バイオヴィは、提案された公開オファリングを発表しました

カーソンシティ、ネバダ– 2024年9月23日– バイオヴィ（NASDAQ: BIVI）（以下、当社という）は、進行性肝臓疾患および神経学的および神経変性疾患の治療のための革新的な薬物療法を開発している臨床段階の企業、バイオヴィが、本日、普通株式（および/または前払い型認股権（「前払い認股権」とも称する）を代わりに）および付随する普通株式購入認股権をベストエフォートス公開募集で売り出す意向であることを発表しました。売却されるすべての普通株式（および/または前払い認股権）および付随する普通株式購入認股権は、当社によって売却されます。

ThinkEquityは、この公開を一手に引き受けています。

この提供は市況に左右されるものであり、提供が完了するかどうか、また提供の実際の規模や条件について保証することはできません。

会社は、オファリングによる純利益を主に運転資本と一般企業目的に使用する予定です。

有価証券は、2023年8月18日に米国証券取引委員会（"SEC"）に提出された基本目論見書を含むS-3フォーム（ファイル番号333-274083）に基づいて、2023年8月28日に効力を持つ発行登録書に従って募集および販売される予定です。募集は書面による目論見書によってのみ行われます。募集の条件を説明する事前の目論見書補足書および添付の目論見書が、SECのウェブサイトwww.sec.govにファイルされたり、ファイルされる予定です。募集に関連する事前目論見書補足書および添付の目論見書のコピーは、17 State Street, 41号、ThinkEquityのオフィスからも入手可能です。^stニューヨーク、ニューヨーク10004号の17 State Street、41FにあるThinkEquityのオフィスから入手できます。この募集に投資する前に、興味を持つ関係者は事前の目論見書補足書、添付の目論見書、およびその事前目論見書補足書と添付の目論見書に照会されるSECに提出された企業の他の書類をすべて読むべきです。それらの書類は、企業やその募集に関するさらなる情報を提供しています。

このプレスリリースは、売ることを勧誘するものではなく、また買うことを勧誘するものではありません。また、これらの証券の売買は、そのような提案、勧誘または売買が、該当の州または管轄区域の証券法に基づいて登録または適格性が行われる前に、違法となる州または司法管轄区域では行われません。

バイオヴィ株式会社について

バイオヴィ（ナスダック：BIVI）は、神経および神経変性疾患、および進行性肝疾患の治療のための革新的な薬物療法を開発している臨床段階の企業です。神経変性疾患において、同社の薬剤候補NE3107は、神経炎症とインスリン耐性を引き起こす炎症性のERkおよびNFkb（たとえば、TNFシグナリング）の活性化を抑制しますが、そのホメオスタティックな機能（インスリンシグナリングとニューロンの成長と生存）には影響しません。どちらもアルツハイマー病とパーキンソン病の原因です。同社は、軽度から中等度のアルツハイマー病の患者を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照並行グループ多施設研究からの効果データを報告しました（NCT04669028）。NE3107を投与された患者は認知機能が向上し、バイオマーカー値が改善したという第2相の研究（NCT05227820）の結果は、2022年12月のアルツハイマー病臨床試験学会で発表されました。アルツハイマー病を患っている推定600万人のアメリカ人がいます。パーキンソン病におけるNE3107の第2相試験（NCT05083260）は完了し、2023年3月のスウェーデン・ゲーテボリで開催されたアルツハイマー病およびパーキンソン病および関連神経疾患に関する国際会議で、NE3107とレボドパの組み合わせで治療された患者の“朝の症状”が顕著に改善し、レボドパ単独治療患者よりも運動制御において臨床的に有意な改善が見られました。副作用をもたらす薬剤はありませんでした。肝臓疾患において、同社のオーファンドラッグ候補BIV201（連続静注テルリプレッシン）は、アセスの治療のためのBIV201の第3相臨床試験の設計に関するFDAの助言を受けて評価されています。この有効成分は、アドバンスド肝硬変の関連合併症の治療において米国および約40カ国で承認されています。詳細については、http://www.bioviepharma.com/をご覧ください。

出典：Nutex Health, Inc。

このプレスリリースには、 「期待する」「楽しみにする」「予期する」「意図する」「計画する」「信じる」「求める」「見積もる」「するだろう」「予定する」 などの言葉で特定される前向きな見通しに関する記述が含まれています。バイオヴィは、このような前向きな見通しに基づくと信じていますが、期待通りに進捗することを保証することはできません。実際の結果は、会社が適切な条件または全く資金を調達できるか、手元の現金の有無、将来の配当を支払う能力を損なうことができる契約上および法的制限、臨床前または臨床研究を完了し、製品候補に対する承認を得る能力、今後の訴訟を成功裏に防ぐ能力、地域や国家の経済状況の変化、さまざまな追加リスク、多くは現在未知で一般的に会社の管理の外にあり、SECに提出した報告書に定期的に詳細が記載されている、四半期報告書10-Q、8-kレポートおよび年次報告書10-kも含まれます。バイオヴィは、法律の定めにより、ここに含まれる記述（前向きな見通しを含む）を更新する義務を負いません。

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