99.1企业展示2024年10月1日
免责声明 本演示文稿（本“演示文稿”）仅供信息目的提供，并已准备好帮助感兴趣的各方就Abpro公司（“Abpro”）和大西洋沿岸收购corp.II（“ACAB”）之间的潜在业务组合以及相关交易（“拟议业务组合”）进行自己的评估，而不用于其他目的。本演示文稿中未作出任何明示或暗示的陈述或保证。在法律许可的最大程度上，Abpro、ACAb或其各自的附属公司、股东、关联公司、代表、合作伙伴、董事、官员、雇员、顾问或代理商在任何情况下均不承担对于使用本演示文稿、其内容、遗漏、对其中包含的信息或相关信息所传达的意见的依赖或与之有关或在该等情况下产生的直接或间接的或间接的损失或利润损失的责任。本演示文稿并非标榜为全面涵盖性文稿，也不包含可能需要作出对Abpro或拟议业务组合进行全面分析所需的所有信息。查看本演示文稿的人士应各自对Abpro及其中包含的信息的相关性和充分性进行评估，并进行认为必要的其他调查。前瞻性声明 本演示文稿包含与拟议业务组合相关的某些前瞻性声明，包括关于拟议业务组合的益处，拟议业务组合的预期时间安排，Abpro提供的产品和服务以及其经营的市场以及Abpro预期的未来结果的声明。这些前瞻性声明通常由“相信”、“项目”、“期望”、“预期”、“估计”、“打算”、“策略”、“未来”、“机会”、“计划”、“可能”、“应该”、“将”、“将会”、“将继续”、“很可能会导致”的词语和类似表达进行确定。前瞻性声明是基于当前预期和假设的有关未来事件的预测、预测和其他声明，因此，受到风险和不确定性的影响。许多因素可能导致实际未来事件与本演示文稿中的前瞻性声明有实质性不同，但不限于：（i）拟议业务组合可能无法及时或根本无法完成，这可能对ACAB的证券价格产生不利影响；（ii）拟议业务组合可能未能在ACAB的业务组合截止日期完成，如ACAB寻求，可能未能获得业务组合截止日期的延期；（iii）未能满足完成拟议业务组合的条件，包括获得ACAB和Abpro股东的必要批准，ACAB公众股东赎回后的最低信托账户金额的满足以及接受某些政府和监管批准；（iv）在决定是否追求拟议业务组合时缺乏第三方评估；（v）可能发生可能导致协议和合并计划终止的任何事件变化或其他情况；（vi）拟议业务组合的公告或挂牌对Abpro的业务关系、绩效和业务总体产生的风险；（vii）拟议业务组合对Abpro当前计划的中断风险以及由于拟议业务组合导致的Abpro员工流失可能导致的潜在困难；（viii）可能提起针对Abpro或针对ACAb与合并计划协议或拟议业务组合相关的任何法律诉讼的结果；（ix）ACAB证券能否在纳斯达克证券交易所上市；（x）ACAB证券价格可能因多种因素（包括Abpro计划运营的竞争和受监管行业的变化、竞争对手绩效变化、影响Abpro业务的法律和法规变化以及合并资本结构变化）而波动；（xi）完成拟议业务组合后能否实施商业计划、预测和其他期望，以及确定和实现额外机会；（xii）Abpro知识产权（包括版权、专利、商标和商业秘密）的可执行性以及对他人知识产权可能构成侵权的潜在风险；（xiii）与实现盈利能力和现金生成有关的风险；（xiv）与拟议业务组合相关的费用以及未能实现拟议业务组合预期收益或实现预估的经形结果和基础假设，包括预计股东赎回；（xv）可能无法有效管理增长的风险；（xvi）Abpro对高级管理层和其他关键员工的依赖；（xvii）与一般经济条件有关的风险，包括需求、利率、通货膨胀、供应链和乌克兰和中东冲突的影响；（xviii）对ACAB或Abpro信息技术系统发起网络攻击的风险；（xix）能否吸引并留住具备所需技能和专业知识的员工；（xx）劳动力和研发成本的增加；（xxi）自然灾害、不利气候条件或公共卫生危机的影响；重要地区有较大的Abpro经营集中风险的地缘政治、经济和气候或气候相关风险；（xxii）无法成功将Abpro产品推向市场（包括获得监管批准）；（xxiii）任何终止Abpro现有协议开发其产品；（xxiv）其他人的行为或不作为对Abpro声誉造成损害；调查活动或法律诉讼。上述风险列表并不详尽。您应仔细考虑前述因素以及ACAB于2021年12月2日（经修订后）提交的S-1表格中“风险因素”部分、ACAB截至2023年12月31日的10-k年度报告，ACAB截至2024年3月31日和2024年6月30日的10-Q季度报告，注册声明（如定义所述）以及包含在其中的代理声明/招股说明书和ACAb不时向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件。这些文件确定并解决了可能导致实际事件和结果与前瞻性声明不同的其他重要风险和不确定性。前瞻性声明仅在发表时有效。读者应警惕不要过度依赖前瞻性声明，Abpro和ACAb不承诺并无意更新或修订这些前瞻性声明，无论是由于新信息、将来事件还是其他原因。Abpro和ACAb均不提供任何保证，也不承诺Abpro或ACAb分别将实现其期望。
关于Abpro和ACAb之间拟议的业务合并的补充信息及相关信息，请使用Form S-4提交的注册声明考虑到拟议的业务合并（“注册声明”），其中将包括ACAb的代理声明/招股说明书。代理声明/招股说明书将发送给所有ACAb和Abpro股东。ACAb还将与SEC提交关于拟议的业务合并的其他文件。在做出任何投票决定之前，建议ACAb和Abpro的投资者和安全持有人阅读注册声明，其中包含的代理声明/招股说明书，以及与拟议的业务合并相关的所有其他已提交或即将提交给SEC的文件，因为这些文件将包含有关拟议的业务合并的重要信息。投资者和安全持有人将能够通过SEC维护的网站www.sec.gov免费获取代理声明/招股说明书和所有其他已提交或即将提交给SEC的相关文件。此外，ACAb提交的文件可通过书面请求免费获取，ACAb的地址为纽约州纽约市圣约翰斯大道6号5楼，邮政编码10013号。参与征询ACAb和Abpro及其各自董事和高管可能被视为是与拟议的业务合并相关联的ACAB股东代理征询的参与方。有关ACAB董事和高管以及他们对ACAB证券的持有情况的信息已在ACAB向SEC提交的文件中披露，包括ACAB于2021年12月2日向SEC提交的S-1表格注册声明。至今其所持有的ACAB证券数量自ACAB在S-1表格注册声明中注明的金额以来发生变动，这些变动已经或将在向SEC提交的4号表“股权持有变动声明”中予以反映。当拟议的业务合并的代理声明/招股说明书可获得时，通过阅读有关拟议的业务合并的代理声明/招股说明书可以获得有关这些人及其他可能被视为是拟议的业务合并参与者的利益的更多信息。您可以按照前段落所述免费获取这些文件。行业和市场数据本演示由Abpro和ACAb准备，包括市场数据及来自Abpro和ACAb认为可靠的来源的其他统计信息，包括独立行业出版物、政府出版物或其他发表的独立来源。一些数据还基于Abpro或ACAb的善意估计，这些估计均来自其对内部来源和上述独立来源的审查。尽管Abpro和ACAb相信这些来源是可靠的，但Abpro和ACAb未经独立核实这些信息，不能保证其准确性和完整性。财务信息；非GAAP财务措施本演示中包含的财务信息和数据未经审计，不符合S-X条例。因此，此类信息和数据可能不包含在由ACAb向SEC提交的注册声明中，也可能会在拟通过SEC的注册声明和其中包含的代理声明/招股说明书中进行调整或呈现不同。本演示中的某些度量标准不具有美国通行会计准则（“GAAP”）规定的标准化含义，因此被视为是非GAAP度量标准。这些度量标准可能与其他公司提供的类似度量标准不可比，并且不应被视为美国GAAP下报告的度量标准的替代。这些度量标准通常由Abpro和ACAb用来为股东和潜在投资者提供有关Abpro或ACAB流动性及其资金运营能力的额外信息。您应查阅将包含在注册声明中的Abpro的审计财务报表。请参阅附录，获取相关的非GAAP调节。非要约或招售本演示不构成出售证券的要约或购买证券的招售，亦不得在任何可能构成违法的司法辖区在根据任何此类司法辖区的证券法的要求之前注册或合格，也不得在在美国1933年证券法要求的招股书形式用于注册。使用预测本演示包含了关于Abpro和ACAb的预测财务信息。此类预测财务信息构成前瞻性信息，仅供说明目的，并不应被视为有必然表征未来结果的依据。这些财务预测信息的假设和估计本身就极不确定，受到各类重大商业、经济、竞争和其他风险和不确定性的影响。请参见上述“前瞻性声明”。实际结果可能与本演示中包含的财务预测信息所反映的结果有实质差异，并不应将此类信息包含在本演示中视为是任何人对这些预测所反映的结果已实现的表示。商标仅仅为方便起见，商标、商号和服务标记可能出现在本演示中，但任何此类引用均不意味着以任何方式表明我们放弃或不会依照适用法律的规定主张我们或适用许可方对这些商标、商号和服务标记的权利。本演示中出现的所有商标、商号和服务标记均为各自所有者的财产。
44交易总览 投资亮点 1 2 管道和科技 经验丰富的团队 3 4 平台首选候选人表格 附加管道内容 5 6 候选人计划发展附录 7 8 时间表
5笔交易概览 大西洋沿岸收购公司II（纳斯达克：ACAB）计划进行一项收购价格约50000万美元（美元百万，除股份数据外）的收益预估价合并业务与Abpro公司（“Abpro”） • 预计交易将通过640万美元的专项股份，5050万美元的PIPE融资和预计620万美元的ACAb信托现金的组合进行资助 股价10.00美元 • Abpro股东将进行100%股权滚动，预计占比约78%的收益预估价 Pro-Forma 股权价值505.2美元 • 预计净收益将用于资助Abpro的运营，包括两项主要项目的研发工作和临床开发（-） 现金余额表8.9美元 • 目标交易完成预计为2024年第4季度，需要符合惯例的收益预估价496.3企业价值的关闭条件和批准 证明性专项占有权来源及用途来源（美元百万） 2.3% 2.5% Abpro股权滚动394.1美元 4.3% 1.0% 1.3% 3.6% Abpro现有股东78.0% 信托现金6.2美元 7.1% 7.5% PIPE融资6.4美元 6.7% 7.5% PIPE投资者6.7% 总来源406.7美元 赞助商股份7.5% 用途（美元百万） 其他股东4.3% 78.1% 78.0% Abpro股权滚动394.1美元 服务提供商2.5% 现金至资产负债表8.9美元 ACAb现有股东1.0% 估计的交易费用3.7美元 总使用406.7美元
6投资亮点 推出自有抗体平台 强大的治疗管道，下一代候选者 ® • 抗体发现: DiversImmune候选疗法 预示Tm • 抗体工程: MultiMab • ABP-102(HER2/CD3) 乳腺和胃癌 • ABP-201(VEGF/ANG2) 湿性AMD和DME • ABP-110(GPC3/CD3) 肝癌 • ABP-150(Claudin18.2/CD3) 胃癌 开发与商业化经验丰富 领导团队和全球合作 团队建立了行业领导者与财富 齐聚经验的领导团队 来自于 • Celltrion, Inc. (KRX: 068270) 顶尖行业组织 • 全面资助ABP-102的发展 • 向Abpro支付总额高达$17.5亿 • 拥有丰富的生物技术经验的团队 • Abpro Bio 1 Abpro Bio Co. Ltd (KOSDAQ: 195990)，通过其子公司Abpro Bio International, Inc.
7 位经验丰富的领导团队 Ian Chan，MBA Robert Markelewicz，MD Eugene Chan，MD Miles Suk，首席执行官，联合创始人主席，联合创始人首席医疗官联席首席执行官，董事会成员布朗学士；哈佛MBA布朗Scb，MMSc，医学博士哈佛学士；哈佛医学博士密歇根州大学，学士
8大西洋沿岸管理团队Shahraab Ahmad Burt Jordan Jason Chryssicas Tony Eisenberg 总裁 主席，首席执行官，首席财务官，首席战略官
99位董事会专家 1 2 2 Robert Langer, 博士 Laurie Glimcher, 医学博士 Ron Levy, 医学博士 David H. Koch Institute教授，麻省理工学院前总裁和首席执行官，现代na，BIND的创始人，达那-法伯癌症研究所肿瘤科，Momenta，AIR，等等 斯坦福医学院 2 2 2 George Tsokos, 医学博士 Shiv Pillai, 博士 Steven Schnittman, 医学博士，博士 内科学教授，内科学教授，哈佛传染病专家，贝斯以色列Deaconess 医学院和马萨诸塞州 前国立卫生研究院/首席HIV科，医疗中心普通医院前副总裁 bms系统 1. 董事会成员 2. 科学顾问委员会成员
具有下一代候选人的10条管道 总指示计划 目标 前临床阶段 启用 1期 2期 3期 可寻址市场 1 糖尿病性视网膜病变/湿性AMD 抗VEGF/ANG2 ABP-201 104亿美元 乳腺、胃 2 抗HER2/CD3 ABP-102 121亿美元 癌症 3 肝癌 抗GPC3/CD3 ABP-110 129亿美元 4 胃癌 抗CLAUDIN18.2/CD3 ABP-150 131.1亿美元 1 预见性和战略情报，湿性老年性黄斑变性 市场概况，2019年3月。 2 研究和市场，全球HER2+乳腺癌市场将于2030年扩大到121亿美元，2021年9月21日。 3 SNS Insider，肝癌治疗市场预计到2030年将超过12910.02万美元，受肝癌发病率上升和早期诊断进展的推动，2023年10月25日。 4 数据桥市场研究，全球胃癌市场-行业趋势和预测到2029年，2022年9月。
科技平台
® 12 12 Diversimmune发现平台特点：• 快速生成创建针对传统上难以靶点的抗体疗法的抗体发现平台力求迅速产生多样化的抗体全球制药和研究机构验证• 靶标种类在早期目标300多个活动中得到验证既有临床验证又有新颖的目标发展• 克服挑战传统上难以进入的抗原临床前结果免疫发表于：• 药样特性通过参与寻找确保在GSK SAP淀粉蛋白优化计划中扮演关键角色旨在确保生成的抗体具有助于第2期治疗开发的特点• 创造“基石”多样化旨在提供功能性抗体基础单元，具有卓越的亲和力和特异性，以解决疾病特定挑战
Tm 13 13 MultiMab抗体工程平台和TetraBi格式 TetraBi格式的预期优势：1. 增强疗效和安全性：微调抗体产品 • 双价结合肿瘤相关抗原（TAA），可能的格式为了达到最佳效果增加疗效 • Fc修饰以减少毒性并增加抗体半衰期 • 灵活的配置以增加安全性和/或最大化疗效 • 对称结构以便进行简化的制造 1.TAA= 肿瘤相关抗原
主导项目 • ABP-102 • ABP-201
ABP-102 HER2/CD3万亿 电芯 结合物治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌
16 16 ABP-102: 战略合作全球发展与Celltrion的商业化合作亮点总部位于韩国仁川的领先生物制药公司 ; KRX: 068270 全资 拟定发展计划 • Celltrion承担所有发展成本，包括临床前和 • 进行中的临床试验前期毒性研究已完成 •2H 2025 年：提交IND申请并启动 1/2期临床试验 17.5亿美元 • Abpro将获得高达 17.5亿美元的付款，包括股权 指示：投资，HER2+乳腺癌和胃食管腺癌的进展/商业化里程碑支付 设计：首个人体实验， 多中心，开放式，单一用药，1/2期试验 50% • Abpro在全球利润中保留50%的份额 1 商业化收益的分配比例为50/50。可能由第三方合作伙伴支付的金额，例如预付款，里程碑和/或来自地域商业化合作伙伴的版税支付，也需按照50/50进行分配。在ABP-102获得商业批准后，我们已同意向Celltrion报销其直接及某些间接成本和支出的250%，通过首次商业 销售. 如果我们未能收回其发展成本的最低25%，Celltrion有权抵消协议下的应付款项;而我们有权从商业销售和第三方合作方收回最低25%的利润（一旦全部偿还，则变为50%）。此外我们有权最高超过17.5亿美元的发 展和销售里程碑款待。我们负责全球专利申请，Celltrion将承担我们费用50%。
17个潜在优势的潜在竞争性ABP-102在免疫- 优势方面的潜在优势: 解决HER2阳性癌症领域的未满足需求 • 激活t细胞以杀死肿瘤细胞 • 目前的HER2定向疗法对癌症治疗的化学品干扰的作用: 显示出较高的化学物质靶向HER2抗体在靶细胞和CD3 HER2+市场规模预计将达到$121亿2020年，特别是在复发和难治性疾病中生成功能或抑制活力药物抗药性或有限效力的景观 • 在化疗方面减少活性 -对低或阴性的HER2细胞的要求必须与安全结合 药物（即：单克隆抗体），特别是选择性靶向HER2高表达和介于表达细胞中间的细胞群体 • 可能提高临床疗效 • ABP-102旨在充分资助负责人设计CV-第一一个独白单克隆抗体共同克隆抗体酯酶和抑制药物与双重HER2与CD3疗效指数 • 通过与合作伙伴Celltrion的开发可提高绑定、选择性和细胞毒药物引入t细胞刺激t细胞浸润到这些挑战性肿瘤中，潜在地靶向各种固体肿瘤使患者的自然免疫系统增加。大胆表达，无需毒性化学品直接靶向和摧毁肿瘤 • 提高绑定，对肿瘤细胞的选择性、效力和完全资助与Celltrion疗法指数与双重HER2结合位点
18 18 ABP-102: HER2高亲和力HER2靶细胞但不是 HER2低靶细胞的有效杀灭作用 in vitro HER2 x CD3 亲本 TetraBi > ABP-102a > ABP-102b > ABP-102c HER2高赖氨酸生物类似物HER2低（HER2-null x CD3）Abpro内部数据
ABP-201抗VEGF/ANG-2双特异性抗体治疗糖尿病性黄斑水肿（“DME”）& 湿性年龄相关性黄斑变性（” AMD”）
20 20涉及未满足的年龄相关性干性黄斑变性/糖尿病视网膜病变（Wet AMD/DME）治疗需求：ABP-201 • 我们相信ABP-201将在商业全球湿性AMD市场中设置竞争格局，需要更少的频繁服药，提供104亿美元的重要优势。2024年的市场规模预测 • 我们预计ABP-201不会像针对VEGF的药物那样受到药物抗性的影响 • 与Eylea和Lucentis不同，ABP-201旨在同时抑制VEGF和ANG-2的信号增加，以应对抗血管生成素和ANG-2的反应 • 与Vabysmo不同，ABP-201具有两个用于VEGF和ANG-2的结合位点，旨在更有效地捕获每个配体 抗血管生成素治疗是抗VEGF抑制剂抗性的主要机制之一 • ABP-201在眼部的半衰期比Eylea长，有助于药物持久性 1.智能和战略情报，湿性年龄相关性黄斑变性市场概况，2019年3月。2.ABP-201的风险调整收入；不包括成本来源：卫生进步模型和分析
21 ABP-201：抗VEGF/ANG2 靶点指示：湿性AMD/DME 关键特征 • VEGF和ANG-2的双重抑制以阻断血管生成 ABP-201 • 四个高亲和力结合位点，增加潜在效力 • 单个分子的双重靶向，实现同时抑制 • 天然抗体结构，可能改善用药剂量 • 对称结构，用于高效的制造业-半导体 利于眼部血管疾病的配体陷阱靶向VEGF和ANG-2 • 配方用于眼内注射 • 设计用于阻断血管形成，通过共同靶向血管内皮生长因子VEGF和Vabysmo血管生成素2，或ANG-2
22 ABP-201: 体内小动物模型取得积极结果 2 大鼠激光诱导新生血管模型ABP-201显著减少血管病变，与伊洛普相当。在大鼠模型中的渗漏分数、病变体积、平均眼部检查总得分以及随时间变化的平均眼内压均降低 ABP-201在兔模型中未引起显著炎症或眼内压增加 1 PoweredResearch，安全性、耐受性和药代动力学研究：在2021年4月27日将新化合物通过玻璃体内注射（IVT）途径给予兔的研究结果。OE得分从0（无异常）到最高48 2 Ora公司，CNV研究：于2023年12月20日在棕色挪威大鼠中以玻璃体内注射方式进行的Abpro检测物ABP201研究。
ABP-201展示了较Vabysmo 1更有利的药代动力学参数。在Cyno中，Faricimab(RG7716) 0.5毫克剂量的血清和房水浓度（单位：微克/毫升）分别为3.8和99；最大时间为24和72小时；T1/2为89.3和68小时。Faricimab的药代动力学时间为672小时；末次Cyno的AUC（微克*小时/毫升）为295和18100；0-末次AUC为296和18200；F%为12.7%，N/A与2号相比。ABP-201在兔子中0.2毫克剂量的血清、房水、玻璃体、视网膜的浓度分别为0.415、14.374、183.357和8.457；最大ABP-201浓度时间分别为48和24小时；最大时间分别为38和108小时；兔子的T1/2AUC为52和2529，36922和1777；0-末次AUC为55和2557，37027和1795；MRt（小时）为89、165、142和158。Regula Jt, Lundh von Leithner P, Foxton R等人的研究表明用于新生血管性眼病的双特异性CrossMAb优化了关键的血管生成途径。该研究由ContractKinetica, LLC承包。
24 24 目前状态： • 进行新药（IND）启用研究 预期发展计划 • 2026年第一季度：提交IND申请并在ABP-201湿性年龄相关黄斑变性患者中启动I期临床试验 开发 • 在I期确定最大耐受剂量（MTD）后，将进行更大规模的随机的II期药量试验 • 通过与Abpro Bio的领土合作开发 • Abpro保留在美国和欧盟的商业权益 1. Abpro Bio Co. Ltd（KOSDAQ：195990），通过其子公司Abpro Bio International，Inc.，主要持有亚洲和中东领土权益，并是Abpro Corporation的股权投资者。
额外的t-电芯激活剂ABP-150: 抗Claudin 18.2/ CD3用于胃癌 ABP-110: 抗GPC3/CD3用于肝癌
26 ABP-150: 抗Claudin18.2/CD3 靶向指示：胃癌 131.1亿 全球胃癌市场关键特征 1 2029年预测的规模 • 电芯结合物设计用于通过共同靶向CD3和Claudin 18.2来抗击癌症 • 特异性针对Claudin 18.2，避免结合紧密相关的Claudin 18.1，后者在肺部表达 • 在体外t细胞介导的杀伤实验中展示出强效杀伤作用 以及在临床前Claudin18.2 Claudin 18.2 Claudin 18.2研究中展现出的有效性 • 在体内有效性模型ABP-150中展现出强效疗效 • 在临床前有效性模型中耐受能力良好 1 Data Bridge Market Research，全球胃癌市场-行业趋势和2029年预测，2022年9月。
27 ABP-150：在体内安全性和有效性在临床前模型1中的表现 ABP-150在胃癌中表现出强大的体内效力且在临床前毒性模型1的异种移植小鼠模型中耐受良好 体重 体温 24 38.0 ABP ABP 37.5 22 ABP Veh 2500 37.0 0.05 mg/kg ABP-150 20 36.5 0.005 mg/kg ABP-150 2000 18 载体 对照（PBS） 36.0 1500 16 35.5 0 20 40 60 0 20 40 60 ABP-10517 克 ABP-150 1.7 mg/kg ABP-150 0.17 mg/kg 白细胞介素 6（IL-6） 500 食物消耗 载体 200 20 ABP-15 0 ABP-15 15 ABP-15 对照组 100 10 5 肿瘤细胞NUGC-4 与人体外周血单个核细胞混合，并在相同冲击中植入到非肥胖SCID小鼠皮下。0 20 40 60 0 10 20 500 1000 1500 研究天数 小时 人类CD3转基因小鼠模型的代表毒性数据。在这个模型中，ABP-150可以结合 小鼠t细胞上的转基因人类CD3和胃上皮细胞上的小鼠克劳丁18.2。左上：随时间变化的体重测量值。使用ABP-150的治疗，体重没有显著下降。左下：随时间变化的食物 消耗量。ABP-150处理动物与安慰剂对照组之间的食物消耗没有差异。1 Abpro内部数据。右上：随时间变化的体温。ABP-150的治疗没有产生发热反应。右下：随时间变化的血液 IL-6水平。ABP-150的处理不会显著增加与引发细胞因子释放综合征（CRS）有关的主要细胞因子IL-6。肿瘤体积（mm）克体重（g）体温（°C） 血清细胞 红对每升毫升（pg/mL）
28 28 ABP-110: 抗GPC3/CD3 靶向指示: 肝细胞癌-肝癌 设计为提供体外T细胞 + 2 + 2 HEP30亿瘤 + CD8万亿亿细胞 HEPG2瘤 + CD8万亿细胞依赖性细胞毒性60 100 (TDCC) 对肝癌细胞 YP7 x CD3 YP7 x CD3 80 3BN9 x CD3 3BN9 x CD3 40 • 在预临床模型中表现出对GPC3表达的HepG2和Hep30亿细胞系均表现出高TDCC 5V2A x CD3 5V2A x CD3 60，相比原始 YP7 x CD3 二特异性在预临床模型中引发更强的TDCC 20• 浓度 (nM) 世界肝癌市场规模129亿美元 • YP7 最初在早期从NIH经许可的2023年2023年2030年1投影中出现 • 3BN9 x CD3 和 5V2A x CD3 是Abpro的改进的双特异抗体 1 SNS Insider, 肝癌治疗市场到2030年将超过1291002万美元，受肝癌发病率上升和早期诊断进展的推动，2023年10月25日。 2 Abpro内部数据 0.0001 0.001 0.01 0.1 1 10 100 0.0001 0.001 0.01 0.1 1 10 100%细胞毒性 %细胞毒性
2025年至2031年及以后的预期临床发展时间表 ABP-102 BLA 阶段1 阶段2 阶段3 ABP-201 阶段1 阶段2 阶段3 2034年上半年 ABP-150 阶段1 阶段2 阶段3 2032年下半年 ABP-110 阶段1 阶段2 阶段3 2024年第2季度 ABP-102 完成，2025年第1季度 ABP-201 完成，2025年第4季度
• Abpro科技平台的额外数据 • 额外的关键团队成员附录 • ABP-102(HER2/CD3)的额外数据 • ABP-201(VEGF/ANG2)的额外数据
Abpro 科技平台31的额外数据
32 32 Diversimmune平台案例研究: 淀粉样体*: 使用DiversImmune平台生成的功能治疗抗体 ® 的临床前结果，通过为GSK进行的项目，发表在《自然》和《新英格兰医学杂志》2 Abpro生成了一种针对淀粉样体的治疗性mAb“Abp1”，由GSK使用，具有其他方法无法比拟的高亲和力和特异性。由Abp1识别的构象表位（用黑色标出）*淀粉样斑，由错误折叠的蛋白质组成，在患有阿尔茨海默病的个体的大脑中是一个特征性特征，有助于神经退行性过程 1 https://www.nature.com/articles/nature09494 2 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1504942
33中和抗体b细胞克隆发现平台时间线: < 2个月中和特定靶标成对H / L cDNA NGS b细胞隔离活性记忆b细胞通过条形码测序新冠/免疫人类人类化小鼠受试者一种策略，可丰富只生产克隆的b细胞 阻断抗体的发展nAb表位特异性的工作。表达候选物装箱Ig库重对内体报道病毒颗粒（RVP）测试生产能力，使其能在任何时候测试新出现的变异体。
34个预期的TetraBi格式相对于第一代和第二代t-细胞耦合剂的优势 第一代和第二代抗体超过1代和2代Abpro抗体双特异性受益双特异性TetraBi特征更强的结合肿瘤细胞，潜在导致二价结合增加疗效和扩展提高效等患者肿瘤抗原人群长循环延长治疗效果的持续时间并减少半衰期频率的服用Fc工程降低与其他免疫细胞的相互作用，减少CRS降低不良副作用风险低 风险的天然抗体序列降低免疫原性反应的风险，可导致疗效降低简单易懂的对称结构通过裁剪风险降低链错配，简化制造
其他主要团队成员 35
36名额外主要团队成员孟莎·王，mba 阿斯卡尔·库楚莫夫，phd 肖恩·墨菲，phd 企业副总裁、业务副总裁、免疫学发展总监克拉克·U msc.金融，mba 莫斯科国立大学，文学士布朗博士，韦恩州立大学医学院博士研究哈佛医学院2014年加入了Abpro Lactocore（临时ceo），Astrotide（联合创始人/ceo），克利夫兰生物实验室此前任职于Toxikon（业务发展总监）
ABP-102 HER2/CD3万亿 电芯结合物37
ABP-102: 已改良的TetraBi抗体在体外表现出选择性，对HER2高表达的细胞系具有强38细胞毒作用，并降低对HER2低表达的细胞系的杀伤。 HER2表达水平高中度 西妥珠单抗流式细胞术结果显示对HER2表达的癌细胞系范围。 低1（左侧 面板）Abpro内部数据；西妥珠单抗（1ug/mL）+抗人IgG Fc特异性PE；在BD FACSCelesta上进行流式细胞术。 2 ABP-102候选分子表现出对HER2高表达（SKBR3，Bt-474，（右侧面板）Abpro内部数据； PBMC（10：1 E：t比率）使用CellTiterGlo2.0试剂N87）和HER2中度（SKOV-3，HCC1954，MDA-Mb-453）细胞系的细胞毒作用，对细胞系的细胞毒性（Promega）测定后42小时。 2 减少对HER2低表达细胞系的 细胞毒活性（ZR-75-1，HT55，MCF-7，JIMt-1）。 结论：ABP-102候选双特异抗体在HER2高和HER2中度细胞系上具有与原非亲和调谐双特异抗体类似水平的强细胞毒作用。在HER2低表达细胞系中，ABP102候选物的细胞毒作用减少，并且比原始双特异抗体更具选择性，降低“靶向、非肿瘤”毒性风险。
ABP-102：工程化TetraBi抗体表现出对t细胞39激活的功能选择性，包括对HER2低表达细胞系HER2高HER2低ABP-102介导的PBMC细胞毒性以及HER2高（SKBR3）细胞系的细胞毒性显著降低，ABP-102介导的细胞系因子释放（IL-2，IFNg，IL-6，TNFa）在培养基中HER2高靶细胞（SKBR3）中被适度减少，1 2以及HER2低（MCF-7）细胞系。而对于HER2低（MCF-7）靶细胞系，观察到细胞因子释放更为显著地减少。结论：ABP-102工程化双臂亲和力缩减策略导致候选药物比母体分子具有更低的细胞因子释放，降低了“靶向、非肿瘤”毒性的潜力。1 Abpro内部数据；PBMCs（10：1 E：t比例）使用细胞活性检测试剂CellTiterGlo2.0（Promega）进行42小时后的读数的细胞系细胞毒性。2 Abpro内部数据；PBMCs（10：1 E：t比例）使用基于珠式多重检测法进行42小时后的读数以检测细胞因子的细胞系细胞毒性（R＆D系统/Luminex）。
ABP-201 VEGF/ANG-2双特异性抗体的附加数据 40
41 ABP-201相对于Eylea 1 ABP-201 0.2mg剂量在兔子体内PK参数单位血清 水激光玻璃 视网膜 C（µg/ml）0.415 14.374 183.357 8.457 最大时间 h 48 48 1 24 最大时间 h 38 108 82 106 1/2 AUC （ug*h）/ml 52 2529 36922 1777 0-tlast AUC（ug*h）/ml 55 2557 37027 1795 0-inf MRt（h）89 165 142 158 研究由ContractKinetica, LLC进行承包
与ACAb、Abpro和业务组合相关的42项特定风险 对“公司”、“我们”、“我们”或“我们”的所有引用均指Abpro Corporation的业务及其子公司作为一个整体，除非上下文另有规定。以下所述风险并不详尽，并且其全部受到未来由公司、Atlantic Coastal Acquisition Corp. II.（“ACAB”）或美国证券交易委员会（“SEC”）文件的披露的限制。此类备案中提出的风险将包括关于公司、ACAb和Newco的业务和证券以及与业务组合相关的风险，以及与业务组合和任何相关融资有关的风险，可能与下文提出的风险显著不同且更为广泛。与ACAb、Abpro和业务组合相关的某些风险包括以下内容: • ACAB和Abpro是否能在规定时间内完成业务组合，或根本无法完成，包括因美国证券交易委员会有关涉及spac上市公司的业务组合的规定或政策发生变化可能会对ACAB和Abpro的谈判和完成业务组合产生不利影响; • 在完成业务组合后，Abpro保留或招募、或需要进行的管理层、主要员工或董事的任何变更; • 存放在信托账户中的资金是否可供ACAb或合并公司使用; • ACAB或合并公司是否能够获得额外融资以完成业务组合; • ACAB的或合并公司的公开证券的流动性和交易，以及合并公司的证券; • ACAB的或合并公司的证券没有市场; • 使用未存放在信托账户中的资金或ACAb可以利用信托账户余额上的利息收入，而信托账户不受第三方索赔的影响; • 宏观经济情况和地缘政治危机的影响; • 投票反对业务组合提议的ACAb股东数量; • 任何事件、变化或其他情况的发生可能导致业务组合协议终止; • 能否实现并维持合并公司股票在国家证券交易所的上市; • 不利影响Abpro从事的业务的变化，包括业务组合可能因公告或完成业务组合而扰乱公司当前计划和运作的风险; • 业务增长管理和Abpro执行其业务战略和计划的能力; • 未来融资努力的结果; • 与监管事务相关的风险，包括监管批准和与反腐败、网络安全和隐私有关的法律和法规; • 与监管批准Abpro当前或未来产品和疗法以及Abpro成功在及时或根本商业化任何这些产品和疗法有关的风险，以及Abpro准确预测其产品和疗法的需求和功效的能力; • Abpro未来的财务表现，包括Abpro的财务结果和业务指标可能会因季度和年度而波动的风险; • 市场机会估计和增长预测存在重大不确定性，其基于可能未能证明准确的假设和估计; • 与Abpro保留和扩大其开发协议有关的风险、与共同开发者缺乏长期和具有约束力的承诺有关的风险，以及其有效竞争能力; • 与国际运营及相关监管风险有关的风险; • 我们的知识产权相关的风险，包括我们保护知识产权组合的能力以及可能受到第三方索赔的风险; • Abpro未能筹集额外资本或产生足以维持和扩大其运营的重大资本，并与Abpro继续作为“持续经营”的能力有关的风险; • Abpro实施和维持充足的财务报告内部控制和披露控制，以及按照准确和及时报告其财务结果的能力; • 合并公司证券的股价波动; • 任何预测均未根据美国注册会计师公会发布的准则编制，并未由任何注册会计师或任何其他独立专家或外部方编制或检查; • Abpro管理团队在公开公司方面经验有限的风险，以及Abpro作为公开公司运营和遵守适用法律法规及适用于公开公司的公司治理事项的能力，包括SEC和适用证券交易所要求的事项; • ACAB和Abpro的某些董事和高管以及重要利益相关方的利益可能与ACAB或Abpro的股东的利益不同; • ACAb或Abpro的董事和高管自行行使裁量权，同意修改条款、或放弃与业务组合相关的最终协议的关闭条件，以及SPAC的发起人、董事和高管的潜在利益冲突; 以及 • 与业务组合相关的成本和业务组合完成后成为公开公司的增加成本。
任务：研发抗体疗法，改善患者生活 谢谢！面对严重和危及生命的疾病 https://abpro.com/ ABPRO CORPORATION IR@abpro.com 68 Cummings Park, Woburn, MA 01801