editas medicine宣布与DRI Healthcare Trust进行5,000万美元以上的资金融通。
以非稀释性资本强化资产负债表，以支持进一步的发展 管道开发及相关战略重点
2024年10月3日，麻省剑桥。 – editas medicine公司（纳斯达克：EDIT），一家临床阶段的基因编辑公司，今天宣布将editas medicine根据其Cas9许可协议对福泰制药应支付的某些未来许可费和其他款项出售给DRI医疗信托（DRI）的全资子公司，以5,700万美元的现金作为预付款。预付款提供了非稀释性资本给editas medicine，有助于推动未来管线开发和相关战略优先事项。
“我们很高兴与DRI合作，以通过去年12月宣布的Vertex Cas9许可协议的部分许可支付来实现，为我们提供可立即投入使用的大量非发行股本资金，用于开发未来药物管道，” 说 Gilmore O’Neill万.b.万.m.Sc.，Editas Medicine总裁兼首席执行官说“在我们继续执行我们的策略时，我们期待与DRI保持紧密合作关系。”
根据协议条款，editas medicine将收到5700万美元的现金支付，作为未来年度授权费的交换，其范围为每年500万至4000万美元（包括可能到期的某些基于销售的年度授权费），以及editas medicine应根据vertex的授权协议有资格获得的5000万美元的有条件预付款的中位数两位数百分比。除了任何此类有条件预付款的一部分外，editas medicine保留2024年的固定年度授权费的权利，以及在vertex实现特定年度销售里程碑时，editas medicine应收到的数百万美元一位数支付。
2023年12月，editas medicine宣布， 公司与vertex达成授权协议。根据协议条款，vertex取得了editas medicine的Cas9基因编辑科技的非专属许可， 体外 基因编辑药物，瞄准 BCL11A 基因， 在镰刀细胞病和β地中海贫血领域，包括CASGEVY®（exagamglogene autotemcel）。
editas medicine是某些CRISPR专利领域用于制造人类药物的独家许可证持有人。这些专利领域包括哈佛大学、布罗德研究所、麻省理工学院和洛克菲勒大学拥有和共同拥有的Cas9专利领域。
TD Cowen担任Editas Medicine的独家财务顾问，而WilmerHale则担任其法律顾问。Cravath、Swaine & Moore则担任DRI Healthcare Trust的法律顾问。
有关editas medicine
作为一家临床阶段的基因编辑公司，editas medicine专注于将CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9基因组编辑系统的力量和潜力转化为一系列针对全球患有严重疾病人群的治疗方案。editas medicine旨在发现、开发、制造和商业化可革命性、耐久且精确的基因组药物，应用于广泛类别的疾病。editas medicine是Broad Institute的Cas12a专利产权以及Broad Institute和哈佛大学的Cas9专利产权在人类医药领域的独家许可持有人。欲获得最新资讯和科学演示，请造访 www.editasmedicine.com.
前瞻性语句。
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