EX-99.1 2 ea021547401ex99-1_neurosense.htm PRESS RELEASE, DATED SEPTEMBER 24, 2024, ENTITLED "NEUROSENSE REGAINS COMPLIANCE WITH NASDAQ MINIMUM BID PRICE RULE."

附錄99.1

NeuroSense重回符合納斯達克最低買盤價格規則

根據納斯達克納斯達克於2024年9月24日發布的PRNewswire消息，NeuroSense Therapeutics Ltd.（Nasdaq: NRSN）（“NeuroSense”），一家致力於治療嚴重神經退行性疾病的公司，今天宣佈已獲納斯達克美國股市（“納斯達克”）通知，該公司已恢復符合納斯達克上市規則5550(a)(2)（即“規則”）規定的最低買盤價格要求，以獲得繼續上市的資格。

為了恢復對規則的遵循，公司的普通股必須至少在連續10個營業日中維持每股最低收盤買盤價格為$1.00或更高，該要求在2024年9月20日達成。因此，納斯達克上市標準部門認為先前的買盤價格不足問題現在已經解決。

NeuroSense的CEO，Alon Ben-Noon表示：“我們很高興已重新達到納斯達克最低買盤價格要求，這是重要一步，反映了我們推動PrimeC的承諾。隨着我們第20億期試驗結果帶來的正面動能，我們期待在美國啟動第3期試驗，並繼續與潛在合作夥伴進行討論。”

關於NeuroSense

NeuroSense Therapeutics, Ltd.是一家專注於發現和開發治療患有嚴重神經退行性疾病患者的生物技術公司。NeuroSense認為這些疾病，包括肌萎縮性脊髓側索硬化 (ALS)，阿茲海默症和帕金森病等，代表現今一個最嚴重的未滿足醫療需求，迄今為止患者可使用的有效治療期權有限。由於神經退行性疾病複雜性，根據大量相關生物標誌的堅實科學研究，NeuroSense的策略是發展針對這些疾病相關途徑的結合療法。

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前瞻性陳述

本新聞稿包含大量面對重大風險和不確定性的「前瞻性陳述」。所有陳述，除了關於歷史事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有都是前瞻性陳述。本新聞稿中包含的前瞻性陳述可以通過使用「預期」、「相信」、「考慮」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「尋求」、「可能」、「或許」、「規劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「目標」、「目的」、「應該」、「將會」、「將」或這些字眼的否定形式或其他類似表達來識別，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些字眼。前瞻性陳述基於 NeuroSense Therapeutics 目前的預期，並且受到難以預測且包含關於在美國啟動 PrimeC 第三期試驗的固有不確定性、風險和假設的影響。此外，某些前瞻性陳述基於未來事件的假設，這些假設可能無法證明為準確。未來事件和趨勢可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的有相當大和不利的差異。這些風險包括意外的研發成本或營業費用、從 PARADIGm 臨床試驗中延遲報告額外結果或延遲在美國啟動 PrimeC 第三期試驗、預期的監管和業務里程碑時程、與 FDA 會面以判斷從 PARADIGm 臨床試驗結果出發尋找最佳進展道路的風險，包括延遲任何這樣的會議；PrimeC 在安全有效地瞄準ALS的潛力；PrimeC 的動物前臨床和臨床數據；目前和未來臨床試驗的結果和時程；報告數據的時程；任何 NeuroSense 的產品候選者的開發和商業潛力；以及 NeuroSense 在美國證券交易委員會 (SEC) 報告中列出的其他風險和不確定性。您不應依賴這些陳述作為我們未來觀點的代表。有關影響公司的風險和不確定性的更多信息，請參閱 2023 年 3 月 22 日提交給 SEC 的 20-F 表格年度報告中標題為“風險因素”的內容。本公告中包含的前瞻性陳述截至本日期，NeuroSense 除非依照適用法律規定需要，否則不會更新此信息。