第99.1展示文本
bluebird bio启动重组，旨在优化成本结构，并使2025年下半年实现季度现金流平衡
旨在将现金营业费用降低约20%的行动
管理团队将于今天9月24日上午8:00 ET召开电话会议
马萨诸塞州索默维尔——（BUSINESS WIRE）—2024年9月24日—在对其业务进行全面审查后，蓝鸟生物公司（纳斯达克：BLUE）今天宣布，公司正在实施一项旨在优化成本结构并使2025年下半年实现季度现金流平衡的重组。预计该重组在2025年第3季度全面实现时，现金营业费用将减少20%，相比之前报告期。这一举措包括将公司的员工人数削减约25%。公司的现金流平衡目标设定为每季度达到40个药品交付，实现现金营业费用减少20%，并获得额外的现金资源以延长公司的现金储备。
“bluebird在基因治疗领域树立了十多年的标准，我们继续在商业领域引领潮流，拥有三种潜在变革性的FDA批准疗法，”bluebird bio首席执行官安德鲁·奥本山恩表示。 “今天我们正在采取果断行动，旨在优化成本结构，并使公司能够吸引额外的资金，以释放眼前重要的商业机遇。我们决定裁员以支持更专注的一组优先事项，经过对组织需求和能力的详细审查后做出，我们对每位帮助实现我们创始愿景，使基因治疗成为现实，帮助饱受严重遗传疾病影响的患者和家庭的bluebird表示感激。”
作为重组的一部分，蓝鸟计划进一步专注于LYFGENIA、ZYNTEGLO和SKYSONA的商业推出，以促进继续推出加速，与此同时公司正在评估增加现金资源的机会。截至目前，蓝鸟的产品组合已经有41名患者开始接受治疗，而今年8月中旬只有27名。蓝鸟预计2024年第四季度将有大约40名患者开始接受治疗。
投资者电话会议信息
bluebird bio将于2024年9月24日上午8:00（美国东部时间）举办分析师和投资者会议。若要通过电话参与现场电话会议，请在此链接注册，以获取拨入号码和独特PIN码。
要查看蓝鸟公司演示的直播网络广播，请访问蓝鸟公司网站投资者与媒体部分的“活动与演示”页面，网址为http://investor.bluebirdbio.com。演示的重播将在活动结束后的90天内在蓝鸟公司网站上提供。
关于蓝鸟生物，Inc。
bluebird bio正在追求治愈基因治疗，为患者和他们的家人带来更多美好日子。
成立于2010年，蓝鸟在基因疗法领域树立了十多年的标杆，早先作为科学先驱，现在是商业领袖。蓝鸟在将基因疗法的承诺从临床研究带入实际世界方面拥有无与伦比的记录，仅在不到两年的时间内获得了三种疗法的FDA批准。今天，我们正在证明和拓展基因疗法的商业模式，为患者、医疗提供者和支付者提供创新解决方案。
蓝鸟公司致力于严重遗传疾病，拥有行业领先的外体基因治疗数据集，针对镰状细胞病、β-地中海贫血和脑瘫等疾病，拥有最大、最深入的研究项目。
腦膜腎皮質腦脊髓病。我们定制每一种疗法以应对疾病的潜在原因，并已开发出深入有效的分析方法，以了解我们的潜伏病毒载体技术的安全性，并推动基因治疗领域的发展。
蓝鸟继续作为一家独立的商业基因治疗公司开辟新的道路，将我们的现实经验与对患者社区的深切承诺以及吸引和培养一群多元化的专注鸟类的以人为本的文化相结合。
欲了解更多信息，请访问bluebirdbio.com或关注我们在@bluebirdbio、LinkedIn、Instagram和YouTube上的社交媒体。
bluebird bio关于前瞻性声明的警告声明
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》的“前瞻性声明”。所有非历史事实声明或可能被视为前瞻性声明，如有关bluebird重组目标和预期成果的声明，包括公司能够在2025年下半年优化其成本结构并实现现金流自给自足，将现金营业费用降低约20％；bluebird通过获取额外现金资源延长现金使用期限的能力；以及bluebird的商品化计划，包括每季度预期交付药物产品的数量，以及预计开始治疗的患者数量。这些前瞻性声明基于历史表现和目前关于bluebird未来目标、计划和目标的期望和投射，并涉及内在风险、假设和不确定性，包括在未来几年中可能延迟、转移或改变任何这些因素的内部或外部因素，这些因素难以预测，可能超出bluebird的控制，并可能导致bluebird未来的目标、计划和目标与陈述中表达的或暗示的有实质区别。无法保证任何前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明应与影响bluebird bio业务的许多风险和不确定性一起评估，特别是在《2023年12月31日年度报告Form 10-k》中确定的那些风险因素讨论，以其后续季度报告Form 10-Q、当前报告Form 8-k和与证券交易委员会的其他申报文件。这些风险和不确定性包括但不限于：bluebird商品化和制造产品方面的延迟和挑战；为了bluebird持续和计划活动所需的内部和外部费用，以及对支出和现金使用的影响，目前和未来，高于预期，这已经导致bluebird，可能在未来引起bluebird更快地使用现金，或改变或缩减一些计划或两者都有可能；存在对bluebird继续作为持续经营实体的重大疑虑；bluebird关于费用、现金使用和现金需求的预期可能由于其他原因被证明不正确，例如计划变更或实际事件与bluebird的假设不同；风险可能无法以可接受条件获得额外资金，或根本无法获得；涉及bluebird贷款协议的风险，包括经营限制风险可能对bluebird开展业务产生不利影响，损失bluebird将不会达到协议下所需的里程碑，以及bluebird未能遵守协议下的契约约束，包括与所需现金和营收水平有关，这可能导致违约事件；bluebird过去和正在进行的临床试验的疗效和安全性结果未来可能不会继续存在或在商业环境中出现；QTC可能会遇到延迟，无法招募或治疗患者的风险；bluebird在其供应链各环节建立运营准备工作时可能会遇到延迟的风险；可能没有足够的患者需求或支付者偿付来支持公司疗法的持续商品化的风险；与潜在致癌插入或其他与慢病毒载体、药物产品或骨髓消融相关的安全事件有关的风险，包括造血系统恶性肿瘤的风险；bluebird产品，包括LYFGENIA，可能无法成功商品化的风险；以及与遵守纳斯达克持续上市要求相关的风险。本文件中包含的前瞻性声明仅截至文件日期发布，并除非适用法律另有规定，bluebird bio不承担任何公开更新或修订任何前瞻性声明的义务，无论是基于新信息、未来事件、变化情况还是其他原因。
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