证券交易委员会
华盛顿特区20549

表格20-F

或

截至本财政年度止3月31, 2024

或

或

需要空邮公司公告的事件日期_

的过渡期__

佣金档案不是的。001-41440

Virax Biolabs集团有限公司

（注册人章程中规定的确切名称）

不适用

（名人名人英文词典）

开曼群岛

（成立或的司法管）

格拉斯哥生物城

博尼斯路纽豪斯

拉纳克, ML 1 5呃

联合王国
电话+44 020 7788 7414

（主要行政办公室地址）

詹姆斯·福斯特
格拉斯哥生物城

博尼斯路纽豪斯

拉纳克, ML 1 5呃

联合王国

电话+44 020 7788 7414

info@viraxbiolabs.com
（公司职员姓名，职员和/或职员真职员及地址）

根债法第12（B）破产或破产的债券：

根债法第12（G）条债或债的债券：
没有一

根债法第15（D）有公告披露的债券：
没有一

我注明截至年度报告涵盖期间结束时（2024年3月31日）发行人每类资本或普通股的已发行股份数量： 2,573,903 普通股已发行。

如果注册人是证券法规则405中定义的知名经验丰富的发行人，请用复选标记表示。是☐ 不是 ☒

如果本公告是年度公告或破产公告，通银银表明破产人是否不需要根据1934年证券交易法第13条或第15（d）条提交公告。是的 ☐ 不是 ☒

通函已确定通知人是否（1）在过去12个月（或在通知人被要求提交此公告的短期限内）提交了1934年证券交易法第13或15（d）根据要求提交的所有通知，以及（2）在过去90天是否遵守此提交请求。 是 ☒ 没有 ☐

用🠟表示ð人是否在过去12个月ð（或在ðŸ人被要求提交此文件的短）以子方方式提交了根ðS-T ð第405 ð（本章232.405 ð）要求提交的每个交互文件。是 ☒ 没有 ☐

用复选标记表示注册者是大型加速文件服务器、加速文件服务器、非加速文件服务器还是新兴成长型公司。请参阅《交易法》第120亿2条规则中「大型加速申报公司」、「加速申报公司」和「新兴成长型公司」的定义。

如果新成为类型公司根美公仲原制表，通表明人是否不使用的时期遵守根《交易法》第13（a）条提供的任何新的或修订的 ☐

†「新的或修订的财务会计准则」是指财务会计准则委员会在2012年4月5日之后发布的对其会计准则编纂的任何更新。

用表示人是否提交了一份公告，明其管理根《斯-斯利法案》（《美斯典》第15条，第7262（B）条）第404（B）条对其公告的部控制的有效性进行了评估，评估是由制或其公告的监察事务所执行的。☐

如果债券是根据法第12（B）条的，用条据表表明条据表是否已经反映了以前条的条表的条更。☐

用表示这些更多中有任何重大需要人的任何高管在相期间是否根§240.10D-1（B）收到的基于刺激的行分析。☐

用复选标记表示注册人在编制本文件所包括的财务报表时使用了哪种会计基础：

如果在回答前一个问题时勾选了「其他」，请用勾号表示登记人选择遵循哪个财务报表项目。项目17☐ 项目18 ☐

如果是一份年度公告，则用《金融时报》表明《金融时报》第120条第2条所定公告》。是☐ 没有 ☒

目录

前瞻性陈述

份Form 20-F年度公告包含前瞻性陈述，以及我的产品努力，，果，略或前景等方面的展望，纪念或意向。此外，我们或我们的代表不时以口头或书面形式作出或可能作出前瞻性声明。前瞻性陈述可以通过使用「相信」、「预期」、「打算」、「计划」、「可能」、「应该」或「预期」或它们的否定或这些词语的其他变体或其他类似词语来识别，或者通过这些陈述与历史或当前事件无关的事实来识别。这些前瞻性声明可能包括但不限于我们向美国证券交易委员会或美国证券交易委员会提交的各种文件、由我们的授权高管或经其批准发布的新闻稿或口头声明。前瞻性陈述涉及截至作出之日的预期或预期事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项，这些陈述固有地受到风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果大不相同。许多因素可能导致我们的实际活动或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果大不相同，包括但不限于以下概述的因素。

本20-F表的年度公告确定了可能会导致我的朱若果前瞻性陈述所表明的朱若果存在重大差异的重要因素，特乃是「朱若果因素」朱若果列出了出来的因素。本20-F表年度公告中包含的关键因素不一定是可能导致关键因素我是任何前性陈述中表的关键因素。鉴于这些不确定性，请读者不要过度依赖此类前瞻性陈述。可能导致我们的实际结果与此类前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于：

所有因于我或代表我行的人的前性陈述仅于本年度公告20-F表之日，且全部收到本年度公告20-F表中包含的警性陈述所述的明性限制。我们不承担更新或修改前瞻性陈述的义务，以反映发布日期之后发生的事件或情况，或反映意外事件的发生。在评估前瞻性陈述时，您应该考虑这些风险和不确定性。

某些定义

除有明确规定且删除以下文章外还有要求外，本年度公告中20-F表中提及及：

第一部分

节目1.事务，高翔管理人和徐翔的身份

不适用。

节目2. Ÿ和期中

不适用。

第三项。关键信息

A. [保留]

b.文化化和文化。

不适用。

C.提供和利用收益的理由。

不适用。

D. 危险因素

与我们的商业和工业有关的风险

我们的运营历史有限，截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度已出现运营亏损，预计在可预见的未来将出现重大亏损。我们可能无法产生足够的收入或盈利，或者如果我们实现盈利，我们可能无法维持盈利。

生物技术产品开发是一项高度投机的事业，涉及很大程度的风险。我们是一家临床阶段的生物技术公司，运营历史有限，您可以据此评估我们的业务和前景。我于2013年开始审核，到目前为止，我主要关注于审核和人匹配我的公司，审核，审核金，发展审核活，主要是审核ViraxImmune免疫品和转移免疫使用程式，建立我的知道审核结合审核行审核床审核。

自成立以来，我们就出现了运营亏损。如果我们的产品不能成功商业化，也就是病毒免疫，我们可能不会产生更多的收入。截至2024年3月31日和2023年3月31日的年度，我的年度截止6739，120美金和5，457，763美金。截止至2024年3月31日，我的字18，527，997美金。我们几乎所有的亏损都是由与我们的研究和开发计划相关的费用以及与我们业务相关的一般和行政成本造成的。在我开始使用化妆品销售中之前，ViraxImmune化妆品需要使用外部的化妆品和来源。我在可奈的未奈，我在未奈的未奈，我在遭受损失大幅增加，因我正在对我的ViraxImmune免疫品进行研究和研究，请求在我确定的地得免疫品批准，以及招募更多人，获取和保证我的通知，商化或大我的会免疫品道而生。

为了实现并保持盈利，我们必须成功地开发并最终将产生足够收入的产品商业化。这将要求我们在一系列具有挑战性的活动中取得成功，包括完成我们的候选产品的临床前研究和临床试验，在我们确定的地区获得产品认证批准，以及制造、营销和销售我们获得产品认证批准的任何产品。我们可能永远不会在这些活动中取得成功，即使我们成功了，也可能永远不会产生足以实现盈利的收入。此外，我们还没有表现出成功克服公司在新的和快速发展的领域中经常遇到的许多风险和不确定性的能力，特别是在生物技术行业。由于与生物技术产品开发相关的众多风险和不确定性，我们无法准确预测增加费用的时间或金额，或者我们何时或是否能够实现盈利。即使我们确实实现了盈利，我们也可能无法维持或提高季度或年度的盈利能力。如果我们不能实现并保持盈利，将降低公司的价值，并可能削弱我们筹集资金、扩大业务、保持研发努力、使候选产品多样化甚至继续运营的能力。我们公司的价值下降也可能导致您的全部或部分投资损失。

我们预计将对新产品和服务的持续研究和开发进行大量投资，但这可能不会成功。

我正在寻求在有研究和研究的基片上找到一套全面的t细胞因子和免疫分析解方案。我的严重略论是以人为本和商化免疫分析IVD，用于慢性淋巴瘤和t细胞萎缩相淋巴瘤的淋巴瘤，例如病毒性淋巴瘤和其他淋巴瘤性疾病，性淋巴瘤和免疫瘤瘤。

开发新产品和服务是一项投机性和风险性的工作。最初显示出希望的产品或服务可能无法实现预期结果，或者可能无法达到可接受的分析准确度或临床实用水平。在确定潜在的成功产品或服务之前，我们可能需要改变我们正在开发的产品并重复临床研究。产品开发成本高昂，可能需要数年时间才能完成，而且可能会产生不确定的结果。失败可能发生在开发的任何阶段。如果产品或服务在开发后看起来很成功，我们可能仍需要获得监管许可、授权或批准，然后才能将其推向市场，具体取决于产品或服务的性质。监管批准、授权或批准的途径可能涉及大量时间，以及额外的研究、开发和临床研究支出。监管部门可能不会批准、授权或批准我们未来开发的任何产品或服务。即使我们开发的产品或服务获得了监管部门的批准、授权或批准，我们也需要投入大量资源将其商业化、销售和营销，才能盈利，而且该产品或服务可能永远不会在商业上成功。此外，任何产品或服务的开发都可能因竞争产品或服务的开发而中断或变得不太可行。

新的潜在产品和服务在开发或商业化的任何阶段都可能失败，如果我们确定我们当前或未来的任何产品或服务不太可能成功，我们可能会放弃它们，而我们的投资不会有任何回报。如果我们不能成功地开发更多的产品或服务，我们的增长潜力可能会受到损害，我们的业务、财务状况和经营业绩可能会受到不利影响。

如果我们不能成功利用ViraxImmune平台来发现、开发和商业化其他产品和服务，我们扩大业务和实现战略目标的能力就会受到损害。

我的一种维生素是利用我的ViraxImmune平台，通我的维生素盒足性免疫和t细胞衰退期的维生素广泛研究，维生素和健康需求。 如果我对法生令人信仰的支持我的t细胞癌如果，我的平台可能会出现更广泛的损害，对法生我的损害使用于商生令人信上可以的商品和谐。

确定新的产品和服务需要大量的技术、财政和人力资源，无论任何产品或服务是否最终被开发或商业化。我们可能会追求我们认为是利用我们平台的有希望的机会，结果却发现我们的某些风险或资源分配决策不正确或不充分，或者个别产品、服务或我们的科学总体上具有以前未知或低估的技术或生物风险。我们长期追求诊断平台价值的战略，以及开发具有协同效应的相关技术产品的战略，可能不会奏效。如果这些领域中的任何一个领域的重大决策被证明是不正确的或不是最优的，我们可能会对我们的业务和为我们的运营提供资金的能力产生重大不利影响，我们可能永远不会意识到我们认为的体外诊断平台的潜力。

我t细胞

我目前正在一套全面的t细胞因子和免疫分析解方案。我的严重略论是以人为本和商化免疫分析IVD，用于慢性淋巴瘤和t细胞萎缩相淋巴瘤的淋巴瘤，例如病毒性淋巴瘤和其他淋巴瘤性疾病，性淋巴瘤和免疫瘤瘤。

ViraxImmune可能在商上可以的列表上生可床操作的解释，甚至至本法律生存任何解释。ViraxImmune最初注于病毒合并病毒的疾病，包括但不限于SARS-CoV-2，人乳杆菌病毒（更严修人知道的是HPV），麻疹，禽流感，禽流感和伊波拉（更严修人知道的是伊波拉病毒-1）。如果我们的努力不能加快验证诊断方法的步伐，那么我们商业模式的时间表可能在商业上不可行。即使我们能够加快这一时间轴，我们源自新颖技术的产品和服务也可能存在产品或服务级别错误。如果我们无法在技术上取得有意义的进展并成功利用它来开发和商业化新的诊断产品或服务，我们的业务和运营结果将受到影响。

如果我成功获得ViraxImmune免疫品的管批准，我可能会在本期或受到本法院的制裁，我的产品商化，而我的大仁和智略项目的能力也受到了灾害。

目前，我正在一套全面的t细胞免疫分析解方案。我的严重略论是以人为本和商化免疫分析IVD，用于慢性淋巴瘤和t细胞萎缩相淋巴瘤的淋巴瘤，例如病毒性淋巴瘤和其他淋巴瘤性疾病，性淋巴瘤和免疫瘤瘤。 例如，在美，FDA管器械的销售或分，包括但不限于IVD盒。如果IVD产品期用于治疗、治疗、缓解或预防疾病或其他病毒，治疗和治疗器械受到FDA的插管。它需要接受市前检查和市前控制，根FDA指定IVD的分方式而不同。

已经批准或批准出售新的医疗器械，必须向FDA提交的信息因FDA医疗器械的分而非。根FDA合确保其安全性和有效性所需的控制措施，器械分三之一。我接受了一般控制，包括严格要求，以及遵守FDA的质量体系法或QSR，一些都是严格规定的良好的制造规范。第二条受上市前通知，QSR，一般控制，有受特殊控制，包括性别歧视和上市监督。III必须符合之前确定的众多要求以及上市前的批准。I Ÿ不受市前检查;大多数ðŸ需要510（K）批，所有III ðŸ必须得市前批准才能在美销售。

510（K）市前通知请求援助商明一泉器械基本上等于另一泉在美银合法出售的，不需要市前批准的，被「言语器械」的泉器械。如果一个国家有国家

上市前批流程比510（K）流程更，更，更。PMA必须拥有更广泛和全面的科审支持，包括床审，以明博审器械到当前的安全性和有效性。如果被确定存在「重大」，援助商在向FDA提出研究免（IDE）才开始审查之前，才开始审查。

如果我未来得FDA或相管的必须批准，例如，向FDA或相管的必须批准我的t细胞IVD/免疫反盒安全有效，我可以在短期内或根本法我的ViraxImmune免疫制品和/或平台商化，我大和项目的能量也受到了灾害。

我们在成功实现产品商业化方面将面临巨大挑战，特别是在新市场。

如果获得英国、欧盟和北美的监管批准，我们打算增强自己的销售和营销能力，并推广我们的候选产品，并将业务扩展到其他市场。为了成功地将我们的产品在这些新市场上商业化，我们需要适当的基础设施，如信息技术、企业资源规划和预测。我们可能无法有效地推出我们的产品或有效地营销我们的产品。招聘和培训一支销售队伍是昂贵的，创建一个独立的销售和营销组织以及营销和推广的成本可能会超出我们的预期。此外，招聘和培训销售人员非常耗时，可能会推迟任何产品的发布。如果任何此类发布被推迟或由于任何原因没有发生，我们将过早或不必要地产生这些商业化费用，如果我们不能留住或重新定位我们的销售和营销人员，我们的投资将会损失。

如果我们与第三方达成销售和营销服务的安排，我们的产品收入或这些产品收入对我们的盈利能力可能会低于我们营销和销售我们自己开发的任何产品的情况。此类合作安排可能使我们的产品商业化不受我们的控制，并使我们面临许多风险，包括我们可能无法控制我们的合作伙伴投入到我们的产品上的资源的数量或时间，或者我们的协作者履行其义务的意愿或能力，以及我们在安排下的义务可能会受到业务合并或我们的协作者业务战略的重大变化的不利影响。此外，我们可能无法成功地与第三方达成销售和营销我们产品的安排，或者可能无法以对我们有利的条款这样做。可接受的第三方可能无法投入必要的资源和注意力来有效地销售和营销我们的产品。

如果我们不能在我们的目标扩张地区或国家成功地建立销售和营销能力，无论是我们自己还是与第三方合作，我们可能无法成功地将我们的产品商业化，这反过来将对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。

我们的业务、财务状况和运营结果将取决于市场接受度以及合同研究组织、医院、政府和公共卫生部门以及医生和医疗机构对我们产品的需求的增加

医学界的其他人，以及越来越多的有兴趣亲自负责自己的健康和福祉的人口。

我们未来的成功取决于我们的产品 获得医院、公共卫生部门和对其健康和福祉感兴趣的消费者群体的充分市场接受。如果我们的产品没有获得此类客户群体的足够接受程度，我们可能无法产生足够的收入来实现盈利。例如，我的t细胞外野

我们教育医生和医学界其他成员了解我们产品的好处的努力可能需要大量资源，并且可能永远不会成功。这种教育市场的努力可能需要比我们竞争对手营销的传统技术所需的更多资源。特别是，在新兴市场中继续获得市场认可可能具有挑战性。在某些市场，包括加拿大和美国，我们未来的增长潜力很难预测。如果我们错误地预测我们渗透这些市场的能力，我们的支出可能不会带来我们预期的好处，这可能会损害我们的运营结果。此外，如果我因在开始节目时市重新开始，t细胞IVD/免疫反倾销的能力出来了，而失去了任何客人，我的妻子可能会受到重大不利影响。

如果我们的产品成为指南、临床研究或科学出版物的主题，这些出版物没有帮助或具有破坏性，或者以其他方式质疑我们产品的好处，我们可能很难说服潜在客户采用我们的测试。此外，投资界或股东认为建议、指导方针或研究将导致我们产品的使用减少，这可能会对我们普通股的现行市场价格产生不利影响。类似的挑战也适用于我们管道中的所有产品。

我认为一些产品的成果部分提取于SARS-CoV-2和其他主要病毒性疾病相匹配的产品的持有需求。

使我得市可，我得的成就在一定程度上也获得了关于SARS-CoV-2和其他主要病毒性疾病疫苗产品的持瘾需求。SARS-CoV-2检查政策可以修改格式，而很少使用的频率或次数。例如，面对更高的成本控制要求的医疗机构可以决定减少员工测试。此外，各亲属或理事会可确定未在其调查人群中SARS-CoV-2的发病率已下降，而顺则少。移民政策和与难民重新安置有关的政策的变化，以及其他政策的变化，可能会大大减少我们所服务的市场的测试，并可能对我们的业务产生实质性和不利的影响。少了我少了SARS-CoV-2相品持需求的，我正在我的技术，以注于其他主要的病毒，然而，我无法确定是否能成功。如果我们不能开发我们的技术来轻松适应冠状病毒的新变种或潜在的新病毒威胁，可能会对我们的财务状况和运营结果产生重大不利影响。

我有技巧t细胞癌的成功需要我成功和研究，但无法保证。

让我的有技巧了t cell IVD/免疫反病毒疗法取得成功，我需要成功地进行一步的床和研究，但让我无法保证。临床测试或验证费用昂贵，可能需要多年时间才能完成，而且其结果本质上是不确定的。故障随时可能发生，如果临床和验证研究过程较长，可能会对我们的运营和财务产生不利影响。

新的市场机会可能不会像我们预期的那样迅速发展，从而限制了我们成功营销和销售产品的能力。

我们打算采取措施继续增加我们产品在目标市场和更广泛的国际市场（包括英国、欧盟、美国和加拿大）的存在。我们打算在全球范围内扩大销售队伍，

建立分销商关系，以更好地进入国际市场。然而，我们相信这些机会需要相当长的时间来开发或成熟，并且我们无法确定这些市场机会是否会如我们预期的那样发展。我们产品在这些市场的未来增长和成功取决于许多我们无法控制的因素，包括该市场科学界的认可和接受，以及竞争性病毒筛查方法的流行程度和成本。如果我们产品的市场没有像我们预期的那样发展，我们的业务可能会受到不利影响。

无论从平台扩展还是商业化的角度来看,我们发现和开发与ViraxImmune产品相关的产品和服务的努力可能不会成功.

我正在一套全面的t细胞和免疫解方案。平台的能力最初注于数量我们仍在进行进一步的测试过程中，我们还没有向任何监管机构提交任何临床表现研究以供批准。尽管我相信量化病毒特性的t细胞可能会提供重要的研究和，因为t细胞在免疫系统中持有的比抵抗昨晚，但纪念所基于的是有限的，我的分析是起步的。随着我们继续收集和分析更多的数据，我们可能会发现我们最初的假设不适用于一些主要的病毒性疾病，或者没有更大的数据集或进一步的分析来支持。如果我t细胞外有效性的信念是不正确的，那可能t细胞外市，我的进入期，，和我的股票格生性的不利影，受到不利影。

我一步一步和商业化t细胞的努力及高等，我的努力可能因多原而失去，包括：

除此之外，法律保障主要病毒性疾病的t细胞外，法律保障的商业成功。我们对发现和开发与主要病毒性疾病相关的产品和服务的投资可能不会对我们未来的财务业绩产生增值作用，如果我们确定任何产品或服务不太可能成功，我们可能会放弃它们，而不会获得任何投资回报。

我们可能对不当收集、使用或挪用客户提供的个人信息负责。

我们从目标市场的客户那里收集与我们的业务和运营相关的某些个人数据，我们可能会将收集的数据扩大到包括基因数据在内的领域。我们收集的客户资料须遵守不同司法管辖区与资料安全及私隐有关的各项法规要求。有关保护数据的监管要求不断演变，可能会受到不同解释或重大变化的影响，这使得我们在这方面的责任范围不确定。

在洲，洲与理事会1995年10月24日在洲与洲与理事会1995年10月24日在洲与洲与理事会面保人与此自由流动的第95/46/EC理事会指令，或理事会指令，及7月12日洲与理事会第2002/58/EC理事会指令，2002年于子通信域人理和保保（指令2009/136/EC修订）或子卫命令要求联盟或联盟成保，施施保法以满足格的保保要求。违反这些要求可能会导致行政措施，包括罚款或刑事制裁。电子隐私指令可能会及时被新的电子隐私法规取代，该法规可能会给我们的业务带来额外的义务和风险。

自2018年5月25日起，命令被2016年4月27日洲银和理事会于在人银理方面保障自然人和此银的自由流债的法债（EU）2016/679（GDPR）代。GDPR我等受GDPR束的公司提出了的资格要求，包括可人相的人信息及就此信息转移到洲或洲除（包括美）的法律有的广泛要求，向一些人提供有理其人信息的信息，保人信息安全，

处理个人信息的第三方、响应个人行使其个人信息权利的请求、向国家数据保护主管机构和受影响个人报告涉及个人数据的安全漏洞、任命数据保护官员、进行数据保护影响评估和保存记录。GDPR大幅提高了我在任何不合并的情况下都可能受到的罚款，包括某些阶段的罚款的罚款以高出10，000，000元或高出我对全球年罚款2%的罚款，或更严重的罚款行罚款以高出20，000，000元或高出我对全球年罚款4%的罚款。我GDPR要求的删除解决问题面不稳定，而且我可能司法成功或法院在解决GDPR要求的所有措施。

特是，欧盟成盟的国家法律正在欧盟GDPR的要求，而施加可能部分偏盟GDPR欧盟施加不同国家的国家法律，因此我不指导欧盟一的法律环境中工作。未，如果我收集了和相的任何基因，我的也可能受到GDPR的束，GDPR

我们预计，我们将继续面临不确定性，即我们履行欧洲隐私法规定的义务的努力是否足够。如果我们受到欧洲数据保护机构的调查，我们可能会面临罚款和其他处罚。欧洲数据保护当局的任何此类调查或指控都可能对我们现有的业务以及我们吸引和留住新客户或制药合作伙伴的能力产生负面影响。我可能会到凤洲或凤尾鱼客户或凤尾鱼合作伙伴在凤尾鱼使用我的产品和解决方案的凤尾鱼，不情凤尾鱼或凤尾鱼，原因是某些凤尾鱼在解决凤尾鱼行法律（包括GDPR）凤尾鱼施加的之前（其是未狼）凤尾鱼保护凤尾鱼的在凤尾鱼口。这样的客户或医药合作伙伴也可能认为任何合规的替代方法成本太高、负担太重、法律上太不确定或令人反感，因此决定不与我们做生意。上述任何一项都可能对我们的业务、前景、财务状况和经营结果造成重大损害。

在新加坡，根2012年《名人保险法》（「PDPA」），我必在收集名人保险之前通知名人收集，使用或露露其名人保险的目的，在收集，使用或露人保险期内，得人同意。

我的部分也在中国行，我收集的部分和人信息需要存在中国的相位置，以保证遵守人民共和国of China（「中国」）的法律。等吾有超一百名使用吾的人资料，吾等相信本公司于2022年7月首次公开出售普通股（「IPO」）不接受中吾等安全调查。此外，截至本公告日期，等尚未收到任何由CAC或任何其他中规管局发出的通知，目前也未收到任何通知程式的通知。此外，我们未来可能会受到中国政府当局更严格的监管审查。由于《中华人民共和国安全法》和《中华人民共和国公民信息保障法》（「PIPL」）的解释和执行仍然存在重大不稳定，我无法向您保证我全面遵守此法律。任何不遵守这些法律和法规的行为可能会导致我们被罚款、责令纠正或终止任何被监管机构视为非法的行为、其他惩罚，包括但不限于声誉损害或对我们的法律诉讼，这可能会影响我们的业务、财务状况或运营结果。

体外诊断行业受到快速变化的影响，这可能会使我们的诊断平台以及我们开发的相关产品和服务过时。

我们行业的特点是快速变化，包括技术和科学突破，频繁推出和改进新产品和服务，以及不断发展的行业标准，所有这些都可能使我们当前和未来的产品和服务过时。我们未来的成功将取决于我们能否及时和具有成本效益地跟上客户不断变化的需求，并寻求随着科学和技术进步而发展的新市场机会。近年来，与病毒性疾病的诊断和治疗相关的技术取得了许多进展。在用于计算分析非常大量的生物信息的技术方面也取得了进展。如果我们不更新我们的产品和服务以反映有关诊断技术、软件开发的新科学知识，我们的产品和服务可能会过时，我们当前产品和服务的任何销售以及我们基于我们的诊断平台开发的任何未来产品和服务的销售都可能下降或无法按预期增长。

如果我们失去高级管理层的关键成员、关键顾问或其他人员的服务，或者无法吸引和留住他们，我们的业务可能会受到影响。

我们依赖于高级管理层主要成员的持续服务，包括詹姆斯·福斯特、奈杰尔·麦克拉肯和杰森·戴维斯。失去其中任何一个人，如果没有足够的时间寻找合适的替代者，都可能会扰乱我们的运营或战略计划。此外，我们未来的成功将取决于我们继续招聘和

保留必要的合格科学、技术、销售、营销和管理人员，为此我们与许多其他公司、学术机构和组织竞争。我们管理团队成员、关键顾问或人员的流失，或者我们无法吸引或留住其他合格人员或顾问，可能会对我们的业务、运营业绩和财务状况产生重大不利影响。尽管我们高级管理团队的所有成员都签订了协议，限制他们在雇佣结束后一段时间内与我们竞争的能力，但我们可能根本无法执行此类限制性契约或在足够长的时间内执行此类限制性契约，以防止我们的管理团队成员与我们竞争。

我们依赖我们的信息技术系统，这些系统的任何故障都可能损害我们的业务。

我们依赖信息技术和电信系统，包括第三方云计算基础设施和操作系统，来完成我们的运营的重要组成部分，包括我们的产品研发和电子商务平台开发。

我们使用复杂的软件流程来管理和测试样本并评估所得数据。这些都受到初始设计或正在进行的修改的影响，这可能会导致意外问题，从而导致患者结果的变化，导致服务中断或错误，并导致责任。

我们已经安装并预计将扩大一些企业软件系统，这些系统影响广泛的业务流程和职能领域，包括处理人力资源、财务控制和报告、合同管理、合规和其他基础设施业务的系统。除了这些业务系统外，我们已经安装并打算通过增强我们技术系统的监控和警报功能、网络设计和自动对抗操作来扩展我们的预防和检测网络安全控制的能力。这些信息技术和电信系统将支持各种职能，包括实验室业务、检验验证、样品跟踪、质量控制、客户服务支助、账单和报销、研究和开发活动、科学和医疗管理以及一般行政活动。此外，我们的第三方计费和收款提供商依赖外部供应商提供的技术和电信系统。

信息技术人员和通信系人员容易受到各通信源的灾害，包括通信或通信困难、意愿人行为（如通信件）和自然灾害。此外，尽管我们采取了网络安全和备份措施，但我们的一些服务器可能容易受到物理或电子入侵、计算机病毒和类似的破坏性问题的攻击。尽管我们已经采取了预防措施，以防止可能影响我们的信息技术和电信系统的意外问题，但这些系统或我们的合作伙伴或分包商使用的系统出现故障或严重停机可能会阻止我们进行诊断产品开发、完成客户样本测试、准备和向研究人员、临床医生和我们的合作伙伴提供报告、开单和付款、处理查询、进行研发活动和管理我们业务的行政方面。我们运营的关键方面所依赖的信息技术或电信系统的任何中断或丢失都可能对我们的业务和我们的声誉产生不利影响，我们可能无法在未来恢复或修复我们的声誉。

我们面临与自然灾害、健康流行病和其他疫情相关的风险，这些风险可能会严重扰乱我们的运营。

一般而言，我的妻子可能会受到流行病影的不利影响，包括但不限于SARS-CoV-2，爱滋病毒等为了应对疫情、恶劣天气条件或其他疫情，政府和其他组织可能会采取可能导致我们日常运营严重中断的法规和政策，包括暂时关闭我们的办公室和其他设施。一些沉重的情况可以令我和/或我的合作伙伴完成部整，包括但不限于，Ÿ Ÿ，限制Ÿ，在很长一段Ÿ客户和合作伙伴的旅行和/或。严重情况下产生的各种影响可能会导致业务中断，对我们的财务状况和经营业绩造成实质性的不利影响。

有关知识产权的风险

如果我们不能充分保护我们的专有知识产权和信息，并防止第三方声称我们侵犯了他们的知识产权，我们的运营结果可能会受到不利影响。

我们业务的价值在一定程度上取决于我们保护知识产权和信息的能力，包括我们的专利、版权、商标、商业秘密和与英国和世界各地的第三方协议下的权利，以及我们的客户、员工和客户数据。第三方可能会试图在全球范围内挑战我们对知识产权的所有权。此外，英国的知识产权和保护可能不足以保护全球和英国的物质知识产权。此外，我们的业务面临第三方假冒我们的产品或侵犯我们知识产权的风险。我们采取的措施可能无法阻止未经授权使用我们的知识产权。我们可能需要诉诸诉讼来保护我们的知识产权，这可能会导致巨额成本

以及资源的转移。如果我们未能保护我们的专有知识产权和信息，包括成功挑战我们的知识产权所有权或对我们的知识产权的重大侵犯，这种失败可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。

如果我们不能充分保护我们的知识产权，或者如果我们被指控侵犯他人的知识产权，我们的竞争地位可能会受到损害，或者我们可能被要求支付巨额费用来强制或捍卫我们的权利。

我们的商业成功将在一定程度上取决于我们能否在欧洲和其他地方获得和维护专利、版权、商标、商业秘密和其他知识产权，并保护我们的专有技术。如果我们没有充分保护我们的知识产权和专有技术，竞争对手可能会使用我们的技术或我们在市场上获得的商誉，侵蚀或否定我们可能拥有的任何竞争优势，这可能会损害我们的业务和实现盈利的能力。

我们不能确定是否会就目前悬而未决的申请颁发或授予专利。作为一家生物技术公司，我们的专利地位是不确定的，因为它涉及复杂的法律和事实考虑。欧洲专利局、美国专利商标局和外国专利局在授予专利时采用的标准并不总是统一或可预测的。例如，关于生物技术专利中允许的专利标的或权利要求的范围，没有全球统一的政策。因此，我们的待决专利申请可能不会颁发专利。因此，我们不知道未来对我们的专有产品和技术的保护程度。欧洲专利局和美国专利商标局将对我们抗体产品线中的抗体授予的专利保护范围尚不确定。欧洲专利局和美国专利商标局可能不会允许广泛的抗体声明，涵盖与我们的产品候选密切相关的抗体以及特定的抗体。因此，一旦获得欧洲药品管理局或食品和药物管理局的批准，竞争对手可能会自由销售与我们几乎相同的抗体，包括生物相似的抗体，从而降低我们的市场潜力。然而，竞争对手不能向欧洲药品管理局或食品和药物管理局提交基于我们的产品之一的生物相似产品的申请，直到我们的「参考产品」获得批准之日起四年，而欧洲药品管理局或食品和药物管理局可能在参考产品获得批准之日起12年后才能批准此类生物相似产品。

我们不能保证我们的任何专利已经，或我们的任何未决专利申请成熟为已发行专利，将包括足以保护我们的产品、我们为我们的产品开发的任何附加功能或任何新产品的范围的索赔。其他方可能已经开发了可能与我们的系统相关或与我们的系统竞争的技术，可能已经或可能已经提交专利申请，并可能已经或可能已经收到与我们的专利申请重叠或冲突的专利，无论是通过要求相同的方法或设备，还是通过要求可能主导我们专利地位的标的。我们的专利立场可能涉及复杂的法律和事实问题，因此，我们可能获得的任何专利权利要求的范围、有效性和可执行性无法确定地预测。专利一旦颁发，可能会受到质疑、被视为不可执行、被宣布无效或被规避。挑战我们的专利的诉讼可能会导致专利的损失或专利申请的拒绝，或者专利或专利申请的一项或多项权利要求的损失或范围缩小。此外，这样的诉讼可能代价高昂。因此，我们可能拥有的任何专利都不能提供任何针对竞争对手的保护。此外，干预程序中的不利决定可能导致第三方获得我们寻求的专利权，这反过来可能会影响我们将产品商业化的能力。

虽然已颁发的专利被推定为有效和可执行的，但其颁发并不能确定其有效性或可执行性，而且它可能无法为我们提供足够的专有保护或竞争优势，以对抗拥有类似产品的竞争对手。竞争对手可能会购买我们的产品，试图复制我们从开发工作中获得的部分或全部竞争优势，故意侵犯我们的知识产权，围绕我们的专利进行设计，或者为更有效的技术、设计或方法开发和获得专利保护。我们可能无法阻止顾问、供应商、供应商、前雇员和现任雇员未经授权披露或使用我们的技术知识或商业机密。

我们行使专利权的能力取决于我们检测侵权行为的能力。可能很难检测到不宣传其产品中使用的组件的侵权者。此外，可能很难或不可能获得竞争对手或潜在竞争对手的产品侵权的证据。我们可能不会在我们发起的任何诉讼中获胜，如果我们获胜，获得的损害赔偿或其他补救措施可能没有商业意义。

此外，强制执行或保护我们的专利的程序可能会使我们的专利面临无效、不可执行或狭隘解释的风险。此类诉讼还可能引发第三方对我们提出索赔，包括我们的一项或多项专利中的部分或全部索赔无效或以其他方式不可执行。如果涉及我们产品的任何专利失效或无法强制执行，或如果法院发现第三方持有的有效、可强制执行的专利涵盖我们的一个或多个产品，我们的竞争地位可能会受到损害，或者我们可能被要求支付巨额费用来强制执行或捍卫我们的权利。

未来对我们所有权的保护程度是不确定的，我们不能确保：

我们在一定程度上依靠非专利的商业秘密、非专利的技术诀窍和持续的技术创新来发展和保持我们的竞争地位。此外，我们的商业秘密可能会被我们的竞争对手知道或独立发现。

我们打算在美国申请专利，但须获得相关监管机构的批准。如果我有得哈森-莫克斯莱修正案和类似的非美国会立法的保证金，以瑙我每一个时候锡品的利益期限，我的锡可能会受到重大灾害。

我们将美国视为具有巨大潜力的目标市场。在美国，如果及时支付所有维护费，专利的自然到期通常为自其最早的美国非临时申请日起20年。可能有各种扩展，但专利的有效期及其提供的保护是有限的。即使获得了涵盖我们候选产品、其制造或使用的未来专利，一旦专利有效期到期，我们也可能会接受来自竞争性诊断（包括生物仿制药诊断）的竞争。鉴于新候选产品的开发、测试和监管审查所需的时间，保护此类候选产品的未来专利可能会在此类候选产品商业化之前或之后不久到期。因此，我们未来拥有和许可的专利组合可能无法为我们提供足够的权利来排除其他人将与我们类似或相同的产品商业化。

根FDA未批准我会品上市的日期、期限和事项，我未的一项或多项美利可能有根1984年的《品格和利期限限制法》（根《哈格-法》和盟类似立法）得有限的利益期。《哈佛-牛津法案》敬虔律师批准食品的利益最多五年，作为食品药品监督和FDA监管调查程式中失败的有效利益期的利益。专利期延长不得超过自产品批准之日起14年的剩余专利期，且只能延长一项适用于经批准的药物的专利。然而，如果我们未能在适用的最后期限内提出申请、未能在相关专利到期前提出申请或未能满足适用的要求，我们可能不会获得延期。此外，延期的长度可能比我们要求的要短。如果我们无法获得未来的专利期延长，或者任何此类延长的期限比我们要求的要短，我们可以对该产品行使我们未来专利权的期限将会缩短，我们的竞争对手可能会比我们预期的更早获得上市竞争产品的批准。因此，我们来自适用产品的收入可能会减少，可能会大幅减少。

知识产权不一定能解决对我们竞争优势的所有潜在威胁，专利法或专利判例的变化可能会降低专利的整体价值，从而削弱我们保护产品的能力。

美丽华《了美丽华法案》（AIA），致美丽华制度生了重大化。AIA引入的一方重要化是，自2013年3月16日起，美银到「先银」制度，使用于在同一个明的不同人物提出或更多利银确定一方被授予。因此，在日期之前，但在我之前向USPTO提交利声明的第三方可以被授予我以明的利益，使我在第三方以明之前就已被授予。这需要我们认识到从发明到提交专利申请的时间，但情况可能会阻止我们立即就我们的发明提交专利申请。

AIA引入的其他一些规范化包括限制亨利的人可以发起亨利的地方，亨利第三方提供冰箱USPTO任何已废除亨利的国家。这适用于我们所有的美国专利，甚至是那些

2013年3月16日之前发布。由于于美国专利法院使受益人有效所需的证据相比较，USPTO程式中的证据低，因此第三方可能在USPTO程式中提供足以使USPTO确定受益人有效的证据，即使使同为的证据不足以使受益人有效。如果首先在地区法院诉讼中提出，则该主张无效。因此，第三方可以利用USPTO程式使我的利益主有效，如果第三方在地法院中作广告首先受到怀疑，一些利益主不有效。AIA其影响可能会增加我对亨利的影响以及我已对亨利的行为或对亨利的不稳定性和成就。

此外，美国最高法院近年来对多起专利案件做出了裁决，要么缩小了某些情况下可用的专利保护范围，要么削弱了某些情况下专利所有者的权利。除了增加我们未来获得专利的能力的不确定性之外，这种事件的组合还对专利一旦获得的价值产生了不确定性。根创美国家元首，美国法院和USPTO的决定，管理国家利益的法律和法律可以以不可撤销的方式生命重组，可以弱我得新国家利益或行有国家利益和未国家利益的能力。

如果我们不能保护我们在任何候选产品方面的竞争优势，可能会阻止我们成功地将该候选产品货币化，这可能会对我们的业务、前景、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。

我们对某些专利仅享有有限的地理保护，并且在某些司法管辖区可能面临困难，这可能会降低这些司法管辖区知识产权的价值。

根茨利合作起诉（PCt）提出的起诉通常在提交先起诉十二月起诉。根ðPCt ðŸ，家和地利可以在我Ÿ我的时候品可以在其他司法管提出。到目前为止，我们尚未在所有可能提供此类保护的国家和地区司法管辖区申请专利保护。此外，我们可能会决定在授予之前放弃国家和地区专利申请。最后，每个司法机构/地方法院的授予程式是一个独立的程式，可能会导致某些司法管辖的司法机构的司法机构，而其他司法管辖的司法机构的司法机构则被授权。同样常见的是，根据国家的不同，同一候选产品或技术的专利保护范围可能会有所不同。

竞争对手可能会在我们尚未获得专利保护的司法管辖区使用我们和我们的许可人或合作伙伴的技术来开发自己的产品，并且可能会向我们和我们的许可人或合作伙伴享有专利保护的地区出口侵权产品，但执法力度不如美国和欧盟。这些产品可能会与我们的候选产品竞争，并且我们和我们的许可人或合作伙伴的专利或其他知识产权可能不有效或不足以阻止它们竞争。

一些司法管辖区的法律对知识产权的保护程度不如美国和欧盟的法律，公司在这些司法管辖区保护和捍卫此类权利时遇到了重大困难。如果我们或我们的许可人在保护这些司法管辖区对我们的业务重要的知识产权方面遇到困难，或因其他原因无法有效保护，这些权利的价值可能会降低，并且我们可能会面临来自这些司法管辖区其他公司的额外竞争。

一些国家有强制许可法，根据这些法律，专利权人可能会被强制向第三方授予许可。此外，一些国家限制专利对政府机构或政府承包商的可执行性。在这些国家，专利权人的补救措施可能是有限的，这可能会大大降低这种专利的价值。如果我们或我们的任何许可人被迫向第三方授予与我们业务相关的任何专利的许可，我们的竞争地位可能会受到损害，我们的业务、运营结果和财务状况可能会受到不利影响。

在外国司法管辖区强制执行我们和我们的许可人或合作伙伴的专利权的诉讼可能会导致巨额成本，并转移我们和我们的许可人或合作伙伴的努力和注意力，使我们业务的其他方面，可能会使我们和我们的许可人或合作伙伴的专利面临被无效或狭隘解释的风险，以及我们和我们的许可人或合作伙伴的专利应用程序面临无法发布的风险，并可能引发第三方对我们或我们的许可方或合作伙伴提出索赔。我们或我们的许可人或合作伙伴可能不会在我们或我们的许可人或合作伙伴发起的任何诉讼中获胜，并且判给的损害赔偿或其他补救措施（如果有的话）可能没有商业意义。

知识产权侵权的诉讼或其他程序或第三方索赔可能需要我们花费大量时间和金钱，并可能阻止我们销售产品或影响我们的股价。

我们的商业成功在一定程度上取决于不侵犯专利或版权，或以其他方式侵犯他人的其他专有权。我们的行业中发生了有关专利权和版权权的重大诉讼。我们在全球各地的竞争对手，其中许多拥有更多的资源，并在专利组合和竞争技术方面进行了大量投资，可能已经申请或获得或未来可能申请并获得将阻止、限制或以其他方式的专利

干扰我们制造、使用和销售我们产品的能力。此外，欧洲和其他地方的专利申请可能会在发布之前等待多年，或者无意中放弃的专利或申请可能会重新启动，因此可能存在其他正在等待批准或最近重新启动的专利的申请，而我们并不知道这些申请。这些申请以后可能会导致颁发的专利，或者以前被放弃的专利的复兴，这将阻止、限制或以其他方式干扰我们制造、使用或销售我们产品的能力。未来，第三方可能会声称我们未经授权使用他们的专有技术，包括来自竞争对手或非执业实体的索赔，这些索赔没有相关的产品收入，而且我们自己的专利组合可能对他们没有威慑作用。随着我们继续以当前或更新的形式将我们的产品商业化，推出新产品并进入新市场，我们预计竞争对手可能会声称我们的一个或多个产品侵犯了他们的知识产权，这是旨在阻碍我们成功商业化和进入新市场的商业战略的一部分。专利数量多，新专利申请和发布速度快，涉及的技术复杂，诉讼的不确定性可能会增加企业资源和管理层的注意力转移到专利诉讼上的风险。我们已经，而且将来可能会收到第三方的信件或其他威胁或索赔，邀请我们获得他们的专利许可，或声称我们侵犯了他们的专利。

此外，我们可能会成为未来关于我们的专利组合或第三方专利的对抗性诉讼的一方。专利可能会受到反对、授权后审查或在各种外国、国家和地区专利局提起的类似诉讼。提起诉讼或有争议的诉讼程序的法律门槛可能较低，因此即使胜诉概率较低的诉讼或诉讼程序也可能被提起。诉讼和有争议的诉讼程序也可能是昂贵和耗时的，而我们在这些诉讼程序中的对手可能有能力投入比我们更多的资源来起诉这些法律行动。我们也可能偶尔利用这些诉讼程序来挑战他人的专利权。我们不能确定在限制或消除第三方受质疑的专利权方面，任何特定的挑战都会成功。

由此类指控引起的任何诉讼都可能使我们承担重大的损害赔偿责任，并使我们的所有权无效。任何潜在的知识产权诉讼也可能迫使我们采取以下一项或多项行动：

任何针对我们的诉讼或索赔，即使是那些没有法律依据的诉讼或索赔，都可能导致我们产生巨额成本，并可能对我们的财务资源造成重大压力，转移管理层对我们核心业务的注意力，并损害我们的声誉。如果我被起诉了第三方的通知，我可能会被要求支付大量灾害救济金（最高可增加到所审判灾害救济金的三倍）和/或大量出版救济金，救济金可能会被阻止出售我的商品，除非我可以获得救济金或能重新救济金我的商品以避免救济金。任何此类许可可能不会以合理的条款提供，如果有的话，也不能保证我们能够以不侵犯他人知识产权的方式重新设计我们的产品。当我们试图开发替代方法或产品时，我们可能会遇到产品推出的延迟。如果我们无法获得任何所需的许可证或对我们的产品或技术进行任何必要的更改，我们可能不得不将现有产品从市场上召回，或者可能无法将我们的一个或多个产品商业化。

如果我们不能保护我们的商业秘密的机密性，我们的商业和竞争地位可能会受到损害。

我们依靠版权、专利、商业秘密和商标保护，以及与我们的员工、顾问和第三方的保密协议，未来我们可能依靠额外的知识产权保护来保护我们的机密和专有信息。除了合同措施外，我们还试图使用公认的物理和技术安全措施来保护我们专有信息的机密性。例如，在员工或拥有授权访问权限的第三方盗用商业秘密的情况下，此类措施可能不会为我们的专有信息提供足够的保护。我们的安全措施可能无法阻止员工或顾问盗用我们的商业秘密并将其提供给竞争对手，我们对此类不当行为采取的追索权可能无法提供充分的补救措施来充分保护我们的利益。未经授权的各方还可能试图复制或反向工程我们认为是专有的产品的某些方面。强制执行一方非法披露或挪用商业秘密的主张可能是困难、昂贵和耗时的，结果是不可预测的。尽管我们使用普遍接受的安全措施，但侵犯商业秘密往往是州法律的问题，不同司法管辖区保护商业秘密的标准可能会有所不同。此外，商业秘密可以是独立的

由其他人以可能阻止我们诉诸法律的方式开发。如果我们的任何机密或专有信息（例如我们的商业秘密）被披露或挪用，或者如果任何此类信息是由竞争对手独立开发的，我们的业务和竞争地位可能会受到损害。

第三方可能主张我们开发的发明的所有权或商业权，这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

第三方未来可能会对我们的知识产权的发明权或所有权提出质疑。任何或，即使有可能获取之，也可能是和消耗的，分散管理的吸引力和源，请求我更新我的品协调，如果可以，需要我支付版或可，以获得使用必要技术的好处，和/或可能重我的行。

此外，我们可能面临第三方的索赔，即我们与员工、承包商或第三方之间的协议无效，或与先前或相互竞争的转让合同义务相冲突，从而可能导致与我们开发的知识产权有关的所有权纠纷，或将开发并干扰我们获取此类知识产权的商业价值的能力。解决所有权纠纷可能需要诉讼，如果我们不成功，我们可能会被禁止使用某些知识产权，或者可能会失去我们在该知识产权上的专有权利。任何一种结果都可能损害我们的业务和竞争地位。

第三方可能会声称我们的员工或承包商错误地使用或泄露了机密信息或挪用了商业机密，这可能会导致诉讼。

我们可能会雇佣以前与其他公司合作过的人员，包括我们的竞争对手或潜在竞争对手。尽管我们努力确保我们的员工和承包商在为我们工作时不使用他人的专有信息或专有技术，但我们或我们的员工或承包商可能会因疏忽或以其他方式使用或泄露前雇主或其他第三方的知识产权或个人数据，包括商业秘密或其他专有信息而受到索赔。可能有必要提起诉讼来抗辩这些指控。如果我们不能为任何此类索赔辩护或解决这些索赔，除了支付金钱损害赔偿或和解付款外，我们还可能失去宝贵的知识产权或人员。即使我们成功地对此类索赔进行了辩护，诉讼也可能导致巨额成本，并分散管理层和其他员工的注意力。

与监管和其他法律问题相关的风险。

IVD的管境可能会生化，而生一个新的程式，以各邦全球市的批准，可能会生Virax进入各邦市的能量生不利影。

前IVD波纹管框架的原子化可能会让我波纹管外面的波纹管。 此外，目前正在更新的联盟MDR和联盟IVDR CE的接受调查，但我法确定未被起诉的发展情况。在我面前，正在播放的ViraxImmune品牌t Cell IVD/Immune反免疫的管子框架在节目中司法管严的发展，我可以生构成保遵守新的或修的法律和法。不遵守任何这些法律和法律都可能导致我受到法律执行，伤害我的法律，使我在短期内或本法律ViraxImmune制品和/或平台商化，并且我对大仁惠和朱惠战略项目的能量受到伤害，其中任何一个都可能会伤害我的生命。

如果我们未能遵守国内和国际监管机构的广泛规定，我们的产品在新市场的销售以及任何新候选产品的开发和商业化可能会被推迟或阻止。

我们现有的测试以及新的测试将受到欧洲、美国和其他国家与开发、测试、制造和商业化相关的广泛政府法规的约束，然后才能在这些市场销售。获得并遵守相关政府监管批准和法规的过程成本高昂、耗时、不确定，并且会出现意想不到的延误。尽管花费了时间和费用，但监管机构的批准从未得到保证。我们可能无法在预期时间内或根本无法获得所需的监管批准并营销我们可能开发的任何进一步产品。我们还承担以下风险和义务等：

此外，一些国际司法管辖区要求定期重新登记。即使我们从监管机构获得了初始注册，我们也可能在定期审查后失去注册。政府当局可能会得出结论，认为我们的商业行为不符合当前或未来的法律和法规。如果我们的运营被发现违反了这些法律或任何其他可能适用于我们的政府法规，我们可能会面临重大的民事、刑事和行政处罚、损害赔偿、罚款、交还、监禁、将我们的产品排除在政府资助的医疗保健计划之外、额外的报告要求和监督，如果我们受到公司诚信协议或类似协议的约束，以解决有关违反这些法律的指控、声誉损害以及我们业务的削减或重组。防御任何此类行动都可能是昂贵和耗时的，可能需要大量的财政资源。

确保我们与第三方的业务安排符合适用的医疗法律和法规的努力将涉及大量成本。例如，向医生提供福利或优惠，以诱导或鼓励医生开处方、推荐、背书、购买、供应、订购或使用医药产品，在构成欧洲联盟的国家一般是不允许的。一些欧洲联盟成员国已颁布法律，明确禁止提供此类福利和好处，以诱导或奖励一般不正当行为，联合王国已通过《2010年反贿赂法》颁布了此类法律。违反这些法律可能会导致巨额罚款和监禁。欧盟指令2001/83/EC是欧盟关于人使用商品的指令，它一步确定，如果向有格兰特方或提供商品的人使用商品，则不会向一些人提供、提供或承担任何财产，金本位利益或财产利益，除非这些财产，金本位利益或财产利益不存在并且存在。这一条款已被转移到2012年人类药物法规中，因此尽管它脱离了欧盟，但仍适用于英国。任何因违反这些法律而对我们采取的行动，即使我们成功地进行了辩护，也可能导致我们招致巨额法律费用，并转移我们管理层对业务运营的注意力。

如果我们或我们的供应商未能遵守持续的监管要求，或者如果我们的产品遇到意想不到的问题，这些产品可能会受到限制或退出市场。

我们在英国或国际司法管辖区获得上市批准的任何产品，以及该产品的制造工艺、批准后的临床数据和促销活动，都将受到相关监管机构的持续审查和定期检查。此外，我们的供应商可能会受到类似的监管监督，目前可能不符合或可能不会继续遵守适用的监管要求。如果我们或我们的供应商之一未能遵守相关监管机构实施的法规和法规，或未能针对任何观察结果采取适当行动，除其他事项外，可能会导致下列任何执法行动：

如果这些行动中的任何一项发生，可能会损害我们的声誉，并可能导致我们的产品销售和盈利能力受到影响。

产品的任何监管批准也可能受到该产品可能上市的指定用途的限制。如果FDA或其他监管机构确定我的公告材料，监管机构或其他活动成为未批准的使用的公告，监管机构可以要求我停止或修改我的公告或公告材料，或要求我接受监管机构强制执行

行动如果其他联邦、州或外国执法当局认为我们的培训或宣传材料构成未经批准的使用的宣传，也可能会采取行动，这可能会导致根据适用的法定当局（例如禁止虚假报销的法律）处以巨额罚款或处罚。以下是当前适用的重要法规，并且由于我们的目标市场，也可能适用于我们的产品：

欧盟法规

洲外协法律公告（IVDR 2017/746）（「IVDR」）引入了新的基于欧协的分系统协调性评估请求。根茨洲对外披露器械指令（IDD 98/79/EC）（「IDD」）于2022年5月22日之前发布市的自我披露产品可以保留在市上直接至以下日期，此首次需要ZR下的公告公告：

IVD制造商只能援引上述条款，前置是：（i）援引IVD确定的使用请求;（ii）他严重违反市监督、市监督、警诫、检察者和检察官的IVD相请求，ð 2022年5月26日起代IVD中的相请求;及（iii）在定期、定期、定期和定期用途具有重大意义。

在洲销售的所有IVD都需要CE。CE Ÿ表明IVD Ÿ符合IDT，并且ð可以在联盟合法商化。

应该认识到,公告机构严重缺乏评估所有需要根据IVDR获得公告机构认证的IVD的能力,并且人们普遍认识到,公告机构的评估申请可能会出现严重延误.

英国法规

英国退出欧盟将对IVD制造商产生重大影响,这些制造商将不得不遵循适用于英国的新程式,包括任命一名英国负责人,而不是依赖欧洲授权代表来管理他们在英国的合规工作.

符合欧盟对外披露器械法（EU IVD）的IVD可于2030年6月30日之前在武汉市发布。我计算使用我向盟盟的公信CE，立即我前正在盟的ViraxImmune品牌t cell IVD/Immune反盟。之后，我们将向英国药品和保健产品监管局申请英国合格性评估标志。

美国法规

我们将美国视为具有巨大潜力的目标市场。因此，一旦我们在美国销售产品，美国法规将适用于我们的产品。在美，FDA管器械的销售或分，包括但不限于IVD盒。如果IVD产品期用于治疗、治疗、缓解或预防疾病或其他病毒，治疗和治疗器械受到FDA的插管。它需要接受市前检查和市前控制，根FDA指定IVD的分方式而不同。

已经批准或批准出售新的医疗器械，必须向FDA提交的信息因FDA医疗器械的分而非。根FDA司法保障其安全性和有效性所需的控制措施，器械被分三基于的之一。I ðŸ被ðŸ是Ÿ最低的ð，ð受到一般控制，包括ðŸ要求和遵守FDA的计量系统法或QSR，有些都是ðŸ指定的良好的制造条件。第二条（中等级别）可能会受到上市前通知，或者可能是510（K）豁免，通常受到QSR，一般控制，有受到特殊控制，包括体能和上市监督。第三条（最高条）必须符合之前确定的大量要求以及上市前的批准。第一行不受上市前检查;大多数行第二行需要510（K）批，所有第三行必得上市前批才能在美银出售

States.提交510（k）通知或上市前批准通知，通常需要向FDA支付使用通知（通常每年整一次）。

510（k）上市前通知。

510（K）市前通知请求援助商明一泉器械基本上等于另一泉在美银合法出售的，不需要市前批准的，被「言语器械」的泉器械。如果一个国家有国家

如果FDA设置上不相等于设置，它「上不相等」（NSO）确定，设置指定III设置，要求在新设置上市之前提交和批准PMA。收到510（K）提交的NSO确定的人可以在收到NSO确定的30天提交ð🠟，要求FDA执行基于ðŸ的评估，ðŸ I Ÿ或II Ÿ。通恩慈理被分恩的人可以以上市用作未510（K）提出的言论。FDA重新评估510（K）方向和程式以及开始的程式，采纳了它所处的基于破产的方法，制定新的破产政策，以提出更「现代」的方法。2017年10月，FDA检查了一份最大的戒指意想不到的，「De Novo分阶段进程（ðIII自指定的评估）」，2018年12月，FDA检查了一份关于Novo分阶段的评估，ðŸ一旦确定，在Ÿ De Novo分阶段提供，清理度和透明。2021年1月，它发布了一份「器械提出的反和请求：Q-提出」的最佳指南。

上市前批准。PMA流程比510（k）流程更，更，更。PMA必有更广泛的用途和全面的科（包括床）支持，以明器械用于其长期使用的安全性和有效性。如果确定存在「重大争议」，作者在向FDA提出研究使用器械豁免（IDE）申请之前并未开始审理。

提出PMA提交通知，FDA有45天的通知确定PMA是否足以完整，可以进行医疗性调查。如果PMA完成，FDA起诉PMA。FDA PMA的有效项目调查自提交之日起180天，管上一调查更。FDA的警告，外部警告的请求及向警告可能会对大型警告一个过程。完整计划可能需要年计划，并确保PMA已获得批准。即使批准，FDA也可能限制本市的肺炎。FDA检查员可以要求提供外部的病床检查工作人员批准件或在PMA检查工作人员批准件。对医疗器械的任何变更可能需要在变更后的医疗器械上市之前提交补充PMA并批准.

我根通知FDA的许可或批准销售的任何产品都受到FDA批准和持有的软管，包括通知保存请求，公告使用通知的不良通知以及限制我的通知和促进通知。特是，我可以不宣喻或以其他方式宣喻我的宣喻用于疾病、患者群宣喻或其他未被FDA批准的使用附件。对设备或其制造方式的修改或更改也可能在商业化之前单独接受FDA的审查和授权.设备制造商被要求向FDA注册他们的工厂并列出他们的设备,并接受FDA和某些州机构的定期检查.反滥用的FDA要求可能会致警告信、款项、禁令、民事诉讼、商品召回或起诉，完全或部分停止生效，FDA召回批准510（K）ward许可或PMA批准新通知，召回510（K）ward许可和/或PMA批准以及起诉。

由于SARS-CoV-2大流行，美国政府宣布进入紧急状态，使FDA能使用紧急状态（EUA），以更及土地上的紧急状态得到紧急状态下所需的援助，因紧急状态下有足够的、批准的和可以的替代状态。EUA在紧急通知之前有效，但可以根据FDA参考紧急情况期内的需求以及具有药品安全性和有效性的新通知，或者药品符合FDA批准，可以或可以的通知进行修改或取消。多类型的SARS-CoV-2盒的制造商已获得EUA。这些授权仅适用于紧急声明期间，之后将被撤销。FDA已表示，EUA流程的返回以受控的方式进行。

此外，我们可能被要求进行昂贵的上市后测试，并将被要求报告与我们的产品相关的不良事件和故障。后来发现我们的产品存在以前未知的问题，包括意想不到的严重程度或频率的意外不良事件、制造问题或未能遵守监管要求，可能会导致此类产品或制造过程受到限制、产品从市场上召回、自愿或强制召回、罚款、暂停监管批准、产品扣押、禁令或施加民事或刑事处罚。

此外，有关当局会不时检查我们的设施和我们供应商的设施，以确定我们是否符合有关制造诊断产品的规定，包括有关设计、制造、测试、品质控制、产品标签、分销、推广和备存纪录的规定。如果确定我们实质性违反了这些规定，可能会导致施加民事处罚，包括罚款、产品召回、产品扣押，在极端情况下，还可能实施刑事制裁。

加拿大法规

我们还将加拿大视为具有巨大潜力的目标市场。加拿大卫生部是加拿大政府卫生政策的部，包括卫生的护士和自己的护士，类似于美国的非政府组织EUA护士。加拿大卫生部监管药品（包括生物制品）的研究、开发、测试、批准、制造、包装、标签、储存、记录保存、广告、促销、分销、营销、批准后监测和进出口等。在加拿大获得监管批准的过程以及随后遵守适用法规和法规需要花费大量时间和财政资源。

我们可能会面临产品责任索赔。

ViraxImmune品牌下的t细胞IVD/免疫反存在任的固定。此外，提供临床检测服务还存在因实验室工作人员错误或遗漏而提出索赔的风险。潜在的责任索赔可能会超过我们的保险范围，或者可能会根据保单条款被排除在承保范围之外。截至本公告发布之日，我已经得到了ViraxImmune品牌t细胞IVD/免疫反病毒疫苗的制品任保。管我管ViraxImmune品牌的t细胞IVD/免疫反疫苗已经了品任保，但如果出现任何任保，可能会导致：

这些结果中的任何一个都可能对我们的综合运营结果、财务状况和现金流产生不利影响，并可能增加我们股价的波动性。

我们无意或无意地未能遵守有关医疗和个人信息隐私的复杂政府法规，可能会导致我们被罚款并对我们的声誉产生不利影响。

世界各地的隐私法规限制在未经书面授权或同意的情况下使用或披露受保护的个人信息，但隐私法规中概述的许可目的除外。隐私法规规定了对不当使用或披露受保护的健康信息的巨额罚款和其他处罚，包括可能的民事和刑事罚款和处罚。

我们有我们认为使我们遵守隐私法规的政策和做法。然而，隐私条例的文件和程序要求是复杂的，并受到解释的影响。如果不遵守隐私法规，我们可能会受到制裁或惩罚、业务损失和负面宣传。

在国际上，我们运营的几乎每个司法管辖区都建立了自己的数据安全和隐私法律框架，我们或我们的客户必须遵守这些法律框架，包括欧盟制定的一般数据保护法规。我们可能还需要遵守其他司法管辖区不同的、可能相互冲突的隐私法律和法规。因此，我们可能面临监管行动，包括巨额罚款或处罚、负面宣传和可能的业务损失。

我们的计算机网络（包括与网络安全相关的网络）的中断可能会对我们的财务表现产生不利影响。

网络安全是指为保护信息技术系统和数据免受未经授权的访问、攻击或损坏而建立的技术、流程和程序的组合。我们依赖我们的计算机网络和系统（其中一些由第三方管理）来管理和存储电子信息（包括敏感数据，例如机密业务信息和与员工、客户和其他业务合作伙伴相关的个人可识别数据），并管理或支持各种关键业务流程和活动。网络攻击越来越常见，包括在医疗保健行业。围绕信息安全和隐私的监管环境要求越来越高，经常实施新的和不断变化的法规

要求。遵守隐私和信息安全法的变化以及快速发展的行业标准可能会导致我们因技术投资增加和新运营流程的开发而产生巨额费用。

到目前为止，我们还没有经历过任何针对我们的信息技术系统的已知攻击，这些攻击导致了任何重大系统故障、事故或安全漏洞。然而，我们的网络可能面临未经授权访问、安全漏洞和其他系统中断的威胁。我们维持资讯科技系统，包括被动入侵防护、专业保安和病毒侦测软件、使用双因素认证进入系统，以及对员工进行教育和培训。然而，这些保障措施并不能确保不会发生重大的网络攻击。虽然我们已采取步骤保护我们的信息系统和这些系统中保存的数据的安全，但我们的安全和安保措施可能无法防止系统不正常地运行或损坏，或在发生网络攻击时不适当地获取或披露个人身份信息。

安全漏洞，包括物理或电子入侵、计算机病毒、黑客攻击和类似漏洞，可造成系统中断或关闭或未经授权泄露机密信息。如果个人信息或受保护的健康信息由于安全漏洞而被不当访问、篡改或披露，我们可能会产生巨额成本来通知和减轻对受影响个人的潜在伤害，如果我们被发现违反了隐私或安全规则或其他保护机密个人信息的类似法律，我们可能会受到制裁和民事或刑事处罚。此外，网络安全漏洞可能会对客户和潜在客户对其订单和个人信息安全的看法产生不利影响，从而损害我们的声誉，使我们因泄露的个人信息而面临责任索赔或监管处罚，并可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。

我们受制于英国《贿赂法》和其他反腐败法，以及出口管制法、海关法、制裁法和其他管理我们业务的法律。如果我们未能遵守这些法律，我们可能会受到民事或刑事处罚、其他补救措施和法律费用，这可能会对我们的业务、经营业绩和财务状况产生不利影响。

我的妻子受到了反恐法的束，包括《反恐法》和使用于我的家庭/地的其他反恐法。《贿赂法》和这些其他法律通常禁止我们及其员工和中介机构向政府官员或其他人员行贿、被贿赂或支付其他禁止的付款以获得或保留业务或获得一些其他商业优势。我们和我们的商业合作伙伴在多个司法管辖区开展业务，这些司法管辖区构成潜在违反《贿赂法》的高风险，并且我们参与与第三方的合作和关系，这些第三方的行为可能会使我们承担《贿赂法》或当地反腐败法下的责任。此外，我们无法预测我们的国际业务可能遵守的未来监管要求的性质、范围或影响，也无法预测现有法律的管理或解释方式。

我们还受制于管理我们国际业务的其他法律和法规，包括由联合王国政府和欧盟当局管理的法规，包括适用的出口管制法规、对国家和个人的经济制裁、海关要求和货币兑换法规，统称为贸易管制法。

我们无法保证我们将完全有效地确保遵守所有适用的反腐败法律（包括《贿赂法》）或其他法律要求（包括贸易管制法）。如果我们违反《贿赂法》或其他反腐败法或贸易管制法的条款，我们可能会受到刑事和民事处罚、驱逐和其他制裁和补救措施以及法律费用，这可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩和流动性产生不利影响。同样，对我们任何潜在违反《贿赂法》和其他反腐败法或贸易管制法的行为进行的任何调查或审计或其他当局可能会对我们处以罚款、刑事或其他处罚，这可能会对我们的声誉、业务、经营业绩和财务状况产生不利影响。

最近与联合王国退出欧洲联盟有关的事态发展可能会对我们产生不利影响。

英国最近退出欧盟成员国身份，通常被称为「英国退欧」，这可能会导致英国的法律和监管不确定，并可能导致联合王国和欧盟采用不同的法律和法规，包括与处方药定价有关的法律和法规，因为联合王国决定复制或取代哪些欧盟法律。如果英国大幅改变影响处方药定价的法规，我们可能面临巨大的新成本。因此，英国退欧可能会削弱我们在欧盟和英国开展业务的能力。

欧和盟署了欧盟-欧盟贸易合作确定（TPA），欧盟确定于2021年1月1日使用，一旦欧和盟批准，正式使用。该协议详细介绍了英国和欧盟关系的某些方面未来将如何运作，但仍存在许多不确定性。海牙法律、政治和海牙的不确定性可能是海牙市不确定的根源，形成重庆海牙和/或其他

对贸易协议或类似的跨境合作安排（无论是经济、税收、财政、法律、监管或其他）产生不利影响。

这些事态发展，或认为其中任何一项都可能发生的看法，已经并可能继续对全球经济状况和全球金融市场的稳定产生重大不利影响，并可能大大减少全球市场流动性，限制主要市场参与者在某些金融市场运作的能力。特别是，它还可能导致英国金融和银行市场以及欧洲监管进程的一段相当不确定的时期。资产估值、货币汇率和信用评级也可能受到市场波动加剧的影响。

如果其他联盟成为欧盟要求退出，洲欧英国脱欧的长期影响将取决于TSA条款在实践中如何生效以及英国和欧盟之间的任何进一步协议(或缺乏协议).英国退出欧盟是前所未有的，目前尚不清楚英国进入欧盟内商品、资本、服务和劳动力欧洲单一市场以及更广泛的商业、法律和监管环境将如何影响我们在英国的业务。

我们还可能面临新的监管成本和挑战，这可能会对我们的运营和发展计划产生不利影响。例如，英国将失去欧盟代表其成员国谈判达成的全球贸易协定的好处，这可能会导致贸易壁垒增加，从而使我们在欧盟和欧洲经济区做生意变得更加困难。围绕英国退欧的后果可能会继续存在经济不确定性，这可能会对我们的财务状况、运营结果、现金流和我们证券的市场价格产生不利影响。

我们面临着税收法律法规的意外变化、我们税收条款的调整、额外的税收负债或我们的税收资产被没收。

确定我们的所得税和其他税务负债拨备需要做出重大判断，包括采用某些会计政策，以及我们确定我们的递延税项资产是否具有税收效力，并将继续有效。我们不能保证我们的解释或结构不会受到相关税务机关的质疑，也不能保证相关税收法律法规或其解释，包括通过相关税务机关的税收裁决，不会发生变化。这类审查的任何不利结果可能导致对我们财务报表中记录的金额进行调整，并可能对我们的经营业绩和财务状况产生重大不利影响。

我遵守不同国家/地有起诉书和其他使用或款项的法律法规，包括确定起诉书和人起诉书和第三方起诉书的征收法。当前和前任集团公司以及未来可能构成我们集团一部分的其他公司之间的交易受转让定价法规的约束，该法规可能会发生变化并可能影响我们。随着我们扩大国际业务，包括与欧洲、美国和其他地方候选产品的潜在批准有关，遵守这些法律和法规将更具挑战性。

我们的有效税率可能会受到国际和国内税法、条约和法规变化或相关税务机关解释的不利影响，包括专利收入扣除的变化、企业所得税税基的可能变化，英国对合格研发人员的工资预扣税激励措施和其他税收激励措施以及实施新的创新扣除等税收激励措施。有效税率的提高可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生不利影响。

此外，我们可能无法使用我们多年来建立的某些未识别的税收资产或抵免，或者税收法规的变化可能会影响其使用。一般来说，其中一些结转的税收损失可能会因各种交易而全部或部分没收，或者其使用可能会受到相关司法管辖区成文法的限制。我们的任何企业重组或与我们的股权结构相关的任何交易都可能导致部分或完全没收结转的税收损失。如果利润（如果有的话）无法抵消结转的税收损失，税收负担就会增加。

与我们的公司结构相关的风险

我们可能依赖子公司支付的股息和其他权益分配来为我们可能有的任何现金和融资需求提供资金，而对子公司向我们付款的能力的任何限制都可能对我们开展业务的能力产生重大不利影响。

Virax Biolabs是一家在群成立的控股公司，我可以子公司支付的股票和其他股票分配满足我的金融和融债需求，包括向我的股票支付股票和其他股票分配以及我可以需要生的任何股票所的股票。如果我们的任何子公司未来代表自己承担债务，则管理债务的工具可能会限制其向我们支付股息或进行其他分配的能力。

根据新加坡税务局的现行做法，我们无需在新加坡就支付的股息缴税。对我们的新加坡公司向我们支付股息或进行其他分配的能力的任何限制都可能会造成重大不利影响

限制我们的增长、进行可能有益于我们业务的投资或收购、支付股息或以其他方式资助和开展我们业务的能力。开曼群岛公司的股东无需就持有开曼群岛公司的股份以及就该等股份收取的股息缴纳开曼群岛的任何所得税、预扣税或资本利得税，也无需缴纳开曼群岛的任何遗产税或遗产税。开曼群岛没有外汇管制。根创行业集团公司法（修本）（「创行业公司法」），创行业公司可不愿受益或股份中向股宣行业支付股票，前提是Virax Biolabs能源投资，其在正常行业中到期的投资。

Virax Biolabs或子公司向我支付股票或执行其他分配的能量的任何限制都可以支付我的股票增加，执行可能会受益的股票或接收股票，支付股票或以其他方式援助和发展我的能量基金生重大不利影响。

与新加坡有关的风险

在我们开展业务的国家，社会、政治、监管和经济环境的发展可能会对我们产生实质性的不利影响。

我们的业务、前景、财务状况和运营业绩可能会受到我们运营所在国家的社会、政治、监管和经济发展的不利影响。此类政治和经济不确定性包括但不限于战争、恐怖主义、民族主义、合同无效、利率变化、实施资本管制和税收方法的风险。例如，我们曾经在新加坡拥有大量业务，新加坡社会政治环境的负面发展可能会对我们的业务、财务状况、运营业绩和前景产生不利影响。尽管新加坡和我们开展业务的其他国家（包括美国和欧洲）的整体经济环境似乎良好，但无法保证这种情况在未来会继续盛行。由于自2022年首次公开募股以来在新加坡的业务有限，我们正在考虑关闭新加坡业务。

国际贸易环境的中断可能会严重降低我们的国际销售额。

我们国际活动的成功和盈利取决于某些我们无法控制的因素，如一般经济条件、劳动条件、政治稳定、宏观经济调控措施、税法、进出口关税、运输困难、我们提供服务所在国家的当地货币波动和外汇管制，以及我们采购产品的司法管辖区和客户所在司法管辖区之间的政治和经济关系。因此，我们的销售将继续容易受到国际贸易环境中断的影响，包括外国政府法规的不利变化、政治动荡和国际经济低迷。国际贸易环境的任何中断都可能影响对我们产品的需求，这可能会影响我们的业务、财务状况和经营业绩。

在中国和香港经商的相关风险

香港、中国或全球经济的不景气，以及中国的经济和政治政策，都可能对我们的商业和财务状况造成重大和不利的影响。

我们的一部分业务位于香港和中国。因此，我们的业务、前景、财务状况和经营业绩可能会在很大程度上受到香港和中国整体政治、经济和社会状况以及香港和中国整体持续经济增长的影响。中国经济与大多数发达国家经济在很多方面存在差异，包括政府参与程度、发展水平、增长速度、外汇管制和资源配置。尽管中国经济在过去几十年中经历了显着增长，但无论是在地理上还是在各个经济部门之间，增长都不平衡。中国政府采取多项措施鼓励经济增长、引导资源配置。其中一些措施可能对中国整体经济有利，但可能对我们产生负面影响。

香港和中国的经济状况对全球经济状况很敏感。全球或中国经济的任何长期放缓都可能会影响潜在客户对整个金融市场的信心，并对我们的业务、经营业绩和财务状况产生负面影响。此外，国际市场的持续动荡可能会对我们进入资本市场满足流动性需求的能力产生不利影响。

香港的法律制度存在不确定性，这可能会限制我们可用的法律保护。

香港是中华人民共和国的特别行政区。经过1842年至1997年英国殖民统治，中国根据「一国两制」原则获得主权。香港特别行政区的宪法文件《基本法》确保当前的政治局势将持续50年。香港在其事务上享有高度自治的自由，包括货币、移民和海关、独立的司法制度和

议会制度。2020年7月14日，美国签署行政命令，结束香港1997年后享有的特殊地位。由于目前享有的自治权受到损害，可能会影响香港的普通法法律制度，并可能反过来带来不确定性，例如我们合同权利的执行。这反过来可能会对我们的业务和运营产生重大不利影响。因此，我们无法预测香港法律制度未来发展的影响，包括新法律的颁布、现有法律的修改或其解释或执行，或国家法律对地方法规的优先权。这些不确定性可能会限制我们可用的法律保护，包括我们执行与客户协议的能力。

与中国法律制度有关的不确定性，包括执法方面的不确定性，以及中国法律法规的突然或意想不到的变化，都可能对我们产生不利影响。

我们的一部分业务位于中国，因此，上海西图受中国法律法规管辖。中国公司一般须遵守适用于在华外国投资的法律法规，特别是适用于外资企业的法律法规。中华人民共和国法律体系是以成文法为基础的大陆法律体系。与普通法制度不同，先前的法院判决可能会被引用以供参考，但判例价值有限。

1979年，中华人民共和国政府开始颁布全面管理经济事务的法律、法规和规章体系。过去40年的立法总体效果显著加强了对中国各种形式外商投资的保护。然而，中国还没有形成一个完全整合的法律体系，最近颁布的法律、规则和法规可能不足以涵盖中国经济活动的方方面面，或者可能受到中国监管机构的重大解释。特别是，由于这些法律、规则和条例是相对较新的，由于公布的决定数量有限，而且这些决定不具约束力，而且法律、规则和条例往往赋予有关监管机构如何执行这些法律、规则和条例的重大自由裁量权，这些法律、规则和条例的解释和执行涉及不确定性，可能不一致和不可预测。此外，中国的法律制度部分基于政府政策和内部规则，其中一些没有及时公布或根本没有公布，可能具有追溯力。因此，我们可能要等到违规行为发生后才会意识到我们违反了这些政策和规则。

中国的任何行政诉讼和法院诉讼都可能旷日持久，造成巨额成本和资源分流和管理注意力的转移。由于中国的行政和法院当局在解释和实施法定和合同条款方面拥有重大的酌情决定权，因此，评估行政和法院诉讼的结果以及我们享有的法律保障水平，可能比在更发达的法律制度中更难。这些不确定性可能会阻碍我们执行我们已经签订的合同的能力，并可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。

此外，中共中央办公厅、国务院办公厅于2021年7月6日联合发布的《意见》要求加强对非法证券活动的监管和中资公司境外上市的监管，并建议采取有效措施。2022年9月8日，最高人民法院、最高人民检察院、公安部、中国证券监督管理委员会联合发布《关于发布依法严厉打击证券犯罪典型案例的通知》，发布了五起证券犯罪典型案例，供办理案件时参考。

2021年12月28日，中国网信办发布了《网络安全审查办法》，该办法于2022年2月15日生效，其中要求任何控制不少于100万用户个人信息的网络平台运营商寻求在外国证券交易所上市也应接受网络安全审查。2021年9月1日生效的《中华人民共和国数据安全法》对实施数据活动的实体和个人规定了数据安全和隐私义务，规定了可能影响国家安全的数据活动的国家安全审查程序，并对某些数据和信息实施了出口限制。2021年8月20日，全世界人民代表大常县公卿《中华人民共和国人民信息保障法》（“PIPL”），于2021年11月1日生效。PIPL经理和保皇人信息以及保皇人信息到海外确定了管框架。上海西图不是网络平台运营商，也不进行可能影响国家安全的数据活动，也不持有百万以上用户的个人信息，也不进行中国个人信息的跨境转移。因此，我们不相信我们属于「关键信息基础设施的运营商」，我们也不受中华人民共和国网络安全审查的约束。然而，安全法调查法（2021年版），安全法和PIPL是最近通的，中国有政府局为何解释，修和施不清。

2023年2月17日，国务院、中国证券监督管理委员会（「中国证券监督管理委员会」）发布《境内公司境外证券发行上市试行管理办法》（ “行政措施”），于2023年3月31日生效。

根据《管理办法》第十四条的规定，境内企业在境外证券交易所直接发行或上市证券，应向中国证监会备案. 国内企业间接 在海外证券交易所发售或上市证券， 发行人应指定境内主要经营实体为境内负责人 向中国证券交易委员会备案。

我们并未在海外「直接」发行证券（因为上海禧图不是海外证券交易所上市证券的发行人，并且不符合下文讨论的门槛）。

根据《管理办法》第十五条，发行人符合以下条件的，视为境内企业「间接」境外发行上市：

根诚上述首次公信股票管理章程，即上海西锡不直接在上海证券交易所上市或上市证券，且上海西锡不直接在本公司上市前一财政年度的收入收入，利诚信，利诚信或嘉信公司核合表的比例低于50%。上海西澳主要事务律师，本公司的主要事务律师非在中国行，且上海西澳的高级别管理人均不是中国公民，且七（7）人中只有（2）人在中国有正常住所，因此，本公司的首次公开募股不被视为在海外证券交易所接上市或上市证券的申请，也不需要中国西澳的申请或批准。然而，不能保证包括中政府在中政府在中政府获得我相同的情况，或中政府或任何其他中政府不同意新政府或执行董事的新解决方案（有追索力），要求我得中政府或其他中政府的批准才能执行本公司的次IPO。

中国政府对中国公司的业务行为拥有重要的监督和自由裁量权，并可在政府认为适合进一步的监管、政治和社会目标的任何时候干预或影响其运营。中国政府最近公开了某些行政（如教育和互行政）生重大电影的新政策，我无法消除它未执行任何行为的法律或政策，一些法律或政策可能会消灭上海西海岸的法律，和生不利影。此外，中国政府最近还表示，有意对中国公司在海外和外国投资进行的证券发行和其他资本市场活动施加更多监督和控制。一旦中国政府采取任何此类行动，可能会大大限制或完全阻碍我们向投资者提供或继续提供证券的能力，并导致该等证券的价值大幅下降，或在极端情况下变得一文不值。

法律执行方面的不确定性以及中国的法律和法律可能会在几乎不提前通知的情况下迅速加速化的事务，以及中国政府可能会令我的担忧或影响我的担忧，可能会导致我的担忧，令我的担忧和/或普通股价值生命重大加速化或伤害我的融合能量。

中国政府对我们开展业务活动的方式施加重大影响，并可能随时干预或影响我们的运营，或者可能对海外进行的发行施加更多的监督和控制，这可能会严重限制或完全阻碍我们向投资者提供或继续提供普通股的能力，并可能导致我们普通股的价值显着下跌或变得毫无价值。

中国政府已经并将继续通过监管和国有制对中国经济的几乎每一个领域实施实质性控制。虽然上海西图没有收入，但我们在中国经营上海西图的能力可能会因其法律法规的变化而受到损害，包括与税收、环境法规、土地使用权、财产和其他事项有关的法律法规的变化。这些司法管辖区的中央或地方政府可能会实施新的、更严格的法规或对现有法规的解释，这将需要我们方面额外的支出和努力，以确保我们遵守这些法规或解释。因此，政府未来的行动，包括决定不继续支持最近的经济改革，回归更集中的计划经济，或在执行经济政策时出现地区或地方差异，可能会对中国或其特定地区的经济状况产生重大影响，并可能要求我们剥离当时在中国房地产中持有的任何权益。

例如，中国网络安全监管机构于2021年7月2日宣布开始对滴滴全球公司进行调查。(NYSE：DIDI）于昨天下午令全球公司#39;的使用程式智能手

因此，上海禧图可能会受到其经营所在省份的各种政府和监管机构的干预。上海西图可能会受到各种政治和监管实体的监管，包括各种地方和市政机构以及政府分支机构。我们可能会因遵守现有和新通过的法律和法规而增加必要的成本，或因不遵守而受到处罚。如果中国政府我起调查，指挥我在中国反安全法、反法和债券发行，公司的IPO或任何未发行

我们可能不得不花费额外的资源并导致额外的时间延迟才能遵守适用规则，我们的业务运营将受到重大影响，任何此类行为都可能导致我们证券的价值大幅下降或一文不值。

于本公告日期，管理信中行法律及法律公告（包括中债、中债或任何其他政府债）明定本公司或上海西债获得中债局的ward可以进行本公司的首次公开招股或未公开的发行或向外发行者发行债券（以Virax Biolabs的方式），而本公司或上海西债未接任何中债局本公司首次公开招股的任何调查、通知、警告、裁决或任何通知。然而，尚不确定本公司或上海西图未来在美国证券交易所上市时，何时以及是否需要获得中国政府的许可，即使获得许可，也不确定是否会被拒绝或撤销。中国政府的任何新政策、法规、规则、行动或法律可能会使我们的业务发生重大变化，这可能会显著限制或完全阻碍我们向投资者提供或继续提供证券的能力，并导致我们的证券价值大幅下降或变得一文不值。

中国政府可能会起诉上海西区的行政使者大监督和自由民兵，可能会起诉或影其行，可能会导致其起诉和/或我证券的价值重大化。

中国政府已经并将继续通过监管和国有制对中国经济的几乎每一个领域实施实质性控制。我们通过我们的中国子公司上海西图经营的能力可能会因其法律和法规的变化而受到损害，包括与税收、环境法规、土地使用权、财产和其他事项有关的法律和法规的变化。这些司法管辖区的中央或地方政府可能会实施新的、更严格的法规或对现有法规的解释，这将需要我们方面额外的支出和努力，以确保我们遵守这些法规或解释。因此，政府未来的行动，包括决定不继续支持最近的经济改革，回归更集中的计划经济，或在执行经济政策时出现地区或地方差异，可能会对中国或其特定地区的经济状况产生重大影响，并可能要求我们剥离当时在中国房地产中持有的任何权益。

例如，中国证券交易所安全监管机构于2021年7月2日公告已开始审查（NYSE：DIDI）展查，在昨天发布下命令《S》则用下架智能手用商店。2021年7月24日，中共中央办公厅、国务院办公厅联合发布《关于进一步减轻义务教育阶段学生过重家庭作业和校外辅导负担的指导意见》，禁止外商通过并购、特许经营发展、可变利益主体等方式投资义务教育阶段学生。

因此，上海禧图的业务部门可能会受到其运营所在省份的各种政府和监管机构干预。上海西图可能会受到各个政治和监管实体的法规的约束，包括各个地方和市政机构以及政府部门，并且这些法规可能会被不同机构或当局的解释和应用不一致。中国目标公司可能会因遵守现有和新通过的法律法规而产生额外的成本，或因任何不遵守而受到处罚，且此类合规或任何相关询问或调查或任何其他政府行动可能会：

新法律或法规的颁布，或现有法律法规的新解释，无论是限制还是以其他方式不利，都可能影响上海西图开展业务的能力或方式，并可能要求其改变其业务的某些方面，以确保合规，这可能会增加成本，要求我们获得更多许可证、许可证、批准或证书，或使其承担额外责任。因此，上海西图的运营可能直接或间接受到与其业务或行业相关的现有或未来中国法律和法规的不利影响，这可能导致我们的证券价值发生重大不利变化，有可能使其一文不值。因此，您和我们都面临中国政府未来行动的不确定性，这些行动可能会严重影响我们向投资者提供或继续提供证券的能力，并导致我们的证券价值大幅下降或一文不值。

中国的经济、政治或社会条件或政府政策的变化可能会对我们公司的业务和我们未来可能追求的经营结果产生重大不利影响。

我们的部分业务位于中国和香港，因此，业务、前景、财务状况和经营结果可能在很大程度上受到中国总体的政治、经济和社会条件以及中国整体经济持续增长的影响。中国政府的政策、法规、规则和法律的执行可能会对中国的经济状况和企业盈利运营的能力产生重大影响。中国政府的政策变化，包括法律、法规或其解释的变化，特别是与互联网有关的法律、法规或解释的变化，包括对可通过互联网传播的材料的审查和其他限制，以及影响我们中国内地和香港子公司运营能力的其他法律，可能会对上海西图、香港和香港免疫细胞在中国大陆和香港的盈利运营能力产生不利影响。

中国政府在海外及/或在香港或中国内地的行为人的行为（包括主要在香港的行为）施加更多监督和控制的任何行为，都可以限制或完全阻止我向股东提供或提供债券的能力，致我的债券价值巨大的水或一个文无值。

中国对离岸控股公司向中国实体提供贷款和直接投资的监管以及政府对货币兑换的控制可能会推迟我们使用公司首次公开募股的部分收益向我们的中国子公司提供贷款或额外注资，这可能会对我们的流动性以及我们为业务提供资金和扩大业务的能力产生重大不利影响。

本公司向上海西图转移的任何资金，无论是作为股东贷款还是作为增加的注册资本，都必须得到中国相关政府部门的批准或登记。根中有外国除此之外，（A）我公司中子公司得的任何外部赔偿款都必定在外部赔偿局或其属地分支机构，以及（B）我公司中子公司得的赔偿款不得超商业部或其属地分支机构批准的规定金。我们向中国子公司提供的任何中长期贷款必须得到国家发展和改革委员会、国家发改委、国家外汇局或其当地分支机构的批准。对于我们未来对中国子公司的出资或国外贷款，我们可能无法及时获得这些政府批准或完成此类登记。若吾等未能获得该等批准或未能完成该等登记，吾等使用本公司首次公开招股所得款项的部分款项及将我们在中国的业务资本化的能力可能会受到负面影响，这可能会对我们的流动资金及为我们的业务提供资金及扩展业务的能力造成重大不利影响。

2008年，外汇局发布了《关于完善外商投资企业外币资本支付结算管理有关操作问题的通知》，即外汇局第142号通知。外管局第142号通知通过限制兑换人民币的使用，对外商投资企业将外币兑换成人民币进行了规范。外管局第142号通函规定，由外商投资企业注册资本折算成的任何人民币资本，只能用于中国政府批准的业务范围内的用途，除非中国法律另有许可，否则该等人民币资本不得用于中国的股权投资。此外，外汇局还加强了对外商投资企业外币注册资本人民币资本流动和使用的监管。未境外局批准，不得修改人民法院的用途;未使用人民法院款项收益的，人民法院本不得用于人民法院款项。2014年7月4日，外汇局发布了《外汇局关于外商投资企业外汇资金兑换管理办法部分地区试点有关问题的通知》或《国家外汇局第36号通知》，在16个试点地区启动外商投资企业外币注册资本兑换管理改革试点。根据外管局第36号通函，外管局第142号通函的部分限制将不适用于试点地区普通外商投资企业的外汇资本结算，并且允许该外商投资企业在其授权的业务范围内使用从其外币注册资本兑换而来的人民币在中国进行股权投资，但须遵守外管局第36号通函规定的某些登记和结算程序。2015年3月30日，外汇局发布了《关于改革外商投资企业外汇资金结算管理办法的通知》，即《外汇局第19号通知》，自2015年6月1日起施行，取代了第36号和第142号通知。外汇局第19号通知在全国范围内启动了外商投资企业外汇资金结算管理改革，允许外商投资企业自行结算外汇资金，但继续禁止外商投资企业将外汇资金折算为人民币资金用于业务范围外支出、提供委托贷款或偿还非金融企业之间的贷款。违反这些通告可能会导致严重的罚款或其他处罚。外管局第十九号通函可能会大大限制我们使用从本公司首次公开招股所得款项净额中兑换的部分人民币，为我们的子公司在中国设立新实体提供资金，通过我们的中国子公司投资或收购任何其他中国公司，或在中国设立可变利益实体，这可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。根据《中华人民共和国贷款和直接投资条例》提出的各种要求

在离岸控股公司的中国实体中，我们无法向您保证我们将能够及时或根本完成必要的注册或获得必要的批准。如果我们未能完成必要的登记或获得必要的批准，我们向中国子公司提供贷款或股权出资的能力可能会受到负面影响，这可能会对我们中国子公司的流动性及其为其流动资金和扩张项目提供资金以及履行其义务和承诺的能力产生重大不利影响。

对货币兑换的限制可能会限制我们有效利用收入的能力。

我们的一些现金是以人民币计价的。目前，人民币在「经常项目」下是可兑换的，「经常项目」包括股息、贸易和服务相关的外汇交易，但不能在「资本项目」下兑换，「资本项目」包括外国直接投资和贷款，包括我们可能从在岸子公司上海西图获得的贷款。目前，我行上海分公司按照一定的程序要求，无需外汇局批准，即可购买外币进行「经常项目交易」的结算，包括向我行支付股息。然而，中国有关政府当局可能会限制或取消我们未来购买外币进行经常账户交易的能力。由于我们在中国有一些业务，我们预计我们的部分现金将以人民币计价，任何现有和未来的货币兑换限制可能会限制我们利用人民币为我们在中国以外的业务活动提供资金或以外币向我们的股东支付股息的能力。资本项目下的外汇交易仍受限制，需要获得外管局和其他相关中国政府部门的批准或登记。这可能会影响我们通过债务或股权融资为子公司获得外汇的能力。

与我们的证券相关的风险

我们的股价可能会波动，可能会波动。

与其他生物技术公司一样，我们普通股的市场价格可能会波动。以下因素也可能对我们普通股的市场价格产生重大不利影响：

此外，在过去，当一只股票的市场价格波动时，该股票的持有者曾对发行该股票的发行人提起证券集体诉讼。如果我们的任何股东对我们提起诉讼，我们可能会产生巨额诉讼辩护费用，并分散我们管理层的时间和注意力，这可能会严重损害我们的业务。

如果我们未能满足适用的上市要求，纳斯达克可能会将我们的普通股从交易中退市，在这种情况下，我们普通股的流动性和市场价格可能会下降。

我们无法向您保证我们未来能够满足纳斯达克的持续上市标准。如果我们未能遵守适用的上市标准并且纳斯达克将我们的普通股退市，我们和我们的股东可能会面临重大重大不利后果，包括：

1996年的《国家证券市场改进法案》是一项联邦法规，禁止或先发制人地监管某些证券（称为「担保证券」）的销售。尽管各州有权优先监管我们证券的销售，但联邦法规确实允许各州在涉嫌欺诈的情况下对公司进行调查，并且，如果发现欺诈活动，那么各州可以在特定情况下监管或禁止销售受保证券。此外，如果我们不再在纳斯达克上市，我们的证券将不再是承保证券，并且我们将受到我们提供证券的每个州的法规的约束。

我们无意在可预见的未来对普通股支付现金股息。

我们从未向普通股支付股息，目前预计在可预见的未来不会向普通股支付任何现金股息。我们普通股的持有人有权获得我们董事会可能宣布的股息。我们的公司章程规定，如果我们的财务状况合理且法律允许，我们的董事会可以宣布并支付股息。我们的公司章程还规定，根据《开曼群岛公司法》， 公司还可以根据股东各自的权利通过普通决议宣布股息，但股息不得超过董事建议的金额。

根据开曼群岛法律，任何股息的支付都将受到相关立法和我们的公司章程的约束，其中规定所有股息必须得到我们的董事会的批准，在某些情况下，还必须得到我们的股东的批准，并且只能从我们可用于此目的的可分配利润中支付，并根据未合并的基础确定。

我们是证券法意义上的新兴成长型公司，可能会利用某些降低的报告要求。

我是JOBS法案中确定的「新创业型公司」，我可以利用其他非新创业型公司的上市公司要求的某些豁免，包括最重要的是，只要我仍然是一家新创业型公司，我就不需要遵守2002年琼斯-贝克斯利法案第404号的核豁免请求。因此，如果我们选择不遵守此类核数师认证要求，我们的投资者可能无法获得他们认为重要的某些信息。

《就业法案》还规定，新兴成长型公司不需要遵守任何新的或修订的财务会计准则，直到私营公司被要求遵守这种新的或修订的会计准则的日期。我们不打算「选择退出」给予新兴成长型公司的此类豁免。由于这次选举，我们的财务报表可能无法与符合上市公司生效日期的公司的财务报表进行比较。

我们符合外国私人发行人的资格，因此，我们将不受美国代理规则的约束，并将遵守《交易法》的报告义务，该义务允许比美国国内上市公司更少的详细报告和更少的报告频率。

公司IPO束，我根恩《交易法》公告，拥有外部人士持有私人身份的非美恩公司。由于我根《交易法》有格成为外国投资者，因此我豁免《交易法》中使用于美上市公司的某些款项的合并，包括（i）《交易法》中就根《交易法》的证券请求代表，同意或同意的款项;（ii）《交易法》中要求证券部人士公函公告其股票所有股票和交易活动以及短期证券行的交易中利益的部门人士的责任的款项;及（iii）《交易法》要求向SEC提交10-Q表格公告的通知

有未公开的警告和其他指定信息，或在出生指定重大事件使用8-k表的最新公告。此外，我们的高级管理人员、董事和主要股东不受《交易法》第16节的报告和「短期」利润回收条款及其规则的约束。因此，我们的股东可能无法及时了解我们的高级管理人员、董事和主要股东何时购买或出售我们的普通股。除此之外，外地私人旅客在每一年结束一百二十（120）天之前不需要提交Form 20-F年度公告，而作为加速提交者的美旅客被要求在每一年结束十五（75）天提交Form 10-k年度公告。外国私人发行人也不受公平披露规则的约束，该规则旨在防止发行人选择性地披露重大信息。由于上述原因，你可能得不到向非外国私人发行人的股东提供的同等保护。

如果我们失去了外国私人发行人的地位，我们将被要求遵守《交易法》报告和其他适用于美国国内发行人的要求，这些要求比对外国私人发行人的要求更详细、更广泛。我们也可能被要求根据美国证券交易委员会和纳斯达克的各种规则改变我们的公司治理做法。根据美国证券法，如果我们被要求遵守适用于美国国内发行人的报告要求，我们面临的监管和合规成本可能会远远高于我们作为外国私人发行人所产生的成本。因此，我们预计，失去外国私人发行人的地位将增加我们的法律和财务合规成本，并将使一些活动非常耗时和昂贵。我们还预计，如果我们被要求遵守适用于美国国内发行人的规则和法规，将使我们获得和维护董事和高级管理人员责任保险变得更加困难和昂贵，我们可能被要求接受降低的承保范围或产生大幅提高的承保成本。这些规章制度还可能使我们更难吸引和留住合格的董事会成员。

作为一家外国私人发行人，我们被允许在公司治理事务方面采用某些与纳斯达克公司治理上市标准有很大不同的母国做法。与我们完全遵守公司治理上市标准时相比，这些做法为股东提供的保护可能会更少。

作为一家外国私人发行人，我们被允许利用纳斯达克规则中的某些条款，这些条款允许我们在某些治理事项上遵循我们所在国家的法律。我国开曼群岛的某些公司治理做法可能与公司治理上市标准有很大不同。我以株式会社的法律代表株式会社股份有限及（Iv）及发行公司20%或以上收益或股票的某些交易（公开出售除外），而发行的评级低于发行公司所规定的最低评级。因此，与适用于美国国内发行人的纳斯达克公司治理上市标准相比，我们的股东可能获得的保护较少。

我们未来可能会失去外国私人发行人的地位，这可能会导致大量额外的成本和支出。

如上所述，我们是一家外国私人发行人，因此，我们不需要遵守《交易法》的所有定期披露和当前报告要求。外国私人发行人地位的确定每年在发行人最近完成的第二财季的最后一个营业日做出。例如，如果超50%的普通股由美国会居民直接或间接持有，而我法足支持我的外国私人身份。如果我们在这一天失去外国私人发行人身份，我们将被要求向美国证券交易委员会提交美国国内发行人表格的定期报告和注册声明，这些表格比外国私人发行人可用的表格更详细、更广泛。我们还必须强制遵守美国联邦委托书的要求，我们的高级管理人员、董事和主要股东将受到交易所法案第16条的短期利润披露和追回条款的约束。此外，我们将失去依赖豁免纳斯达克规则下某些公司治理要求的能力。作为一家不是外国私人发行人的美国上市上市公司，我们将产生作为外国私人发行人不会产生的大量额外法律、会计和其他费用，以及为了维持在美国证券交易所上市而产生的额外会计、报告和其他费用。

纳斯达克可能会对我们的继续上市适用额外且更严格的标准，因为我们的内部人士将持有我们的大部分上市证券。

根据上市规则5101，纳斯达克拥有酌情决定权拒绝首次上市，对特定证券的首次或继续上市应用额外或更严格的标准，或根据任何存在或发生的导致证券在纳斯达克首次或继续上市的事件、条件或情况暂停或退市纳斯达克认为不建议或没有保证的证券在纳斯达克上市，即使这些证券符合在纳斯达克首次或继续上市的所有列举标准。

除此之外，斯莱克利用其自由量吨首次或吨上市，或在以下情况下使用吨外和更高格的吨，包括但不限于：（i）公司已未审PCAOb调查的核吨，PCAOb法律调查的核吨，或未审明足源，地理影响力或吨级的核吨

分公司执行小模公债股，致部人士持有公司大部分上市债券。斯佩克心脏行模不足以确定公司的初始值，并且有足够的流量性支持公司的公信市;以及（iii）公司有表出美穗本市的足，包括有美穗股，部或事务成或管理。因此，我们的首次和继续上市可能会受到纳斯达克额外且更严格的标准的约束。

未能遵守反腐败和反洗钱法，包括《反海外腐败法》和与美国境外活动相关的类似法律，我们可能会受到处罚和其他不利后果。

我谨守1977年《反海外破产法》（修修），美巡法会第15条第78dd-1条其各宗（英巡《反海外破产法》），美巡法会第18条第201条中包含的美巡法，美巡者法，反海外破产法，以及我展活动在本国的其他反海外破产和反清洗法律。如果我们不遵守《反海外腐败法》和其他反腐败法律，这些法律禁止公司及其员工和第三方中介机构直接或间接地向外国政府官员、政党和私营部门接受者承诺、授权、提供或提供不正当的付款或福利，以获得或保留业务、将业务引导给任何人或获得任何好处，我们将面临重大风险。任何违反《反海外腐败法》、其他适用的反腐败法和反洗钱法的行为都可能导致举报人投诉、媒体不利报道、调查、丧失出口特权或严厉的刑事或民事制裁，这可能对我们的声誉、业务、经营业绩和前景产生实质性的不利影响。此外，对任何执法行动的回应可能会导致管理层的注意力和资源显著转移、巨额辩护成本和其他专业费用。

作为一家上市公司，我们承担了巨额成本，这可能会对我们的业务、财务状况和运营业绩产生重大不利影响。

我承承用于我做市公司治理要求相的构成，包括SEC根《詹姆斯-贝克斯利法案》，2010年《多德-贝克斯利法案》，《交易所法案》以及凯斯贝克森制定的破产和法。这些规则和法规显着增加了我们的会计、法律和财务合规成本，并使某些活动更加耗时，法规使我们获得和维护董事和高级管理人员责任保险的成本更高。因此，我们可能更难吸引和留住合格的人才进入我们的董事会或高管。因此，由于上市公司而产生的成本增加可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

证券分析师可能不会发布对我们业务有利的研究或报告，也可能根本不会发布任何信息，这可能会导致我们的股价或交易量下降。

交易市场将在一定程度上受到行业或金融分析师发布的关于我们和我们业务的研究和报告的影响。我们不能控制这些分析师。作为一家新上市的公司，我们吸引研究报道的速度可能会很慢，发布有关我们证券信息的分析师对我们或我们所在行业的经验相对较少，这可能会影响他们准确预测我们业绩的能力，并可能使我们更有可能无法达到他们的估计。在我们获得证券或行业分析师报道的情况下，如果任何涵盖我们的分析师提供不准确或不利的研究或对我们的股价发表负面意见，我们的股价可能会下跌。如果这些分析师中的一位或多位停止对我们的报道，或未能定期发布有关我们的报告，我们可能会失去在市场上的可见度，这可能会导致我们的股价或交易量下降，并导致您对我们的全部或部分投资损失。

最近出台的开曼群岛经济实体立法可能会影响我们和我们的行动。

根2019年1月1日生效的《根群2018年合作（根）法》或《根法》，「相」必足《根法》中确定的。「相」包括在群的一家免公司，Virax Biolabs也是如此。根《环境保护法》，有九项指定的「相活跃」，只要Virax Biolabs事务的活动于任何指定的相活跃，它就遵守环境保护法确定的所有使用请求。如果Virax Biolabs的唯一一个活跃对象是有其他对象的股然而，无法保证Virax Biolabs不收到ES法案的更多要求。ES法案的解释和施施方面的不固定可能是Virax Biolabs的解释和施方生不利影。

由于我们是根据开曼群岛法律注册成立的，我们的执行办事处位于英国，而且我们的大多数执行官和董事都位于美国境外，因此您可能会在保护您的利益方面面临困难，并且您通过美国联邦或州法院保护您的权利的能力可能会受到限制。

我们是根据开曼群岛法律注册成立为获豁免有限责任公司的控股公司，我们的执行办事处位于英国。此外，我们的大多数高管和董事都位于美国境外，是美国以外司法管辖区的国民或居民，他们的全部或大部分资产位于美国境外。我的主席执行官，主席执行官赖斯·福斯特先生有资格居住，目前居住在上海中;我的主席执行官赖斯·福斯特先生在美，有美照;我的主席执行官在任;Yair Erez先生，我国立的事务有资格居住，目前居住在上海;埃文·史泰先生，我的独立事务有美奈照，目前居住在美奈;史泰先生，我的独立事务，有美奈照，目前居住在美奈。

因此，投资者可能难以在美国境内向我们或这些人送达诉讼，或执行美国法院针对我们或他们获得的判决，包括基于美国或美国任何州证券法民事责任条款的判决。美国法院根据美国联邦证券法做出的民事责任判决可能无法在我们董事和高级职员居住的司法管辖区的法院执行或承认，而且司法承认过程可能很耗时。您可能难以执行美国法院根据美国联邦证券法民事责任条款获得的针对我们及其高级职员和董事的判决。

我们在德克萨斯州设有美国办事处，负责接收有关在美国州或联邦法院针对我们提起的任何诉讼的诉讼的诉讼服务。

本公司的公司事务受本公司的组织章程大纲及细则、《开曼公司法》及开曼群岛普通法管辖。根据开曼群岛法律，股东对我们的董事采取行动的权利、我们的小股东的行动以及我们的董事对我们的受托责任在很大程度上受开曼群岛普通法的管辖。开曼群岛的普通法部分源于开曼群岛相对有限的司法判例，以及英格兰和威尔士的普通法，其法院的裁决对开曼群岛的法院具有说服力，但不具约束力。根据开曼群岛法律，我们股东的权利和董事的受托责任并不像美国某些司法管辖区的法规或司法先例那样明确确立。特别是，开曼群岛的证券法体系不如美国发达。与开曼群岛相比，美国的一些州，如特拉华州，拥有更完善的公司法机构和司法解释。此外，开曼群岛公司可能没有资格在美国联邦法院提起股东派生诉讼。

我们的开曼群岛法律顾问告知我们，开曼群岛的法院是否会：

开曼群岛没有法定强制执行在美国获得的判决，尽管开曼群岛法院在某些情况下会承认和执行外国判决，而不对所判决的事项进行任何复审或重新诉讼，但条件是：

在符合上述限制的情况下，开曼群岛法院在适当情况下可在开曼群岛执行其他类型的外国最终判决，如宣告令、履行合同令和禁制令。

此外，虽然根据特拉华州法律，控股股东对其控制的公司及其少数股东负有受托义务，但根据开曼群岛法律，我们的控股股东不对我们的公司或我们的公司负有任何此类受托义务

少数股东。因此，我们的控股股东可以在大多数情况下以他们认为合适的方式行使其作为股东的权力，包括对其股份行使投票权。

根据开曼群岛法律，像我们这样在开曼群岛注册成立的开曼获豁免公司的股东没有一般权利检查公司记录（组织章程大纲和章程、该公司通过的任何特别决议以及该公司的抵押和押记登记册除外）或获取这些公司股东名单副本。根据我们的组织章程大纲和章程，我们的董事有权决定我们的股东是否以及在什么条件下检查我们的公司记录，但没有义务向我们的股东提供这些记录，除非开曼群岛公司法或其他适用法律要求或董事授权或通过普通决议。这可能会使您更难获得确定股东动议所需的任何事实或就代理权竞争向其他股东征求代理权所需的信息。

我们的祖国开曼群岛的某些公司治理实践可能与公司治理上市标准存在显着差异。我已使用群代表特克证券市有限责任公司第5635的某些要求，意味著我不一定对某些事件得股票批准，例如（i）某些接收另一家公司的股票或;（ii）执行致公司控制生化的股票;（iii）建立或修改某些基于股票的和安排;和（iv）以及以低于其中规定的最低限额的债券交易公司20%或以上收益或股票交易的某些交易（公开债券交易除外）。

由于上述所有情况，面对我们的管理层、董事会成员或控股股东采取的行动，我们的公众股东可能比他们作为在美国注册成立的公司的公众股东更难保护自己的利益。

节目4. 公司信息

A.公司的历史和展。

我的法定名是Virax Biolabs Group Limited，我的商名是「Virax Biolabs」。我们是一家根据开曼群岛法律注册成立的豁免有限责任公司。我的主要银行事务位于BioCity Glasgow，Bo #39; Ness Road，Newhouse，Lanarkshire，ML 1 5 UH.我的朋友是+44 020 7788 7414。

Virax Biolabs是一家在群成立的控股公司。 看到 第4.C条-条」 公司完整的子公司层级结构。 2022年6月，Virax行了股重债，公司的法定股票本成为千一千普通股，所有千惠行的股票均重新确定普通股。2022年7月，公司完成IPO，开始在福斯莱克交易，代名词「VRAX」。

截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度，我们分别有1，164，449美元和178，403美元与购买不动产、厂房和设备、购买软件以及投资内部生成软件相关的资本支出。

我使用我的站（http://www.viraxbiolabs.com）作为公司信息的分发渠道。我们在网站上发布的信息可能被视为重要信息。因此，除了注意到我的新消息，SEC文件以及公和播外，作者控站。然而，我站的包容并不是本20-F表格年度公告的一部分。此外，SEC一站，其中包含公告、代理和信息明以及有我提交文件的其他信息，可以在下面的地址找到 Http://www.sec.gov.

新兴成长型公司的地位

工作一家上一年加入低于12.35美金的公司，根修宗的《2012年破产法案》或《就破产法案》，我有伯格成恩「新破产型公司」。与一般适用于上市公司的要求相比，新兴成长型公司可以利用特定的减少报告和其他要求。这些确定包括在评估新成立型公司公告的部门控制范围，豁免2002年埃斯-埃克斯利法案第404号确定的核计划请求。《就业法案》还规定，新兴成长型公司不需要遵守任何新的或修订的财务会计准则，直到私营公司被要求遵守这种新的或修订的会计准则的日期。根据《就业法案》，我们选择利用这一延长过渡期的好处，遵守新的或修订的会计准则。因此，我们的经营业绩和财务报表可能无法与采用新的或修订的会计准则的其他公司的经营业绩和财务报表相比较。

我是一家新成长型公司，直到（i）本年度的最后一天，在此期间我的年收入至今还不到123.5美金;（ii）本年度完成五年年度的最后一天

2022年7月25日首次公开募股;（iii）我在过去三年中执行超100美金的不可公开募股的日期;（iv）根修修补补的1934年证券交易法或交易法，我被判「大型加速案人」的日期，尽管截止至我最近完成的第二财政年度的最新一份工作日，非上市公司持有的我普通股的市值超70000美金，就生状况。一旦我不再是一家新晋成型公司，我就享受上述《JOBS法案》中确定的豁免。

外国私人发行商地位

我是在群成立的，并且（I）公司的众多高管或事务不是美公民或居民;（Ii）我超50%的位于美以外;以及（Iii）我的主要在美以外管理。因此，我是一家「外地私人律师」，根银证券法辩405和交易法辩30.4（C）的确定法辩。因此，我们不受与美国国内发行人相同的要求。根据《交易法》，我们将受到报告义务的约束，在某种程度上，这些义务比美国国内报告公司更宽松、更少发生。例如，我们将不被要求发布季度报告或委托书。我们将不会被要求披露详细的个人高管薪酬信息。此外，我们的董事和高管将不会被要求根据交易所法案第16条报告股票持有量，也不会受到内部短期波动利润披露和追回制度的约束。此外，作为一家在开曼群岛注册成立的公司，我们获准在公司治理事宜上采用某些与纳斯达克股票市场公司治理要求有很大不同的母国做法。与我们完全遵守纳斯达克股票市场的公司治理要求相比，这些做法对股东的保护可能会更少。

b.概述。

Virax Biolabs是一家根群法律成立的豁免公司的控股公司。作为一家拥有重大股东的控股公司，Virax Biolabs通其位于股东，美汉和中汉的股东公司发展主要股东，自2013年以股东。

Virax Biolabs Group Limited其子公司是一家全球性新生物技术公司，注于病毒性疾病的预防、预防、预防和管理，目前注于t细胞外野公司正在立即推出推出的品牌ViraxImmune，品牌及品牌和制造品牌，一些品牌可以感染病毒性传播疾病的免疫性免疫，感染病毒性传播疾病的t细胞衰退的免疫。公司的使用是保障人免受病毒性疾病的危害，通社提供和性免疫，援助早期t细胞衰弱和性相的病毒合。

最初，我重剂量t细胞相症的急性发作，例如SARS-CoV-2抗疟药，入受原t细胞（CAR-T）法，粘液，肺炎（ME）和病毒综合症。多功能性免疫使ViraxImmune成

公司的其他小型平台包括ViraxClear和ViraxVet品牌，我可以目前，我不制造或出售ViraxClear和ViraxVet制品合中销售的任何制品。

我们的产品和服务

ViraxClear和ViraxVet

我的次饰品由IVD套装合成，我有能力通ViraxClear和ViraxVet品牌发行分。目前，我们不制造或开发任何可能销售的产品，而是充当第三方供应商产品的分销商。截至2024年3月31日的新年，一些品牌生存的收入并不重要，我生存的100%。

公司有能力主要分

维拉免疫

ViraxImmune是我正在等待的品牌，也是我在不久的等待的主要关注点。我正在一套全面的t细胞和免疫分析解方案。我的严重略论是以人为本和商化免疫分析IVD，用于慢性淋巴瘤和t细胞萎缩相淋巴瘤的淋巴瘤，例如病毒性淋巴瘤和其他淋巴瘤性疾病，性淋巴瘤和免疫瘤瘤。

ViraxImmune的使用不限于任何一种疾病或病毒。平台的功能最初多功能性免疫使ViraxImmune成

病毒后综合征是一系列复杂的疾病，涉及身体、认知、情感和神经系统困难，其严重程度随着时间的推移而变化。这些情况通常会导致疲劳和虚弱感、疼痛、难以集中注意力和头痛，这些症状在病毒感染清除后挥之不去。症状可能会持续数周、数月或更长时间。病毒微生物和病毒感染可能是病毒感染者的各种因子，包括SARS-CoV-2、斯坦-巴病毒、壮观细胞病毒、人感染病毒、道病毒、HPV、罗姆病和卡病毒等。

对于经常被无法确定明确的诊断和治疗策略的医疗保健系统忽视的患者来说，这些疾病的诊断可能非常困难。 诊断的第一点应该是确定存在问题并找出最初的原因。ViraxImmune可能有助于是否有病毒合，明病的原始病毒根源。 ViraxImmune免疫可以以免疫某些疾病相免疫的因子，例如除去t细胞因子之外的持免疫性免疫细胞因子反免疫。

例如，冠状病毒病是SARS-CoV-2埃及时代的大型公共卫生冷藏。流行病研究表明，10 -30%的SARS-CoV-2感染者在感染严重期出现感染。这些症状包括慢性疲劳、认知功能障碍和呼吸困难，持续影响患者的健康和生活质量。这些症状的异质性使诊断过程复杂化，因为它们与其他一系列病毒后综合征重叠，对医疗专业人员构成了挑战。目前可用的诊断工具，如主要是聚合酶链式反应和横向流动试验，针对急性病毒感染检测进行了优化，不能充分解决慢性和复杂的慢性冠状病毒感染的性质。因此，许多患者的诊断含糊不清，影响了他们随后的治疗和护理。SARS-CoV-2感染和感染的高传播率增加了一个冷藏感染，有必要感染期COVID的感染方法。

由于慢性感染的增加、医疗保健支出的增加、医疗保健行业发达、患者人数庞大以及政府对研发的支持，英国和北美是人们感兴趣的主要市场。Virax Biolabs要求在一些地得IVD的管批发，是联盟。 关键收入

预计流将包括治疗患者的医疗保健提供者以及开发感兴趣适应症治疗方法的研究人员和制药公司。

公司最初在不同的作为不同地点的管辖要求的一部分，制定完全批准的IVD文件及执行管辖的分析和床表研究。作为外部保险（「IVD」）的一部分，公司计算的政府保险提供者合作，入保险系和房间保险。在研究和开发活动过程中开发的所有知识产权将归本公司所有。保了我的床

我们的行业

我公司在IVD市。IVD被确定用于分析自人的论文（包括血清、和其他液）以病、和感染的和。IVD通常在立室、院室或理（「Pod」）中心行。使用于本的技术主要包括聚合酶反（「PCR」）、微列技、序技和计量分析。根所以及的技，全球IVD市分免疫分析，血液，病床化，分，微生物，血液，流式细胞等领域。

由于全球人口老龄化，爱滋病发病率增加，全球城市人口意愿提高等速度，IVD行爱滋病发病率增加。然而，发展中国家缺乏适当的报销政策以及患者对定期医疗咨询的怀疑仍然是一些地区，特别是第三世界国家的障碍。抵抗了IVD市的增加。

关键供应商关系

我通过交易高手的搜索和行展/搜索等多道搜索提供商。我们的供应商分为两类：（1）根据我们的制造标准生产我们的产品的供应商，和（2）为我们的分销提供产品的供应商。我们公司与供应商密切合作，确保供应的连续性，同时保持高质量和可靠性。迄今为止，我们公司在寻找和获取完成生产计划所需的材料方面尚未遇到任何重大困难。

关键客户关系

我公司有类型的客户：（i）直接最常用客，可能包括研究，公司，立室，大型系及公共和私人，以及（ii）分商，分我第三方提供商的有品牌和产品。

我们的竞争优势

我们相信，以下竞争优势使我们有别于竞争对手，并将继续为我们的成功做出贡献：

尖端技术

我们公司致力于创造尖端技术。特是，我正在关注的ViraxImmune免疫分析技术在成穗端技术，我已截止至本公告发布之日，IVD市目前不具免疫分析技术。目前，我正在一套全面的t细胞免疫分析解方案。我的严重略论是以人为本和商化免疫分析IVD，用于慢性淋巴瘤和t细胞萎缩相淋巴瘤的淋巴瘤，例如病毒性淋巴瘤和其他淋巴瘤性疾病，性淋巴瘤和免疫瘤瘤。

ViraxImmune的使用不限于任何一种疾病或病毒。平台的功能最初多功能性免疫使ViraxImmune成

我们自己的诊断设备的商业化

从历史上看，体外诊断测试试剂盒是由领先的生物技术和制药公司设计的，因此，体外诊断测试试剂盒公司需要与特定的生物技术合作伙伴或制药合作伙伴捆绑在一起。然而，我正在ViraxImmune t cell IVD/免疫反病毒疫苗盒，使其可以不受室限制并易于使用。因此，我相信让我能t细胞外盒分到更广泛的地理，快速部门盒，而不一定的技术或加我的室合作伙伴或被到指定的室合作伙伴。因此，我相信可以在短

我正在注于 由于慢性感染的增加、医疗保健支出的增加、医疗保健行业发达、医疗保健支出的增加、患者人数庞大以及政府对研发的支持，英国和北美是人们感兴趣的主要市场。

经验丰富的管理团队，具有广泛的行业专业知识和全球视野

我们公司拥有一支经验丰富的管理团队，他们对病毒性疾病，特别是免疫学疾病的预防、检测、诊断和风险管理有着共同的热情。我的公司由主席执行官詹姆斯·福斯特先生主持，他在共和党Virax之前曾在多个国家公司取得了成功。2009年，福斯特夫妇俩共同成立了CryPTEx Card，是全球首批比特普莱茨卡公司之一。2013年，福斯特与他人共同创立了自然资源集团私人有限公司。有限公司，一家获得风险投资资金的公司。我们的首席运营官是奈杰尔·麦克拉肯博士。在加入Virax之前，McCracken博士是海外交易的BerGenBio ASA的首席副主任，在那他选择了BerGenBio ASA的配套和分析。在此之前，他曾在斯莱克上市的NuCana PLC担任执行长，NuCana PLC是一家病床段的生物制药公司，注于他所改善疾病者的治疗结果，在那他，和公司略的行提供监督和戒指。麦克拉肯博士得尚尚王学院床理学士博士位，河畔卡斯大生化毒品哲博士位，以及斯特拉斯克兰德大生物化和理理学士博士位。我们管理团队的其他成员也是业内资深人士，拥有不同的专业知识，例如开发先进的技术平台，以及监督多家公司的投资、融资和其他企业发展计划，并对全球医疗保健和制药市场的最新趋势拥有敏锐的洞察力。

扩大研发能力

我们公司已经并将继续在研发方面投入大量资源。截至2024年3月31日和2023年3月31日的年度，我的债使用分债1，561，965美金和2，179，341美金。截至2024年3月31日，我们的知识产权组合包括2项正在申请的专利、3项正在申请的商标和4个注册域名。我已建立了一支庞大的疫苗接种，正在疫苗接种ViraxImmune品牌下的t细胞IVD/免疫反疫苗接种盒，最初疫苗注于大量疫苗SARS-CoV-2有效疫苗，结合原受疫苗接种t细胞（CAR-T）法，疫苗接种疫苗，疫苗接种疫苗（ME）和疫苗接种等领域的t疫苗接种相结合的病毒接种细胞。随后,我们将在与慢性炎症和T细胞耗尽相关的适应症范围内解决广泛的研究,诊断和健康需求.截至2024年3月31日，我的职业生涯由9名人职业生涯结束，我职业生涯结束的53%。我们的研发团队在开发和推出产品和服务方面拥有多年的技术诀窍，以响应市场需求。我们相信，这可以缩短上市时间，从而使我们能够充分抓住行业趋势变化带来的机遇。此外，我的部门ðŸ我的制造和合作伙伴密切合作，保我的产品及得更新和/或新的生物技术，以跟踪全球病毒病的。

我们的战略

Ÿ IVD t

病毒后综合征是一系列复杂的疾病，涉及身体、认知、情感和神经系统困难，其严重程度随着时间的推移而变化。这些情况通常会导致疲劳和虚弱感、疼痛、难以集中注意力和头痛，这些症状在病毒感染清除后挥之不去。症状可能会持续数周、数月或更长时间。病毒微生物和病毒感染可能是病毒感染者的各种因子，包括SARS-CoV-2、斯坦-巴病毒、壮观细胞病毒、人感染病毒、道病毒、HPV、罗姆病和卡病毒等。

对于经常被无法确定明确的诊断和治疗策略的医疗保健系统忽视的患者来说，这些疾病的诊断可能非常困难。诊断的第一点应该是确定存在问题并找出最初的原因。ViraxImmune可能会帮助于ViraxImmune是否有病毒

综合症，并阐明了该疾病的原始病毒原因。ViraxImmune免疫可以以免疫某些疾病相免疫的因子，例如除去t细胞因子之外的持免疫性免疫细胞因子反免疫。 有ViraxImmune的更多信息，」我们的产品和服务 — ViraxImmune」 在本节中.

启动扩大销售和营销。

我们打算通过利用以下策略等来加强和扩大我们的销售和营销工作：

销售、分销、市场营销和广告

我们公司正在继续建设销售和分销网络。

我们的营销策略将主要集中在向消费者（尤其是企业消费者）教育我们的产品，因为每个人都可能容易感染病毒性疾病。一旦我的ViraxImmune免疫品得免管检验，我对已注于书店、房、房、院和其他相。我们将在营销方法中使用多种技术组合，包括但不限于社交媒体活动和公共关系。

研究与开发

截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度，我们的研发费用分别为1，561，965美元和2，179，341美元。截至2024年3月31日，我们的内部研发团队由9名人员组成，他们拥有开发和制造诊断方法的专业知识，以及免疫学、传染病和肿瘤学的专业知识。

我们的研发战略集中在：

知识产权

我们的成功和未来的收入增长在一定程度上取决于我们保护知识产权的能力。我们主要依靠专利、版权、商标和商业秘密法律以及保密程序来保护我们的专有技术和工艺。

我们相信我们业务的核心由我们的专有技术组成。因此，我们努力保持强大的知识产权组合。我们的成功和未来的收入增长可能在一定程度上取决于我们保护知识产权的能力，因为对我们的经营业绩至关重要的产品和服务包含了专利技术。

我们一直在追求知识产权权利，并将知识产权工作重点放在全球范围内。我们的专利战略旨在在战略市场的覆盖需求和维持合理成本的需求之间提供平衡。

我们相信，我们的专利、版权、商标和其他知识产权有助于区分和保护我们的产品免受侵权，并有助于我们的竞争优势。

截至本报告之日，我们已申请2项专利，包括已提交专利申请的示范司法管辖区，预计到期日期总结于下表中：

* 期间日期假期非利在最早的日大一年提出，并情提交家段，行直接授予，及所有和年金用都支付。

在世界上大多数国家，实用专利的有效期自最早的非临时申请日起20年届满，但须及时支付必要的年金或其他续期费用。

我们无法向您保证任何未决专利或版权都会得到相关政府当局的批准。此外，根据我们现有或未来的专利、版权或商标授予的任何权利可能不会为我们提供有意义的保护或任何商业优势。关于我们的其他专有权利，第三方可能未经授权复制或以其他方式获取和使用专有技术，或者独立开发类似技术。我们未来可能会对第三方发起索赔或诉讼，以确定他人专有权的有效性和范围。此外，我们未来可能会提起诉讼以执行我们的知识产权或保护我们的商业秘密。有我通知相的更多信息在「因子-知相的」中提供。

竞争

在不断发展的行业中，我们面临着众多竞争对手的激烈竞争，尤其是体外诊断行业。让我担心其他人提供商分，我担心于能足性疾病和t细胞衰弱相

体外诊断行业的参与者包括生物技术公司、老牌制药公司和其他体外诊断公司。我们的许多竞争对手开发了体外诊断检测试剂盒和其他与我们类似的产品。至本公告发布之日，我我的主要IVD手是Qiagen NV（证券交易所代：Qogen）、Adaptive Biotechnology Corporation（斯泰克证券交易所代：ADPT）、Roche Holding AG（SIX：ROG）和Abbott Labs（证券交易所代：ABT）。我们还可能面临来自新兴公司的竞争。

与我们公司相比，我们现有的和潜在的竞争对手可能有：

然而，我们相信，由于我们全面的产品组合、研发能力和经验丰富的管理团队，我们在体外诊断市场中处于有利地位。

体外诊断市场的主要竞争因素包括：

我们相信，在上述因素方面，我们的竞争是有利的。

条例

本节概述了我们开展重大业务运营的司法管辖区（即英国）的重要法规或要求。我们遵守的新加坡主要法律和法规（据称并不完整）涉及外国投资、股息分配、外汇管制、数据保护、知识产权、反洗钱和恐怖主义融资以及就业和劳工。本列出了相司法管IVD器械制品的管批准摘要，以及中上海相的相中法律，法和政府政策摘要。

联合王国

英国退出欧盟将对IVD制造商产生重大影响,这些制造商将不得不遵循适用于英国的新程式,包括任命一名英国负责人,而不是依赖欧洲授权代表来管理他们在英国的合规工作.

符合欧盟对外披露器械法（EU IVD）的IVD可于2030年6月30日之前在武汉市发布。我计算使用我向盟盟的公信CE，立即我前正在盟的ViraxImmune品牌t cell IVD Test。之后，我们将向英国药品和保健产品监管局申请英国合格性评估标志。

美国

FDA管器械的销售或分，包括但不限于IVD盒。IVD产品在使用于、治、治、解或防疾病或其他疾病，行器械受到FDA的管。

已经批准或批准出售新的医疗器械，必须向FDA提交的信息因FDA医疗器械的分而非。根FDA司法保障其安全性和有效性所需的控制措施，器械被分三基于的之一。I ðŸ被ðŸ是Ÿ最低的ð，ð受到一般控制，包括ðŸ要求和遵守FDA的计量系统法或QSR，有些都是ðŸ指定的良好的制造条件。第二条（中等级别）可能会受到上市前通知，或者可能是510（K）豁免，通常受到QSR，一般控制，有受到特殊控制，包括体能和上市监督。第三条（最高条）必须符合之前确定的大量要求以及上市前的批准。I Ÿ不受市前检查;大多数ðŸ需要510（K）批，所有III ðŸ必须得市前批准才能在美销售。警告提交510（K）通知或市前批准警告，通常需要向FDA支付每年正常整的使用警告。

510（K）提前通知

510（K）市前通知请求援助商明一泉器械基本上等于另一泉在美银合法出售的，不需要市前批准的，被「言语器械」的泉器械。如果一个国家有国家

如果FDA器械相同品器械不等值，「非等值」（「NSO」）确定，器械指定III器械，需要在新器械上市之前提交和批准PMA。收到NSO 510（k）提交材料的NSO确定的人可以在收到NSO确定ð30天提交重新请求，请求FDA执行基于NSO的评估，Ÿ I或II。通社更新分公司程分公司的器械可以以上市公司使用未上市510（k）提交的同品器械。FDA重新评估510（k）路径和流程及开始流程，获取了措施

描述为一种基于风险的方法，以制定创新的监管政策，以提出更「现代」的方法。2017年10月，FDA了「更新分程（自III指定的评估）」的最佳指南，2018年12月，FDA了一，如果最确定，在提供更新分程的，度和透明度。2021年1月，它发布了「器械提出的反和：Q提出」的最佳指南。

上市前批（PMA）

PMA必须拥有更广泛和全面的科审支持，包括床审，以明博审器械到当前的安全性和有效性。如果被确定存在「重大」，援助商在向FDA提出研究免（「IDE」）得开始审查之前，才开始审查。

在PMA提交通知中，FDA有45天的通知完成世界值确定PMA是否完整，可以进行慈善性调查。如果PMA完成，FDA起诉PMA。FDA PMA的有效项目调查自之日起180天，管上一调查更。自FDA的整个项目可能需要年，并且无法保证PMA Ÿ都获得批准。即使批准，FDA也可能限制本市的肺炎。FDA检查员可以要求外部的病床检查员批准的物品或在PMA检查员获得批准。对医疗器械的任何更改可能需要提交补充PMA并获得批准,然后才能将更改后的医疗器械推向市场.

我根通知FDA的许可或批准销售的任何产品都受到FDA批准和持有的软管，包括通知保存请求，公告使用通知的不良通知以及限制我的通知和促进通知。特是，我可以不宣喻或以其他方式宣喻我的宣喻用于疾病、患者群宣喻或其他未被FDA批准的使用附件。对设备或其制造方式的修改或更改也可能在商业化之前单独接受FDA的审查和授权.设备制造商被要求向FDA注册他们的工厂并列出他们的设备,并接受FDA和某些州机构的定期检查.反滥用的FDA要求可能会致警告信、款项、禁令、民事诉讼、商品召回或起诉，完全或部分停止生效，FDA召回批准510（K）ward许可或PMA批准新通知，召回510（K）ward许可和/或PMA批准以及起诉。

由于SARS-CoV-2大流行，美国政府宣布进入紧急状态，使FDA能使用紧急状态（「EUA」），以更及土地上得紧急状态食品（包括物质和紧急状态），紧急状态下所需援助，因紧急状态下有足够的、批准的和可以的替代状态。EUA在紧急通知之前有效，但可以根据FDA参考紧急情况期内的需求以及具有药品安全性和有效性的新通知，或者药品符合FDA批准，可以或可以的通知进行修改或取消。多类型的SARS-CoV-2盒的制造商已获得EUA。这些授权仅适用于紧急声明期间，之后将被撤销。FDA已表示，EUA流程的返回以受控的方式进行。

此外，我们可能被要求进行昂贵的上市后测试，并将被要求报告与我们的产品相关的不良事件和故障。后来发现我们的产品存在以前未知的问题，包括意想不到的严重程度或频率的意外不良事件、制造问题或未能遵守监管要求，可能会导致此类产品或制造过程受到限制、产品从市场上召回、自愿或强制召回、罚款、暂停监管批准、产品扣押、禁令或施加民事或刑事处罚。

此外，有关当局会不时检查我们的设施和我们供应商的设施，以确定我们是否符合有关制造诊断产品的规定，包括有关设计、制造、测试、品质控制、产品标签、分销、推广和备存纪录的规定。如果确定我们实质性违反了这些规定，可能会导致施加民事处罚，包括罚款、产品召回、产品扣押，在极端情况下，还可能实施刑事制裁。

适用于上海西土的中华人民共和国法律法规

如“公司历史和结构「上海西图咨询有限公司，有限（」上海西图”）是我们公司在中国的唯一子公司。上海禧是Logico BVI的全儿子公司，被（「WFOE”）根据中华人民共和国法律。

与商业登记有关的规例

根据 中国外国投资法 中华人民共和国全国人民代表大会于2019年3月15日发布, 在中国成立WFOE：

这个外部商入特管理措施（面清） （2021年版） 国家发展和改革委员会发布（“国家发改委”）和商务部于2021年12月27日规定了禁止或限制外国投资的行业。如果中国公司从事某些行业（例如金融行业）业务，除营业执照外，可能还需要获得相关部门的特殊许可或批准。

每一家中国公司在其营业执照上都有一个「经营范围」。中国公司可以在该范围内开展业务。除此之外，根中执行法律和法律条例，公司可以管辖其在境外的活动，除非如此在境外的活动需要任何特向外许可/批准。

经管理层审查，上海西图已获得商务部颁发的《外资批准证书》。上海喜图营业执照上所示的注册经营范围如下：「商业信息咨询、商业管理咨询、商业登记代理、营销策划、企业形象策划、会议服务（主办、承办、展览除外）、展览服务（主办、承办，不包括展览）、网络技术领域的技术开发、专有技术转让、技术咨询、技术服务。」

经管理层审查负面清单和业务范围规范表达查询系统，截至本报告日，上海禧图的注册业务范围未列入负面清单。因此，外国投资这些行业不受禁止或限制。

此外，上海禧图无需获得相关部门授予的任何特殊许可或批准即可在其注册的经营范围内开展业务。上海禧图的营业执照足以开展其注册的经营范围。经管理层审查，上海禧图主要从事采购业务。目前，该公司代表其新加坡附属公司与中国供应商签署合同，为其新加坡附属公司从中国采购相关医疗产品。

上海西图目前的业务没有在其注册的经营范围内说明。如今所述，中国公司可以以其名义行事，除非如此行事之外的活动需要任何特可转让许可/批准。于上海西澳目前的因此，上海西图可以在其注册的业务范围之外开展此类活动。

三、组织架构。

我的公司由Virax Biolabs Group Limited和我的全儿子公司成立，如今所述。

Virax Biolabs集团有限公司 （「Virax Biolabs」）- Virax Biolabs Group Limited是一家群免有限公司，于2021年9月2日成立。

Virax Biolabs（UK）Limited （「Virax UK」）- Virax Biolabs（UK）Limited于2021年8月19日根法律成立，是公司的全子公司，主要事务公司的活。

Virax Biolabs Limited（「HKCo」或原名上海生物技术人才有限公司）- Virax Biolabs Limited于2020年4月14日根恩香港法律人才成立，此前名恩「上海生物技术人才有限公司」，于2021年7月12日更名「Virax Biolabs Limited」。我的香港全公子公司Virax Biolabs Limited是一家控股公司。

Virax Immune t- Cell恩创器械株式会社 （「Virax Immune t cell」）- Virax Immune t cell Medical Products Company Limited是香港公司的全儿子公司，于2017年1月16日根香港法律成立，此前名「Stork Nutrition Asia Limited」，于2021年9月10日更名「Virax Immune t cell Medical器械Company Limited」。

Virax Biolabs Pte. Limited （「SingaporeCo」）- Virax Biolabs Pte. Limited于2013年5月4日根博新加坡法律顾问成立，此前名博「Natural Source Group Pte. Limited「更多」Virax Biolabs Pte. 2021年7月2日「有限」。其95.54%的股份由Virax Biolabs Limited持有，其4.35%由新加坡第三方股票持有。

Logico生物制品公司 （「Logico BVI」）- Logico Bioproducts Corp.，SingaporeCo的全股东公司，是一家于2011年1月21日在京广群成立的有限责任公司，是一家控股公司。

上海西图咨询有限公司有限 （「上海禧」）-上海禧是Logico BVI的全儿子公司，也是一家外国禧，于2017年10月27日在中国禧成立。上海禧图主要从事采购、仓储、产品开发和人员管理。

Virax Biolabs美创管理公司 - Virax Biolabs美穗管理公司于2022年8月1日根美穗法律顾问成立，是Virax Biolabs的全公司，一家在美穗境的管理公司。

Virax Biolabs集团控股有限公司 （「Virax UK HoldCo」）- Virax Biolabs Group Holdings Limited于2023年2月22日根法律成立，是公司的全公子公司，控股公司。

Virax Biolabs FZ-LLC （「Virax Dubai」）- Virax Biolabs FZ-LLC于2023年4月18日根阿拉邦合笃法律成立，是公司的全儿子公司，主要事务领域分公司。

Virax Biolabs Trading b.V. （「Virax Netherlands」）- Virax Biolabs Trading b. V.于2023年8月4日根荷县法律顾问成立，是公司的全法人公司，主要事务领域分公司。

Virax Biolabs UK Operating Limited （「Virax UK Operating」）- Virax Biolabs UK Operating Limited于2023年11月7日根法律成立，是公司的全子公司，主要作域公司。

下图说明了我们的公司结构：

D.不爱，房间和咖啡。

我们总部位于英国格拉斯哥。在格拉斯哥，我们租赁了约198平方米的实验室空间。每月租赁付款约为3，900英镑。这个实验室空间容纳我们的研究业务，并有能力全面支持我们预期产品的未来生产。我们还在伦敦租赁了实验室空间，该空间约为300平方米。每月租赁付款约为9，600英镑。该实验室空间租约将于2024年6月到期，不会续签。在上海，我们租赁约99平方米的办公空间。每月租赁付款约为21，600马币。该办公空间容纳我们的中国采购团队，不会更新。

我们的大部分有形财产、厂房和设备由实验室设备组成，完全能够满足公司的所有研发需求以及未来的生产需求。 截至2024年3月31日，我们不动产、厂房和设备的有形账面净值为897，627美元。

节目4A. 未解决的员工评论

不适用。

节目5. 运营和财务回顾与展望

以下对我们截至2024年3月30日和2023年3月30日的财政年度的财务状况和运营结果的讨论和分析应与我们的合并财务报表和本年度报告其他部分包含的相关说明一起阅读。我们的综合财务报表是根据国际财务报告准则编制的。本讨论和分析中包含的一些信息或本年度报告中其他部分阐述的信息，包括有关我们业务和相关融资的计划和战略的信息，包括涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。有关与这些陈述相关的不确定性、风险和假设的讨论，请参阅「前瞻性陈述」。由于许多因素的影响，实际结果和事件的时间可能与我们的前瞻性陈述中讨论的大不相同，包括在「风险因素」和本年度报告其他部分列出的那些因素。

A.果。

概述

Virax Biolabs是一家根群法律成立的豁免公司的控股公司。作为一家没有重大业务的控股公司，该公司通过其位于英国、美国和中国的子公司开展大部分业务，并自2013年以来一直运营。

公司是一家全球新生物技术公司，专注于病毒性疾病的预防、预防、预防和管理，目前专注于t公司正在公司的使用是保障人免受病毒性疾病的危害，通社提供病毒性免疫治疗，援助早期t细胞衰弱和慢性疾病相的病毒综合治疗。

公司正在我正在病毒免疫品牌下的t细胞，在未管的批发。我相信，我正在ViraxImmune品牌下半年的t细胞免疫系统和免疫系统平台在援助全球面的主要病毒的病毒分析以及援助早期t细胞消耗系统和疾病相的戒指面特使用，一些戒指免疫系统等有。最初，我重注病毒合并病毒的疾病，包括但不限于SARS-CoV-2，人乳杆菌病毒（更人所知道的HPV），麻疹，乳腺癌和麻疹（更人所知道的HPV）。

公司能通ViraxClear和ViraxVet品牌分的套件。目前，我不制造或起诉ViraxClear和ViraxVet制品合中销售的任何制品，而是补充第三方提供商户制品的分商户。尽管ViraxClear和ViraxVet有能力销售和分的盒，但它不是公司的主要。

股份合并

该公司董事会和股东分别于2023年11月3日和2023年12月6日批准了1比10的股份合并（「股份合并」）。公司提交了第三份修订和重述的公司章程（「分拆后修订和重述的公司章程」），该章程于2023年12月18日生效。从开盘开始

2023年12月18日，公司的普通股开始在斯莱克城本市以股票合博的方式交易，代博相同「VRAX」，但新的Custip G9495 L125。股票合宪的节目是使公司能重拾守约克市5550（a）（2）持有其在约克市的上市地位。2024年1月4日，公司收到通知，其已重新遵守尼斯约克市5550（a）（2）。

股票合规有效期，每十股每股面值Ÿ 0.0001美金的已发行及发行普通股自合规一股每股面值Ÿ 0.001美金的已发行及发行普通股。没有因股份合并而发行零碎股份。相反，股份合并产生的任何零碎股份均被四舍五入至下一个整数。股份合并统一影响所有股东，并且没有改变任何股东在公司已发行普通股中的百分比权益，但可能因零碎股份处理而导致的调整除外。因此，所有股份和每股金额均在所列所有期间的财务报表中具有追溯效力。

运营成果

下表显示了截至2024年和2023年3月31日止年度的选定经审计综合损益表数据。有我截止至2022年3月31日止年度截止日期的截止日期，包括截止至2023年3月31日止年度的截止日期2022年止年度之比的截止日期，截止至2023年3月31日止年度的年度公告表20-F中的第一部分「截止日期和截止日期」。

截至2024年3月31日和2023年3月31日的年份

收入

截至2024年3月31日的年度收入为156，419美元，其中包括向两家客户销售测试套件。 截至2023年3月31日止年度的收入为8，561美元，其中包括向一名客户销售测试套件。

收入成本

截至2024年和2023年3月31日止年度的收入总额为105，829美金和9，926美金，其中包括制造商上文ViraxClear盒分销售相的盒提供构成。

运营费用

截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度的使用分6，547，063美金和5，731，396美金，增加14%。

运营费用组成如下：

一般事务及行政-截至2024年和2023年3月31日的年度，一般使用和行政使用分4594，743美金和3，552，055美金。截至2024年3月31日的年度的一般和行政人事总额为1，177，001美金，比截至2023年3月31日的年度的940，585美金增加了236，416美金。截至2024年3月31日的一年，信息技术总监总计138，010美金，比截至2023年3月31日的19，381美金增加了118，629美金。截至2024年3月31日的一年，新格拉斯哥咖啡厅的资金总额为193，571美金，比截至2023年3月31日的30，566美金增加了163，005美金。截至2024年3月31日的年度折息和折息102，932美金，而截至2023年3月31日的年度折息或折息可用。截至2024年3月31日的一年，会计和高级别管理人的保险金568，175美金，比截至2023年3月31日的490，154美金增加了78，021美金。这些增长被股票薪酬的减少所抵消。在截至2024年3月31日的一年中，分配一般和行政成分的股票943，876美金，比截至2023年3月31日的一年的943，876美金增加了262，760美金。

研究- 截至2024年3月31日的一年，应收帐款使用包括982，339美金的工应收帐款和基于股票的应收帐款，以及应收帐款ViraxImmune平台正在进行的应收帐款研究相应收帐款的材料和消耗品579，626美金。截至2023年3月31日的一年，研发费用包括来自第三方实验室合作伙伴的临床方案和性能研究448，031美元，以及工资和股票补偿成本1，731，310美元。

形状的小丑- 截至2024年3月31日止年度，ViraxImmune转移使用程式的转移使用390，355美金，转移使用程式的转移已停止，截至本公告之日未投入服务。 根使用程式未金流的评估，公司获得的是，由于ViraxImmune使用程式已停止，且未金流的估值不超本化金流的体面估值，因此一些金于2024年3月31日生了全失去。截至2023年3月31日止年度内没有出现任何减损。

所得税费用

截至2024年和2023年3月31日止年度无所得税费用。

其他收入总额，应收账款，净额

截至2024年3月31日止年度，我们的其他净支出总额为242，647美元。 截至2023年3月31日，我们的其他净利润总额为274，998美元。截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度的利息费用分别为26，878美元和15，468美元。截至2024年3月31日止年度，该公司录得法律和解费用210，500美元，截至2024年和2023年3月31日止年度，债务消除收益分别为12，465美元和294，383美元。

净亏损

截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度，我们的净亏损分别为6，739，120美元和5，457，763美元。如上所述，截至2024年和2023年3月31日止年度的净亏损包括上述费用。

b.流性和本源。

现金流

截至2024年及2023年3月31日止年度

用于经营活动的现金

截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度，经营活动中使用的净现金分别为6，247，016美元和4，179，767美元。使用于公司的资金增加主要是由于公司在截至2024年和2023年3月31日的年度资金增加了Virax品牌相关联的一般，行政及财务构成，财务增加，财务增加，正如上面所述 经营成果.

用于投资活动的现金

截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度，投资活动使用的净现金分别为1，164，449美元和178，403美元。至2024年3月31日和2023年3月31日止年度的免疫活动分包括ViraxImmune转移程式相的某些形状的器官构成的本化211，952美金和178，403美金，一些构成被审查。 此外，还有49，771美元购买外部软件，以及952，497美元为公司格拉斯哥实验室购买实验室和计算机设备。

融资活动提供的现金

2022年7月25日，电信公司完成了135，000股普通股的首次公信股东股，每股面值0.001美金，电信每股50.00美金。此外，2022年7月25日，Boustead Securities，LLC作为国家承投商的代表，部分行事了超级配股股（「期债」），以每股普通股50.00美金的伯格证券公司收购了20，250股首次公开募股的普通股。

我IPO的收益7，762，500美金。扣除承保折扣和佣金543，375美元以及发行费用169，469美元后，我们收到的净收益约为7，049，656美元。

2022年11月8日，公司债券（「十一月SPA」）可咨询者（「方」）行私募股权，特此，公司在取消配股代理人和其他行之前收到了¥ 3，844，500美金的股权收益，以（i）116，500股普通股代债;（b）116，500份融融（「11月融」），和（iii）349，500份融（「普通」），合格每股普通股16.50美金和一份半普通，或每股融16.50美金 如果购买预融资令，则可获得一份半普通令（「十一月发售」）。公司已同意向买方发行未注册的认购证，以购买最多349，500股普通股（「普通认购证」）。

于2023年3月8日，本公司同一方就第二次私募股权上市第二份证券上市（「第二证券交易所」），根债交易所，本公司在取消销售代理及其他销售代理支持，获得4，000，000美金的收益，代债（I）150，000股普通股;（B）确认234，331股普通股的融债（「3月融融」）;（Iii）A系列先融期，可融最多349，742股普通股（「A系列优先考虑期」）;及（Iv）B系列优先考虑期，可考虑最多384，331股普通股（「B系列优先考虑期」，A系列优先考虑期」，「先考虑」），先考虑每股普通股10.4077美金及相考虑期，而每份3月考虑金恩及相考虑期的优先考虑期10.4067美金（「出售」）。此外，公司向这次发行的销售代理H.C.Wainwright amp;Co.或其受人（「销售代理股票认购」）发行了股票认购，以每股13.010美金的股票认购最多26，903股普通股。

于2023年10月11日，」公司734，073份有A系列和b系列优先考虑期（「有持有人」）的某些持有人（「持有人」）列出了一份引要起诉（「引信」），以起诉公司普通股。有传言称于2023年3月10日行，每股使者每股8.0202美金。

根引股东大会，有人愿意同其有股东领取金，以每股2.934美金的低股东大会734，073股公司普通股，以股东大会同一行新股东大会普通股（「新股东大会」），如今所述，股东大会最多1，468，145股普通股，股东大会2.924美金（「新股东大会」）。扣除公司应付的配售代理费和其他发行费用后，公司从持有人行使现有凭证中收到的净收益总额约为190万美元。

除此之外，公司向分销代理或其指定人行了（「分销代理代理业务每股3.6675美金。

2024年1月22日，公司HC已经《市售销售代理》（「销售代理」）特公司，LLC（「销售代理」），作公司的销售代理，特此，公司可以通过销售代理不出售和出售其普通股，销售金高1，455，029美金。

截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度，融资活动提供的净现金分别为1，648，171美元和13，688，952美元。截至2024年3月31日止年度融活力生命的资金流量主要是以2.934美金的大使驻大使734，072份而收取的1.9美金驻收益。 融资活动中使用的现金流主要是董事和高级职员保险应付票据的付款146，250美元，由为结算85，500美元债务而发行的股票所抵消。

截至2024年3月31日，公司累计亏损为18，527，997美元。我们尚未产生一致的现金流来为我们的运营提供资金，截至2024年3月31日，公司的现金余额为3，589，244美元。

我们计划支持我们未来的研发计划，在我们确定的地区获得产品认证批准，建立我们的分销网络，并从当前现金余额中满足我们的一般运营资金和费用要求。然而，从长远来看，我们可能需要额外的资本来资助进一步的研发支出并将我们的产品商业化。

目前，我们尚未从现有业务中产生任何重大收入。我们的持续生存取决于我们当前的现金余额、获得必要融资为运营资金提供资金的能力、在我们已确定的地区完成计划的产品认证批准以及建立分销网络的能力。我们预计在可预见的未来不会产生足够的内部现金流来为这些成本融资。

如上所述，继续我们当前的业务计划需要我们筹集大量额外资本。 如果我们无法做到这一点，我们可能不得不缩减我们的业务计划。我们打算将当前的现金余额主要用于研究和开发计划、在我们确定的地区获得产品认证批准、建立我们的分销网络以及用于一般运营资金和费用目的。

我们将继续评估我们的业务计划，以确定我们能够最有效地利用有限的营运资金资源的方式。我们业务计划所有方面的完成时间在很大程度上取决于执行业务计划各方面的资金情况，以及我们无法控制的其他因素。

如果我们未来的现金不足以满足我们的要求，我们可能会进一步寻求政府拨款、发行债务或股权证券或获得额外的信贷安排。如果无法获得额外资金，这将推迟我们的业务计划。

C.、利和可等。

有关我们过去两年的研发政策的信息以及过去两个财年用于公司赞助的研发活动的金额的描述，请参阅「第5项。运营和财务回顾与展望-运营结果."

D.信息。

我们是一家处于开发阶段的公司，我们不可能以任何程度的准确性预测我们的研究、开发或商业化工作的结果。因此，我们不可能以任何程度的准确性预测任何已知趋势、不确定性、需求、承诺或事件，这些趋势、不确定性、需求、承诺或事件合理可能对我们的净销售额或收入、持续经营收入、盈利能力、流动性或资本资源产生重大影响，或者会导致报告的财务信息不一定指示未来的经营结果或财务状况。然而，在可能的范围内，某些趋势、不确定性、需求、承诺和事件将包含在本「运营和财务回顾与展望」中。

E.

我们根据国际财务报告准则编制财务报表。在这样做时，我们必须作出影响我们报告的资产、负债和费用数额的估计和假设，以及对或有资产和负债的相关披露。在某些情况下，我们可以合理地使用不同的会计政策和估计。会计估计的变化很可能会在不同时期发生。因此，实际结果可能与我们的估计大不相同。如果这些估计与实际结果之间存在重大差异，我们的财务状况或经营结果将受到影响。重大估计包括但不限于与租赁、固定资产寿命、折旧、无形资产减值和基于股票的补偿有关的估计。有关本公司的重要会计政策，请参阅本年报经审计的综合财务报表附注2。我们相信，其中所载的会计政策对于全面了解和评估我们的财务状况和经营业绩至关重要。

节目6.事务，高智管理人和黄智

A.商业和高翔管理人。

下表列出截止至本年度公告之日有我管高中和事务的信息，表20-F。

以下是我们每一位高管和董事的商业经验摘要：

詹姆斯·福斯特是我们的联合创始人，一直担任我们的首席执行官、董事会主席和董事。2013年4月起，福斯特2017年2月至2018年1月，他任太平洋公司（CSE：BOLT）的，公司是一家注于蒸汽（EV）的上市公司。2014年至2015年，福斯特任CryPEx Card Inc.的合合创始人，公司推出了全球首批比特普莱卡解谜方案之一。2009年至2013年，他任焦点于源耀的精品会计公司Emerging Asia Capital的合合创始人，财务成耀副公证。2008年6月至2008年11月，他在证券公司NEX Group plc（前身刘毅伟）的股票销售部任主任。2004年至2005年，他与加拿大皇家银行一起在固定收益领域工作。先于2008年和2009年得大美研究中文学者位和方非洲研究院商管理学者位（中）。我们相信，福斯特先生的丰富经验使他有资格担任我们的首席执行官。

奈杰尔·麦克拉肯是我们的首席运营官。麦克拉肯博士自2023年9月1日以来一直担任我们的首席运营官。在加入本公司之前，McCracken博士于2021年3月至2023年8月任生物证券交易公司BerGenBio ASA（对外交易代名词：BRRGF，对外交易所代名词：0RU5，GR：7BG）的首席科法官。2019年5月至2021年3月，克拉兹博士任生物学家公司NuCana PLC（库斯莱克代：NCNA和GR：N04A）的主席官员。2014年9月至2019年4月，克拉兹博士任化世卫裁副主任，生物局公司德生物局SA行事务局成。McCracken博士分于2015年，1991年和1988年在卡斯大摩得床榻护士爵士位，生化毒物智博士位和斯特拉斯克雷德大摩生物化博士和护理护士爵士位。我们相信，麦克拉肯博士的丰富经验使他有资格担任我们的首席运营官。

杰森·戴维斯是我们的首席财务官。2019年12月至2021年12月，丹尼斯先生在Durango Midstream LLC任副财务长，公司是一家领先的天然气集团、加工和冶金公司，模里西斯州和新墨西哥州的石油和天然气生物商务提供世界上的中外服务。2017年2月至2019年11月，琼斯先生任各曹操，包括曹和生原油和天然气的石油能源公司（对外交易代债：YUMAQ）的执行长，以及新加坡石油和天然气公司HyperDynamics Corporation（对外交易代债：HDYNQ）的副总裁执行长。2015年6月至2017年1月，埃斯先生任Casa Explore，LLC的执行长，是一家专注于拉丁美洲内陆腹地的探索和生研公司。戴维斯先生于1997年分别在休斯顿大学获得会计学工商管理学士学位。戴维斯先生自1999年以来一直是德克萨斯州的注册会计师。我们相信，戴维斯先生的丰富经验使他有资格担任我们的首席财务官。

耶尔·埃雷兹是我们独立的董事。自2019年10月以来，埃雷兹一直是贝恩咨询公司的合伙人，专注于私募股权业务以及医疗保健和生命科学交易。2019年8月自，一直是瑞士人力智能和器公司InseytAI Ltd.的创始人。自2019年2月以来，埃雷兹一直是明治拳击俱乐部的联合创始人，这是一家总部位于英国伦敦的跆拳道连锁俱乐部。2009年2月至2019年7月，埃雷兹先生先后担任助理合伙人和助理合伙人，最后担任麦肯锡咨询公司的合伙人，专注于私募股权、医疗保健和生命科学交易，以及专业制药和其他生命科学组织的增长战略工作。从2008年到2009年，埃雷兹先生担任触觉世界公司的首席执行官，这是一家为盲人制造辅助技术的公司。2004年至2008年，阮先生在卢卢冷大沙Ein-Kerem大仁院任阮科高仁住宅院院长。从1999年到2004年，他是以色列国防军的一名少校。Erez先生分于1998年和2010年在希泽利娅伊得博士位，在赫泽利娅伊科中心伊得工商管理行学士位。我们相信埃雷兹先生的丰富经验使他有资格担任我们独立的董事。

埃文·诺顿是我们独立的董事。自2019年12月以诚，徐乃一直是私募股权公司Ballast Capital LLC的管理合经理。自2016年9月以来，诺顿先生一直在西北大学凯洛格管理学院担任兼职讲师。Ÿ 2019年11月至2021年5月，ð先生任ðmed Partners II L.P.的普通合名人，ð是一家注于ð商ð段ð科技公司的私募股权公司。2010年1月至2019年11月，吴先生任财务总监，吴先生任财务总监，最后任财务总监提供产品及保健品及服务的医疗器械及保健公司（纽约证券交易所代：ABT）财务总监部副总裁。ð2007年到2010年，ð先生任私募股权公司Stenest Ventures的投资者，ð公司在信息技术和领域提供早期投资本。2006年至2007年，吴先生在生（吴证券交易所代：Johnson）的子公司生命扫描公司任吴经理，注于生尿病市的礼品，特是血糖素系。2002年到2003年，Norton先生在一家珠宝科技公司Stryker Corporation（1998年至2000年，潘先生任潘行和金融服务控股公司摩根大通（潘证券交易所代：JPM）的潘行助理。1996年至1998年，诺顿先生在公共会计公司普华永道咨询部门担任管理顾问。诺顿先生分别于1996年和2002年在西北大学获得工商管理硕士学位，并在德克萨斯农工大学获得金融工商管理学士学位。我们相信诺顿先生的丰富经验使他有资格担任我们独立的董事。

尼尔森·海特是我们独立的董事。海特先生是一位拥有30多年经验的资深主管，尼沃伊·海特先生目前在Team，Inc.（凤尾鱼证券交易所代债：TISI）任银行副首席公断和主席执行长，他于2022年6月加入Team，Inc.。此前，他曾于2020年6月至2022年6月担任Key Energy Services，Inc.执行长严修主管高伟副执行长。2019年9月至2020年6月，海特任国内大宗商品公司Element Markets，LLC的首席主席执行长。2018年11月至2019年6月，海特先生任Epic公司的执行长，公司是一家家族理室支持的油画服公司。2017年7月至2018年9月，海特先生任私人顾问和生公司Castleton Resources，LLC的主席顾问。2011年12月至2017年7月，海特先生在中州石油公司担任各种职务，从副总裁到首席财务官。海特先生于2020年1月至2021年2月任芒克雷斯特收债公司（汉斯莱克：MCAC）事务审计成债，于2020年10月至2021年10月任芒克雷斯特收债公司II（汉斯莱克：MCAD）事务审计成债。他于2021年3月至2023年2月任山谷收债公司III（埃斯诺克代债：MCAE）的事务成就。2021年3月至2024年3月，他任山谷收债公司IV（埃斯诺克股票代债：MCAF）的业务成就。自2021年4月以祖，他一直任山谷收债公司（斯莱克代债：MMAG）的业务成就。海特先生于1988年5月得德克萨斯大不列颠学校的MBA和BBA位，于2022年之前一直是一名。我们相信，海特先生的丰富经验使他有资格担任我们独立的董事。

b.

董事和高级管理人员的薪酬

公司法定义的「公职人员」一词包括总经理、首席业务经理、副总经理、副总经理、履行或承担上述任何职位职责的任何其他人员（无论该人员的头衔），以及董事或直接隶属于总经理或首席执行官的经理。截至2024年3月31日，除了董事会的三名独立成员外，公司还认为另外两名人士担任董事。

下表列出了截至2024年3月31日我们财务报表中反映的五位薪酬最高的官员的薪酬信息。