バイオヴィ社は、公開募集の締結を発表しました

2024年9月25日、ネバダ州カーソンシティ — バイオヴィ・インク（ナスダック：BIVI）、（以下、「バイオヴィ」とも称する）, 臨床段階の医薬品療法を開発している企業であり、肝臓病や神経および神経変性障害を含む慢性の疾患を治療する革新的な薬物療法を開発しています、今日、以前に発表されたベストエフォートの公開株式1,360,800株、600,000株の普通株式を購入する事前資金供与型ワラント（「Pre-funded Warrants」）および1,960,800株の普通株式を購入する権利証（「Common Warrants」）を、1株（またはPre-funded Warrant）または関連するCommon Warrantあたり$1.53の公開価格で売り出しました。Common Warrantsの行使価格は1株あたり$1.53であり、発行後5年間は即時行使可能です。この公開を通じての当社への総収益は、配置代理店手数料および公開費用を差し引いた約$3,000,000です。当社は、この公開からの純収益を主に運転資本および一般的な企業目的に使用する予定です。

ThinkEquityは、オファリングの唯一の配信エージェントとして行動しました。

証券は、2023年8月18日に米国証券取引委員会（「SEC」という）に提出された基本目論見書を含むS-3フォーム（ファイルNo.333-274083）に基づいて募集され、販売されました。その後、2023年8月28日に有効とされました。最終の目論見書補足と販売条件を説明する目論見書がSECに提出され、www.sec.govで入手可能です。提供に関連する最終の目論見書補足と添付の目論見書のコピーはThinkEquityのオフィス（ステートストリート17号、41）からも入手可能です。^st 階、ニューヨーク、ニューヨーク10004

Scorpius Holdings Inc.は、大規模な分子契約開発及び製造(CDMO)会社であり、バイオロジック及び細胞療法プログラムを速やかに臨床試験や適応外まで進めることを焦点に置いています。Scorpiusは、サンアントニオ、TXの最先端の施設で、製薬会社やバイオテック企業向けに幅広い分析試験、プロセス開発、製造サービスを提供しています。経験豊富なチームと新しい目的の施設を持ち、Scorpiusは透明性のあるコラボレーションに献身し、柔軟性のある、高品質のバイオロジックバイオマニュファクチャリングに取り組んでいます。詳細については、www.scorpiusbiologics.comをご覧ください。

バイオヴィ株式会社について

バイオヴィ（NASDAQ：BIVI）は、神経および神経変性疾患、および進行性肝疾患の治療のための革新的な薬物療法を開発している臨床段階の企業です。 神経変性疾患では、同社の候補薬NE3107は、ERkおよびNFkbの炎症性活性化（たとえば、TNFシグナリング）を抑制し、それによって神経炎症とインシュリン抵抗性を引き起こしますが、それらのホメオスタティック機能（たとえば、インシュリンシグナリングおよびニューロンの成長と存続）は抑制しません。 どちらもアルツハイマー病およびパーキンソン病の要因です。 同社は、軽度または中等度のアルツハイマー病を患う患者を対象としたNE3107の評価のためのランダム化、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ、多施設研究の効果データを実施し、報告しました（NCT04669028）。 フェーズ2の研究者主導の試験（NCT05227820）の結果では、NE3107治療患者は認知機能とバイオマーカーのレベルが改善されたと報告され、2022年12月にアルツハイマー病臨床試験年次会議で発表されました。 約600万人のアメリカ人がアルツハイマー病に苦しんでいます。 パーキンソン病におけるNE3107のフェーズ2試験（NCT05083260）が完了し、2023年3月にスウェーデンのゲーテボリで開催されたアルツハイマー病およびパーキンソン病および関連する神経障害疾患会議で、NE3107およびレボドパの併用療法を受けた患者は、レボドパ単独治療を受けた患者と比較して、「夜に」症状の著しい改善と運動制御の臨床的に有意な改善が示され、副作用のないデータが報告されました。 肝疾患では、同社の孤児薬品候補BIV201（持続静脈内投与テルリプレッシン）は、米国食品医薬品局（FDA）のファストトラックステータスを取得し、慢性肝硬変による腹水治療のためのBIV201の第3相臨床試験デザインに関するFDAからのガイダンスを受け評価されています。 この有効成分は、米国および約40カ国で進行性肝硬変に関連する合併症のために承認されています。 詳細については、http://www.bioviepharma.com/ をご覧ください。

出典：Nutex Health, Inc。

このプレスリリースには将来を見据えた記述が含まれています。これらは、「expect」「look forward to」「anticipate」「intend」「plan」「believe」「seek」「estimate」「will」「project」などの言葉によって特定される可能性があります。バイオヴィ・インクは、こうした将来を見据えた記述が合理的な仮定に基づいていると考えていますが、その期待が達成されるという保証はできません。実際の結果は、会社が適切な条件または何らかの条件で資本を十分に調達し、現金を手元に保有し、将来の配当を支払う能力を損なう可能性がある契約上および法定上の制限など、記述によって明示された内容とは異なる場合があります。また、臨床前研究や治験を完了し、製品候補に対する承認を取得し、潜在的な将来の訴訟を成功裏に防御する能力、地域や国内の経済状況の変化、一般に会社の制御範囲外であり、詳細が不明である多くの追加リスクについての変化が含まれます。これらは、米国証券取引委員会（SEC）への提出報告書に記載されており、Form 10-Qの四半期報告書、Form 8-kの報告書、およびForm 10-kの年次報告書などで定期的に詳細が説明されています。バイオヴィ・インクは、ここに含まれる記述（将来を見据えた記述を含む）を、法律により求められる場合を除いて、更新する義務は負いません。

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