附件99.3

此展示文档中包含的某些机密信息（由[***]表示）已被省略，因为这些信息既不重要，也是inventiva公司视为私密或机密的类型。

修正案第4号

独家许可和合作协议

这份《独家许可和合作协议》的第四次修订在这份协议生效日期之为十一月第4次修正^thTable of Contents修正案 #4 生效日期）由以下各方签署并生效：

inventiva，一家根据法国法律设立的公司，主要经营地点位于法国戴克松街50号（21121），法国（“Inventiva并

中泰天庆药品（广州）有限公司。，一家根据中华人民共和国法律成立的有限责任公司，注册办公室位于广东省广州市黄埔区一创街1号406-942号（中新广州知识城），中国大陆（“CTTQ GZ”).

每个”派对” 并集体 这个”各方”.

陈述事项

鉴于, inventiva和Chia 泰康庆药品集团有限责任公司于2022年9月21日签署了独家许可和合作协议（"许可协议"），就在授权范围内使用inventiva技术开发、进口、出口（在被许可方领土内）、使用、制造、销售、推广、营销、分销、销售和其他形式的商业化被许可产品在被许可方领土内（在许可协议中定义），受许可协议的条款和条件约束。

鉴于根据许可协议第16.6节的规定，自2023年7月7日起生效^th2023年，中泰天晴药物集团有限公司将许可协议转让给CTQ GZ。

鉴于根据许可协议第16.2节 ，在2023年12月20日生效，各方修改了许可协议第3.2节（以下简称“修正案 #2”).

鉴于根据许可协议第16.2节 ，于2024年3月11日生效，各方修改了许可协议第3.2节（"修正 #3”).

鉴于各方希望进一步修改和详细规定许可协议的某些条款，特别是在本修正案＃4中根据许可协议的第16.2条，对第8.2条、第8.4条和第3.2(a)节进行修改。

鉴于鉴于前述情况 和本协议中包含的相互契约，以及出于其他良好和有价值的考虑，并且已经确认收到和充分认可，各方特此协议如下：

各方同意在许可协议第1条中添加以下定义：

“积极的头条数据” 应当指inventiva发布关于全球第III期试验的顶线数据，宣布已达成在试验中测试的任何剂量方案的任何主要终点或关键次要终点，并且能够支持美国FDA批准的NDA。主要终点和关键次要终点是在第III期全球试验协议中定义的那些。

“成功 1^st 分批基金 加注” 应指在12月31日之前的筹款^st，2024 年，Inventiva 已收到承诺 从投资者那里分一两批认购Inventiva增持的总金额至少为九千万英镑的股权 欧元（90.000.000 欧元）。

“成功的第2^nd 基金筹集” 即指在2025年5月31日之前^{21世纪医疗改革法案}，Inventiva已获得投资者的承诺，以订阅Inventiva的股本增加，分两个阶段，总额至少为九千万欧元（90,000,000 €）的基金。^nd融资

双方一致同意，如果inventiva成功完成一项成功的1^{21世纪医疗改革法案} Tranche Fund Raise，许可协议应作如下修订：

“许可方应当按照每个日历半年期内的每个授权产品的年净销售额向inventiva支付[***]百分比（[***]%）的版税率。”

“[…]

5. [***]”

双方一致同意，如果inventiva成功完成第一笔成功的基金筹集，且考虑到许可协议的修订规定，许可协议修订＃4的第2部分，CTTQ GZ应支付给inventiva：^{21世纪医疗改革法案} 在许可协议修正案＃4的第2节规定的前提下，如果inventiva成功完成一笔成功的基金募集，CTTQ GZ应支付给inventiva：

和

和

此第4修正案应于此第4修正案生效日期生效。

双方同意并确认，除非本第4修正案修改，许可协议中的其他条款和条件应继续有效。

此第四修正案及与之相关的任何争议、索赔或诉讼应依照[***]法律加以规范和解释，不考虑其法律冲突规定。

修正案＃4不得用副本形式执行。 修正案＃4可以通过docusign电子签名执行。

鉴于上述事实，在此证明。 各方已于修正案#4生效日期签署了修正案#4。