根据424(b)(3)条款提交

注册 报告书编号333-276487

招股说明书 补充说明书 NO. 6

(根据2024年6月21日的招股书)

微型机器人医疗公司。 医疗公司。

1,769,966股普通股

本招股说明补充资料（本「招股说明补充资料」）已提交，用以更新和补充我们2024年6月21日日之招股说明书，其已得到补充（「招股说明」），涉及再售达1,769,966股我们每股面值$0.01的普通股，代表出售股东名下持有的优先认股权期权行使而产生的股份，包括招股说明中列明的转让人、抵押人、受赠人或继受人。

具体来说，此增补说明书是为了更新并补充在招股说明书中包含的资讯，根据我们向证券交易委员会报告的特定信息。因此，我们在此增补说明书中包含了这些信息。招股说明书中包含的任何陈述，均应视为被修改或被取代，以至于此增补说明书中的信息修改或取代了该陈述。

在此提及但未在招股说明书中定义的大写词语具有所指定的含义。

本招股补充说明书未附完整内容，且除与招股书（包括任何补充资料及修订）有关外，不得使用。

我们可能会不时通过提交修订或补充文件进一步修改或补充招股说明书及本招股说明书补充资料。在您做出投资决定之前，您应该仔细阅读整份招股说明书、本招股说明书补充资料以及任何修订或补充。

我们的普通股票于纳斯达克资本市场以“MBOT”标的上市。截至2024年9月30日，我们的普通股票收盘价为0.894美元。

投资我们的普通股涉及重大风险。您应该阅读招股说明书第11页开始的“风险因素”部分，讨论您在投资我们的普通股之前应考虑的某些风险因素。

美国证券交易委员会或任何州证券委员会或其他监管机构尚未核准或否决此证券，亦未确定本招股说明书是否属实或完整。有关表示如有相反说法即为犯罪。

本招股补充说明书日期为2024年9月30日

公司目前正经历病人报名加速，参与ACCESS-PVI人体临床试验，这是一项前瞻性、多中心、单臂试验，旨在评估LIBERTY的表现和安全性。^® 进行外周血管介入操作的受试者。 由于病人报名速度增加，80%的病人已完成随访期，公司预计将提前完成试验，尽早于先前预期完成。 公司仍然按照计划准备在2024年底前向美国食品和药物管理局（FDA）提交其510(k)申请。 公司还宣布已成功完成所有生物相容性测试，根据其调查用装置豁免（IDE）申请所需，并从FDA那里获得豁免试验的全面批准。 与临床试验并行，公司正在进行额外的惯例临床实验室测试，这些最终结果将包括在公司的510(k)申请中。