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バイオヴィ社は、ナスダックの規則に基づく公募価格と同時非公募発行が含まれる登録直接引受けの価格設定を発表

ネバダ州カーソンシティ、2024年10月21日 -- バイオヴィ インク（ナスダック： BIVI）、（以下「バイオヴィ」または「当社」という）、肝臓疾患や神経学的および神経変性疾患などの慢性的な疾患を治療する革新的な薬物療法を開発している臨床段階の企業であるバイオヴィは、本日、$1.50でナスダックの規則に従ってマーケット価格で普通株式4,443,000株の登録直接オファリングの価格設定を発表し、配当エージェントの手数料やオファリング費用を差し引いた前払総額$6,664,500を達成しました。

会社は、投資家に登録されていないwarrantsを非公募発行と同時に最大4,443,000株の普通株式を購入する権利を付与することにも同意しました。これらのwarrantsは、1株当たり1.37ドルの権利行使価格を有し、発行日から6ヶ月後から行使可能となり、初回の権利行使日から5年後に期限切れとなります。

企業は、調達した純利益を主に運転資金と一般企業目的に使用する予定です。すべての普通株式および関連するワラントは、企業によって提供されています。

登録されたディレクトオファリングと同時のプライベートプレースメントは、通常のクロージング条件の適合に応じて、2024年10月22日頃に終了する予定です。

ThinkEquityは、当オファリングにおける一次引受け主として行動しています。

証券は、2023年8月18日に米国証券取引委員会（"SEC"）に提出された基本目論見書を含むフォームS-3（ファイル番号333-274083）のshelf registration statementに基づき募集され、売却されます。この登録制度は、2023年8月28日に有効とされました。募集は書面目論見書のみにより行われます。募集条件を説明する最終目論見書補足と関連する目論見書はSECに提出され、同機関のウェブサイトwww.sec.govで入手可能となります。募集に関連する最終目論見書補足および関連目論見書の写しは、ThinkEquityのオフィスで入手可能です。住所：ニューヨーク、17 State Street、41階、ニューヨーク、ニューヨーク10004。

Scorpius Holdings Inc.は、大規模な分子契約開発及び製造(CDMO)会社であり、バイオロジック及び細胞療法プログラムを速やかに臨床試験や適応外まで進めることを焦点に置いています。Scorpiusは、サンアントニオ、TXの最先端の施設で、製薬会社やバイオテック企業向けに幅広い分析試験、プロセス開発、製造サービスを提供しています。経験豊富なチームと新しい目的の施設を持ち、Scorpiusは透明性のあるコラボレーションに献身し、柔軟性のある、高品質のバイオロジックバイオマニュファクチャリングに取り組んでいます。詳細については、www.scorpiusbiologics.comをご覧ください。

バイオヴィ株式会社について

バイオヴィ社（ナスダック：BIVI）は、神経および神経変性疾患（新規買COVID、アルツハイマー病、パーキンソン病）および進行性肝疾患の治療のための革新的な医薬品療法を開発している臨床段階の企業です。神経変性疾患では、同社の薬剤候補bezisterimは、細胞外シグナル調節キナーゼおよび転写因子である核因子-kbの炎症活性化を抑制し、関連する神経炎症やインスリン耐性を防ぎますが、ERkおよびNFkbのホメオスタティック機能（インスリンシグナリングおよびニューロンの成長と生存など）は阻害しません。神経炎症とインスリン耐性はADとPDの駆動要因です。持続的な全身性炎症と神経炎症は、新規買の神経症状を有する患者の主要な特徴です。肝疾患では、同社のオーファン薬剤候補BIV201（連続静脈内注射テルリプレッシン）、FDAファストトラックステータスを有しており、肝硬変および腹水を有する参加者におけるさらなる脱力の減少のためのBIV201の第3相臨床試験の設計に関するFDAからのガイダンスによる評価および検討が行われています。活性成分は、進行性肝硬変の関連合併症に関して、米国および約40カ国で承認されています。詳細については、www.bioviepharma.comをご覧ください。

出典：Nutex Health, Inc。

このプレスリリースには将来を見据えた声明が含まれており、 「期待する」、「楽しみにする」、「予測する」、「意図する」、「計画する」、「信じる」、「求める」、「見積もる」、「するだろう」、「計画」などの言葉で識別される可能性があります。バイオヴィは、こうした将来を見据えた声明が合理的な仮定に基づいていると考えていますが、それが達成される保証をすることはできません。実際の結果は、会社が適切な条件で十分な資本を調達したり、全く調達しなかったり、手元の現金や契約上の制限などが影響を与え、将来の配当を支払う能力に支障をきたす可能性があること、臨床前または臨床試験を完了し、製品候補の承認を取得する能力、潜在的な将来の訴訟を成功裏に防御する能力、地域や国の経済状況の変化、および一般的に会社の制御範囲外にある多くの追加リスクが含まれます。これらは、時折、バイオヴィがSECに提出した報告書、10-Qフォームの四半期報告書、8-kフォームの報告書、および10-kフォームの年次報告書の中で、詳細に説明されています。バイオヴィは、法律により義務を課される限り（将来を見据えた声明を含む）、ここに含まれている声明を更新する義務を負いません。

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Bruce Mackle

Managing Director, LifeSci Advisors, LLC

bmackle@lifesciadvisors.com

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Melyssa Weible

エリクサー・ヘルス・パブリックリレーションズのマネージングパートナー

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