美国

证券交易委员会

华盛顿， 特区20549

表格 6-K

外国私营发行人报告

根据13a-16或15d-16条规定

1934年的证券交易法

佣金 文件编号：001-37643

紫色生物科技有限公司。

(将注册人的名称翻译成英文)

以色列Rehovot市科学园Oppenheimer街4号7670104

(总部地址)

请用勾号表示注册申报人是否或将根据20-F或40-F表格提交或将提交年度报告。

表格 20-F ☒ 表格40-F ☐

紫色生物科技有限公司（“Purple Biotech”）正在报告计划改变其美国存托凭证股份（“ADS”）与其普通股无面值每股（“股票ADS比率”）的比率。公司”或“公司申请人）报告计划改变其美国存托凭证股份（“ADS”）与其普通股无面值每股（“股票ADS比率”）的比率。ADS）到其普通股无面值每股（“股票ADS比率”）的比率。ADS比率从目前的ADS比例为1 ADS代表10普通股，调整为新的ADS比例为1 ADS代表200普通股（“ADS比率变动”）。预计ADS比例变更将于2024年9月17日或其前后开始交易时生效（“生效日期。”）。ADS比例变更的主要目的是使公司能够恢复纳斯达克资本市场上1.00美元最低买盘价要求的持续上市资格（“纳斯达克资本市场”).

对于公司的ADS持有人，ADS比例变更将产生与 1 比 20 的反向 ADS拆股相同的效果。在生效日期，以证券形式持有公司ADS的注册持有人将被强制要求将其证券形式的ADS交还给纽约梅隆银行，托管银行（以下简称“银行”）予以注销，并且每20股既有ADS将会兑换为1股新ADS。直接注册系统和The Depository Trust Company中以非证券形式持有ADS的持有人将其ADS自动交换，不需要采取任何行动。每20股既有ADS将会在生效日期自动兑换为1股新ADS，并且既有的ADS将被注销并由托管银行发行新的ADS。公司的ADS将继续在纳斯达克交易所以“PPBt”为标的交易，尽管由于ADS比例变更，已分配了新的CUSIP编号74638P208。ADS比例变更对公司普通股没有影响，公司普通股在特拉维夫证券交易所交易，与ADS比例变更无关不会发行或注销普通股，并且公司普通股持有人不会受到新的ADS兑换比例的影响。“托管人”是指对于任何系列证券发行的全部或部分采用一种或多种全局证券的证券，由公司指定为该系列的托管人的人，该托管人应为登记于交易所法案下的清算机构；如在任何时候有不止一个这样的人，“托管人”用于该系列证券则应指该系列证券的托管人。对于公司的ADS持有人，ADS比例变更将产生与 1 比 20 的反向 ADS拆股相同的效果。在生效日期，以证券形式持有公司ADS的注册持有人将被强制要求将其证券形式的ADS交还给纽约梅隆银行，托管银行（以下简称“银行”）予以注销，并且每20股既有ADS将会兑换为1股新ADS。直接注册系统和The Depository Trust Company中以非证券形式持有ADS的持有人将其ADS自动交换，不需要采取任何行动。每20股既有ADS将会在生效日期自动兑换为1股新ADS，并且既有的ADS将被注销并由托管银行发行新的ADS。公司的ADS将继续在纳斯达克交易所以“PPBt”为标的交易，尽管由于ADS比例变更，已分配了新的CUSIP编号74638P208。ADS比例变更对公司普通股没有影响，公司普通股在特拉维夫证券交易所交易，与ADS比例变更无关不会发行或注销普通股，并且公司普通股持有人不会受到新的ADS兑换比例的影响。

在ADS比例更改中不会发行任何小数新ADS。相反，新ADS的小数权益将被托管人聚合并出售，售出小数ADS权益后的净现金收益（扣除费用、税款和费用）将由托管人分配给相应的ADS持有人。

由于ADS比例变化的结果，预计公司的ADS交易价格将成比例增加，提高了ADS在纳斯达克交易的适用性，尽管公司不能保证ADS比例变化后的交易价格将等于或高于变更前的ADS交易价格的二十倍。

前瞻性声明

本报告中的某些陈述属于前瞻性陈述，而非历史事实的陈述，属于1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款中前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于关于我们能否重获纳斯达克最低买盘价格要求以继续上市的能力以及其他非历史事实的陈述，可能通过诸如“相信”、“期待”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“可能”、“寻找”、“目标”、“将”、“项目”、“预测”、“继续”或“预期”或它们的否定形式或这些词汇的变体或其他类似词汇来识别，或者通过这些陈述与历史事实并非严格相关这一事实来识别。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们不能保证未来的业绩。前瞻性陈述反映了我们对未来事件的当前观点、期望、信念或意图，并受到多个假设的影响，涉及已知和未知的风险，其中许多风险超出了我们的控制范围，以及不确定性和其他因素，可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就显着不同。可能导致或有助于产生这种差异的重要因素包括但不限于：管理未来经营的计划、战略和目标；NT219、CM24和IM1240的产品开发；这类早期治疗候选品可能导致获得批准的药品产品的过程长且极为重大的风险，特别是涉及联合开发的情况；药物的开发和商业化涉及一个漫长且成本高昂的过程，结果不确定；我们成功开发和商业化我们的药品产品的能力；任何临床试验的费用、持续时间、进展和结果；任何可能影响药品行业的监管和立法变化的影响；我们成功预测美国食品和药物管理局或任何其他适用药品监管机构的行动的困难；我们在经营所在国家的监管环境和卫生政策变化的不确定性；一旦在特定市场上市后，我们的药品产品实际市场接受情况的不确定性；竞争产品的推出；竞争对手取得的专利；我们对创新产品所获得的专利和其他保护的有效性的依赖；我们获取、维护和捍卫已授权专利的能力；任何专利干预或侵权诉讼的开始，以及我们在任何此类诉讼中取胜、获得有利裁决或获得赔偿的能力；可能涉及到诉讼，包括专利诉讼和/或监管行动。还有其他因素我们认为可能导致我们的实际结果与预期结果显著不同。本报告中的任何前瞻性陈述仅认作发表当日有效。我们否认公开更新或修订本报告中任何前瞻性陈述或其他内容的任何意图或义务，无论是由于新信息、未来事件或其他情况，除非受适用法律的约束。但是，建议您在我们向美国证券交易委员会的报告中查阅我们披露的任何额外信息，这些信息可在美国证券交易委员会的网站https://www.sec.gov上获得。

引用

本6-k表格报告，包括所有附件，已由参与者的注册声明引用。 S-8表格 于2016年5月20日提交给证券交易委员会的注册声明（注册文件号333-211478）的附件已被引用。 S-8表格 于2017年6月6日提交给证券交易委员会的注册声明（注册文件号333-218538）的附件已被引用。 表格F-3最初于2018年7月16日提交给证券交易委员会的注册声明（注册文件号333-226195）的附件已被引用。 S-8表格 提交给美国证券交易委员会的注册声明文件于2019年3月28日（注册文件号333-230584），申请人的注册声明文件。 F-3表格 提交给美国证券交易委员会的注册声明文件于2019年9月16日（注册文件号333-233795），申请人的注册声明文件。 F-1表格 提交给美国证券交易委员会的注册声明文件于2019年12月27日（注册文件号333-235729），申请人的注册声明文件。 F-3表格 提交给美国证券交易委员会的注册声明文件于2020年5月13日（注册文件号333-238229），申请人的注册声明文件。 S-8表格 于2020年5月18日向证券交易委员会（SEC）提交（注册文件号333-238481）的每份登记声明，以及于2020年7月10日向证券交易委员会提交的 Form F-3 类登记声明（注册文件号…） 333-239807和页面。333-233793于2022年4月4日向证券交易委员会（SEC）提交的登记声明（注册文件号333-264107） S-8表格 于2023年3月23日向证券交易委员会（SEC）提交的登记声明（注册文件号333-270769） F-3表格 F-3表格根据2022年12月8日提交的修订后的注册文件（注册文件号333-268710），申请人的注册声明 F-1表格根据2023年10月30日提交的修订后的注册文件（注册文件号333-275216），申请人的注册声明F-1表格 根据2024年7月22日提交的注册文件（注册文件号333-280947），作为本报告提交之日起的一部分，若不被随后提交或提供的文件或报告取代

签名

根据1934年的证券交易法的要求，申报人已经授权并代表其本人签署了这份报告。