美國
證券及交易委員會
華盛頓特區,20549
表格
當前報告
根據證券法第13或15(d)條款
《1934年證券交易法》
報告日期(最早事件日期):May 24, 2024
(符合其章程規定的註冊人的確切名稱)
(成立州或其他管轄區) 成立地點 |
(佣金) 文件編號 |
(國
稅
號) 識別號碼。 |
(總部地址)
註冊人的電話號碼,包括區號:(585)768-2513
不適用
(自上次報告以來,更名或地址更改的前名稱或前地址)
檢查 如果 8-K 表格申報旨在同時履行註冊人規定的申報義務,請在下方相應的方框中註明 以下任何條款:
根據《證券法》第425條規定的書面通信(17 CFR 230.425) | ||
根據《交易所法》第14a-12條規定的招股材料(17 CFR 240.14a-12) | ||
交易所法規14d-2(b)條款(17 CFR 240.14d-2(b))項下的發起前通訊 | ||
交易所法規13e-4(c)條款(17 CFR 240.13e-4(c))項下的發起前通訊 |
根據法案第12(b)節註冊的證券:
每一類別的名稱 | 交易符號 | 在每個交易所註冊的名稱 | ||
納斯達克資本市場 |
在勾選標記旁邊註明發行人是否是根據1933年證券法規則405條(本章節的§230.405)或1934年證券交易法規則12億.2條(本章節§2401.2億.2)定義的新興成長公司
新興成長型企業
如果是新興成長公司,請勾選,如果註冊人已選擇不使用根據交易所法案第13(a)條提供的任何新的或修改的財務會計準則的延長過渡期,請勾選。
其他
MIRA 製藥公司報告,Ketamir-2在化療誘導的臨床前研究中的療效比FDA批准的Gabapentin高出60%
MIRA 製藥公司(納斯達克:MIRA)宣佈其新型口服氯胺酮類似物Ketamir-2在最近的化療誘導性神經病痛的動物模型中表現出比FDA批准的治療加巴噴丁高60%的療效。這一重要結果基於多個先前的動物模型成功,進一步確立了Ketamir-2作爲神經路徑性疼痛突破性治療的潛力。
公司正在推進其發展項目,進行額外研究以針對糖尿病神經病變,以及在創傷後應激障礙方面進行臨床前試驗,作爲包括探索政府資金支持項目在內的更廣泛的策略的一部分。
關於前瞻性聲明的注意事項
本 第8-k表格上的當前報告包含根據1933年證券法第27A條和1934年證券交易法第21E條的前瞻性聲明。此類前瞻性聲明以「可能」、「將」、「期望」、「打算」、「計劃」、「預期」、「相信」、「估計」、「持續」等詞語爲特徵。這些陳述僅爲預測,實際事件或結果可能與這些前瞻性聲明中預期的不同。您不應過分依賴任何前瞻性聲明。在本報告中,此類前瞻性聲明涉及公司對Ketamir-2或Nor-Ketamir-2的臨床前期測試結果的預期益處,以及與之相關的監管申報時間。讀者應當注意,與Ketamir-2或Nor-Ketamir-2相關的實際未來結果可能會大幅且嚴重地偏離本文中關於Ketamir-2和Nor-Ketamir-2的前瞻性聲明。除非受證券法律規定要求,公司不承擔更新前瞻性聲明的任何義務。關於公司計劃和運營的其他風險詳情,請參閱2023年12月31日結束的第10-k表格年度報告以及其他已提交給SEC的文件,這些文件存檔在SEC的網站www.sec.gov和公司網站上。 https://www.mirapharmaceuticals.com/investors/sec-filings公司明確聲明除非法律要求否則不承擔更新任何前瞻性聲明的義務。
簽名
根據《證券交易法》的要求,該登記人已授權其代表簽署此報告。
MIRA PHARMACUTICALS, INC. | ||
日期:2024年10月25日 | 通過: | 請使用moomoo賬號登錄查看。 |
名稱: | Erez Aminov | |
標題: | 首席執行官 |