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bioAffinity Technologies獲得了美國聯邦供應計劃合同，以供應CyPath。® 肺部檢測
美國退伍軍人及其他聯邦衛生服務病患可使用非侵入式肺癌診斷測試。
聖安東尼奧，德州（2024年10月9日）– 生物親和科技公司 （納斯達克：BIAF; BIAFW）， 一家專注於檢測早期癌症非侵入性測試需求的生物技術公司，今天宣布 CyPath®肺，它的非侵入性測試可檢測早期肺癌，將被添加到美國聯邦供應安排，這是一個提供 V退伍軍人健康管理局 (VHA) 和 軍工衛生系統 為提供最先進的醫療產品和服務而精簡通道。
VHA 是美國退伍軍人事務部（VA）的一部分，每年為 910 萬名退伍軍人服務，是 最大的 全國綜合醫療保健體系，提供護理 1,380 間醫療保健設施，包括 170 個醫療中心和 1,193 個不同複雜度的門診診所（VHA 門診診所）。約 8,000 名退伍軍人被診斷和治療 根據 VA 的說法，每年用於肺癌。
“肺癌是軍工股中導致癌症相關死亡人數最多的原因，儘管是世界上最可預防的癌症之一。 加州大學爾灣分校醫學院報告稱，每天約有15名軍人死於肺癌，且軍人相較於非軍人，更有25%的機率被診斷出患有肺癌，bioAffinity總裁兼首席執行官Maria Zannes表示。 “我的父親就是這樣一位軍人，因肺癌在39歲時去世。這僅僅是我非常自豪的許多原因之一，因為VA和國防部的醫師將能夠訂單。” CyPath® 肺 為他們的患者訂購 ，以幫助檢測早期肺癌，從而達到更好的治療和延長生命的目標。”
退伍 Joyce萬.D. 萬醫療總監是bioAffinity附屬實驗室Precision Pathology Laboratory Services的董事會成員，在陸軍醫療部隊服役了15年。作為一位有幸服役的退伍軍人以及研發CyPath的實驗室醫療總監，我感到自豪。® 肺癌檢測這種致命癌症的VA和軍工健康系統合作，幫助提升數百萬退伍軍人和現役軍人的健康結果，他們更容易罹患肺癌，Joyce 說。VA認識到CyPath是一個寶貴的工具，用於早期診斷肺癌，而這種疾病影響了太多過去和現今的軍人成員。® 作為一種有價值的工具，用於早期診斷肺癌，這種疾病影響了太多過去和現今的軍人成員，Joyce表示，能看到VA承認CyPath，這對他來說是極其令人滿足的。
退伍軍人 由於年齡較長、吸煙和在軍事服役期間和後接觸環境，患肺癌的風險較高。通過程序 像 肺精確腫瘤學課程 （LPOP），VA 促進高風險人士的年度肺癌篩查。網路徑® 肺部對於檢查結果陽性的患者尤其有效。進行低劑量電腦斷層掃描（LDCT）掃描時 顯示不確定的肺結節，CyPath® 肺部有助於縮小「等待看」選項之間的差距 以及可能不必要的侵入性手術，包括活組織檢查。
一 最近 經濟影響研究 發現添加 CyPath® 肺到電流 護理標準 通過減少跟進診斷評估，每年可以節省數百萬美元的醫療保健成本， 昂貴的跟進程序和程序相關的併發症。邁克爾 ·J· 莫里斯萬博士，布魯克陸軍醫學中心（BAMC）肺科醫學 和聖安東尼奧制服服務健康教育聯盟（SAUSHEC）的重症醫生和研究助理院長，以及 希拉·哈比布萬 .D.，肺肺結節診所主任和南德克薩斯退伍軍人肺癌篩查計劃 醫療保健系統的奧迪 ·L· 墨菲紀念退伍軍人醫院和 助理教授 德克薩斯大學聖安東尼奧健康科學中心是該研究的主要共同作者。
關於 CyPath® 肺
CyPath® 肺採用專有的愛文思控股血細胞分析和人工智能（AI）來辨識痰液中指示惡性的細胞群。自動化的資料分析有助於判斷癌症是否存在，或患者是否沒有癌症。CyPath® 肺使用螢光環丙 porphyrin(TCPP），這對癌細胞和相關細胞優先吸收。 臨床研究結果 顯示CyPath® 在患有小於20毫米的肺結節高風險患者中，肺電芯在判斷肺癌時具有92%的靈敏度，87%的特異度和88%的準確性。早期診斷和治療肺癌可以改善結果並增加患者的存活率。如需更多信息，請訪問 www.cypathlung.com.
關於 bioAffinity Technologies, Inc.
生物親和 科技股份有限公司（納斯達克：BIAF）解決早期癌症和肺癌和廣譜疾病的非侵入性診斷的需求 癌症治療。公司的第一個產品， 網路徑® 肺，是一種非侵入性測試，表明靈敏度高， 發現早期肺癌的特性和準確性。網路徑® 肺部以實驗室開發的市場銷售 測試（LDT）方式 精密病理化驗室服務，生物親和技術的子公司。有關更多信息，請訪問 網址：生物愛好科技網 並關注我們 林肯，臉書 和 X.
前瞻性陳述
本新聞稿中的某些陳述構成根據聯邦證券法的“前瞻性陳述”。 例如，“可能”、“也許”、“將”、“應該”、“相信”、“期待” “預測”，“預測”，“預測”，“規劃”， “打算”或類似表達的詞語，或有關意圖、信念或當前期望的陳述，均 屬前瞻性陳述。這些前瞻性陳述基於目前的估計和假設，包括關於CyPath的陳述® 肺 以幫助檢測早期肺癌，目標是 帶來更好的治療和更長的生命，並加入CyPath® 肺部作為目前標準護理的一部分 每年節省數億美元的醫療費用，減少後續追蹤診斷評估、昂貴的後續程序和 程序相關的併發症，並診斷和治療早期肺癌以改善結果和提高患者存活率。 這些前瞻性陳述受各種風險和不確定因素影響，其中許多難以預測，可能導致 實際結果與目前期望和任何前瞻性所表明或暗示的假設不符 的陳述。導致實際結果與目前期望不符的重要因素包括，但不限於， CyPath的能力® 肺 協助早期檢測肺癌，以及 通過減少後續診斷評估、昂貴的後續程序和程序相關的併發症，以及其他因素，可每年節省數億美元的醫療成本，這些因素在公司截至2023年12月31日的年度報告表格10-k以及其隨後提交給證交會（SEC）的記錄，包括後續的表格10-Q和8-k。這些前瞻性陳述是基於陳述時的事實和條件以及對未來事實和條件的預測。盡管公司認為這些前瞻性陳述是合理的，但在閱讀本新聞稿的讀者應謹慎，不應過度依賴任何前瞻性陳述。本公告中的信息僅截至本公告日期提供，公司不承諾更新與本新聞稿討論的任何前瞻性陳述，除非適用的證券法要求。
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