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赛诺菲安万特第三季度：由于预期之前的疫苗销售增长15.7％；由于业绩强劲，2024年业务每股收益指引上调
2024年10月25日，巴黎
Q3销售额按CER增长15.7%和业务每股收益(1) €2.86
•杜邦沙销售额增长23.8％至€347600万；确认全年2024年销售目标约€130亿
•制药产品推出涨幅达67.1％，达到€72700万，由ALTUVIIIO、Nexviazyme和Rezurock主导
•疫苗销售增长25.5%，得益于流感销售的分阶段以及Beyfortus根据批准的额外产能增加
•Opella增长7.9%，受Qunol收购推动
•研发支出增长12.7%
•销售、一般与行政支出增长6.4%，明显低于销售增长，对盈利能力产生积极影响
•业务 每股收益(1) 每股收益为2.86欧元，+12.2%报告和+17.6%在CER和IFRS每股收益为2.25欧元，+11.9%报告
Q3管线进展
•四个监管批准：Dupixent COPD（美国，中国），Dupixent CRSwNP 青少年（美国），Sarclisa NDMm，TI（美国）
•四个积极的3期数据公布：Dupixent BP，Dupixent CSU，tolebrutinib nrSPMS，以及Sarclisa NDMm，TE
Opella（消费医疗保健）
•赛诺菲安万特和CD&R于10月21日进入独家谈判，以转让Opella的控股权*
2024年业务每股收益(1) 指导
•2024年10月21日，2024年业务每股收益(1) 指导至少在CER的个位数百分点增长(2) 基于基础强劲的业务表现提升了指导。这反映了新范围的指导，不包括2024年10月21日新闻稿中详细说明的Opella。根据2024年10月的平均汇率，货币对2024年业务每股收益的影响(1) 估计为-5.5%至-6.5%。
保罗·哈德森，首席执行官： “我们在第三季度实现了近16%的销售增长，显示了我们产品组合的潜在实力。我们的业绩得益于流感和拜福图斯的排期，同时我们的推出药品表现稳健，增长了67%，而Dupixent则是由成交量驱动的增长。Dupixent现已获得欧盟、中国和美国批准，成为治疗慢性阻塞性肺病的首个生物制剂药物，使我们能够将这种创新新疗法带给数十万患者。我们基于产品线推动的转型继续进展，已获得四项新批准和四项第三阶段积极数据审核结果，包括治疗有重大未满足医疗需求的继发性多发性硬化症的托布鲁替尼。我们与CD&R就对Opella控股权进行独家谈判，赛诺菲安万特能够专注于创新药物和疫苗。基于本季度强劲的业绩，我们最近提升了业务每股收益指导。这种势头已经为我们在2025年预期的强劲回暖铺平了道路。”
Q3 2024变更$000
按CER计		2024年全年累计变更$000
按CER计
国际财务报告净销售额报告€13,438 m+12.3 %+15.7 %€34,647 m+7.8 %+11.1 %
根据IFRS报告的净利润€2,815 m+11.5 %— €5,061 m-15.0 %— 
IFRS每股收益报告€2.25 +11.9 %— €4.05 -14.9 %— 
自由现金流(3)
€3,327 m+79.5 %— €3,872 m-22.3 %— 
业务营业收入€4,607 m+14.4 %+19.9 %€10,263 m+1.7 %+8.8 %
业务净利润(1)
€3,585 m+12.2 %+17.5 %€7,965 m-1.3 %+5.5 %
业务 每股收益(1)
€2.86 +12.2 %+17.6 %€6.37 -1.2 %+5.6 %
净销售额的变化以恒定汇率（CER）计算，除非另有说明（附录7中定义）。为了便于理解
运营绩效，赛诺菲对业务净利润报表进行评论。业务净利润是一项非-IFRS财务指标（附录7中定义）。
2024年Q3和截至目前的合并利润报表详见附录3，报告的IFRS净利润与业务净利润的调和见附录4。
基于2023年初步每股收益为7.25欧元，不包括Opella。 自由现金流是一项非-IFRS财务指标（附录7中定义）。
建议交易需最终确定明确协议，完成适当的社会程序，并经常规的闭关条件约束。
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2024年第三季度和年初至今摘要
一次投资者和分析师的电话会议和网络直播将于14:00开始，可通过赛诺菲安万特官网获取详情，包括演示文稿。
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本新闻稿中显示的业绩涵盖了2024年9月30日的三个月期间（季度或2024年第三季度）和截至2024年9月30日的九个月期间（至今截止2024年，或2024年的YTD），相较于分别为2023年9月30日的三个月期间（2023年第三季度）和截至2023年9月30日的九个月期间（至今截止2023年，或2023年的YTD）。本新闻稿中所有销售百分比变化均以CER为准1，除非另有声明。
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2024年第三季度销售额为1343800万欧元，增长了15.7%。汇率波动产生了-3.4个百分点（pp）的负面影响；因此，据报告，销售额增长了12.3%。截至2024年的年初至今，销售额为3464700万欧元，增长了11.1%。汇率波动产生了-3.3pp的负面影响；据报道，销售额增长了7.8%。以下评论强调最近季度的表现，除非另有说明。
按业务和业务部门销售
净销售额（€百万）Q3 2024$000
按CER计		% 的
总销售额		2024年全年累计$000
按CER计		% 的
总销量
生物制药12,167 +16.6 %90.5 %30,545 +11.5 %88.2 %
制药8,365 +13.0 %62.2 %24,424 +10.7 %70.5 %
疫苗3,802 +25.5 %28.3 %6,121 +14.5 %17.7 %
Opella1,271 +7.9 %9.5 %4,102 +8.8 %11.8 %
总费用13,438 +15.7 %100 %34,647 +11.1 %100 %
按地理区域销售
净销售额（欧洲百万欧元）Q3 2024$000
按CER计		2024年全年累计$000
按CER计
美国6,886 +23.6 %15,953 +17.6 %
欧洲2,886 +6.6 %7,768 +0.2 %
其余地区3,666 +10.3 %10,926 +10.8 %
其中的中国757 +3.6 %2,279 +3.0%
美国 销售额为€688600万，增长23.6%。强劲的业绩得益于包括Beyfortus在内的新产品推出，Dupixent，胰岛素和所有板块的疫苗业务，传统药品销售略微抵消了增长。
欧洲 销售额为288600万欧元，增长了6.6%。增长主要来自新产品推出、Dupixent和疫苗。一些传统药物下降，包括Aubagio，受到仿制药竞争的影响。
其余地区 销售额为€366600万，增长了10.3%。主要受杜瑞新和疫苗的表现带动，部分受到新产品推出和妥洁灵的影响。 中国 销售额为€75700万，增长了3.6%，主要受杜瑞新表现强劲的推动，但大部分被洛博平和其他药物所抵消。在通胀率上升的情况下，其对赛诺菲销售增长率的贡献为1.2pp。 阿根廷 对于赛诺菲总销售增长率的贡献为1.2pp。
业务营业收入
2024年第三季度，业务运营收入（BOI）为460700万欧元，增长了14.4%（在恒定汇率下为19.9%）。BOI与净销售额的比率为34.3%，增长了0.6个百分点（在恒定汇率下为34.9%，增长了1.2个百分点）。这一改善主要是由较高的毛利率和经营杠杆所推动。截至2024年全年，BOI为1026300万欧元，增长了1.7%（在恒定汇率下为8.8%）。BOI与净销售额的比率为29.6%，下降了1.8个百分点（在恒定汇率下为30.7%，下降了0.7个百分点）。
业务发展
业务发展，包括对外部创新的战略投资，是赛诺菲安万特努力不断获取新的有前途科学发展和平台以及补充管道的一部分。
去年九月，赛诺菲安万特在自体免疫和炎症性疾病领域的临床级生物药品公司Ventyx Biosciences, Inc.（纳斯达克: VTYX）进行了4000万美元的股权投资。Ventyx向赛诺菲安万特授予了对NLRP3抑制剂首谈权的独家权利。赛诺菲还参与了对呼吸和纤维性疾病，包括特发性肺纤维化的临床级药品公司Vicore Pharma Holding Ab（斯德哥尔摩证券交易所: VICO）的1000万美元增资。
1 请参考附录7以了解财务指标的定义。
2

Sanofi于九月与RadioMedix, Inc.和Orano Med签署了专属许可协议，用于AlphaMedix后期项目。TM (212用于治疗具有不可切除或转移性、逐渐增加的生长抑素受体的成年患者的Pb-DOTAMTATE（市净率-DOTAMTATE），一种罕见发生的神经内分泌肿瘤。
赛诺菲在八月份进行了两笔股权投资，其中包括投资3000万美元于meiragtx holdings plc（NASDAQ：MGTX），一家临床阶段的基因医学公司，以及在anaptysbio（NASDAQ：ANAB）投资4000万美元，后者是一家专注于免疫学治疗的生物技术公司，包括风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的治疗。
生物制药
辉瑞公司面临数起分开的诉讼，这些诉讼仍在进行中，需等待第三项索赔条款的裁决。2023年9月，我们与辉瑞公司同意合并2022和2023年的诉讼，并将审判日期从2024年11月推迟至2025年上半年，具体时间将由法院确定。 生物制药 部门包括 Pharma 和 疫苗。2024年第3季，销售额为1216700万欧元，增长16.6%，主要受新产品推出和Dupixent增长的持续强劲表现推动。销售的药品/组合制备出售对总销售增长率有-0.7个百分点的负面影响。到目前为止的2024年，销售额为3054500万欧元，增长11.5%，也是由于上述同样因素的推动。
Pharma
制药推出
净销售额（百万欧元）Q3 2024变更
在中华夏令		年至今二零二四年变更
在中华夏令
阿尔图维伊奥172 +278.3%452 +600.0%
恩克斯维亚齐梅/新斯维亚代姆
163 +53.6%483 +69.7%
雷祖罗克131 +57.8%338 +50.9%
萨尔克利萨
114 +23.7%341 +29.5%
卡布利维
63 +12.5%176 +4.7%
克森波西姆41 +51.9%113 +75.4%
恩杰莫
28 +81.3%83 +75.5%
齐埃尔德15 +66.7%36 +140.0%
总计727 +67.1 %2,022 +78.2 %
阿尔图维伊奥 （甲型血友病）的销售额为 17200万欧元，其中 90% 以上是美国。患者从现有因子药物（包括一些来自 Eloctate）和非因素药物转换，继续增长的推动。血友病 A 特许经营（ALTUVIIIO + Eloctate）的销售额为 26800万欧元，增加 63.3%，增加了市场份额。
恩克斯维亚齐梅/新斯维亚代姆 （庞贝病）销售额为 16300万欧元，增加了 53.6%。欧洲（104.3%）和世界其他地区（121.4%）的增长率较高。美国的增长率为 24.7%，大多数患者已经从 Myozyme/Lumizyme 转化。庞贝特许经营（纳克斯维亚兹米/新斯维亚迪米 + 米泽米/卢米兹姆）的销售额为 33100万欧元，增加了 15.2％。Nexviazyme/Nexviadyme 销售额现在占庞贝特许经营总数的 49%。
Rezurock （慢性移植物抗宿主病）的销售额为€13100万，增长了57.8%，主要受到在美国、中国和英国等新上市国家快速接受的推动，以及患者持续使用的影响。
Sarclisa Sarclisa（多发性骨髓瘤）销售额达11400万欧元，增长23.7%。增长主要来自欧洲和其他地区（特别是日本）的市场份额提升。
Cablivi （获得性血栓性血小板减少性紫癜）的销售额为€6300万，增长12.5%，主要由于美国患者增加。
Xenpozyme (酸性鞘氨醇磷脂酶缺乏症) 销售额为4100万欧元，增长了51.9%，这是由于所有地区的病患增加。
全球货币CEO库克大规模沽出股票，套现逾3亿港元。 （冷凝集素疾病）销售额为2800万欧元，增长81.3％，所有板块驱动。 2024年10月4日，Recordati宣布收购Enjaymo的全球权利。 预计本季度将完成交易。
Tzield （延迟1型糖尿病发作）的销售额为1500万欧元，较2024年第2季增加400万欧元，主要反映出输液的持续增长，得益于持续努力提高意识和筛选。
免疫学
网路销售（€ 百万）Q3 2024改变
适用于汇率固定的情况		截至今年底2024年改变
适用于汇率固定的情况
Dupixent
3,476 +23.8 %9,614 +25.9 %
Dupixent 销售额为€347600万，增加了23.8%。在美国，销售额为€255600万，增长了19.1%。增长主要来自于激素性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎合并鼻息肉、嗜铷性食道炎和局限性疹疮等已批准适应症的强劲需求。在欧洲，Dupixent销售额为€41700万，增长了35.1%，反映了所有已批准适应症的持续增长以及COPD的新型销售。在世界其他地区，销售额为€50300万，增长了41.9%，主要由日本和中国的销售推动。截至2024年Dupixent的累计销售额 销售额为€961400万，增长了25.9%，在固定汇率下有望在2024年实现~€130亿的销售额。全球目前有一百多万患者正在接受Dupixent治疗。
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其他主要药物
净销售额（百万欧元）Q3 2024改变
根据固定汇率（CER）		截至今年底2024年改变
根据固定汇率（CER）
Lantus431 +33.8 %1,189 +10.6 %
Toujeo
303 +18.1 %937 +15.6 %
Fabrazyme
253 +4.0 %779 +8.0 %
Lovenox233 -1.2 %751 -7.1 %
Plavix230 +8.3 %703 +5.6 %
Myozyme/Lumizyme
168 -7.5 %539 -11.1 %
Cerezyme
164 +8.0 %571 +17.0 %
Alprolix
148 +8.7 %419 +6.3 %
Praluent126 +10.4 %373 +23.7 %
Thymoglobulin121 +4.1 %367 +4.9 %
艾洛克达96 -19.2 %287 -20.7 %
奥巴乔
92 -52.3 %301 -62.8 %
赛德加81 +12.3 %246 +11.7 %
蓝侬胰岛素 销售额为€43100万，增加了33.8%。美国销售额为€17500万，增加了162.7%，受益于另一轮因竞争药品持续供应短缺以及基期调整而带来的突如其来的销售增长。
Toujeo 销售额为€30300万欧元，增长了18.1%，主要受到世界其他地区的推动，包括中国，Toujeo在那里继续增加其基础胰岛素市场份额。美国的销售因为竞争药物持续不可用而受益。
Fabrazyme 销售额为 €25300万，增幅为 4.0%，主要是由于患者数增加而推动。
Lovenox 销售额为2亿3300万欧元，下降了1.2%，反映了中国基于成交量采购和欧盟生物仿制竞争的影响。
Plavix 销售额为€23000万，增长了8.3%，主要受益于全球其他地区（包括中国）的使用增加和市场份额增加，其中包括成交量采购的增加。
Myozyme/Lumizyme 销售额为16800万欧元，由于转换为Nexviazyme/Nexviadyme而下降了7.5%。
Cerezyme 销售额为16400万欧元，增长8.0%，主要受全球其他地区患者数增加的推动。高雪症产品组合（Cerezyme + Cerdelga）的销售额为24500万欧元，增长9.2%。
Alprolix 销售额为14800万欧元，增加了8.7%，主要来自对合作伙伴的供应销售。
Praluent 销售额为12600万欧元，增加10.4％，主要得益于欧洲。
Thymoglobulin 销售额为12100万欧元，增长4.1%，主要反映了世界其他地区销售增加。
Eloctate 销售额为9600万欧元，下降了19.2%，主要是因为美国的患者转用至ALTUVIIIO。
奥巴吉欧（Aubagio） 销售额为9200万欧元，下降了52.3%，反映了2023年3月美国开始失去专利排他权，欧洲则在2023年9月失去排他权。奥巴吉欧的销售额预计将继续下降，尽管速度较缓。
Cerdelga 销售额为8100万欧元，增长12.3%，主要由美国和病人数增加推动。
疫苗
网路销售（€ 百万）Q3 2024改变
适用于汇率固定的情况		截至今年底2024年改变
适用于汇率固定的情况
流感疫苗1,913 +10.9 %2,101 +12.3 %
小儿麻痺/百日咳/Hib 疫苗包括补强剂760 +2.0 %2,108 -1.2 %
RSV（Beyfortus）645 +381.8 %845 +537.2 %
脑膜炎、旅游及地方疫苗 485 +13.1 %1,067 +7.9 %
总计3,802 +25.5 %6,121 +14.5 %
疫苗 销售额为€380200万，增长了25.5%，主要受Beyfortus的推出驱动，并受到先前流感和Beyfortus交付时间提前的影响。截至2024年底，销售额为€612100万，增长了14.5%，主要由Beyfortus推动，部分抵消了与截至2023年底的€22600万的COVID-19销售相比的缺失。
流感疫苗 销售额达到1亿9130万欧元，增幅为10.9%，受提前交货的影响提升。
//疫苗 销售额为 76000万欧元，增加了 2.0%，多个国家的助推器需求略有利。
贝福图斯 销售额为 64500万欧元，这是由于在美国的早期交货和多个国家（包括加拿大，法国，德国，西班牙，葡萄牙，比利时和爱尔兰）推出的驱动。与负责制造业的 AstraZeneca 合作，在第二个外部灌装线获得许可后，增加容量可以增加供应量。
脊髓膜炎、旅行和地方疫苗 销售额为 €48500万，增长了13.1%，反映所有板块的增长。在美国，脊髓膜炎受益于有利的疾病控制和预防中心的采购模式。
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生物制药业务营业收入
2024年第三季，生物制药BOI为€434000万，增长15.8%（CER为21.2%）。 BOI与净销售额的比率为35.7%，增加了0.7个百分点（CER为36.3%，增加了1.3个百分点）。此改善主要是由于更高的毛利率和营运杠杆带来。至2024年累计，BOI为€927100万，增长了3.4%（CER为9.8%）。 BOI与净销售额的比率为30.4%，下降了1.4个百分点（CER为31.3%，下降了0.5个百分点）。
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专案更新
赛诺菲安万特在四个主要疾病领域（免疫学、罕见疾病、神经学和肿瘤学）和疫苗范畴中拥有78个项目正在进行中，包括36个潜在的新药物（NMEs）和疫苗。以下部分重点介绍本季度晚期和中期管线的重大进展：
亮点
监管机构批准Dupixent - COPD（美国，中国）
Dupixent - CRSwNP 青少年（美国）
Sarclisa - NDMm，TI（IMROZ 研究）（美国）
监管机构建议Dupixent - EoE 儿童（欧盟）
Cerdelga - GD1 儿童（欧盟）
监管机构接受提交申请
MenQuadfi – 脑膜炎6周以上（美国）
Rezurock – 慢性移植物抗宿主病，3L（欧盟）
第3期数据揭晓
Dupixent – 慢性荨麻疹（Study C）（达到主要终点）
Dupixent – 儿童牛皮癣（Study A）（未达到主要终点）
Dupixent – 过敏性鼻炎（达到主要终点）
tolebrutinib – 多发性硬化症复发总发作（未达到主要终点）
tolebrutinib – 早期次级渐进性多发性硬化症（达到主要终点）
losmapimod – FSHD（未达主要终点）
Sarclisa – NDMm，TE（HD7研究）（已达主要终点）
免疫学
Dupixent （dupilumab）
•美国食品和药物管理局（FDA）批准Dupixent作为成人不足控制的附加维持治疗。 慢性阻塞性肺疾病 Dupixent是美国批准用于治疗这些患者的第一种生物医学药物。
中国国家医疗产品管理局批准Dupixent作为对未受控制的成人进行附加维持治疗 慢性阻塞性肺病 其特点是血液中有增高的嗜酸性粒细胞。具体而言，该批准适用于已使用吸入皮质类固醇（ICS），长效β2-激动剂（LABA）和长效抗胆碱受体拮抗剂（LAMA）的组合，或在ICS不适用时使用LABA和LAMA的组合的患者。全球已有30多个国家批准Dupixent用于COPD的治疗，包括欧盟的27个国家。
•美国FDA批准Dupixent作为12至17岁青少年患者不充分控制的辅助维护治疗。 慢性鼻窦炎合并鼻息肉 （CRSwNP）。 此批准扩大了2019年6月针对18岁及以上患者的CRSwNP的初始FDA批准。 FDA以优先审查方式评估了Dupixent用于这一扩大适应症的批准。
•欧洲药物管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一个积极意见，建议扩大在欧盟对Dupixent的批准。 嗜酸性食道炎（EoE）在一岁以下儿童中的批准意见。 该建议针对一到11岁、体重至少15公斤、无法得到适当控制、不耐受，或不适合接受传统药物疗法的儿童，该建议获得了EoE KIDS第3期研究（临床研究标识符号：NCT04394351）的支持。欧洲委员会预计将于未来几个月宣布最终的 决定. Dupixent已在欧盟获得批准，用于某些12岁及以上患有EoE的成人和青少年。
•Dupixent的确认性LIBERTY-CUPID Study C第3期研究（临床研究识别码：NCT04180488）符合未受控制、未使用生物制剂的患者治疗的主要和重要次要终点 慢性特发性荨麻疹 （CSU）患者接受抗组胺背景治疗。CSU是一种导致突然和严重荨麻疹和持续瘙痒的慢性皮肤状况，可能影响生活质量。这项积极的研究确认了来自Study A的结果，这是Dupixent在这个情境中的第一个第3期研究。今年早些时候，日本是世界上首个根据Study A的结果批准并推出Dupixent用于成人和青少年CSU患者的国家。基于Study A和Study B（未能控制标准护理H1抗组胺药且对omalizumab没有效果的患者）的结果，在欧盟正在审查该适应症，新的Study C数据将在年底支持美国的再次提交法规。
•LIBERTY-CPUO-CHIC研究：一项第3期研究（临床研究识别码：NCT05263206），评估Dupixent在成人中控制不佳和严重的使用。 原因不明的慢性瘙痒 （CPUO）未在其主要瘙痒反应者结束点中达到统计显著性（尽管有利的数值改善），但在所有其他瘙痒结束点中显著改善。在CPUO中的Dupixent第3期研究计划包括研究A和研究b。研究b计划作为后续的关键研究开展。
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•Dupixent的重要LIBERTY-BP第3期研究（临床研究标识符：NCT04206553）在 大泡性天疱疮 （BP）达到主要和所有关键次要结果，评估它在患有中度至重度疾病的成年人中的使用。Dupixent此前已获FDA授予BP的孤儿药品认定，该认定适用于用于治疗美国少于20万人口中受罕见疾病影响的药物。该研究将支持2025年上半年在全球范围内的监管申报。BP是一种慢性复发性疾病，其特点是剧烈的痒和水疱、皮肤红肿和疼痛性慢性损伤。水疱和皮疹可以形成在身体的大部分部位并导致皮肤出血和结痂，致使患者更易感染并影响其日常功能。
Rezurock （暂无翻译）
欧洲药品管理局接受审查 Rezurock 用于治疗慢性移植物抗宿主疾病（cGVHD）的监管提交。 慢性移植物抗宿主疾病（cGVHD） （3L）。欧洲药品管理局在2019年授予治疗 cGVHD 的许可，而FDA于2021年首次批准 Rezurock，目前已在包括中国、英国和加拿大在内的其他14个国家核准。
amlitelimab （OX40L mAb）
•amlitelimab概念板块TIDE-Asthma第2期研究（临床研究识别号：NCT05421598）中， 中度至重度哮喘 设有60周双盲安慰剂对照期，患者在最初的24周每隔四周一次剂量，随后的36周每隔12周一次。赛诺菲安万特预料内部数据将移转至全程60周治疗和后续追踪期的顶线结果，预计在年底前及至2025年上半年期间完成。
•ASPIRION第2阶段研究（临床研究识别码：NCT06557772）已开展评估amlitelimab皮下注射在非反应成年人中的疗效和安全性。 腹腔疾病 已开始给第一名患者投药。
午节日 (iL13XTSLP 奈米本体® VHH)
一项概念验证第2期研究（临床研究识别码：NCT06454240）已经展开，评估卢瑟基米在与安慰剂比较中对成人的效力和安全性。 CRSwNP 已经开始为首位患者投药。
罕见疾病
ALTUVIIIO (efanesoctocog alfa)
《医学新英格兰期刊》 发表了第二项关键性3期研究XTEND-Kids（临床研究识别码：NCT04759131）的全部结果，突显了ALTUVIIIO的疗效、安全性和药物动力学特征，作为首个高持续因子VIII替代疗法，适用于成人和儿童。 血友病A 用于常规预防和按需治疗以控制出血发作，以及用于围术期管理（手术）。 五月份，FDA更新了ALTUVIIIO的标签，包括XTEND-Kids第3期研究结果，涉及血友病A儿童。
fitusiran （RNAi 针对抗凝血酶）
赛诺菲安万特的合作伙伴西门子健康时代已提交INNOVANCE抗凝血酶试剂给美国食品药物管理局（FDA）审查。® 抗凝血酶试剂将作为伴随诊断，用于测量血友病患者体内的抗凝血酶水平。这些患者正在使用fitusiran，这是一种潜在的降低抗凝血酶水平的药物，用于预防性治疗患有血友病A或B的患者，无论是否有抗体。 该抗凝血酶试剂将用于作为伴随诊断。 这些患者正在使用fitusiran，这是一种潜在的降低抗凝血酶水平的药物，用于预防性治疗患有血友病A或B的患者，无论是否有抗体。 hemophilia A或B患者，无论是否有抗体。fitusiran的处方药费用使用者费用法案（PDUFA）行动日期是2025年3月28日。
Rilzabrutinib （BTk 抑制剂）
在这季度内，rilzabrutinib的单臂2期研究（临床研究标识符号：NCT05002777）在温暖性自身免疫溶血性贫血方面呈现正面的检验结果，对于反应率和其他疾病标志有实质疗效。数据计划在今年晚些时候的一次医学会议上分享。该研究的结果基于对免疫性血栓性血小板减少性紫癜（ITP）的成功3期研究，并加强了它在自体免疫性细胞减少症的疗效。 温暖性自身免疫溶血性贫血 计划在医疗会议中分享这项研究后续的成果。这项研究的结果是在免疫性血栓性血小板减少性紫癜（ITP）成功的3期研究基础上建立的，并加强了其对于自体免疫性细胞减少症的疗效。
losmapimod (p38α/β MAPk 抑制剂)
Fulcrum宣布，评估成人中losmapimod REACH第3期研究（临床研究识别码：NCT05397470）的效力和安全性。 肌肉肉萎缩肌膜肩肩肌肌肉肌肌肌肌肌症（FSHD） 未达到主要终点。
Cerdelga （eliggulstat）
欧洲药品管理局(CHMP)采纳了积极意见，建议扩大批准Cerdelga以包括治疗儿童患者，他们患有盖歇氏症1型(GD1)，年龄六岁及以上，体重至少15公斤，并且已接受过酶替代疗法治疗，并且是CYP2D6机能低下、中度代谢者或广泛代谢者。欧洲药品管理局在2007年授予了孤儿患者的设计用于治疗GD1，Cerdelga在美国和欧盟已经批准用于治疗成人患者。 盖歇氏症1型(GD1) (GD1)，年龄六岁及以上，体重至少15公斤，并且已接受过酶替代疗法治疗，并且是CYP2D6机能低下、中度代谢者或广泛代谢者。欧洲药品管理局在2007年授予了孤儿患者的设计用于治疗GD1，Cerdelga在美国和欧盟已经批准用于治疗成人患者。
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神经学
托利布替尼 （BTk 抑制剂）
HERCULES第3期研究（临床研究识别码:NCT04411641）的积极成果显示，托布鲁替尼达成了改善非复发性次级进展性多发性硬化症（nrSPMS）患者确认残疾进展（CDP）发作时间的主要终点，优于安慰剂、使延迟6个月的确认残疾进展时间，延迟31％（HR 0.69; 95% CI 0.55-0.88; p=0.0026）。进一步对次级终点进行分析，显示与安慰剂相比，使用托布鲁替尼的受试者经历确认残疾改善的人数增加了近两倍，托布鲁替尼为10%，安慰剂为5%（HR 1.88; 95% CI 1.10 to 3.21; nominal p=0.021）。 次级进展性多发性硬化症（nrSPMS） （nrSPMS）。具体而言，托布鲁替尼将确认残疾进展6个月的时间延迟了31％（HR 0.69; 95% CI 0.55-0.88; p=0.0026）。进一步分析次要终点，显示使用托布鲁替尼的受试者中确认残疾改善的人数增加了近两倍，10%与安慰剂的5%相比（HR 1.88; 95% CI 1.10至3.21; 名义p=0.021）。
在HERCULES研究中，nrSPMS在基线被定义为患有SPMS诊断，扩展伤残等级量表得分在3.0和6.5之间，前24个月没有临床复发并且前12个月有残障累积的文件证据。肝安全性的初步分析与之前的tolebrutinib研究一致。
GEMINI 1和2期3研究的结果（临床研究标识符：NCT04410978/NCT04410991，分别）评估托雷布鲁替尼未达到减少年复发率的主要终点，与Aubagio（标准治疗）相比在患有 复发型MS （RMS）。然而，对合并6个月cdw数据进行的关键次要终点分析显示了发作时间延迟，这支持HERCULES所观察到的CDP数据。
这些结果在2024年于丹麦哥本哈根举办的Multiple Sclerosis的欧洲治疗与研究委员会（ECTRIMS）会议上发表。赛诺菲安万特预期从本季度开始在SPMS进行监管提交。
frexalimab （CD40L mAb）
frexalimab (临床研究识别码:NCT04879628)开放式2期延展研究18个月的新疗效和安全数据，用于治疗 RMS, 显示由MRI测量的疾病活动持续减少，并保持稳定的临床代理终点。frexalimab仍然耐受良好，没有新的安全信号。这些结果也在ECTRIMS 2024上发表，支持在RMS进行的两项3期研究和在nrSPMS进行的一项3期研究的持续临床发展。
oditrasertib （RIPK1 抑制剂）
K2阶段2研究（临床研究识别码：NCT05630547）评估Oditrasertib对患者血清神经轴突轻链水平的安全性和有效性。 MS 因未达到主要和关键次要终点，该研究已停止。
肿瘤学
Sarclisa （依撒度单抗）
•美国食品和药物管理局已批准Sarclisa与硼替佐米、利那利胺和地塞米松（VRd）组合用于首线治疗成人患者的选项，这些患者 新诊断的多发性骨髓瘤 不适合自体干细胞移植（NDMm，TI）的患者。Sarclisa是第一种抗CD38疗法，与标准VRd联合应用，相较于仅使用VRd，显著减少疾病进展或死亡的风险（40%，HR 0.60；95% CI：0.44至0.81，p=0.0009），适用于不适合移植的NDMm患者。基于IMROZ第3期研究（临床试验识别号：NCT03319667）的其他监管申请，如日本、欧盟和中国，目前正处于审查阶段，用于Sarclisa的第三种适应症。
•德语族语多中心群（GMMG）-HD7第3期临床研究（临床研究识别码：NCT03617731）的最新结果显示，在诱导治疗期间，Sarclisa与来那度胺、硼替佐米和地塞米松（RVd）的组合显著延长了第一次随机分组后的无进展生存期。 NDMM对于符合移植条件的第一次随机分组，无论在维持疗程中如何，与RVd诱导相比，可显著延长疾病进展或死亡的时间，达到了统计上的显著和临床上的有意义的减少。完整结果将在今年晚些时候提交以在欧盟进行医疗讨论。
疫苗
贝福图斯 （尼尔塞维马布）
HARMONIE第30亿期研究的新数据（临床研究识别号：NCT05437510）显示，与无干预组相比，Beyfortus在持续降低罹患呼吸道合胞病毒（RSV）住院率方面保持一贯，通过六个月（180天）降低了82.7%（95% CI：67.8%到91.5%），并且证据表明在给药后没有保护效果逐渐减弱。 Beyfortus将RSV住院率降低了82.7%（95% CI：67.8%至91.5%），在六个月（180天）内未看到保护效果衰减，相较于无干预组。另外，在各种医疗设置（门诊、急诊或住院）中，Beyfortus也将RSV婴儿下呼吸道疾病降低了87.2%（95% CI：81.7%至91.1%），相较于未进行RSV干预。 根据新的现实世界资料，Beyfortus还将RSV婴儿下呼吸道疾病降低了87.2%（95% CI：81.7%至91.1%），无论在医疗设置的哪种情况下（门诊、急诊或住院），相较于无RSV干预。
8

BEAR研究在31000名美国健康婴儿的首个RSV季节中观察了Beyfortus对医疗应对RSV事件的效果。这些结果证实了Beyfortus在多国、真实条件下长期展现的显著正面疗效和安全特性。
MenQuadfi （四价脑膜炎球菌疫苗）
FDA已接受审查MenQuadfi（临床研究识别码：NCT03547271）的补充生物制品许可申请，针对将适应症扩展至六周至23个月的儿童，通过主动免疫以预防侵袭性疾病的可能。 脑膜炎又称为脑膜炎球菌疾病 由奈瑟菌群A、C、W和Y引起。PDUFA日期为2025年5月23日。
NVX-CoV2705 （COVID-19 疫苗）
欧洲药品管理局已经批准，而美国食品和药物管理局已经授权紧急使用。 生物-疫苗已经更新，以应对COVID-19病毒的JN.1母株。 生物-疫苗已经更新，以应对COVID-19病毒的JN.1母株。 多个国家都采取了隔离、禁止旅行以及关闭办公室、企业、学校、零售店和其他公共场所等类似的预防措施。 美国正在准备提出全面批准的规定申请。2025年，赛诺菲安万特将接手从诺瓦瓦克斯医药进行商业化。
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预期的重要即将到来的管道里程碑
医疗/疫苗指示描述
H2 2024杜皮克森
东洋生育儿童
监管决定（欧盟）
CSU（研究 C）监管提交（美国）
里扎布鲁替尼伊特普监管提交（美国，欧盟）
IgG4 相关疾病第二阶段资料
双人体验炎症性肠病第二阶段资料
托勒布鲁替尼二次进行性 MS监管提交（美国）
切雷西姆高舍病 3 型监管提交（美国）
塞尔德尔加高舍病 1 型儿童监管决定（欧盟）
萨尔克利萨聚氯乙烯 (高清 7)
法规提交（欧盟）
毫米，复发/耐治（R/R）（伊拉克利亚研究），皮下第三阶段资料
H1 2025杜皮克森慢性肺炎监管决定 (JP)
BP监管提交
中国国际机场监管决定（欧盟）
阿姆利特利米巴哮喘第二阶段资料
肾上腺炎（HS）第二阶段资料
口服 TNFR1SI牛皮屑病第二阶段资料
硝酸盐 /氧化碳 40 升HS第二阶段资料
伊拉克 4 降级HS第二阶段资料
广告第二阶段资料
菲图西兰A/B 血友病监管决定（美国）
里扎布鲁替尼
伊特普
监管提交（日本、中国）
托勒布鲁替尼二次进行性 MS法规提交（欧盟）
萨尔克利萨
红外线、铁氧化纤维 (IMROZ)
监管决定（欧盟，日本，中国）
毫米，R/R（伊拉克利亚），皮下监管提交（美国，欧盟）
门奎德菲脑膜炎六周以上监管决定（美国）
斯普 0087狂犬病第三阶段资料
H2 2025伊特佩基马布慢性肺炎第三阶段资料
监管提交（美国，欧盟）
午节日哮喘第二阶段资料
口服 TNFR1SI类风湿性关节炎第二阶段资料
Aat 重组 Fc 阿尔法 -1 抗甲氨酸缺乏症第二阶段资料
菲图西兰A/B 血友病监管决定（CN）
复仇器法布里病第三阶段资料
高舍病 3 型第三阶段资料
托勒布鲁替尼初级进行性 MS第三阶段资料
监管提交（美国）
雷祖罗克
慢性移植与宿主疾病，第三线
监管决定（欧盟）
齐埃尔德
延迟 1 型糖尿病发作
监管决定（CN）
斯普 0087狂犬病监管提交（美国）
斯普 0230脑膜炎第二阶段资料
斯普 0256RSV 老年人第二阶段资料
2024年9月30日赛诺菲安万特管线的最新更新，请访问：https://www.sanofi.com/en/our-science/our-pipeline。
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Opella（消费医疗保健）
净销售额（€百万）Q3 2024$000
按CER计		2024年全年累计$000
按CER计
Wellness brands 574 +24.9 %1,832 +22.5 %
季节性症状和疼痛缓解538 -3.1 %1,754 -1.1 %
其他159 -4.1 %516 +1.5 %
总费用1,271 +7.9 %4,102 +8.8 %
Opella 销售额为€127100万，增长了7.9%。增长受佃本公司Qunol（约5%）、有机销售增长（约3%）和2024年1月从生物制药业务转移的工业销售（约2%）的收购推动，但受剥离业务（约2%）的影响。在北美，增长主要受益于Qunol的收购，部分受到季节性症状和疼痛缓解类别需求降低的影响，特别是过敏症状。欧洲销售稳定增长，市场表现持续改善，价格的提高有所支持，但受负面成交量成交影响。在其他地区，销售业绩受到健康类别的推动。2024年截至目前年度（YTD），销售额增长了8.8%，由Qunol（约6%）、有机增长（约3%）和工业销售（2%）推动。这一势头部分被战略组合优化的剥离业务的负面影响部分抵消。
Opella business operating income
In Q3 2024, Opella BOI was €287 million and increased by 1.1% (12.0% at CER). The ratio of BOI to net sales was 22.6% and decreased by 0.2pp (23.7% at CER, up by 0.9pp). This development was mainly driven by a higher gross margin, lower R&D expenses, and higher other operating income partly offset by higher SG&A expenses. In YTD 2024, BOI was €1,026 million and decreased by 9.5% (increased by 1.7% at CER). The ratio of BOI to net sales was 25.0% and decreased by 3.6pp (26.7% at CER, down by 1.9pp).
For future Opella reporting and accounting, please refer to the separate press release from October 21, 2024.
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Corporate Social Responsibility update at the end of Q3 2024
Access
Living wage pledge
In many countries, minimum wages are insufficient to guarantee that workers and their families can meet basic needs. Sanofi is proud to go beyond the minimum by committing to a living wage for all employees.
Since 2023, Sanofi has adopted the Fair Wage Network’s methodology to ensure every employee earns above their respective local living wage benchmarks. Providing a living wage not only improves employees’ health and well-being but also strengthens local economies.
As a Living Wage employer and a proud signatory of the UN Global Compact’s Forward Faster initiative, Sanofi is setting a new standard.
Sanofi’s commitment to fair wages extends beyond the workforce, and the company will continue to advocate for living wages across key supply chain partners.
Raise your voice: the annual DE&I report
In the annual diversity, equity and inclusion (DE&I) Report, Sanofi takes stock of progress on the three pillars of the DE&I strategy.
On the ‘building representative leadership’ pillar:
•45%1 of senior leaders are women (2025 ambition: 50%)
•42%1 of executives are women (2025 ambition: 40%+)
On the ‘creating an inclusive work environment’ pillar:
•Grade of 8.1 out of 10 on the internal DE&I index in the latest “Your voice” survey, with a 2025 target score above 8 (grade of 8 in 2022)
•95% of audited workplaces ranked bronze or higher for accessibility, with a 2025 ambition of 100%
On the ‘beyond the workplace’ pillar:
•€1.45 billion spend is made with small and diverse businesses with a 2025 ambition of €1.5 billion
•all clinical studies in the US have set diversity targets
(1) As of Q3 2024
“Cancer & Work: Acting Together": a holistic approach to care for Sanofi employees
”Cancer & Work: Acting Together" has been rolled out internationally since early 2024. It is a holistic approach that is based on three pillars: a human resources policy that offers a high degree of social protection, an international network of employees trained in counseling who run confidential listening and exchange spaces for personalized support, and active communication that sheds light on the issues of cancer and other critical illnesses.
•Since January 1, 2024, the program's flagship measure - 12 months' salary, social protection and employment guarantee - has been in place for all employees affected by cancer, regardless of their geographical location. In the interests of fairness and inclusion, Sanofi has also extended this coverage to other serious illnesses.
•To date, the international network has 113 Sanofi employees in 36 countries, all of whom have completed a 10-hour training program in ”Cancer & Work” counseling. The network is structured geographically to offer locally-adapted actions and support, and is also connected globally on a monthly basis to develop its knowledge and practices.
•Finally, a worldwide awareness campaign has been launched in October to raise awareness amongst employees on the challenges of prevention, screening and “Cancer & Work” support, to promote the program and to develop an inclusive culture.
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ESG ratings
See Sanofi’s latest ESG rankings below:
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Q3 and YTD 2024 financial results
Business net income2
Net sales were €13,438 million and increased by 12.3% (15.7% at CER). In YTD 2024, net sales were €34,647 million and increased by 7.8% (11.1% at CER).
Other revenues were €719 million and decreased by 2.0% (0.7% at CER), including VaxServe sales of non-Sanofi products of €545 million (decreased by 11.4% at CER). In YTD 2024, other revenues were €2,008 million and decreased by 4.0% (0.8% at CER), including VaxServe sales of non-Sanofi products of €1,399 million (decreased by 3.6% at CER).
Gross profit was €10,074 million and increased by 13.7% (17.4% at CER). The gross margin was 75.0% and increased by 1.0pp (75.1% at CER, up by 1.1pp). The higher gross margin benefited from overall improved product and country mix in Biopharma and the reducing impact from the loss of exclusivity for Aubagio. In YTD 2024, the gross profit was €25,742 million and increased by 7.0% (11.0% at CER). The gross margin was 74.3% and decreased by 0.5pp (74.7% at CER, down by 0.1pp).
Research and Development expenses were €1,852 million and increased by 11.4% (12.7% at CER). This reflected increased activity in mid- and late-stage development. The ratio of R&D to net sales was 13.8% and decreased by 0.1pp. In YTD 2024, R&D expenses were €5,275 million and increased by 8.6% (10.0% at CER). The ratio of R&D to net sales was 15.2% and increased by 0.1pp.
Selling, general and administrative expenses were €2,681 million and increased by 4.0% (6.4% at CER), substantially less than sales growth. The ratio of SG&A to net sales was 20.0% and decreased by 1.6pp. In YTD 2024, SG&A expenses were €7,941 million and increased by 2.3% (4.7% at CER). The ratio of SG&A to net sales was 22.9% and decreased by 1.2pp.
Total operating expenses were €4,533 million and increased by 6.9% (8.9% at CER). In YTD 2024, total operating expenses were €13,216 million and increased by 4.7% (6.8% at CER).
Other current operating income net of expenses were -€971 million compared to -€598 million in Q3 2023. Other current operating income net of expenses included an expense of €1,066 million from the share of profit to Regeneron from the monoclonal antibody alliance, the share of profit paid by Regeneron towards development costs and the reimbursement of commercialization-related expenses incurred by Regeneron compared to an expense of €889 million in Q3 2023. This line also included €31 million of capital gains from divestments of medicines/portfolio streamlining, compared to €103 million in Q3 2023. Sanofi expects the amount of capital gains from divestments of medicines/portfolio streamlining in Biopharma to be c.€400 million in 2024. In YTD 2024, expenses from the monoclonal antibody alliance with Regeneron were €2,903 million compared to €2,307 million in YTD 2023.
Share of profit from associates was €43 million compared to €20 million in Q3 2023 and included the share of US profit related to Vaxelis. In YTD 2024, share of profit from associates was €118 million compared to €75 million in YTD 2023.
Business operating income5 was €4,607 million and increased by 14.4% (19.9% at CER). The ratio of BOI to net sales was 34.3% and increased by 0.6pp (34.9% at CER, up by 1.2pp). In YTD 2024, BOI was €10,263 million and increased by 1.7% (8.8% at CER). The ratio of BOI to net sales was 29.6% and decreased by 1.8pp (30.7% at CER, down by 0.7pp).
净财务费用 截至2023年第三季，净财务费用为7900万欧元，而2024年迄今为止，净财务费用为20800万欧元，反映出增加的净债务和较高的利率期货。
有效税率 2023年Q3和2023年至今，有效税率从19.0%增加至21.0%。赛诺菲安万特预计2024年的有效税率将在20%左右，不包括Opella。
业务净利润2 业务净利润为358500万欧元，增加了12.2%（按CER计算为17.5%）。业务净利润与营收比率保持在26.7%，按CER计算增加了0.4个百分点。截至2024年YTD，业务净利润为796500万欧元，减少了1.3%（按CER计算增加了5.5%）。业务净利润与营收比率为23.0%，按CER计算下降了2.1个百分点（CER计算为1.3个百分点）。
业务每股收益2 每股收益为€2.86，按报告基础增加了12.2%（在CER下为17.6%）。流通股份平均数为1亿2530万，较2023年第三季的1亿2532万减少。至2024年迄今为止，业务每股收益为6.37，按报告基础下降了1.2%（在CER下增加了5.6%）。流通股份平均数为1亿2506万，较2023年迄今为止的1亿2510万减少。
Reconciliation of IFRS net income reported to business net income (see Appendix 4)
截至2024年，根据IFRS，净利润为506,100万欧元。从业务净利润中排除的主要项目包括:
•与其收购日公平价值衡量的无形资产相关的摊销费用为154000万欧元（主要是Bioverativ 47500万欧元，Provention Bio 16000万欧元，Boehringer Ingelheim消费保健业务 13400万欧元，Genzyme 13300万欧元，Ablynx 12600万欧元，Kadmon 12200万欧元，Beyfortus 8500万欧元和Qunol 6000万欧元），以及从单独收购中初始衡量的无形资产（许可证/产品）的收购成本为5500万欧元。这些项目没有现金影响。
2 请参阅附录3以查看2024年第三季度和截至当年的合并损益表；请参阅附录7以了解财务指标的定义，并参阅附录4了解IFRS净额调节。
收入报告业务净利润。
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•主要由于生物制药部门某些推出产品及其他权益预期可收回金额增加，导致其19100万欧元资产减损转回。截至2024年今年至今的资产减损转回部分被2024年第三季制造的18000万欧元资产减损支出部分抵销，主要与已中止的研究和开发项目相关。
•重组成本和类似项目高达1亿5870万欧元，主要与2024年至今宣布的裁员计划以及Opella的一些分离成本有关。
•其他收益和损失，以及达45200万欧元的诉讼费用，主要包括承认在美国夏威夷州与Plavix（氯吡格雷）相关诉讼而确认的备抵金。
•一笔涉及重新评估贝福特斯美国销售未来预期权利金的金融费用为22900万欧元。
•来自上述项目的91100万欧元税收影响主要包括由于无形资产摊销产生的27500万欧元递延税和与重组成本及相似项目（见附录4）相关的47100万欧元。
•对应于EUROAPI的股权投资减损5,300万欧元。
资本配置
2024年截至今日，重组、收购和处分前的自由现金流为509900万欧元，在经营资金净变动为负值后（230900万欧元），尤其包括根据预定于2024年1月1日生效的降低Lantus价格的决定而减少的美国回扣备抵款项（126000万欧元）以及增加的资本支出（137800万欧元）。在收购（-7100亿欧元）后，处分收益（6650亿欧元）和与重组及相似项目相关的付款（-11820亿欧元）之后，金额为3872亿欧元。在购买Inhibrx Inc.（-19000亿欧元）和支付赛诺菲安万特的股息（-47040亿欧元）后，净债务从2023年12月31日的7793亿欧元增加到2024年9月30日的11483亿欧元（现金及现金等价物8243亿欧元）。3 （71000万欧元），。4 （66500万欧元），（118200万欧元），。 自由现金流4 金额为387200万欧元。在购买Inhibrx Inc.（190000万欧元）和支付赛诺菲安万特的股息（470400万欧元）后，净债务从2023年12月31日的779300万欧元增加到2024年9月30日的1148300万欧元（现金及现金等价物824300万欧元）。
3 每笔交易不得超过50000万欧元（包括与该交易相关的所有付款）。
4 非 IFRS 金融指标（定义请参见附录 7）。
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前瞻性陈述
本新闻稿包含根据1995年修订版《私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述并非历史事实。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，关于计划、业务转型、目标、意图以及对未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的期望的陈述，以及对未来表现的陈述。前瞻性陈述通常以「预期」、「预料」、「相信」、「打算」、「估计」、「计划」、「潜力」、「展望」、「指引」等类似表达方式识别。尽管赛诺菲安万特的管理层认为这些前瞻性陈述所反映的期望是合理的，但投资者应留心，前瞻性信息和陈述受各种风险和不确定性影响，其中许多难以预测，并且通常超出赛诺菲安万特的控制范围，可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述所表达的相左，或受其暗示或预测。这些风险和不确定性包括但不限于研究和开发、未来临床数据和分析，包括发布后的数据，监管机构（如FDA 或 EMA）就是否以及何时批准可能提交的任何药物、器械或生物申请以及关于其决定的标签等事项的决定，该决定可能影响这些产品候选药物的可用性或商业潜力，以及一旦获批的产品候选药物可能不会商业上成功，治疗替代品的未来批准和商业成功，赛诺菲安万特从外部增长机会中受益的能力，完成资本市场或其他交易和/或获得监管批准的风险，与发展独立业务相关的风险，与知识产权及任何相关的现有或未来诉讼相关的风险及该诉讼的最终结果，汇率和利率趋势，经济和资本市场条件的波动，成本控制措施及其后续变更，以及大流行病、政治动乱或武装冲突或其他全球危机对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他商业伙伴以及他们中的任何一方的财务状况以及整个全球经济可能产生的影响，以及这些状况对我们的员工以及整个全球经济可能产生的影响，不具有义务更新或修订任何前瞻性信息或陈述。本文提到的所有赛诺菲安万特商标均受法律保护。
附录

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Timothy Gilbert | + 1 516 521 2929 | timothy.gilbert@sanofi.com

投资者关系
汤玛斯·库茨克·拉森 | + 44 7545 513 693 | thomas.larsen@sanofi.com
艾莉丝 凯瑟利安 | + 33 6 47 04 12 11 | alize.kaisserian@sanofi.com
Arnaud Delépine | + 33 6 73 69 36 93 | arnaud.delepine@sanofi.com
菲利克斯·劳舍 | + 一九零八 617239 | felix.lauscher@sanofi.com
凯塔·布朗 | + 一七 81 249 1766 | keita.browne@sanofi.com
Nathalie Pham | + 33 7 85 93 30 17 | nathalie.pham@sanofi.com
Tarik Elgoutni | + 1 617 710 3587 | tarik.elgoutni@sanofi.com
Thibaud Châtelet | + 33 6 80 80 89 90 | thibaud.chatelet2@sanofi.com
16

附录1: Q3 2024生物-疫苗/业务和地域板块的净销售额
2024 年第三季度（百万欧元）销售总额百分比报告百分比 美国百分比 欧洲百分比 世界其他地区百分比
免疫学
杜皮克森3,476 +23.8%+22.1%2,556 +19.1%417 +35.1%503 +41.9%
凯夫扎拉109 +28.7%+25.3%65 +40.4%30 — %14 +60.0%
罕见疾病
法布拉西姆253 +4.0%— %131 +7.3%62 +5.1%60 -2.8 %
高度 (*)172 +278.3%+273.9%160 +250.0%— — %12 — %
肌酶168 -7.5 %-10.2 %63 +4.9%60 -26.5 %45 +11.6%
切雷西姆164 +8.0%-6.8 %47 — %55 — %62 +18.9%
内克斯维亚兹米/新斯维亚代姆（*）163 +53.6%+48.2%90 +24.7%47 +104.3%26 +121.4%
阿尔普利克斯148 +8.7%+7.2%110 -2.6 %— — %38 +62.5%
艾洛克塔96 -19.2 %-20.0 %56 -37.1 %— — %40 +32.3%
塞尔德尔加81 +12.3%+11.0%46 +17.9%31 +6.9%4 — %
阿尔杜拉西姆67 +4.5%— %18 +12.5%18 -10.5 %31 +9.4%
卡比利维 (*)63 +12.5%+12.5%34 +34.6%24 — %5 -33.3 %
克森波西姆（*）41 +51.9%+51.9%20 +42.9%14 +40.0%7 +133.3%
恩杰莫 (*)28 +81.3%+75.0%17 +70.0%4 +300.0%7 +60.0%
神经科
奥巴基奥92 -52.3 %-53.8 %49 -27.5 %30 -74.6 %13 +25.0%
肿瘤科
萨克利萨 (*)114 +23.7%+17.5%46 +4.5%34 +22.2%34 +57.7%
耶夫塔纳72 +10.4%+7.5%56 +21.3%1 -50.0 %15 -11.1 %
法斯图特克46 +15.0%+15.0%29 +11.5%13 +20.0%4 +25.0%
其他制药
兰图斯431 +33.8%+25.7%175 +162.7%85 +2.4%171 +2.6%
东京303 +18.1%+14.3%54 +14.6%118 +6.3%131 +32.1%
洛韦诺克斯233 -1.2 %-8.6 %1 — %131 -8.4 %101 +8.1%
普拉维克斯230 +8.3%+5.5%2 — %23 -4.2 %205 +9.9%
雷祖洛克 (*)131 +57.8%+57.8%118 +48.8%8 +700.0%5 +100.0%
普拉伦特126 +10.4%+9.6%— — %85 +14.9%41 +2.4%
胸腺球蛋白121 +4.1%-1.6 %73 +1.4%10 +11.1%38 +7.3%
批准98 +1.0%+1.0%1 -100.0 %18 — %79 +6.7%
穆尔塔克72 -21.5 %-22.6 %65 -23.5 %2 — %5 — %
索利克亚/伊格拉里溪55 +12.0%+10.0%17 -18.2 %12 +44.4%26 +31.6%
莫佐比尔16 -70.6 %-68.6 %4 -85.2 %7 -58.8 %5 -42.9 %
齐尔德 (*)15 +66.7%+66.7%15 +66.7%— — %— — %
其他 1,055 -6.5 %-11.1 %94 -16.5 %296 -5.7 %665 -5.3 %
工业销售126 +0.8%— %1 — %125 +6.8%— -100.0 %
全部制药8,365 +13.0 %+9.8 %4,213 +18.4 %1,760 +2.2 %2,392 +12.7 %
流感疫苗
1,913 +10.9%+8.3%1,239 +9.0%480 +20.1%194 +3.9%
//Hib 疫苗及助推器
760 +2.0%-0.3 %225 +8.5%133 -2.9 %402 +0.2%
RSV（贝福图斯）（**）
645 +381.8%+370.8%532 +494.6%98 +117.8%15 — %
脑膜炎、旅行和特有疫苗
485 +13.1%+11.8%334 +10.4%51 +25.0%100 +17.4%
疫苗3,802 +25.5 %+22.7 %2,331 +34.4 %762 +22.4 %709 +5.8 %
生物制药12,167 +16.6 %+13.5 %6,544 +23.7 %2,522 +7.6 %3,101 +11.1 %
奥佩拉1,271 +7.9 %+2.1 %342 +21.8 %364 +0.3 %565 +5.9 %
公司13,438 +15.7 %+12.3 %6,886 +23.6 %2,886 +6.6 %3,666 +10.3 %
新药推出 (*)
727 +67.1%+63.7%500 +66.9%131 +51.2%96 +92.9%
新发布 (*)、(**)
1,372+141.3%+136.1%1,032 +166.8%229 +74.0%111 +119.6%
17

附录1: 2024年截至今日各药品/生物-疫苗及地域板块净销售额
2024 年至今（百万欧元）销售总额百分比报告百分比 美国百分比 欧洲百分比 世界其他地区百分比
免疫学
杜皮克森9,614 +25.9%+24.5%6,993 +19.9%1,187 +32.5%1,434 +55.5%
凯夫扎拉298 +21.0%+18.3%170 +26.9%89 +6.0%39 +35.3%
罕见疾病
法布拉西姆779 +8.0%+4.0%392 +5.1%191 +5.5%196 +16.0%
高度 (*)452 +600.0%+595.4%419 +566.7%— — %33 +1650.0%
肌酶539 -11.1 %-13.5 %185 -5.1 %205 -22.3 %149 — %
切雷西姆571 +17.0%+3.3%143 +1.4%181 +3.4%247 +36.3%
内克斯维亚兹米/新斯维亚代姆（*）483 +69.7%+64.3%264 +35.2%142 +118.5%77 +178.8%
阿尔普利克斯419 +6.3%+5.3%335 +2.1%— — %84 +26.1%
艾洛克塔287 -20.7 %-22.0 %183 -32.7 %— — %104 +13.5%
塞尔德尔加246 +11.7%+10.3%136 +11.5%96 +9.1%14 +30.8%
阿尔杜拉西姆228 +11.1%+5.1%54 +8.0%63 +1.6%111 +17.9%
卡比利维 (*)176 +4.7%+4.1%94 +13.1%67 -8.2 %15 +25.0%
克森波西姆（*）113 +75.4%+73.8%57 +62.9%38 +52.0%18 +280.0%
恩杰莫 (*)83 +75.5%+69.4%47 +62.1%14 +180.0%22 +66.7%
神经科
奥巴基奥301 -62.8 %-63.9 %145 -65.0 %125 -65.9 %31 -22.0 %
肿瘤科
萨克利萨 (*)341 +29.5%+22.7%146 +21.7%98 +16.9%97 +56.0%
耶夫塔纳213 -10.3 %-12.3 %156 -10.3 %5 -50.0 %52 -3.4 %
法斯图特克132 +2.3%+1.5%85 +1.2%36 +6.1%11 — %
其他制药
兰图斯1,189 +10.6%+4.0%445 +80.6%260 -5.1 %484 -10.3 %
东京937 +15.6%+10.9%171 +3.6%359 +8.1%407 +28.5%
洛韦诺克斯751 -7.1 %-12.9 %7 +16.7%436 -7.8 %308 -6.5 %
普拉维克斯703 +5.6%+1.3%5 -16.7 %69 -4.2 %629 +7.0%
雷祖洛克 (*)338 +50.9%+50.9%306 +39.5%20 +566.7%12 +1000.0%
普拉伦特373 +23.7%+22.7%— -100.0 %255 +18.1%118 +36.0%
胸腺球蛋白367 +4.9%+0.3%230 +4.1%29 +3.6%108 +6.9%
批准311 +1.6%— %3 -71.4 %55 -5.2 %253 +5.3%
穆尔塔克234 -8.6 %-8.9 %210 -9.5 %8 -11.1 %16 +6.3%
索利克亚/伊格拉里溪169 +11.5%+8.3%55 -16.4 %35 +38.5%79 +30.2%
莫佐比尔62 -66.8 %-66.8 %9 -91.9 %35 -34.0 %18 -21.7 %
齐尔德 (*)36 +140.0%+140.0%35 +133.3%1 — %— — %
其他 3,275 -6.9 %-11.3 %279 -14.6 %954 -5.9 %2,042 -6.3 %
工业销售404 -0.2 %-0.5 %4 -20.0 %399 +4.7%1 -90.0 %
全部制药24,424 +10.7 %+7.6 %11,763 +14.5 %5,452 +1.9 %7,209 +11.9 %
流感疫苗
2,101 +12.3%+9.0%1,255 +8.6%510 +16.7%336 +20.0%
//Hib 疫苗及助推器
2,108 -1.2 %-3.7 %536 -3.4 %381 +3.5%1,191 -1.7 %
RSV（贝福图斯）（**）
845 +537.2%+516.8%648 +621.7%105 +133.3%92 — %
脑膜炎、旅行和特有疫苗
1,067 +7.9%+6.4%635 +6.8%148 +31.3%284 +1.0%
疫苗6,121 +14.5 %+11.5 %3,075 +28.6 %1,144 -4.1 %1,902 +8.0 %
生物制药30,545 +11.5 %+8.4 %14,838 +17.2 %6,596 +0.8 %9,111 +11.1 %
奥佩拉4,102 +8.8 %+3.5 %1,115 +23.6 %1,172 -2.7 %1,815 +9.1 %
公司34,647 +11.1 %+7.8 %15,953 +17.6 %7,768 +0.2 %10,926 +10.8 %
新药推出 (*)2,02278.2 %74.5 %1,36880.1 %38049.2 %274+119.6%
新发布 (*)、(**)2,867 +126.7%+121.2%2,016 +138.4%485 +61.9%366 +192.3%
18

Appendix 2: Business net income statement
Q3 2024BiopharmaOpella
Consumer Healthcare		OtherTotal group
€ millionQ3 2024Q3 2023ChangeQ3 2024Q3 2023ChangeQ3 2024Q3 2023ChangeQ3 2024Q3 2023Change
Net sales12,167 10,719 13.5 %1,271 1,245 2.1 %— — — %13,438 11,964 12.3 %
Other revenues704723-2.6%151136.4%———%719734-2.0%
Cost of Sales(3,564)(3,344)6.6%(517)(502)3.0%(2)6-133.3%(4,083)(3,840)6.3%
As % of net sales(29.3%)(31.2%)(40.7%)(40.3%)(30.4%)(32.1%)
Gross profit9,307 8,098 14.9 %769 754 2.0 %(2)6 -133.3 %10,074 8,858 13.7 %
As % of net sales76.5%75.5%60.5%60.6%75.0%74.0%
Research and development expenses(1,806)(1,611)12.1%(46)(52)-11.5%———%(1,852)(1,663)11.4%
As % of net sales(14.8%)(15.0%)(3.6%)(4.2%)(13.8%)(13.9%)
Selling and general expenses(2,223)(2,160)2.9%(456)(419)8.8%(2)——%(2,681)(2,579)4.0%
As % of net sales(18.3%)(20.2%)(35.9%)(33.7%)(20.0%)(21.6%)
Other current operating income/expenses(973)(585)18(3)(16)(10)(971)(598)
Share of profit/loss of associates* and joint ventures381159——4320
Net income attributable to non-controlling interests(3)(5)(3)(5)——(6)(10)
Business operating income4,340 3,748 15.8 %287 284 1.1 %(20)(4)400.0 %4,607 4,028 14.4 %
As % of net sales35.7%35.0%22.6%22.8%34.3%33.7%
Financial income and expenses(79)(83)
Income tax expenses(943)(749)
Tax rate**21.0%19.0%
Business net income3,585 3,196 12.2 %
As % of net sales26.7%26.7%
Business earnings / share(in euros)***2.862.5512.2 %
* Net of tax.
** Determined on the basis of Business income before tax, associates, and non-controlling interests.
*** Based on an average number of shares outstanding of 1,253.0 million in the third quarter of 2024 and 1,253.2 million in the third quarter of 2023.
19

YTD 2024BiopharmaOpella
Consumer Healthcare		OtherTotal group
€ millionYTD 2024YTD 2023ChangeYTD 2024YTD 2023ChangeYTD 2024YTD 2023ChangeYTD 2024YTD 2023Change
Net sales30,545 28,186 8.4 %4,102 3,965 3.5 %— — — %34,647 32,151 7.8 %
Other revenues1,9612,054-4.5%473823.7%———%2,0082,092-4.0%
Cost of Sales(9,320)(8,732)6.7%(1,594)(1,451)9.9%11—%(10,913)(10,182)7.2%
As % of net sales(30.5%)(31.0%)(38.9%)(36.6%)(31.5%)(31.7%)
Gross profit23,186 21,508 7.8 %2,555 2,552 0.1 %1 1 — %25,742 24,061 7.0 %
As % of net sales75.9%76.3%62.3%64.4%74.3%74.8%
Research and development expenses(5,137)(4,693)9.5%(138)(163)-15.3%———%(5,275)(4,856)8.6%
As % of net sales(16.8%)(16.7%)(3.4%)(4.1%)(15.2%)(15.1%)
Selling and general expenses(6,483)(6,408)1.2%(1,458)(1,355)7.6%—2-100.0%(7,941)(7,761)2.3%
As % of net sales(21.2%)(22.7%)(35.5%)(34.2%)(22.9%)(24.1%)
Other current operating income/expenses(2,390)(1,482)6197(35)(18)(2,364)(1,403)
Share of profit/loss of associates* and joint ventures 104591416——11875
Net income attributable to non-controlling interests(9)(16)(8)(13)——(17)(29)
Business operating income 9,271 8,968 3.4 %1,026 1,134 -9.5 %(34)(15)126.7 %10,263 10,087 1.7 %
As % of net sales30.4%31.8%25.0%28.6%29.6%31.4%
Financial income and expenses(208)(132)
Income tax expenses(2,090)(1,883)
Tax rate**21.0%19.0%
Business net income7,965 8,072 -1.3 %
As % of net sales23.0%25.1%
Business earnings / share(in euros)***6.376.45-1.2 %
* Net of tax.    
** Determined on the basis of Business income before tax, associates, and non-controlling interests.
*** Based on an average number of shares outstanding of 1,250.6 million in YTD 2024 and 1,251.0 million in YTD 2023.
20

Appendix 3: Consolidated income statements
€ millionQ3 2024Q3 2023YTD 2024YTD 2023
Net sales13,438 11,964 34,647 32,151 
Other revenues719 734 2,008 2,092 
Cost of sales(4,085)(3,841)(10,934)(10,188)
Gross profit10,072 8,857 25,721 24,055 
Research and development expenses(1,852)(1,663)(5,275)(4,856)
Selling and general expenses(2,681)(2,579)(7,941)(7,761)
Other operating income187 388 804 1,005 
Other operating expenses(1,158)(986)(3,168)(2,408)
Amortization of intangible assets(479)(562)(1,540)(1,597)
Impairment of intangible assets
(180)(4)191 (19)
Fair value remeasurement of contingent consideration(8)(3)(74)(29)
Restructuring costs and similar items(256)(259)(1,587)(806)
Other gains and losses, and litigation
(10)22 (452)(51)
Operating income3,635 3,211 6,679 7,533 
Financial expenses(265)(318)(851)(688)
Financial income133 143 414 429 
Income before tax and associates and joint ventures3,503 3,036 6,242 7,274 
Income tax expense(737)(563)(1,200)(1,293)
Share of profit/(loss) of associates and joint ventures78 65 65 13 
Net income2,844 2,538 5,107 5,994 
Net income attributable to non-controlling interests29 13 46 39 
Net income attributable to equity holders of Sanofi2,815 2,525 5,061 5,955 
Average number of shares outstanding (million)1,253.0 1,253.2 1,250.6 1,251.0 
IFRS Earnings per share (in euros)2.25 2.01 4.05 4.76 
21

Appendix 4: Reconciliation of net income attributable to equity holders of Sanofi to business net income
€ millionQ3 2024Q3 2023YTD 2024YTD 2023
Net income attributable to equity holders of Sanofi2,815 2,525 5,061 5,955 
Amortization of intangible assets (1)
479 562 1,540 1,597 
Impairment of intangible assets
180 4 (191)19 
Fair value remeasurement of contingent consideration31 6 103 39 
Expenses arising from the impact of acquisitions on inventories2 1 21 6 
Restructuring costs and similar items256 259 1,587 806 
Other gains and losses, and litigation
10 (22)452 51 
Financial (income) / expense related to liabilities carried at amortized cost other than net indebtedness53 92 229 127 
Tax effect of the items listed above:(220)(192)(911)(607)
Amortization and impairment of intangible assets(125)(101)(221)(327)
Fair value remeasurement of contingent consideration(2)(2)(19)(8)
Expenses arising from the impact of acquisitions on inventories— — (3)— 
Restructuring costs and similar items(63)(73)(471)(230)
Other items(30)(16)(197)(42)
Other tax effects14 6 21 17 
Other items(35)(45)53 62 
Business net income3,585 3,196 7,965 8,072 
IFRS earnings per share (2) (in euros)
2.25 2.01 4.05 4.76 
1 Of which related to amortization expense generated by the intangible assets measured at their acquisition-date fair values: €462 million in the third quarter of 2024 and
€540 million in the third quarter of 2023.
2 Q3: based on an average number of shares outstanding of 1,253.0 million in the third quarter of 2024 and 1,253.2 million in the third quarter of 2023.
YTD: based on an average number of shares outstanding of 1,250.6 million in YTD 2024 and 1,251.0 million in YTD 2023.
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Appendix 5: Change in net debt
€ millionYTD 2024YTD 2023
Business net income7,965 8,072 
Depreciation, amortization and impairment of property, plant and equipment and software1,196 1,163 
Other items(375)(591)
Operating cash flow8,786 8,644 
Changes in Working Capital(2,309)(1,674)
Acquisitions of property, plant and equipment and software(1,378)(1,257)
Free cash flow before restructuring, acquisitions and disposals5,099 5,713 
Acquisitions of intangibles assets, investments and other long-term financial assets (1)
(710)(667)
Restructuring costs and similar items paid(1,182)(884)
Proceeds from disposals of property, plant and equipment, intangible assets and other non-current assets net of taxes (1)
665 820 
Free cash flow3,872 4,982 
Acquisitions (2)
(2,507)(3,915)
Issuance of Sanofi shares180 187 
Acquisition of treasury shares(302)(363)
Dividends paid to shareholders of Sanofi(4,704)(4,454)
Other items(229)(577)
Change in net debt(3,690)(4,140)
Beginning of period7,793 6,437 
Closing of net debt11,483 10,577 
1 Free cash flow includes investments and divestments not exceeding a cap of €500 million per transaction (inclusive of all payments related to the transaction).
2 Includes transactions that are above a cap of €500 million per transaction (inclusive of all payments related to the transaction).
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Appendix 6: Currency sensitivity
2024 business EPS currency sensitivity
CurrencyVariationBusiness EPS Sensitivity
US Dollar+0.05 USD/EUR -EUR 0.17
Japanese Yen+5 JPY/EUR -EUR 0.02
Chinese Yuan+0.2 CNY/EUR -EUR 0.02
Brazilian Real+0.4 BRL/EUR -EUR 0.01
Russian Ruble+10 RUB/EUR -EUR 0.01
Currency exposure on Q3 2024 sales
CurrencyQ3 2024
US Dollar52.5 %
Euro18.6 %
Chinese Yuan5.3 %
Japanese Yen3.0 %
Mexican pesos1.9 %
Brazilian Real1.7 %
Canadian Dollar1.4 %
British Pound1.1 %
South Korean won1.0 %
Australian Dollar0.9 %
Others12.6 %
Currency average rates
Q3 2023Q3 2024Change
€/$1.088 1.099 +1.0 %
€/Yen157.211 163.727 +4.1%
€/Yuan7.896 7.876 -0.2 %
€/Real5.311 6.095 +14.7%
€/Ruble102.548 98.161 -4.3 %
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Appendix 7: Definitions of non-IFRS financial indicators
Company sales at constant exchange rates (CER)
References to changes in net sales “at constant exchange rates” (CER) means that it excludes the effect of changes in exchange rates.
The effect of exchange rates are eliminated by recalculating net sales for the relevant period at the exchange rates used for the previous period.
Reconciliation of net sales to company sales at constant exchange rates for Q3 and YTD 2024
€ millionQ3 2024YTD 2024
Net sales13,43834,647 
Effect of exchange rates(406)(1,088)
Company sales at constant exchange rates13,844 35,735 
Business net income
Sanofi publishes a key non-IFRS indicator. Business net income is defined as net income attributable to equity holders of Sanofi excluding:
•amortization of intangible assets,
•impairment of intangible assets,
•fair value remeasurement of contingent consideration related to business combinations or to disposals,
•expenses arising from the impact of acquisitions on inventories
•restructuring costs and similar items(1),
•other gains and losses (including gains and losses on disposals of non-current assets(1)),
•costs or provisions associated with litigation(1),
•financial (income)/expense related to liabilities carried at amortized cost other than net indebtedness,
•tax effects related to the items listed above as well as effects of major tax disputes,
•the share of profits/losses from investments accounted for using the equity method, except for joint ventures and associates with which Sanofi has a strategic alliance,
•net income attributable to non-controlling interests related to the items listed above.
1 Reported in the line items Restructuring costs and similar items and Gains and losses on disposals, and litigation, which are defined in Notes B.16. and B.17. to the
consolidated financial statements.
Free cash flow
Free cash flow is a non-IFRS financial indicator which is reviewed by management, and which management believes provides useful information to measure the net cash generated from Sanofi’s operations that is available for strategic investments1 (net of divestments1), for debt repayment, and for capital return to shareholders. Free cash flow is determined from the Business net income adjusted for depreciation, amortization and impairment, share of profit/loss in associates and joint ventures net of dividends received, gains and losses on disposals, net change in provisions including pensions and other post-employment benefits, deferred taxes, share-based expense and other non-cash items. It comprises net changes in working capital, capital expenditures and other asset acquisitions2 net of disposal proceeds2, and payments related to restructuring and similar items. Free cash flow is not defined by IFRS and it is not a substitute measure for the IFRS aggregate net cash flows in operating activities.
1 Amount of the transaction above a cap of €500 million per transaction (inclusive of all payments related to the transaction).
2 Not exceeding a cap of €500 million per transaction (inclusive of all payments related to the transaction).
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Appendix 8: CSR dashboards
Data are presented in YTD unless stated otherwise.
TopicAmbitionProgress
Affordable access Q3 2024Q2 2024
Sanofi global health
Reach 1.5 million non-communicable disease patients by 2026 (cumulative since 2022) and 2 million by 2030
285,563 patients treated in 28 countries

67 active healthcare partnerships in 39 countries

7 investments signed through the Impact Fund		127,746 patients treated in 24 countries

46 active healthcare partnerships in 21 countries

4 investments signed through the Impact Fund
Vials donationsDonate 100,000 vials a year to treat people with rare diseases, via the Humanitarian Program launched by Sanofi Specialty Care1,198 patients treated
83,341 vials donated		1,164 patients treated
46,124 vials donated
Global access plansDevelop a global access plan for all new medicines/vaccines to make them available within two years after first launch11 global access plans initiated or developed covering more than 15 indications10 global access plans initiated or developed covering more than 14 indications
R&D for unmet needsFY 2023FY 2022
Sleeping sickness
Develop and supply innovative treatments to support the elimination of sleeping sickness by 2030 (annual update)

2.4 million patients tested
699 patients treated		1.5 million patients tested
837 patients treated
Q3 2024Q2 2024
Polio
Provide inactivated polio vaccines (IPV) to UNICEF for GAVI countries to support polio eradication efforts
27.8 million IPV doses supplied to UNICEF for GAVI countries16.2 million IPV doses supplied to UNICEF for GAVI countries
Pediatric cancer treatment development
Develop innovative treatments to eliminate cancer death in children3 projects undergoing preclinical assessment

1 project in clinical study

8 partnerships on scientific projects and engagement

2 external publications		3 projects undergoing preclinical assessment

1 project in clinical study

8 partnerships on scientific projects and engagement
Planet careQ3 2024Q2 2024
Climate change – carbon footprint
(CO2 emissions)
55% reduction in scope 1&2 greenhouse gas emissions (CO2 equivalent) by 2030 (cumulative vs 2019 baseline) to contribute to carbon neutrality by 2030 and net zero emissions by 2045 (all scopes)
44% GHG reduction vs 201943% GHG reduction vs 2019
Renewable electricity
100% of renewable electricity in all sites by 2030
85%85%
Eco-car fleet100% eco-car fleet in 2030
50% eco-car fleet 48% eco-car fleet
Blister-free syringe vaccines100% blister-free syringe vaccines by 2027Data updated annually, next update in Q4 2024
Eco-designAll new medicines/vaccines to be eco-designed by 2025

27 life-cycle assessments completed (new and marketed medicines/vaccines)
17 life-cycle assessments completed (new and
marketed medicines/vaccines)
In and beyond the workplace
Q3 2024Q2 2024
Global gender balanceAmbition of 50% of women in senior leadership roles by 202545%45%
Ambition of 40% of women in executive roles by 202542%42%
Engagement with communitiesEngage socially and economically with all communities with operationsNext update in Q4 20242,732 volunteers
25,945 hours
From leaders to citizens100% of leaders have CSR in their development path77% of leaders have completed the e-learning phase

34% of leaders have completed the full program		77% of leaders have completed the e-learning phase

33% of leaders have completed the full program
End.
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