开发突破性生物制品， 改变生命的药品® ESMO大会后电话会议 2024年9月16日
2法律声明 本幻灯片中的信息截至2024年9月16日为准，除非另有说明，并完全符合MacroGenics向SEC提交的年度、季度和当前报告。MacroGenics无义务更新此处的任何信息。 关于前瞻性声明的警告在本演示文稿中提到的有关MacroGenics(“公司”)未来期望、计划和前景的任何声明，包括有关公司战略、未来业务、以及治疗候选药物的临床开发和公司的监管计划、预期释放最终安全性和有效性数据的时间，包括成熟的中位rPFS等，或者包含“受制于”、“相信”、“预期”、“计划”、“期望”、“打算”、“估计”、“潜力”、“项目”、“可能”、“将”、“应该”、“愿意”、“能够”等字眼的声明，以及相似表述的讨论，均构成《证券法》第27A条和《证券交易法》第21E条规定的前瞻性声明。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与此类前瞻性声明所示结果有重大差异，包括：TZIELD、vobramitamab duocarmazine、lorigerlimab、ZYNYZ、MARGENZA或任何其他产品候选人的 具体营业收入、费用和成本可能不符合预期，涉及TZIELD、vobramitamab duocarmazine、lorigerlimab、ZYNYZ、MARGENZA或其他产品候选人的市场接受度、竞争、报销 和监管行动的风险；未来数据更新，特别是有关vobramitamab duocarmazine的成熟中位放射性进展无病生存、其他有效性和安全性数据的时间与结果；我们向客户提供制造服务的能力；未来临床试验的启动和招募的不确定性；提供资金以资助内部产品候选人开发的预期；扩大正在进行中的临床试验的预期；正在进行的临床试验 数据的可用性和时间；监管审查过程所需的时间和步骤的预期；监管批准的预期；未来里程碑支付的预期；竞争产品的影响；我们与战略合作伙伴订立协议的能力和可能影响公司产品候选人的可获得性或商业潜力的其他事项；由于灾害或其他事件，包括自然灾害、恐怖主义袭击、社会动荡和实际或威胁的武装冲突、或者公共卫生危机所致的商业、经济或政治中断的成本；诉讼费用及未能成功为我们辩护的诉讼以及诉讼失败等风险；以及公司向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险。另外，本新闻稿中包含的前瞻性声明仅代表公司的观点截至今日的日期。公司预计随后发展和进展将导致公司观点的改变。然而，尽管公司可能选择在将来某个时候更新这些前瞻性声明，公司特此声明不承担更新这些声明的任何义务，除非法律要求这样做。不应依赖这些前瞻性声明作为代表公司观点的依据，作为日期此后任何日期本文所有三方商标均为其各自所有者的注册商标，Investigational Agents 尚未确定调查剂的安全性和有效性，或者已经批准的产品的调查用途。2024年9月16日
3电话会议议程介绍 Scott Koenig博士-总统兼首席执行官，MacroGenics 更新TAMARAC研究结果 Stephen Eck博士-高级副总裁，临床发展和首席医疗官 渠道更新 Scott Koenig博士-Q&A 2024年9月16日
4电话会议议程介绍 Scott Koenig博士-总统兼首席执行官，MacroGenics 更新TAMARAC研究结果 Stephen Eck博士-高级副总裁，临床发展和首席医疗官 渠道更新 Scott Koenig博士-Q&A 2024年9月16日
5第2阶段TAMARAC研究：假设和关键发现 假设 • 继续令人鼓舞的抗肿瘤活性，通过ORR和PSA响应率来衡量 • 和第1阶段研究相比，观察到了更长的疗程，通过接受的中位剂量数来衡量 • 改善了安全性和耐受性 实现了延长治疗持续时间和对治疗的反应，同时保持/改善了抗肿瘤活性 小蚁小蚁安全性可能得到改善，同时保持了第1阶段研究中观察到的疗效： • 减少起始剂量 • 增加给药间隔影响潜在小蚁下一步行动的关键考虑因素 成熟中位rPFS评估 竞争情况评估 临床投资组合的资源配置（预计最早于2025年初） 外部KOLS的意见 潜在的合作机会 在ESMO 2024年会上宣布；数据截至日期：2024年7月9日 截至2024年7月9日的数据截至日期2024年9月16日
6电话会议议程介绍 Scott Koenig博士-总统兼首席执行官，MacroGenics 更新TAMARAC研究结果 Stephen Eck博士-高级副总裁，临床发展和首席医疗官 渠道更新 Scott Koenig博士-Q&A 2024年9月16日
7实验性办公A VOBRA代数卡馬噻哺酯2.0毫克/千克Q4W 实验性办公B VOBRA代数卡馬噻哺酯2.7毫克/千克Q4W R 1:1研究参与者共同 N=91 主要终点：rPFS 主要次要终点：不良事件，PSA结果，ORR，DoR，SSEs，Pk，ADA，nAb（a）接受额外的紫杉醇或第二个ARAt（雄激素受体轴靶向剂[诺肾素、恩孕酮或阿帕鲁胺]）作为桥接治疗，等待鲥鱼-177vipivotide-tetraxetan的患者也有资格。禁止其他前列腺癌化疗。mCRPC=转移的去势抵抗性前列腺癌；ORR=客观反应率；PSA=前列腺特异性抗原；Q4W=每4周；R=随机化；rPFS=放射学无进展生存期。 Vobra Duo：mCRPC第2阶段研究设计摘要（TAMARACK）分层因素： • 脏器性疾病（是与否） • 曾用紫杉醇（是与否） • 地区（美国/加拿大与其他地区）主要符合条件： • mCRPC • 一次先前的ARAt • 最多一次前列腺素A派酮含制剂的方案（a） • ≤3次为mCRPC进行的治疗线路 2024年9月16日研究参与者共同 N=90
8研究参与者流程 (a) 不包括未接受vobra duo的3名原本分配到早期版本协议中的对照组的研究参与者。这些研究参与者在本展示中被排除在所有分析之外。 (b) PSA可评价人群包括接受至少1剂研究治疗的研究参与者，基线PSA ≥2ng/mL，且≥1次基线后的PSA测量。 (c) 所有接受≥1剂vobra duo治疗，具有基线和基线后靶病变测量(RECISt v1.1)的研究参与者。ITT=意向治疗。 • 随机分配，N=91 o 接受治疗，N=90 o 未接受治疗，N=1 – 撤回同意，N=1 • 随机分配，N=90 o 接受治疗，N=86 o 未接受治疗，N=4 – 撤回同意，N=4 • ITt，N=91 • 安全，N=90 • PSA可评价，N=82(b) • 基线以RECISt v1.1可测量(c) 疾病的PSA可评价，N=71(b) • 基线以RECISt v1.1可测量(c) 疾病的RECISt可测量，N=45 • ITt，N=90 • 安全，N=86 • PSA可评价，N=71(b) • 基线以RECISt v1.1可测量(c) 疾病的RECISt可测量，N=32 • 在进行治疗，N=23 • 中止治疗，N=67 o 随访中，N=38 o 完成随访，N=10 o 死亡，N=14 o 失访，N=1 o 撤回同意，N=4 • 在进行治疗，N=16 • 中止治疗，N=70 o 随访中，N=40 o 完成随访，N=10 o 死亡，N=11 o 失访，N=1 o 撤回同意，N=8 随机1:1，N=181(a) 评估符合条件，N=249 Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W招募 分配 跟进 分析 ESMO 2024 展示； 数据截至日期：2024年7月9日 2024年9月16日
9人口统计学和基线特征 (a) 所有随机分配的研究参与者，包括未接受治疗的研究参与者。 PARP=poly (ADP-ribose) polymerase。 参数 Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W N=91 Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W N=90 中位数 (范围) 年龄，岁 71 (46-89) 69 (35-86) ECOG PS，n (%) 0 42 (46.2) 51 (56.7) 1 48 (52.7) 37 (41.1) 2 1 (1.1) 2 (2.2) 首次诊断时疾病状态，n (%) 局部可切除 28 (30.8) 37 (41.1) 局部晚期不可切除 12 (13.2) 9 (10.0) 转移性 51 (56.0) 44 (48.9) 研究入组时疾病进展类型，n (%) 可测量疾病的影像进展 43 (47.3) 31 (34.4) 骨病的影像进展 (出现≥2处新骨病变) 33 (36.3) 41 (45.6) 仅PSA进展 24 (26.4) 25 (27.8) PSA进展伴随其他任何类型的进展 39 (42.9) 32 (35.6) 具有内脏疾病的研究参与者，n (%) 15 (16.5) 15 (16.7) 先前接受紫杉醇的研究参与者，n (%) 48 (52.7) 49 (54.4) 先前接受PARP的研究参与者，n (%) 6 (6.6) 8 (8.9) 先前接受ARAt的研究参与者数量，n (%) 1 82 (90.1) 84 (93.3) >1 9 (9.9) 6 (6.7) 基线PSA n 89 85 平均值 (标准差)，ng/mL 180.5 (542.60) 182.6 (433.06) 中位数 (范围)，ng/mL 26.4 (0.8-3447.0) 24.7 (0.2-2778.0) PSA ≥2 ng/mL，n (%) 83 (91.2) 74 (82.2) ITt人群，N=181(a) ESMO 2024 展示； 数据截至日期：2024年7月9日 2024年9月16日
2024年ESMO报告，PCWG3每位调查员的rPFS达到10；截至日期：2024年7月9日，ITt总人数181人。风险及概率时间范围：0-12个月，No. at risk如下：Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W：91、81、67、31、17、2、0。Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W：90、77、65、34、15、3、0。rPFS概率为69%（95% CI：57-79） on Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W；70%（95% CI：58-79） on Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W。事件n（%）：Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W：30（33.0%）；Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W：35（38.9%）。6个月的rPFS为69%（95% CI：57-79） on Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W；70%（95% CI：58-79） on Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W。公司预计根据研究设计，最终rPFS的中位数最迟在2025年初前，根据最迟2025年1月的事件收集（PCWG3=前列腺癌工作组3）。尽管尚不完全（a）且可能变化，截至日期（2024年7月9日），仅有65（35.9%）的rPFS事件发生，中位rPFS为：2.0 mg/kg组为8.5个月（95% CI：7.2-11.2）；2.7 mg/kg组为7.5个月（95% CI：7.2-10.6）。
11肿瘤和PSA反应（a）：所有接受Vobra duo的研究参与者，具有基线和基线后的靶病变测量（按RECISt v1.1）。 （b）: 所有接受Vobra duo的研究参与者，具有基线PSA≥2ng/mL和≥1个基线后的PSA测量。NE=不可评估；SD=稳定状态。Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W、Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W，具有评估RECISt反应的人群和基线可测量疾病（a）如下：N=45 、N=32。最佳整体反应（经确认）n（%）：CR 0、PR 9（20.0%）、SD 30（66.7%）、PD 5（11.1%）、NE 1（2.2%）。经确认的ORR（CR + PR），n（%）：9（20.0%）、13（40.6%）。经确认和未经确认的ORR，n（%）：12（26.7%）、15（46.9%）。经确认RECISt反应者的中位DOR（范围）月数[n]：4.9（1.94-6.47） [9]、NE（1.54-9.46） [13]。经过PSA反应评估的人群（b）如下：N=82、N=71。经确证的PSA50反应，n（%）：37（45.1%）、28（39.4%）。经确证和未确证的PSA50反应，n（%）：41（50.0%）、37（52.1%）。经确认PSA50反应者的中位DOR（范围）月数[n]：NE（0.95-9.23） [37]、NE（0.95-9.49） [28]。报告时间：2024年ESMO，截至日期：2024年7月9日。
调查员按使用RECISt v1.1标准，12个参与小基站-5g疗程的研究对象（a）基线和基线后靶病变测量的最佳百分比变化。cCR=经确认的完全缓解；CR=完全缓解；cPR=经确认的部分缓解；PR=部分缓解。在2024年ESMO上展示；数据截至2024年7月9日RECISt评估疾病可评估种群，N=77（a）基线有衡量性疾病的研究人员，N=45；确认ORR（cCR + cPR）9/45（20.0%）；未确认ORR（CR + PR）12/45（26.7%）-100 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 -10 -20 -40 -60 -80 -30 -50 -70 -90 Archival检查B7-H3膜H分数分类0 >0-100 >100-200 >200-300 未知 ^ 跳出图表的百分比变化 >100% * 治疗仍在进行中45名基线衡量性疾病的研究对象中，有1名没有任何基线后肿瘤评估。小基站-5g 2.0 mg/kg Q4W从基线的最佳靶病变的%变化，N = 30 小基站-5g 2.7 mg/kg Q4W基准有衡量性疾病的研究对象，N=32；确认ORR（cCR + cPR）13/32（40.6%）；未确认ORR（CR + PR）15/32（46.9%）-100 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 -10 -20 -40 -60 -80 -30 -50 -70 -90 32名基线有衡量性疾病的研究对象中，有2名没有任何基线后肿瘤评估。* 治疗仍在进行中截至2024年9月16日，两个剂量组的ORR指示了强大的抗肿瘤活性。
13个治疗暴露和治疗终止的原因（a）总剂量密度计算公式为实际用药剂量/计划总剂量 ×100。计划总剂量=随机分组时分配的剂量*基线体重*[(最后用药日期-开始用药日期)/28 + 1]四舍五入取整数。 （b）vobra duo在1项前线化疗失效的男性转移性前列腺癌（mCRPC）患者中的1期研究（NCT03729596）的扩展队列数据，且这些患者已无超过2线抗激素治疗而接受不超过2线化疗；病人需要PSA≥2 ng/mL并按照PCWG2标准有文件记录的疾病进展；数据截至2023年8月3日最后割离时。TAMARACk小基站-5g 2.0 mg/kg Q4W；TAMARACk小基站-5g 2.7 mg/kg Q4W；CP-MGC018-01小基站-5g 3.0 mg/kg Q3W（b）接受任何研究治疗的人数n 90 86 41；终止治疗的人数n (%) 67 (74.4) 70 (81.4) 41 (100)；不良事件 22 (24.4) 31 (36.0) 15 (36.6)；死亡2 (2.2) 2 (2.3) 0；医生决定 5 (5.6) 2 (2.3) 0；疾病进展 28 (31.1) 28 (32.6) 24 (58.5)；受试者决定/撤回同意 10 (11.1) 7 (8.1) 2 (4.9)；治疗仍在进行中n (%) 23 (25.6) 16 (18.6) 0；平均（标准差）用药次数6.1 (2.35) 5.5 (2.39) 5.0 (2.98)；中位（范围）用药次数6 (1-11) 6 (1-12) 4.0 (1.0-15.0)；中位（范围）用药时长，月 6.4 (1.0-11.1) 6.7 (1.0-12.9) 4.2 (2.1-15.0)；中位（范围）剂量密度（a），% 92.6 (64.2-106.1) 81.7 (40.5-104.3) 66.4 (26.7-102.9)；在2024年ESMO上展示；数据截至2024年7月9日；截至2024年9月16日的结果表明，与mCRPC扩展队列（即6剂与4剂的中位数）相比，TAMARACk小基站-5g治疗持续时间有所改善。
TAMARACk和CP-MGC018-01的TEAEs总结如下(a)根据调查员的评估，包括“可能”、“可能性大”或“确定”等原因导致的事件。(b)来自一项为有结直肠癌转移病、进展至少经历了1线化疗和最多2线抗激素治疗的男性进行的1期研究（NCT03729596）的扩展队列数据。参与者需要PSA≥2 ng/mL，并且根据PCWG2准则有进展的疾病。截至2023年8月3日的最终截止时间的数据。SAE=严重不良事件。AEs，人数(%)Vobra duo 2.0mg/kg Q4W N=90 Vobra duo 2.7mg/kg Q4W N=86 CP-MGC018-01 3.0mg/kg Q3W（b） N=41任何TEAE 89(98.9) 86(100) 41(100)与治疗相关的AEs（a）87(96.7) 84(97.7) 41(100)任何≥3级TEAE 59(65.6) 54(62.8) 33(80.5)≥3级治疗相关AE(a) 42(46.7) 45(52.3) 32(78.0)任何SAE 34(37.8) 38(44.2) 23(56.1)与治疗相关的SAE 23(25.6) 24(27.9) 19(46.3)导致Vobra duo中断的TEAEs 23(25.6) 33(38.4) 15(36.6)导致Vobra duo剂量减少的TEAEs 45(50.0) 47(54.7) 28(68.3)导致Vobra duo中断的TEAEs 46(51.1) 51(59.3) 28(68.3)在ESMO 2024年会议上报告；截至2024年7月9日为止的数据。2024年9月16日整体上，TAMARACk相比1期mCRPC扩展队列的安全性和耐受性有所改善。
(安全人群，N=176) (a) 包括一例与治疗有关的胸膜炎事件，据报道为3级但最终结果为致命；待纠正发生的差异的请求正在等待中。任何旨在在任一组中报告的研究参与者中TEAE的比例超过10%的TEAE被介绍于ESMO 2024年会议；截至2024年7月9日的数据。虚弱 - 胸腔积液(a) - 食欲减退 - 外周水肿 - 恶心 - PPE综合征 - 口腔溃疡 - 中性粒细胞减少 - 疲劳 - 腹泻 - 贫血 - 便秘 - 呼吸困难 - 眼结膜炎 - 头痛 - 心包渗出 - 发热 - 咳嗽 - 血小板减少 - 背痛 - 失眠 - 味觉障碍 - 腹痛 - 干眼 - 淋巴细胞减少 - 输液反应 - 血小板计数下降 - 体重下降 - 干燥的皮肤 - 心房颤动 - 皮疹 - 关节疼痛 - 呕吐 - Vobra Duo 2.0 mg/kg Q4W Vobra Duo 2.7 mg/kg Q4W 具有TEAE的研究参与者的百分比51.1% 59.3% 28.9% 44.2% 35.6% 39.5% 36.7% 37.2% 35.6% 30.2% 18.9% 27.9% 13.3% 26.7% 18.9% 25.6% 26.7% 23.3% 27.8% 23.3% 23.3% 23.3% 24.4% 23.3% 10.0% 19.8% 12.2% 19.8% 13.3% 17.4% 13.3% 17.4% 13.3% 15.1% 7.8% 15.1% 6.7% 15.1% 10.0% 14.0% 3.3% 11.6% 11.1% 11.6% 4.4% 11.6% 12.2% 10.5% 4.4% 10.5% 4.4% 10.5% 8.9% 10.5% 11.1% 9.3% 18.9% 9.3% 10.0% 8.1% 10.0% 8.1% 13.3% 8.1% 15.6% 5.8% 4级 3级 2级 1级 5级 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 1002024年9月16日
在TAMARACk和CP-MGC018-01中，按照分级和剂量选择了16个TEAEs(a)包括一个与治疗相关的胸腔积液事件，据报道为3级但有致命结果; 站点查询以纠正这一差异尚未完成。(b)来源于前列腺癌 (mCRPC) 实施化疗后进展的一项第I期研究 (NCT03729596) 的 vobra duo 的扩展队列数据，与前列腺癌进展相关的文书性抗孕激素治疗的线前最多2条线; 参与者需要有PSA≥2 ng/mL 和按PCWG2标准证实的临床进展; 数据截止日期为2023年8月3日。TAMARACk安全人群, N=176; CP-MGC018-01安全人群, N=41 于2024年ESMO上展示;数据截止日期:2024年7月9日 10.0 13.3 20.9 4.7 12.8 26.8 24.4 14.4 12.2 5.6 18.6 9.3 14.0 22.0 14.6 17.1 2.2 1.1 4.7 2.3 1.2 2.4 4.9 2.2 1.2 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1级 2级 3级 4级 研究参与者（%） 4级 3级 2级 1级 TAMARACk CP-MGC018-01(b) 2.0 mg/kg Q4W 剂量中位数: 6 2.7 mg/kg Q4W 剂量中位数: 6 3.0 mg/kg Q3W 剂量中位数: 4 胸腔积液 心包积液 PPE综合征 胸腔积液a 心包积液 PPE综合征 胸腔积液 心包积液 PPE综合征 2024年9月16日
17摘要 截至2024年7月9日的数据截断 •数据通过ORR和PSA反应率展示了vobra duo的抗肿瘤活性 •预计不迟于2025年初，将获得TAMARACk的最终中位rPFS数据 •公司认为已经更好地了解了vobra duo的整体安全性和耐受性，并正在考虑进一步改善分子的安全性，同时等待最终的中位rPFS •通过剂量减少和增加给药间隔，与前列腺癌的第Ⅰ期剂量扩展相比，出现的中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、胸腔积液和PPE综合征的事件有所改善; 此外，总体而言，TAMARACk研究参与者停留在治疗中的时间要长于第I期研究的参与者 •公司正在考虑探究是否可以通过进一步增加给药间隔或使用负载剂量的策略，缓解与长期暴露在vobra duo中出现的不良事件 在2024年ESMO上展示;数据截止日期:2024年7月9日 2024年9月16日
18电话会议议程介绍 Scott Koenig博士，总裁兼首席执行官，MacroGenics 更新的TAMARACk研究结果 Stephen Eck博士，临床开发高级副总裁兼首席医务官 管道更新 Scott Koenig博士 问答 2024年9月16日
19独特和深入的拥有保留商业权的专利管道。 研究申请中药物的安全性和有效性，或者已批准药品的研究用途尚未得到证实。管道反映了每个项目的当前状态或最近完成的开发阶段。(a)“帮助阐明和纵向攻击”(HEAT)研究是由调查员发起的试验。(b) MacroGenics目前没有正在进行中的tebotelimab研究。2024年9月16日项目(目标)潜在适应症方式/平台临床前阶段1阶段2阶段3合作伙伴/赞助商 Vobramitamab二聚体 (B7-H3) mCRPC 研究ADC 多发性实体肿瘤(+lorigerlimab) ADC+ DART® Lorigerlimab(PD-1×CTLA-4) mCRPC(+ docetaxel) 研究DART Enoblituzumab(B7-H3)新辅助前列腺癌HEAt研究(a)Fc优化mAb Tebotelimab(b)(PD-1×LAG-3)实体肿瘤和血液恶性肿瘤DART MGC026(B7-H3) 多发性实体瘤ADC MGC028(ADAM9) 多发性实体瘤ADC
20研究申请中药物的安全性和有效性，或者已批准药品的研究用途尚未得到证实。管道反映了每个项目的当前状态或最近完成的开发阶段。(a)MacroGenics于2020年11月与Eversana进入风险共担合作，在此之下，MacroGenics记录美国销售，Eversana主导MARGENZA的美国商业化。对于所有其他目前已行使许可选择权的合作项目，如果获得批准，合作伙伴将记录未来的全球销售额，而MacroGenics有权获得里程碑和版税。合作项目：潜在未来现金流和平台验证2024年9月16日43500万美元自中2022年中以来实现的非稀释性资金项目(目标)潜在适应症方式/平台临床前阶段1阶段2阶段3已上市合作伙伴 MARGENZA®(HER2)HER2阳性转移性乳腺癌Fc优化mAb ZYNYZ®(PD-1)梅尔克细胞癌mAb 鳞状细胞肛门癌mAb 非小细胞肺癌mAb TZIELD®(CD3)第2阶段“处于风险中”T1D mAb 第3阶段“早发型”T1D mAb MGD024(CD123×CD3)CD123阳性血液恶性肿瘤DART 专属选择双特异性(未公开) 多发性实体瘤DART/TRIDENT®(a)
21个多个数据催化剂研究：在结合新颖的靶向药物链接技术的经验中，灵活的平台具有临床和/或合作伙伴验证，我们的流水线生成了三个获得批准的产品(a)，可为潜在收入提供燃料 1.4亿美元截至6/30/24的现金，加上后来从因塞特公司等获得的1亿美元里程碑以及其他预期的和潜在的未来付款，应提供现金运营时间线至2026年。独特能力开发治疗癌症的下一代抗体(a)TZIELD®已售予Provention Bio (Sanofi)并由Sanofi营销；ZYNYZ™已授权给并由Incyte公司营销。(b)“Help Elucidate & Attack Longitudinally”(HEAT)新附属前列腺癌研究是一个调查员发起的试验。2024年9月16日多个2期项目在前列腺癌方面广泛能力药物连接物的专有平台用于多特异性已证明的研发成果有充足的资金来实现计划HEAT(b)
22电话会议议程介绍Scott Koenig, 博士 - 总裁兼首席执行官, MacroGenics 更新的TAMARACk研究结果Stephen Eck, 博士 - 高级副总裁，临床发展兼首席医务官管道更新Scott Koenig, 博士问答环节2024年9月16日
23谢谢！Jim Karrels - 高级副总裁，首席财务官301-354-2681 | karrelsj@macrogenics.com最新演示文稿链接：http://ir.macrogenics.com/events.cfm www.macrogenics.com投资者关系咨询：商务发展咨询：2024年9月16日Eric Risser - 首席运营官rissere@macrogenics.comHarish Krishnaswamy - 副总裁，商务发展krishnaswamyh@macrogenics.com