第99.1展示文本

XORTX宣布完成150万美元的注册直接发行及同时进行的定向增发

卡尔加里，阿尔伯塔省-2024年10月18日-XORTX 治疗公司（"XORTX"或"公司”）（纳斯达克：XRTX | tsxv：XRTX | 法兰克福：ANU），一家专注于开发创新疗法治疗进行性肾病的晚期临床药品公司，今天宣布已经完成其注册直接发行和同时进行的定向增发，该交易于2024年10月17日宣布，购买和出售810,810普通股（或代之以预资金认股权证）和在同时进行的定向增发中购买多达810,810普通股的普通认股权证（与注册直接发行一起，称为“发行”），每股售价为1.85美元。根据同时进行的定向增发发行的普通认股权证行权价为2.18美元，可以立即行使，并在发行后五年到期。

本次发行的总收益约为150万美元，不包括通过行使普通认购权可能获得的任何收益，在扣除公司应支付的放置代理费和其他发行费用之前。 公司打算将本次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途。

A.G.P./全球合作伙伴作为本次发行的唯一配售代理。

普通股份（以及代替其的预先资金担保证券）是根据有效的在美国证券交易委员会（“SEC”）已经申请生效的F-3表格（文件号333-269429）直接发行的，根据1933年修正案（“证券法”）的有效存续登记声明发行，由SEC于2023年2月3日宣布生效。 描绘拟议的直接注册发行条款的招股说明书已向SEC提交，并可在位于SEC的网站上获得。 http://www.sec.gov。可以从全球合作伙伴AGP/Alliance Global Partners，纽约麦迪逊大道590号，28楼，纽约，纽约州10022，或致电（212）624-2060，或通过电子邮件获取招股说明书的电子副本 prospectus@allianceg.com.

普通认股权证和相关普通股的定向增发是根据《证券法》第4(a)(2)条和该法规D规定的登记豁免规定进行的。因此，在同时进行的定向增发中发行的证券除非依据有效的注册声明或适用于《证券法》和适用州证券法登记要求的豁免，否则不得在美国以外的地方提供或销售。

本新闻稿不构成出售或购买要约，也不构成出售或购买的征求，也不得在任何州或司法管辖区对这些证券进行出售，除非在任何该等州或司法管辖区的证券法下进行注册或符合资格之前，否则将违法。

XORTX是一家制药公司，有两个临床先进产品正在开发中：1）我们的领先XRx-008计划可治疗ADPKD；2）我们的二级计划XRx-101可治疗伴随呼吸道病毒感染的急性肾脏和其他器官损伤。此外，XRx-225是第二型糖尿病性肾病处于临床前阶段。XORTX致力于开发用于改善肾脏疾病患者生活质量和未来健康的药物。有关XORTX的更多信息可访问www.xortx.com。

XORTX是一家药品公司，旗下有两种临床爱文思控股产品正在研发中：1)我们的主力产品XRx-008计划用于ADPKD；以及2)我们在XRx-101中的第二计划，用于急性肾脏和其他急性器官损伤，与冠状病毒/COVID-19感染有关。此外，XRx-225是针对2型糖尿病性肾病的临床前阶段计划。XORTX正在努力推进其临床开发阶段的产品，以靶向异常嘌呤代谢和黄嘌呤氧化酶，以减少或抑制尿酸的产生。

XORTX Therapeutics Inc. 加拿大阿尔伯塔省卡尔加里西北33街3710号 邮政编码：T2L 2M1 电话：+1 403 455 7717 | xortx.康姆 | tsxv | 纳斯达克：XRTX | 法兰克福证券交易所：ANU

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加拿大tsx创业公司交易所和纳斯达克交易所均未核准或未核准本新闻发布内容。没有证券交易所、证券监管机构或其他监管机构核准或未核准本文中包含的信息。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据适用证券法规的明示或暗示的前瞻性声明。例如，在本新闻稿中，当公司讨论来自本次发行的募集资金的预期用途时，就使用了前瞻性声明。这些前瞻性声明及其含义仅基于XORTX管理层目前的期望，并受多种因素和不确定性的影响，可能导致实际结果与前瞻性声明中描述的有实质性差异。除非适用法律和证券交易所规则另有规定，否则XORTX不承担公开发布对这些前瞻性声明的任何修订以反映此后的事件或情况或反映未预期事件发生的义务。有关影响XORTX的风险和不确定性的更详细信息，请参阅XORTX年度报告20-F表中标题为“风险因素”的部分，该报告已在美国证券交易委员会提交，可在SEC的网站www.sec.gov上获取（包括任何构成该部分或引用其中的文件），以及在我们的报告、公开披露文件和与加拿大证券委员会和其他监管机构的其他备案文件中，可在www.sedarplus.ca上获取。