biovie inc. 宣布拟议的公开发行。

內華達州卡森城–2024年9月23日–biovie公司（納斯達克：BIVI）（「BioVie」或「公司」）是一家臨床階段公司，致力於開發創新的藥物療法，用於治療愛文思控股的先進肝病、神經和神經退行性疾病，今天宣佈打算通過盡力公開發行出售其普通股（和/或預先資助的認股權證（「預付認股權證」））和伴隨的普通股購買權證。所有普通股（和/或預付認股權證）和附帶的普通股購買權證均由該公司出售。

ThinkEquity充當本次發行的唯一承銷代理。

此次發行將視市場狀況而定， 並無法保證是否完成發行，或實際發行的規模或條款。

公司擬將淨收入主要用於營運資金和一般公司用途。

有價證券將根據表格S-3（文件編號333-274083）的書架註冊聲明進行發行和銷售，其中包括基本說明書，該聲明於2023年8月18日向美國證券交易所提交，並於2023年8月28日生效。此發行將僅透過書面說明書進行。初步說明書補充資料和附屬說明書描述了本次發行的條款已經提交給或將提交給SEC的網站www.sec.gov。關於本次發行的初步說明書補充資料和附屬說明書的副本也可從ThinkEquity辦事處獲得，地址為道富銀行17 State Street，41^st紐約州紐約市10004號的ThinkEquity辦事處。在參與此次發行之前，有興趣的各方應詳細閱讀初步說明書補充資料和附屬說明書以及公司已提交給SEC的並被納入此初步說明書補充資料和附屬說明書中的其他文件，這些文件提供了有關公司和此次發行的更多信息。

本新聞稿不構成賣出的要約，也不構成買入的邀約，也不得在任何州或管轄區內，未在該州或管轄區的證券法規下登記或符合資格之前，對這些證券進行任何銷售。

關於biovie inc。

BioVie Inc.（納斯達克：BIVI）是一家臨床階段公司，致力於開發創新藥物治療神經和神經退行性疾病以及先進肝病。在神經退行性疾病領域，該公司的藥物候選NE3107抑制ERk和NFkb的炎症激活（例如，TNF信號），從而導致神經炎症和胰島素抵抗，但不影響它們的穩態功能（例如胰島素信號和神經元生長和存活）。這兩者都是阿爾茨海默病和帕金森病的驅動因素。公司進行了一項隨機化、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心研究，評估NE3107對患有輕度至中度阿爾茨海默病患者的療效數據（NCT04669028）。NE3107處理的患者在認知和生物標誌水平方面經歷了改善的數據，已被展示在2022年12月舉行的阿爾茨海默病（AD）臨床試驗年會上。據估計，有600萬美國人患有阿爾茨海默病。NE3107在帕金森病中的二期研究（NCT05083260）已完成，並在2023年3月於瑞典哥德堡舉行的阿爾茨海默病與帕金森病及相關神經疾病國際會議上顯示，NE3107與左多巴聯合治療的患者在「早晨狀態」症狀有顯著改善，對運動控制也有臨床意義上的改善，相比僅接受左多巴治療的患者，沒有藥物相關的不良事件發生。在肝臟疾病方面，該公司的孤兒藥物候選BIV201（持續輸注特立普肽），擁有美國食品和藥物管理局（FDA）快速通道地位，正在與FDA商討關於設計BIV201用於治療由慢性肝硬化引起的腹水的三期臨床試驗的指導。這種活性成分已在美國和大約40個國家獲得批准，用於治療先進肝硬化的相關併發症。欲了解更多信息，請訪問http://www.bioviepharma.com/。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述，可能通過「期望」、「期待」、「預期」、「預估」、「打算」、「計劃」、「相信」、「尋求」、「評估」、「將」、「項目」等字眼予以識別，或具有類似含義的字眼。雖然biovie inc相信這些前瞻性陳述是基於合理假設，但不能保證實現其期望。實際結果可能因該處企業能否成功以合理條件或根本籌集足夠資金、手頭現有現金以及可能影響我們支付未來分紅的契約和法定限制、我們完成臨床前或臨床研究並獲得產品候選者批准的能力、我們成功辯護未來潛在訴訟、本地或全國經濟條件的變化以及各種其他額外風險而大幅變動的表達或隱含詳述，其中許多是現在不知道的且通常超出該處企業掌控範圍的，並逐時詳細列在該處企業向美國證券交易委員會提交的報告中，包括 10-Q表的季度報告、8-k表的報告和10-k表的年度報告。biovie inc不承擔任何更新此處所載敘述（包括任何前瞻性陳述）的義務，除了法律要求。

投資者關係 諮詢：

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LifeSci Advisors, LLC董事總經理

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Elixir Health公關公司，管理合夥人

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