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自成立以来,我们已经遭受了巨额的损失,并预计在未来几年和可预见的将来,我们将继续遭受不断增加的运营损失。我们无法预测未来损失的程度,也无法预测何时才能实现盈利。即使我们实现了盈利,也有可能无法在每季度或每年增加盈利能力;
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我们的营业历史和资金有限,这可能使我们难以评估我们的前景和成功概率;
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我们的业务高度依赖于我们的主要产品候选药物Cm-101以及我们推进临床研究的其他产品候选药物的成功。我们所有的计划都将需要进一步的临床开发;
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我们的核心目标是设计和开发针对发炎和纤维化的靶向治疗方法,首先集中在中和CCL24信号的调节上,该信号已知调节纤维化和发炎过程。虽然我们在临床前研究和四个成功的临床试验中进行了广泛的研究,但我们在纤维化疾病领域的方法是新颖且未经验证的,可能不会产生可上市的产品;
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成功完成临床研究是提交给FDA和相应的外国监管机构的市场申请的先决条件,也是任何产品候选药物最终获得批准和商业推广的先决条件。我们可能会遇到负面或无结论的结果,这可能导致我们决定或监管机构要求我们进行进一步的临床研究或试验,或放弃部分或全部的产品开发计划,这可能对我们的业务造成重大不利影响;
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我们在临床研究中可能会遇到招募患者困难的问题,包括任何公共卫生紧急情况以及相关的临床开发活动可能会延迟或受到不利影响;
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我们正在进行以及未来的临床研究可能会揭示重大不良事件或与免疫相关的反应,并可能导致安全数据延迟或阻碍我们产品候选品的监管批准或市场接受;
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FDA及其他外国机构的监管批准过程冗长、耗时且本质上不可预测,如果我们最终无法获得对Cm-101或任何其他产品的监管批准,将严重损害我们的业务;
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如果我们未能在宣布并预期的时间框架内达成预期的发展和商业化目标,可能会推迟我们产品候选品的商业化,并将损害我们的业务;
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我们面临激烈竞争,这可能导致他人在我们之前或比我们更成功地发现、研发或商业化产品;
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我们已获得Cm-101三个适应症的特异性药品设计认定,并可能为其他适应症或产品候选品寻求特异性药品设计认定,但我们可能无法维持与特异性药品设计认定相关的好处,包括市场独占的潜力,并可能无法为其他适应症或其他产品候选品获得特异性药品设计认定;
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我们预计随著时间的推移,员工人数和业务范畴将会显著增长,尤其是在产品候选品开发、监管事务和销售与市场营销领域。因此,我们将需要扩大我们的组织,并且我们可能在管理这种增长方面遇到困难,这可能会干扰我们的业务;
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如果我们无法保护我们的专利或其他专有权,或者侵犯他人的专利或其他专有权,我们的竞争力和业务前景可能会受到重大损害。此外,专利法律或专利法律解释的变化可能会降低一般专利的价值,进而损害我们保护产品候选品的能力;
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我们在以色列运营相关的风险可能会对我们的业务、财务状况和营运结果产生重大不利影响;
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我们的主要执行办公室位于以色列和美国,我们的某些产品候选药物可能在位于欧洲的第三方设施制造。此外,我们的业务策略包括在我们的某些产品候选药物获得监管批准时可能在国际上扩展。在国际经营中存在各种风险可能对我们的业务产生重大不利影响;
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美国存托股份的持有人不被视为本公司普通股份的持有人;
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美国存托股份的持有人可能没有与本公司普通股份持有人相同的投票权,并且可能无法及时收到投票资料以行使其投票权;
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美国存托股份的持有人可能受到对其存托股份转让和提取基础普通股的限制;
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根据存托协议,我们有权修改存托协议并更改存托股份持有人的权利,或终止存托协议,而无需事先获得存托股份持有人的同意;
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美国存托股份的持有人可能不享受陪审团审判权,这可能导致在任何此类诉讼中原告的结果不利;
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获得和维护我们的专利保护取决于遵守政府专利机构所制定的各种程序、文件提交、费用支付和其他要求,我们的专利保护可能因未能遵守这些要求而受到减少或取消;
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FDA和其他国外机构的监管批准流程冗长、耗时且本质上不可预测,如果最终无法为Cm-101或其他产品候选获得监管批准,我们的业务将受到重大损害;
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在一个司法管辖区获得并维持产品候选人的监管批准并不意味著我们将成功地获得其他司法管辖区的产品候选人的监管批准;
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即使我们为Cm-101或任何产品候选人取得监管批准,我们仍将面临广泛且持续的监管要求和义务,且任何获批的产品候选人可能会面临未来的发展和监管困难;
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由于资金短缺或全球健康问题引起的FDA和其他政府机构的中断可能会阻碍我们招聘、留任或部署关键领导和其他人员的能力,或以其他方式阻止新产品或修改的产品及时或完全地进行开发、批准或商业化,这可能对我们的业务产生负面影响;
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如果我们未能在宣布并预期的时间表中实现预期的开发和商业化目标,我们的产品候选人的商品化可能会延迟,我们的业务将受到损害;
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我们面临著巨大的竞争,这可能会导致其他人在我们之前或比我们更成功地发现、开发或商业化产品;
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即使Cm-101或我们开发的任何其他产品候选人获得营销批准,它可能无法获得医生、患者、第三方支付者或医疗社区其他必要的市场接受度来实现商业成功;
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我们完全依赖第三方供应商为我们的产品候选人的临床药品提供制造,并打算依赖第三方生产任何未来产品候选人的临床前、临床和商业供应;
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如果我们无法自行建立销售、市场和分销能力,或无法与第三方合作,在Cm-101(如果获得批准)的商业化方面可能成功。
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经营国际业务涉及各种风险,可能对我们的业务产生重大不利影响。
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以色列的情况,包括哈马斯和其他恐怖组织从加萨地带发起的袭击,邻近敌对组织或国家的干预,以及以色列对他们的战争,可能会影响我们的运营。
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由于我们的部分费用是以美元以外的货币支付的,我们的经营业绩可能受到汇率波动和通胀的影响。
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我们获得了以色列政府的补助金,用于某些研发活动,如下所述。这些补助金的条款要求我们满足指定条件,才能将基于以色列创新局资助的技术转移到以色列以外地区的生产,或将技术本身转移到以色列以外地区。如果我们未能遵守以色列法律的要求,我们可能需要支付罚款,并可能损害我们在以色列以外销售技术的能力。
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我们需要筹集额外的资本来资助业务运营,这些资金可能无法以可接受的条件提供给我们,或者根本无法获得,或者可能造成稀释或对我们经营业务的能力施加重大限制。
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美国存托凭证的交易价格极其波动,并预计将继续波动。
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过去我们未支付股息,未来也不预计支付股息,因此,任何投资回报可能仅限于美国存托凭证的价值。
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如果我们无法继续满足所有适用的纳斯达克要求,纳斯达克可能会将ADS下市,这可能对ADS的流动性和市场价格产生不利影响。
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以下简要说明了在本招股说明书中的其他地方包含的选定信息概况,并且没有所有您应在投资我们证券之前考虑的信息。我们敦促您阅读整个招股书,包括更详细的合并财务基本报表、合并财务报表附注和从我们向证监会提交的其他文件中引用的信息,或者包含在任何适用的招股书补充中的信息。投资我们的证券涉及风险。因此,在购买我们的证券之前,请仔细考虑任何招股书补充中列出的风险因素以及我们最近向证监会提交的年度报告20-F中概述的其他信息,以及本招股书和任何招股书补充中引用的文件。风险因素中的每一个都可能对我们的业务、运营结果和财务状况产生不利影响,并对投资我们的证券价值产生负面影响。
公司资料
我们是一家致力于发现和开发创新治疗方案,以满足纤维化和炎症疾病的高未满足需求的临床生物技术公司。基于可溶性蛋白质CCL24在促进纤维化和炎症中的独特而关键作用,我们开发了Cm-101,一种单克隆抗体,旨在结合和阻断CCL24的活性。Cm-101已经展示了治疗多种严重且危及生命的纤维化和炎症疾病的潜力。
我们开创了针对CCL24的治疗靶点,这种化学因子也被称为eotaxin-2,通过CCR3受体促进调节炎症和纤维化活动的各种类型细胞过程。CCL24在各种类型的细胞中表达,包括免疫细胞、内皮细胞和上皮细胞。我们开发了一种新型的CCL24抑制产品候选药物,具有双重抗纤维化和抗炎活性,调节这些促使纤维化和纤维化疾病异常状态的炎症和纤维化机制的复杂相互作用。这种创新方法目前正在为难治的罕见疾病,也被称为孤立标记或疾病,如原发性硬化性胆管炎(PSC)和全身性硬化(SSc)开发,患者对于这些疾病改造或常规治疗方法。我们估计在合共和日本,美国约有7.7万名PSC患者,市场机会超过10亿美元,同样市场机会的SSc患者约有17万名,市场机会超过15亿美元。
我们的主要临床产品候选药Cm-101 是一种头一个进军主要炎症和纤维化途径的细胞通讯因子CCL24 调节剂。我们已经证明Cm-101 通过一种新颖且与众不同的机制干预炎症和纤维化的基础生物学。我们目前正在美国、欧洲和以色列进行一项第2 期PSC 临床研究,该疾病是一种罕见的阻塞性和淤胆性肝病。该试验的双盲部分已于2024 年7 月报告了阳性顶线结果。
随机对照研究设计包括两种剂量的Cm-101 (10 或 20mg/kg)与安慰剂,每3 周一次,连续15 周,以及开放性扩展部分,在此期间所有符合条件的患者都可以再接受Cm-101 长达33 周。在第2 期研究中,Cm-101 达到了其安全性和耐受性的主要终点,并在众多与疾病相关的次要有效终点上展现出抗纤维化、抗炎症和抗淤胆效果,其中包括治疗仅15 周后肝硬化的统计学上显著改善的评估指标。此外,Cm-101 是首批证明能够减少总胆红素的调查性药物之一,这是一个重要的淤胆和肝健康指标,同时还减少了瘙痒症状,这是一种对患者非常重要的淤胆指标。Cm-101 是为PSC 而开发的首批调查性药物,对该疾病的所有三个组分都具有广泛、临床相关的效果,确立了临床概念的证明并进一步证明了其多因素作用和疾病改变的潜力。试验的开放性扩展部分仍在继续进行,预计在2025 年初发布最终数据报告。
Cm-101 SSc临床计划已准备进入2期,我们在美国已经开放IND进行2期临床试验。然而,Chemomab已经暂停该研究的开始,以便将资源集中在完成2期PSC试验上。我们相信Cm-101在此严重未被治疗的疾病中可能具有疾病修改潜力。虽然我们的主要重点是这两个罕见指标,但今年初,我们报告了一项在代谢失调相关脂肪肝(MASH)患者中完成的2A期临床研究的结果。该试验提供了有关Cm-101目前皮下配方的安全性和药代动力学(PK)数据的信息。此外,该试验测量了许多可能与Cm-101在其他纤维-炎症状况中的活性相关的生物标记物。结果显示,该试验达到了安全性和耐受性的主要终点,并且Cm-101在包括一系列肝纤维化生物标记物和生理评估在内的次要终点上显示出一致的数据趋势和正面活性。在2023年6月的EASL大会上,还报告了进一步确认和延伸这些初步结果的次要分析。
纤维化是所有组织和器官中非细胞组分——胶原蛋白和细胞外基质异常和过度积累,为周围细胞提供结构和生化支持。当胶原蛋白和细胞外基质存在过多时,会导致结疤和结缔组织增厚,影响组织特性,并可能导致器官功能障碍和衰竭。纤维化可以发生在许多不同的组织中,包括肺、肝脏、肾脏、肌肉、皮肤和消化道,从而引起多种进展性纤维化疾病。纤维化和炎症本质上是相关联的。虽然健康的炎症反应对于有效的组织修复是必要的,但在疾病或损伤后,过度、不受控制的炎症反应可能导致组织纤维化,进而进一步刺激纤维-炎症恶性循环。
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近期发展
定向增发
证券购买协议
公司于2024年7月25日与某些投资者(「购买方」)签署了一份证券购买协议(「证券购买协议」),根据该协议,公司同意向购买方出售:(i)4,148,867 ADS股,每股售价为1.235美元,以及(ii)代替ADS股的预先资助认股权,其购买价格为每份认股权1.2349美元,最高可购买3,948,300 ADS股。预先资助认股权的行使价为每ADS股0.0001美元,可以立即行使,且在完全行使前可一直行使。购买方在本登记声明书中被称为出售股东。
2024年7月的定向增发在2024年7月30日结束,公司从2024年7月的定向增发中获得的总收益约为1000万美元,未扣除公司支付的任何发行费用。
公司打算将2024年7月定向增发的净收益与现有的现金及现金等价物一起,用于Cm-101的开发计划,以及一般的公司用途和运营资本。公司预计这一净收益将使其现金流覆盖期延长到2026年初,比当前预测延长约一年,并且将为公司在2025年初预计完成的两个重大里程碑完成后约一年时间提供资金支持。
登记权协议
与2024年7月定向增发相关,公司还签署了一份登记权协议,日期为2024年7月25日(「登记权协议」),要求公司就证券的转售事宜提交一份登记声明书。公司应尽快,但最迟在2024年7月定向增发结束后30天内,向美国证券交易委员会(SEC)准备并提交一份登记声明书,并最大限度地努力使该登记声明书被合理视为有效。公司根据登记权协议向购买方提供了惯例性的赔偿权,并且购买方根据登记权协议向公司提供了惯例性的赔偿权。
企业信息
我们于2011年9月22日依照以色列法律注册成立。在2021年3月,我们将名称从Anchiano Therapeutics Ltd.改为Chemomab Therapeutics Ltd.。我们的总部位于以色列特拉维夫的Kiryat Atidim,Building 7,电话号码为+972-77-331-0156。我们的网站为: www.chemomab.com。
我们网站上的信息不作为本招股说明书的一部分,您不应将我们网站上的任何信息视为本招股说明书的一部分或者作为购买我们证券的决定依据。
请参阅从我们2023年12月31日财政年度在SEC提交的2024年3月28日的20-F年度报告引述的“公司信息 - 公司历史和发展”部分,以及我们在SEC的后续提交中反映的任何修订。
成为新兴成长企业的意义
我们是根据2012年企业新创法案定义的“新兴成长企业”(JOBS Act)。我们将保持新兴成长企业身份,直到以下情况发生:在我们每年的收入超过1.235亿美元;成为“大型快速提交者”,在非附属者持有至少7000万美元的股权证券;我们在三年期间发行超过10亿美元的非可换债券证券;以及在我们首次公开招股日期五周年后结束的财政年度的最后一天。由于此身份,我们在本招股书中已经利用了减少的报告要求,并可能选择在我们未来与SEC的文件中利用其他减少的报告要求。特别是,在本招股书中,我们仅提供了两年的审计财务报表,并未包括所有行政报酬相关信息,这些信息将是非新兴成长企业所需。此外,JOBS法案规定,新兴成长企业可以利用长期过渡期来遵守新的或修订的会计准则,将这些会计准则的预采日期延迟到适用于私人公司的预采日期。我们选择使用此延长过渡期,以使我们能够遵守新的或修订的会计准则,这些准则对公开公司的生效日期有不同的生效日期,直到(i)我们不再是新兴成长企业或(ii)我们对JOBS法案中提供的延期过渡期做出肯定和不可撤销的选择为止。因此,我们的财务报表可能与依照公开公司生效日期遵守新的或修订的会计准则的企业不具可比性。
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提供
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此次发售后的 ADS 目前将出现
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18,508,057 个 ADS(假设不行使预先资助认股权证)。
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假设行使预先资助认股权证,此次发行后将未偿还的 ADS
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22,456,357 个广告。
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卖方股东提供的广告
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总数高达 8,097,167 广告服务包括 (i) 4,148,867 个广告,以及 (ii) 最多 3,948,300 个广告
可于行使预先资助认股权证后发行。
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所得款项的使用
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我们不会收到卖出股东销售 ADS 的任何收益。销售受此条款所涵盖的 ADS 所得的所有净收益
招股章程将寄给卖股东。如果卖出股东以现金行使价为每个 ADS $0.0001,我们可能收到总收取约 395 美元的总收益
从这种练习所产生的。
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股息政策
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我们不预计在可预计的将来支付任何股息。我们目前打算保留未来收益(如果有),以资助营运
并扩大我们的业务。我们的董事会自行决定是否支付股息。如果我们的董事会决定支付股息,则形式,频率和金额将取决于我们未来的营运和收益,资本
要求和盈余、一般财务状况、合约限制、我们的信贷设施下的限制以及我们董事可能认为相关的其他因素。《公司法》对我们的申报能力施加了限制
并支付股息。
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风险因素
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您应阅读本招股章程第 12 页开始的「风险因素」一节,「项目 3.-重要资讯-D. 风险因素」的一节。
截至 2023 年 12 月 31 日止年度的 20-F 表格报告,于 2024 年 3 月 28 日向证券交易委员会提交的报告(「年报」),以及本招股章程中包含或参考的其他资料,以讨论需要考虑的因素
在决定投资我们的证券之前,请仔细考虑。
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我们 ADS 的纳斯达克资本市场符号
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「厘米」
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托管机构
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纽约梅隆银行
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除另有说明外,本招股章程中的所有资料均以截至 2024 年 6 月 30 日止发行的 287,183,800 股普通股(或 14,359,190 个广告股)为基础(假设没有
行使预先资助认股权证),并且截至该日期不包括以下事项:
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在行使未偿还期权购买 ADS 时,可以发行 1,619,078 个 ADS,以加权平均行使价为每个 ADS 2.95 美元;
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• | 总计 783,868 个根据 2015 年股份激励计划(「二零一五年计划」)及 2017 年基于股票奖励计划(「二零一七年计划」)之未来发行的 ADS,以及 与 2015 年计划(「股份激励计划」),截至二零二四年六月三十日起,以及任何自动增加预留于 2017 年计划供未来发行的 ADS 数量;及 |
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在行使未偿还认股权证后,可以发行 261,929 个 ADS,以加权平均行使价为每股 17.35 美元购买 ADS,该认股认股证预计在本发行完成时仍未偿还。
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在截至 2024 年 6 月 30 日止未偿还的期权和认股权证可能被行使,投资者在本发行中购买本公司证券可能会进一步体验
稀释。
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截至
六月三十日 2024 |
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(以千计)
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现金、现金等值及短期存款
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$
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12,727
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限制现金
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74
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普通股,无名值;4,650,000,000 股授权股;287,183,800 股已发行及未发行,实际
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额外支付资本
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106,162
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累积(赤字)
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(96,177
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)
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股东权益总额(缺陷)
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9,985
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总资本
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在行使未偿还期权购买 ADS 时,可以发行 1,619,078 个 ADS,以加权平均行使价为每个 ADS 2.95 美元;
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截至 2024 年 6 月 30 日,总计保留 783,868 个根据股份激励计划之未来发行的 ADS,以及任何自动增加 2017 年计划供未来发行的 ADS 数量;及
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当行使未偿还认股权证后,可以发行 261,929 个 ADS,以加权平均行使价为每个 ADS 17.35 美元购买 ADS,该认股证预计在本发行期完成时仍未偿还。
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修订本公司章程;
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我们的核数师的委任、服务条款或终止服务;
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委任董事,包括外部董事(如适用);
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批准某些关联人交易;
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增加或减少我们的法定股本;
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合并;及
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如我们的董事会无法行使其权力,并且我们适当管理需要行使其任何权力,则股东大会行使董事会的权力。
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存入或提取普通股的人士或
ADS 持有人必须支付 |
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用于
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每 100 个广告 (或 100 个广告广告的部分) $5.00 (或更少)
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发行 ADS,包括由分配普通股或权利或其他财产而产生的发行取消 ADS 以提款目的,包括存款协议终止
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每个广告 $.05 (或更少)
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向 ADS 持有人发放任何现金
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如果分发给您的证券是普通股,而普通股已存入以发行 ADS,则需支付的费用相当于费用
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分发给托管机构分发给 ADS 持有人的存入证券(包括权利)持有人的证券
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每个行事历年度每个广告 $.05 (或更少)
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托管服务
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登记或转让费
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当阁下存入或提取普通股时,将普通股份转让及登记于本公司登记册中的普通股份至托管机构或其代理人的名称或从本公司登记册
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托管机构的开支
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有线、远程和传真传输(在存款协议中明确规定)
将外币转换为美元
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托管机构或托管人必须对任何 ADS 或普通股相关 ADS 支付的税金和其他政府费用,例如股票转让税、印花税或预扣税
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根据需要
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托管机构或其代理人因提供存款证券服务而产生的任何费用
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根据需要
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自托管机构告诉我们希望辞职,但尚未委任一个继任托管机构,并接受其任命后,已经过 90 天;
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我们将 ADS 从其上市的交易所删除名单,并不在合理的时间内在其他交易所上市;
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我们似乎无偿债或进入破产程序;
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存入证券的全部或主要全部价值均以现金或证券形式分配;
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根据 ADS 没有存入的证券,或相关存入的证券显然变为无价值;或
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已经有更换存入的证券。
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只有义务采取存款协议中特别规定的行动,而不会疏忽或不善意,而存托人将不会对 ADS 持有人作为信托人或具有任何信托责任;
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• |
如果我们被法律或其控制以外的情况阻止或延迟履行本公司或其存款协议下的义务,我们不承担任何责任;
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• |
如果我们行使或行使存款协议所允许的裁决权,概不负责;
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对于任何 ADS 持有人无法受益于根据存款协议的条款未向 ADS 持有人提供的存入证券的任何分配,或对任何特殊、相关或因应性或
任何违反存款协议条款的惩罚损害赔偿;
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没有义务代表您或代表任何其他人参与 ADS 或存款协议相关的诉讼或其他程序;
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对任何证券存放机构、结算机构或结算系统的行为或遗漏概不负责;
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可依据我们认为或其诚信相信的任何文件是真实的,并由合适人士签署或出示的文件;以及
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托管机构无义务就我们的状态作出任何决定或提供任何资料,或对 ADS 持有人可能因拥有或持有 ADS 而产生的任何税务后果,或对于 ADS 持有任何责任而产生的任何税务后果的责任
ADS 持有人无法或未能获得有关税务或任何其他税收优惠的外国税收抵免、预扣税率减免或退还预扣金额的权益。
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支付股票转让或其他税金或其他政府费用,以及第三方就转让任何普通股或其他已存入证券而收取的转让或注册费;
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• |
证明其认为必要的任何签名或其他资料的身份及真实性证明;以及
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• |
遵守其可能会不时订立的规定,并符合存款协议,包括出示转账文件。
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• |
当发生临时延误,因为:(i) 托管机构已关闭其转让簿或我们已关闭我们的转让簿;(ii) 被阻止转让普通股以允许在股东大会上进行投票;或 (iii) 我们正在支付
股息派发股息;
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• |
当您欠款以支付费用、税项和类似费用时;或
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• |
为遵守适用于 ADS 的任何法律或政府法规或撤销普通股或其他存入证券,有必要禁止提款时。
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出售股东名称
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数量
广告 有利的拥有 发售前 (1) |
最大值
数量 将成为的 ADS 根据以下情况出售 本招股章程 |
数量
广告 有利的拥有 发售后 |
ADS 百分比
拥有 之后 提供 (1) |
||||||||||||
HBM 医疗保健投资(开曼)有限公司
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-
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4,048,583
|
(2) |
4,048,583
|
4.9
|
%
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||||||||||
奥比美德以色列合作伙伴有限合伙
|
2,270,090
|
(3) |
809,717
|
(4) |
3,079,807
|
12.2
|
%
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|||||||||
叶林拉皮多公积金管理有限公司
|
-
|
809,717
|
(5) |
809,717
|
4.4
|
%
|
||||||||||
斯佩拉生物科技大师基金股份有限公司
|
-
|
1,214,575
|
(6) |
1,214,575
|
6.6
|
%
|
||||||||||
哈扎维姆邦德 LP
|
-
|
121,457
|
(7) |
121,457
|
0.7
|
%
|
||||||||||
哈扎维姆有限公司
|
-
|
283,401
|
(8) |
283,401
|
1.5
|
%
|
||||||||||
阿佩伦总统资本基金二股份有限公司
|
316,987
|
404,858
|
(9) |
721,845
|
3.9
|
%
|
||||||||||
百万基金
|
661,370
|
242,915
|
(10) |
904,285
|
4.9
|
%
|
||||||||||
罗萨里奥资本有限公司
|
-
|
80,972
|
(11) |
80,972
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肖恩·埃利斯
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40,486
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(12) |
40,486
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罗嫩贝萨莱尔律师事务所
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40,486
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(13) |
40,486
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(1) |
实惠所有权根据 SEC 规则确定,一般包括对证券的投票或投资权。根据目前可行使或可于 60 天内行使的期权或认股权证的 ADS
2024 年 8 月 22 日,计算持有此类期权或认股权证的卖出股东的百分比,但在计算任何其他出售股东的百分比时不计算为未偿还。
计算在发行后拥有 ADS 百分比的计算不包括预先资助认股权证。
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(2) |
与证券购买协议有关,包括在行使预先资助认股权证时可发行的 910,000 个 ADS 和 3,138,583 个 ADS。
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预先资助认股权证有一项阻止条文,规定行使该等认股权证的行使为 4.99% 或 9.99%(视适用情况而定),如果被选择,则受益所有权限。如果上述认股权证不包含区块
另外,出售股东将在发行后拥有约 18.7% 的未偿还 ADS。
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(3) |
包括 (i) 2,241,273 个 ADS 和 (ii) 28,817 个可在行使认股权证购买 OrbiMed 以色列合伙有限公司(「OIP」)持有的 ADS 后发行的 ADS。OrbiMed 以色列生物基金 GP 有限合伙人(「以色列生物基金」)是
OIP 的总合伙人。奥比美德以色列 GP 有限公司(「以色列 GP」)是以色列生物基金的一般合作伙伴。根据这些关系,以色列 GP 和以色列生物基金可能被视为对该地区具有投票权和投资权力
由 OIP 持有的证券,因此可被视为对该等证券具有实益所有权。以色列 GP 通过由卡尔 ·L· 戈登和埃雷斯·奇莫维茨组成的管理委员会执行投票权和投资权力
他们拒绝对 OIP 持有的股份的实益所有权。
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(4) |
包括与证券购买协议有关的 809,717 个可在行使预资认股权证时发行的 ADS。预先资助认股权证有限制条文,使该等认股权证的行使为 4.99%
或 9.99%(如适用),如果选择,实益所有权限制。如果上述认股权证不包含阻止条文,卖股东将有利地拥有我们未偿还 ADS 的约 15.9%
跟随此提供。
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(5) |
与证券购买协议有关,包括 809,717 个广告。
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(6) |
与证券购买协议有关,包括 1,214,575 个广告。
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(7) |
与证券购买协议有关,包括 121,457 个广告。
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(8) |
与证券购买协议有关,包括 283,401 个广告。
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(9) |
与证券购买协议有关,包括 404,858 个广告。
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(10) |
与证券购买协议有关,包括 242,915 个广告。
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(11) |
与证券购买协议有关,包括 80,972 个广告。
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(12) |
与证券购买协议有关,包括 40,486 个 ADS。
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(13) |
与证券购买协议有关,包括 40,486 个 ADS。
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经纪商招募买家的普通经纪交易及交易;
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封锁交易,其中经纪商会尝试以代理人身份出售证券,但可以将部分区块的部分作为本金作为主金,以便进行交易;
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经纪经纪经销商作为主体购买,并经纪经销商以其账户转售;
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根据适用交易所的规则进行交易所分配;
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• |
私人协商交易;
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结算卖空;
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透过经纪商进行交易时,与卖方股东同意以每张证券的规定价格出售指定数量的该等证券;
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通过撰写或结算期权或其他对冲交易,无论是透过期权交易所或以其他方式进行;
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任何此类销售方式的组合;或
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根据适用法律允许的任何其他方法。
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该判决是根据判决所发出的国家的法律以及以色列现行的国际私人法规则,在有权管辖权的法院提出正当程序后获得的判决;
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判决发出的外国国的现行法律允许执行以色列法院的判决;
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已作出足够的程序通知,被告有合理的机会听取及提交证据;
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该裁决并不违反以色列的公共政策,执行该裁决中所述的民事责任并不可能损害以色列的安全或主权;
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该判决并非以欺诈方式获得,并且与同一方在同一事宜上的任何其他有效判决不相冲突;
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在该诉讼在外国法院提起诉讼时,同一方在同一事件中没有在以色列法院处理的诉讼;以及
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该裁决可根据以色列法律以及根据获得豁免的外国法律可执行。
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SEC 注册费
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$
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1,410
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FINRA 申报费
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-
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存款及转账代理的费用
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80,971
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印刷和雕刻费用
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法律费用及费用
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会计费用和开支
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杂项
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总计
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$
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目前尚未知的估计费用和费用。如有需要,须以招股章程补充文件提供,或作为表格 6-k 表格报告的附件提供,该报告以参照纳入本招股书中。
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公司截至 2023 年 12 月 31 日止年度的 20-F 表格年报,如已向证券交易委员会提交的年度报告 二零二四年三月二十八日;
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向证券交易委员会提交的公司有关表格 6-k 的报告 二零二四年八月二十一日
(包括本行截至二零二四年六月三十日止三个月及六个月之财务业绩的 99.1 号文件)及其 99.2 号), 二零二四年七月二十五日 (包括展品 99.1、99.2、99.3、99.4、99.5 及 99.6 号展品), 二零二四年六月十二日, 五月
二零二四年九 (包括其附件 99.1(包括截至二零二四年三月三十一日止三个月之财务业绩)), 五月
二零二四年八月, 二零二四年五月三日, 二零二四年三月七日 和 一月
二零二四年三;及
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本公司股本的描述,载于 附件二一 我们的年报,以及可能在任何内容进一步更新或修改
为此目的提交的修正或报告。
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