美國

證券交易委員會 及交易所

華盛頓特區，20549

表單 8-K

目前 報告

根據1934年證券交易法案第13條或第15(d)條的規定

報告日期（報告的最早事件日期）： 2024年9月20日

Kairos Pharma, Ltd.

(根據公司章程所述的註冊人的正確名稱)

2355 西伍德大道., #139

洛杉磯 加州 CA 90064

(主要執行辦公室地址) (郵政編碼)

(310) 948-2356

（申報人的電話號碼，包括區號）

無數據

(Former name or former address, if changed from last report)

如本8-K表格提交旨在同時滿足登記者按照下列任一條款的報告義務，請在下方選中適當的方框。參見選擇適當的複選框以表明新興增長公司是否選擇不使用依據交易所法規13（a）規定的任何新的或修訂後的財務會計標準的延長過渡期進行符合規定

根據法案第12(b)節註冊的證券:

在勾選標記旁邊註明發行人是否是根據1933年證券法規則405條（本章節的§230.405）或1934年證券交易法規則12億.2條（本章節§2401.2億.2）定義的新興成長公司

新興成長型企業 ☒

如果是新興成長公司，請勾選，如果註冊人已選擇不使用根據交易所法案第13(a)條提供的任何新的或修改的財務會計準則的延長過渡期，請勾選。 ☐

項目 1.01 關於達成重大實質性協議

2024年9月20日，德州公司Kairos Pharma有限公司（以下簡稱「公司」）與佛羅里達公司PreCheck Health Services, Inc.（以下簡稱PreCheck）簽署了生物測定服務協議（以下簡稱「生物測定服務協議」）。根據生物測定服務協議，PreCheck將爲公司正在進行的carotuximab（ENV105）臨床試驗提供特定的生物標誌篩查服務，以協助公司確定適合參加公司肺癌患者正在進行的一期臨床試驗和前列腺癌患者正在進行的二期試驗的患者。爲了使用carotuximab（ENV105）鑑定患者篩查和治療監測的生物標誌，PreCheck將利用其SolidTumorCheck+平台進行源自肺癌和前列腺癌患者活檢組織樣本的體細胞基因表達分析，作爲公司正在進行的NCT05401110和NCT05534646臨床試驗的一部分。爲推進這些工作，PreCheck將開發一個伴隨診斷，以支持對此類患者進行三基因PCR分析或其他基因分析的識別，該診斷測試將隨後開發並提交給FDA，用於前列腺癌患者和接受Tagrisso治療的肺癌患者。作爲對PreCheck服務的回報，並根據生物測定服務協議的條款，公司將向PreCheck支付90萬美元的實驗室服務費。

生物檢驗服務協議包含其他慣例條款，包括陳述與保證條款和法律管轄條款。 上述生物檢驗服務協議條款與條件之摘要並不旨在完整，其整體內容受限於附錄10.1所附的生物檢驗服務協議全文，並引用於此。

項目8.01 其他事件。

2024年9月24日，公司發佈新聞稿宣佈公司與PreCheck簽訂生物分析服務協議。附上新聞稿副本，並參照此處。

項目9.01財務報表和附件

(d) 附件

簽名

根據1934年證券交易法的要求，註冊人已由下面授權簽署本報告。