美国
证券及交易委员会
华盛顿特区,20549
表格
当前报告
根据证券法第13或15(d)条款
《1934年证券交易法》
报告日期(最早事件日期):May 24, 2024
(符合其章程规定的注册人的确切名称)
(成立州或其他管辖区) 成立地点 |
(佣金) 文件编号 |
(国
税
号) 识别号码。 |
(总部地址)
注册人的电话号码,包括区号:(585)768-2513
不适用
(自上次报告以来,更名或地址更改的前名称或前地址)
检查 如果 8-K 表格申报旨在同时履行注册人规定的申报义务,请在下方相应的方框中注明 以下任何条款:
根据《证券法》第425条规定的书面通信(17 CFR 230.425) | ||
根据《交易所法》第14a-12条规定的招股材料(17 CFR 240.14a-12) | ||
交易所法规14d-2(b)条款(17 CFR 240.14d-2(b))项下的发起前通讯 | ||
交易所法规13e-4(c)条款(17 CFR 240.13e-4(c))项下的发起前通讯 |
根据法案第12(b)节注册的证券:
每一类别的名称 | 交易符号 | 在每个交易所注册的名称 | ||
纳斯达克资本市场 |
在勾选标记旁边注明发行人是否是根据1933年证券法规则405条(本章节的§230.405)或1934年证券交易法规则12亿.2条(本章节§2401.2亿.2)定义的新兴成长公司
新兴成长型企业
如果是新兴成长公司,请勾选,如果注册人已选择不使用根据交易所法案第13(a)条提供的任何新的或修改的财务会计准则的延长过渡期,请勾选。
其他
MIRA 制药公司报告,Ketamir-2在化疗诱导的临床前研究中的疗效比FDA批准的Gabapentin高出60%
MIRA 制药公司(纳斯达克:MIRA)宣布其新型口服氯胺酮类似物Ketamir-2在最近的化疗诱导性神经病痛的动物模型中表现出比FDA批准的治疗加巴喷丁高60%的疗效。这一重要结果基于多个先前的动物模型成功,进一步确立了Ketamir-2作为神经路径性疼痛突破性治疗的潜力。
公司正在推进其发展项目,进行额外研究以针对糖尿病神经病变,以及在创伤后应激障碍方面进行临床前试验,作为包括探索政府资金支持项目在内的更广泛的策略的一部分。
关于前瞻性声明的注意事项
本 第8-k表格上的当前报告包含根据1933年证券法第27A条和1934年证券交易法第21E条的前瞻性声明。此类前瞻性声明以“可能”、“将”、“期望”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“持续”等词语为特征。这些陈述仅为预测,实际事件或结果可能与这些前瞻性声明中预期的不同。您不应过分依赖任何前瞻性声明。在本报告中,此类前瞻性声明涉及公司对Ketamir-2或Nor-Ketamir-2的临床前期测试结果的预期益处,以及与之相关的监管申报时间。读者应当注意,与Ketamir-2或Nor-Ketamir-2相关的实际未来结果可能会大幅且严重地偏离本文中关于Ketamir-2和Nor-Ketamir-2的前瞻性声明。除非受证券法律规定要求,公司不承担更新前瞻性声明的任何义务。关于公司计划和运营的其他风险详情,请参阅2023年12月31日结束的第10-k表格年度报告以及其他已提交给SEC的文件,这些文件存档在SEC的网站www.sec.gov和公司网站上。 https://www.mirapharmaceuticals.com/investors/sec-filings公司明确声明除非法律要求否则不承担更新任何前瞻性声明的义务。
签名
根据《证券交易法》的要求,该登记人已授权其代表签署此报告。
MIRA PHARMACUTICALS, INC. | ||
日期:2024年10月25日 | 通过: | 请使用moomoo账号登录查看。 |
名称: | Erez Aminov | |
标题: | 首席执行官 |