第99.1展示文本
納斯達克: INm
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InMed收到納斯達克除牌通知,並確認已提起上訴並取得了面試日期
溫哥華,卑詩省 – 2024年9月20日 – inmed pharmaceuticals(「inmed」 或 「公司」)(納斯達克:INM),一家專注於開發高度醫療需求疾病的專有小分子藥物候選品管道的醫藥公司,今天宣佈及時向納斯達克上市資格審查委員會(「委員會」)申請聽證會(「聽證會」)以申訴(「上訴」)納斯達克上市資格部(「納斯達克員工」)的決定,並呈現恢復和保持納斯達克資本市場連續上市最低總買盤價格至少爲1美元的要求的計劃,該要求規定在納斯達克上市規則5550(a)(2)(「最低總買盤價格規則」)。納斯達克已通過電子郵件通知公司,聽證會定於2024年10月31日舉行。
根據公司於2024年3月20日之前公告,公司被授予額外180天的符合期限,即2024年9月16日("符合日期"),以恢復符合最低買盤規則。納斯達克員工的決定,通過於2024年9月17日向公司發出的退市通知("退市通知)進行了通知,表明公司未在符合日期之前滿足最低出價規則。
上訴已經暫停 暫停董事會發出的任何除牌通知的除牌或停牌行動(包括提交25-NSE表格), 直到委員會做出最終決定爲止。委員會擁有廣泛的自由裁量權,其中包括授予公司在截止於2024年9月16日之際獲得符合性的額外180個日曆日的自由裁量權。委員會還可以行使該權力,爲公司的普通股無面值股(「普通股」)繼續上市設定額外或更嚴格的標準,或者暫停或除牌普通股(包括通過提交25-NSE表格)。最終,並不能保證委員會會給予符合期限的延長,或者聽證會或上訴的結果(更普遍地說)對公司是有利的。
關於InMed:
InMed 藥品 是一家專注於開發一系列針對 CB1/CB2 受體的專有小分子藥物候選藥物的製藥公司。InMed 的研發項目包括治療阿爾茨海默病、眼科和皮膚科適應症的三個藥物開發計劃。與我們的子公司BayMedica一起,我們是全球貨幣領域的製造、開發和商業化產品的全球領導者,這些產品基於罕見的大麻素和它們的專有小分子藥物類似物。要了解更多信息,請訪問 www.inmedpharma.com。
投資者聯繫人:
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關於前瞻性信息的警示註釋:
本新聞發佈包含「前瞻性信息」和「前瞻性陳述」(統稱爲「前瞻性信息」),在適用證券法的意義下。前瞻性陳述經常被識別爲「預計」、「預期」、「相信」、「打算」、「潛在」、「可能」、「將」等類似表達。這些陳述基於管理層當前的期望,固有地涉及衆多風險、不確定性和假設,已知和未知的,其中許多超出我們的控制範圍。前瞻性信息基於管理層當前的期望和信念,並且受到許多可能導致實際結果與前瞻性陳述描述有實質不同的風險和不確定因素的影響。毋庸置疑,在本新聞發佈的前瞻性信息中包括但不限於關於(x)InMed能否恢復並維持納斯達克的持續上市要求,包括最低買盤價格規則,以及(y)聽證會、上訴和除牌通知的潛在結果、成果和影響,包括公司證券潛在暫停和提交25-NSE表格。
此外,存在已知和未知的風險因素,可能導致InMed的實際結果、業績或成就與本文中包含的前瞻性信息所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在實質性差異,包括InMed未能滿足任何適用的納斯達克上市標準,包括遵守最低買盤價規定,以及納斯達克對InMed證券的實際或威脅性退市。有關InMed獨立業務面臨的風險和不確定性的詳細討論,已在InMed於2023年6月30日結束的年度10-k表格中披露,並在美國證券交易委員會(Securities and Exchange Commission)的www.sec.gov上進行了其他申報。
此處的所有前瞻性信息均在其整體上經過本警告聲明的限制,並且InMed不承擔修改或更新任何此類前瞻性信息或公開宣佈本警告聲明的任何修改結果以反映未來結果、事件或發展的任何修訂的承諾,除非法律要求這樣做。