附錄99.1
biovie inc. 宣布完成註冊直接供應和同時的定向增發
2024年10月24日，內華達州卡森城。 — biovie inc.（納斯達克：BIVI），（"biovie"或"公司"）, 一家臨床階段公司，開發創新藥物療法來治療包括肝病、神經疾病和神經退行性疾病在內的慢性嚴重疾病。今天宣布完成了其先前宣布的註冊直接發行股票，共計2,667,000股普通股，按照納斯達克規定以2.25美元的價格進行。
在同時的定向增發中（"定向增發"），公司還發行並出售了購買高達2,667,000股普通股的未註冊認股權證（"認股權證"），每張認股權證價格為每股2.12美元。每個認股權證將於發行後的六個月開始行使，並於首次行使日期後五年到期。
此次發行獲得的總收益為6,000,750美元，扣除配售代理費用和發行費用。公司打算將發行所得主要用於營運資金和一般企業用途。
ThinkEquity 是此次發行的唯一包銷代理。
在註冊直接發行中提供的普通股（但不包括同時的定向發行中提供的未註冊認購權以及構成這些認購權基礎的普通股）是根據2023年8月18日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的一項S-3表格（文件編號333-274083）和於2023年8月28日宣布生效的一份基本說明書進行發行和銷售。一份最終說明書補充和伴隨的說明書描述本次發行的條款已向SEC提交，在其網站www.sec.gov上可提供。當可用時，有關本次發行的最終說明書補充和伴隨的說明書副本還可從道富銀行辦公室17 State Streetst 地板，紐約，紐約10004。
在私募定向增發中提供和銷售認股權並非透過公開發行進行，並未根據1933年修訂版證券法第4(a)(2)條進行登記（簡稱“證券法”），以及該等認股權所屬的普通股股份未根據證券法或相關州證券法進行登記。因此，在私募定向增發中提供的認股權及相應的普通股股份可能不得在美國再次提供或轉售，除非根據有效的登記聲明或證券法規定的適用豁免進行，以及相應的州證券法。
本新聞稿不構成出售或邀請購買的要約，也不得在任何未註冊或合格的州或司法管轄區內銷售這些證券在此之前註冊或符合任何此類州或司法管轄區的證券法規定。
關於biovie inc。
biovie inc.（納斯達克：BIVI）是一家臨床階段公司，致力於開發創新的藥物療法，用於治療神經和神經退行性疾病（長期COVID、阿茲海默氏症和帕金森氏症）和晚期肝病。在神經退行性疾病中，公司的藥物候選者bezisterim抑制細胞外信號調控激酶和轉錄因子核因子-kb的炎症活化，以及相關的神經炎症和胰島素抵抗，但不影響ERk和NFkb的穩態功能（例如，胰島素信號和神經元生長和存活）。神經炎症和胰島素抵抗是阿茲海默氏症和帕金森氏症的驅動因素。持續的系統性炎症和神經炎症是患有長期COVID神經症狀的患者的關鍵特徵。在肝病中，公司的孤兒藥物候選者BIV201（持續輸液替利肽），擁有FDA快速通道地位，正在根據FDA提供的指導評估和討論BIV201用於患有肝硬化和腹水參與者進一步失能減輕的第3期臨床測試設計。該活性成分已在美國和約40個國家批准用於晚期肝硬化的相關并發症。欲獲得更多資訊，請訪問 www.bioviepharma.com。
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前瞻性陳述
此新聞稿含有前瞻性陳述，可透過「期望」、「期待」、「預期」、「打算」、「計劃」、「相信」、「尋求」、「估計」、「將」、「項目」或具有類似意義的用語加以識別。雖然biovie inc.相信此類前瞻性陳述是基於合理假設，但無法保證其預期會實現。由於公司成功以合理條款或根本無法籌集足夠資本、手頭現金以及可能限制我們支付未來股息的合同和法定限制，我們能否完成我們的臨床前期或臨床研究並獲得我們產品候選藥物的批准，我們能否成功捍衛可能發生的未來訴訟，地方或國家經濟情況的變化，以及其他各種風險，其中許多目前不為人知且通常超出公司控制範圍，詳情不時會在公司向SEC提交的報告中詳細列出，包括在表格10-Q提交的季報告、表格8-k提交的報告和表格10-k提交的年度報告。biovie inc.除依法要求外，不會更新本文中包含的任何聲明（包括任何前瞻性陳述）。
投資者關係查詢：
Bruce Mackle
LifeSci Advisors, LLC 董事總經理
bmackle@lifesciadvisors.com
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Melyssa Weible
愛文思控股合夥伙伴，Elixir Health公共關係
mweible@elixirhealthpr.com
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