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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
形式 10-K
根据1934年《证券交易所法》第13或15(d)条提交的年度报告
日终了的财政年度 六月30, 2024
根据1934年《证券交易所法》第13或15(d)条提交的过渡报告
对于从_
委员会文件号: 1-11373

卡迪纳尔健康公司
(章程中规定的注册人的确切名称)
俄亥俄31-0958666
(州或其他司法管辖区
成立或组织)
(IRS雇主
识别号)
红衣主教广场7000号都柏林,俄亥俄43017
(主要行政办公室地址)(Zip代码)
(614)757-5000
(注册人的电话号码,包括地区代码)
根据该法第12(b)条登记的证券:
每个班级的标题交易符号注册的每个交易所的名称
普通股(不含面值)CAH纽约证券交易所
根据该法第12(g)条登记的证券:无
如果注册人是《证券法》第405条所定义的知名经验丰富的发行人,则通过勾选标记进行验证。 是的     þ    没有 O
如果注册人无需根据该法案第13条或第15(d)条提交报告,则通过勾选标记进行验证。 是的 O     没有     þ
通过勾选标记标明注册人是否(1)在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。 是的  þ 没有 O
通过勾选标记检查注册人是否已在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短期限内)以电子方式提交了根据S-t法规第405条(本章第232.405条)要求提交的所有交互数据文件。 是的     þ    没有
通过复选标记来确定注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型报告公司还是新兴成长型公司。请参阅《交易法》第120条第2条中「大型加速申报人」、「加速申报人」、「小型报告公司」和「新兴成长型公司」的定义。
大型加速文件夹þ加速编报公司
非加速归档小型上市公司
新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司,请通过勾选标记表明注册人是否选择不利用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 O
通过勾选标记检查登记人是否已提交报告并证明其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(15 U.S.C.)第404(b)条对其财务报告内部控制有效性的评估7262(b))由编制或发布审计报告的特许会计师事务所执行。
 
þ
如果证券是根据该法案第12(b)条登记的,请通过勾选标记表明文件中包含的登记人的财务报表是否反映了对先前发布的财务报表错误的更正。 þ
通过勾选标记来验证这些错误更正是否是需要根据§240.10D-1(b)对注册人的任何高管在相关恢复期内收到的激励性补偿进行恢复分析的重述。 þ
通过勾选标记检查注册人是否是空壳公司(定义见《交易法》第120条第2款)。 是的 没有 þ
2023年12月31日,非关联公司持有的有投票权股票的总市值如下:美金24,413,491,673.
截至2024年7月31日,登记人已发行的普通股(不含面值)数量如下: 243,845,343.
通过引用合并的文件:
登记人将在2024年年度股东大会上提交的部分授权委托声明通过引用纳入本表格10-k中解决表格10-k第三部分要求的部分。



Cardinal Health
2024财年表格10-k
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Cardinal Health |2024财年表格10-K


居间

居间
提及红衣主教健康和财年
本报告中使用的「我们」、「我们的」、「我们」、「Cardinal Health」和类似代词指Cardinal Health,Inc.及其多数股权和合并子公司,除非上下文另有要求。我们的财年将于6月30日结束。提及的2025、2024、2023、2022、2021和2020财年分别指截至2025、2024、2023、2022、2021和2020财年。除另有说明外,本报告中的信息截至2024年6月30日。
非gaap财务指标
在本报告中,我们使用源自合并财务数据但未在根据美国公认会计原则(「GAAP」)编制的财务报表中列出的财务指标。根据美国证券交易委员会(「SEC」)规则,这些措施被视为「非GAAP财务措施」。我们使用这些非GAAP财务指标的原因以及与其最直接可比的GAAP财务指标的对帐包含在本报告MD & A后面的「非GAAP财务指标的解释与对帐」部分。
管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析(「MD & A」)
我们在10-k表格中的MD & A通常讨论2024财年和2023财年的项目以及2024财年和2023财年之间的同比比较。该表格10-k还包括2022财年项目以及2023财年和2022财年之间同比比较的讨论。本表格10-k中讨论的时期已在此进行修订,以纠正在本表格10-k准备期间发现的错误,以及纠正其他不相关的非实质性错误。修订确保了本文所反映的所有时期的可比性。请参阅 注1 请参阅「合并财务报表附注」的「合并财务报表附注」,了解有关这些更正的更多信息。
有关前瞻性陈述的重要信息
本报告(包括通过参考并入的资讯)包括前瞻性陈述,涉及预期、前景、估计和其他取决于未来事件或发展的事项。许多前瞻性陈述出现在MD&A和风险因素中,但在本报告中也有其他前瞻性陈述,这些陈述可以通过“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“将会”、“应该”、“可能”、“将会”、“专案”、“继续”、“可能”以及类似的表述来识别,包括反映未来结果或指导的陈述、展望陈述和费用应计。这些事项受到风险和不确定因素的影响,这些风险和不确定因素可能导致实际结果与预测、预期或暗示的结果大相径庭。其中最重大的风险和不确定因素在本报告的“风险因素”以及本报告所列表格10-k的附件99.1中作了说明。本报告中的前瞻性陈述仅代表截至本文件发布之日的情况。除非适用法律要求,否则我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务。
可用信息
我们的10-k表格年度报告、10-Q表格季度报告、8-k表格当前报告以及这些报告的修订可在我们以电子方式向SEC提交或提供后在合理可行的范围内尽快在我们的网站(www.cardinalhealth.com)上免费获取,标题为「投资者关系-财务报告- SEC文件」。SEC还维护一个网站(www.sec.gov),您可以在其中搜索年度、季度和当前报告、委托书和信息声明以及有关我们和其他上市公司的其他信息。

















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居间



管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
关于红衣主教健康
Cardinal Health,Inc.一家成立于1979年的俄亥俄州公司,是一家全球医疗保健服务和产品公司,为医院、医疗保健系统、药房、门诊手术中心、临床实验室、医生办公室和家庭患者提供定制解决方案。我们提供药品和医疗产品以及具有成本效益的解决方案,以提高供应链效率。我们将患者、提供者、付款人、药剂师和制造商联系起来,以实现综合护理协调。
自2024年1月1日起,我们开始在更新的组织结构下运营,并将财务报告结构重新调整为两个可报告部门:药品和专业解决方案(「制药」)部门以及全球医疗产品和分销(「GFPD」)部门。所有其余不足以要求单独报告分部披露的运营分部均包含在其他中,其中包括核能和精密健康解决方案、家庭解决方案和OptFreight® 物流

制药和专业解决方案细分市场
我们的制药和专业解决方案部门在美国分销品牌和仿制药、专业药品和非处方医疗保健和消费产品。这一部门还为制药制造商和保健提供者提供特殊药品的服务;为医院提供药房管理服务,并经营有限数量的药店,包括社区卫生中心的药店;以及重新包装仿制药和非处方保健产品。
全球医疗产品和分销细分市场
我们的GMPD部门制造、采购和分销Cardinal Health品牌的医疗、外科和实验室产品,这些产品销往美国、加拿大、欧洲、亚洲和其他市场。除了销售Cardinal Health品牌产品外,这一细分市场还向美国和加拿大的医院、门诊手术中心、临床实验室和其他医疗保健提供者分销被称为国家品牌产品的各种内科、外科和实验室产品。

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MD&A概述
综合业绩
在编制我们2024财年的合并财务报表时,我们发现了一个与居家解决方案运营部门中来自第三方支付者的收入确认有关的会计错误。我们评估了错误的重要性,并确定,无论是个别影响还是总体影响,对我们之前发布的发生错误的任何季度或年度的综合财务报表都不是实质性的。在本报告中,我们提出了修订的前期财务报表,以纠正这一错误以及其他不相关的非实质性错误,包括对不确定的税收状况的调整。这些其他非实质性错误以前在它们被确定的时期中得到纠正;然而,它们现在反映在它们产生的时期中。这些修订确保了本报告所反映的所有期间的可比性。参考注1请参阅“综合财务报表附注”,了解有关我们对前几个时期业绩的非实质性更正的更多资讯。

概述
收入
与上年同期相比,2024财年收入增长11%,达到2268美金,2023财年收入增长13%,达到2050美金,主要是由于现有客户的品牌和特种药品销售额增长。
GAAP和非GAAP运营收益/(亏损)
GAAP和非GAAP运营收益/(亏损)变化
(in数百万)20242023202220242023
GAAP营运利润/(亏损)
$1,243 $752 $(607)65 %新墨西哥州
与上一财年相关的州阿片类药物评估 (6)— 
股东合作协议费用1 — 
重组和员工遣散费175 95 101 
摊销和其他收购相关成本284 285 324 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额634 1,246 2,060 
诉讼(追回)/费用,净额78 (304)94 
非GAAP营运利润$2,414 $2,076 $1,973 16 %%
组成部分和某些计算的总和可能反映四舍五入调整。

2024财年和2023财年,我们的GAAP营运利润分别为12 GHz和75200 GHz,其中包括67500 GHz和12 GHz与GFPD部门相关的税前非现金善意减损费用。请参阅本MD & A的「关键会计政策和敏感会计估计」部分, 注意 5 请参阅「合并财务报表附注」以了解更多详细信息。
2023财年的GAAP营运利润受到诉讼追回的有利影响,如本MD & A的「运营结果」部分进一步描述的那样, 附注8 的「合并财务报表附注。"
2022财年,我们的GAAP运营亏损为60700加元,其中包括与GFPD部门相关的21加元税前非现金善意减损费用。请参阅本MD & A的「关键会计政策和敏感会计估计」部分, 附注5 请参阅「合并财务报表附注」以了解更多详细信息。
GAAP和非GAAP营运利润在2024财年有所增长,这是由于GFPD以及制药和专业解决方案部门利润增长的推动,详情请参阅本MD & A的「运营运绩」部分。
2023财年,非GAAP营运利润增长,受制药和专业解决方案部门利润增长的推动,但部分被GFPD部门利润下降所抵消,详情请参阅本MD & A的「运营运绩」部分。







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MD&A概述

GAAP和非GAAP稀释每股收益
GAAP和非GAAP稀释后的每股收益
变化
(每股美金)
2024 (2)
2023 (2)
2022 (2)(3)
20242023
GAAP稀释后的每股收益 (1)
$3.45 $1.26 $(3.37)新墨西哥州新墨西哥州
与上一财年相关的州阿片类药物评估 (0.02)— 
股东合作协议费用 0.02 — 
重组和员工遣散费0.54 0.28 0.27 
摊销和其他收购相关成本0.85 0.80 0.87 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额 (4)
2.38 4.35 7.03 
诉讼(追回)/费用,净额0.30 (0.84)0.28 
提前偿还债务的损失 — 0.03 
非GAAP稀释每股收益 (1)
$7.53 $5.85 $5.07 29 %15 %
组成部分和某些计算的总和可能反映四舍五入调整。
(1)Cardinal Health,Inc.应占每股稀释收益/(亏损)(「稀释每股盈利」或「稀释每股亏损」)。
(2)对帐项目在此表中列出,扣除税款。请参阅题为「非GAAP财务措施的解释与对帐」的部分中对GAAP与非GAAP对帐中每个对帐项目的税收影响的量化。"
(3)2022财年,GAAP稀释了Cardinal Health,Inc.应占每股亏损每股GAAP对帐项目对非GAAP每股对帐项目的每股每股盈利影响是使用27900股非GAAP普通股的加权平均值计算的,其中将潜在稀释性证券排除在分母中,因为它们具有反稀释效应。我们本期GAAP净亏损。2022财年非GAAP稀释每股收益使用28000股非GAAP普通股的加权平均值计算,其中包括潜在稀释性股票。
(4)对于2024、2023和2022财年,资产处置的减损和(收益)/损失,净额包括与GFPD分部相关的税前善意减损费用分别为67500加元、12加元和21加元。2024、2023和2022财年,与这些费用相关的净税收优惠分别为5800万美金、9200万美金和1.4亿美金,并已计入年度有效税率。

2024财年和2023财年GAAP稀释后每股收益的增长主要是由于影响GAAP营运利润的因素。在2024、2023和2022财年,GAAP稀释后的每股收益受到了与GFPD部门相关的声誉减损费用的不利影响,该部门的税后影响分别为每股(2.50)美金、(4.33)美金和(6.97)美金。请参阅本MD & A的「关键会计政策和敏感会计估计」部分, 附注5附注9 请参阅「合并财务报表附注」以了解更多详细信息。
2024财年,由于上述影响非GAAP营运利润的因素以及股数下降,非GAAP稀释后的每股收益增长29%至7.53美金。
2023财年,由于股数下降、上述影响非GAAP营运利润的因素以及净利息费用下降,非GAAP稀释后的每股收益增长15%至5.85美金。

现金和等价物
截至2024年6月30日,我们的现金及等值项目余额为51先令,而2023年6月30日为41先令。2024财年,经营活动提供的净现金为38卢比,其中包括我们每年支付的37800卢比和预付款23900卢比的影响,主要与解决州和地方政府实体提起的绝大多数阿片类药物诉讼的协议相关(「国家阿片类药物和解协议」)。2024财年,我们发行了额外的长期债务,并收到了11.4亿美金的净收益,其中20000亿美金投资于初始有效期限超过三个月的短期定期存款,并在截至2024年6月30日的综合资产负债表中分类为预付费用和其他。此外,在2024财年,我们为Specialty Networks收购部署了12美金的发票、78300美金的债务偿还发票、75000美金的股票回购发票、51100美金的资本支出发票和49900美金的现金股息发票。
截至2023年6月30日,我们的现金及等值项目余额为41加元,而为47加元 于2022年6月30日。2023财年,经营活动提供的净现金为28日元,被股票回购20日元、债务偿还57900日元、现金股息52500日元和资本支出48100日元所抵消。
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MD&A概述
2024财年的重大进展和趋势
运营和分部报告结构变化
自2024年1月1日起,我们开始在更新后的组织结构下运营,并将财务报告结构重新调整为两个可报告部门:制药和专业解决方案部门以及GFPD部门。所有其余不足以要求单独报告分部披露的经营分部均包含在其他中。以下列出了2024财年第二季度对新报告结构的变化:
制药和专业解决方案部门:该可报告部门由之前属于制药部门的所有业务组成,但核能和精密健康解决方案除外。
GDPD部门:该可报告部门由之前属于医疗部门的所有业务组成,但在家解决方案和OptFreight® 物流
其他:这包括其余运营部门、核和精密健康解决方案、家庭解决方案和OptFreight® 物流
我们之前报告的分部业绩已重新编制,以符合我们的新报告结构,并反映了分部间收入消除以及分配的企业技术和共享职能费用的变化,这些变化是由报告结构变化驱动的。

制药和专业解决方案细分市场
OptumRx合同
2024年4月22日,我们宣布与OptumRx的药品分销合同将于2024年6月底到期。对OptumRx的销售占我们2024财年合并收入的17%;然而,由于贸易类别,对OptumRx的销售产生的营运利润率明显低于整个制药和专业解决方案部门。我们预计OptumRx合同到期将对我们的运营运绩产生不利影响,包括2025财年的分部利润、财务状况和现金流。特别是,我们预计与合同相关的负净运营资本的解除将对2025财年的运营现金流产生负面影响。
专业网络收购
2024年3月18日,我们完成了对专业网路公司的收购,收购价为12美元亿现金,可能会进行某些调整。专业网路为多个专业团购组织(“GPO”)的独立专科供应商和合作伙伴创造临床和经济价值:UroGPO、Gstrologix和GstroGPO以及联合风湿病。专业网路公司的PPS分析平台分析来自电子病历、执业管理、成像和配药系统的数据,并通过使用人工智慧和现代数据分析功能将其转换为对提供商和其他利益相关者有意义和可操作的见解。此次收购进一步扩大了我们在关键治疗领域的产品供应,加快了我们与生物制药制造商的上游数据和研究机会,并为我们在治疗领域的扩张创造了一个平台。我们预计收购Specialty Networks将对制药和专业解决方案部门的收入和利润产生积极影响,同时在2025财年及以后增加摊销和其他与收购相关的成本。
品牌药品
在2024财年,尽管供应周期性短缺,但我们发现对GLP-1药物的需求增加,我们的销售额显著增长。这些销售额的增长对我们的制药部门和本年度综合收入产生了积极影响;然而,普洛斯-1销售额并没有对部门利润做出有意义的贡献。这些药物的未来需求是不可预测的,我们满足需求的能力可能会受到额外供应限制的影响。
2024财年,在美国食品和药物管理局(「FDA」)批准后,我们开始分销市售的COVID-19疫苗。这些疫苗的分发对2024财年制药和专业解决方案部门的利润产生了超出预期的收益。2025年更新的COVID-19疫苗还需要FDA批准。我们预计COVID-19疫苗的分销将对2025财年制药和专业解决方案部门的利润产生有利影响,但影响较小。
仿制药计划
我们的制药和专业解决方案部门仿制药计划的表现对制药和专业解决方案部门利润的同比比较产生了积极影响。制药和专业解决方案部门仿制药计划除其他外包括仿制药产品发布、客户数量、定价变化、Red Oak Sourcing,LLC与CVS Health Corporation(「CVS Health」)的合资企业(「Red Oak Sourcing」)以及仿制药合同制造和采购成本。
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MD&A概述
仿制药客户数量、定价变化、客户合同续签、仿制药制造商定价变化以及仿制药合同制造和采购成本的频率、时间、规模和利润影响都会影响制药和专业解决方案部门的利润,并受到风险和不确定性的影响。这些风险和不确定性可能会影响2025财年及以后制药和专业解决方案部门的利润和合并营运利润。

全球医疗产品和分销细分市场
通货膨胀影响
从2022财年开始,GFPD部门利润受到增量通胀影响的负面影响,主要与运输(包括海运和国内货运)、大宗商品和劳动力以及全球供应链限制有关。从那时起,我们已采取行动部分减轻这些影响,包括实施一定的价格上涨以及改进我们的定价和商业合同流程,以为我们提供更大的定价灵活性。此外,一些产品相关成本的下降已被确认为高成本库存通过我们的供应链转移并被低成本库存取代。这些净通胀影响对2023财年的GFPD分部利润产生了负面影响。2024财年的净通胀影响不太明显,并对GFPD分部利润同比产生了有利影响。
我们预计这些通胀影响将在2025财年及以后继续影响GFPD部门的利润,但我们预计这些影响将因我们的缓解行动而被大幅抵消。然而,这些通胀成本很难预测,并且可能比我们预期更大,或者持续的时间比我们当前预期更长。我们提高价格和制定合同策略的行动受到意外情况和不确定性的影响,我们的运营运绩可能会受到比我们目前预期更大的不利影响,或者我们可能无法在我们预期的时间轴上减轻负面影响。
GFPD部门的利润在2023财年受到不利影响,部分原因是销量下降,其中包括我们的Cardinal Health品牌医疗产品。我们在2024财年经历了Cardinal Health品牌医疗产品销售额的增长,预计2025财年及以后将进一步增长。这种预期销售增长的时间、幅度和利润影响受到风险和不确定性的影响,这可能会影响GFPD部门的利润。
商誉
上述分部结构的变化导致我们报告单位的组成发生变化。因此,我们必须使用相对公允价值法在受变更影响的报告单位中重新分配声誉,并在重新分配之前和之后评估声誉的损失。截至2024年3月31日的三个月内,我们将前医疗部门(不包括我们的家庭解决方案部门(「医疗部门」)的9000美金和4800美金的善意分配给了GFPD报告部门和OptFreight® 分别为后勤报告单位。我们还评估了GFPD的声誉是否存在损害,并确定GFPD的剩余声誉余额9000加元存在损害,导致GFPD的声誉完全受损。请参阅本MD & A的「关键会计政策和敏感会计估计」部分, 附注5 请参阅「合并财务报表附注」以了解更多详细信息。

股东合作协议
2022年9月,我们达成合作协议与Elliott Associates,LP和Elliott International,LP签订的「合作协议」(统称为「埃利奥特」),我们的董事会(「董事会」),除其他事项外,(1)任命了四名新的独立董事,包括埃利奥特的一名代表,及(2)成立董事会咨询业务审查委员会,负责对我们的战略、投资组合、资本配置框架和运营进行全面审查。2023年5月,我们将合作协议的期限延长至2024年7月15日晚些时候或直至埃利奥特的代表停止在董事会任职或辞职。针对此次延期,董事会将业务审查委员会的任期延长至2024年7月15日。该日,业务审查委员会根据其章程解散。合作协议仍然有效。
业务审查委员会和董事会建议的行动的评估和实施已经影响并可能继续影响我们在2025财年及以后的业务、财务状况和运营运绩。2024财年和2023财年,我们分别发生了与谈判和敲定合作协议相关的100和800美金费用以及其他咨询费用。我们已经并可能发生与合作协议相关的额外法律、咨询和其他费用。

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MD&A经营运绩
经营运绩
收入
1314 16
收入变化
(in数百万)20242023202220242023
制药和专业解决方案$210,019 $188,814 $164,596 11 %15 %
全球医疗产品和分销12,381 12,222 13,280 1 %(8)%
其他4,512 4,021 3,518 12 %14 %
分部收入总额226,912 205,057 181,394 11 %13 %
企业 (1)
(85)(78)(68)新墨西哥州新墨西哥州
总收入$226,827 $204,979 $181,326 11 %13 %
(1)公司收入包括消除分部间收入和未分配到分部的其他收入。

2024财年与2023财年比较
制药和专业解决方案
2024财年,制药和专业解决方案部门的收入增长了11%,这主要是由于品牌和专业药品销售的增长,这主要来自现有客户,这使收入增加了201美元亿。
全球医疗产品和分销
2024财年GMPD部门收入增加的主要原因是现有客户的销量增加,使收入增加了27500美元万。这一增长被个人防护装备(“PPE”)定价的不利影响部分抵消。
其他
2024财年,由于居家解决方案、核能和精密医疗解决方案以及OptiFreight的增长,其他收入增加®物流运营部门。
2023财年与2022财年比较
制药和专业解决方案
2023财年,制药和专业解决方案部门的收入增长了15%,这主要是由于来自现有和净新客户的品牌和专业药品销售的增长,这使收入增加了2,4200美元亿。
全球医疗产品和分销
2023财年GMPD部门收入下降的主要原因是销售额下降,主要是由于PPE定价和销量的不利影响。
其他
2023财年,由于核能和精密医疗解决方案、居家解决方案和OptiFreight的增长,其他收入增加®物流运营部门。

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MD&A经营运绩
销售产品成本
2024财年和2023财年的产品销售成本增加了213美金 (百分之11) 由于影响收入和毛利率变化的因素相同,与上年同期相比增加了233美金(13%)。

毛利率
246    248
综合毛利率变化
(in数百万)20242023202220242023
毛利率$7,414 $6,874 $6,484 8 %%
2024财年与2023财年比较
2024财年综合毛利率的增长主要是因为GMPD部门上一年的净通胀影响与我们的仿制药计划在制药和专业解决方案部门的积极表现进行了有益的比较。
在2024财年,毛利率下降了8个基点,主要是由于整体产品组合的变化,主要是由于药品分销品牌销售额的增加,这对我们的整体毛利率产生了稀释影响。毛利率的这一下降被GMPD部门与上年净通胀影响的有益比较部分抵消。


`
2023财年与2022财年比较
2023财年综合毛利率的增长主要归功于制药和专业解决方案部门,这反映了我们仿制药计划的积极表现以及品牌和专业制药产品的更大贡献。这一增长被GMPD部门部分抵消,主要是由于销量下降和不利的产品销售组合,部分被PPE的净正贡献所抵消。
在2023财年,毛利率下降了23个基点,主要是由于整体产品组合的变化,主要是由于药品分销品牌销售额的增加,这对我们的整体毛利率产生了稀释影响。毛利率的下降被个人私募股权投资的净正贡献部分抵消。


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MD&A经营运绩
分销、销售、一般和行政(「SG & A」)费用
SG & A费用变化
(in数百万)20242023202220242023
SG & A费用$5,000 $4,800 $4,512 4 %%

2024财年与2023财年比较
2024财年SG & A费用增加主要是由于薪酬相关成本、投资项目和支持销售增长的成本增加。这些增加被全企业范围成本节约措施的有利影响部分抵消。

2023财年与2022财年比较
2023财年SG & A费用增加主要是由于支持销售增长的成本上升、薪酬相关成本和通胀影响。这些增加被全企业范围成本节约措施的有利影响部分抵消。


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MD&A经营运绩
分部溢利
我们根据分部利润等指标评估分部表现。看到 附注14 有关分部利润的更多信息。
分部利润及经营收益/(亏损)
变化
(in数百万)20242023202220242023
制药和专业解决方案$2,015 $1,881 $1,643 7 %14 %
全球医疗产品和分销92 (147)(64)新墨西哥州新墨西哥州
其他423 396 390 7 %%
总分部溢利2,530 2,130 1,969 19 %%
企业(1,287)(1,378)(2,576)新墨西哥州新墨西哥州
合并营运利润总额/(亏损)$1,243 $752 $(607)65 %新墨西哥州

2024财年与2023财年比较
制药和专业解决方案
2024财年,制药和专业解决方案部门的利润增加,主要是因为我们的仿制药计划表现积极。
全球医疗产品和分销
2024财年GMPD部门利润增加,主要是由于与上一财年的通胀影响进行了有益的比较,扣除了缓解行动的影响。
其他
2024财年其他细分市场利润增长主要得益于OptiFreight的表现® 物流
企业
公司在2024财年的变化是由于下面“综合营业收益/(亏损)的其他组成部分”一节中讨论的因素。

2023财年与2022财年比较
制药和专业解决方案
2023财年,制药和专业解决方案部门的利润增加,主要是因为我们的仿制药计划表现积极,以及品牌和特种药品的贡献增加,但部分被通胀影响所抵消,主要与运输和劳动力成本增加有关。
全球医疗产品和分销
2023财年GMPD部门利润下降的主要原因是净通胀影响、销量下降和不利的产品销售组合,但部分被个人防护装备的净积极贡献所抵消。
其他
2023财年其他细分市场利润增长主要得益于OptiFreight的表现® 物流
企业
2023财年公司的变化是由于以下「合并运营收益/(亏损)的其他组成部分」部分讨论的因素造成的。

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MD&A经营运绩
合并营运收益/(亏损)的其他组成部分
除了之前讨论的收入、毛利率和SG & A费用外,合并营运利润/(亏损)还受到以下因素的影响:
(in数百万)202420232022
重组和员工遣散费$175 $95 $101 
摊销和其他收购相关成本284 285 324 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额634 1,246 2,060 
诉讼(追回)/费用,净额78 (304)94 
重组和员工离职
2024、2023和2022财年的重组和员工遣散费包括与实施某些全企业范围内成本节约措施相关的成本,其中包括某些合理化制造业务的举措。2024财年重组成本的增加主要是由于与这些成本节约措施相关的估计遣散费以及与我们的战略、投资组合、资本配置框架和运营审查产生的某些项目相关的成本。2023财年和2022财年,重组和员工遣散费包括与Cordis业务剥离相关的成本。2022财年,重组还包括与减少整体办公空间相关的设施退出成本。
摊销和其他收购相关成本
2024财年、2023财年和2022财年,与收购相关的无形资产摊销分别为26400日元、28100日元和31100日元。
资产处置的减损和(收益)/损失,净额
在2024年、2023年和2022财年,我们分别确认了与我们的GFPD部门相关的税前非现金善意减损费用67500加元、12加元和21加元,详情请参阅本MD & A的「关键会计政策和敏感会计估计」部分。 附注5 的「合并财务报表附注。"
诉讼(追回)/费用,净
2024财年,我们确认了与阿片类药物相关事宜相关的3.4亿美金费用,包括与代表各类第三方付款人和急症护理医院的律师达成的原则协议、巴尔的摩市提起的案件以及与阿拉巴马州的和解。这笔费用被与某些预付款相关的1.05亿美金福利和3400美金保险追回费用部分抵消。我们还在我们作为集体成员或原告的集体诉讼中确认了11700美金的净追回收入。
在2023财年,我们在集体诉讼中确认了13000美金的净追回收入,其中我们是集体成员或原告。我们确认了10300美金的收入,主要与Cordis OptEase和TrapEase下腔静脉(「IVC」)产品责任的估计和解和辩护成本准备金减少有关,因为执行某些和解协议。由于解决股东衍生诉讼事项的净收益,我们还确认了9300万美金的收入。
2022财年,我们确认了与IVC过滤器产品责任索赔相关的估计损失和法律辩护成本为7000加元。我们还在集体诉讼反垄断诉讼中确认了1800美金的净追回收入,其中我们是集体成员或原告。
看到 附注8 请参阅「合并财务报表附注」以获取更多信息。










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MD&A经营运绩
所得税前盈利/(亏损)的其他组成部分
除上述项目外,所得税前盈利/(损失)还受到以下因素的影响:
所得税前盈利/(亏损)变化
(in数百万)20242023202220242023
其他(收入)/支出,净额$(9)$$22 新墨西哥州新墨西哥州
利息开支净额51 84 147 (39)%(43)%
提前偿还债务的损失 — 10 新墨西哥州新墨西哥州
出售naviHealth股权的(收益)/损失 — (2)新墨西哥州新墨西哥州
利息开支净额
2024年和2023财年利息支出净下降,主要是由于现金及等值物的利息收入增加。2024财年净利息支出的减少被金融工具利息收入的减少部分抵消。
提前偿还债务的损失
在2022财年,我们确认了与债务赎回相关的1000美金损失,详情见 Note 7 的「合并财务报表附注。"
所得税拨备
有效税率的波动主要是由于2024年、2023年和2022财年确认的与GFPD分部相关的声誉损失费用的影响。
基于联邦法定所得税率的拨备与持续经营运务的实际所得税率的对帐如下 (见 附注9 「合并财务报表附注」以获取更多信息):
 
2024 (1)
2023 (1)
2022 (1)
按联邦法定费率提供21.0 %21.0 %21.0 %
州和地方所得税,扣除联邦福利3.1 6.5 2.0 
海外业务的税收影响(1.6)(5.4)4.7 
不可扣除/免税项目 (0.1)(1.1)1.2 
资产剥离的影响 (1.9)(4.8)
预扣税 1.0 1.0 (1.1)
估值津贴的变化(1.1)(5.1)3.5 
美国国际收入税 (2)
(2.1)0.6 1.9 
与国税局达成的决议和其他相关事项的影响0.4 0.3 1.6 
阿片类药物诉讼1.0 0.1 (0.5)
商誉减值8.7 33.8 (49.9)
其他 (1.4)0.2 0.9 
实际所得税率28.9 %50.0 %(19.5)%
(1) 该表反映了2024年和2023财年含税费的税前收入以及2022财年含税费的税前亏损。
(2) 包括全球无形低税收入(「GILTI」)税、外国衍生无形收入扣除额和根据美国税法应税的其他外国收入的税收影响。
2024、2023和2022财年,有效税率分别为28.9%、50.0%和(19.5%)%。2024财年、2023财年和2022财年的有效税率中,与与GFPD相关的声誉减损费用相关的利益分别为5800万美金、9200万美金和14000亿美金。
持续审计
我们在美国联邦司法管辖区、美国各个州司法管辖区和各个外国司法管辖区提交所得税申报表。除了极少数例外,我们将接受税务机关2015财年至本财年的审计。税法很复杂,有不同的解释。与未来审计相关的新挑战可能会对我们的有效税率或税款产生不利影响。
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MD&A流动资金及资本资源
流动资金及资本资源
我们目前相信,根据可用资本资源和预计的经营现金流,我们有足够的资本资源来为我们的运营和预期的未来现金需求提供资金,如下所述。如果我们决定进行一项或多项收购,具体取决于此类交易的规模和时间,我们可能需要进入资本市场寻求额外融资。
现金和等价物
截至2024年6月30日,我们的现金及等价物余额为51美元亿,而2023年6月30日的现金及等价物余额为41美元亿。
在2024财年,经营活动提供的现金净额为38亿,其中包括我们每年3.78亿美元的付款和主要与国家阿片类药物和解协定有关的2.39亿美元预付款的影响。在2024财年,我们发行了额外的长期债务,获得了11.4亿美元的净收益,其中2亿美元投资于初始有效期限超过三个月的短期定期存款,并在截至2024年6月30日的综合资产负债表中归类为预付费用和其他。此外,我们部署了78300美元万用于偿还债务,75000美元万用于股票回购,51100美元万用于资本支出,49900美元万用于现金股息。截至2024年6月30日,我们的现金及等价物被存放在各大银行的现金存款账户中,或投资于高质量的短期流动性投资。
2024年3月18日,我们完成了对Specialty Networks的收购,收购价格为12亿美元现金,有待某些调整。看见附注2请参阅“合并财务报表附注”,以获取更多资讯。
截至2023年6月30日,我们的现金和等价物为41美元亿。在2023财年,经营活动提供的现金净额为28亿美元,其中包括我们与国家阿片类药物和解有关的第二笔3.72亿美元年度付款的影响
协定。此外,我们部署了20美元的亿用于股票回购,57900美元的万用于偿还债务,52500美元的万用于现金股息,48100美元的万用于资本支出。
影响营运现金流的营运资金变动,可能会因客户付款的时间、存货采购、向供应商付款的时间和正常业务过程中的缴税等因素,以及客户和产品组合所驱动的波动营运资金需求而有很大差异。我们预计,与OpumRx合同相关的负净营运资本的解除将对2025财年的运营现金流产生负面影响。
截至2024年6月30日的现金和等价物余额包括美国以外子公司持有的49700美元万现金和等价物。
在2024财年,我们将外国子公司持有的38400美元万现金返还给了美国。
截至2024年6月30日,约10美元亿的海外收益被视为无限期再投资,用于营运资金和其他离岸投资需求。如果这些收入汇回国内,所需税款的计算是不切实际的。对于未被视为无限期再投资的金额,我们在2024财年的合并财务报表中记录了一笔非实质性的所得税支出。
其他融资安排和金融工具
信贷安排和商业票据
除了现金和等价物以及运营现金流,2024年6月30日的其他流动性来源包括20美元的亿商业票据计划,并得到20美元亿回圈信贷安排的支持。我们还拥有10美元的亿承诺应收款销售设施。截至2024年6月30日,我们在商业票据计划、回圈信贷安排或承诺应收账款销售安排下没有未偿还的金额。在2024财年,根据我们的商业票据计划和承诺应收账款计划,我们每天的未偿还总金额最高为13亿美元。
2023年2月,我们将回圈信贷安排延长至2028年2月25日。2022年9月,我们通过Cardinal Health Funding,LLC(“瑞士法郎”)续订了我们承诺的应收账款销售融资计划至2025年9月30日。2023年9月,Cardinal Health 23 Funding,LLC被添加为我们承诺应收账款销售机制下的卖家。
我们的回圈信贷和承诺应收账款销售安排要求我们的综合净杠杆率不超过
而不是3.75比1。截至2024年6月30日,我们遵守了这一金融契约。
长期债务
截至2024年6月30日,我们有全部长期债务,包括当前部分和其他短期借款51美元亿。
2024年2月,我们发行了本金总额为11.5亿美元的额外债务,以偿还2024年到期的3.5%债券和2024年到期的3.079%债券的所有未偿还本金总额,这两种债券分别在各自的到期日到期,并用于一般企业用途。2024年6月,我们偿还了2024年到期的3.079%债券中75000美元万的全部本金。是次发行的债券本金总额为6.5亿元,本金为5.125厘,将于2029年2月15日到期,本金总额为5.45厘,将于2034年2月15日到期。票据发行的收益,扣除折扣、溢价和债券发行成本后为11.4亿美元。其中一部分收益投资于5.5亿美元的短期定期存款,初始有效期限超过三个月。截至2024年6月30日,我们在这些专案中还有20000美元的万
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MD&A流动资金及资本资源
短期定期存款,并在我们的综合资产负债表中分类为预付费用和其他费用。
2023财年,我们偿还了2023年到期的3.2%票据的55000美金本金。还款由可用现金提供。
资本配置
阿片类药物诉讼和解协定
我们在2024年6月30日与某些阿片类药物诉讼有关的应计金额为54亿美元,详情见注意 8“合并财务报表附注”。我们预计,剩余的大部分付款金额将持续到2038年。在2024财年,我们根据国家阿片类药物和解协定支付了我们的第三笔年度付款3.78亿美元。2024年7月,我们根据国家阿片类药物和解协定支付了第四笔3.66亿美元的年度付款。未来的年度付款金额可能与我们已经支付的金额不同。
2024年1月,我们额外支付了约2.39亿美元,以预先谈判的折扣预付未来的某些付款金额,根据国家阿片类药物和解协定、西弗吉尼亚州分区和解协定以及与美洲原住民部落和切诺基民族的和解协定,未来的付款总额约为3.44亿美元。大部分预付款涉及根据《国家阿片类药物结算协定》应支付的第七次年度付款。由于这些预付款,我们在2024财年的综合收益/(亏损)报表中确认了1.05亿美元的诉讼费用/(追回)收入。
资本支出
2024年和2023年财政期间的资本支出分别为51100美元万和48100美元万。
我们预计2025财年的资本支出约为50000美元万至55000美元万,主要用于制造和分销基础设施专案以及技术投资。
红利
在2024财年,我们支付了每股2.00美元的季度股息,比2023财年增长了1%。
2024年5月7日,我们的董事会批准了每股0.5056美元的季度股息,或每股2.02美元的年化股息,于2024年7月15日支付给2024年7月1日登记在册的股东。
股份回购
在2024年和2023年财年,我们分别部署了75000美元的万和20美元的亿,用于根据加速股票回购计划回购我们的普通股。我们用可用现金为ASR专案提供资金。看见注12请参阅“合并财务报表附注”,以获取更多资讯。
2023年6月7日,我们的董事会批准了一项价值35美元的亿股票回购计划,该计划将于2027年12月31日到期。截至2024年6月30日,我们现有的股票回购授权剩余35美元的亿。
专业网络收购
2024年3月18日,我们完成了对Specialty Networks的收购,收购价格为12亿美元现金,有待某些调整。看见附注2请参阅“合并财务报表附注”,以获取更多资讯。
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MD&A其他

合同义务和现金需求
截至2024年6月30日,我们的合同义务和未来现金需求(包括按期划分的估计到期付款)如下:
(in数百万)20252026年至2027年2028年至2029年此后
长期债务和短期借款(1)$401 $1,822 $644 $2,117 $4,984 
长期债务利息255 424 287 1,407 2,373 
融资租赁义务(2)37 52 20 118 
经营租赁义务(3)134 210 130 102 576 
购买义务和其他付款(4)671 483 375 165 1,694 
阿片类药物诉讼和解协议(5)643 826 507 3,310 5,286 
合同义务和现金需求总额(6)$2,141 $3,817 $1,963 $7,110 $15,031 
(1)代表我们的长期债务债务和其他短期借款的到期日,不包括下文所述的融资租赁债务。看见注意 7请参阅“合并财务报表附注”,以取得进一步资料。
(2)指包括在长期债务及其他短期借款和长期债务的当期部分内的最低融资租赁债务,减去综合资产负债表中的当期部分,并在注意 6“合并财务报表附注”。
(3)指最低营运租赁债务,包括在本公司其他应计负债、递延所得税及其他负债内
合并资产负债表,并在注意 6“合并财务报表附注”。
(4)购买义务被定义为购买可依法强制执行的商品或服务的协定,并规定了所有重要条款,包括要购买的固定或最低数量;固定、最低或可变价格规定;以及交易的大致时间。上文披露的购买义务金额是对我们应承担的最低义务和现金流出的时间段的估计。未涉及任何一方明确承诺的采购订单和采购授权不包括在上表中。此外,可以在没有终止费或适当通知的情况下单方面取消的合同被排除在我们的全部购买义务之外,但终止费金额或在必要的通知期内必须购买的最低货物数量除外。购买义务和其他付款还包括向CVS Health支付与Red Oak Sourcing有关的季度付款。看见注意 8请参阅“合并财务报表附注”,以获取更多资讯。
(5)代表国家阿片类药物和解协议项下的未来现金义务以及单独和解协议项下的未来现金义务。看到 注意 8 请参阅「合并财务报表附注」以获取更多信息。
(6)由于基础税收状况固有的不确定性或无法合理估计任何现金流出的时间,未确认的税收优惠、递延税款和其他税收负债等长期负债已被排除在上表之外。看到 注意 9 「合并财务报表附注」的内容,以进一步讨论所得税。



最新财务会计准则
看到 注1请参阅“合并财务报表附注”,以取得进一步资料。
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MD&A关键会计政策和敏感会计估计
关键会计政策和敏感会计估计
关键会计政策是指(i)可能对我们的财务状况和经营运绩产生重大影响以及(ii)需要根据过去的经验和管理层的判断使用复杂和主观的估计的会计政策。其他人对相同的事实和情况做出合理判断,可能会得出不同的估计。由于估计本质上是不确定的,因此实际结果可能会有所不同。在本节中,我们描述了编制合并财务报表时应用的重要政策,管理层认为这些政策最依赖估计和假设。
在编制2024财年合并财务报表时,我们发现了与家庭解决方案运营部门第三方付款人的收入确认相关的会计错误。我们评估了该错误的重要性,并确定该错误对我们之前发布的任何之前季度或年度合并财务报表的单独或总体影响均不重大。金额已进行修改,以纠正此错误以及其他不相关的非重大错误,包括对不确定的税收状况的调整。这些其他非实质性错误以前在它们被确定的时期中得到了纠正;然而,它们现在反映在它们起源的时期中。看到 注1 「合并财务报表附注」以供进一步讨论。

坏帐准备
坏账准备包括一般准备金和专项准备金。我们通过审查应收账款账龄、历史注销趋势、支付历史、定价差异、行业趋势、客户财务实力、客户信用评级或破产来确定我们的坏账准备。我们定期评估经济状况的变化可能如何影响信用风险。
假设2024年6月30日准备金占应收贸易账款的百分比增加或减少0.1%,将导致营业收益增加或减少1200万美元。我们认为,2024财年保持的准备金和记录的费用是适当的。
目前,我们不知道任何可能导致重大未来的分析结果或客户问题
增加坏账准备占收入的百分比。下表介绍了过去三个财政年度我们计提坏账准备的情况。
(单位:百万,百分比除外)202420232022
期初坏账准备$240 $207 $176 
计入成本和费用108 165 110 
减少客户扣除和注销的免税额(115)(132)(79)
期末可疑帐款备抵$233 $240 $207 
备抵额占客户应收帐款的百分比1.9 %2.2 %2.0 %
津贴占收入的百分比0.10 %0.12 %0.11 %

库存
后进先出库存
我们的一部分库存(分别在2024年和2023年6月的50%和54%)使用后进先出(LIFO)方法或市场,以成本较低的方式进行估值。这些主要是我们药品和专业解决方案部门核心药品分销设施(“分销设施”)的商品库存。后进先出对综合收益/(亏损)报表的影响取决于制药制造商的价格上涨或通货紧缩以及我们的财政年末库存水准,这些因素可能会受到紧接我们财政年末之前的客户购买行为的显著影响。从历史上看,品牌药品的价格通常倾向于上涨,导致销售产品的成本上升,而仿制药的价格通常倾向于下降,导致销售产品的成本下降。
使用后进先出法,如果经历了药品价格上涨的库存水准下降,结果是
通常情况下,由于我们较旧的库存以较低的成本持有,未来销售产品的成本将会下降。相反,如果经历了药品价格下降的库存水准下降,结果通常将是未来销售产品的成本增加,因为我们的旧库存以更高的成本持有。
我们认为,库存估价的平均成本法提供了这些分销设施内更换库存的当前成本的合理近似值。因此,后进先出准备金是(A)后进先出成本或市价较低的库存与(B)使用库存估值平均成本法确定的重置成本库存之间的差额。在2024年和2023年6月30日,按后进先出成本估值的库存分别为74900美元万和 比平均成本值高47600美元的万。我们不会记录超过重置成本的库存。因此,我们没有将库存价值从平均成本计入2024年6月30日或2023年6月的后进先出成本。
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MD&A关键会计政策和敏感会计估计
先进先出库存
我们的剩余库存,包括我们的GMPD部门的库存和我们的制药和专业解决方案部门的某些库存,如果没有以后进先出(LIFO)成本或市场价格中的较低者计价,则采用先进先出(FIFO)方法或可变现净值,以较低的成本计价。我们使用正常业务过程中的估计销售价格和估计销售需求、较难合理预测的完工、处置和运输成本,为成本或可变现净值中较低的部分预留。我们对销售价格和需求的估计本质上是不确定的,如果我们的假设在未来下降,可能需要额外的库存储备。
超额和陈旧库存
我们使用基于历史经验、历史和预测销售趋势的估计来为库存过时储备,
具体的库存类别、现有库存的年龄和到期日以及制造商退货政策。合并资产负债表中列报的库存是扣除过剩和陈旧库存准备金后的净额,截至2024年6月30日和2023年6月30日,过剩和过时库存准备金分别为14900美元万和13900美元万。如果实际情况不如我们的假设,可能需要额外的库存储备。

善意和其他无限期无形资产
购入的商誉和寿命不确定的无形资产每年或在存在减值指标时进行减值测试。商誉减值测试涉及报告单位的估计公允价值与相应账面金额的比较,可采用定性或定量评估进行。首先对定性因素进行评估,以确定报告单位的公允价值是否更有可能低于其账面价值。可以选择绕过任何报告单位在任何时期的定性评估,直接进行量化商誉减值测试。我们已选择在本年度绕过年度商誉减值测试的定性评估。量化商誉减值测试涉及对报告单位的估计公允价值与各自的账面金额进行比较。报告单位被定义为一个运营部门或低于一个运营部门的一个级别(也称为元件)。
商誉减值测试涉及判断,包括识别报告单位、对事件和情况进行定性评估以确定是否更有可能存在减值,并在必要时估计适用报告单位的公允价值。我们的定性评估在决定报告单位的公允价值是否更有可能低于其账面价值时,会考虑所有确定的事件和情况以及公允价值最相关的驱动因素(无论是积极的还是消极的)的证据和重要性。
估计报告单位的公允价值需要使用基于包括实际业务结果在内的若干因素的估计和重要判断。使用其他估计及假设、行业或同业组别的变动,或分配予贴现现金流量法、准则上市公司法或准则交易法的权重变动,可能会对每个报告单位的公允价值厘定产生重大影响,并可能导致商誉减值。如果报告单位未能实现预期收益或
经营现金流,或未能满足当前财务计划,或测试中使用的任何其他关键假设发生变化,报告单位可能会在未来期间产生商誉减值。
如本MD&A概述部分所述,自2024年1月1日起,我们实施了新的企业运营和部门报告结构。最新的结构由两个可报告的部门组成:药品和专业解决方案部门和全球医疗产品和分销部门。所有剩余的经营分部不足以要求单独报告分部披露,包括在其他。
这一部门结构的变化导致了前医务股的组成发生了变化。从2024年1月1日起,我们的报告部门是:制药和专业解决方案、GMPD、核和精密医疗解决方案、居家解决方案和OptiFreight®物流。GMPD和OptiFreight®后勤由前医疗股组成。
因此,我们从前医疗单位向GMPD和OptiFreight分配了9,000美元万和4,800美元万®物流,分别基于报告单位的估计相对公允价值。我们还评估了这些报告单位在重新分配前后的减值商誉,并确定医疗单位和OptiFreight没有减值®在截至2024年3月31日的三个月内,由于其公允价值大大超过其账面价值,该等物流业务的成本大幅下降。然而,量化测试导致GMPD剩余商誉余额9,000万减值,导致GMPD商誉于2024年3月31日完全减值。
我们先前报告的商誉余额已被重新计算,以符合新的结构。与前医疗单位相关的前期商誉减值费用主要由GMPD的业绩和长期财务计划假设推动,并已在新结构下全部分配给GMPD。
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MD&A关键会计政策和敏感会计估计
我们还在2024财年、2023财年和2022财年对制药和专业解决方案、核和精密医疗解决方案以及家庭解决方案进行了年度减值测试,并在2024财年对OptiFreight进行了年度减值测试® 物流。我们的结论是,这些报告单位没有商誉减值,因为每个报告单位的估计公允价值超过了其账面价值。截至2024年4月1日,GMPD没有剩余的商誉余额。关于GMPD商誉的其他详细资讯见下文。
在我们的2024财年减值测试中,At-Home Solutions的公允价值比其账面价值高出不到1%。At-Home Solutions公允价值的减少主要是由于运营费用估计发生了变化,以更好地从外部角度反映公允价值。我们对At-Home Solutions的估计公允价值的确定是基于基于收入的方法(使用10%的贴现率和3%的终端增长率)和基于市场的方法的组合。我们给贴现现金流法分配了75%的权重,给上市公司指导性方法分配了25%的权重。截至2024年6月30日的商誉余额为11美元亿。未来现金流的减少、贴现率的增加或终端增长率的下降等可能会导致At-Home Solutions的商誉减值。例如,如果我们将贴现率提高0.5%至10.5%,2024财年账面价值将比居家解决方案的公允价值高出约6%。
全球医疗产品和分销商誉
GMPD商誉在2024财年第三季度完全受损。我们对GMPD估计公允价值的确定是基于基于收入的方法(使用11%的贴现率和2%的终端增长率)和2024年1月1日的基于市场的方法的组合。此外,我们为贴现现金流方法分配了80%的权重,为指导上市公司方法分配了10%的权重,为指导交易方法分配了10%的权重。
在截至2023年12月31日的三个月内,我们没有在我们的报告单位内发现任何减值指标。
在截至2023年9月30日的三个月内,由于贴现率中使用的无风险利率上升,我们选择绕过定性评估,对前医疗单位进行定量商誉减值测试。账面金额超过公允价值,导致前医疗单位的税前减值费用为5.85亿美元,在截至2023年9月30日的三个月内确认,并计入资产处置的减值和(损益)/亏损,在我们的综合收益/(亏损)表中净额。这项减值费用是由贴现率增加1%推动的,主要是由于无风险利率的增加。
在2023财年和2022财年,我们对前医疗部门进行了定量商誉减值测试,导致累计税前减值费用分别为12亿美元和21亿,分别计入减值和资产处置损益,净额计入我们的综合收益/亏损报表。
其他无限期的无形资产
商誉(主要是商标)以外的无限期无形资产的减值测试涉及首先评估定性因素,以确定该无限期无形资产的公允价值是否更有可能低于其账面价值。如果是,则进行量化测试,将无限期无形资产的估计公允价值与相应资产的账面价值进行比较。我们的定性评估需要使用估计和重大判断,并考虑所有已识别事件和情况的证据权重和重要性以及公允价值最相关的驱动因素(无论是正面还是负面),以确定无限寿命无形资产的公允价值是否更有可能低于其账面价值。
看到 注1关于商誉和其他无形资产的补充资讯,请参阅“合并财务报表附注”。

意外损失和自我保险
我们定期审查或有事项和自我保险应计专案,以确定我们的应计专案和相关披露是否足够。准备金变动的任何调整都记录在估计发生变动的期间。
或有损失
我们应计与纠纷、诉讼和监管事项有关的或有事项,前提是很可能已经发生了负债,并且损失金额可以合理估计。由于这些事情本质上是不可预测的,可能会出现不利的事态发展或结果,因此评估突发事件具有很高的主观性,需要对未来事件做出判断。
这类意外情况的例子包括与处方阿片类止痛药的分销有关的各种诉讼和IVC Filter诉讼。
关于阿片类药物诉讼,请参阅附注8在“合并财务报表附注”中,在2024财年,我们已与代表各类第三方付款人和急性护理医院的律师原则上达成了协定,我们正在与巴尔的莫耳市进行解决方案的讨论。截至2024年6月30日,我们已累计3.63亿美元,这反映了我们目前对这些事项可能损失的估计。原则上,协定仍受或有事项的影响。
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MD&A关键会计政策和敏感会计估计
我们制定并定期更新迄今收到和预计将来收到的保险公司索赔准备金估计数和相关费用。2023年4月,我们签署了一项和解协定,如果满足某些条件,我们将解决大约4,375起IVC筛检程式产品责任索赔,索赔金额为27500美元万。这些和解不会解决所有IVC筛检程式产品的责任索赔,我们打算继续在剩余的诉讼中为自己辩护。为了预测未来的IVC索赔成本,我们使用了一种主要基于最近经验的方法,包括索赔申请率、受索赔严重性、历史销售数据、植入物和伤害影响的混合平均支出,以报告滞后模式和估计的辩护成本。
自我保险
我们通过全资拥有的保险子公司为员工医疗保健、某些产品责任事项、汽车责任、财产和工人赔偿提供自我保险,并为超过一定限额的损失提供保险。
自我保险应计专案包括对未决索赔、辩护费、行政费、
索赔调整费用和已发生但未报告的索赔估计数。对于某些类型的风险敞口,我们根据与每项索赔相关的特定资讯(如果有),制定预期最终成本的估计,以了结每项索赔。其他估计数是基于对未决索赔、历史分析和当前付款趋势的评估。对于已发生但未报告的索赔,负债是按照普遍接受的精算做法或使用估计的滞后期计算和推导的。
损失金额可能与这些估计值有很大不同。看见附注8有关或有损失和产品责任诉讼的更多资讯,请参阅“合并财务报表附注”。



所得税拨备
我们使用资产负债法核算所得税。递延所得税资产和负债采用我们经营所在各自司法管辖区的颁布税率计量。我们的所得税费用、递延所得税资产和负债以及未确认的税收利益反映了管理层对合并财务报表中项目将支付的估计未来税款的评估。
下表列出了有关我们截至6月30日的税务状况的信息:
(in数百万)20242023
递延所得税资产总额(1)$1,491 $1,576 
递延所得税资产估值备抵(2)(300)(421)
净递延所得税资产1,191 1,155 
递延所得税负债总额(3,163)(3,164)
净递延所得税负债$(1,972)$(2,009)
(1)截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日,递延所得税总资产分别包括51200美元万和67200美元万亏损和税收抵免结转。
(2)估值免税额主要涉及联盟、州和国际损失和信贷结转,其未来收益的最终实现不确定。
当个别递延税项资产的至少部分很可能无法变现时,到期或无法使用的亏损及信贷结转及所需估值拨备将按季度调整。于应用估值免税额后,我们预期在使用任何其他前述递延所得税净资产方面不会受到任何限制。
不确定税务仓位所带来的税务利益,当在审查该仓位的技术优点(包括任何相关上诉或诉讼的解决方案)后,该仓位更有可能得以维持时,才予以确认。这笔钱
确认为在结算时实现的可能性大于50%的最大税收优惠金额。对于不符合确认资格的税收优惠,我们确认未确认的税收优惠的负债。
我们在一个复杂的跨国税务环境中运营,并受税收条约安排和公司间交易的转让定价指南的约束,这些准则可能会受到解释的影响。由于税法受到解释的影响,税收状况可能会出现不确定性。
商誉减值费用的税收效应
在2024年、2023年和2022年财年,我们确认了与GMPD部门相关的累计税前商誉减值费用分别为67500美元万、12美元亿和21亿。与这些费用相关的净税收优惠分别为5,800万美元、9,200美元万和14000美元万。
我们在美国联盟司法管辖区、美国各州司法管辖区和外国司法管辖区提交所得税申报单。除了少数例外,我们在2015财年至本财年都要接受税务机关的审计。税法是复杂的,可以有不同的解释。与未来审计相关的新挑战可能会对我们的有效税率或纳税产生不利影响。
我们对不确定税收头寸的假设和估计需要做出重大判断;与不确定税收头寸相关的实际税收优惠金额可能与这些估计不同。看见注意 9有关未确认税收优惠的其他资讯,请参阅“合并财务报表附注”。
我们认为,根据目前的事实和情况,我们对递延税项资产和未确认税收优惠的估值免税额的估计是适当的。当问题得到解决时,我们最终支付的金额可能与
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MD&A关键会计政策和敏感会计估计
应计金额。由于意外市场状况、税法变化或其他因素导致我们当前估计的变化可能会对我们利用递延所得税资产的能力产生重大影响。有关所得税拨备的进一步讨论,请参阅 注意 9 「合并财务报表附注」的。

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非GAAP财务指标的解释与对帐
非GAAP财务指标的解释与对帐
本报告(包括MD & A中的「2024财年概览」部分)包含不按照GAAP计算的财务指标。
除了根据GAAP准备的财务资讯分析我们的业务外,我们还在内部使用这些非GAAP财务指标来评估我们的业绩,参与财务和运营规划,并确定激励性薪酬,因为我们认为这些指标提供了额外的视角,在某些情况下与我们正在进行的基础业务的业绩更密切相关。我们向投资者提供这些非GAAP财务指标作为补充指标,以帮助读者评估专案和事件对我们财务和经营业绩的影响,并将我们的业绩与我们的竞争对手进行比较。然而,我们使用的非GAAP财务指标可能与其他公司使用的类似名称的指标计算方式不同,因此可能无法进行比较。我们披露的非GAAP财务指标不应被视为替代或优于根据GAAP计算的财务指标,根据GAAP计算的财务结果以及与下文所述财务报表的对账应仔细评估。
非GAAP财务指标的排除
管理层认为,出于以下原因,出于管理层自身以及投资者对业务的评估,将以下项目从本报告中提出的非GAAP指标中排除是有用的:
LIFO费用和积分 被排除在外,因为推动末后先出(「LIFO」)库存费用或抵免的因素,例如药品制造商价格上涨或通货紧缩和年终库存水平(这可能会受到我们财年结束前客户购买行为的有意义的影响),在很大程度上超出了我们的控制,并且无法准确预测。将LIFO费用和抵免从非GAAP指标中排除,有助于将我们当前的财务业绩与历史财务业绩以及同行集团公司的财务业绩进行比较。在所示期间,我们不承认任何LIFO费用或抵免。
与上一财年相关的州阿片类药物评估 是在费用发生期间之前销售或分销的阿片类处方药的州评估部分。这部分被排除在非GAAP财务指标之外,因为它追溯应用于上一财年的销售,并且纳入其中将掩盖对我们基础、持续业务当前财年业绩的分析。此外,虽然各州法律可能要求我们持续付款,但与前期销售相关的评估部分预计为一次性、非经常性项目。与前一财年相关的州阿片类药物评估收入代表由于估计变化或基础评估被法院无效或制造商报销而导致的应计收益逆转。
股东合作协议费用 包括与Elliott Associates,LP,签订的协议(「合作协议」)相关的法律、咨询和其他费用等费用,Elliott International,LP(统称「Elliott」)和Cardinal Health,包括谈判和敲定合作协议所产生的费用以及根据本合作协议成立的董事会业务审查委员会所产生的费用。我们已将这些成本排除在非GAAP指标之外,因为它们并不发生在或反映我们持续业务运营的正常过程中,并且可能会模糊对趋势和财务表现的分析。
重组和员工遣散费 被排除在外,因为它们不是我们基础业务持续运营的一部分,包括但不限于与剥离相关的成本、关闭和整合设施、改变我们制造或分销产品的方式、将产品的制造转移到另一个地点、生产或业务流程的变化外包或内包、员工遣散和重组运营。
摊销和其他收购相关成本包括交易成本、整合成本和或有代价债务的公允价值变动,这是因为它们不是我们基础业务持续运营的一部分,并便于将我们当前的财务业绩与我们的历史财务业绩以及我们的同行集团公司的财务业绩进行比较。此外,与收购相关的无形资产的摊销成本是非现金金额,其金额和频率可变,并受到收购时机和规模的显著影响,因此不计入这些成本有助于比较历史、当前和预测的财务结果。我们亦不包括其他与收购有关的成本,该等成本与收购直接相关,但不符合在被收购实体的初始资产负债表上确认为收购价格分配一部分的标准。这些成本还受到收购时机、复杂性和规模的显著影响。
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非GAAP财务指标的解释与对帐
资产处置的减损和损益,净额 被排除在外,因为它们并不发生在或反映我们持续业务运营的正常过程中,并且在时间和金额方面本质上是不可预测的,并且在损害的情况下,是非现金金额,因此它们的排除有助于比较历史、当前和预测的财务结果。
诉讼追回或收费,净额 被排除在外,因为它们通常与之前或多个时期可能发生的事件有关,不发生在或反映我们的正常业务过程中,并且时间和金额本质上不可预测。
提前偿还债务的损失 被排除在外,因为它通常不会发生在正常业务过程中,并且可能会掩盖趋势和财务表现的分析。此外,此类费用的金额和频率并不一致,并且受到债务清算交易的时间和规模的显著影响。
出售naviHealth股权的(收益)/损失 与2020财年出售我们在naviHealth的剩余股权有关。该股权因2019财年首次出售naviHealth多数股权而保留。我们排除了这一重大收益,因为如此规模的投资的收益或损失通常不会发生在正常业务过程中,并且性质类似于剥离多数股权的收益或损失,我们将其排除在非GAAP业绩之外。2019财年首次出售naviHealth多数股权的收益也被排除在我们的非GAAP指标之外。

上述每个项目的税收影响是使用适用于该项目和记录该项目的司法管辖区的税率和其他税收属性来确定的。每个项目的毛额、税收和净影响均与我们的GAAP与非GAAP对帐一起列出。

定义
增长率计算: 本报告中的增长率是通过将本期业绩与前期业绩之间的差异除以前期业绩来确定的。
非GAAP营运利润: 营运利润/(损失)不包括(1)LIFO费用/(抵免),(2)与上一财年相关的国家阿片类药物评估,(3)股东合作协议成本,(4)重组和员工遣散费,(5)摊销和其他收购相关成本,(6)资产处置的减损和(收益)/损失,净额和(7)诉讼(追回)/费用,净额。
所得税前非GAAP盈利: 所得税前收益/(损失),不包括(1)LIFO费用/(抵免),(2)与上一财年相关的国家阿片类药物评估,(3)股东合作协议成本,(4)重组和员工遣散费,(5)摊销和其他收购相关成本,(6)资产处置的减损和(收益)/损失,净,(7)诉讼(收回)/费用,净额,(8)提前偿还债务的损失和(9)出售naviHealth股权的(收益)/损失。
归属于Cardinal Health,Inc.的非GAAP净利润: net收益/(损失) 归属于Cardinal Health,Inc.不包括(1)LIFO费用/(抵免),(2)与上一财年相关的国家阿片类药物评估,(3)股东合作协议成本,(4)重组和员工遣散费,(5)摊销和其他收购相关成本,(6)资产处置的减损和(收益)/损失,净,(7)诉讼(收回)/费用,净额,(8)债务提前消除损失和(9)出售naviHealth股权的(收益)/损失,各扣除税后。
非GAAP有效税率: 准备/(受益于)所得税根据以下税收影响进行调整:(1)LIFO费用/(抵免),(2)与上一财年相关的州阿片类药物评估,(3)股东合作协议成本,(4)重组和员工遣散费,(5)摊销和其他收购相关成本,(6)资产处置的减损和(收益)/损失,净,(7)诉讼(追回)/费用,净额,(8)债务提前消除损失和(9)出售naviHealth股权的(收益)/损失,除以(根据上述九项调整的所得税前利润)。
Cardinal Health,Inc.应占非GAAP稀释每股收益: 归属于Cardinal Health,Inc.的非GAAP净利润除以稀释加权平均流通股。


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非GAAP财务指标的解释与对帐
GAAP与非GAAP调整
(in百万美金,每股普通股金额除外)营运收益/(亏损)营运利润/(亏损)增长率所得税前盈利/(亏损)
所得税拨备
净收益/(亏损)1
净收益/(亏损)1 增速
实际税率
稀释每股收益1,2
稀释每股收益1 增速
2024财年
GAAP$1,243 65 %$1,201 $348 $852 新墨西哥州28.9 %$3.45 新墨西哥州
股东合作协议费用— — 
重组和员工遣散费175 175 41 134 0.54 
摊销和其他收购相关成本284 284 74 210 0.85 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额 3
634 634 47 587 2.38 
诉讼(追回)/费用,净额78 78 73 0.30 
非gaap$2,414 16 %$2,372 $515 $1,856 21 %21.7 %$7.53 29 %
2023财年
GAAP$752 新墨西哥州$663 $332 $330 新墨西哥州50.0 %$1.26 新墨西哥州
与上一财年相关的州阿片类药物评估(6)(6)(2)(4)(0.02)
股东合作协议费用0.02 
重组和员工遣散费95 95 21 74 0.28 
摊销和其他收购相关成本285 285 74 211 0.80 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额 3
1,246 1,246 108 1,138 4.35 
诉讼(追回)/费用,净额(304)(304)(83)(221)(0.84)
非gaap$2,076 %$1,987 $452 $1,534 %22.8 %$5.85 15 %
2022财年
GAAP$(607)新墨西哥州$(784)$153 $(938)新墨西哥州(19.5)%$(3.37)新墨西哥州
重组和员工遣散费101 101 26 75 0.27 
摊销和其他收购相关成本324 324 84 240 0.87 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额 3
2,060 2,060 98 1,962 7.03 
诉讼(追回)/费用,净额 4,5
94 94 17 77 0.28 
提前偿还债务的损失— 10 0.03 
出售naviHealth投资股权的收益
— (2)— (2)— 
非gaap$1,973 新墨西哥州$1,804 $381 $1,422 
新墨西哥州
21.1 %$5.07 新墨西哥州
1    归因于Cardinal Health,Inc.
2    2022财年,GAAP稀释了Cardinal Health,Inc.应占每股亏损每股GAAP对帐项目对非GAAP每股对帐项目的每股每股盈利影响是使用27900股非GAAP普通股的加权平均值计算的,其中将潜在稀释性证券排除在分母中,因为它们具有反稀释效应。我们本期GAAP净亏损。2022财年非GAAP稀释每股收益使用28000股非GAAP普通股的加权平均值计算,其中包括潜在稀释性股票。
3     对于2024、2023和2022财年,资产处置的减损和(收益)/损失,净额包括与GFPD分部相关的税前善意减损费用分别为67500加元、12加元和21加元。2024、2023和2022财年,与这些费用相关的净税收优惠分别为5800万美金、9200万美金和1.4亿美金,并已计入年度有效税率。
4    诉讼(追回)/费用,净额包括2022财年期间记录的一次性或有律师费1800美金,该费用与国家阿片类药物和解协议的敲定有关,导致州和地方政府实体提起的绝大多数阿片类药物诉讼得到和解。由于《国家阿片类药物和解协议》的独特性质和重要性,以及费用的一次性或有性质,该费用已包含在诉讼(追回)/费用中,净额。
5    2022财年的诉讼(追回)/费用净额不包括与普通课程智慧财产权索赔相关的1600美金利润损失的发票判决,该判决对制药和专业解决方案部门的利润产生了积极影响。
金额已进行修订,以反映某些不相关的非重大错误陈述的更正。
组成部分和某些计算的总和可能反映四舍五入调整。
我们根据物品的性质和发生地的税务管辖区适用不同的税率。
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市场风险披露
关于市场风险的定量和定性披露
由于某些市场风险,我们面临现金流和盈利波动的风险。这些市场风险主要与外汇、利率和大宗商品价格相关的变化有关。我们维持一项对冲计划,以管理与其中一些市场风险相关的波动性,该计划采用运营、经济和衍生金融工具来降低风险。看到 注1注11 「合并财务报表附注」,以进一步讨论我们使用衍生工具的情况。
外汇价位敏感性
根据我们全球业务的性质,我们面临著因汇率变化而导致的现金流和收益波动。这些风险敞口本质上是交易性和转化性的。以下外币代表了我们外汇敞口的主要驱动因素:加元、欧元、泰铢、墨西哥披索、人民币、澳元、英镑、日元、菲律宾披索、巴西雷亚尔、韩元、哥斯达黎加冒号、新加坡元、多米尼加披索和印度卢比。
我们将风险价值(VAR)方法应用于我们的交易和转换风险敞口。VAR模型是一种风险估计工具,并不打算以公允价值表示可能发生的实际损失。
交易风险敞口
交易风险来自以我们的功能货币或我们子公司的功能货币以外的货币购买和销售商品和服务。在最后
在每个财年,我们都会对下一财年的预测交易风险进行敏感性分析。这些分析包括我们的对冲计划的估计影响,该计划旨在减少交易敞口。将VAR方法应用于我们的交易敞口,幷包括我们对冲计划的影响,下一财年潜在的最大收益损失估计为1,300美元万,这是基于一年的期限和95%的置信度水准。
翻译性曝光
我们有与将我们的海外业务的财务报表转换为我们的功能货币美元相关的敞口。将风险值方法应用于我们的折算风险敞口,下一财年潜在的最大收益损失估计为400亿美元万,这是基于一年的前景和95%的置信度水准。
利率敏感性
我们面临利率变化的风险,主要是因为我们为维持流动性和资金运营而进行的借款和投资活动。我们的长期和短期债务的性质和金额可以预期会随著业务需求、市场状况和其他因素而波动。我们的政策是通过管理层认为合适的固定利率和浮动利率债务的组合来管理利率敞口。我们利用利率掉期工具来降低利率变动的风险敞口。
作为我们与债务相关的风险管理计划的一部分,我们对下一财年对利率的预测敞口进行年度敏感性分析。在2024年6月30日,假设利率每增加或减少50个基点,将分别导致利息支出增加或减少800美元万。
我们还面临与我们的现金和现金等价物相关的利率变化带来的市场风险,其中包括在综合资产负债表中按公允价值列账的有价证券。我们的现金和现金等价物的公允价值可能会发生变化,主要是由于市场利率和与发行人信用相关的投资风险的变化。在2024年6月30日,假设利率上升或下降50个基点,将分别导致利息收入增加或减少1000万美元。

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市场风险披露

大宗商品价格敏感性
我们直接受到某些商品市场价格变化的影响,包括油基树脂、丁亚硝酸盐、棉花、柴油和乳胶。我们通常以市场价或与大宗商品指数挂钩的价格购买原材料,并以部分基于大宗商品价格指数的价格购买一些成品。在2024财政年度,由于通货膨胀的影响,某些商品的价格继续出现波动。
作为我们风险管理计划的一部分,我们对下一财年预测的直接大宗商品风险敞口进行敏感性分析。我们预测2024年6月30日的直接大宗商品敞口比2024年6月30日增加了约3,700美元万,
2023年。截至2024年6月30日,我们的对冲计划中没有未平仓大宗商品合约。
我们预测下一财年的大宗商品直接敞口为57700美元万。假设大宗商品价格有10%的假设波动,假设价格总体向同一方向变化,并且我们无法改变客户定价以回应这些变化或以其他方式抵消,下一财年的潜在收益/损失为5,800美元万,截至2024年6月30日。



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业务

业务
一般
卡迪纳尔健康公司是一家全球医疗保健服务和产品公司,为医院、医疗保健系统、药房、门诊手术中心、临床实验室、医生办公室和家庭患者提供定制解决方案。我们提供医疗产品和药品以及具有成本效益的解决方案,以提高供应链效率。
制药和专业解决方案细分市场
在美国,我们的制药和专业解决方案部门:
通过其药品分销部门,向零售商(包括连锁和独立药店以及超市和大众销售商的药房部门)、医院和其他医疗保健提供者分销品牌和仿制药以及非处方药和消费品。此部门:
维护主要的供应商关系,简化采购流程,为我们的零售、医院和其他医疗保健提供商客户带来更高的效率和更低的成本;
为药品制造商提供分销、库存管理、数据报告、新产品发布支持和按存储容量使用计费管理等服务;
向医院和其他医疗保健提供者分发特种药品,并向制药制造商和保健提供者提供关于特种药品的咨询、患者支持和其他服务;
向医院提供药房管理服务,并经营数量有限的药房,包括社区保健中心;以及
重新包装仿制药和非处方药保健产品。
通过其专业解决方案部门:
向医院、专业药房和其他医疗保健提供者分销特种药品,并向制药制造商和保健提供者提供关于特种药品的咨询、患者支持和其他服务;以及
为药品制造商提供分销、库存管理、数据报告、新产品发布支持和按存储容量使用计费管理等服务。
看到 注14制药和专业解决方案部门2024、2023和2022财年的收入、利润和资产的“合并财务报表附注”。
药品和专科药品经销和服务
我们药品分销部门的毛利包括来自我们的仿制药计划的毛利,来自与品牌制药制造商的分销服务协定的毛利,包括特种药品制造商的毛利,以及来自非处方药保健和消费品的毛利。它还包括制造商的现金折扣。
我们仿制药计划的利润率包括制造商的价格折扣、回扣和服务费,在有限的情况下,可能包括价格增值。我们的仿制药收益通常在产品最初推出后的一段时间内最高,因为仿制药的销售价格通常在这段时间内最高,而且往往会随著时间的推移而下降。
来自与品牌药品制造商的分销服务协定的利润率来自我们为制造商提供一系列分销和相关服务而获得的补偿。我们的补偿通常是制造商设定的批发采购成本的一个百分比。此外,根据有限数量的协定,由制造商决定的品牌药品价格增值也是我们补偿的一部分。
特色药品包括肿瘤科、风湿科、泌尿科、肾脏科等药品。通过我们的专业解决方案部门,我们还向医院、透析诊所、医生办公室和其他医疗保健提供者分销人类衍生血浆产品。我们使用的术语“特种药品”可能无法与其他行业参与者使用的术语相比较。我们还为制药制造商和医疗保健提供者提供咨询、患者支持、物流、团购和其他服务。
与CVS Health Corporation建立采购合资企业
Red Oak Sourcing,LLC(“Red Oak Sourcing”)是一家与CVS Health合作的美国仿制药采购企业,代表两家公司谈判仿制药供应合同。红橡树采购的期限将持续到2029年6月。


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业务

全球医疗产品和分销细分市场
我们的GMPD部门制造和采购Cardinal Health品牌的普通和专科医疗、外科和实验室产品和设备。这些产品包括检查和手术手套;针头、注射器和锐器处理;压迫;大小便失禁;营养输送;伤口护理;一次性手术窗帘、长袍和服装;液体吸入和收集系统;泌尿外科;手术室用品;电极产品系列。我们的红衣主教健康品牌产品直接或通过第三方分销商在美国、加拿大、欧洲、亚洲和其他市场销售。这些红衣主教健康品牌的产品一般
利润率较高的产品。GMPD部门还分销一系列被称为国家品牌产品的医疗、手术和实验室产品,并为美国和加拿大的医院、门诊手术中心、临床实验室和其他医疗保健提供商提供供应链服务和解决方案,这一部门还组装和销售无菌和非无菌程式包。
GMPD部门还通过其Wavemark部门为库存管理提供自动化技术平台。
其他经营分部
我们的核与精密健康解决方案运营部门经营核药房和制造设施,生产、准备和交付放射性药物,用于医院和医生办公室的核成像、治疗和其他程式。该部门还签约制造放射性药物治疗(Xofigo®),并拥有在北美制造和经销放射性药物诊断成像剂Lymphoseek®的权利。
我们的居家解决方案运营部门有两个主要业务:Edgepark,一家专门提供医疗用品的公司
At-Home是一种企业对企业的分销服务,向家庭医疗设备提供商、家庭健康和临终关怀机构以及电子商务提供商提供医疗用品和场外产品。
我们的OptiFreight®物流运营部门通过集成技术解决方案优化直接发货,支持医疗保健提供商的运输和物流需求。这一细分市场服务于医院、药房、实验室和外科中心。
收购和资产剥离
收购
多年来,我们进行了多项战略收购,特别是在支持红衣主教健康品牌医疗产品和特色医药产品和服务方面。我们预计未来将继续探索收购。
2024年3月,我们以12亿美元现金完成了对专业网路的收购,专业网路是一家技术赋能的多专业团购和实践增强组织。在过去的五个财年中,我们还完成了几笔小型收购。
日期公司位置
线条
商务部部长
采集
价格
(以十亿计)
03/18专业网路俄亥俄州克利夫兰UroGPO、Gstrologix、GasterGPO和联合风湿病。1.2美元

剥离
在过去五个财年,我们还完成了几次资产剥离,未来我们可能会探索更多的资产剥离。
2023年6月,我们签署了一项最终协定,将我们的结果™业务贡献给贝莱德长期私人资本和广东华润投资的投资组合公司交易数据系统(TDS),以换取合并后实体的少数股权。这笔交易于2023年7月完成。
2021年8月,我们完成了将科迪斯业务剥离给Hellman&Freidman(“H&F”)的交易,净收益为92300美元万现金。我们保留了与美国和加拿大的IVC筛检程式相关诉讼的某些营运资金账户和产品责任,如中所述注意 8 的「合并财务报表附注。「2015年10月,我们以19英镑的价格从强生公司收购了Cordis业务。此次剥离还包括Access Closure,Inc.一家血管外闭合装置制造商和分销商,我们于2014年5月以约32000美金的价格收购了该公司。

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业务

客户
我们最大的客户CVS Health和OptumRx占 24 百分比和 17 分别占我们2024财年收入的%。总体而言,包括CVS Health和OptumRx在内的五个最大客户占我们2024财年收入的52%。正如2024年4月22日宣布的那样,OptumRx与我们的药品分销合同将于2024年6月底到期。
我们与集团采购组织(「GPT」)签订了协议,集团采购组织作为代理商就供应商合同进行谈判
代表其成员。就收入而言,我们两个最大的收件箱关系是与Vizient,Inc.和Premier,Inc.根据我们业务中的众多合同,向这两个GPT成员的销售额共同占 16 占2024财年收入的%。
供应商
我们依赖许多不同的供应商。2024财年,从我们五大供应商获得的产品总计占我们收入的36%,我们最大供应商的产品约占收入的9%。
竞争
我们在药品和消费者保健产品分销方面竞争激烈的环境中运营。在医疗器械和外科产品的制造和分销方面,我们也在竞争激烈的环境中运营。我们在许多层面上进行竞争,包括价格、服务提供、支持服务、客户服务、产品线的广度以及产品质量和效率。
在药品和专业解决方案领域,我们与覆盖全国的批发分销商展开竞争,其中包括McKesson公司和Cencora,Inc.、地区批发分销商、自助仓储连锁店、专业分销商、第三方物流公司和提供专业药品服务的公司等。此外,制药和专业解决方案部门还经历了
来自许多提供仿制药的组织的竞争,包括电话推销员。我们还与直接向客户分销产品的制造商竞争。
在GMPD细分市场,我们与许多多元化的医疗保健公司和全国性医疗产品分销商竞争,如Medline Industries,Inc.,Owens S&Minor,Inc.和Becton,Dickinson and Company,以及专注于特定产品类别的地区性医疗产品分销商和公司。
我们的其他运营部门与运营核辐射药物和制造设施、向患者家中分销医疗产品的公司以及第三方物流公司展开竞争。
人力资本管理
员工
通过我们的员工,我们每天都通过解决复杂的医疗保健问题来改善人们的生活。截至2024年6月30日,我们在全球拥有约48,900名员工,其中约:
18,500家总部设在美国以外的地区;
98%是全职员工;
32,100人在我们的配送中心、制造设施和药店工作;
16 800人从事其他职能,包括财务、资讯技术、人力资源和销售;
10%由集体谈判协定或类似的代表权涵盖。这些员工中的大多数都在美国以外的地方。
此外,我们还聘请了全球专业服务公司代表我们执行某些业务流程,包括在财务、资讯技术和人力资源方面。
董事会监督
我们的董事会评估和监督我们的企业文化以及它如何支持我们的业务战略。为了让董事会了解人力资本和文化健康,我们制定了一份文化记分卡,并每年与董事会分享。
此外,董事会人力资源和薪酬委员会(“HRCC”)的任务是, 除其他事项外,监督并就人力资本管理战略和政策向董事会提供咨询,包括吸引、发展、保留和激励管理层和员工;工作场所多样性、公平和包容性举措;员工关系;以及工作场所安全和文化。****
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业务

还负责监督管理层的继任过程。
文化与人才聚焦
文化
红衣主教健康的文化植根于我们的价值观和行为,并与公司的战略框架保持一致。提供积极的工作环境支持我们吸引、留住和发展员工的能力,并促进业务业绩。我们通过各种专案和流程加强、监控和评估我们的文化,这些专案和流程包括绩效管理、人才/继任规划以及员工参与度调查和其他倾听策略。
人才管理与学习
Cardinal Health的人才管理战略采取多管齐下的方法,在整个企业内培养领导者和员工的能力、技能和能力,确保员工的能力与业务需求和成果相联系。这种方法包括基础广泛的员工技能发展、学习和管理人员发展。
我们根据劳工统计局和竞争对手的数据,每月和每12个月监测我们的人员流动率数据和基准。虽然不同地点和地区的员工流动率不同,但我们主要关注的是关键运营指标和员工流动率之间的关系。
薪酬福利
我们的员工对我们的成功至关重要,我们努力提供全面和有竞争力的工资和福利。我们提供的福利包括为符合条件的员工提供的年度奖金和股票奖励、401(K)计划、医疗保健和保险福利、带薪假期、灵活的工作时间、家庭假、家属护理资源、员工援助计划和许多其他计划。
员工反馈
红衣主教健康通过各种机制征求员工的反馈,包括我们两年一次的全面员工敬业度调查,该调查提供了对员工体验的洞察。董事会和全组织各级都审查了这项调查的结果。

多样性、公平性和包容性
在红衣主教健康,我们专注于建立一支多元化的劳动力队伍和一个包容各方的工作场所,重视我们所有员工的独特视角和贡献。
我们有七个员工资源小组(“ERG”),其中包括不同种族和民族的员工、LGBTQ社区成员、残疾员工、退伍军人和女性员工以及自认为是盟友的员工。这些团体致力于培养包容的文化,帮助吸引、发展和留住人才。
我们还监测薪酬公平性。我们将薪酬平等定义为从事基本相似工作的所有性别认同和种族的人的同工同酬。我们有一个薪酬公平委员会,该委员会指导正在进行的分析和基准,并定期与独立的第三方协商,以审查并帮助告知我们的薪酬和薪酬做法。我们考虑的一些因素包括与工作相关的技能、任期、经验和教育水准、绩效评级和地理位置。
截至2024财年末,我们的董事会中有50%是女性,25%是种族多元化。我们的高管团队(由首席执行官、他的直接下属和业务总裁组成)中有50%是女性,10%是种族多元化。我们的员工总数中约有51%是女性,51%的美国员工来自不同种族。
工人健康与安全
员工和承包商的健康、安全和保障是我们的首要任务。我们采用旨在持续监控我们的设施和工作环境的系统,以促进工人安全,并识别和预防或减轻任何潜在风险。这包括安全程式和设备。我们定期对设施进行评估,以密切监测对既定安保和安全标准的遵守情况。我们的工人接受与他们的角色、工作环境和工作环境中使用的设备相关的专门培训。随著流程的发展,我们会更新相关的安全培训模块,其中可能包括新的培训计划。
更多资讯
有关我们的人力资本管理方法的更多资讯,请参阅我们网站上的年度环境、社会和治理报告。

智慧财产权
我们依靠商业秘密、专利、版权和商标法、保密和其他合同条款和技术措施的组合来保护我们的产品、服务和无形资产。我们持有专利,并继续在世界各地寻求专利保护,涉及各种医疗和外科产品的制造、运营和使用,某些分销和物流系统,我们的核制药产品的生产和分销以及其他服务产品。我们还在某些专有产品的许可证下运营
技术,在某些情况下,我们将我们的技术许可给第三方。
我们相信,我们已经采取了必要的步骤来保护我们的所有权,但不能保证在我们的权利受到第三方侵犯的情况下,我们能够成功地执行或保护我们的权利。虽然这些专有权对我们的运营很重要,但我们不认为任何特定的专利、商标、许可证、特许经营权或特许权对我们的整体业务具有实质性影响。
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业务

监管事项
我们的业务在美国受到严格的监管,无论是在联盟和州一级,还是在外国。根据具体业务,我们可能会受到政府实体的监管,包括:
美国缉毒局(“DEA”);
美国卫生与公众服务部内的某些机构,包括美国食品和药物管理局(FDA)、医疗保险和医疗补助服务中心、监察长办公室和民权办公室;
州和地方卫生部门、保险部门、医疗补助部门或其他类似的国家机构;
州和地方药房委员会和其他受控物质管理机构;
美国核管理委员会(“NRC”);
美国环境保护局和州环境当局;
美国联盟贸易委员会(“FTC”);
美国海关和边境保护局;以及
在美国以外的市场上与上述机构相媲美的机构。
这些监管机构因未能遵守适用的法律或监管要求而受到各种民事、行政和刑事制裁。他们可以暂停我们制造和分销产品的能力,限制我们进口产品的能力,要求我们启动产品召回,扣押产品或实施刑事、民事和行政制裁。
分布
州药房委员会、FDA、DEA和各种其他州当局根据各种联盟和州法规对药品和医疗产品的营销、购买、储存和分销进行监管,这些法规包括1987年联盟处方药营销法、2013年药品质量和安全法(DQSA)和受控物质法(CSA)。CSA管理受管制物质的销售、包装、储存和分销。受控物质的批发商必须持有有效的DEA注册和州级许可证,符合各种安全和运营标准,包括有效的反转移计划,并遵守CSA。它们还必须遵守与各州不同的受控物质有关的国家要求。
《国家阿片类药物结算协定》,如注意 8合并财务报表附注“包括与结算分销商的受控物质反转移计划有关的禁令救济条款,包括以下方面:(1)治理;(2)操作我们的受控物质监测计划的人员的独立性和培训;(3)对新客户和现有客户的尽职调查;(4)某些产品的订购限制;以及(5)可疑订单监测。一台监视器
将在五年内监督这些规定的遵守情况。此外,结算分销商已聘请第三方供应商作为数据汇总和报告的交换中心,并将为该交换中心提供10年的资金。看见注意 8关于“国家阿片类药物结算协定”和其他阿片类药物相关事项的更多资讯,请参阅“合并财务报表附注”。
制造、采购和营销
我们在美国、加拿大、欧洲、亚洲、拉丁美洲和其他市场销售我们的制成品。FDA和美国的其他政府机构以及外国政府机构管理的要求涵盖设计、测试、安全、有效性、制造(包括良好的制造规范)、质量体系、标签、促销和广告(包括限制宣传或广告产品的许可或批准用途以外的产品)、分销、进口和我们大多数制造产品的上市后监督。当我们从第三方制造商处采购某些GMPD细分产品时,我们也要遵守这些要求。
我们需要得到监管机构的具体批准或批准,并向监管机构注册,然后才能在美国和某些其他国家(包括欧洲联盟(EU)国家)营销和销售某些产品。
在美国,商业销售医疗设备的授权通常是通过两种方式之一获得的。第一个是所谓的上市前通知或510(K)流程,要求我们证明医疗器械基本上等同于合法销售的医疗器械。第二个更严格的流程被称为上市前审批(PMA),它要求我们独立地证明医疗器械是安全有效的。我们的许多医疗部门品牌产品都通过了510(K)流程,某些产品必须通过PMA流程审批。
在欧盟,我们需要获得CE标志认证才能销售医疗器械。2017年,欧盟监管机构敲定了一项新的医疗器械条例(MDR),于2021年5月生效。根据MDR,在欧盟销售的医疗器械需要大量的上市前和上市后要求。
获得医疗器械的监管批准、许可和注册可能既昂贵又耗时,而且可能不会及时获得批准,如果有的话。欲了解更多资讯,请参阅我们的风险因素“我们的业务受到严格的质量监管和许可要求。”
隐私和数据保护
在许多司法管辖区,我们受到各种不断变化的隐私法律和法规的约束。由于我们收集、处理和维护患者可识别的健康资讯,我们必须遵守法律,这些法律要求具体的隐私和安全措施,并规范此类资讯的使用和披露,包括1996年的美国健康保险可携带性和责任法
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业务

(“HIPAA”),由美国的《经济和临床健康资讯技术法案》以及州法律补充。
我们还收集、处理和维护其他个人和财务资讯。在美国国内,这些活动受到某些联盟和州法律的监管。某些州最近颁布了隐私法,赋予消费者使用个人资讯的特定权利,包括提高透明度。其他州正在考虑采用类似或不同的全面隐私法,美国联盟一级已经提出了全面隐私法。在国际上,我们也受到隐私和数据保护法律的约束,这些法律需要大量的合规工作,包括欧盟的一般数据保护条例、加拿大的个人资讯保护和电子文档法、日本的个人资讯保护法和中国的个人资讯保护法等。
核药房及相关业务
我们的核药房和放射性药品制造设施(包括Xofigo®)需要许可证或许可,并且必须遵守美国核管理委员会、适用的州药房委员会和我们运营所在的每个州的放射健康机构或卫生部发布的法规,包括药房无菌合成标准和做法。此外,我们的放射性药物制造设施还必须符合FDA的规定,包括良好的制造规范。
产品跟踪与供应链完整性
DQSA的第二章,即《药品供应链安全法》(DSCSA)或《跟踪和追踪》,建立了一个分阶段实施的国家系统,通过药品分销供应链追踪药品,以发现、预防和快速应对可能是假药、转用、被盗、掺假、欺诈性交易或以其他方式不适合分销的药品的引入。实施的第一阶段于2015年开始。如果没有FDA批准的豁免、豁免或例外,我们和其他授权贸易伙伴可能会要求,在2024年11月下旬稳定期结束时,我们将被要求参与可互操作的电子处方药追踪系统。此外,FDA还发布了规定,要求大多数医疗器械标签必须带有唯一的器械识别符。如上所述,MDR还引入了新的唯一设备识别字要求。
政府医疗保健计划
我们受到美国联盟医疗欺诈和滥用法律的约束。这些法律一般禁止任何人索要、提供、接受或支付任何补偿,以诱使某人订购、推荐或购买由联盟医疗保险、医疗补助或其他联盟资助的医疗保健计划以任何方式支付的产品或服务。他们还禁止提交任何欺诈性的联邦政府付款申请。还有类似的州医疗欺诈和滥用法律,适用于医疗补助和其他州资助的医疗专案。违反这些法律的行为
可能导致刑事或民事处罚,以及违约索赔和准诉讼(由声称代表联盟或州政府行事的私人当事人提起的虚假索赔案件)。
我们的一些业务是联盟医疗保险认证的供应商或参与其他联盟和州医疗保健计划,例如州医疗补助计划和联盟3400亿药品定价计划。这些业务必须遵守认证和质量标准以及其他规章制度,包括适用的报告、记账、付款和记录保存要求。每个部门内的其他业务生产药品或医疗产品,或重新包装通过联盟或州医疗保健计划购买或报销的药品,或以其他方式受联盟或州医疗保健计划管辖。不遵守适用的资格要求、标准和法规可能会导致民事或刑事制裁,包括丧失参加联盟医疗保险、医疗补助和其他联盟和州医疗保健计划的能力。例如,在2022财年,我们同意向司法部支付约1300万美元,我们的专科药品分销业务与卫生与公众服务部监察长办公室签订了一项企业诚信协定,与调查向某些专科客户提供或提供的折扣和回扣有关。看见注意 8关于这一事项的更多资讯,请参阅“合并财务报表附注”。
我们的美国联盟和州政府合同受特定采购要求的约束。不遵守适用的规则或法规,或不遵守合同或其他要求,可能会导致金钱损失和刑事或民事处罚,以及终止我们的政府合同,或暂停或取消我们的政府合同工作。
环境、健康和安全法律
在美国和其他国家,我们受到各种联盟、州和地方环境法律的约束,包括监管危险物质的生产或使用的法律,以及与安全工作条件和实验室做法有关的法律。此外,包括我们在内的行业参与者依赖环氧乙烷(“ETO”)和其他化合物来对我们制造或分销的某些医疗产品进行灭菌。某些环境监管当局已经采取了监管行动,以减少消毒和分发过程中的ETO排放,包括旨在监管医疗产品消毒设施的行动。
反托拉斯法
美国联邦政府、美国大多数州和许多外国都制定了禁止某些类型被视为反竞争的行为的法律。违反这些法律可能会导致各种制裁,包括刑事和民事处罚。私人原告还可以在美国对我们提起民事诉讼,指控我们违反反垄断法,包括要求三倍的赔偿金。
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业务

与对外贸易和经营有关的法律
美国和外国法律要求我们遵守与制成品、原材料和用品的进出口以及信息处理相关的标准。我们还必须遵守各种出口管制和贸易禁运法,这些法律可能需要在某些国家或与某些交易对手进行交易时获得许可证或其他授权。
同样,我们遵守有关我们海外业务行为的美国和外国法律,包括美国《反海外腐败法》、英国《反海外腐败法》。《贿赂法》和其他外国反贿赂法。除其他外,这些法律通常禁止公司及其中介机构为获得或保留业务而向外国政府官员提供、承诺或付款。
其他信息
某些商业惯例
虽然我们与制造商的协定有时要求我们将库存水准保持在指定范围内,但我们的客户通常不要求我们的分销企业保持特定的库存水准,除非满足服务水准要求。某些客户合同要求我们保持足够的库存以满足紧急需求,但我们认为这些要求不会对库存水准产生实质性影响。
我们的客户退货政策通常要求产品实物退货,并收取进货费。我们只允许客户退回可以添加到库存中并以全额转售的产品,或者可以退还给供应商以获得信用的产品。
我们向我们的客户提供市场付款条件。
CEO股权奖励协定
2024年8月13日,红衣主教健康董事会的人力资源和薪酬委员会批准了对限制性股票单位(RSU)和绩效股票单位(PSU)协定形式的修改,预计这些协定将用于未来向我们的首席执行官Jason M.Hollar授予RSU和PSU奖励。根据这些形式的奖励协定,如果红衣主教健康公司无故终止雇用霍拉尔先生(该词在红衣主教健康公司2021年长期激励计划中定义,经修订),则霍拉尔先生持有的未授予的RSU奖励将根据终止之日已过去的适用归属期间的部分按比例归属。此外,PSU的赔偿金仍有资格(根据实际业绩)根据终止之日已过去的适用财报季间的部分按比例授予。对霍拉尔先生未来赠款所使用的授标协定形式的描述完全由授标协定形式的文本所限定,这些授标协定形式作为附件10.1.10和10.1.11附在本表格10-k之后。
规则10b5-1计划的采纳和修改
在截至2024年6月30日的季度内,没有董事或官员通过、修改或终止“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”的每个术语在《交易法》下的S-k条例第408(A)节中定义。
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危险因素

危险因素
下述风险可能对我们的经营业绩、财务状况、流动资金或现金流产生重大不利影响。这些并不是我们面临的唯一风险。我们的业务也可能受到风险的影响,我们目前认为这些风险对我们的运营并不重要,或者我们目前没有意识到这些风险。
法律、监管和合规风险
与阿片类药物相关的法律程序和我们签订的国家阿片类药物和解协定可能会对我们的运营或业务结果产生额外或意想不到的负面影响.
红衣主教健康公司与其他药品批发商和药品供应链中的其他参与者一起,在与阿片类止痛药分销有关的诉讼中被列为被告。这些诉讼的原告包括州总检察长、县和市。
2022年4月,一项解决州和地府实体对我们提起的绝大多数与阿片类药物有关的诉讼的协定(“国家阿片类药物解决协定”)生效。根据国家阿片类药物和解协定,我们同意在18年内支付约63美元的亿。国家阿片类药物和解协定还包括与经销商的受控物质反转移计划有关的禁令救济条款。一名监督员将监督这些条款的遵守情况,直到2027年。此外,分销商同意聘请第三方供应商作为数据聚合和报告的交换中心,分销商将为其提供资金,直至2032年。维持对分销商的受控物质反转移计划所需的更改可能会导致不可预见的成本或运营挑战,这可能会对我们的运营结果或业绩产生不利影响。如果我们无法遵守这些要求,或被指控未能遵守这些要求,我们可能会产生不可预见的成本或罚款,我们的财务业绩可能会受到负面影响。
《国家阿片类药物和解协定》没有解决政治分区提出的所有诉讼。我们继续与某些不参与的政治部门进行决议讨论。巴尔的莫耳市提起的这起案件的审判定于2024年9月开始。巴尔的莫耳市是按人口计算剩余的最大非参与分区。我们打算在所有剩余的诉讼中积极为自己辩护;然而,诉讼本质上是不可预测的,可能会出现不利的事态发展或解决方案。
我们也被私人原告起诉,如工会、其他健康和福利基金、医院系统、第三方付款人、其他医疗保健提供者和个人,他们声称同样的活动造成了人身伤害,并可能在其他诉讼中被列为被告。我们打算在这些诉讼中积极为自己辩护;然而,法律程序本质上是不可预测的,这些诉讼可能是
无论是单独的还是总体的,都可能对我们的运营结果产生负面影响。
我们还收到了联盟大陪审团的传票,这些传票与纽约东区联盟检察官办公室和美国司法部欺诈科正在进行的调查有关。我们还收到了司法部其他办公室发出的民事传票和其他要求提供资讯的请求。
我们正与保险公司就上述一些事项的保险范围的可用性进行法律诉讼,我们向保险公司追回损失的能力尚不确定。此外,管理保险范围的法律因州而异,一些州法院对法律和保险单的解释方式可能会对我们根据保险单获得赔偿的能力产生负面影响。
有关滥用或误用处方阿片类止痛药的持续负面宣传以及批发商在此类处方药供应链中的作用可能会继续对我们的声誉或运营结果产生不利影响。
我们的业务受到严格的监管和许可要求。
正如在“商业”一节中更详细地描述的那样,我们制造、采购、分销或营销的产品必须符合美国联盟、州、外国和监管机构的要求。不合规或对不合规的担忧,包括供应商的不合规,在过去和未来可能导致我们暂停分销、进口、制造或采购产品、召回、安全警报或扣押或刑事或民事制裁,这反过来可能导致产品责任索赔和诉讼,包括集体诉讼。如果我们未能遵守监管要求,或者如果有人指控我们未能遵守,我们的运营结果和财务状况可能会受到不利影响。
为了合法经营我们的业务,我们需要从众多政府机构获得并持有许可证、产品注册、许可证和其他监管批准,并遵守其运营和安全标准。未能维持或续期必要的许可证、产品注册、许可证或批准,或不遵守所需标准,可能会对我们的运营结果和财务状况产生不利影响。
我们必须遵守与医疗保健欺诈和滥用有关的法律。这些法律的要求很复杂,并且有不同的解释。监管机构不时调查我们的政策或实践,并可能对其提出质疑。例如,2023年11月,我们收到了司法部的民事调查要求(「CID」),重点关注与2022年交易有关的潜在违反《反回扣法规》和《虚假索赔法》的行为,该交易中我们购买了一家集团采购组织和风湿病管理服务的少数股权
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危险因素

组织。我们正在配合这项调查。我们还定期受到联盟或州政府的调查或Qui诉讼(由声称代表联盟或州政府行事的私人当事人发起的虚假索赔案件),这可能导致民事或刑事制裁,包括吊销执照或丧失参与联盟医疗保险、医疗补助和其他联盟和州医疗保健计划或其他补救措施的能力。
我们的一些业务是联盟医疗保险认证的供应商或参与其他联盟和州医疗保健计划,例如州医疗补助计划和联盟3400亿药品定价计划。此外,一些企业生产药品或医疗产品,或重新包装通过联盟或州医疗保健计划购买或报销的药品,或以其他方式受联盟或州医疗保健计划管辖。不遵守适用的资格要求、标准和法规可能会导致民事或刑事制裁,包括丧失参加联盟医疗保险、医疗补助和其他联盟和州医疗保健计划的能力。
私人部门对政府医疗政策的挑战也可能对我们的业务产生重大影响。例如,联盟3400亿药品定价计划要求制药商对承保实体购买的某些药品提供折扣,我们的一些制药和专业解决方案细分客户是承保实体或承保实体的合同药房。十几家制药商根据3400亿药品定价计划单方面限制合同药店的销售。这些做法是正在进行的诉讼的主题;然而,如果制造商继续这种做法,如果法院维持这种做法,我们的客户可能会受到不利影响,这可能会对我们的业务产生不利影响。
我们和代表我们行事的第三方收集、处理和维护患者可识别的健康资讯和其他敏感的个人和财务资讯,这些资讯受联盟、州和外国法律的约束,这些法律规范著此类资讯的使用和披露。目前实施的法规在继续演变,而且范围广泛,内容复杂。遵守这些法律是困难和代价高昂的。这方面的新法律可能会进一步限制我们收集、处理和维护个人或患者资讯的能力,或者可能要求我们产生额外的合规成本,这两种成本中的任何一种都可能对我们的运营结果产生不利影响。我们不时会注意到某些个别涉嫌违反有关隐私和数据保护的联盟、州或外国法律的情况。当我们意识到此类指控时,我们会进行调查,并在必要时通知受影响的人员、实体和监管机构。由于这些违规行为,我们已经并可能在未来受到民事或刑事处罚、违约索赔、诉讼、补救费用以及对我们的声誉的损害。
包括我们在内的行业参与者依赖环氧乙烷(“ETO”)和全氟烷基和多氟烷基(“PFA”)化合物来对某些医疗产品进行灭菌,包括我们制造或分销的产品。某些环境监管当局已采取监管执法行动,以减少
这些化合物在杀菌和分配过程中。如果此类措施变得更加普遍,我们可能会遇到遵守降低的排放标准的成本增加,我们和其他行业参与者可能无法有效地对医疗产品进行灭菌,可能导致供应短缺或整个行业减少手术或医疗程式,这将对我们产品的需求产生负面影响。这种增加的成本或整个行业手术和医疗程式的减少将对我们的利润产生负面影响。此外,我们还在几起指控因ETO排放造成人身伤害的诉讼中被列为被告。此外,根据州环境监管机构的行动或要求,我们已经并可能发生与修改某些制造、分销或补给设施相关的额外成本。这些或未来的监管行动或诉讼可能会对我们采购产品进行分销的能力产生不利影响,导致成本增加或行业供应中断。
我们的政府合同受到特定的采购要求的约束。不遵守适用的规则或法规,或不遵守合同或其他要求,可能会导致金钱损失和刑事或民事处罚,以及终止我们的政府合同,或暂停或取消我们的政府合同工作。
我们的全球业务(包括与资产剥离相关的过渡服务)受美国《反海外腐败法》(以下简称《反海外腐败法》)的约束。《反贿赂法》和其他司法管辖区的类似反贿赂法律,以及美国和外国的出口管制、贸易禁运和海关法。如果我们不遵守或被指控不遵守这些法律中的任何一项,我们可能会受到调查或受到民事或刑事制裁。
供应链和质量问题可能会对运营、盈利能力、现金流和我们的财务状况产生不利影响。
如“商务”一节所述,我们制造、采购、分销或销售的产品必须符合严格的质量要求。此外,不能保证我们将继续遵守适用的FDA和其他法规要求。这些要求包括有关生产实践、标签、广告和上市后报告的规定,包括不良事件报告和现场警报和行动。我们的一些设施和程式以及我们供应商的那些设施和程式都受到FDA和其他当局的持续监管和定期检查。不遵守FDA和其他法规所导致的行动包括罚款、警告信、禁令、民事处罚、损害赔偿、召回、同意法令、产品扣押以及民事诉讼和/或刑事起诉。例如,在2023年12月进行设施检查后,FDA于2024年4月向红衣主教健康发出警告信,涉及从中国第三方制造商采购的塑料注射器,声称这些产品没有获得适当的510(K)许可,并重申了2023年12月检查的一些观察结果。我们立即对这些问题采取了行动
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危险因素

并对警告信提交了及时和全面的回应,描述了我们的调查和纠正措施,我们将继续在这一问题上与FDA合作。
我们还受制于政府的进出口管制和法规,包括要求我们根据当时掌握的最佳资讯,确定我们在美国以外采购或制造的产品的原产国。美国海关和边境保护局可能会对我们的决定提出质疑,这些决定导致产品被扣留和供应中断,并可能导致罚款和处罚。此外,2022年6月生效的《维吾尔强迫劳动预防法案》禁止进口任何在新疆维吾尔自治区中国种植、生产、制造或开采的商品,除非进口商能提供明确而令人信服的证据,证明商品不是使用强迫劳动制造的。由于这些和类似的法规,我们经历了供应限制,我们的业务或运营结果可能会因未来的决定和中断而进一步受到负面影响。
这类事件导致公司招致额外的时间、成本和努力,以确保遵守复杂的法规。由于使用第三方制造商或生产地点的计划转移而导致的不合规或对不合规的担忧,包括供应商的不合规,在过去和未来可能会导致我们的业务实践和运营发生重大变化。这些修改可能包括暂停我们的进口和分销、退款或召回、在我们或我们的供应商补救任何实际或潜在问题时完全或部分关闭一个或多个设施的生产、无法获得未来的上市前批准或营销授权,以及从市场上撤回或暂停当前产品。此外,获得监管部门的批准或产品注册来销售医疗器械或其他产品可能既昂贵又耗时,而且此类批准或注册可能不会及时获得批准或注册,如果有的话。任何与供应链和质量相关的事件都可能对我们的业务造成破坏,并对我们的运营、盈利能力、现金流和财务状况产生实质性的不利影响。
我们可能会受到税法的不利变化或我们的税收状况的挑战。
我们是一家大型跨国公司,在美国和许多国家都有业务。因此,我们受到许多司法管辖区的税法的约束。
美国和我们经营业务的其他司法管辖区不时会提出可能对我们的纳税状况、有效税率或纳税产生不利影响的建议。此外,税法或监管执法优先顺序的变化可能会影响我们的税收状况。可能影响我们的具体举措包括可能提高美国或外国公司所得税税率或修改税法以增加收入,废除用于所得税目的的后进先出(LIFO)存货会计方法,在美国州一级根据总收入建立或增加税收,
经济合作与发展组织开展的基地侵蚀和利润转移专案以及欧洲联盟委员会对非法国家援助的调查提出的建议。2022年8月,美国联邦政府颁布了《降低通胀法案》,对某些大公司征收15%的公司最低税,对2022年12月31日以后的股票回购征收1%的税。这些规定可能会对我们的财务状况和经营业绩产生不利影响。
此外,关于2021财政年度与阿片类药物相关诉讼的应计专案,我们记录了净税收优惠,反映了我们当时对未来可能支付的金额的估计扣除额的评估。我们根据管理层的判断和我们目前对美国减税和就业法案(“税法”)的理解做出了合理的估计并记录了金额;然而,税法改变了管理扣减的税法,这些估计需要做出重大判断,而且它们可能会受到美国国税局(IRS)的质疑。
我们还定期审查这些估计和假设,并根据我们的审查调整我们的应计专案,导致我们的税收拨备/(福利)发生变化。与不确定的税收状况相关的实际税收优惠金额可能与这些估计值大不相同。看见注意 9关于这些事项的更多资讯,请参阅“合并财务报表附注”。
在2021财年,我们的所得税拨备反映了根据冠状病毒援助、救济和经济安全(CARS)法案结转的自我保险税前净营业亏损结转的税收优惠带来的4.24亿美元的好处。此外,由于这一净营业亏损结转,我们收到了9.66亿美元的美国联盟所得税退款。本财年正在接受美国国税局的审计,国税局可能会就这一自我保险损失挑战我们的税务立场。如果他们这样做,我们的有效税率或现金流可能会受到不利影响。此外,管理保险范围的法律因州而异,一些州法院对法律和保险单的解释可能会影响我们的自我保险损失,这可能会对我们的财务状况产生负面影响。
我们在美国联邦司法管辖区、美国各个州司法管辖区和各个外国司法管辖区提交所得税申报表。税法很复杂,有不同的解释。除少数例外,我们将接受2015财年至本财年的税务机关的审计,包括对与整合2017年7月从美敦力收购患者康复业务相关的重组的具体调查。正在进行的审计中的拟议调整可能会对我们的有效税率或税款产生不利影响。
美国医疗保健环境的变化可能对我们不利。
多年来,美国医疗保健行业经历了重大变革,旨在增加医疗保健的可及性、改善安全性和患者预后、控制成本
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危险因素

并提高效率。这些变化包括联盟医疗保险和医疗补助报销水准的普遍下降,医疗保险公司限制或减少向药店和提供者支付的努力,支付基础开始从按服务收费模式向基于价值的支付和风险分担模式过渡,以及该行业从医院等传统医疗保健场所转向诊所、医生办公室和患者家中。
我们预计,美国医疗行业未来将继续发生重大变化。可能的变化包括管理处方药定价、医疗保健服务、美国医疗产品制造、强制福利、促进提高药品供应链透明度的努力、药品短缺、进一步减少或限制州或联盟一级的政府资金,或医疗保险公司进一步限制产品和服务支付的努力。联盟、州和地府实体也继续加强对美国医疗保健市场的审查。例如,联盟贸易委员会公开要求提供有关药品批发商和团购组织对仿制药短缺的影响以及药房福利经理对药品可负担性和可及性的影响的资讯。这样的审查可能会让我们面临更多的政府调查、Qui的行动和责任,并可能要求我们以额外的费用改变我们的运营。围绕医疗环境可能变化的不确定性,包括监管执法优先事项的变化,可能直接或间接地对我们产生不利影响。
法律程序可能会对我们的现金流或运营结果产生不利影响。
由于我们的业务性质,包括受控物质和其他医药产品的分销,以及医疗产品的采购、营销和制造,我们经常卷入纠纷、诉讼和监管事宜。诉讼本质上是不可预测的、破坏性的和耗时的,法律诉讼的不利结果可能会对我们的运营结果或财务状况产生不利影响。
例如,我们受到一些与国家健康危机有关的诉讼和调查,涉及滥用阿片类止痛药,如上文题为“风险因素”中所述。与阿片类药物相关的法律程序和我们签订的国家阿片类药物和解协定可能会对我们的运营或业务结果产生额外的或意想不到的负面影响。在.中注意 8至“合并财务报表附注”。
此外,我们分销或制造的一些产品已经并可能在未来被指控造成人身伤害,使我们面临产品责任索赔。例如,自2021年7月以来,我们已达成和解协定,以了结绝大多数与使用Cordis OptEase和TrapEase IVC Filter产品有关的人身伤害的产品责任索赔。未来的定居点
或者,对产品责任索赔的判决可能不在保险范围内,或者超过了可用保险赔偿。如果发生这种情况,如果任何此类和解或判断超过任何先前的应计专案,我们的运营结果和财务状况可能会受到不利影响。
在法律诉讼方面,我们偶尔会签订和解协定或遵守包含持续财务或业务义务的同意法令,包括上文提到的《国家阿片类药物和解协定》和《公司诚信协定》中的强制救济条款。如果不遵守这些协定或法令规定的义务,可能会受到罚款或其他处罚。
我们可能会侵犯知识产权,或者我们自己的知识产权保护可能不足以保护我们的商业利益。
当我们扩展或更新我们的产品时,我们可能无法及时获得知识产权保护,或者客户可能更喜欢我们的某些不再受知识产权保护的产品。此类风险可能损害我们的利润和竞争地位,并可能对经营业绩产生不利影响。
第三方在过去和将来可能会对我们提出侵权索赔。与知识产权相关的诉讼和诉讼是不可预测的,我们可能被要求支付巨额损害赔偿金,开发非侵权产品或服务,获得许可,停止销售或使用涉嫌侵权的产品或服务,或对我们的运营造成其他限制。商业秘密、专利、版权和商标法、保密义务和其他合同条款对我们的业务至关重要。除了合同和技术措施外,我们可能会提起资源密集型诉讼,以保护我们的商业秘密,执行我们的专利、版权或商标权,并确定第三方专有权利的范围和有效性。我们保护我们的知识产权的努力可能是不够的,竞争对手可能会开发出与我们同等或更好的非侵权产品或服务。
业务和运营风险
我们的业务和运营依赖于资讯系统、关键设施和分销网路的正常运作,并可能受到我们无法控制的事件的负面影响。
我们依靠我们和第三方服务提供商的资讯系统进行各种关键操作,包括获取、快速处理、分析和管理数据,以:
促进从众多配送中心购买和配送库存物品;
及时接收、处理和运送订单;
为数千名客户管理准确的计费和收款;
处理向供应商的付款;
促进医疗产品的制造和组装;以及
生成财务信息。
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危险因素

我们的业务还取决于我们和我们供应商的业务流程、关键设施(包括我们的国家物流中心)和我们的分销网路的正常运作。如果我们或服务提供商的业务流程、资讯系统、关键设施或分销网路中断(包括访问中断)、损坏或故障,无论是由于物理中断,例如与气候变化相关的天气事件,包括野火、飓风、极端气温或其他自然灾害、流行病(就像新冠肺炎大流行所造成的那样)或停电、系统更新,或者由于网路安全事件、勒索软体或第三方的其他行动,包括劳工罢工或短缺、政治动荡和恐怖袭击,我们的运营结果都可能受到不利影响。此外,从第三方采购的硬体、软体和其他应用程式和更新可能包含缺陷,这些缺陷可能会意外地限制或阻止访问或干扰我们的资讯系统和硬体的正常运行。制造中断也可能是由于监管措施、生产质量偏差、安全问题或原材料短缺或缺陷、生产地点的计划班次,或者因为关键产品或元件是在具有有限替代设施的单一制造设施中制造的。此外,我们还会产生补救这些中断的成本,而且这些成本可能会很高。
我们的有效竞争能力越来越依赖于对数据的访问和解释,我们可能会提供涉及在第三方或我们自己的系统上托管客户数据和操作软体的服务。数据质量影响客户订购、订单履行和更高订单处理。如果我们不能在我们的业务中有效地实施和维护数据治理结构,有效地解释和利用这些数据,或者保护这些数据的完整性,包括由人工智慧和机器学习提供支持或结合的系统,我们的运营可能会受到影响,我们可能处于竞争劣势。
如果我们遭遇重大网路攻击或其他系统入侵,我们的业务和运营结果可能会受到不利影响。
我们的业务依赖于患者可识别的健康资讯、财务资讯和其他敏感的受保护资讯的安全传输、存储和托管,这些资讯与我们的客户、公司、员工以及与我们和我们的客户开展业务的个人有关。我们制定了检测、遏制和应对资讯安全事件的计划。然而,由于用于获得未经授权的访问、使服务失效或降级或破坏系统的技术经常变化,并且可能很难在很长一段时间内被检测到,所以我们可能无法预测这些技术或实施足够的预防措施。此外,内部开发或从第三方采购的硬体、软体或应用程式可能包含设计或制造中的缺陷或其他我们无法控制的问题,这些问题可能会意外地危及资讯安全。
未经授权的各方过去已获得访问许可权,并将继续试图通过欺诈、社会工程或其他形式的欺骗来访问我们或服务提供商的系统或设施。我们和我们的服务提供商一直是网路攻击的目标。尽管我们认为这些事件不会对我们产生实质性影响,无论是个别事件还是总体影响,但未来类似的事件或事件可能会对我们的业务、声誉或财务业绩产生负面影响。
我们或服务提供商的资讯系统的任何损害,包括未经授权访问、使用或披露敏感资讯,都可能对我们的运营、运营结果或我们满足法律或法规要求的能力产生不利影响,这些要求包括欧盟一般数据保护法规(GDPR)以及与州和美国联邦层面的患者可识别的健康资讯和其他敏感个人和财务资讯相关的要求,如上文题为“我们的业务受到其他严格的监管和许可要求”的风险因素进一步描述。
此外,网路攻击或其他入侵造成的损失保险正变得更加昂贵和有限,我们可能无法获得历史上已获得或希望获得的金额。我们可能会招致保险无法覆盖的损失,或者超出可获得的保险赔偿。如果发生这种情况,我们的运营结果和财务状况可能会受到不利影响。
我们的商誉或其他长期资产可能会进一步减值,这可能需要我们根据公认的会计原则在收益中记录额外的重大费用。
美国公认会计原则要求我们每年测试我们的商誉减值,如果存在潜在减值指标,则更频繁地测试商誉。此外,每当事件或环境变化显示相关账面金额可能无法收回时,我们会审查有限寿命的无形资产和其他长期资产的减值。
在2024财年,我们进行了年度减值测试,得出的结论是我们的报告单位没有商誉减值,因为每个报告单位的估计公允价值超过了其账面价值。然而,At-Home Solutions报告单位估计的公允价值比其账面价值高出不到1%,因此,其商誉可能会在未来一段时间内受损。截至2024年6月30日的商誉余额为11美元亿。
减损测试涉及管理层的估计和重大判断。我们相信我们的假设和估计是合理且适当的;然而,关键假设的额外不利变化、未能满足预期收益或其他财务计划、或意外事件和情况、贴现率上升、最终增长率下降、税率上升、或者行业或经济趋势的重大变化可能会影响此类估计的准确性或有效性,并可能导致我们的家庭解决方案部门的声誉损失。我们还可能记录其他报告中从损害到声誉的重大费用
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危险因素

单位、无形资产和其他长期资产。任何一项或多项指控都可能对我们的运营结果产生不利影响。
在2024年、2023年和2022年财政年度,我们分别记录了与GMPD(我们的前医疗部门)相关的商誉减值费用总额分别为67500美元万、12美元亿和21亿,主要受业绩和长期财务计划假设的推动。截至2024年6月30日,GMPD没有剩余的商誉余额。
有关商誉减值测试的更多资讯,请参阅上文MD&A中的“关键会计政策和敏感会计估计”。
我们的销售和信贷集中度很高。
在2024财年,CVS Health和OpumRx是我们最大的客户。截至2024年6月30日,CVS Health占我们2024财年收入的24%,占我们应收贸易总额的22%,OpumRx占我们2024财年收入的17%。我们与OpumRx的药品分销合同已于2024年6月底到期。我们预计我们的运营结果,包括制药和专业解决方案部门的利润和运营现金流,将由于这一到期而受到负面影响。此外,在减轻此次到期的负面影响方面,我们可能不会像预期的那样成功。如果CVS或其他重要客户减少向我们的采购、拖欠我们的款项、不续签或终止他们的协定,无论是由于我们被指控的违约还是其他原因,我们的运营结果和财务状况都可能受到不利影响。
如果我们不能管理和完成资产剥离,我们的运营结果或战略目标可能会受到不利影响。
我们定期评估我们的业务组合,以确定一项资产或业务是否不再有助于我们实现我们的目标,或者该业务是否可能有更有利的所有者。例如,2023年7月,我们将结果™业务贡献给Transaction Data Systems,以换取合并后实体的少数股权,并在2022财年完成了对科迪斯业务的剥离。当我们决定出售资产或业务时,我们可能会遇到寻找买家或其他退出策略的困难,这可能会影响我们战略目标的实现。我们也可能无法获得必要的监管批准,或产生比计划更高的成本或费用,或产生意外费用,并可能经历比预期更大的协同效应,这可能会对我们的运营业绩产生负面影响。
我们管理和完成收购的能力可能会影响我们的战略目标和财务状况。
我们不时地寻求收购其他业务,以扩大或补充我们现有的业务。例如,2024年3月,我们以12美元的亿价格收购了专业网路,这是一家支持技术的多专业团体采购和实践增强组织。完成此类收购和整合被收购的业务涉及许多风险,包括以下风险:我们可能为一项业务支付过高的价格,或未能实现我们期望从收购中获得的协同效应、财务、战略和其他好处;我们管理层的
我们的注意力可能被转移到整合工作上;我们可能无法留住收购业务的关键人员;未来的发展可能会损害我们购买的商誉或无形资产的价值;我们可能会面临困难或延迟建立、整合或合并业务和系统,包括制造设施;我们可能会承担与收购业务相关的法律程序相关的责任;我们可能会面临留住收购业务客户的挑战;我们可能需要以优惠条款无法获得的融资;我们可能无法获得及时完成收购所需的监管批准;或者我们可能会遇到无法预见的内部控制、监管或合规问题。我们还可能遇到与未能完成收购相关的其他风险,包括转移管理时间和资源以及未能实现战略目标。上述任何一项都可能影响我们实现收购的预期收益的能力,这可能会对运营业绩和财务状况产生不利影响。
如果不能有效或高效地完成或管理关键业务流程,可能会产生不可预见的后果。
我们的企业不时进行业务流程改进或基础设施现代化,或使用服务提供商进行关键系统和流程,如接收和处理客户订单、客户服务和应付账款。例如,在2022财年,我们以前的制药部门实施了某些财务和运营资讯系统的更换,我们还将某些财务流程过渡到第三方服务提供商。这些举措、过渡和改进需要持续的资源承诺。如果任何这些计划或类似的计划,包括与人工智慧和机器学习相关的计划,没有成功或有效地实施或维护,或者如果我们与关键第三方服务提供商的关系恶化,我们可能会对我们的业务、财务业绩和我们对财务报告的内部控制产生负面影响。
我们的业务可能会受到维权股东的影响。
2022年9月,我们与埃利奥特签订了一项合作协定,根据该协定,我们的董事会(1)任命了四名新的独立董事,其中包括一名来自埃利奥特的代表,以及(2)成立了董事会的咨询业务审查委员会,该委员会的任务是对我们的战略、投资组合、资本分配框架和运营进行全面审查。2023年5月,我们将合作协定的期限延长至2024年7月15日晚些时候,或直到埃利奥特代表停止在我们的董事会任职或辞职。关于这一延期,董事会将业务审查委员会的任期延长至2024年7月15日。在那一天,商业审查委员会根据其章程解散。《合作协定》仍然有效。
合作协定可能会造成意想不到的后果,例如给我们的管理、运营或未来战略方向带来不确定性,这可能
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危险因素

导致失去未来的商业机会或对我们吸引和留住合格人才的能力产生负面影响。
维权股东可能会试图对我们的董事会和管理层施加额外的变化和影响,或者发起代理权竞争,这可能会分散管理层和董事会的注意力,从而扰乱我们的运营,并且代价高昂和耗时。任何这样的委托书竞争、行动或请求,或者仅仅是维权股东的公开存在,都可能导致我们股票的市场价格经历波动,这可能是巨大的。
我们的业务可能会受到我们无法控制的事件的影响,包括与全球气候变化相关的物理和过渡风险、公共卫生危机、自然灾害、地缘政治和其他灾难性事件。
气候变化的长期影响是广泛的,很难预测。然而,我们预计将经历与气候相关的业务影响,这可能是由与对我们业务的物理影响相关的风险以及与向低碳经济转型相关的风险驱动的。我们的财产可能会受到气候变化的较短期影响,包括不利或极端天气造成的人身损害。财产损失导致维修费用增加,并可能造成业务中断。与气候变化相关的过渡性风险可能会造成社会和人类影响,如人口迁移、运输等关键服务成本增加,以及其他不利影响。与气候有关的法律和法规可能会带来成本,包括与碳定价机制、数据收集和报告、第三方证明、用于实施温室气体较低排放技术的资本支出以及其他减排措施相关的增加支出。此外,不同司法管辖区制定气候相关法律法规的时间不同,监管方法也不同,这可能会使我们对气候相关法律或法规的遵守变得复杂,报告气候相关数据的方法可能会发生变化。 我们无法预测对我们的竞争地位、运营结果或财务状况的潜在影响。这些因素可能会对某些产品、大宗商品或能源的成本或可用性产生负面影响,并可能削弱我们确保业务运营所需的商品和服务达到我们所需的数量和水准的能力。如果我们不能有效地适应这些转变,客户或消费者对低碳产品和服务的偏好转变也可能使我们处于竞争劣势。我们的供应链也面临著同样的实物风险和过渡性风险。
我们无法控制的事件也已经并将继续对我们的运营和财务业绩产生不利影响。这些事件包括与公共卫生危机有关的事件,包括流行病或流行病;地缘政治事件或紧张局势,包括内乱、贸易战、武装冲突或恐怖主义;或不稳定的国际政府和法律制度。在其他潜在影响中,这些事件可能会对我们的运营以及我们的供应商和供应商或客户的运营产生破坏性和不可预测的影响,阻碍制造和
运输,导致显著的超额成本,导致客户需求的转变,或对资本市场产生负面影响。这类事件本质上是不可预测的,我们的应对措施可能涉及执行可能不像预期的那样成功地减轻不利影响的措施。
行业和经济风险
我们可能会继续遭受竞争压力的不利影响。
正如在“商务”一节中更详细地描述的那样,我们在竞争激烈和充满活力的市场中运营。此外,新的商业模式、新的进入者、新的法规或执法重点的变化、消费者需求的变化或总体竞争动态可能会增加我们每个业务的竞争压力。此外,由于客户服务问题或有竞争力的服务级别产品,我们可能无法像预期的那样有效地接纳新客户。我们的业务面临来自这些因素的持续定价压力,这对我们的利润率产生了不利影响。如果我们无法通过采购或成本控制措施、提供额外服务和销售利润率较高的产品等步骤来抵消这些压力造成的利润率下降,我们的运营结果可能会继续受到不利影响。
我们的制药和专业解决方案部门的利润率可能会受到我们无法准确预测的行业或市场动态变化的不利影响。
仿制药客户采购量、价格变化、客户合同续签、仿制药推出和仿制药制造商定价变化的频率、时间、规模和利润影响仍不确定,这些因素有助于我们的仿制药计划的绩效。这些因素导致了前几年的下降,抵消了 通过我们与CVS Health的Red Oak Sourcing合资企业采购仿制药。如果我们的仿制药计划的业绩在未来财年下降,而我们无法抵消这种下降,我们的制药和专业解决方案部门的利润和综合运营收益将受到不利影响。
就品牌药品而言,我们与制造商就购买品牌药品而达成的合同安排下的补偿通常基于制造商设定的批发收购成本。品牌药品向客户的销售价格通常为批发收购成本的百分折扣。
此外,我们与品牌药品制造商签订的几乎所有分销服务协议都规定,我们从制造商处收取费用,以补偿我们为他们提供的服务。然而,根据某些协议,由制造商确定的品牌药品价格上涨也是我们补偿的一部分。如果制造商改变其设定和增加批发采购成本的历史方法,决定降低价格,不提高价格或仅实施小幅上涨,我们
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危险因素

由于无法就制造商或客户就我们服务的价值进行补偿的其他方式进行谈判,我们的利润率可能会受到不利影响。
我们依赖直接和间接供应商来制造他们的产品
本公司的产品和原材料可能会受到成本、供应情况以及与这些产品和原材料相关的监管风险的波动的影响。
我们的制造企业使用油基树脂、纸浆、棉花、乳胶等商品作为许多产品的原材料。石油和天然气的价格也影响著我们的配送和运输成本。这些商品的价格是不稳定的,可能会有很大的波动,导致我们生产和分销产品的成本波动。从2021财年第四季度开始,我们经历了更高的供应链成本,这对我们2021财年、2022财年、2023财年的前医疗部门利润和2024财年当前的GMPD部门利润产生了负面影响。供应链限制也对我们以前的医疗部门的销售产生了负面影响。
WE并没有完全抵消这些成本在2023财年和2024财年增加;然而,我们实施了一定的成本削减、涨价和附加费以减轻影响。由于竞争动态和合同限制,转嫁成本增加是具有挑战性的。如果我们不能在必要时通过提高价格来缓解未来的成本增长,或者如果供应成本增长没有像预期的那样继续正常化,GMPD部门的利润可能会受到负面影响。
我们依赖他人生产一些产品,包括药品,我们销售和分销这些产品。我们的运作也依赖于其他人提供的各种成分、化合物、原材料和能源。我们购买了许多这样的零部件、原材料和能源,并从不同国家的许多供应商那里采购某些产品。在某些情况下,出于品质保证、成本效益或可获得性的原因,我们从独家供应商采购某些部件和原材料。我们的供应商关系可能会中断、变得对我们不那么有利或被终止,这些元件、化合物、原材料或产品的供应可能会中断或变得不足。
这些供应中断或制造过程中的其他中断可能是由我们无法控制的事件引起的,包括自然灾害、劳资纠纷、供应商设施关闭、有缺陷的原材料、流行病或流行病的影响,如新冠肺炎,以及美国或国际政府的行动,包括进出口限制或关税。
此外,由于对我们产品的制造和采购有严格的法规要求,我们可能无法快速为某些元件、材料或产品建立额外或替代来源。持续的供应减少或中断,以及无法开发此类供应的替代和额外来源,可能会导致销售损失、成本增加、我们的声誉受损,并可能对我们的业务产生不利影响。
员工流失可能会对我们的业务、运营结果或内部控制产生不利影响。
我们有能力吸引、留住和培养合格和有经验的员工,包括主要高管和其他人才,这对我们实现业务目标至关重要。我们与许多其他企业竞争,以吸引和留住员工。我们可能会因为各种原因而失去关键人员。如果我们没有充分规划关键角色的继任,或者如果我们没有成功地吸引或留住新的人才,我们的业绩或财务报告的内部控制可能会受到不利影响。
美国医疗行业的整合可能会对我们的运营结果产生负面影响。
近年来,美国医疗保健行业的参与者,包括分销商、制造商、供应商、医疗保健提供商、保险公司和药房连锁店等,已经整合或形成了战略联盟。合并创造了更大的企业,具有更大的谈判能力,并可能导致在合并后的企业从两个现有分销商中选择一个分销商的情况下失去一个客户,或者降低我们向新客户营销产品和服务的能力。整合还会影响其他目标,包括我们利用收购扩大或补充现有业务的能力。如果这种整合趋势继续下去,可能会对我们的运营结果产生不利影响。
美国或国际贸易政策的变化或不确定性 对经济、政治、货币和其他风险的敞口可能会扰乱我们的全球业务或对我们的财务业绩产生负面影响。
我们在美国以外的世界各地开展业务,包括欧洲、亚洲和拉丁美洲。全球发展会在许多方面影响我们的业务。我们的全球业务受到当地经济环境的影响,包括通胀、经济衰退和竞争。此外,不同或不熟悉的监管系统和劳动力市场可能会增加在许多国家开展业务的风险和负担。
我们的海外业务使我们面临与贸易保护法、关税、消费税或其他边境税有关的一系列风险,这些税收来自某些国家的商品或产品或原材料的进出口。美国或国际贸易政策或关税的变化或不确定性可能会影响我们的全球业务,以及我们的客户和供应商。例如,直接或间接来自美国以外的产品和材料,包括来自中国的产品和材料,可能会受到美国与我们采购此类产品和材料的国家之间税收或贸易政策的重大变化的影响。这些变化可能包括对进口征收额外关税或关税,这可能需要采取某些行动,如提高价格和寻求替代供应来源。我们还可能被要求花费更多的钱来采购我们需要的某些产品或材料,或者制造我们的某些产品。这可能会对我们的业务和运营结果产生不利影响。
此外,我们还使用美元和我们外国子公司的各种功能货币进行业务。中的更改
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危险因素

外币价位可能会对我们以美金报告的财务业绩产生不利影响。我们可能无法对冲来保护我们免受这些风险敞口的影响,而且任何对冲措施都可能无法成功减轻这些风险敞口。
外国和地区的政治、经济、社会或其他条件引起的地缘政治动态可能会继续影响我们的业务和经营运绩。我们的每个部门在2022、2023和2024财年都经历了成本增加,包括燃料成本,如果实施关税或其他保护措施,我们可能会经历供应中断或短缺。
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网络安全
网络安全
网路安全风险管理
我们通过记录在案的政策、标准和程式识别、评估和管理与网路安全相关的风险,这是我们整体网路安全方法的一部分,也是我们更广泛的企业风险管理计划的一部分。我们在检测、缓解、补救和预防网路安全风险方面采用了一系列措施,其中包括:以公认的行业标准和框架为基准,如国家标准与技术研究所网路安全框架;利用定期桌面演习来提高认识并改进内部流程;定期进行渗透测试;配备专门的网路安全专业人员;以及实施旨在识别和协助控制和补救网路安全风险的安全措施和政策。我们维持网路安全事件应对、灾难恢复和业务连续性计划,管理准备、检测协调、补救和恢复以及上报高级管理层和酌情向董事会相关委员会上报等活动。这些计划在我们的首席资讯安全官(“CISO”)的领导下进行例行审查。我们还坚持强制性的员工网路安全和隐私合规意识培训要求,并辅之以员工敬业度活动。
除了在必要时支持事件回应和缓解之外,我们还利用第三方来协助和评估我们的网路安全态势的有效性。我们通过第三方风险管理流程识别和评估与供应商和服务提供商相关的多个领域的第三方风险,包括网路安全,该流程包括使用风险评估,并在适当情况下结合评估、安全、技术、服务级别和其他条款的合同要求。
到目前为止,我们没有意识到网路安全威胁的风险,包括以前任何网路安全事件造成的风险,这些威胁已经或合理地可能对红衣主教健康产生重大影响。然而,未来任何事件的范围和影响都无法预测。如需了解更多资讯,请参阅题为“如果我们遭受重大网路攻击或其他系统入侵,我们的业务和业务结果可能受到不利影响”的专案1A“风险因素”。
治理
我们的CISO与我们的首席资讯官(CISO)协调,CISO向其报告,领导我们评估和管理与网路安全相关的风险的方法。我们的CISO在资讯技术(IT)领域拥有超过25年的经验,在IT风险管理、合规和资讯安全方面拥有20年的经验,并拥有领导技术基础设施团队和支持业务运营的角色的背景。
作为管理层对我们网路安全计划的监督的一部分,我们维持一个it风险治理流程,其中包括我们的it风险咨询委员会的多个级别的升级,该委员会开会
每月一次,其成员包括CISO和资讯技术职能部门领导,向一个执行级别的委员会提供咨询,以帮助解决企业一级的网路安全风险。
虽然公司董事会监督我们的整体风险管理过程,但作为其监督的一部分,董事会已将某些职责下放给董事会的委员会。审计委员会的审计委员会主要负责与管理层讨论网路安全和其他重大资讯技术风险,以及管理层监测和控制这些风险的步骤。董事会风险监督委员会与审计委员会协调,监督红衣主教健康遵守适用的法律和法规要求的情况,包括数据隐私和安全方面的要求。我们的审计委员会收到来自CISO和CIO的季度更新,董事会至少每年收到一次网路安全更新。在其他专案中,这些更新涵盖了与我们的网路安全计划相关的一系列事项,包括:威胁环境和相关的业务风险;我们的网路安全计划的状态、优先事项和投资;网路保险的可用性;对公司和行业内发生的某些网路安全事件的审查;以及相关的网路安全运营指标。


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财产和法律诉讼
性能
在美国,截至2024年6月30日,制药和特种解决方案部门运营著一个国家物流中心和多个初级药品和特种分销设施。GFPD部门在美国经营医疗外科分销、组装、制造和其他运营设施。
截至2024年6月30日,我们的GFPD部门还在加拿大、哥斯大黎加、多米尼加共和国、德国、爱尔兰、日本、马来西亚、马尔他、墨西哥、波多黎各和泰国运营制造工厂。
我们的其他运营部门在美国各地运营设施。
我们的主要行政办公室总部位于俄亥俄州都柏林红衣主教广场7000号的一栋自有建筑内。
我们认为我们的运营物业状况令人满意,足以满足我们目前的需求。然而,我们定期评估运营物业,并在寻找扩大或提高业务效率的机会时可能会进行进一步的添加和改进或合并地点。
法律诉讼
中描述的法律诉讼 注意 8 「合并财务报表附注」的内容通过引用纳入本「法律诉讼」部分。
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注册人普通股权市场
注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股票证券
我们的普通股在纽约证券交易所上市,代码为「CAH」。
截至2024年7月31日,约有6,238名股东持有我们的普通股。
我们预计未来将继续支付季度现金股息。然而,未来股息的支付和金额仍由董事会自行决定,并将取决于我们未来的盈利、财务状况、资本要求和其他因素。
发行人购买股票证券
期间总数
股份
购买(1)
每股平均支付价格股份总数
购买
作为公开宣布计划的一部分(2)
近似
美金价值
那可能的股票
但已被购买
计划下(2)
(in数百万)
2024年4157 $107.32 — $3,493 
2024年5月128 96.95 — 3,493 
2024年6月134 101.63 — 3,493 
419 $102.33  $3,493 
(1)反映了2024年4月、5月和6月通过拉比信托分别购买的157股、128股和134股普通股,作为我们的递延薪酬计划参与者的投资。
(2)2023年6月7日,我们的董事会批准了一项新的35美金股票回购计划,该计划将于2027年12月31日到期。截至2024年6月30日,我们已授权35美金用于该计划下剩余的股票回购。


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注册人普通股权市场
五年绩效图表
下图将我们普通股的累积总回报与标准普尔综合500指数(「标准普尔500指数」)和标准普尔综合500医疗保健指数(「标准普尔500医疗保健指数」)的累积总回报进行了比较。该曲线图在每种情况下都假设初始投资为100美金,按2019年6月30日的收盘价投资,并基于截至2024年6月30日(含)每个财年末的市场价格以及股息再投资。标准普尔500指数和标准普尔500医疗保健指数投资根据每个时期开始时的市值进行加权。
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六月30
201920202021202220232024
卡迪纳尔健康公司100.00 115.20 130.61 124.15 230.45 243.26 
S&P 500指数100.00 107.51 151.36 135.29 161.80 201.53 
标准普尔500医疗保健指数100.00 110.90 141.87 146.64 154.53 172.57 

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报告
管理报告
披露控制和程式的评估
在执行长和财务长的参与下,我们评估了截至2024年6月30日我们披露控制和程式(定义见1934年证券交易法(「交易法」)规则13 a-15(e))的有效性。根据这项评估,我们的执行长和财务长得出的结论是,我们的披露控制和程式于2024年6月30日有效,可以合理保证根据《交易法》要求在我们的报告中披露的信息得到记录、处理、在SEC规则和表格指定的时间段内进行总结和报告,并且此类信息被累积并酌情传达给管理层,以便及时做出决策关于所需的披露。
管理层关于财务报告内部控制的报告
管理层负责根据《交易法》第13 a-15(f)条的规定,建立和维护对财务报告的充分内部控制。我们的内部控制系统旨在根据公认会计原则为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。由于其固有的局限性,财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外,由于条件的变化,或者由于对政策或程式的遵守情况恶化或被规避,现在被认为有效的控制措施在未来可能会变得不充分。
截至2024年6月30日,管理层评估了我们对财务报告的内部控制的有效性。在进行此评估时,管理层使用了特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的内部控制综合框架(2013年框架)中制定的标准(「COSO标准」)。根据管理层的评估和COSO标准,管理层认为,截至2024年6月30日,我们对财务报告的内部控制有效。
我们的独立特许会计师事务所安永公证事务所发布了一份关于我们财务报告内部控制的报告。安永公证事务所的报告出现在「管理报告」部分之后,并对我们对财务报告的内部控制的有效性发表了无保留的意见。
财务报告内部控制的变化
截至2024年6月30日的季度,我们对财务报告的内部控制没有发生对或合理可能对我们对财务报告的内部控制产生重大影响的变化。


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报告
独立特许会计师事务所财务报告内部控制报告
致Cardinal Health,Inc.的股东和董事会
关于财务报告内部控制的看法
我们审计了Cardinal Health,Inc.以及截至2024年6月30日子公司对财务报告的内部控制,基于特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的内部控制综合框架(2013年框架)中制定的标准(COSO标准)。我们认为,Cardinal Health,Inc.截至2024年6月30日,公司和子公司(公司)根据COSO标准,在所有重大方面对财务报告保持了有效的内部控制。
我们还根据上市公司会计监督委员会的标准进行了审计(美国)(PCAOB)、公司截至2024年6月30日和2023年6月30日的合并资产负债表以及截至6月30日止三年各年的相关合并损益计算书、综合收益表/(亏损)表、股东权益表/(亏损)表和现金流量表,2024年,以及指数第15(a)(2)项所列的相关附注和财务报表附表以及我们日期为2024年8月14日的报告对此表达了无保留意见。
意见基准
公司管理层负责维持对财务报告的有效内部控制,并负责对财务报告内部控制的有效性进行评估,该评估包含在随附的「管理层关于财务报告内部控制的报告」中。我们的责任是根据我们的审计对公司财务报告的内部控制发表意见。我们是一家在PCAOb注册的公共公证事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOb的适用规则和法规,我们必须对公司保持独立性。
我们按照PCAOb的标准进行审计。这些标准要求我们计划和执行审计,以合理保证是否在所有重大方面维持了对财务报告的有效内部控制。
我们的审计包括了解财务报告内部控制、评估存在重大缺陷的风险、根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运营有效性,以及执行我们认为必要的其他程式。我们相信我们的审计为我们的意见提供了合理的基础。
财务报告内部控制的定义和局限性
公司对财务报告的内部控制是一个旨在根据公认的会计原则为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证的过程。公司对财务报告的内部控制包括那些政策和程式:(1)与维护记录有关,这些记录以合理的详细信息、准确和公平地反映公司资产的交易和处置;(2)合理保证交易被记录为根据公认会计原则编制财务报表所需,并且公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行;和(3)提供合理保证,防止或及时发现未经授权的公司资产获取、使用或处置,这可能对财务报表产生重大影响。
由于其固有的局限性,财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外,对未来时期有效性的任何评估的预测都可能面临这样的风险:控制可能因条件变化而变得不充分,或者对政策或程式的遵守程度可能会恶化。
/s/ Ernst & Young LLP
俄亥俄州格兰德维尤高地
2024年8月14日

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报告
独立特许会计师事务所报告
致Cardinal Health,Inc.的股东和董事会
对财务报表发表的审计意见
我们审计了Cardinal Health,Inc.随附的合并资产负债表。和子公司(公司)截至2024年6月30日和2023年6月30日,截至2024年6月30日止三年各年的相关合并损益计算书、综合收益表/(亏损)表、股东权益表/(亏损)表和现金流量表,以及指数第15(a)(2)项所列的相关附注和财务报表附表(统称「合并财务报表」)。我们认为,合并财务报表在所有重大方面公允地反映了公司2024年6月30日和2023年6月30日的财务状况,以及截至2024年6月30日期间三年中每年的经营结果和现金流量,符合美国公认会计原则。
我们还根据上市公司会计监督委员会的标准进行了审计(美国)(PCAOB),截至2024年6月30日公司对财务报告的内部控制,基于特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的内部控制综合框架中制定的标准(2013年框架)和我们日期为2024年8月14日的报告对此表达了无保留的意见。
意见基准
这些财务报表是公司管理层的责任。我们的责任是根据我们的审计对公司的财务报表发表意见。我们是一家在PCAOb注册的公共公证事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOb的适用规则和法规,我们必须对公司保持独立性。
我们根据PCAOb的标准进行审计。这些标准要求我们计划和执行审计,以合理保证财务报表是否不存在由于错误或欺诈而造成的重大错误陈述。我们的审计包括执行程式以评估财务报表重大错误陈述的风险(无论是由于错误还是欺诈),以及执行应对这些风险的程式。此类程式包括在测试的基础上审查有关财务报表中金额和披露的证据。我们的审计还包括评估管理层使用的会计原则和做出的重大估计,以及评估财务报表的整体列报方式。我们相信我们的审计为我们的意见提供了合理的基础。
关键审计事项
以下传达的关键审计事项是与财务报表本期审计产生的事项,这些事项已传达或要求传达给审计委员会,并且:(1)与对财务报表重要的帐目或披露有关;(2)涉及我们特别具有挑战性、主观或复杂的判断。关键审计事项的沟通不会以任何方式改变我们对整体综合财务报表的意见,并且我们不会通过以下沟通关键审计事项而对关键审计事项或与其相关的帐目或披露提供单独意见。
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报告
商誉的价值评估
事情的描述
在2024财年,该公司对公司的全球医疗产品和分销(GMPD)和居家解决方案报告单位进行了商誉的量化评估,方法是将这些报告单位的公允价值与各自的账面价值进行比较。如中所讨论的附注15根据综合财务报表,商誉至少每年在报告单位层面或在存在减值指标时进行减值测试。在2024年财政年度,该公司确认了与GMPD相关的商誉减值费用67500万,这是分配给GMPD的全部剩余商誉金额。没有发现与居家解决方案相关的损害。
 
审计管理层对GMPD和居家解决方案的商誉减值测试具有挑战性,因为在确定报告单位的公允价值时需要做出重大判断。特别是,公允价值估计对重大判断假设非常敏感,这些假设包括收入增长率、毛利率、分销、销售、一般和行政费用以及公司特定风险溢价,这些假设受对未来市场或经济状况的预期影响。

我们如何在审计中解决此事
我们对本公司的商誉减值审查程式进行了了解、评估设计并测试了控制措施的操作有效性。例如,我们测试了对管理层对重大判断假设的审查的控制,这些假设包括收入增长率、毛利率、分销、销售、一般和管理费用以及公司特定风险溢价等假设。

为了测试GMPD和居家解决方案的估计公允价值,我们执行了审计程式,其中包括评估使用的方法;让我们的估值专家协助我们的公允价值计量程式;以及测试公司在其分析中使用的基础数据的完整性和准确性。我们将管理层使用的重要假设与当前的行业和经济趋势、最近的历史表现、客户基础或产品组合的变化以及其他相关因素进行了比较。我们评估了管理层估计的历史准确性,并对重大假设进行了敏感性分析,以评估假设变化将导致报告单位公允价值的变化。我们评估了模型中的假设,并测试了模型的计算精度。此外,我们检查了公司对所有报告单位的公允价值与公司市值的核对情况,并对结果进行了评估。我们亦已评估本公司所披露的资料是否足够附注15与这件事有关。

不确定的税收状况
有关事项的描述

如中所述注意 9根据综合财务报表,本公司因其不确定的税务状况而产生的未确认税项利益为#美元9812024年6月30日,为100万人。由于税法受到解释的影响,可能会出现不确定的税收状况。本公司使用重大判断(1)根据税务状况的技术价值,确定税务状况是否更有可能持续下去,以及(2)衡量符合确认资格的税收优惠金额。

审计管理层对与符合确认资格的本公司不确定税务头寸相关的税收优惠金额的估计具有挑战性,因为管理层的估计需要在评估头寸的技术优点时做出重大判断,包括对适用税收法律和法规的解释。
我们如何在审计中解决此事

我们取得了了解,评估了设计,并测试了对公司流程的控制的操作有效性,以评估其不确定税务头寸的技术优点,包括公司对税务头寸是否更有可能持续的评估,以及管理层衡量其税务头寸收益的流程。

我们让我们的国际税务、转让定价和国家税务专业人士参与评估公司某些税务职位的技术优点。视具体税务状况的性质及(如适用)与相关税务机关的发展情况而定,我们的程式包括取得及审核本公司的分析。例如,我们评估了税务状况所依据的基本事实,并在适用的情况下获得了公司与当地税务机关的通信。我们利用我们对国际和当地所得税法律的知识,以及与当地所得税当局的历史结算活动(如适用),对公司的不确定税务状况进行会计评估。我们评估了适用税务管辖区的事态发展,以评估对公司头寸的潜在影响。我们分析了本公司用来评估本公司衡量税收优惠的适当性的假设和数据。我们亦已就该等事项评估本公司的所得税披露。

/s/ Ernst & Young LLP
我们自2002年以来一直担任公司的审计师。
俄亥俄州格兰德维尤高地
2024年8月14日

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财务报表
财务报表和补充数据
页面
合并财务报表和附表:

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财务报表
合并盈利/(亏损)报表
(in百万美金,每股普通股金额除外)202420232022
收入$226,827 $204,979 $181,326 
销售产品成本219,413 198,105 174,842 
毛利率7,414 6,874 6,484 
运营费用:
分销、销售、一般和管理费用5,000 4,800 4,512 
重组和员工遣散费175 95 101 
摊销和其他收购相关成本284 285 324 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额634 1,246 2,060 
诉讼(追回)/费用,净额78 (304)94 
营运盈利/(亏损)1,243 752 (607)
其他(收入)/支出,净额(9)5 22 
利息开支净额51 84 147 
提前偿还债务的损失  10 
出售naviHealth股权的(收益)/损失
  (2)
所得税前盈利/(亏损)1,201 663 (784)
所得税拨备
348 332 153 
净收益/(亏损)853 331 (937)
减:归属于非控股权益的净利润(1)(1)(1)
归属于Cardinal Health,Inc.的净利润/(亏损) $852 $330 $(938)
归属于Cardinal Health,Inc.的每股普通股盈利/(亏损)
基本$3.48 $1.27 $(3.37)
稀释3.45 1.26 (3.37)
已发行普通股加权平均数:
基本245261279
稀释247262279
随附附注是该等综合报表的组成部分。
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财务报表
综合全面收益/(亏损)表
(in数百万)202420232022
净收益/(亏损)$853 $331 $(937)
其他全面收益/(亏损):
外币兑换调整和其他(1)(35)(56)
衍生工具未实现净亏损,扣除税款
(15)(2)(24)
其他全面亏损总额,扣除税款
(16)(37)(80)
综合收益总额/(亏损)837 294 (1,017)
减:归属于非控股权益的全面收益(1)(1)(1)
归属于Cardinal Health,Inc.的全面收入/(亏损)总额 $836 $293 $(1,018)
随附附注是该等综合报表的组成部分。

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财务报表
综合资产负债表
六月30
(in数百万)20242023
资产
易变现资产:
现金和等价物$5,133 $4,076 
应收营运帐款净额12,084 11,108 
库存,净14,957 16,119 
预付费用和其他2,663 2,294 
持作出售资产47 140 
易变现资产总额34,884 33,737 
财产和设备,净值2,529 2,461 
善意和其他无形资产,净值6,450 6,085 
其他资产1,258 1,066 
总资产$45,121 $43,349 
负债和股东赤字
流动负债:
应付帐款$31,759 $29,934 
长期债务和其他短期借款的流动部分434 792 
其他应计负债3,447 2,972 
与待售资产相关的负债 42 
流动负债总额35,640 33,740 
长期债务,减流动部分4,658 3,909 
递延所得税和其他负债8,035 8,657 
股东赤字:
优先股,不含面值:
授权-500 股票,发行-没有一
  
普通股,不含面值:
授权-755 股票,发行- 327 股份 2024年6月30日 和2023
2,917 2,746 
累计赤字(286)(642)
国库普通股,按成本计算: 83股份及 76 万股 2024年6月30日 分别为2023年
(5,677)(4,911)
累计其他综合损失(167)(151)
Total Cardinal Health,Inc.股东亏绌(3,213)(2,958)
非控制性权益1 1 
股东赤字总额(3,212)(2,957)
负债总额和股东赤字$45,121 $43,349 
随附附注是该等综合报表的组成部分。

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财务报表
合并股东权益表/(亏损)
普通股库存股份累计其他
全面
损失
非控制性权益
股东
股权/(赤字)
(in数百万)发行股份保留
收益/(累计赤字)
股份
2021年6月30日余额327 $2,806 $1,033 (36)$(2,185)$(34)$3 $1,623 
净收益/(亏损)(938)1 (937)
其他综合损失,扣除税款(80)(80)
员工股票计划活动,扣除为员工税款预扣税的股票 7 2 57 64 
股票回购计划活动(20)(1,000)(1,000)
宣派之股息(552)(552)
其他1 (1) 
2022年6月30日余额327 2,813 (456)(54)(3,128)(114)3 (882)
净收益330 1 331 
其他综合损失,扣除税款(37)(37)
购买非控股权益(3)(3)
员工股票计划活动,扣除为员工税款预扣税的股票 33 3 124 157 
股票回购计划活动(100)(25)(1,907)(2,007)
宣派之股息(515)(515)
其他(1)(1)
2023年6月30日余额327 2,746 (642)(76)(4,911)(151)1 (2,957)
净收益852 1 853 
其他综合损失,扣除税款
(16)(16)
员工股票计划活动,扣除为员工税款预扣税的股票 71 2 93 164 
股票回购计划活动100(9)(859)(759)
宣派之股息(496)(496)
其他(1)(1)
2024年6月30日余额327 $2,917 $(286)(83)$(5,677)$(167)$1 $(3,212)
随附附注是该等综合报表的组成部分。

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财务报表
综合现金流量表
(in数百万)202420232022
经营活动产生的现金流量:
净收益/(亏损)$853 $331 $(937)
将净利润/(亏损)与经营活动提供的净现金进行调节的调整:
折旧及摊销710 692 692 
出售其他投资的减损和损失2 7 24 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额634 1,246 2,060 
出售naviHealth股权收益
  (2)
提前偿还债务的损失  10 
股份酬金121 96 81 
递延所得税拨备/(受益)
(104)(40)14 
坏帐准备36 55 23 
扣除收购和资产剥离影响后,经营资产和负债的变化:
应收帐款增加(996)(950)(1,405)
库存(增加)/减少1,115 (412)(1,204)
应付帐款增加1,824 2,816 3,555 
其他应计负债和经营项目,净额(433)(997)264 
经营活动提供的净现金3,762 2,844 3,175 
投资活动产生的现金流量:
收购子公司,扣除收购现金(1,190)(10)(22)
资产剥离收益,扣除出售现金9  923 
财产和设备的增加(511)(481)(387)
处置财产和设备的收益12 12 31 
购买投资(4)(7)(78)
投资收益1 3 29 
终止净投资对冲的收益34 29 71 
购买短期投资定期存款(550)  
定期存款短期投资收益350   
投资活动提供/(用于)的净现金 (1,849)(454)567 
融资活动产生的现金流量:
长期债务收益,扣除发行成本1,139   
购买非控股权益 (3) 
减少长期义务(783)(579)(885)
净税收收入/(预扣税)来自股份薪酬46 56 (19)
普通股股息(499)(525)(559)
购买库藏股(750)(2,000)(1,000)
融资活动所用现金净额(847)(3,051)(2,463)
价位变化对现金及等值物的影响(9)(8)(25)
现金从持有待售资产重新分类/(重新分类至)  109 
现金及等值物净增加/(减少)1,057 (669)1,363 
年初现金及等值物4,076 4,745 3,382 
期末现金及等值物$5,133 $4,076 $4,745 
补充信息:
现金支付利息$214 $203 $153 
所得税现金支付/(退款)净额191 156 (766)
随附附注是该等综合报表的组成部分。
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财务报表附注
综合财务报表附注

1.重要会计政策的列报基础和摘要
红衣主教保健公司是一家全球保健服务和产品公司,为医院、保健系统、药房、门诊手术中心、临床实验室和医生办公室提供定制的解决方案。我们提供药品和医疗产品以及提高供应链效率的高性价比解决方案。除文意另有所指外,这些合并财务报表中提及的“我们”、“我们”、“我们”以及类似的代词均指红衣主教健康公司及其控股或控股的子公司。
我们的财政年度将于6月30日结束。这些合并财务报表中提及的2024、2023和2022财年分别是指截至2024年、2024年、2023年和2022年6月30日的财政年度。
呈列基准
我们的合并财务报表包括所有控股或合并子公司的账目,所有重大的公司间交易和金额都已注销。收购或出售业务的结果分别自收购之日或至出售之日计入合并财务报表。上一年的某些金额已重新分类,以符合本年度的列报方式。
上期合并财务报表的修订
在编制我们2024财年的合并财务报表时,我们发现了一个与确认第三方付款人的收入有关的会计错误-
家居解决方案运营部门。根据ASC 250-会计变更和错误更正以及工作人员会计公告第99号-重要性和第108号-在量化本年度财务报表中的错误陈述时考虑到上一年度错误陈述的影响,我们评估了错误的重要性,并确定对于发生错误的前几个季度或年度期间,错误对我们以前发布的合并财务报表的影响不是实质性的,但纠正本期错误将对我们2024财年的运营结果产生重大影响。
我们已经修订了上期财务报表,以纠正这一错误以及其他不相关的非实质性错误,包括对不确定的税收状况的调整。这些修订影响了2022财年、2023财年和2024财年的每个季度。这些其他非实质性错误以前在它们被确定的时期中得到纠正;然而,它们现在反映在它们产生的时期中。对我们以前报告的披露的修订已反映在本附注中;没有tE-3、“资产剥离”;注意 5、“商誉和其他无形资产”;没有TE 6、“租约”;注意 8、「承诺、或有负债和诉讼」; 没有te 9、「所得税」; 没有te 12、「股东权益/(赤字)」; 附注13、「每股收益」;和 注意 14 「细分信息。「以下和中提供了对之前报告的财务报表的修订摘要 附注16、「修订先前发布的中期财务报表(未经审计)」。

下表列出了我们对2023财年和2022财年合并盈利/(亏损)报表的修订。
2023财年2022财年
(in百万美金,每股普通股金额除外)报告的调整经订正报告的调整经订正
收入$205,012 $(33)$204,979 $181,364 $(38)$181,326 
销售产品成本198,123 (18)198,105 174,819 23 174,842 
毛利率6,889 (15)6,874 6,545 (61)6,484 
分销、销售、一般和管理费用4,834 (34)4,800 4,557 (45)4,512 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额1,250 (4)1,246 2,050 10 2,060 
诉讼(追回)/费用,净额(302)(2)(304)109 (15)94 
营运盈利/(亏损)727 25 752 (596)(11)(607)
其他(收入)/支出,净额(4)9 5 16 6 22 
利息开支净额93 (9)84 149 (2)147 
所得税前盈利/(亏损)638 25 663 (769)(15)(784)
所得税拨备/(受益)376 (44)332 163 (10)153 
净收益/(亏损)262 69 331 (932)(5)(937)
归属于Cardinal Health,Inc.的净利润/(亏损)261 69 330 (933)(5)(938)
归属于Cardinal Health,Inc.的每股普通股盈利/(亏损)
基本$1.00 $0.27 $1.27 $(3.35)$(0.02)$(3.37)
稀释1.00 0.26 1.26 (3.35)(0.02)(3.37)
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财务报表附注

下表列出了我们对2023财年和2022财年综合全面收益/(亏损)报表的修订。
2023财年2022财年
(in数百万)报告的调整经订正报告的调整经订正
净收益/(亏损)$262 $69 $331 $(932)$(5)$(937)
综合收益/(亏损)总额,扣除税
225 69 294 (1,012)(5)(1,017)
归属于Cardinal Health,Inc.的全面收入/(亏损)总额
224 69 293 (1,013)(5)(1,018)

下表列出了我们对2023财年合并资产负债表的修订。
2023年6月30日
(in数百万)报告的调整经订正
现金和等价物$4,043 $33 $4,076 
应收营运帐款净额11,344 (236)11,108 
库存,净15,940 179 16,119 
预付费用和其他2,362 (68)2,294 
持作出售资产144 (4)140 
易变现资产总额33,833 (96)33,737 
财产和设备,净值2,462 (1)2,461 
善意和其他无形资产,净值6,081 4 6,085 
其他资产1,041 25 1,066 
总资产43,417 (68)43,349 
应付帐款29,813 121 29,934 
其他应计负债3,059 (87)2,972 
流动负债总额33,706 34 33,740 
递延所得税和其他负债8,653 4 8,657 
普通股,不含面值2,747 (1)2,746 
累计赤字(534)(108)(642)
国库普通股,按成本计算: 83 万股和 76 2024年6月30日和2023年6月30日分别为百万股
(4,914)3 (4,911)
Total Cardinal Health,Inc.股东亏绌(2,852)(106)(2,958)
股东赤字总额(2,851)(106)(2,957)
负债总额和股东赤字43,417 (68)43,349 

下表列出了我们对2023财年和2022财年合并股东权益/(赤字)报表的修订。
普通股
留存收益/(累计赤字)
库存股份
股东赤字总额
(in数百万)
报告的
调整
经订正
报告的
调整
经订正
报告的
调整
经订正
报告的
调整
经订正
2021年6月30日余额$2,806 $ $2,806 $1,205 $(172)$1,033 $(2,186)$1 $(2,185)$1,794 $(171)$1,623 
净收益   (933)(5)(938)   (932)(5)(937)
员工股票计划活动,扣除为员工税款预扣税的股票7  7    58 (1)57 65 (1)64 
其他    1 1    (1)1  
2022年6月30日余额2,813  2,813 (280)(176)(456)(3,128) (3,128)(706)(176)(882)
净收益   261 69 330    262 69 331 
员工股票计划活动,扣除为员工税款预扣税的股票(66)99 33    121 3 124 55 102 157 
股票回购计划活动 (100)(100)   (1,907) (1,907)(1,907)(100)(2,007)
其他    (1)(1)    (1)(1)
2023年6月30日余额2,747 (1)2,746 (534)(108)(642)(4,914)3 (4,911)(2,851)(106)(2,957)

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财务报表附注
下表列出了我们对2023财年和2022财年合并现金流量表的修订。
2023财年2022财年
(in数百万)报告的调整经订正报告的调整经订正
经营活动产生的现金流量:
净收益/(亏损)$262 $69 $331 $(932)$(5)$(937)
将净利润/(亏损)与经营活动提供的净现金进行调节的调整:
资产处置的减损和(收益)/损失,净额1,250 (4)1,246 2,050 10 2,060 
递延所得税拨备/(受益)(31)(9)(40)7 7 14 
坏帐准备99 (44)55 68 (45)23 
扣除收购和资产剥离影响后,经营资产和负债的变化:
应收帐款增加(947)(3)(950)(1,526)121 (1,405)
库存增加(340)(72)(412)(1,071)(133)(1,204)
应付帐款增加2,718 98 2,816 3,428 127 3,555 
其他应计负债和经营项目,净额(967)(30)(997)293 (29)264 
经营活动提供的净现金2,839 5 2,844 3,122 53 3,175 
现金及等值物净增加/(减少)(674)5 (669)1,310 53 1,363 
年初现金及等值物4,717 28 4,745 3,407 (25)3,382 
期末现金及等值物4,043 33 4,076 4,717 28 4,745 
使用估计
我们的综合财务报表是根据美国公认会计原则(“公认会计原则”)编制的。按照公认会计原则编制财务报表要求我们作出影响合并财务报表和附注所报告金额的估计、判断和假设。估计、判断及假设用于会计及披露有关(除其他事项外)呆账准备、存货估值及准备金、商誉及其他无形资产减值、供应商准备金、或有亏损(包括产品负债及自保应计专案)及所得税。实际金额可能与这些估计金额不同。
更新的部门报告结构
自2024年1月1日起,我们在更新的组织结构下运营,并在两个可报告的部门下重新调整了我们的报告结构:药品和专业解决方案部门以及全球医疗产品和分销(GMPD)部门。其余的运营部门,核能和精密医疗解决方案,居家解决方案和OptiFreight®物流,不足以要求单独的可报告披露,幷包括在其他。制药和专业解决方案可报告部门包括以前属于我们制药部门的所有业务,不包括核和精密健康解决方案。全球医疗产品和分销报告部门包括以前属于我们医疗部门的所有业务,不包括居家解决方案和OptiFreight®物流。我们之前报告的部门业绩已进行了重新调整,以符合重新调整的报告结构,并反映了在报告结构变化的推动下,部门间收入以及分配的公司技术和共享职能费用的消除方面的变化。看见附注14在新的报告结构下的分部结果。
现金等价物
我们将购买的初始有效期限为三个月或更短的流动投资视为现金等价物。现金等价物的账面价值接近公允价值。
应收账款和坏账准备
应收贸易账款按估计的应收金额报告,并扣除坏账准备#美元后列报。233 亿和$240分别为2024年、2024年和2023年6月30日的100万人。除信贷损失外,拨备还包括与客户纠纷有关的准备金和支付给客户的滞纳金,这些在我们的综合收益/(亏损)表中确认为收入减少。账户在到期日后的第一天被视为逾期。根据合同条款,如果账户被认为逾期,我们通常有能力向客户收取服务费或更高的价格。我们定期监控逾期账目,并建立适当的准备金以弥补潜在损失,并考虑历史经验、定价差异、当前经济环境、客户信用评级或破产以及合理和可支持的预测,以制定我们的信贷损失准备金。我们每季度审查这些因素,以确定是否需要对免税额进行任何调整。我们将任何被认为无法收回的金额从已确定的坏账准备中注销。
我们为各种客户提供融资。此类融资安排的范围包括15 利率通常会波动的年份。这些安排的利息收入在赚取时确认。融资可能是抵押、由第三方担保或无担保的。财务票据、净利息和相关应计利息为美金43 百万(当前部分美金14 百万)和美金56 百万(当前部分美金9 分别于2024年和2023年6月30日为百万),并计入合并资产负债表中的其他资产(流动部分计入预付费用和其他)。应收融资票据
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财务报表附注
坏账准备为$3 亿和$6分别为2024年、2024年和2023年6月30日的100万人。我们根据历史收款率和客户的信誉估计这些融资应收账款的备抵。我们将任何被认为无法收回的金额从已确定的坏账准备中注销。
集中信贷风险
我们在各大银行开设现金存款账户,投资于高质量的短期流动性工具和有价证券。我们的短期液体工具在三个月内到期,我们历史上没有发生过任何相关损失。
我们的贸易应收账款、融资票据和相关应计利息与某些大客户以及零售和医疗保健部门的客户面临集中的信用风险。信用风险可能会受到报销变化和影响医疗行业的其他经济压力的影响。对于零售和医疗保健部门的客户,由于支持抵押品和客户基础的多样性(包括广泛的地理分散),此类信用风险有限。我们定期对客户的财务状况进行信用评估,并通过已建立的坏账准备来维持损失准备金。从历史上看,这样的损失在我们的预期之内。有关坏账准备会计处理的其他资料,请参阅本附注内的“应收账款及坏账准备”一节。
主要客户
CVS Health Corporation(“CVS Health”)和OptomRx是我们仅有的两家客户,它们各自在2024财年的收入和/或贸易应收账款总额中至少占10%。这些客户主要通过我们的制药和专业解决方案部门获得服务。我们与OpumRx的药品分销合同已于2024年6月底到期。
下表汇总了CVS Health和OpumRx的历史收入百分比和贸易应收账款总额:
占收入的百分比截至6月30日,应收账款占贸易总额的百分比
20242023202220242023
CVS运行状况24 %25 %25 %22 %23 %
OptumRx17 %16 %16 %6 %6 %
我们已经与作为采购代理的集团采购组织(GPO)签订了协定,这些组织代表其成员谈判供应商合同。Vizient,Inc.和Premier,Inc.是我们的收入方面最大的GPO成员关系。对这些成员的销售组策略对象合计16 百分之一, 15 百分比和 19分别占2024财年、2023财年和2022财年收入的百分比。我们的贸易应收账款余额是与GPO的个别成员进行的,因此这些类型的安排不存在显著的信用风险集中。.
库存
我们的部分库存(50 百分比和 54分别为2024年6月、2024年6月和2023年6月的百分比)采用后进先出(LIFO)方法或市场,以成本较低者为准。这些库存包括在我们的药品和专业解决方案部门的核心药品分销设施(“分销设施”)内,主要是商品库存。后进先出法假定最近的库存购买是第一批售出的商品,因此后进先出法帮助我们更好地匹配当前的成本和收入。我们认为,库存估价的平均成本法提供了一个合理的近似值,反映了当前在分销设施内更换库存的成本。因此,后进先出准备金是(A)后进先出成本或市价较低的库存与(B)使用库存估值平均成本法确定的重置成本库存之间的差额。
分别在2024年、2023年6月30日和2023年6月30日,按后进先出成本估值的库存为美元。749百万美元和 $476比平均成本值高出100万美元。我们不会记录超过重置成本的库存。因此,我们没有将库存价值从平均成本计入2024年6月30日或2023年6月的后进先出成本。
我们的剩余库存,包括我们的GMPD部门的库存和我们的制药和专业解决方案部门的某些库存,如果不是以后进先出成本或市场成本中的较低者进行估值,则采用先进先出法或可变现净值,以成本中的较低者为准。可变现净值被定义为正常业务过程中的估计销售价格和估计销售需求,以及较难合理预测的完工、处置和运输成本。
我们使用基于历史经验、历史和预测销售趋势、特定库存类别、现有库存的年龄和到期日期以及制造商退货政策的估计来为库存过时储备。综合资产负债表中列报的存货是扣除超额和陈旧存货准备金的净额,这些准备金为#美元。149 亿和$139分别为2024年、2024年和2023年6月30日的100万人。
现金折扣
制造商现金折扣被记录为库存成本的一个组成部分,并被确认为随著库存的出售而销售的产品成本的降低。
物业及设备
财产和设备按成本减去累计折旧计算。持有以供出售之物业及设备,以成本减去作出处置资产前之累计折旧或公允价值减去出售成本两者中较低者为准。当经营状况发生某些事件或变化时,可对账面金额的可回收性进行减值评估。
当与专案相关的活动达到应用阶段时,我们将开发或获得供内部使用的电脑软体的专案成本资本化。与前期活动、培训、
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财务报表附注
维护和所有其他实施后阶段活动在发生时计入费用。
折旧费用在资产(包括在各自租赁期限内折旧的融资租赁资产)的估计使用寿命内使用直线法计算。我们通常将以下范围的使用寿命用于财产和设备类别:建筑物和改进-339 年;机械设备-320 年;资本化软体保留供内部使用-37 年;以及家具和固定装置-37 年我们记录了资本化软体的折旧和摊销美金470 百万美金441 亿和$412 2024财年、2023财年和2022财年分别为百万美金。
下表列出了截至6月30日财产和设备的净组成部分:
(in数百万)20242023
土地、建筑物和改善$1,879 $1,789 
机械设备2,367 2,190 
资本化软体供内部使用1,744 1,690 
家具及固定装置128 125 
在建工程577 516 
财产和设备总数,按成本计算6,695 6,310 
累计折旧和摊销(4,166)(3,849)
财产和设备,净值$2,529 $2,461 

维修和维护费用在发生时计入。长期专案的利息是用接近长期债务加权平均利率的利率资本化的,后者是52024年6月30日的百分比。资本化利息的数额在列报的所有期间都无关紧要。
业务合并
在企业合并中收购的资产和承担的负债,包括可识别的无形资产,按其于收购日的估计公允价值入账。收购价格超过可确认净资产估计公允价值的部分计入商誉。我们根据需要管理层作出重大判断、估计和假设的详细估值来确定可识别无形资产的公允价值。关键估计和假设包括:客户关系、商号、已开发技术和其他可识别无形资产的预期未来现金流;反映与未来现金流相关的风险因素的贴现率;以及对有用年限的估计。当收购涉及或有对价时,我们确认相当于或有对价债务在收购日的公允价值的负债。或有对价债务的公允价值估计需要对未来业务结果、贴现率、贴现期和分配给各种潜在业务结果情景的概率作出主观假设。看见附注2获取有关我们收购的更多资讯。
商誉及其他无形资产
购入的商誉和具有无限年限的无形资产不摊销,而是每年或在存在减值指标时进行减值测试。
购买的商誉至少每年进行一次减值测试。首先对定性因素进行评估,以确定报告单位的公允价值是否更有可能低于其账面价值。可以选择绕过任何报告单位在任何时期的定性评估,直接进行量化商誉减值测试。我们已选择在本年度绕过年度商誉减值测试的定性评估。量化商誉减值测试涉及对报告单位的估计公允价值与各自的账面金额进行比较。
商誉减值测试涉及判断,包括识别报告单位、对事件和情况进行定性评估以确定是否更有可能存在减值,以及如有必要,估计适用报告单位的公允价值。
自2024年1月1日起,我们实施了新的企业运营和分部报告结构。有关更多资讯,请参阅本附注中的“更新的分部报告结构”部分。这一部门结构的变化导致我们以前的医疗运营部门的组成发生了变化,其中不包括居家解决方案报告单位(“医疗单位”)。从2024年1月1日起,我们的报告部门是:制药和专业解决方案、GMPD、核和精密医疗解决方案、居家解决方案和OptiFreight® 物流。GMPD和OptiFreight®后勤部由我们以前的医疗单位组成。
公允价值可以使用基于市场、收益或成本的方法来确定。我们对报告单位的估计公允价值的确定是基于以收入为基础和以市场为基础的方法的组合。在以收益为基础的方法下,我们使用贴现现金流模型,即使用适当的风险调整回报率将未来几个时期的预期现金流加上该时间范围结束时的终端价值贴现至现值。我们使用内部预测来估计未来现金流,我们认为这与市场参与者的预测一致,幷包括基于我们对每个报告单位长期前景的最新观点对长期增长率的估计。实际结果可能与我们的预测中使用的结果大不相同。我们使用的贴现率与各自报告单位和我们内部制定的预测中固有的风险和不确定性相称。在2024财年,我们报告单位估值中使用的贴现率范围为1011.5 百分之根据基于市场的指导上市公司法,我们通过将我们的报告单位与证券在公开市场活跃交易的类似企业或指导公司进行比较来确定公允价值。我们还使用指导交易法根据出售与我们报告单位相似的公司所得的定价倍数确定公允价值。为了进一步确认公允价值,我们比较了我们的公允价值总额
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财务报表附注
估计报告单位的公允价值需要使用基于包括预测经营业绩在内的多个因素的估计和重大判断。使用其他估计及假设或行业或同业组别的变动,可能会对每个报告单位的公允价值的厘定产生重大影响,并可能导致商誉减值。
在2024财年、2023财年和2022财年,我们进行了年度减值测试,并得出结论,制药和专业解决方案、核和精密医疗解决方案、居家解决方案以及OptiFreight没有商誉减损®物流。然而,At-Home Solutions的估计公允价值有所下降,导致在我们的2024财年年度减值测试中,公允价值比账面价值高出不到1%。At-Home Solutions估计公允价值减少的主要原因是,为了从外部角度更好地反映公允价值,运营费用估计发生了变化。其他三个报告单位的公允价值大大超过其账面价值。
如中进一步讨论的注意 5,在2024财年、2023财年和2022财年,我们确认商誉减值费用为675 百万美金1.2 亿和$2.130亿美元,分别与GMPD相关。这些减值费用计入资产处置的减值和(损益),净额计入我们的综合损益报表。看见附注9有关与这些商誉减值费用相关的税收优惠的更多资讯。截至2024年3月31日,GMPD的商誉余额已完全减值,因此,在我们2024财年的年度减值测试期间,该报告单位不需要进行减值测试。
对商誉以外的无限期无形资产进行减值测试时,首先需要评估定性因素,以确定该无限期无形资产的公允价值是否更有可能低于其账面价值。如果是,则进行量化测试,将无限期无形资产的估计公允价值与相应资产的账面价值进行比较。我们的定性评估需要使用估计和重大判断,并考虑所有已识别事件和情况的证据权重和重要性以及公允价值最相关的驱动因素(无论是正面还是负面),以确定无限寿命无形资产的公允价值是否更有可能低于其账面价值。
具有有限寿命的无形资产,主要是客户关系;商标、商号和专利;以及开发的技术,根据资产在其估计使用寿命内的预期现金流,采用直线和加速相结合的方法进行摊销。当事件或环境变化显示相关账面值可能无法收回时,我们会审查具有有限年限的无形资产的减值。确定是否发生减值损失需要将账面金额与资产组预期产生的未来预测未贴现现金流量的总和进行比较。实际结果可能与我们的预测中使用的结果大不相同。
持有待售资产
我们将资产和负债(“出售集团”)归类为待出售,即管理层承诺按出售集团目前的状况以相对于其当前公允价值合理的价格出售该出售集团的计划。我们还会考虑是否已经启动了寻找买家的积极计划,以及是否有可能在一年内完成销售,而销售计划不会发生重大变化。在将出售集团分类为待售资产后,我们将测试资产的减值并停止相关的折旧和摊销。
2024年5月24日,我们签署了一项协定,出售俄亥俄州都柏林西校区的办公空间。这笔交易受到某些或有事项的影响。在2024年6月30日,我们满足了相关资产被归类为持有待售的标准。由于预期净收益超过相关资产的账面价值,2024财政年度没有确认亏损。
2023年6月5日,我们签署了一项最终协定,将我们的结果™业务贡献给贝莱德长期私人资本和广东华润的投资组合公司交易数据系统(TDS),以换取16在合并后的实体中的百分比股权。在签署协定时,我们满足了将结果™业务的相关资产和负债归类为持有待售的标准。这笔交易于2023年7月10日完成。看见附注3 了解更多信息。
投资
对非流通股证券的投资按公允价值法、权益法或资产净值法核算,并计入综合资产负债表中的其他资产。对于没有易于确定的公允价值的股权证券,我们使用公允价值计量替代方案,并按成本减去减值(如有)计量证券,包括对同一发行人相同或类似投资的有序交易中可见的价格变化进行调整。对于我们可以施加重大影响但不能控制的投资,我们使用权益会计方法。我们的收益和亏损份额记入其他(收益)/费用,在综合收益/(亏损)表中净额。我们通过考虑投资的经营业绩以及当前的经济和市场状况等因素来监控我们的投资的减值。
租赁
我们的租赁主要用于公司办公室、配送设施、车辆和设备。吾等于一项安排开始时,会评估该安排是否转让已识别资产的使用权,以及我们是否从该资产获得实质上所有经济利益并有能力指导其使用,以确定该安排是否为租约。我们的租赁协定一般不包含任何重大剩余价值担保或重大限制性契约。
经营租赁使用权资产及相应的经营租赁负债于租赁开始日按租赁期内租赁付款的现值于综合资产负债表确认。的经营租赁费用
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财务报表附注
经营性租赁资产在租赁期内按直线原则确认。由于我们的大部分租赁不提供隐含利率,我们使用基于租赁开始日可用资讯的抵押增量借款利率来确定租赁付款的现值。如果隐含利率很容易确定,我们就使用它。
我们的租赁协定包括租赁部分和非租赁部分。对于所有资产类别,我们已选择将这两个组成部分作为一个单独的租赁组成部分进行核算。我们还会不时地将部分房地产转租,从而产生转租收入。转租收入及相关资产及现金流量对截至2024年6月30日、2023年及2022年6月30日止财政年度或截至2022年6月底止财政年度的综合财务报表并无重大影响。
我们对短期租赁采用了一种实际的权宜之计,即我们不确认期限少于12个月的租赁的租赁负债和使用权资产。2024财年、2023财年和2022财年确认的短期租赁费用并不重要。
我们的租约的剩余租约期限不到1年限约为18好几年了。我们的租赁条款可能包括在合理确定的情况下延长或终止租赁的选项,并且有很大的经济诱因来行使该选项。
看到 附注6有关租赁的其他资讯,请访问。
供应商储备
在正常的业务过程中,我们的供应商可能会对从他们应得的其他付款中扣除的款项提出异议,或者主张其他争议。这些争端是根据调查结果进行调查和解决的。在任何时候,在研究和解决的不同阶段都有未完成的专案。在确定与供应商的风险敞口区域的适当储备时,我们评估历史经验和当前未决索赔。我们根据索赔类型和审查情况建立了不同水准的准备金。虽然索赔类型相对一致,但我们会定期更新储量估计,以反映实际历史经验。某些索赔的最终结果可能与我们最初的估计不同,可能需要进行调整。对供应商储备的调整计入销售产品的成本。此外,准备金余额将因各期间未决索赔的不同、结算的时间和具体的供应商问题而波动。供应商储备为$112 亿和$117分别为2024年、2024年和2023年6月30日的100万美元,不包括第三方回报。有关第三方退货的说明,请参阅本说明中的“第三方退货”部分。
分销服务协定和其他供应商费用
我们的药品和专业解决方案部门确认从分销服务协定收到的费用以及从供应商那里收到的与购买或分销供应商库存相关的其他费用,当这些费用已经赚取并且我们有权获得付款时。由于向供应商提供的利益与供应商存货的购买和分配有关,我们确认这些费用是产生费用的存货账面价值的减少,因此,当存货出售时,我们在合并损益表中销售的产品的成本减少。
意外损失和自我保险
或有损失
我们应计与纠纷、诉讼和监管事项有关的或有事项,前提是很可能已经发生了负债,并且损失金额可以合理估计。
关于阿片类药物诉讼,请参阅附注8,我们记录的税前费用为$5.63 亿 在2021财年期间,这些资金保留在公司。2022年2月,我们和另外两家全国分销商宣布,每家公司都已确定有足够数量的政治分支机构同意参与先前披露的和解协定(“国家阿片类药物和解协定”),以了结州政府和地府实体提起的绝大多数阿片类药物诉讼。这项国家阿片类药物结算协定于2022年4月2日生效。
我们已经与代表各类第三方付款人和急性护理医院的律师原则上达成了协定,我们正在与巴尔的莫耳市进行解决方案的讨论。关于这些事项,截至2024年6月30日,我们已累计$3631000万美元,这反映了我们目前对这些事项可能损失的估计。原则上,这些协定仍然受到意外情况的影响。
我们制定并定期更新所有诉讼事项的准备金估计,包括Cordis OptEase和TrapEase下腔静脉(“IVC”)索赔,目前已收到并预计未来收到,以及相关费用。为了预测未来的IVC索赔成本,我们使用了一种主要基于最近经验的方法,包括索赔申请率、受索赔严重性、历史销售数据、植入物和伤害影响的混合平均支出,以报告滞后模式和估计的辩护成本。
最终损失的金额可能与这些估计值有很大不同。我们确认这些估计的或有损失、有利解决诉讼的收入和诉讼(追回)/费用中的某些辩护成本,在我们的综合收益/(损失)报表中净额。看见附注8有关或有损失和产品责任诉讼的更多资讯。
自我保险
我们为员工医疗保健、一般责任、某些产品责任事项、汽车责任、财产和工人赔偿提供自我保险。自我保险应计专案包括预期和解或未决索赔的估计、辩护费用、
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财务报表附注
行政费、索赔调整费和已发生但未报告的索赔估计数。
由于这些事项本质上是不可预测的,可能会出现不利的事态发展或解决方案,因此评估或有事项和其他负债具有很高的主观性,需要对未来的重大事件做出判断。我们定期审查或有事项和我们的自我保险应计专案,以确定我们的应计专案和相关披露是否足够。准备金变动的任何调整都记录在估计发生变动的期间。
保障
在正常业务过程中,我们同意根据收购和处置协定、客户协定、知识产权许可协定和其他协定对某些其他各方进行赔偿。这种赔偿义务在范围上各不相同,在界定时,期限各不相同。在许多情况下,没有明确规定最高赔偿义务,因此无法合理估计这种赔偿义务下的赔偿责任的总最高数额。在适当的情况下,这种赔偿义务被记录为负债。从历史上看,我们没有根据这些赔偿义务单独或总计支付任何实质性金额。在某些情况下,我们相信现有的保险安排,在一般扣除和豁免条款的规限下,将涵盖这些赔偿义务可能产生的部分法律责任。此外,我们认为,在这些赔偿义务下触发重大责任的可能性不大。
我们不时签订协定,规定我们有义务在发生某些事件时支付固定款项。该等责任主要涉及收购交易项下产生的责任,吾等已同意根据被收购企业达到某些财务表现指标支付款项。一般来说,债务的上限是明确的金额。截至2024年6月30日,没有实质性义务。
所得税
我们使用资产负债法来核算所得税。递延税项资产及负债按本公司经营所在司法管辖区内制定的税率计量。我们按季度评估递延税项资产的可变现程度,并在至少部分递延税项资产很可能无法变现时,为递延税项资产提供估值拨备。递延税项资产的变现取决于我们在税法为每个适用税务管辖区规定的结转或结转期间内产生足够应税收入的能力,并考虑所有可用的正面和负面证据。
非美国负债的递延税金不对美国以外子公司的未汇出收益计提,因为预计这些收益将无限期地再投资。
我们在一个复杂的跨国税务环境中运营,并受税收条约安排和公司间交易的转让定价指南的约束,这些准则可能会受到解释的影响。由于税法受到解释的影响,税收状况可能会出现不确定性。
不确定税务仓位所带来的税务利益,当在审查税务仓位的技术优点(包括任何相关上诉或诉讼程式的解决办法)后更有可能得以维持时,才予以确认。确认的金额被计量为在结算时实现的可能性大于50%的最大税收优惠金额。对于不符合确认资格的税收优惠,我们确认未确认的税收优惠的负债。
看到 附注9有关所得税的其他资讯,请访问。
其他应计负债
其他应计负债是指各种流动债务,包括某些应计业务费用、应计回扣和应付税款。
非控制性权益
非控股权益是指不属于红衣主教健康公司的净收益、全面收益和净资产的部分。
股份酬金
提供给雇员的以股份为基础的薪酬按授予日期的公允价值在综合收益/(亏损)表中确认。限制性股份单位(“RSU”)的公允价值由我们普通股的授予日期市场价格决定。绩效份额单位(“PSU”)的公允价值(包括基于市场的条件)采用蒙特卡罗估值模型确定。蒙特卡洛估值模型的主要假设如下:
颁奖年
无风险利率 (2)
预期波幅 (3)
20225.28%22.77 %
20233.12%32.41 %
2023年修改 (1)
5.13%26.58 %
20244.66%23.99 %
(1) 2024财年对上一年度奖励进行了修改,需要新的蒙特卡洛模拟估值模型。
(2) 基于与剩余财报季相当的期限内的美国国债收益率。
(3) 基于历史波动率和隐含波动率指标。
与未归属的NSO相关的薪酬费用取决于我们对实现绩效目标的可能性的定期评估。根据业绩目标的实现程度以及公司相对于标准普尔500医疗保健指数的股东总回报(「TSB」),归属股份范围可能从 240 目标奖励金额的百分比。无论基于市场的条件(公司的相对TSB)在多大程度上得到满足,赔偿费用都会被确认。
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财务报表附注
以股份为基础的奖励确认的补偿支出是扣除估计没收的净额,并在奖励的服务期内按比例确认。所有以股份为基础的奖励的所得税影响在综合收益/(亏损)表中确认为奖励或结算。我们将基于股份的薪酬支出归类为分配、销售、一般和行政(“SG&A”)支出,以对应于支付给员工的大部分现金薪酬的同一专案。如果与重组活动相关的奖励被修改,则基于股份的增量薪酬支出被归类为重组和员工遣散费。看见附注15有关基于股份的薪酬的其他资讯。
红利
我们支付了每股普通股现金股息$2.00, $1.98 和$1.962024财年、2023财年和2022财年。
收入确认
我们确认的收入数额反映了我们预期有权获得的对价,以换取将商品或服务转移给客户。
制药和专业解决方案、GMPD、核和精密健康解决方案以及居家解决方案运营部门的收入主要与药品和医疗产品的分销有关,其中包括制造和来源产品,我们在所有权转移给客户的时间点确认,我们没有进一步的义务提供与此类商品相关的服务。OptiFreight®物流收入与航运、货运管理和物流管理服务有关。服务收入在向客户提供服务期间确认。从所有部门获得的服务收入在列报的所有期间都是不重要的。
我们通常是交易的委托人,因此我们的收入主要是以毛为基础记录的。当我们是交易的委托人时,我们已确定,我们有权在转让给客户之前控制产品或服务的使用,主要负责履行向客户提供产品或服务的承诺,有权自行决定价格,并最终控制向客户提供的产品或服务的转让。
在编制我们2024财年的合并财务报表时,我们发现了一个与居家解决方案运营部门中来自第三方支付者的收入确认有关的会计错误。我们已经修订了上期财务报表,以纠正这一错误以及其他不相关的非实质性错误,包括对不确定的税收状况的调整。这些修订影响了2022财年、2023财年和2024财年的每个季度。
销售报税表和折扣
收入是扣除销售退货和津贴后的净额。收入是根据我们预期收到的对价金额计算的,减去估计的退货津贴、折扣、回扣和其他可变对价。
销售退货是根据使用历史数据的估计来记录的。我们的客户退货政策通常要求产品实物退货,并收取进货费。我们只允许客户在适合添加到库存中并以全额转售(“可销售产品”)的条件下退回产品以获得信用,或退回给供应商以获得信用。产品退货通常全年一致,通常不特定于任何特定产品或客户。
我们根据历史客户退货趋势、保证金比率和加工成本,在销售时应计估计销售退货和折扣。我们对销售退货的应计专案分别反映为按销售价格和成本销售的产品的收入和成本的减少。在2024年和2023年6月30日,估计销售退货和津贴的应计专案为#美元441 亿和$474分别反映在合并资产负债表中的应收贸易账款净额和存货净额。销售退货单和折扣为$2.2 十亿美金2.2 亿和$2.42024年、2023年和2022年财政年度的净收益/(亏损)分别为2024年、2023年和2022年,合并收益/(亏损)报表对净收益/(亏损)的净影响在2024年、2023年和2022年并不重要。
第三方退货
我们一般不接受客户退回不可销售的药品,因此我们的许多客户通过第三方将不可销售的药品退回给制造商。由于我们的客户通常与制造商没有直接关系,我们的供应商将此类退货的价值转嫁给我们(通常以应付账款扣除的形式)。反过来,我们将收到的价值传递给我们的客户。在某些情况下,我们在从供应商收到价值之前将退货的估计价值传递给客户。尽管我们相信我们有令人满意的保护,但我们不时会受到客户或供应商的索赔,称我们对整个流程的管理在某些方面存在缺陷,或者我们与供应商的合同条款与我们与客户的合同条款相冲突。根据其中一些情况的性质和我们解决这些情况的历史经验,我们对其中一些情况保留了储备。
运输和搬运
运输和搬运成本主要包括在我们的综合损益表中的SG&A费用中,幷包括所有交付费用以及准备将产品运往最终客户的所有成本。运输和搬运成本为$866 百万美金835 亿和$756 2024财年、2023财年和2022财年分别为百万。
重组和员工离职
重组活动是指不属于我们基础业务持续运营一部分的计划,例如资产剥离、关闭和整合设施、改变我们制造或分销产品的方式、将产品制造转移到另一个地点、生产或业务流程的变化外包或内包,员工遣散(包括合理化人数或人员的其他重大变化)和重组运营(包括根据不断变化的市场条件调整管理结构)。
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财务报表附注
重组和员工遣散费中还包括与重组活动无关的员工遣散费。看见附注4获取有关我们重组活动的更多资讯。
摊销和其他收购相关成本
我们在合并损益表中将与收购相关的某些成本归类为摊销和其他与收购相关的成本。这些成本包括与收购相关的无形资产摊销、交易成本、整合成本和或有对价债务公允价值的变化。交易成本是在潜在收购的初始评估期间产生的,主要涉及分析、谈判和完成交易以及尽职调查活动的成本。整合成本涉及将被收购企业的业务合并到我们的业务中所需的活动,以及在重大收购与国际业务的情况下,建立支持扩大地理足迹所需的系统和流程所需的活动。我们将与收购有关的或有代价债务的公允价值变动记录为摊销收入或支出以及其他与收购相关的成本。看见附注5有关与收购相关的无形资产摊销的更多资讯。
外币的折算
我们在美国以外的子公司的财务报表通常使用当地货币作为功能货币来衡量。将这些海外子公司的资产和负债换算成美元的调整通过累计和其他综合亏损(“AOCI”)累积在股东权益中,利用期末汇率。这些海外子公司的收入和支出按年内平均汇率换算。
AOCI在2024年和2023年6月30日计入的外币折算收益/(损失)列示于附注12。本期外币交易损益列于合并收益/(损失表)的各财务报表行专案内。
利率、货币和商品风险
所有衍生工具均按公允价值于综合资产负债表确认,而公允价值的所有变动则于扣除税项后于净收益或股东权益中确认。
对于符合套期保值会计处理的合同,套期保值合同必须有效地降低与被套期保值相关的风险,并且必须在合同开始时被指定为套期保值。对冲有效性定期进行评估。任何未被指定为套期保值的合同,或被指定但无效的合同,都将调整为公允价值,并立即在净收益中确认。如果公允价值或现金流量对冲不再符合对冲会计处理的资格,该合同将继续按公允价值计入资产负债表,直至结算,并立即在净收益中确认对该合同公允价值的未来调整。如果预测的交易
如果不会发生,以前在AOCI中递延的金额将立即在净收益中确认。从交叉货币互换收到的利息不计入净投资对冲效果评估,计入利息支出,净额计入综合收益/(亏损)表。
看到 附注11有关我们衍生工具的更多资讯,包括被指定为公允价值、现金流量、净投资和经济对冲的工具的会计处理。
公平值计量
公允价值被定义为在出售资产时收到的价格或在计量日为转移负债而支付的价格。它侧重于有意愿的市场参与者之间有序交易的资产或负债在本金或最有利市场的退出价格。公允价值的三级层次结构被确立为考虑该等假设和计量公允价值的估值方法中使用的投入的基础。这一层次要求各实体最大限度地使用可观察到的输入,并最大限度地减少使用不可观察到的输入。用于衡量公允价值的三种投入水准是:
1级-指相同资产和负债在活跃市场上的可观察价格。
第2级--指相同资产和负债的活跃市场报价以外的可观察到的投入。
第3级--指几乎没有或几乎没有市场活动支持的、对资产和负债的公允价值具有重大意义的不可观察到的投入。
看到 附注10有关公允价值计量的其他资讯。
近期采用的财务会计准则
2024财年没有采用对我们的合并财务报表产生实质性影响的会计准则。
最近发布的财务会计准则和披露规则尚未采用
我们评估FASB最近发布的会计准则对我们的合并财务报表的采用影响,以及对我们2023财年Form 10-k的先前评估(如果有)的重大更新。
分部报告
2023年11月,FASB发布了会计准则更新(ASU)2023-07分部报告(主题280):对可报告分部披露的改进,主要通过披露重大分部费用来增强可报告分部披露要求。该指导将在我们的2025财年Form 10-k中生效,并且该指导必须追溯应用于之前提交的所有期间。我们目前正在评估采用该指南对我们的披露的影响。
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财务报表附注
所得税披露
2023年12月,FASB发布了ASU 2023-09所得税(主题740):所得税披露的改进,加强了主要与税率对账和所得税支付资讯相关的所得税披露。本指导意见还包括一些其他修订,以提高所得税披露的有效性。此指导将在我们的2026财年Form 10-k中有效,并应在前瞻性的基础上应用,并允许追溯应用。我们目前正在评估采用该指南对我们的披露的影响。
与气候有关的披露
2024年3月,美国证券交易委员会发布了气候相关披露最终规则,要求年度披露自有或受控作业的重大气候相关风险和重大直接温室气体排放(范围1)和在自有或受控作业中消耗的购买能源产生的重大间接温室气体排放(范围2)。此外,规则要求在财务报表附注中披露恶劣天气事件和其他自然条件的影响,但须满足某些财务门槛,以及与碳抵消和可再生能源信用或证书有关的金额。这些规则还要求披露董事会和管理层的气候风险监督做法,以及披露与重大气候相关风险有关的治理、风险管理和战略。2024年4月,美国证券交易委员会自愿搁置新规,等待司法审查完成。我们目前正在评估采用这些最终规则对我们披露的影响。
2.收购
2024年3月18日,我们完成了对Specialty Networks的收购,收购价格为美元1.210亿美元的现金,但需要进行某些调整。专业网路公司为多个专业团购组织(“GPO”)的供应商和合作伙伴创造临床和经济价值:UroGPO、Gstrologix和GstroGPO以及联合风湿病。
专业网路公司的PPS分析平台分析来自电子病历、执业管理、成像和配药系统的数据,并通过使用人工智慧和现代数据分析功能将其转换为对提供商和其他利益相关者有意义和可操作的见解。此次收购进一步扩大了我们在关键治疗领域的服务,加快了我们与生物制药制造商的上游数据和研究机会,并为我们在治疗领域的扩张创造了一个平台。
由于与合并财务报表相比影响不大,因此没有单独披露专业网路公司的预计经营业绩和经营业绩。
与收购专业网路公司相关的交易成本为$16在截至2024年6月30日的财政年度内,这些成本包括在综合收益/(亏损)表中的摊销和其他与收购相关的成本中。
购入资产和承担负债的公允价值
收购Specialty Networks的收购价格分配尚未敲定,随著我们完成收购的估值分析,收购价格的分配可能会进行调整。收购价格还可根据收购协定中规定的营运资金要求进行调整。
可识别无形资产的估值使用了重大的不可观察的投入,因此代表了第三级非经常性公允价值计量。可识别无形资产的估计公允价值是采用以收益为基础的方法确定的,该方法包括市场参与者对资产在其剩余使用年限内可能产生的现金流的预期,并使用适当的回报率折现回现值。用于计算可识别无形资产现值的贴现率为10%,反映了内部回报率和现金流预测的不确定性。
下表汇总了专业网路公司截至收购日期所收购资产和承担的负债的估计公允价值:
(in数百万)
专业网路
可识别的无形资产:
客户关系(1)
$480 
商品名称(2)
15 
发达技术及其他(3)25 
收购的可识别无形资产总额
520 
可识别净资产/(负债):
现金和等价物
23 
应收营运帐款净额
17 
预付费用和其他
2 
其他应计负债
(15)
递延所得税和其他负债
(127)
收购的可识别净资产/(负债)总额
420 
商誉
793 
收购净资产总额
$1,213 
(1) 客户关系的加权平均使用寿命是 15
(2) 商品名称的加权平均使用寿命为 8
(3) 发达技术和其他技术的加权平均使用寿命是 8

3.剥离
成果
2023年6月5日,我们签署了一项最终协议,将Outcomes™业务捐赠给BDS(贝莱德长期私募资本和GTLR的投资组合公司),以换取 16 合并后实体的%股权。该交易于2023年7月10日完成,我们确认税前收益为美金53 2024财年为百万,已纳入 资产处置的减损和(收益)/损失,净额 在我们的综合收益/(亏损)表中。该收益包括我们对合并后实体的权益法投资的初步确认
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财务报表附注
为$147100万美元,计入我们综合资产负债表中的其他资产。
我们确定,剥离结果™业务不符合被归类为非持续业务的标准。在我们以前的制药部门内运营的结果™业务及其在剥离之前的业绩反映在制药和专业解决方案部门中。
科迪斯
2021年8月,我们将Cordis业务出售给Hellman&Friedman,收益为$9231000万美元,扣除转移的现金后,我们保留了某些营运资金账户和某些负债。Cardinal Health保留在美国和加拿大与IVC筛检程式相关的诉讼和索赔相关的产品责任,以及在注意 8。科迪斯的业务在我们以前的医疗部门内运营。我们确定,出售科迪斯业务不符合被归类为非持续业务的标准。关于资产剥离,我们确认了一美元51减值税前亏损和资产处置(损益),在我们2021财年的综合收益/(亏损)表中净额。
4.重组和裁员
下表汇总了重组和员工遣散费成本:
(in数百万)202420232022
与员工相关的成本$95 $39 $35 
设施退出和其他费用80 56 66 
全面重组和员工遣散费$175 $95 $101 
与雇员有关的费用主要包括向被非自愿解雇的雇员提供的解雇福利、重复的工资费用和在过渡期产生的留用奖金。设施退出及其他成本主要包括支持资产剥离的专案咨询费、加速折旧、专业、专案管理和其他服务费、与空置设施相关的成本以及某些其他与资产剥离相关的成本。
2024财年、2023财年和2022财年的重组和员工遣散费包括与实施某些全企业成本节约措施有关的成本,其中包括使我们的制造业务合理化的某些举措。2024财年重组和员工遣散费的增加主要是由于与这些成本节约措施相关的估计遣散费,以及与我们的战略、投资组合、资本分配框架和运营审查产生的某些专案相关的成本。在2023财年和2022财年,重组和员工遣散费包括与剥离科迪斯业务相关的成本。在2022财年,重组还包括与减少整体办公空间相关的设施退出成本。
下表汇总了与重组和员工遣散费相关的负债活动:
(in数百万)员工-
相关费用
设施出口
和其他费用
2022年6月30日余额$56 $10 $66 
添加35 8 43 
付款和其他调整(47)(16)(63)
2023年6月30日余额44 2 46 
添加74 13 87 
付款和其他调整(26)(10)(36)
2024年6月30日余额$92 $5 $97 
5.商誉及其他无形资产
商誉
下表概述了两个可报告分部和其余经营分部的净资产变动(包括在其他和总计中):
(in数百万)制药和专业解决方案全球医疗产品和分销(1)其他(2)(3)(4)
2022年6月30日余额(5)$2,787 $1,899 $1,170 $5,856 
收购的善意,扣除购买价格调整 15  15 
外币兑换调整和其他(1)(6) (7)
商誉减值 (1,227) (1,227)
结果将善意重新分类为持作出售的资产(24)  (24)
2023年6月30日余额$2,762 $681 $1,170 $4,613 
收购的善意,扣除购买价格调整793 (3) 790 
外币兑换调整和其他 (3) (3)
商誉减值 (675) (675)
2024年6月30日余额$3,555 $ $1,170 $4,725 
(1) 与前医疗分部相关的前期善意减损费用已分配至GFPD分部。于2024年6月30日及2023年6月30日,GFPD分部累计善意减损损失为美金5.4 亿和$4.7 分别为十亿。
(2) 由其余运营部门组成:核能和精密健康解决方案、家庭解决方案和OptFreight® 物流
(3) 于2024年6月30日和2023年6月30日,其他累计善意减损损失为美金829 百万美金,与核和精确健康解决方案有关。
(4) 反映$48 分配给OptFreight的百万美金® 物流
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财务报表附注

(5)这一数位反映了美元110在制药和专业解决方案以及其他之间进行了100万美元的重新分类,这不会影响我们之前报告的合并财务报表或我们减值测试的结果。
制药和专业解决方案部门商誉的增加是由于对专业网路公司的收购。与本次收购相关确认的商誉主要代表从新技术能力的预期增长、整合这项业务的协同效应以及被收购实体的集合劳动力中获得的预期好处。
中讨论的数据段更改的结果注1,我们分配了$90 亿和$48前医疗单位对GMPD和OptiFreight的1000万美元商誉®物流,分别基于报告单位的估计相对公允价值。我们还评估了这些报告单位在重新分配前后的减值商誉,并确定医疗单位和OptiFreight没有减值®在截至2024年3月31日的三个月内,由于其公允价值大大超过其账面价值,该等物流业务的成本大幅下降。然而,量化测试导致GMPD的剩余商誉余额减值#美元。90
我们对GMPD报告单位的估计公允价值的确定是基于以收入为基础的方法的组合(使用11%,终端增长率为2百分比),以及以市场为基础的方法。此外,我们为贴现现金流方法分配了80%的权重,为指导上市公司方法分配了10%的权重,为指导交易方法分配了10%的权重。我们的公允价值估计使用了重大的不可观察的投入,因此代表了第三级公允价值计量。
在截至2023年12月31日的三个月内,我们没有在我们的报告单位内发现任何减值指标。在截至2023年9月30日的三个月内,由于贴现率中使用的无风险利率上升,我们选择绕过定性评估,对前医疗单位进行定量商誉减值测试。账面金额超过公允价值,导致税前减值费用为#美元。585前医疗单位在截至2023年9月30日的三个月内确认,并计入减值和资产处置(损益)/亏损,在我们的综合收益/(亏损)表中净额。这项减值费用是由贴现率增加1%推动的,主要是由于无风险利率的增加。
在2023财年和2022财年,我们对前医疗单位进行了商誉减值量化测试,产生了累计税前减值费用$1.2 亿和$2.130亿美元,分别计入减值和资产处置(损益)/亏损,净额计入综合收益/(亏损)表。
关于剥离结果业务,在2023财年,我们分配和重新分类了$24制药和专业解决方案运营部门向结果处理小组提供的100万欧元商誉
拟处置的业务和保留的报告单位部分的估计相对公允价值。
其他无形资产
下表汇总了截至6月30日按类别划分的其他无形资产:
2024
(in数百万)
无形
积累
摊销

无形
加权-平均剩余摊销期(年)
无限期无形资产:
商标和专利$12 $ $12 N/A
无限期无形资产总额12  12 N/A
终身无形资产:
客户关系3,628 2,431 1,197 11
商标、商品名称和专利561 408 153 7
发达的技术和其他1,047 684 363 7
固定寿命无形资产总额5,236 3,523 1,713 10
其他无形资产总额$5,248 $3,523 $1,725 N/A
2023
(in数百万)
无形
积累
摊销

无形
无限期无形资产:
商标和专利$11 $— $11 
无限期无形资产总额11 — 11 
终身无形资产:
客户关系3,174 2,274 900 
商标、商品名称和专利546 380 166 
发达的技术和其他1,021 626 395 
固定寿命无形资产总额4,741 3,280 1,461 
其他无形资产总额$4,752 $3,280 $1,472 
固定寿命无形资产的增加是由于收购Specialty Networks。无形资产摊销总额为美金264 百万美金281 亿和$311 2024财年、2023财年和2022财年分别为百万美金。2025财年至2029财年无形资产的估计年度摊销如下:$255 百万美金244 百万美金217 百万美金190 亿和$186
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财务报表附注

6.租赁
下表总结了租赁成本的组成部分:
(in数百万)202420232022
经营租赁成本$120 $112 $117 
融资租赁成本39 31 23 
可变租赁成本31 21 13 
总租赁成本$190 $164 $153 
可变租赁成本主要包括财产税、维护和保险的付款。
下表总结了截至6月30日与租赁相关的补充资产负债表和其他信息:
(in数百万)20242023
经营租赁
经营租赁使用权资产$475 $435 
经营租赁负债的流动部分117 100 
长期经营租赁负债400 375 
经营租赁负债总额517 475 
融资租赁
融资租赁使用权资产102 82 
融资租赁负债的流动部分33 27 
长期融资租赁负债75 59 
融资租赁负债总额$108 $86 
加权平均剩余租期(年)
经营租赁5.55.7
融资租赁4.14.1
加权平均折扣率
经营租赁4.1 %3.6 %
融资租赁4.4 %3.1 %
经营租赁计入我们综合资产负债表中的其他资产、其他应计负债以及递延所得税和其他负债。融资租赁包括在综合资产负债表中的不动产和设备、净长期债务以及其他短期借款和长期债务的流动部分,减去流动部分。
下表总结了与租赁相关的补充现金流信息:
(in数百万)202420232022
租赁负债支付的现金:
为经营租赁支付的经营现金流$124 $119 $123 
融资租赁支付的现金流36 31 21 
为换取租赁义务而获得的非现金使用权资产:
新的经营租赁143 75 101 
新的融资租赁55 42 28 
截至2024年6月30日,不可撤销租赁项下的未来租赁付款如下:
(in数百万)经营租赁融资租赁
2025$134 $37 $171 
2026114 30 144 
202796 22 118 
202878 13 91 
202952 7 59 
此后102 9 111 
未来租赁付款总额576 118 694 
减:估算利息59 10 69 
租赁负债总额$517 $108 $625 
7.长期债务和其他短期借款
下表总结了截至6月30日的长期债务和其他短期借款:
(in百万)(1)20242023
3.079% 2024年到商业本票据$ $764 
3.5% 2024年到商业本票据401 404 
3.75% 2025年到商业本票据507 513 
3.41% 2027年到商业本票据1,191 1,184 
5.125% 2029年到商业本票据644  
5.45% 2034年到商业本票据491  
4.6% 2043年到商业本票据308 306 
4.5% 2044年到商业本票据330 331 
4.9% 2045年到商业本票据423 428 
4.368% 2047年到商业本票据563 561 
2026年到期的7.0%债券124 124 
其他义务110 86 
5,092 4,701 
减:长期债务和其他短期借款的流动部分434 792 
长期债务,减流动部分$4,658 $3,909 
(1) 到期日按日历年列出。
2025财年至2029财年及以后现有长期债务和其他短期借款的期限如下
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财务报表附注

如下:$438 百万美金537 百万美金1.3 十亿美金13 百万美金651 亿和$2.1 亿
长期债务
所有票据均代表Cardinal Health,Inc.的无担保义务。并与我们所有现有和未来的无担保和非次级债务在付款权上享有同等地位。7.0%债券代表Allegiance Corporation(全资子公司)的无担保债务,该公司由Cardinal Health,Inc.已保证。这些义务均不受偿债基金的约束,Allegiance义务在到期前不可赎回。利息根据义务条款支付。这些票据实际上从属于我们子公司的负债,包括美金的贸易应付帐款31.8 亿和$29.9 2024年6月30日和2023年6月30日分别为10亿美金。
2024财年,我们发行了本金总额为美金的额外债务1.15为偿还2024年到期的3.5%债券和2024年到期的3.079%债券的全部未偿还本金总额提供资金,分别于各自的到期日和一般公司用途。在2024财年,我们偿还了全部本金$7502024年到期的3.079厘债券中的1,000,000美元。已发行的钞票面值为1元。650本金总额为5.125厘的债券,将于2029年2月15日到期,而500本金总额为5.45%的债券将于2034年2月15日到期。已发行票据的收益,扣除贴现、溢价和债务发行成本后为$。1.141000亿美元。部分收益被投资于#美元的短期定期存款。550初始有效到期日超过三个月的债券。在2024年6月30日,我们有200在我们的合并资产负债表中,这些短期定期存款中剩余的400万美元被归类为预付费用和其他费用。
在2023财年,我们偿还了全部本金#5502023年到期的3.2%债券中的100万美元。
在2022财年,我们赎回了所有未偿还的美元572本金为2.616厘,于2022年到期,赎回价格相当于本金的100%,加上应计但未付的利息,另加适用于该等债券的整体溢价。在这次赎回中,我们记录了$10提前清偿债务造成的损失为100万美元。我们还偿还了美元的全部本金2822022年到期的1.2亿浮动利率票据。
偿还、赎回和回购是用可用现金和其他短期借款支付的。
如果我们按照票据的定义进行控制权的变更,并且如果票据获得标准普尔评级服务、穆迪投资者服务和惠誉评级中每一家的指定评级低于投资级,则票据的任何持有人(债券除外)可以要求或我们可以提出,以101本金的%加上应计利息和未付利息。
其他融资安排
除了现金和等价物以及运营现金流外,其他流动性来源包括1美元。2.010亿美元商业票据
由$支持的计划2.010亿美元的回圈信贷安排。我们还有一块钱1.0承诺应收账款销售安排10亿美元。
2023年2月,我们延长了我们的美元2.02028年2月25日之前的10亿回圈信贷安排。2022年9月,我们通过Cardinal Health Funding,LLC(“瑞士法郎”)续订了我们承诺的应收账款销售融资计划至2025年9月30日。2023年9月,Cardinal Health 23 Funding,LLC(“CH-23 Funding”)被添加为我们承诺应收账款销售机制下的卖家。CHF和CH-23基金的每一项资金都是为 购买应收账款并将这些应收账款的不可分割权益出售给第三方购买者的唯一目的。虽然根据公认会计原则与红衣主教健康公司合并,但瑞士法郎和CH-23基金的每一个都是独立于红衣主教健康公司和我们各自子公司的法律实体,该子公司向瑞士法郎或CH-23基金出售应收账款(视情况而定)。瑞士法郎和CH-23基金的每一个都被设计为一个特殊目的、远离破产的实体,其资产仅可用于满足其各自债权人的债权。
我们的回圈信贷和承诺的应收账款销售安排要求我们保持不超过3.75比1的综合净杠杆率。截至2024年6月30日,我们遵守了这一金融契约。
在2024年和2023年6月30日,我们有没有回圈信贷安排下的未付金额;然而,可用金额因未付信用证#美元而减少。12024年和2023年6月30日均为100万人。
在2024财年,我们的商业票据和承诺应收账款计划项下的每日最高未偿还金额为$1.3 亿
我们有没有截至2024年6月30日承诺应收款销售融资方案下的未付金额;然而,可用金额因未付备用信用证#美元而减少。312024年和2023年6月30日均为100万人。
我们有没有截至2024年6月30日和2023年6月30日,商业票据计划下的未偿还金额。
的$110 亿和$86 2024年6月30日和2023年6月30日的其他债务余额分别为百万美金,包括融资租赁和短期借款。

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财务报表附注
8.承诺、或有负债和诉讼
承诺
与CVS Health建立通用采购合资企业
2014年7月,我们与CVS Health共同成立了Red Oak Sourcing,LLC(“Red Oak Sourcing”),这是一家总部位于美国的仿制药采购企业,最初的任期为10好几年了。红橡树采购公司代表其参与者就仿制药供应合同进行谈判。2021年8月,我们修改了协定,将期限延长至2029年6月。我们被要求在安排的期限内向CVS Health支付季度付款。这些付款作为购买义务和其他付款包括在MD&A的“合同义务和现金要求”部分。
意外开支
《纽约阿片类药物管理法》
2018年4月,纽约州通过了一项预算,其中包括阿片类药物管理法(“OSA”),该法案总共产生了100对所有获得许可在纽约销售或分销阿片类药物的制造商和分销商进行100万美元的年度评估。根据OSA,每个获得许可的制造商和分销商必须根据其在2017年开始的适用日历年度内在纽约销售或分销的吗啡毫克当量总量中所占份额,支付部分评估费用。随后,纽约州通过了一项新的法规,修改了未来的评估,并将OSA限制在两年(2017年和2018年)。
如果负债很可能已经发生,并且金额可以估计,我们就应计或有事项。关于OSA,我们记录了总计#美元的应计专案41根据可能的估计付款金额,在2021财年为2017和2018日历年支付2000万欧元。在2022财年第二季度,我们向纽约州支付了202000万,我们在2017日历年的评估中所占的份额。截至2022年6月30日,我们的应计专案为202000万美元,这是我们对2018年日历年评估部分的估计。在2023财年,我们记录了62000万美元的收入,用于将先前估计的应计专案减至2018年分摊年度的发票金额,我们支付了#美元111000万美元。截至2023年6月30日,我们的未偿债务为$32000万美元,这是我们对2018年日历年剩余欠款的最佳估计,已在2024财年第一季度全额支付。
我们和其他分销商对OSA提出质疑,称其违宪。2024年5月,纽约上诉法庭裁定2017年的摊款具有违宪追溯力,指示退还2017日历年缴纳的摊款,但维持2018年的摊款。双方已就纽约上诉法院的裁决向纽约州最高法院兆.E上诉提出上诉。我们没有为与这些评估相关的任何可能的收回记录应收账款。
法律诉讼
我们时不时地卷入纠纷、诉讼和监管事宜。
我们会不时确定我们分销、采购、制造或销售的产品不符合我们的规格、法规要求或公布的标准。当我们或监管机构发现潜在的质量或监管问题时,我们会进行调查并采取适当的纠正措施。此类行动导致产品召回、维修或更换受影响产品的成本、产品销售暂时中断、进口限制、产品责任索赔和诉讼,并可能导致监管机构采取行动。即使没有确定的监管或质量问题或产品召回,我们也可能受到产品责任索赔和诉讼的影响。
我们不时通过员工、内部审计或其他各方了解可能的合规问题,例如与会计、内部会计控制、财务报告、审计或其他道德问题有关的投诉或担忧,或与医疗欺诈和滥用、反腐败或反贿赂法律等法律合规有关的投诉或担忧。当我们意识到这类可能的合规问题时,我们会进行内部调查并采取适当的纠正措施。此外,我们不时会收到来自不同联盟或州机构的传票或要求提供与我们的业务或客户、供应商或其他行业参与者的业务有关的资讯。内部调查、传票或要求提供资讯可能直接或间接导致对我们提出索赔或启动法律程序或导致制裁。
在由私人第三方发起的Qui诉讼中,我们不时被点名。在这类诉讼中,私人当事人声称代表联盟或州政府行事,声称政府提交了虚假索赔要求付款,如果索赔成功,可能会获得赔偿。在一方当事人对提起诉讼后,政府必须对该当事人的诉讼请求进行调查,并决定是否介入并控制诉讼。在政府做出这一决定期间,这些行动可能会保密。如果政府拒绝干预,私人当事人仍然可以继续以他或她声称代表政府采取行动的名义提起诉讼。
我们应计与纠纷、诉讼和监管事项有关的或有事项,前提是很可能已经发生了负债,并且损失金额可以合理估计。由于这些事情本质上是不可预测的,可能会出现不利的事态发展或解决方案,因此评估突发事件具有很高的主观性,需要对未来事件做出判断。我们定期审查或有事项,以确定我们的应计专案和相关披露是否足够。最终损失的金额可能与这些估计不同。
当我们收到相关现金或资产时,我们确认从诉讼的有利结果中获得的收入。
我们确认某些诉讼和监管事项的估计或有损失以及有利解决
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财务报表附注
诉讼(追回)/费用,在我们的综合收益/(亏损)表中净额;然而,在正常业务过程中发生的纠纷造成的损失和追回损失的利润计入分部利润。例如,在2022财年第二季度,我们的前制药部门利润受到了美元的积极影响16一项与普通课程知识产权索赔有关的利润损失判决。
阿片类药物诉讼和调查
红衣主教健康公司、其他药品批发商和药品供应链中的其他参与者已被列为与阿片类止痛药分销有关的诉讼的被告。这些诉讼基于各种法律理论寻求公平救济和金钱损害赔偿,包括各种普通法索赔,如公共滋扰、疏忽、不当得利、人身伤害,以及违反管制物质法、《诈骗者影响和腐败组织法》和其他各种法规。这些诉讼的原告包括政府实体以及私人当事人,如工会和其他卫生和福利基金、医院系统和其他医疗保健提供者、企业和个人。
此外,我们还收到了与纽约东区联盟检察官办公室和美国司法部欺诈科正在进行的调查有关的联盟大陪审团传票。我们还收到了司法部其他办公室提出的要求提供资讯的民事请求、传票和其他请求。这些调查涉及我们的反转移计划的运作、我们的反转移政策和程式以及某些受管制物质的分配。我们正在配合这些调查。我们无法预测其中任何一项调查的结果。
截至2024年6月30日,我们总共拥有5.430亿美元用于这些事项,其中#美元643100万美元计入其他应计负债,其余计入我们综合资产负债表中的递延所得税和其他负债。在2024财年,我们确认的支出为340与阿片类药物有关的事项,包括与代表各类第三方付款人和急性护理医院的律师原则上达成的协定,巴尔的莫耳市提起的案件,以及与阿拉巴马州达成的和解。这笔费用被一笔#美元的福利部分抵消。1052000万美元与预先谈判的某些未来付款的折扣预付款有关,总计#美元344
由于或有损失本质上是不可预测的,可能会出现不利的事态发展或解决方案,因此评估具有高度主观性,需要对未来事件做出判断。我们定期审查这些阿片类药物诉讼事项,以确定我们的应计费用是否足够。最终损失的金额可能与这一应计金额存在重大差异,无论是由于和解讨论、司法裁决或裁决或其他原因,但我们无法估计这些事项的合理可能的额外损失范围。我们继续对这些诉讼中的指控提出强烈异议,而且没有任何指控
以下描述的这些协定中的一项是承认责任或不当行为。有关这些事项的其他说明,请参阅下文。
国家与政治分区
2022年,我们与另外两家国家分销商(统称为“分销商”)达成了“国家阿片类药物和解协定”,以解决各州和政治分区提出的绝大多数阿片类药物诉讼和索赔。除经销商外,《国家阿片类药物结算协定》的缔约方还包括48各州、哥伦比亚特区和5美国领土。在对我们提起与阿片类药物有关的诉讼的定居州(根据《国家阿片类药物和解协定》计算)中,99%以上的政治分区选择加入《国家阿片类药物和解协定》或通过州立法解决其索赔问题(连同定居州和领土,即“定居政府实体”)。
2024年2月,我们与阿拉巴马州总检察长敲定了一项协定,根据该协定,我们同意支付大约1美元。123在十年的时间里向阿拉巴马州提供1000万美元,以解决该州及其政治分支提出的与阿片类药物有关的索赔(“阿拉巴马州和解”)。在2024财年,我们认识到221,000,000美元的诉讼费用(追回)/费用,在与本协定相关的综合收益/(亏损)报表中的净额。包括《国家阿片类药物和解协定》、《阿拉巴马州和解协定》和与西弗吉尼亚州的一项事先和解,我们现在已经解决了所有50各州和哥伦比亚特区。
根据《国家阿片类药物结算协定》,截至2024年7月,我们已向结算政府实体支付了约#美元。1.930亿美元,其中包括2024年1月预付的某些未来付款金额,如下所述。我们预计将向和解的政府实体支付高达$的额外金额4.4到2038年将达到100亿美元。国家阿片类药物和解协定还包括与经销商的受控物质反转移计划有关的禁令救济条款。一名监督员将监督这些条款的遵守情况,直到2027年。此外,分销商聘请了一家第三方供应商作为数据汇总和报告的资讯交换中心,分销商将为其提供为期10年的资金。由于《国家阿片类药物和解协定》,政治分支对我们提起的绝大多数诉讼都已被驳回。我们继续与某些不参与的政治部门进行决议讨论。巴尔的莫耳市提起的这起案件的审判定于2024年9月开始。巴尔的莫耳市是按人口计算剩余的最大非参与分区。我们打算在所有剩余的诉讼中积极为自己辩护。
其他聚居地
西弗吉尼亚州的分区和美洲原住民部落不是国家阿片类药物解决协定的一部分。2022年7月,西弗吉尼亚州一名联盟法官在卡贝尔县和亨廷顿市提起的一起案件中做出了有利于分销商的判决,原告已向第四巡回上诉法院提起上诉。
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财务报表附注
2022年,我们达成了单独的协定,以大约$的价格解决西弗吉尼亚州剩余的大多数分区和美洲土著部落与阿片类药物有关的索赔124在11年内达到100万美元,136分别在五年内达到100万美元。
未来付款年度的提前还款
2024年1月,我们支付了大约$2392000万美元,按事先协商的折扣预付某些未来付款金额,总额约为美元344根据国家阿片类药物和解协定以及与西弗吉尼亚州分区、美洲原住民部落和切诺基民族的和解协定,每项协定都欠下2000万美元。大部分预付款涉及根据《国家阿片类药物结算协定》到期的第七次年度付款。由于这些预付款,我们确认了大约#美元的收入。1052024财年,我们合并收益/(亏损)表中的诉讼费用/(追回)净额为1000万美元。
私人原告
“国家阿片类药物和解协定”不涉及私人当事人的索赔,其中包括工会和其他健康和福利基金、医院系统和其他医疗保健提供者、企业和个人声称的人身伤害。截至2024年8月7日,由私人原告提起的未决诉讼约为371。其中,98都是所谓的集体诉讼。这些原告所主张的诉讼理由与公共原告所主张的相似。我们正在与某些私人原告进行解决方案的讨论,并已与代表各类第三方付款人和急性护理医院的律师原则上达成协定,并已累积$2131000万美元,这是我们在这些和解中的预期份额。原则上,这些协定仍然受到意外情况的影响。原定于2024年7月在阿拉巴马州开始的一项涉及八名医院原告的审判被搁置,等待拟议的和解方案最终敲定。
对一起案件的审理,案件涉及21原告于2023年1月在佐治亚州法院开始,2023年3月结束,对该公司和其他被告的所有索赔做出裁决。2023年7月,法官驳回了原告要求重审的动议。原告已提交上诉通知,被告已提交交叉上诉通知。在所有这些问题上,我们都在积极地为自己辩护。
保险诉讼
我们参与了与保险公司正在进行的法律诉讼,涉及他们偿还我们与上述诉讼相关的辩护和赔偿费用的义务。在2024财年,我们收到了大约34与这些事项相关的保险追偿金额为1.6亿美元。截至2024年6月30日,我们尚未记录与这些保险诉讼事项相关的任何额外赔偿的应收账款。
司法部民事调查诉求
2023年11月,我们收到了司法部的民事调查要求(CID),重点是我们在2022年的一笔交易中购买了一家风湿病管理服务组织和一家团购组织的少数股权,可能违反了《反回扣法规和虚假申报法》。我们正在配合这项调查。
Cordis IVC筛检程式事宜
在加利福尼亚州阿拉米达县高级法院协调的产品责任诉讼中,我们被列为被告,这些诉讼涉及原告声称与使用劣质腔静脉(“IVC”)筛检程式产品有关的人身伤害。这些诉讼寻求各种补救措施,包括未指明的金钱损害赔偿。剥离Cordis业务不包括与我们保留的美国和加拿大IVC筛检程式相关的产品责任。
2023年4月,我们签署了一项和解协定,如果满足某些条件,将解决大约4,375申索$2751000万美元。这项和解协定受到某些条件的制约,包括某些选择加入的门槛。在2023年5月至9月期间,我们支付了总计#美元的和解款项。2751000万美元进入一个合格的和解基金,如果满足所需条件,将支付给原告。自2021年7月以来,虽然我们已经达成协定,就绝大多数与IVC相关的产品责任索赔达成和解,但这些和解协定不会解决所有这些索赔,我们打算继续在剩余的诉讼中大力为自己辩护。
我们确认的收入为#美元。103在2023财政年度,估计费用为180万美元,主要原因是由于执行上述和解协定,这些事项的估计和解和辩护费用准备金减少。截至2024年6月30日,我们总共拥有291应计损失和法律辩护费用,与我们合并资产负债表中的IVC筛检程式产品责任诉讼相关。
其他民事诉讼
仿制药定价反垄断诉讼
2019年12月,包括我们在内的药品分销商在医院和零售药店等仿制药间接购买者提起的民事集体诉讼中被列为被告。间接购买者案是由宾夕法尼亚州东区合并的多个单独的集体诉讼组成的多地区诉讼的一部分。间接购买者原告称,药品分销商鼓励制造商提价,向制造商提供反竞争定价资讯,并不正当地参与客户分配。2020年5月,法院批准了我们的驳回动议。2022年7月,间接购买者提出了修改后的申诉,2022年8月,我们提出动议,驳回了修改后的申诉。我们正在积极为自己辩护,截至2024年6月30日,这件事仍悬而未决。

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财务报表附注
反垄断诉讼收益
我们在集体诉讼反垄断诉讼中确认了净追回收入,在这些诉讼中我们是美金的集体成员或原告117, $130 亿和$18 2024财年、2023财年和2022财年分别为百万。
9.所得税
所得税前盈利/(损失)和所得税拨备/(受益)
下表总结了所得税前盈利/(亏损):
(in数百万)202420232022
美国业务$892 $316 $(1,015)
非美国业务309 347 231 
所得税前盈利/(亏损)$1,201 $663 $(784)
下表总结了所得税拨备/(受益)的组成部分:
(in数百万)202420232022
当前:
联邦$305 $219 $16 
州和地方68 69 30 
非美国79 84 93 
总电流$452 $372 $139 
推迟:
联邦$(89)$(23)$42 
州和地方12 11 (27)
非美国(27)(28)(1)
延期总额$(104)$(40)$14 
所得税拨备/(受益)$348 $332 $153 

商誉减值费用的税收效应
2024年、2023年和2022财年,我们确认了累计税前善意减损费用为美金675 百万美金1.2 亿和$2.1 分别与GFPD相关的10亿美金。与这些费用相关的净税收收益为美金58 百万美金92 亿和$140 2024财年、2023财年和2022财年分别为百万。

实际税率
下表列出了基于联邦法定所得税率的拨备与我们的实际所得税率的对帐:
 202420232022
按联邦法定费率提供21.0 %21.0 %21.0 %
州和地方所得税,扣除联邦福利3.1 6.5 2.0 
海外业务的税收影响(1.6)(5.4)4.7 
不可扣除/免税项目(0.1)(1.1)1.2 
资产剥离的影响 (1.9)(4.8)
预扣税1.0 1.0 (1.1)
估值津贴的变化(1.1)(5.1)3.5 
美国国际收入税 (2)
(2.1)0.6 1.9 
与国税局达成的决议和其他相关事项的影响 0.4 0.3 1.6 
阿片类药物诉讼1.0 0.1 (0.5)
商誉减值8.7 33.8 (49.9)
其他 (1.4)0.2 0.9 
实际所得税率28.9 %50.0 %(19.5)%
(1) 该表反映了2024财年和2023财年含税费的税前收入、2022财年含税费的税前亏损。
(2) 包括全球无形低税收入(「GILTI」)税、外国衍生无形收入扣除额和根据美国税法应税的其他外国收入的税收影响。
所得税税率为28.9%, 50.0%和(19.52024财年、2023财年和2022财年分别为%。实际税率的波动主要是由于这些会计年度的商誉减值的影响。此外,管理保险范围的法律因州而异,一些州法院对法律和保险单的解释可能会影响我们的自我保险损失,这可能会对我们的财务状况产生负面影响。
我们的有效税率得益于在选定的外国司法管辖区协商的低于法定税率的税率,这些税率对我们的有效税率并不重要,但总体上产生了约美元的有利税收影响。23在2024财年。
截至2024年6月30日,海外收入约为美元1.010亿美元被认为是无限期再投资,用于营运资金和其他离岸投资需求。如果这些收入汇回国内,所需税款的计算是不切实际的。对于未被视为无限期再投资的金额,我们在2024财年的合并财务报表中记录了一笔非实质性的所得税支出。
递延所得税
递延所得税产生于资产负债的财务报告及税务报告基准之间的暂时性差异,以及为税务目的而结转的营业亏损及税项抵免。
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财务报表附注
下表列出了6月30日递延所得税资产和负债的组成部分:
(in数百万)20242023
递延所得税资产:
应收基差$81 $74 
应计负债749 704 
股份酬金28 29 
损失和税收抵免结转512 672 
与不确定税务状况相关的递延税务资产45 39 
其他76 58 
递延所得税资产总额1,491 1,576 
递延所得税资产估值津贴(300)(421)
净递延所得税资产$1,191 $1,155 
递延所得税负债:
库存基础差异$(1,122)$(1,229)
财产相关(350)(336)
善意和其他无形资产(710)(624)
自我保险(981)(975)
递延所得税负债总额$(3,163)$(3,164)
净递延所得税负债
$(1,972)$(2,009)
上表中的递延所得税资产和负债,经按征税司法管辖区和不确定的税务状况进行净额结算后,在6月30日的综合资产负债表中的以下标题中列出:
(in数百万)20242023
非流动递延所得税资产(1)$72 $53 
非流动递延所得税负债(2)(2,044)(2,060)
非流动递延所得税负债转入持作出售 (2)
净递延所得税负债$(1,972)$(2,009)
(1)计入合并资产负债表中的其他资产。
(2)计入合并资产负债表中的递延所得税和其他负债。
截至2024年6月30日,我们的联邦、州和国际损失和信贷结转总额为美金401 百万美金10.7 亿和$1.1 分别为10亿美金,其税收影响是递延所得税资产总额为美金512 万基本上所有这些结转至少可以使用三年。约$288 截至2024年6月30日,价值百万美金的估值备抵适用于某些联邦、州和国际损失结转,我们认为这些结转更有可能过期未使用。然而,就税收优惠而言 对于未来实现的这些结转,估值津贴的减少将减少所得税费用。
未承认的税收优惠
我们有$981 百万美金1.0 亿和$948 截至2024年、2023年和2022年6月30日,分别有000万未确认的税收优惠。2024年、2023年和2022年6月30日余额包括美金882 百万美金878 亿和$866 未确认税款分别为百万
如果得到认可,将对有效税率产生影响的好处。其余未确认的税收优惠与最终可扣除性高度确定但可扣除时间存在不确定性的税收状况有关。承认这些税收优惠不会影响我们的有效税率。我们将未确认的税收优惠全额计入合并资产负债表中的递延所得税和其他负债。 下表列出了未确认税收优惠的年初和期末金额的对帐:
(in数百万)202420232022
财年初余额$1,015 $948 $957 
当年税务状况的增加30 25 7 
往年税务状况的增加28 133 19 
往年税收状况的减少(87)(16)(19)
与税务机关的和解 (3)(73)(12)
诉讼时效的确定 (2)(2)(4)
财政年度末余额
$981 $1,015 $948 

由于美国国税局(“IRS”)或其他税务当局的活动、审计问题的可能解决、对现有未确认税收优惠的重新评估或诉讼时效到期,未确认税收优惠的金额可能在未来12个月内发生变化。我们估计,在未来12个月内,未确认的税收优惠的可能变化范围在净减幅最高可达$20百万美元,不包括罚款和利息。
我们在所得税拨备中确认了与未确认税收优惠相关的应计利息和罚款。在2024年、2023年和2022年6月30日,我们有65 百万美金65 亿和$48用于支付利息和罚款的应计费用分别为100万美元。这些余额是扣除任何税收优惠之前的总额,并计入合并资产负债表中的递延所得税和其他负债。作为我们美国国税局审计和解和结转索赔的结果,在2024、2023和2022财年记录了一笔无形的利息。
其他税务事项
我们在美国联邦司法管辖区、美国各个州和地方司法管辖区以及各个外国司法管辖区提交所得税申报表。除少数例外,我们将接受2015财年至当前财年的税务机关的审计。
到期或不可用的损失和信用结转以及所需的估值备抵根据可用信息每季度进行调整。此信息可能支持所需估值津贴的增加或减少。应用估值备抵后,我们预计我们使用上述任何其他净递延所得税资产不会受到任何限制。我们在复杂的跨国税务环境中运营,并遵守税务条约安排和公司间交易的转让定价准则,这些准则可接受解释。由于税法受到解释,税收状况可能会出现不确定性。
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财务报表附注
10.公平值计量
下表列出了6月30日按经常性基准计量的资产和(负债)的公允价值:
2024
(in数百万)1级2级3级
资产:
现金等价物$1,442 $ $ $1,442 
其他投资(1)108   108 
负债:
远期合同(2) (87) (87)
2023
(in数百万)1级2级3级
资产:
现金等价物$1,253 $ $ $1,253 
其他投资(1)101   101 
负债:
远期合同(2) (73) (73)
(1)其他投资余额包括对共同基金的投资,这抵消了递延补偿负债的波动。这些共同基金投资于大小市值公司的股权证券和优质固定收益债务证券。这些投资的公允价值是根据报价的市场价格确定的。
(2)利率互换、外币合约及净投资对冲的公允价值乃根据预期未来现金流量的现值厘定,并考虑所涉及的风险(包括不良表现风险),并采用适用于各自到期日的贴现率。可观察到的第2级投入用于确定预期未来现金流的现值。该等衍生工具合约的公允价值于若干情况下须受主要净额结算安排所规限,于综合资产负债表内于预付开支及其他资产、其他应计负债及递延所得税及其他负债中按毛数列示。
按非经常性基础计量的资产
如中进一步讨论的附注3,于2023年7月10日,我们完成了向贝莱德长期私人资本和广东华润投资的投资组合公司TDS贡献结果™业务的交易,以换取16在合并后的实体中的百分比股权。我们最初使用贴现现金流法下的第三级不可观察投入按其公允价值对这项投资进行了会计处理。因此,我们确认了一美元1472024财年第一季度完成时,权益法投资为100万美元,计入我们合并资产负债表中的其他资产。

11.金融工具
我们利用衍生金融工具来管理与我们持续运营相关的某些风险敞口。通过使用衍生工具管理的主要风险包括利率风险、货币兑换风险和商品价格风险。我们不会将衍生工具用于交易或投机目的。虽然我们的大部分衍生工具被指定为对冲工具,但我们也订立旨在对冲风险但未被指定为对冲的衍生工具。
乐器。这些衍生工具在每个期末通过收益调整为当前公允价值。我们的所有衍生品工具都面临交易对手信用风险。因此,我们建立并维持了严格的交易对手信用准则,只与评级为投资级或更高级别的主要金融机构签订衍生品工具。我们对任何一家交易对手都没有重大敞口,我们认为损失风险微乎其微。此外,根据这些协定,我们不需要抵押品。
利率风险管理
我们受到利率变化的影响。我们的目标是管理利率变化对现金流和借款市场价值的影响。我们利用固定利率债务的债务到期日组合来管理利率的变化。此外,我们订立利率掉期合约,以进一步管理与借贷有关的利率变动风险,并降低整体借贷成本。
货币兑换风险管理
我们以几种主要的国际货币开展业务,并受到与汇率变化相关的风险的影响。我们的目标是减少与汇率变化相关的收益和现金流波动,使管理层能够将注意力集中在业务运营上。因此,我们签订了各种合同,这些合同的价值随著汇率的变化而变化,以保护现有外币资产和负债、承诺和预期外币收入和支出的价值。
商品价格风险管理
我们受到某些商品价格变化的影响。我们的目标是减少与这些商品的预期购买相关的收益和现金流波动,使管理层能够将注意力集中在业务运营上。因此,我们在可能的情况下签订衍生品合同,以管理与某些预测购买相关的价格风险。
下表汇总了与指定为对冲工具的衍生品相关的资产和负债的公允价值,以及截至6月30日在综合资产负债表中记录的各个专案:
(in数百万)20242023
资产:
交叉货币互换(1)$12 $23 
外币合同(1)1 5 
薪酬浮动利率掉期(1)3 — 
总资产$16 $28 
负债:
跨货币互换(2)$1 $4 
外币合约(2)8 4 
支付浮动利率掉期(2)94 93 
总负债$103 $101 
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财务报表附注
(1)在合并资产负债表中计入其他资产的资产。
(2)在合并资产负债表中计入递延所得税和其他负债的负债。
公允价值对冲
我们进行薪酬浮动利率互换,以对冲因利率波动而导致的固定利率债务公允价值的变化。这些合同被指定为公允价值套期保值。因此,薪酬浮动利率掉期录得的损益直接由相关债务的公允价值变动抵销。衍生工具及相关债务均于每个期间期末按市价调整,任何由此产生的损益于综合收益/(亏损)表净额计入利息开支。在2024、2023和2022财年,没有收益或亏损计入利息支出,因为我们衍生工具市值的变化抵消了相关债务市值的变化。
在2024财年、2023财年和2022财年,我们签订了名义总金额为1美元的薪酬浮动利率掉期500 百万美金300 亿和$600分别为2.5亿美元和2.5亿美元。这些掉期被指定为我们固定利率债务的公允价值对冲,并计入综合资产负债表中的递延所得税和其他负债。

下表汇总了截至6月30日被指定为公允价值对冲的未平仓利率互换:
 2024
(in数百万)名义金额到期日:
薪酬浮动利率掉期$1,600 2027年6月-2031年2月
2023
(in数百万)名义金额到期日
支付浮动利率互换$1,100 2027年6月-2030年9月
下表总结了指定为公允价值对冲的利率掉期收益中确认的收益/(损失):
(in数百万)202420232022
薪酬浮动利率掉期(1)$2 $(50)$(44)
固定利率债务(1)(2)50 44 
(1) 列入 利息开支净额 在综合收益/(亏损)表中。
现金流量对冲
我们订立衍生工具,以对冲因利率、外币及与某些预测交易有关的商品价格波动而导致的现金流变动所带来的风险。这些衍生工具被指定为现金流对冲。因此,衍生工具的收益或亏损被报告为累计其他全面亏损的组成部分,并重新分类为与预测交易相关的同一专案中的收益以及对冲交易影响收益的同一期间内的收益。
目前包括在与我们的现金流对冲相关的累计其他全面亏损中的亏损将
在未来12个月内重新归类为净收益的是600万美元。
我们签订外币合同,以保护预期外币收入和支出的价值。在2024年6月30日、2024年6月和2023年6月,我们持有对冲可能但并未坚定承诺的收入和支出的合同。对冲的主要货币是加元、墨西哥披索、人民币、泰铢和欧元。
我们签订商品合同,以管理与我们GMPD部门使用的某些商品的预测购买相关的价格风险。
下表汇总了截至6月30日的未偿还现金流对冲:
 2024
(in数百万)名义金额到期日:
外币合同$401 2024年7月-2025年6月
 2023
(in数百万)名义金额到期日:
外币合约$376 
2023年7月
-
2024年6月
下表概述了指定为现金流量对冲的衍生工具的OCI中包含的税前收益/(亏损):
(in数百万)202420232022
外币合约$(7)$(2)$3 
下表总结了从AOCI重新分类为指定为现金流量对冲的衍生工具收益的税前收益/(亏损):
(in数百万)202420232022
外币合同(1)$1 $9 $5 
外币合约(2)4 2 1 
外币合约(3) 1  
远期利率互换(4)2 2 2 
(1) 计入综合收益/(亏损)表的收入。
(2) 计入综合收益/(亏损)表中销售产品的成本。
(3) 列入 SG & A费用 在综合收益/(亏损)表中。
(4) 列入 利息开支净额 在综合收益/(亏损)表中。
净投资对冲
我们对冲与外国子公司某些净投资头寸相关的外币风险。为了实现这一目标,我们进行了跨货币掉期,这些掉期被指定为净投资的对冲。
2024年6月,我们终止了日元18 十亿(美金120 百万)到期日为2027年6月的跨货币掉期于2023年9月签订,并收到现金净结算美金6 百万,计入我们的综合现金流量表中终止净投资对冲的收益。
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2023年9月,我们签订了¥18 十亿(美金120 百万)2025年9月到期的跨货币掉期和日元18 十亿(美金120 百万)将于2027年6月到期的跨货币掉期。
2023年9月,我们终止了日元38 十亿(美金300 百万)跨货币掉期于2023年1月达成,并以现金净结算为美金28 百万美金,记录在我们的综合现金流量表中净投资对冲终止的收益中。
2023年1月,我们签订了¥19 十亿(美金150 百万)2025年9月到期的跨货币掉期和日元19 十亿(美金150 百万)将于2027年6月到期的跨货币掉期。2023年3月,我们达成欧元100 百万(美金107 百万)2025年3月到期的跨货币掉期,欧元100 百万(美金107 百万)将于2026年3月到期的跨货币掉期。
2023年1月和3月,我们终止了日元48 十亿(美金400 百万)于2022年3月达成的跨货币互换以及欧元200 百万(美金233 百万)交叉货币掉期分别于2018年9月签订,并获得现金净结算美金10 亿和$19 分别为百万。这些都记录在我们的综合现金流量表中终止净投资对冲的收益中。
2022年3月,我们达成了日元24 十亿(美金200 百万)于2025年9月到期的跨货币掉期和日元24 十亿(美金200 百万)将于2027年6月到期的跨货币掉期。
2022年3月,我们终止了日元64 十亿(美金600 百万)跨货币掉期于2019年8月达成,并收到现金净结算美金711,000,000美元在我们的综合现金流量表中记录的投资对冲终止净收益。
被指定为净投资套期保值的交叉货币掉期使用期末的当前现汇按市价计价,收益和损失计入累计其他全面亏损的外币换算部分,直至出售或大量清算基础净投资。在被指定为净投资对冲的交叉货币掉期不是很有效的情况下,可归因于现货汇率变化的账面价值变化将计入收益。
在累计其他综合亏损的外币换算部分中记录的净投资对冲的税前损益为#美元。26百万美元的收益和62024财年和2023财年分别亏损100万美元。不计入套期保值有效性评估的净投资套期保值部分在综合收益/(亏损)综合报表中确认的利息支出净收益为#美元。14百万美元和 $162024财年和2023财年分别为2.5亿美元和2.5亿美元。
经济(非指定)限制语
我们订立外币合约,以管理与销售交易、公司间融资交易及其他资产负债表专案有关的外汇风险,这些专案须重估,但不符合对冲会计处理的要求。因此,这些衍生工具在每个期末都会调整为当前的市场价值。
通过收入。外币计价资产或负债的重新计量调整实质上抵销了该等工具所录得的损益。衍生工具的结算和外币计价资产或负债的重新计量调整均计入综合损益表中的其他(收入)/费用净额。通过外币合同管理的主要货币有欧元、人民币、加元、印度卢比和英镑。
下表汇总了截至6月30日的未偿还经济(非指定)衍生工具:
 2024
(in数百万)名义金额到期日
外币合约$178 2024年7月
 2023
(in数百万)名义金额到期日
外币合约$137 2023年7月
下表总结了经济(非指定)衍生工具收益中确认的收益/(损失):
(in数百万)202420232022
外币合约
$1 $(7)$ 
金融工具公允价值
由于期限较短,现金及等值物、贸易应收帐款、净额、应付帐款和其他应计负债于2024年和2023年6月30日的公允价值接近公允价值。
下表总结了我们的长期债务和其他短期借款的估计公允价值与6月30日各自的公允价值相比:
(in数百万)20242023
估计公平值$4,891 $4,417 
帐面值5,092 4,701 
我们的长期债务和其他短期借款的公允价值是根据相同或类似发行的市场报价或从可用市场信息中获得的其他输入数据(代表第2级测量)估计的。
下表是我们衍生工具的公允价值收益/(损失)摘要,该衍生工具的公允价值收益/(损失)基于我们将于6月30日终止合同的估计金额,考虑到交易对手信用风险:
20242023
(in数百万)名义
公平值
收益/(损失)
名义
公平值
收益/(损失)
薪酬浮动利率掉期$1,600 $(91)$1,100 $(93)
外币合约579 (7)513 1 
交叉货币掉期334 11 514 19 
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12.股东权益/(亏损)
截至2024年6月30日、2024年6月和2023年6月,法定股本包括以下内容:750百万股A类普通股,无面值;5百万股B类普通股,无面值;以及500千股无投票权优先股,无面值。A类普通股和B类普通股以下统称为“普通股”。普通股持有者有权平等分享董事会宣布的任何股息,并有权平等参与清算后的所有资产分配。一般来说,A类普通股的持有者有权B类普通股的持有者有权在提交给股东投票的提案上获得每股1股投票权的五分之一。在某些情况下,B类普通股的持有者有权作为一个单独的类别投票。截至2024年6月30日、2024年6月和2023年6月,只有A类普通股流通股。
我们回购了$3.82024财年,通过股票回购计划,我们的普通股总数为10亿股, 2023年和2022年,如下所述。我们用可用现金为回购提供了资金。回购的普通股以国库形式持有,用于一般公司用途。
在2024财年,我们回购了9.0百万股普通股,总成本为$759百万美元。我们回购了0.9 百万, 5.7 百万元及 2.4 多重加速股份回购(「SVR」)计划下的百万股普通股,每股普通股支付的平均价格为美金91.15, $88.22 和$103.67,分别。这些回购于2023年8月16日开始,并于2023年12月13日结束。
2023财年,我们回购了 24.6 百万股普通股,总成本为美金2.0 亿我们重新购买了 13.6 百万, 3.2 百万, 3.2 百万元及 4.6 多个ASB计划下的百万股普通股,每股普通股支付的平均价格为美金73.36, $77.50, $77.27 和$87.18,分别。这些回购于2022年9月14日开始,并于2023年8月16日结束。
2022财年,我们回购了 19.5 百万股普通股,总成本为美金1.0 亿我们重新购买了 9.8 百万, 6.1 百万元及 3.6 多个ASB计划下的百万股普通股,每股普通股支付的平均价格为美金51.10, $49.39 和$56.02,分别。这些回购于2021年8月18日开始,并于2022年4月18日结束。
累计其他综合损失
下表按组成部分和总额汇总了累计其他综合损失余额的变化情况:
(in数百万)外国
货币
翻译
调整和其他
未实现
收益/(损失)
衍生品,
扣除税项
累计其他
全面
损失
2022年6月30日余额$(102)$(12)$(114)
重新分类前的其他全面损失(35)12 (23)
重新分类至收益的金额 (14)(14)
归属于Cardinal Health,Inc.的其他全面亏损总额扣除税收优惠美金2
(35)(2)(37)
2023年6月30日余额(137)(14)(151)
重新分类前的其他全面损失(1)(7)(8)
重新分类至收益的金额 (8)(8)
归属于Cardinal Health,Inc.的其他全面亏损总额扣除税款费用美金5
(1)(15)(16)
2024年6月30日余额$(138)$(29)$(167)

13.归属于Cardinal Health,Inc.的每股收益/(损失)
下表对帐了Cardinal Health,Inc.应占每股基本和稀释收益的计算:
(in百万美金,每股金额除外)202420232022
净收益/(亏损)$853 $331 $(937)
归属于非控股权益的净利润(1)(1)(1)
归属于Cardinal Health,Inc.的净利润/(亏损)
$852 $330 $(938)
加权平均普通股-基本245 261 279 
稀释证券的影响:
员工股票期权、限制性股票单位和绩效股票单位2 1  
加权平均普通股稀释247 262 279 
Cardinal Health,Inc.应占每股普通股基本盈利/(亏损):$3.48 $1.27 $(3.37)
归属于Cardinal Health,Inc.的每股普通股稀释收益/(亏损):3.45 1.26 (3.37)
2024财年具有反稀释性的潜在稀释员工股票期权、限制性股票单位和绩效股票单位, 2023年和2022年是 1 百万, 2 百万元及 5 分别为百万。2022财年,有 1 百万潜在稀释性员工股票期权、限制性股票单位和绩效股票单位,不包括在归属于Cardinal Health,Inc.的每股普通股稀释亏损的计算中。因为由于本财年的净亏损,它们的效果将具有反稀释作用。

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Cardinal Health |2024财年表格10-K


财务报表附注


14.细分市场资讯
自2024年1月1日起,我们在更新的组织结构下运营,并根据以下条件重新调整报告结构可报告的部门:药品和专业解决方案部门和GMPD部门。其余所有不足以要求单独披露可报告部门的运营部门都包括在其他部门,这些部门包括核能和精密医疗解决方案、居家解决方案和OptiFreight®物流。确定应报告部分的因素包括管理层为分配资源和结合个别业务活动的性质对业绩进行评估的方式。我们之前报告的部门业绩已进行了重新调整,以符合重新调整的报告结构,并反映了在报告结构变化的推动下,部门间收入以及分配的公司技术和共享职能费用的消除方面的变化。
我们的制药和专业解决方案部门在美国分销品牌和仿制药、专业药品和非处方医疗保健和消费产品。这一部门还为制药制造商和保健提供者提供特殊药品的服务;为医院提供药房管理服务,并经营有限数量的药店,包括社区卫生中心的药店;以及重新包装仿制药和非处方保健产品。
我们的GMPD部门制造、采购和分销Cardinal Health品牌的医疗、外科和实验室产品,这些产品销往美国、加拿大、欧洲、亚洲和其他市场。除了销售Cardinal Health品牌产品外,这一细分市场还向美国和加拿大的医院、门诊手术中心、临床实验室和其他医疗保健提供者分销被称为国家品牌产品的各种内科、外科和实验室产品。
剩下的其他不需要报告的运营部门包括核能和精密医疗解决方案、居家解决方案和OptiFreight®物流。这些运营部门分别经营核药房和放射性药品制造设施,向美国患者家中分销医疗产品,并为我们的客户提供供应链服务和解决方案。

收入
下表列出了两个可报告部门和其余运营部门的收入,包括在其他部门和公司部门:
(in数百万)202420232022
制药和专业解决方案$210,019 $188,814 $164,596 
全球医疗产品和分销12,381 12,222 13,280 
其他4,512 4,021 3,518 
分部收入总额226,912 205,057 181,394 
企业(1)(85)(78)(68)
总收入$226,827 $204,979 $181,326 
(1)公司收入包括消除分部间收入和未分配到分部的其他收入。
下表列出了两个可报告分部的收入以及其余经营分部的细分收入,包括其他和公司:
(in数百万)202420232022
制药和专业解决方案$210,019 $188,814 $164,596 
全球医疗产品和分销12,381 12,222 13,280 
核与精确健康解决方案(2)
1,369 1,197 911 
家庭解决方案2,869 2,584 2,394 
OptimFreight® 物流
274 240 213 
其他4,512 4,021 3,518 
分部收入总额226,912 205,057 181,394 
企业(1)(85)(78)(68)
总收入$226,827 $204,979 $181,326 
(1)公司收入包括消除分部间收入和未分配到分部的其他收入。
(2)2023年的增长与新产品的推出以及某些客户合同从代理人到委托人的收入呈现变化有关。

下表按地理区域列出了收入:
(in数百万)202420232022
美国$225,231 $203,440 $179,471 
国际1,681 1,617 1,923 
分部收入总额226,912 205,057 181,394 
企业(1)(85)(78)(68)
总收入$226,827 $204,979 $181,326 
(1)公司收入包括消除分部间收入和未分配到分部的其他收入。
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财务报表附注


分部溢利
除其他衡量标准外,我们还根据部门利润来评估部门业绩。分部利润是指分部收入减去销售产品的分部成本,减去分部分销、销售、一般和行政(“SG&A”)费用。分部SG&A支出包括以股份为基础的薪酬支出以及分配的公司技术和共享职能支出,包括公司管理、公司财务、财务和客户关怀共享服务、人力资源、资讯技术、法律和合规,包括某些诉讼辩护成本。公司开支根据员工人数、提供的福利水准及其他应课差饷租值分配方法分配至营运分部。归属于非控股权益的业绩计入分部利润。
我们不会将以下专案分配给我们的细分市场:
后进先出,或(“后进先出”),库存费用/(积分);
与前几个财政年度有关的国家阿片类药物评估;
股东合作协定成本;
重组和员工遣散;
摊销和其他与收购有关的费用;
资产减值和(损益)/处置损失,净额;与GMPD部分的商誉减值测试有关,如中进一步讨论的注意 5,我们确认的税前商誉减值费用为$675 百万美金1.2 亿和$2.1 2024、2023和2022财年分别为10亿美金;
诉讼(追回)/费用,净额;
其他(收入)/费用,净额;
利息费用,净;
提前偿还债务的损失;或
所得税拨备/(受益)
此外,某些投资支出、某些部分的企业范围内激励薪酬和其他支出不会分配给这些部门。投资支出通常包括某些项目的第一年支出,这些项目需要以额外运营费用形式进行增量投资。由于这些项目的批准取决于高管管理层,因此我们将这些费用保留在公司。企业内部投资支出为美金59 百万美金35 亿和$50 2024财年、2023财年和2022财年分别为百万美金。
下表呈列两个可报告分部和其余经营分部(包括其他和企业)的分部利润:
(in数百万)202420232022
制药和专业解决方案$2,015 $1,881 $1,643 
全球医疗产品和分销92 (147)(64)
其他
423 396 390 
总分部溢利2,530 2,130 1,969 
企业(1,287)(1,378)(2,576)
总营运利润/(亏损)$1,243 $752 $(607)

下表列出了两个可报告分部以及其余经营分部(包括其他和企业)的折旧、摊销以及财产和设备的增加:
(in数百万)202420232022
制药和专业解决方案$184 $194 $170 
全球医疗产品和分销205 173 176 
其他79 71 65 
企业242 254 281 
总折旧和摊销$710 $692 $692 

(in数百万)202420232022
制药和专业解决方案$76 $56 $54 
全球医疗产品和分销136 191 135 
其他81 52 30 
企业218 182 168 
财产和设备增加总额$511 $481 $387 

下表列出了截至6月30日两个可报告分部和其余经营分部(包括其他和企业)的总资产:
(in数百万)20242023
制药和专业解决方案$29,149 $27,715 
全球医疗产品和分销(1)7,047 7,903 
其他2,606 2,514 
企业6,319 5,217 
总资产$45,121 $43,349 
(1)GFPD反映了美金675 由于2024财年记录的税前减损费用,导致善意减少百万美金。

下表列出了按地理区域划分的财产和设备净值:
(in数百万)20242023
美国$2,106 $2,025 
国际423 436 
财产和设备,净值$2,529 $2,461 

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财务报表附注

15.基于股份的薪酬
我们维持股票激励计划(统称为“计划”),以使我们的某些高级管理人员、董事和员工受益。2024年6月30日,18根据红衣主教健康公司2021年长期激励计划(“2021年长期激励计划”),仍有100万股票可供未来授予。根据2021年LTIP的可置换股份计算条款,股票期权计入该计划,作为每股发行的一股;股票期权以外的奖励计入该计划的每股发行的2.5股。这意味著只有7百万股可通过股票期权以外的奖励方式发行,而18根据股票期权,可以发行100万股。股票在行使股票期权以及限制性股票单位和绩效股票单位归属时,从库存股中发行。直到2018财年结束,我们的官员和某些员工都获得了股票期权。有几个没有2024财年、2023财年或2022财年授予员工的股票期权。
在2024财年,我们修改了雇员须修订有关非自愿终止合约的条文。我们确认了基于股份的增量薪酬支出为$9
下表按奖励类型提供了基于股份的薪酬支出总额:
(in数百万)202420232022
限制性股份单位费用$77 $64 $69 
绩效份额单位费用44 32 12 
股份薪酬费用总额
$121 $96 $81 
与股份薪酬相关的税收优惠总额为美金16 2024财年百万美金和美金12 2023财年和2022财年均为百万美金。
限制股份单位
根据该计划授予的限制性股份单位通常以每年同等分期方式归属 三年.受限制股份单位应计在奖励归属时支付的现金股息等值物。
下表概述了与该计划下的限制性股份单位相关的所有交易:
(in百万美金,每股金额除外)限制股份单位加权平均
授出日期公平
每股价值
2022年6月30日未归属2.7 $46.03 
授予1.3 70.33 
既得(1.4)50.11 
取消和没收(0.4)58.46 
2023年6月30日未归属2.2 57.37 
授予0.9 91.06 
既得(1.2)60.47 
取消和没收(0.2)74.40 
截至2024年6月30日未归属1.7 $70.98 
下表提供了与受限制股份单位活动相关的额外数据:
(in数百万)202420232022
与未归属限制性股份和尚未确认的股份单位奖励相关的薪酬总成本(扣除估计没收),税前$71 $73 $73 
预计确认限制性股份和股份单位成本的加权平均期(以年为单位)222
年内归属股份的公允价值总额$63 $58 $74 
绩效份额单位
绩效份额单位通常归属于 - 基于特定绩效目标的实现的一年绩效期。根据业绩目标的实现程度以及公司相对于标准普尔500医疗保健指数的TSB,归属股份范围可能从 240 目标奖励金额的百分比。绩效股份单位应计在奖励归属时支付的现金股息等值物。
下表总结了与计划下绩效份额单位相关的所有交易(基于目标奖励金额):
(in百万美金,每股金额除外)性能
股份单位
加权平均
授出日期公平
每股价值
2022年6月30日未归属1.2 $54.32 
授予0.7 78.07 
既得(0.4)59.04 
取消和没收(0.3)65.52 
2023年6月30日未归属1.2 82.17 
授予0.5 94.66 
既得(0.4)62.26 
取消和没收  
截至2024年6月30日未归属1.3 $97.03 

下表提供了与绩效分享单位活动相关的其他数据:
(in数百万)202420232022
与尚未确认的未归属绩效股份单位相关的薪酬总成本(扣除估计没收),税前$46 $38 $17 
预计确认业绩分成单位成本的加权平均期(以年为单位)222
年内归属股份的公允价值总额$20 $23 $14 
员工退休储蓄计划
我们几乎所有的国内非工会员工都有资格参加我们公司赞助的缴费型退休储蓄计划,该计划包括1986年《国内税收法》第401(k)条的规定,并规定我们的匹配和酌情供款。我们的员工退休储蓄计划的总费用为美金65 百万美金66 亿和$60 2024财年、2023财年和2022财年分别为百万美金。
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财务报表附注

16.修订先前发布的财务报表(未经审计)
以下金额反映了2024财年内未经审计的中期期间,并包括对之前提交的未经审计的中期简明合并财务数据的修订,以纠正中讨论的非重大前期错误 注1.我们打算在2025财年以10-Q表格提交的季度报告中反映这些修订。
下表列出了我们对2024财年和2023财年前三个季度每个季度的简明合并盈利/(亏损)报表的修订。
截至2023年9月30日的三个月截至2023年12月31日的三个月截至2024年3月31日的三个月
(in百万美金,每股普通股金额除外)报告的调整经订正报告的调整经订正报告的调整经订正
收入$54,763 $(113)$54,650 $57,445 $(3)$57,442 $54,911 $(43)$54,868 
销售产品成本52,995 (88)52,907 55,599 (11)55,588 52,964 (31)52,933 
毛利率1,768 (25)1,743 1,846 8 1,854 1,947 (12)1,935 
分销、销售、一般和管理费用1,197 (11)1,186 1,283 (15)1,268 1,282 (13)1,269 
资产处置的减损和(收益)/损失,净额537 4 541 1  1 84  84 
诉讼(追回)/费用,净额(41) (41)(11) (11)81 (1)80 
营运盈利/(亏损)(14)(18)(32)482 23 505 367 2 369 
其他(收入)/支出,净额(2)3 1 (16)6 (10)(7)6 (1)
利息开支净额14 (3)11 8 (5)3 33 (5)28 
所得税前盈利/(亏损)(26)(18)(44)490 22 512 341 1 342 
所得税拨备/(受益)(32)(1)(33)136 7 143 82 (2)80 
净收益/(亏损)6 (17)(11)354 15 369 259 3 262 
归属于Cardinal Health,Inc.的净利润/(亏损) 5 (17)(12)353 15 368 258 3 261 
归属于Cardinal Health,Inc.的每股普通股盈利/(亏损)
基本$0.02 $(0.07)$(0.05)$1.44 $0.06 $1.50 $1.06 $0.01 $1.07 
稀释0.02 (0.07)(0.05)1.43 0.07 1.50 1.05 0.02 1.07 
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财务报表附注

截至2022年9月30日的三个月截至2022年12月31日的三个月截至2023年3月31日的三个月
(in百万美金,每股普通股金额除外)报告的调整经订正报告的调整经订正报告的调整经订正
收入$49,603 $(11)$49,592 $51,469 $(1)$51,468 $50,487 $11 $50,498 
销售产品成本47,989 7 47,996 49,806 (22)49,784 48,702 (14)48,688 
毛利率1,614 (18)1,596 1,663 21 1,684 1,785 25 1,810 
分销、销售、一般和管理费用1,197 (2)1,195 1,191 (12)1,179 1,179 (7)1,172 
诉讼(追回)/费用,净额27 (2)25 (207) (207)(76) (76)
营运盈利/(亏损)137 (14)123 (119)33 (86)572 32 604 
其他(收入)/支出,净额2 1 3 (7)1 (6) 2 2 
利息开支净额25 (1)24 25 (1)24 28 (2)26 
所得税前盈利/(亏损)110 (14)96 (137)33 (104)544 32 576 
所得税拨备/(受益)(1)(2)(3)(7)(20)(27)197 12 209 
净收益/(亏损)111 (12)99 (130)53 (77)347 20 367 
归属于Cardinal Health,Inc.的净利润/(亏损) 110 (12)98 (130)53 (77)345 20 365 
归属于Cardinal Health,Inc.的每股普通股盈利/(亏损)
基本$0.41 $(0.05)$0.36 $(0.50)$0.20 $(0.30)$1.35 $0.08 $1.43 
稀释0.40 (0.04)0.36 (0.50)0.20 (0.30)1.34 0.07 1.41 
下表列出了我们对2024财年和2023财年前三个季度各季度简明综合全面收益/(亏损)报表的修订。
截至2023年9月30日的三个月截至2023年12月31日的三个月截至2024年3月31日的三个月
(in数百万)报告的调整经订正报告的调整经订正报告的调整经订正
净收益/(亏损)$6 $(17)$(11)$354 $15 $369 $259 $3 $262 
综合收益/(亏损)总额,扣除税
(8)(17)(25)364 15 379 254 3 257 
归属于Cardinal Health,Inc.的全面收入/(亏损)总额
(9)(17)(26)363 15 378 253 3 256 

截至2022年9月30日的三个月截至2022年12月31日的三个月截至2023年3月31日的三个月
(in数百万)报告的调整经订正报告的调整经订正报告的调整经订正
净收益/(亏损)$111 $(12)$99 $(130)$53 $(77)$347 $20 $367 
综合收益/(亏损)总额,扣除税
49 (12)37 (100)53 (47)351 20 371 
归属于Cardinal Health,Inc.的全面收入/(亏损)总额
48 (12)36 (100)53 (47)349 20 369 
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附表二估值和合格账户

卡迪纳尔健康公司和子公司
附表二-估值和合格账户
(in数百万)余额
期初
计入成本
和费用(1)
充电到
其他账户(2)
扣除(3)余额
期末
2024财年
应收帐款$240 $108 $ $(115)$233 
应收融资票据6 2  (5)3 
销售退回和折让474 2,207  (2,240)441 
$720 $2,317 $ $(2,360)$677 
2023财年
应收帐款$207 $165 $ $(132)$240 
应收融资票据8   (2)6 
销售退回和折让617 2,217  (2,360)474 
$832 $2,382 $ $(2,494)$720 
2022财年
应收帐款$176 $109 $1 $(79)$207 
应收融资票据12 1  (5)8 
销售退回和折让689 2,359  (2,431)617 
$877 $2,469 $1 $(2,515)$832 

(1)2024、2023和2022财年应收帐款营运盈利影响包括美金74 百万美金109 亿和$87 与服务费和客户纠纷相关的准备金分别为百万,不包括在综合现金流量表中的坏帐拨备中,并在综合收益/(损失)表中分类为收入减少。
(2)2024财年和2023财年,往年拨备或核销的金额的收回并不重大,且美金1 2022财年为百万。
(3)核销无法收回的帐目或实际销售退货。
金额已进行修订,以反映某些非重大错误陈述的更正。参阅 注1请参阅“合并财务报表附注”,以获取更多资讯。
由于四舍五入,各组成部分的总和可能不等于总数。

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董事、执行官和公司治理
董事、执行官和公司治理
有关我们高管的信息
以下是我们的高管名单:
名称年龄位置
Jason M. Hollar51执行长
亚伦·E Alt52财务长
黛博拉·L Weitzman59
制药和专业解决方案部门执行长
Stephen M.梅森53GFPD部门执行长
Ola m.雪57首席人力资源官
杰西卡·L Mayer55首席法律和合规官
米歇尔·D Greene54执行副总裁、首席信息官和客户支持服务
下面为我们的高管提供的业务经验摘要描述了过去五年中担任的职位(除非另有说明)。
Hollar先生自2022年9月起担任执行长。2020年5月至2022年8月,Hollar先生担任财务长。在此之前,Hollar先生曾担任Tenneco Inc.的执行副总裁兼财务长。(「Tenneco」)自2018年7月起。2017年6月至2018年6月,Hollar先生担任Tenneco财务高级副总裁。在此之前,霍拉尔先生于2016年10月至2017年4月担任西尔斯控股公司(「西尔斯」)财务长。西尔斯于2018年10月根据第11章申请破产。
Alt先生自2023年2月起担任财务长。在此之前,Alt先生自2020年12月起担任Sysco Corporation执行副总裁兼财务长。2018年10月至2020年11月,Alt先生担任Sally Beauty Holdings,Inc.的高级副总裁兼财务长。也是Sally Beauty Supply的总裁。
Weitzman女士自2022年9月以来一直担任制药和专业解决方案部门(原制药部门)执行长。2017年7月至2022年9月,Weitzman女士担任药品分销部门总裁。
Mason先生自2019年8月起担任GFPD部门(原医疗部门)执行长。2016年9月至2019年8月,Mason先生担任我们前医疗部门Cardinal Health在家解决方案总裁。
斯诺女士自2018年10月起担任首席人力资源官。2016年1月至2018年9月,Snow女士担任我们人力资源、全面奖励、人才招聘和企业业务合作伙伴高级副总裁。
梅耶尔女士自2019年3月起担任首席法律和合规官。梅耶尔女士于2017年9月至2019年3月担任执行副总裁、副总法律顾问和秘书。
Greene女士自2022年8月起担任执行副总裁、首席信息官和客户支持服务。2021年2月至2022年8月,Greene女士担任我们前制药部门信息技术的高级副总裁。在加入Cardinal Health之前,Greene女士于2018年3月至2021年2月期间担任Masco Corporation信息技术副总裁。
董事和公司治理
我们采取 商业行为标准 适用于我们所有董事、高级管理人员和员工。的 商业行为标准 概述了我们的企业价值观以及诚信和行为标准,旨在保护和促进我们的声誉。的全文 商业行为标准 已发布在我们的网站www.cardinalhealth.com上「关于我们-道德与合规」下。
任何放弃 商业行为标准 董事或高管必须得到风险监督委员会的批准。根据美国证券交易委员会和纽约证券交易所规则的要求,我们将披露未来的修订 商业行为标准 以及豁免 商业行为标准 在修订或豁免之日后四个工作日内,在我们的网站上为我们的执行长、财务长和首席会计官或履行类似职能的人员以及我们的其他执行官和董事提供信息。
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董事、执行官和公司治理
我们有 通过 内幕交易政策,管理董事、高级职员和员工以及公司购买、出售和/或其他处置我们的证券。内幕交易政策旨在促进遵守内幕交易法律、规则和法规以及任何适用的上市标准。我们的内幕交易政策复本与本年度报告一起存档,表格10-k,作为附件19。
表格10-k第10项要求的其他信息通过参考我们与我们的2024年年度股东大会相关的授权委托声明(该声明将根据《交易法》第14 A条向SEC提交)(我们的「2024年委托声明」)纳入,标题为「公司治理」和「股权信息」。
表格10-k第12项要求的其他信息通过引用我们的2024年委托声明(标题为「股份所有权信息」)而纳入。"
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展品
展品、财务报表附表
(a)(1)以下财务报表包含在本报告「财务报表」部分:
页面
合并财务报表和附表:
(a)(2)本报告包含以下补充附表:
页面
上述未列出的所有其他附表均因不适用或因所需信息包含在合并财务报表或其附注中而被省略。
表现出
Number
展品描述
1.1
3.1
3.2
4.1
4.2.1
4.2.2
4.2.3
4.2.4
4.2.5
4.2.6
4.2.7
4.2.8
4.2.11
4.2.12
4.2.13
4.2.14
4.2.15
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展品
4.2.16
4.2.17
4.2.18
4.3
4.4
10.1.1
10.1.2
10.1.3
10.1.4
10.1.5
10.1.6
10.1.7
10.1.8
10.1.9
10.1.10
10.1.11
10.1.12
10.1.13
10.2.1
10.2.2
10.2.3
10.2.4
10.2.5
10.3.1
10.3.2
10.3.3
10.3.4
10.3.5
10.3.6
10.4.1
10.4.2
 90
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展品
10.4.3
10.5.1
10.5.2
10.5.3
10.6.1
10.6.2
10.6.3
10.6.4
10.7
10.8.1
10.8.2
10.9.1
10.9.2
10.9.3
10.9.4
10.9.5
10.10
10.11.1
10.11.2
10.11.3
10.11.4
10.11.5
10.11.6
10.11.7
10.11.8
10.11.9
10.11.10
10.11.11
10.11.12
10.11.13
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展品
10.11.14
10.11.15
10.11.16
10.11.17
10.11.18
10.11.19
10.11.20
10.11.21
10.11.22
10.11.23
10.12.1
10.13.1
10.13.2
10.13.3
10.13.4
10.13.5
10.13.6
10.13.7
10.13.8
10.13.7
10.14.1
10.14.2
10.14.3
10.14.4
10.14.5
10.14.6
10.15.1
10.15.2
10.16
 92
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展品
10.17
19
21.1
23.1
31.1
31.2
32.1
97
99.1
101.INS内联MBE实例文档
101.SCH内联MBE分类扩展架构文档
101.CAL内联MBE分类扩展计算Linkbase文档
101.DEF内联MBE分类定义Linkbase文档
101.LAB内联MBE分类扩展标签Linkbase文档
101.PREInline MBE分类扩展演示Linkbase文档
104封面交互式数据文件-以Inline BEP格式(包含在附件101中)
* 管理合同或补偿计划或安排。
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表格10-k交叉引用索引


表格10-k交叉引用索引
项目页面
第1部分
1
1A
1B未解决的员工评论 N/A
1C
2
3
4矿山安全披露 N/A
第二部分
5
6保留N/A
7
7A
8
9公证在会计和财务披露方面的变化和分歧N/A
9A
9B其他信息 N/A
第三部分
10
11高管薪酬 (a)
12某些受益所有人和管理层的证券所有权以及相关股东事宜(b)
13某些关系和关联交易以及董事独立性 (c)
14主要会计费用和服务(d)
第四部分
15
16表格10-k摘要N/A
N/A不适用
(a)表格10-k第11项要求的信息参考我们2024年委托声明合并,标题为「公司治理」和「高管薪酬」。
(b)表格10-k第12项要求的信息参考我们2024年委托声明合并,标题为「高管薪酬」和「股权信息」。"
(c)表格10-k第13项要求的信息通过引用我们2024年代理声明「公司治理」纳入其中。"
(d)表格10-k第14项要求的信息通过引用我们2024年委托声明合并,标题为「审计委员会事项」。


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签名
签名
根据1934年证券交易法第13或15(d)条的要求,登记人已正式促使以下签署人代表其签署本报告,并于2024年8月14日正式授权。
卡迪纳尔健康公司
作者:/s/ Jason M. Hollar
Jason M. Hollar
执行长
根据1934年《证券交易法》的要求,登记人已正式促使以下人员代表登记人并以2024年8月14日指定的身份在以下签署本报告。
名称标题
/s/ Jason M. Hollar执行长兼董事(执行长)
Jason M. Hollar


/s/ 亚伦·E ALT财务长(财务长)
亚伦·E Alt
/s/ Mary C. Scherer高级副总裁兼首席会计官(首席会计官)
Mary C. Scherer
/s/ Robert W.阿泽尔比主任
Robert W.阿泽尔比
/s/ STEVEN k. BARG主任
史蒂文·k。Barg
/s/米歇尔m.布伦南主任
米歇尔·m。布伦南
/s/苏贾莎·钱德拉塞卡兰主任
苏贾塔·钱德拉塞卡兰
/s/ 雪莉·H爱迪生主任
谢里·H爱迪生
/s/ DAVID C.埃文斯主任
David C.埃文斯
/s/帕特里西亚A.海明威大厅
主任
Patricia A.海明威大厅
/s/ 阿赫希尔·乔赫里主任
阿希尔·约翰里
/s/ Gregory B.肯尼主任
Gregory B.肯尼
/s/ 南希·杀手主任
南希·基勒弗
/s/ 克里斯汀·A蒙德库尔主任
克里斯汀·A蒙德库尔
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