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第99.1展示文本

 

 

 

cytosorbents任命 Peter J. Mariani为致富金融(临时代码)官

 

cytosorbents首席财务官Kathleen P. Bloch退休

 

2024年8月13日,新泽西州普林斯顿——领先的生命威胁情况治疗业务者Cytosorbents公司(纳斯达克股票代码:CTSO)宣布任命Peter J. Mariani为致富金融(临时代码)官员(CFO),任命自2024年8月14日生效。Mariani先生将向Cytosorbents首席执行官陈策博士汇报。同时,Cytosorbents现任CFO Kathleen P. Bloch宣布于今天营业结束后正式退休,将继续担任顾问,作为顾问协助有效过渡。

 

Mariani先生在多家高增长医疗器械公司拥有超过25年的经验,是一位备受重视的合作伙伴和战略财务领导者。在加入cytosorbents之前,Mariani先生担任过Axogen公司(纳斯达克:axogen)的CFO,这是一家专注于周围神经修复的医疗科技公司,任职期间从2016年3月至2023年12月,最近一次担任执行副总裁兼CFO的时间是从2021年3月至2023年12月。在Axogen,Mariani先生负责所有财务和会计职能,投资者关系,信息技术与安全,以及全球质量。在他任职期间,Axogen将年度营业收入从2700万美元增长到近16000万美元,从一个神经修复临床应用扩展到四个,筹集了大约25000万美元的资本,执行了全面的临床证据开发和发布策略,并完成了长期的设施建设。

 

陈博士表示:“Pete是经验丰富且成就斐然的器械CFO,在高增长的上市公司(如Axogen、Hansen Medical和Guidant Corporation)取得了许多成功,这些成就足以证明他的能力。他始终展示出一种自律严谨的财务管理、运营卓越以及国内外战略发展的方法,与我们即将迎来的快速增长阶段完全契合。重要的是,CytoSorbents今天在多个方面与Pete 2016年加入时的Axogen相似,包括规模、营业收入基础、美国市场机会和高毛利业务模式。他已经证明了自己在资金筹集、规模扩大和管理卓越增长方面的能力。在我们寻求DrugSorb-ATR的美国和加拿大市场批准,并推动我们的CytoSorb的国外业务发展时,我们相信Pete将是一个优秀的人选,他在全球的深刻经验和见解有望对我们的成功至关重要。我们很高兴Pete加入CytoSorbents,成为管理团队的关键成员。”

 

 

 

 

Axogen之前,Mariani先生曾是Lensar, Inc.的致富金融(临时代码),(纳斯达克: LNSR)的首席财务官,当时Lensar是一家非上市公司,是全球性的下一代飞秒激光技术的领导者,用于屈光性白内障手术。在Lensar之前,他担任Hansen Medical, Inc.的首席财务官,这是一家设计和制造用于导管定位和控制的医疗机器人的上市公司。Mariani先生的职业生涯还包括在Guidant Corporation工作的12年,Guidant是心血管疾病治疗医疗设备开发和销售的全球领导者。在Guidant的任职期间,他担任了日益重要的高级财务职位,包括Guidant Japan的财务与行政副总裁,以及公司副总裁、人形机器人-电机控制器和首席会计官。他在Indiana University获得了会计学学士学位,是Ernst and Young, LLP的注册会计师,为多样化的客户群提供服务。

 

“在公司历史的关键时刻加入cytosorbents,我感到很兴奋。” Mariani先生表示。“如果DrugSorb-ATR获得美国食品药品监督管理局(FDA)和加拿大卫生部的潜在未来营销批准,将为公司在重要的心脏手术市场进入美国和加拿大提供令人兴奋的契机。 如果获批,对患者、外科医生和医院而言,预期的三赢价值主张看起来极具吸引力。 与此同时,cytosorb®在全球危重症医疗和心脏手术领域的机会是巨大的,预期前景更强劲、增长持续。 我期待着与这支才华横溢、专注的团队合作,进一步制定和执行我们的长期增长策略,为尽可能多的患者带来改善结果,通过cytosorbents的挽救生命的血液净化疗法。”

 

陈博士总结道:“在我们欢迎Pete加入cytosorbents的同时,我们要感谢Kathy Bloch在公司超过11年的忠诚和领导,她作为值得信赖的同事和朋友所做出的贡献,这些贡献帮助我们取得了今天的成功。特别是在2023年3月作为CFO退休后,以及临时CFO的咨询工作之后,Kathy在2023年8月自愿回来重新担任全职CFO,在接下来的12个月里,帮助公司通过两次重要的融资和精心策划我们的现金保值策略来确保公司的未来。我们很高兴她将继续作为顾问帮助顺利进行CFO的交接。代表cytosorbents董事会、管理团队和员工,我们祝愿Kathy度过一个愉快、放松和应得的养老生活。”

 

 

 

 

关于cytosorbents公司 (纳斯达克: CTSO)

 

Cytosorbents 公司是重症监护室和心脏手术中治疗危及生命状况的领先企业,通过血液净化。其主打产品,CytoSorb®,在欧盟获得批准,并在全球76个国家销售。它是一种体外细胞因子吸附剂,可减少常见危重疾病中可能导致大量炎症、器官功能衰竭和患者死亡的“细胞因子风暴”或“细胞因子释放综合征”。在这些疾病中,死亡风险可能极高,有效治疗几乎没有。CytoSorb还被用于心肺外科手术期间和术后去除抗血栓药物和炎症介质,可导致术后并发症,包括严重出血和多器官功能衰竭。截至2024年6月30日,累计使用了超过248,000台CytoSorb装置。CytoSorb最初在欧盟获得CE标志下推出,是第一个细胞因子吸附剂。已经获得了针对胆红素和肌红蛋白去除在临床条件下例如肝病和创伤的附加CE标志扩展,以及用于心胸外科手术程序中的琥珀酚胺和利伐沙班去除的扩展。CytoSorb还已获得美国FDA紧急使用授权,用于成人危重症COVID-19患者存在或已确认的呼吸衰竭。CytoSorb尚未在美国获批。

 

DrugSorb™-ATR 抗血栓去除系统,一种基于与CytoSorb相同的聚合物科技的调查设备,已获得两个 FDA 突破性设备认定,一个用于去除 噻氯吡格雷 和 另一个用于去除 直接口服抗凝药(DOAC)阿哌沙班和利伐沙班 在心肺转流循环中急需心肺外科手术过程中。该公司已完成获得FDA批准的,涉及140名患者在约30家位于美国和加拿大的中心进行的、随机对照的 STAR-t(安全及及时的抗凝物去除-替加雷洛)研究,以评估DrugSorb-ATR术中使用是否能降低接受替加雷洛并进行心胸外科手术的患者围手术期出血风险。该关键性研究旨在支持美国FDA和加拿大保健部批准DrugSorb-ATR在这一应用中的上市

 

Cytosorbents的净化技术是基于生物相容性、高度多孔的聚合物珠,它可以通过孔捕获和表面吸附活性地从血液和其他体液中去除有毒物质。其技术已经获得了约5000万美元的来自DARPA、美国卫生与公共服务部(HHS)、美国国家卫生研究院(NIH)、美国国家心脏、肺和血液研究所(NHLBI)、美国陆军、美国空军、美国特种作战司令部(SOCOM)、空军材料司令部(USAF/AFMC)等部门的非股份稀释性拨款、合同和其他资金。该公司基于这一独特的血液净化技术推出了众多上市产品和在研产品,这些技术受到许多已颁发的美国和国际专利以及注册商标的保护,还有多项专利申请待批准,包括ECOS-300CY。®,Cytosorb-XL™,HemoDefend-RBC™,HemoDefend-BGA™,VetResQ®, K+ontrol™,DrugSorb™,ContrastSorb,以及其他产品。欲了解更多信息,请访问公司网站:www.cytosorbents.comwww.cytosorb.com或 关注我们FacebookX

 

 

 

 

前瞻性声明

 

本新闻稿包含旨在符合《1995年私人证券诉讼改革法案》规定的免责保护的前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于我们的计划、目标、未来目标和业务前景、陈述和主张、预计的监管申报时间、以及我们对Mariani先生将为公司带来的增值价值的期望,并非历史事实,通常通过“可能”、“应该”、“可能”、“期望”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜力”、“继续”等词语来识别,尽管有些前瞻性声明用不同方式表达。您应该知道,本新闻稿中的前瞻性声明代表管理层当前的判断和期望,但我们的实际结果、事件和表现可能与前瞻性声明中的情况有实质不同。可能导致或有助于这些差异的因素包括但不限于,我们在2024年3月14日向SEC提交的10-k表格中讨论的风险,以及在我们的10-Q季度报告中报告的风险,以及我们不时发布的面向股东的新闻稿和其他通讯中报告的风险和可能影响我们业务的因素。我们提醒您不要过分依赖任何此类前瞻性声明。我们将不会对任何前瞻性声明进行公开更新或修订,除非根据联邦证券法的规定。

 

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