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TC バイオファーム、追加$600万の公募株式の締結を発表

エディンバラ、スコットランド、2024年8月28日/ PRNewswire/—微生物治療（ホールディングス）PLC（「TCバイオファーム」または「会社」）（NASDAQ: TCBP）が、発がん細胞とその他の疾患のためのプラットフォームアロゲン増殖ガンマデルタt細胞療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるTCバイオファームが、以前に発表されていた公開株式の締結、6,000,000株（またはそれらに代えて直接譲渡される株式）のAmerican Depository Shares（「ADS」）と、これに関連するSeries H認可状（「Series H Warrants」）を含めた総額600万ドルの公開株式の総額600万株のアメリカ預金証書（ADSs）を1株当たり1ドルで購入するためのSeries Hウォラントもしくはこれに代わるファンドのAVDSを含む総合的な公開株式の価格は、直近の発行日から1年後に期限切れになる英国£0.76のADS当たりの行使価格を持つ「Series H Warrants」です。各ADSは、会社の200株の普通株を表します。

オファリングからの会社への総収益は$600万であり、会社が支払う公開費用を差し引いた額です。会社は、このオファリングからの純収益を、再発性/難治性急性骨髄性白血病に焦点を当て、市場認識向上、継続的な営業費用および運転資本の支援に活用する予定です。

上記の証券は、会社によって米国証券取引委員会（SEC）によって2024年8月28日に有効とされたForm F-1（ファイル番号333-281613）に基づく登録声明に従って提供されています。また、Form F-1による追加の登録声明は、2024年8月28日に自動的に有効となったRule 462(b)に基づく登録声明です。 このオファリングは、有効な登録声明の一部である目論見書を通じてのみ実施されました。オファリングに関する最終目論見書はSECに提出されます。最終目論見書の電子コピーは、SECのウェブサイト（以下にあります。）から無料で入手できます。SECは、彼らと提出した情報を「参照貴含めて」許可しています。参照貴含めてにより、当社は他の文書にあなたに重要な情報を開示することができます。参照貴含めてにより参照された情報は、本目論見書及び関連する証券にとって重要な部分であり、当社が後日SECに提出する情報は自動的にこの情報を更新し、取って代わります。当社は証券法に基づいて申請書Form S-3をSECに提出し、本目論見書及び関連する証券に関する提供を行います。本目論見書は、SECに許可された通り、登録声明書に含まれる一部の情報を省略しています。当社及び本目論見書及び関連する証券に関する詳細な情報については、登録声明書、付属書類を参照してください。本目論見書及び関連する付属書類に記載された文書の条項に関する声明は、必ずしも完全ではなく、実際の文書については、完全な情報があります。参照貴含めてにより本目論見書に組み込まれるまたは組み込まれたすべてまたは一部の登録声明書や付属書類は、“追加情報が見つかる場所”に記載されているSECの事務所で規定の料金を支払うことで入手できます。当社が本目論見書に参照するために組み込んでいる文書は次のとおりです:.

このプレスリリースは、ここで説明されている証券の売買を勧誘するものではなく、これらの証券のいずれかを売買することに関しては、登録または資格付与が行われる前に、そのような提案、勧誘または売買が法律に違反する州またはその他の管轄区域において、これらの証券の売買は行われません。

将来に向けた声明

このプレスリリースには、1995年プライベート証券訴訟改革法の定義の範囲内で前向きな発言を含んでいます。 歴史的事実に関連しない、この8-k形式の現行報告書に含まれるすべての記述は前向きな見通しの声明と見なすべきであり、会社の意図や予算節約の実施、またはM&Aまたは資本調達戦略の実行に関する声明を含め、かかりの制約なしに。 これらの記述は、管理陣の現在の仮定に基づいており、約束または保証ではありませんが、会社の実際の結果、業績、または達成が将来の結果、業績、または前向きな発言で示されていると暗示されているいかなる重視されているリスク、不確実性、その他の重要な要因もあり得るものを異なるようにさせるかもしれるものです。 この現行報告書の中の前向きな発言と実際の結果に違いを与える可能性のあるその他の重要な要因については、自社の投資家向けウェブサイトの「リスク要因」の見出し下で特定されたリスクと不確実性をご覧ください。 2023年12月31日に終了した年の10-k形式の当社年次報告書およびSECに提出された他の報告をご覧いただけます。全ての情報は当社の投資家向けウェブサイト、www.tcbiopharm.com、およびSECのウェブサイト、www.sec.govでご利用いただけます。 www.tcbiopharm.com およびSECのウェブサイト、www.sec.gov。 全見通しの声明は、このプレスリリースの日付のみを考慮して、会社の信念と仮定を反映しています。 会社は、将来の出来事または状況を反映するために前向きな見通しの声明を更新する義務を負いません。

TC BioPharm（ホールディングス）PLCについて

TC BioPharmは、急性骨髄性白血病で人間の効果データを持つガンマデルタT細胞治療を開発し、商品化することを目指す臨床段階のバイオ医薬品会社です。 ガンマデルタT細胞は、健康な組織と病気の組織の区別を固有的に行うことができ、先天的および獲得的免疫システムの特性を具現化した自然発生の免疫細胞です。 TC BioPharmは、ガンマデルタT細胞治療の開発のリーダーであり、腫瘍学で第II相/決定的な臨床試験を実施した最初の企業です。 会社は、未加工のガンマデルタT細胞製品ラインを使用した2つの研究者主導の臨床試験を実施しており、世界中のクリニックに凍結製品を提供するために当社独自の同種移植CryoTC技術を使用して急性骨髄性白血病の治療のための第2b/3決定的試験を実施中です。