附錄99.1
SciSparc-Clearmind藥物合作導致了關於創新MDMA基礎組合治療的國際專利申請的發表
開創性的治療方法旨在提升安全性和療效
在心理健康和成癮治療中
猶太城,以色列,2024年9月6日(GLOBE NEWSWIRE) - 科爾斯巴科技有限公司(納斯達克:SPRC)(“公司”或“科爾斯巴”),一家專門從事發展治療中樞神經系統疾病和罕見疾病的特殊臨床級藥品公司,宣布作為其與Clearmind Medicine Inc.(“Clearmind”)(納斯達克:CMND)(cse:CMND)(FSE:CWY0)持續合作的一部分,已經發表了一項關於3,4-亞甲二氧咪質(MDMA)與N-乙醯共醇胺的組合的創新國際專利申請。
作為合作的一部分,SciSparc和Clearmind正在研究創新的組合療法,將致幻分子與N-Acylethanolamines家族結合在一起,包括Palmitoylethanolamide (PEA)。到目前為止,Clearmind已向美國專利和商標局以及其他全球多個司法管轄區提交了與此合作相關的十三項專利。
「與Clearmind合作的重要性在於我們不斷努力提供有效和安全的治療方法,今天的公告又是這種方法論的另一個證明,因為我們相信我們的綜合方法可能解決一些美國食品藥品監督管理局對MDMA安全性的擔憂,」SciSparc首席執行官奧茲·阿德勒說道。「通過將MDMA與N-乙醯乙醇胺(PEA)結合,我們旨在提高這些治療方法的安全性和治療潛力。這種組合在心理健康障礙和成癮治療方面提供了一個有希望的前進之路,提供了克服監管障礙並在臨床環境中充分發揮MDMA潛力的機會。」
關於SciSparc有限公司(納斯達克:SPRC):
SciSparc Ltd.是一家專業的臨床級藥品公司,由一支經驗豐富的高級執行官和科學家團隊領導。 SciSparc的重點是創建和增強一系列基於大麻藥物的技術和資產。基於這一重點,該公司目前正在進行以下基於THC和/或非精神活性大麻二酚的藥物開發項目:SCI-110用於治療妥瑞氏症,用於治療阿茲海默症和激動不安;以及SCI-210用於治療自閉症和癲癇狀態。該公司還擁有對一家業務重點在亞馬遜市場上出售基於大麻籽油產品的子公司的控股權。
關於Clearmind Medicine Inc。
Clearmind是一家臨床級迷幻類藥品生物科技公司,專注於發現和開發新型迷幻藥物衍生治療藥物,以解決廣泛且未得到滿足的健康問題,包括酒精濫用。其主要目標是研究和開發基於迷幻物質的化合物,並試圖將其作為受規管的藥物、食品或補充品進行商業化。
本公司的知識產權組合目前包括19個專利家族,其中有29項獲得的專利。每當合適時,本公司將尋求為其化合物獲取額外的專利,並將對獲得額外的知識產權進行及時的獲得。
Clearmind的股票在納斯達克上市,代碼為“CMND”,並在法蘭克福證券交易所上市,代碼為“CWYZ0。”
前瞻性陳述:
本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》及其他聯邦證券法的「安全港」條款,在法律上被界定為前瞻性陳述的內容。舉例來說,當公司討論其相信專利刊物代表Clearmind和SciSparc合作潛能、Clearmind和SciSparc的合作方式能夠處理美國食品藥品監督管理局對MDMA安全性的關注、公司旨在增強治療的安全性和療效潛能、以及這種結合在治療精神健康障礙和成癮方面提供了有望突破規範障礙,發掘MDMA在臨床環境中的全部潛力的機會時,公司正在使用前瞻性陳述。本新聞稿所包含或暗示的前瞻性陳述受到其他風險和不確定性的影響,包括在2024年4月1日提交給美國證券交易委員會的SciSparc的20-F年度報告中在「風險因素」標題下討論的事項,以及在未來提交給美國證券交易委員會的後續文件中討論的事項。除非法律另有要求,否則SciSparc不承擔任何更新或修訂任何前瞻性陳述的意圖或義務,該陳述只有在其發表時的日期有效,無論是基於新的信息、未來的事件或情況,或其他任何情形。
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