EX-99.1 5 bivi-20241021_8kex99z1.htm EXHIBIT 99.1

第99.1展示文本 

 

BioVie Inc.宣佈註冊直接發行定價,並同時按照納斯達克規則定價的定向增發市場

 

內華達州卡森城,2024年10月21日 -- biovie 公司(納斯達克:BIVI),(「BioVie」或「公司」),一家臨床階段公司,開發創新的藥物療法,旨在治療包括肝病、神經系統疾病和神經退行性疾病在內的慢性疾病。今天宣佈根據納斯達克規則以1.50美元的價格定價其普通股444,3000股的註冊直接發行,募集總毛收入爲6,664,500美元,扣除所有費用和發行費用之前的代理商費用。

 

公司還同意向投資者發行未經註冊的認股權證,以在同期的定向增發中購買高達4,443,000股普通股。認股權證的行使價格爲每股$1.37,自發行日起六個月後開始行使,並於初始行使日期後五年到期。

 

公司擬將募集所得淨額主要用於營運資金和一般企業用途。所有普通股及相關的認股權證均由公司發行。

 

註冊的直接發行和同時私募股權安排預計將於2024年10月22日或前後關閉,視合乎慣例的交割條件而定。

 

ThinkEquity充當本次發行的唯一配售代理。

 

證券是根據Form S-3(文件編號333-274083)的登記聲明(包括基本招股說明書)在2023年8月18日向美國證券交易委員會("SEC")提交的,並在2023年8月28日生效。 該發行僅通過書面招股說明書進行。 將與SEC提交併在其網站www.sec.gov上提供的最終招股說明書補充和附帶招股說明書描述發行條款。 有關發行的最終招股說明書補充和附帶招股說明書的副本也可以在ThinkEquity的辦公室(紐約州紐約市10004街道富銀行大樓41樓)獲取。

 

關於Scorpius Holdings,Inc. Scorpius Holdings Inc. 是一家集成的大分子合同開發和製造組織(CDMO),專注於快速推進生物學和細胞治療項目,以進入臨床試驗及以後的階段。Scorpius在其位於美國得克薩斯州聖安東尼奧的現代設施中,爲製藥和生物技術公司提供廣泛的分析測試、工藝開發和製造服務。Scorpius 是一支經驗豐富的團隊,擁有新的、專門建造的美國設施,致力於透明的協作和靈活的、高質量的生物學制品製造。有關更多信息,請訪問www.scorpiusbiologics.com。

 

BioVie股份有限公司(NASDAQ:BIVI)是一家臨床階段公司,致力於開發治療神經系統和神經退行性疾病以及先進肝病的創新藥物療法。

 

BioVie公司(納斯達克:BIVI)是一家臨床階段公司,致力於開發創新藥物療法,用於治療神經和神經退行性疾病(開多COVID,阿爾茨海默病和帕金森病)以及愛文思控股肝臟疾病。在神經退行性疾病中,公司的候選藥物bezisterim抑制細胞外信號調節激酶和轉錄因子核因子- kb的炎症活化,以及相關的神經炎症和胰島素抵抗,但不影響ERk和NFkb的穩態功能(例如胰島素信號傳導和神經元生長和存活)。神經炎症和胰島素抵抗都是AD和PD的驅動因素。持續的系統性炎症和神經炎症是患有開多COVID神經症狀的患者的主要特徵。在肝病中,公司的孤兒藥候選藥BIV201(持續靜脈注射替利普汀),擁有FDA快速跟蹤地位,正在根據FDA的指導評估和討論BIV201的第3期臨床試驗設計,用於減少肝硬化和腹水患者的進一步失代償。這種活性成分在美國和大約40個國家得到批准,用於治療肝硬化相關併發症。欲了解更多信息,請訪問www.bioviepharma.com。

 

   

 

前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明,可能通過諸如"期望","期待","預計","計劃","相信","尋求","估計","將","項目"或類似含義的詞語來識別。 儘管BioVie Inc. 相信這些前瞻性聲明是基於合理的假設,但不能保證其期望會實現。 由於公司成功以合理條件或根本無法籌集足夠資本,手頭可用現金以及可能影響我們支付未來分紅的合同和法定限制,我們完成臨床前或臨床研究並獲得我們的產品候選人批准的能力,我們成功捍衛潛在未來訴訟的能力,本地或全國經濟狀況的變化,以及各種其他附加風險,其中許多目前尚不爲人知且普遍不在公司的控制範圍內,並在公司不時向SEC提交的報告中進行詳細披露,包括季度報告(Form 10-Q),8-k形式的報告和年度報告(Form 10-k)。 BioVie Inc. 不承擔更新此處包含的任何聲明(包括任何前瞻性聲明)的責任,除非法律要求。

 

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