規則424(b)(3)に基づく提出

登録番号333-279402

目論見書補足第5号

（2024年5月22日の目論見書による）

最大1,213,569株の普通株式

この目論見書の補足は2024年5月22日付けの目論見書、または目論見書の一部である弊社の登録声明書（フォームS-1（登録番号333-279402））を補足するものです。この目論見書の補足は、2024年9月16日に証券取引委員会に提出された弊社の現行報告書（フォーム8-k）に含まれる情報を更新し、補足するために提出されています。そのため、弊社はこの目論見書の補足に現行報告書を添付しています。

目論見書およびこの目論見書の補足は、Korro Bio, Inc.の普通株式で1,213,569株、株価$0.001の売り出しまたはその他の譲渡に関連して、この目論見書で特定された売り出し株主が、随時売却または転売することを提案しています。

普通株式の売りに関する売主登録請求書に基づき、弊社と売主登録の間の売主登録権協定に従い、普通株式の再売登録を行っています。この目論見書でカバーされた普通株式の再売登録は、売主が普通株式のいずれかまたは全部を売り出すことを意味するものではありません。売主は、自らもしくは1つ以上のアンダーライター、ブローカー販売代理店、エージェントを通じて、直接または間接的に、1つまたは複数回にわたり、あるいは公開または非公開の取引において、自身の普通株式の全部または一部をいつでも売却、売り出し、または配布することがあります。普通株式は、一定の価格で1回または複数回の取引で売られる場合もありますし、売却時点の市場価格で売られる場合もあります。また、交渉価格で売られる場合もあります。これらの売却は、ブロック取引や交差取引を含む取引で行われることがあります。「」という項目をご覧ください。配布計画」

私たちは、この目論見書に基づく売り出し株式の売却から得る利益は一切受け取りません。売却株主がこの目論見書により提供される普通株式の再販登録にかかる費用を負担することに同意しており、普通株式の売却に関連する幹事手数料、手数料、または普通株式の売却に関連する譲渡税を除き、これらは売却株主が負担します。

連邦証券法で定義される「新興成長企業」であり、そのため、本目論見書および弊社のその他の証券取引委員会への提出書類について、一定の公開会社の報告要件に準拠することを選択しています。

当社の普通株式は、ナスダックキャピタルマーケットに上場しています。シンボルは“KRRO”です。2024年9月13日、当社の普通株式の終値は、ナスダックで報告されたとおり、1株当たり41.43ドルでした。

私たちの証券を購入する前に考慮すべき要因については、この目論見書の7ページから始まる「リスクファクター」というセクションをご覧ください。

米国証券取引委員会または任意の州証券委員会は、これらの証券の承認または不承認、またこのプロスペクタスが正確かつ完全であるかを判断していません。 これに反する行為は刑法違反です。

目論見書補足の日付は2024年9月16日です。

UNITED STATES

証券取引委員会

ワシントンDC20549

8-Kフォーム

現行レポート

証券取引法第13条又は第15(d)条に基づく

報告書の日付（最初に報告されたイベントの日付）：2024年9月13日

Korro Bio, Inc.

（会社設立時の指定名）

登録者の電話番号（市外局番を含む）：（617）468-1999

該当なし

（変更された場合は、前回の報告以来の元の名称または前の住所）

以下の規定の一つに基づく登録者のフォーム 8-K 提出の義務を同時に満たすことを意図している場合は、該当するボックスをチェックしてください。

法第12条（b）に基づく登録証券

セキュリティ法第405条（本章の§230.405）または証券取引法第120億2条（この章の§2401.2億2）に定義された新興成長企業であるかどうかは、チェックマークで示します。

新興成長企業 ☒

新興成長企業の場合は、Exchange Actのセクション13（a）に基づき提供される新しいまたは改訂された財務会計基準に対して拡張された移行期間を使用しないことをチェックマークで示してください。 ☐

記事1.01の主要な確定契約への参加

2024年9月13日、私たちはノボ・ノルディスクA/S、またはノボ・ノルディスクと共同研究およびライセンス契約を締結しました。この契約に基づき、特定の知的財産権に関してノボ・ノルディスクに対して特許化合物および特許製品を研究、開発、製造、商品化またはその他の利用について、基線として、心臓代謝分野の第1のターゲットおよび第2のターゲット（契約に規定された一定の期間内にノボ・ノルディスクが指名するターゲット）について、ノボ・ノルディスクに対して世界で独占的なライセンスを付与しました。

合意に基づき、私たちは2つのプログラムの研究開発活動の実績に対する段階的なロイヤルティおよび費用の払い戻しと合わせて、最大合計$53000万を受け取る可能性があります。 この$53000万は、初期ターゲットに関する研究プログラムに対する当座料としてノボ・ノルディスクが$1000万を私たちに支払うことを含んでおり、また、私たちは追加の当座料を受け取る資格があります。2番目のターゲットに関する第二の研究プログラムについて（ノボ・ノルディスクが指名した場合）、および指定された研究および臨床開発、規制および商業販売のマイルストーンの達成に依存したマイルストーンペイメントも受け取れます（初期ターゲットおよび第二のターゲットに対向するライセンス製品の場合）。 さらに、合意の下で開発された各ライセンス製品に対して、そのライセンス製品の年間純売上高の段階的に拡大する単一数字の割合のロイヤルティをノボ・ノルディスクが支払うことに合意し、特許有効登録の失効、市場へのバイオシミラー製品の導入、第三者の知的財産権のライセンスの下で支払われた料金、及びインフレ還元法の価格交渉による低減の対象となる場合があります。

Under the agreement, we are responsible for certain research and development activities with respect to licensed compounds and licensed products directed against the initial target and the second target (if nominated by Novo Nordisk), and we are eligible to receive cost reimbursement from Novo Nordisk for our performance of such research and development activities under the agreement with respect to such target(s). Novo Nordisk may undertake subsequent worldwide development, manufacturing, marketing and commercialization of the licensed products directed against the initial target and the second target (if applicable).

Subject to the terms of the agreement, we granted Novo Nordisk an exclusive, worldwide, royalty-bearing license, with the right to grant sublicenses, to use certain technology controlled by us for the purpose of researching, developing, manufacturing, commercializing or otherwise exploiting certain licensed compounds and licensed products that contain such licensed compounds, for all uses and indications, including prophylactic, diagnostic, therapeutic, curative, management, mitigation and preventative uses. During the term of the agreement and a two-year post-termination period and on a per target basis, we will not be permitted to research, develop, manufacture, commercialize, or otherwise exploit outside of the collaboration, any product targeting such target.

Unless earlier terminated, the agreement has a term that continues, on a per licensed product and per country basis, until the later of (i) the expiration of the last valid patent claim controlled or invented by us that covers the composition of matter of such licensed product’s licensed compound in such country, and (ii) 10 years after the first reimbursed sale of such licensed product in such country. Novo Nordisk has the right to terminate the agreement without cause in its entirety or on a per research program or per licensed product basis. The agreement may also be terminated by either party based on an uncured material breach by the other party or the bankruptcy of the other party. Upon termination of the agreement due to Novo Nordisk’s actions, the license granted by us to Novo Nordisk to develop, manufacture, commercialize or otherwise exploit the licensed compounds and licensed products will automatically terminate with respect to the terminated research program or terminated licensed product, as applicable. Upon termination of the agreement due to our actions, Novo Nordisk may choose to either have the license granted by us to Novo Nordisk to develop, manufacture, commercialize or otherwise exploit the licensed compounds and licensed products terminate or continue with respect to the terminated research program or terminated licensed product.

The foregoing description of the terms of the agreement is qualified in its entirety by reference to the full text of the agreement, a copy of which we intend to file with the Securities and Exchange Commission as an exhibit to our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ending September 30, 2024.

Forward-Looking Statements

Certain statements in this current report on Form 8-K may constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as amended. Forward-looking statement include, but are not limited to, express or implied statements regarding our expectations, hopes, beliefs, intentions or strategies regarding the future including, without limitation, express or implied statements regarding our ability to advance any research programs under our agreement with Novo Nordisk; selection of the second target; receipt of the upfront payments; receipt of any milestone or royalty payments under the agreement; as well as our ability to expand the reach of genetic medicines, among others. In addition, any statements that refer to projections, forecasts, or other characterizations of future events or circumstances, including any underlying assumptions, are forward-looking statements. The words “anticipate,” “believe,” “continue,” “could,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “might,” “plan,” “possible,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “strive,” “would,” “aim,” “target,” “commit,” and similar expressions may

identify forward-looking statements, but the absence of these words does not mean that statement is not forward looking. Forward-looking statements are based on current expectations and assumptions that, while considered reasonable are inherently uncertain. New risks and uncertainties may emerge from time to time, and it is not possible to predict all risks and uncertainties. Factors that may cause actual results to differ materially from current expectations include, but are not limited to, various factors beyond management’s control including risks inherent in third-party collaborations; achieving development and commercial milestones; successfully developing any approved licensed product, including generating any royalties from commercial sales of such product; as well as risks associated with biopharmaceutical development generally; risks associated with pre-clinical studies and clinical trials and other risks associated with obtaining regulatory approvals and protecting intellectual property; as well as risks associated with general economic conditions; and other risks and uncertainties indicated from time to time in our filings with the SEC, including Part II, Item 1A. “Risk Factors” in our Quarterly Report on Form 10-Q filed with the SEC on August 13, 2024, as such may be amended or supplemented from time to time. Nothing in this current report on Form 8-K should be regarded as a representation by any person that the forward-looking statements set forth herein will be achieved or that any of the contemplated results of such forward-looking statements will be achieved. You should not place undue reliance on forward-looking statements in this current report on Form 8-K , which speak only as of the date they are made and are qualified in their entirety by reference to the cautionary statements herein. Except as required by law, we do not undertake or accept any duty to release publicly any updates or revisions to any forward-looking statements to reflect any change in expectations or in the events, conditions or circumstances on which any such statement is based. This current report on Form 8-K does not purport to summarize all of the conditions, risks and other attributes of an investment in our company.

(d) Exhibits.

 

SIGNATURES

Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.