

6 第3阶段VALOR莱姆病试验：瓦尔尼瓦和辉瑞宣布完成主要疫苗接种系列 - 瓦尔尼瓦

7 Valneva启动第一阶段试验第二代寨卡疫苗候选人- Valneva

8 关于调整后的息税折旧及摊销前利润，请参考新闻稿末尾的“非IFRS财务指标”部分以获取更多信息。

Valneva的首席财务官Peter Bühler评论道：“我们上半年的销售表现符合我们的预期。我们的目标是在旅游行业复苏的同时，专注于加大IXCHIQ销售的力度以支持我们的商业增长，同时继续执行我们的关键研发和监管里程碑。成功出售我们的PRV并推迟贷款偿还，使我们能够保持稳固的现金位置，并且与2024年第二季度的莱姆病项目付款完成后，我们预计现金燃烧较低。® to support our commercial growth, while continuing to execute on our key R&D and regulatory milestones. The successful sale of our PRV and deferral of our loan reimbursement allow us to maintain a solid cash position and, with completion of our payments for the Lyme disease program in the second quarter, we anticipate a significantly lower cash burn in 2024.”

商业投资组合

Valneva的商业产品组合包括三个旅行疫苗，IXIARO®JESPECT®，DUKORAL® ，以及最近推出的IXCHIQ®公司还在其经营自有市场营销和销售制造行业的国家分发某些第三方产品。

Valneva在2024年上半年的销售额为6830万欧元，而2023年上半年为6970万欧元（不包括新冠疫苗最终销售额则为6400万欧元）。尽管产品销售在第二季度有意义地增长，并包括IXCHIQ的首次销售®，但2024年上半年销售受到了先前报告的IXIARO供应限制的影响®和以及第三方产品。

日本脑炎疫苗IXIARO®/JESPECT®

在2024年上半年，IXIARO®® 销售额增长了38%，达到4190万欧元，而2023年上半年为3030万欧元。这个增长主要是因为销售给美国军方，在2023年上半年销售量非常小，还有对旅行者的销售增加。

生物-疫苗/ETEC9-腹泻-疫苗DUKORAL®

2024年上半年，DUKORAL销售额为1490万欧元，而2023年上半年销售额为1710万欧元。销售额的下降是由于在Valneva的新制造厂在瑞典进行监管评估和批准期间减少了市场投资。® 2023年上半年，DUKORAL销售额为1490万欧元，而2024年上半年销售额为1710万欧元。销售额的增加是由于Valneva的新制造厂在瑞典进行监管评估和批准期间减少了市场投资。

CHIKUNGUNYA生物-疫苗IXCHIQ®

关于印支寨卡® 是全球唯一一种可用来解决这一重大医疗需求的经过许可的chikungunya生物-疫苗。该疫苗现已在美国获得批准。 10，欧洲11，和加拿大12 用于预防18岁及以上个体所引起的chikungunya病毒相关疾病。美国的上市正在进行中，而加拿大和欧洲的首次销售预计将在2024年第四季度开始。

9 不同国家的适应症有所不同 - 请参阅产品/处方信息（PI）/药物指南以获取完整信息，包括剂量、安全性以及此疫苗的授权年龄组，ETEC = 肠毒性大肠杆菌（E. Coli）细菌。

10 生物-疫苗公司宣布美国FDA批准的世界首个基孔肯雅疫苗，IXCHIQ® - 生物-疫苗

11 Valneva在欧洲获得了世界上第一个Chikungunya疫苗IXCHIQ®的上市许可 - Valneva

12 Valneva宣布加拿大卫生部批准全球首个基孔肯雅疫苗（简称IXCHIQ®）- Valneva

在美国疾病控制和预防中心（CDC）接受美国免疫规划咨询委员会（ACIP）的建议后13 在2024年3月初，Valneva公司确认了初期销售额 2024年上半年销售额达到了100万欧元关键的发布指标，包括所有销售渠道的库存和补货、活跃客户账户，以及IXCHIQ的商业和医疗保险计划报销情况，继续按预期跟踪® 包括商业和医保保险计划对IXCHIQ的赔付，一切仍然符合预期

除了增加销售额，Valneva还专注于扩大生物疫苗的标签和获取方式。该公司预计在2024年下半年获得英国和巴西的市场授权，并最近扩大了与CEPI的合作伙伴关系。14 以支持广泛的生物-疫苗在低中收入国家（LMICs）的使用、发帖后的市场试验以及在儿童、青少年和孕妇中的潜在标签扩展。CEPI将在未来五年内为Valneva提供最多4130万美元的额外资金，并得到欧洲联盟（EU）Horizon Europe计划的支持。

根据2024年5月报告的积极的关键性六个月3期数据15瓦尔纳预计将在2024年下半年申请潜在的标签扩展，用于12至17岁的青少年。这些数据显示，使用IXCHIQ单剂疫苗® 在99.1%的青少年中诱导了高水平且持续的免疫反应，并且该疫苗一般耐受良好。与巴西布坦坦研究所合作在巴西进行的试验还有望支持该疫苗在巴西获准使用，这将是其在流行区人群中使用的首次潜在批准。

此外，Valneva最近完成了一项第二阶段的儿科试验VLA1553-221，该试验针对1至11岁的儿童，旨在支持第三阶段关键性儿科研究并潜在扩展到该年龄群的未来标签。16，旨在支持第三阶段关键性儿科研究并潜在扩展到该年龄群的未来标签。

蓝色本传染病Lancet也发表了该生物-疫苗的3期抗体持续性结果，这是在注射单剂疫苗两年后的结果。数据显示IXCHIQ的强大免疫反应在97％的参与者中持续两年，并且在年轻人和年长者中同样持久。®这些数据进一步支持了免疫反应持久性的预期长期性，并有望用于扩展该疫苗当前的说明。Valneva将在至少五年的时间内持续测量抗体持久性，并预计今年晚些时候报告三年的结果。17Valneva将继续测量至少五年的抗体持久性，并预计今年晚些时候报告三年的持久性结果。

第三方分销

Valneva在经营自己的营销和销售制造行业的国家中分销某些第三方疫苗。在2024年上半年，第三方销售额下降了37%至

13 疾控中心的ACIP疫苗推荐和时间表

14 生物-疫苗公司扩大与Valneva的合作伙伴关系，并提供4130万美元的资助，以支持更广泛地获得世界上第一种基孔肯亚病疫苗-Valneva。

15 华纳生物报告了其单剂基孔肯亚疫苗在青少年中的进一步正面重要3期数据-华纳生物

16 瓦尔尼瓦完成首位参与者接种单剂基孔肯雅生物-疫苗的儿科试验-瓦尔尼瓦

17 https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(24)00357-8/fulltext

由于预期供应不足，2023年上半年的销售额预计为1050万欧元，较1650万欧元下降。

Valneva预计到2026/2027年，第三方销售将逐渐减少到整体产品销售的不到5%，这将使公司能够提高毛利率。

临床生物-疫苗候选者

莱姆病-生物疫苗候选者 – VLA15

第三阶段初级疫苗接种完成

瓦尔纳和辉瑞正在研发VLA15，这是一种针对布雷利菌（导致莱姆病的细菌）的三期疫苗候选药物。VLA15是目前处于晚期临床开发阶段的唯一莱姆病疫苗计划。并已获得FDA的快速通道认定。 VLA15是一种多价重组蛋白疫苗，可以针对美国和欧洲发现的六种布雷利菌血清型，代表了最常见的菌株。

Valneva和辉瑞报告了VLA15注射疫苗在成人和儿童人群中2期临床试验的结果，观察到六个血清型的高水平抗体。VLA15-201和VLA15-202的2期试验结果已于2024年6月发表在同行评议的医学期刊《柳叶刀传染病》上。18另外，研究VLA15-202的18个月增强剂结果也于2024年7月在同一期刊上发表。19.

2024年7月，Valneva和辉瑞宣布完成了“户外运动爱好者莱姆病疫苗”（VALOR）第三阶段试验中9000多名参与者的初级免疫接种（三剂次）。20.

预计VALOR试验将于2025年底完成，旨在辉瑞将在2026年向FDA提交生物授权申请（BLA）并向EMA提交营销授权申请（MAA），前提是获得积极的数据。

根据与辉瑞的协议，Valneva在2024年第二季度完成了对莱姆病项目的约定成本贡献，从而大大降低了2024年下半年预计的现金流出。

志贺氏菌生物-疫苗候选物 - S4V

Valneva最近与LimmaTech Biologics AG达成战略合作和独家许可协议，共同开发、制造和销售志贺氏菌四价生物结合疫苗候选者（S4V），用于抗击志贺痢疾。21.

由志贺氏菌引起的志贺氏菌痢疾是全球致命腹泻疾病的第二大原因。据估计，每年有多达16500万病例的疾病和大约60万死亡病例可归因于志贺氏菌。22尤其是在低收入和中等收入国家的儿童中。目前尚无批准的志贺氏菌疫苗可用，且未有志贺氏菌疫苗的开发

18 Valneva宣布其莱姆病第二阶段试验在《柳叶刀传染病杂志》上发表

19 生物-疫苗VLA15针对美国健康成年人在初次免疫后的18个月增强剂量的免疫原性和安全性：随机对照的2期试验的增强期结果 - 《柳叶刀传染病杂志》

20 第3阶段VALOR莱姆病试验：瓦尔尼瓦和辉瑞宣布完成主要疫苗接种系列 - 瓦尔尼瓦

21 LimmaTech 生物制品 AG

22 志贺氏菌病 | 疾控中心黄皮书 2024

生物-疫苗已被世界卫生组织（WHO）确定为优先事项23志贺氏菌痢疾也会影响来自高收入国家的国际旅行者和部署在流行地区的军事人员。全球志贺氏菌痢疾疫苗市场预计年销售额超过50000万美元24.

根据与Valneva的协议，LimmaTech将收到1000万欧元的预付款，并有资格收到最高达4000万欧元的额外监管、开发和销售里程碑付款，以及低两位数的销售版税。LimmaTech将在美国进行2期受控人体感染模型研究（CHIM）和在低收入医疗需求国家进行2期儿童研究。这两项临床试验预计将于2024年下半年开始。如果获批准，Valneva将承担所有进一步的开发工作，包括CMC（化学、制造和控制）和监管活动，并负责全球商业化。

预期的发展路径采用分阶段和风险缓解的策略，以符合Valneva公司的沟通计划，到2027年将有一个新的研发项目进入第三阶段。

生物-疫苗候选物 – VLA1601

一期正在进行中，使用第二代疫苗候选者

VLA1601是一种第二代佐剂灭活疫苗候选，用于预防寨卡病毒（ZIKV）引起的蚊媒疾病。 2024年3月，Valneva公司启动了一项VLA1601的I期临床试验，以评估其安全性和免疫原性。这是一项随机对照的安慰剂对照的I期试验，被命名为VLA1601-102，计划在美国招募大约150名年龄在18至49岁之间的参与者。参与者将接受低剂量、中剂量或高剂量的VLA1601。此外，将评估低剂量的VLA1601与额外的佐剂的联合应用。预计该试验的顶线数据将在2025年上半年公布。 VLA1601是一种第二代佐剂灭活疫苗候选，用于预防寨卡病毒（ZIKV）引起的蚊媒疾病。25这是一项随机对照的安慰剂对照的I期试验，被命名为VLA1601-102，计划在美国招募大约150名年龄在18至49岁之间的参与者。参与者将接受低剂量、中剂量或高剂量的VLA1601。此外，将评估低剂量的VLA1601与额外的佐剂的联合应用。预计该试验的顶线数据将在2025年上半年公布。

寨卡病毒疫情已在非洲热带、东南亚、太平洋群岛报告，并自2015年以来在美洲地区出现。寨卡病毒的传播仍在美洲和其他地区的一些国家持续存在。截至目前，共有89个国家和地区报告了蚊子传播的寨卡病毒感染的证据。26；然而，全球监测仍然有限。目前没有可预防的疫苗或有效的治疗方法，因此寨卡仍然是公共卫生威胁。并被纳入FDA的热带疾病优先审查凭证程序。27.

生物-疫苗对于瓦尔纳的防蚊传播疾病系列产品来说是一个宝贵的补充，该系列已经包括了IXCHIQ生物-疫苗。针对寨卡病毒(ZIKV)的生物-疫苗可能是瓦尔纳针对蚊媒传播疾病的宝贵资产的一个重要组成部分，该资产已经包括了IXCHIQ生物-疫苗。® 针对寨卡病毒(ZIKV)的生物-疫苗可能是瓦尔纳针对蚊媒传播疾病的宝贵资产的一个重要组成部分，该资产已经包括了IXIARO生物-疫苗。®.

2024年上半年财务审查

23 免疫、疫苗和生物制品（who.int）

24 Valneva的初步内部评估

25 Valneva启动第一阶段试验第二代寨卡疫苗候选人- Valneva

26 寨卡病毒疾病（who.int）

27 热带疾病优先审查券计划 | FDA

(未经审计，按照IFRS合并)

收入

Valneva在截至2024年6月30日的六个月内的总营业收入为7080万欧元，而截至2023年6月30日的六个月内为7370万欧元。

Valneva截至2024年6月30日的六个月内的产品销售总额达到6830万欧元，而2023年同期为6970万欧元。汇率波动对销售额的影响微乎其微，仅为10万欧元。

在不包括2023年6月30日的六个月内最终的COVID-19疫苗销售额的情况下，旅行疫苗销售额同比增长430万欧元，增幅为7%。

IXIARO®JESPECT® 截至2024年6月30日的六个月内销售额为4190万欧元，而截至2023年6月30日的六个月内销售额为3030万欧元。这38％的增长主要反映了对美国军方的销售，2023年上半年销售额微不足道，以及对旅行者的增加销售。主要反映了对美国军方的销售，在2023年上半年销售额微不足道，以及对旅行者销售的增加。 IXIARO外汇波动的影响®JESPECT® 销售额微不足道。

DUKORAL® 截至2024年6月30日的六个月销售额为1490万欧元，较2023年同期的1710万欧元减少了13%。这种减少是由于在瓦纳瓦公司在瑞典的新制造业-半导体工厂进行监管评估和批准期间减少了营销投资。货币的波动对DUKORAL影响不大。®附加预计在2023年第四季度推出Polestar 4，并于2023年晚些时候将Zeekr 001扩展到欧洲。与传统汽车制造商在超级视觉和Chauffeur上的多次开发活动正在获得进展。

在2024年3月初，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）采纳了美国咨询委员会（ACIP）的建议后，Valneva在2024年上半年实现了IXCHIQ的初始销售额100万欧元。® 2024年上半年IXCHIQ的销售额为100万欧元。

2024年6月30日结束的六个月里，第三方产品销售额为1050万欧元，而2023年6月30日结束的六个月则为1650万欧元。这一37%的减少主要是由于Rabipur销售下降所致。®和RabAvert以及Encepur根据与Bavarian Nordic的销售协议受到供应短缺的影响。® 和RabAvert以及Encepur根据与Bavarian Nordic的销售协议受到供应短缺的影响。®和RabAvert以及Encepur根据与Bavarian Nordic的销售协议受到供应短缺的影响。

包括合作、许可和服务等其他营业收入在截至2024年6月30日的六个月内达到了250万欧元，而在2023年同期为410万欧元。这种减少主要是由于与Butantan研究所在2023年7月出售CTm瑞典单元相关的低收入确认以及有关基孔肯雅研发合作活动的减少所致。

业务成果和调整后的EBITDA

2024年6月30日止的六个月中，商品和服务销售成本（COGS）为4560万欧元。商业产品销售的毛利率（不包括IXCHIQ）为47.7％，而2023年6月30日止的六个月为40.0％。与IXIARO相关的COGS为1780万欧元，产品毛利率为57.5％。与®IXIARO产品销售的COGS为970万欧元®

DUKORAL® 产品销售额为3480万，产品毛利率为34.8%。由于上半年供应短缺问题已得到解决，产品毛利率有望在下半年提高。2024年剩余的成本销售之中，有770万欧元与第三方产品分销业务有关，有400万欧元与IXCHIQ有关®余下的成本销售之中，有210万欧元与空闲产能成本有关，有460万欧元与服务成本有关。2023年总体成本销售额为5380万欧元，其中4840万欧元与货物成本有关，550万欧元与服务成本有关。

研发费用在2024年6月30日结束的六个月内达到2970万欧元，而在2023年6月30日结束的六个月内达到2600万欧元。这一增长主要是由于正在进行的将业务转移到新的Almeida制造设施的成本增加以及IXCHIQ的研发成本增加。®2024年前六个月的市场营销与分销费用为2320万欧元，而2023年前六个月为2000万欧元。增加主要与IXCHIQ推出活动相关的980万欧元费用有关（2023年上半年为780万欧元）。® 在2024年6月30日结束的六个月内，总务和行政费用保持稳定，为2280万欧元，与2023年同期的2290万欧元持平。最大的费用类别是员工相关费用1050万欧元和咨询和其他服务960万欧元。

2024年上半年，从PRV的销售中获得了净收入9080万欧元。销售总收入1.03亿美元减去交易费用以及与PRV销售相关的合同支付义务。

其他收入减去其他费用，在2024年6月30日结束的6个月内减少到640万欧元，而在2023年6月30日结束的6个月内为1400万欧元。在2023年上半年，瓦尔内瓦公司录得总额为1490万欧元的研发补助和税收抵免收入，其中870万欧元由苏格兰企业（SE）授予用于非COVID-19疫苗的开发（IXCHIQ）。® 针对寨卡病毒(ZIKV)的生物-疫苗可能是瓦尔纳针对蚊媒传播疾病的宝贵资产的一个重要组成部分，该资产已经包括了IXIARO生物-疫苗。®).

Valneva在截至2024年6月30日的六个月内录得营业收入为4670万欧元，而2023年同期录得营业亏损为3500万欧元。这一增长主要是由于PRV的销售。

2024年6月30日结束的六个月内，调整后的税息折旧及摊销前利润为5620万欧元，而2023年6月30日结束的六个月内，记录了2830万欧元的调整后税息折旧及摊销前亏损。

净结果

截至2024年6月30日的六个月内，Valneva的净利润为3400万欧元，主要是由于2024年2月出售了PRV。这相比于2023年上半年的净亏损3500万欧元。

截至2024年上半年，财务费用和汇率影响导致净财务费用为1280万欧元，而2023年上半年的净财务费用为390万欧元。这一增加主要是由于贷款合同调整而产生的570万欧元的利息支出增加，该贷款合同为Deerfield Management Company and OrbiMed（D＆O）贷款工具。此外，2024年上半年还录得170万欧元的外汇损失，而2023年上半年则观察到450万欧元的外汇收益，主要与美元和英镑兑欧元的汇率变动有关。

现金流和流动性

截至2024年6月30日的六个月内，经营活动产生的净现金流为6630万欧元，而2023年同期的经营活动产生的现金流为6540万欧元。2024年上半年的现金流出主要源自该时期的经营亏损（减去PRV销售收益）5690万欧元，并且流动资本支付3120万欧元，其中包括根据辉瑞和Valneva达成的疟疾临床计划的研发预算的所有付款。2023年，流动资本变动较大，主要与与疟疾计划相关的向辉瑞的更高付款有关，降低了退款责任。

截至2024年6月30日的六个月内，投资活动产生的现金流入为8760万欧元，而截至2023年6月30日的六个月内投资活动产生的现金流出为660万欧元。尽管两年都包括苏格兰和瑞典生产基地的建筑活动支出，但PRV的出售给2024年带来了9080万欧元的正面影响。

2024年6月30日结束的六个月里，融资活动所使用的净现金增加到¥1660万，而在2023年6月30日结束的六个月里为¥950万。这一增加主要是由于D&O贷款额度增加导致的利息支付增加了¥540万。

截至2024年6月30日，现金及现金等价物为13140万欧元，而截至2023年12月31日为12610万欧元。

非IFRS财务指标

管理层使用和呈现国际财务报告准则（IFRS）的结果，以及经调整的息税折旧及摊销前利润（Adjusted EBITDA）非IFRS度量来评估和传达其绩效。虽然非IFRS度量不应被视为IFRS度量的替代方法，但管理层认为非IFRS度量有助于进一步了解Valneva当前的绩效、绩效趋势和财务状况。

调整后的EBITDA是投资者和财务分析师常用的补充性绩效衡量指标。管理层相信这一指标提供了额外的分析工具。调整后的EBITDA被定义为期间所得税、财务收入/支出、汇率期货（收益）/损失、摊销、折旧和减值（不包括处置减值损失）之前的净利润/亏损。

下表显示了调整后的EBITDA与直接可比IFRS指标的营业亏损之间的调和关系：


以百万欧元为单位	截至6月30日的6个月
（未经审计的结果，按照国际财务报告准则合并）	2024	2023
净利润	34.0	(35.0)
加上:
所得税收益	(0.2)	(3.8)
总金融收入	(0.8)	(0.5)
总金融支出	12.0	8.9
汇率期货（收益）/损失 - 净	1.7	(4.5)
摊销	2.5	3.2
折旧费用	7.0	5.4
减值，不包括处置减值损失	-	(1.9)
调整后的EBITDA	56.2	(28.3)

关于瓦尔纳

我们是一家专业的疫苗公司，致力于开发、制造和商业化预防性疫苗，以解决未满足的医疗需求。我们采用高度专业和有针对性的方法，运用我们在多种疫苗模式方面的深入专业知识，专注于提供首个、最佳或独家的疫苗解决方案。我们在业内拥有强大的业绩记录，完成了多项从早期研发到获批的疫苗，并目前推出三种专有旅游疫苗，包括全球首个和唯一的基孔肯雅疫苗，以及某些第三方疫苗。

我们具备丰富的履历，在从早期研发到批准方面推进了多种疫苗，并目前市场上有三种专有的旅行疫苗，包括全球第一款也是唯一一款的卓昆病疫苗，以及某些第三方疫苗。

我们不断增长的商业业务收入有助于推动我们疫苗项目的持续发展。这包括在爱文思控股合作开发的唯一一种爱文思控股疫苗候选品，即进入了爱文思控股最先进临床阶段的莱姆病疫苗候选品，以及世界上临床研发最先进的志贺氏杆菌疫苗候选品，以及针对寨卡病毒和其他全球公共卫生威胁的疫苗候选品。更多信息，请访问 www.valneva.com.


瓦尔纳投资者和媒体联系方式 Laetitia Bachelot-Fontaine VP, 全球通信和欧洲投资者关系 M +33 (0)6 4516 7099			Joshua Drumm, Ph.D. VP, 全球投资者关系 M +001 917 815 4520 joshua.drumm@valneva.com

前瞻性声明

本新闻稿包含与Valneva业务相关的某些前瞻性陈述，包括与2024财年某些财务业绩的指导以及财务业绩、现金状况和其他业务发展的中期展望，包括正在进行的临床试验结果、监管机构进一步或初步批准其候选产品的时机和可能性、批准产品和这些产品的销售的预期市场规模、从外部来源获得的资金、产品的供应由 Valneva 出售，以及与当前业务合作伙伴的关系。此外，即使Valneva的实际业绩或发展与本新闻稿中包含的前瞻性陈述一致，Valneva的这些业绩或发展也可能无法预示未来的业绩。在某些情况下，你可以通过 “可能”、“应该”、“可能”、“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“目标” 或类似词语来识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于Valneva截至本新闻稿发布之日的当前预期，受许多已知和未知的风险和不确定性以及其他因素的影响，这些因素可能导致实际业绩、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。这些风险和不确定性包括向法国金融市场管理局提交的任何公开文件中提出或确定的风险和不确定性（Autorité des marchés Financiers）以及由Valneva制定或将要制定的美国证券交易委员会。特别是，Valneva的预期可能受到疫苗开发和制造所涉及的不确定性（包括与Valneva临床产品线的有机或战略扩张有关的不确定性）、意想不到的临床试验结果、意想不到的监管行动或延误、总体竞争、货币波动、全球和欧洲金融危机以及其他全球经济或政治事件的影响、获得或维持专利或其他专有知识产权保护的能力，取消现有合同，疫情的影响以及Valneva运营的监管环境的变化。任何这些风险和不确定性的发生都可能严重损害Valneva的业务、财务状况、前景和经营业绩。鉴于这些风险和不确定性，无法保证在本次演讲中做出的前瞻性陈述确实会得到实现。Valneva在本新闻稿中提供了截至本新闻稿发布之日的信息，并且不打算或义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。